本發(fā)明屬于環(huán)境污染治理技術(shù)的功能材料研發(fā)與制備領(lǐng)域，特別涉及一種基于聚丙烯樹脂改性的用于固定久效磷降解菌的功能材料。
背景技術(shù)：
固定化微生物技術(shù)是六十年代由生物化工中的固定化酶技術(shù)發(fā)展起來的生物技術(shù)，通過化學(xué)或物理的手段，將游離細(xì)胞定位于限定的空間區(qū)域，使其保持活性，可以反復(fù)利用。在七十年代后期，隨著水污染的日益嚴(yán)重，該技術(shù)因其獨特的優(yōu)點而被應(yīng)用于工業(yè)廢水的生物處理，與傳統(tǒng)的懸浮生物處理法相比，固定化微生物技術(shù)具有提高反應(yīng)器內(nèi)微生物細(xì)胞濃度、保持高效菌種、微生物密度高且流失少、反應(yīng)速度快、耐毒害能力強(qiáng)、處理設(shè)備簡單等優(yōu)點，因此近年來一直是國內(nèi)外學(xué)者研究的熱點之一，同時也取得了令人鼓舞的研究成果。固定化微生物技術(shù)能否投入實用的關(guān)鍵之處在于固定化載體材料的選擇，應(yīng)用于微生物固定化的載體應(yīng)具有抗微生物分解、機(jī)械強(qiáng)度高、傳質(zhì)性能好、對微生物無毒、性質(zhì)穩(wěn)定、價格低廉、壽命長等特性。目前所采用的固定化載體材料主要有：有機(jī)高分子載體、無機(jī)載體和復(fù)合載體三大類。但是仍然需要對載體進(jìn)行改性，以提高載體固定微生物的活性與性能。
久效磷是一種高效高毒的有機(jī)磷農(nóng)藥，在控制農(nóng)作物害蟲和病蟲方面占據(jù)重要的地位，給人們創(chuàng)造了巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。隨著農(nóng)藥的品種和使用量的不斷增加，為農(nóng)業(yè)增產(chǎn)增收帶來保障的同時，農(nóng)藥殘留給生態(tài)環(huán)境和人類健康也帶來了嚴(yán)重威脅，是造成土壤農(nóng)藥污染的主要因素，直接或間接地危害人類的健康。久效磷有致畸、致癌、致突變的作用。利用微生物對有機(jī)磷農(nóng)藥的降解性能消除其在環(huán)境中的殘留，具有高效率、低成本、無二次污染、降解徹底等優(yōu)點，是修復(fù)有機(jī)磷農(nóng)藥污染土壤的有效途徑之一。固定久效磷降解菌是實現(xiàn)恢復(fù)久效磷污染環(huán)境的最有效手段之一，但是，目前還缺少用于固定久效磷降解菌的功能材料，因此，開發(fā)用于基于聚丙烯樹脂改性的用于固定久效磷降解菌的功能材料，這對于治理和修復(fù)久效磷污染環(huán)境具有重要的意義。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種基于聚丙烯樹脂改性的用于固定久效磷降解菌的功能材料，其制備方法的具體步驟如下：
(1)將66.2g聚丙烯樹脂加入到250ml質(zhì)量百分比濃度為20％的naoh溶液中，在1000r/min條件下攪拌10分鐘，過濾除去液體，經(jīng)750ml去離子水洗滌后在55℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)a；
(2)將6.3克三油酸山梨酯加入到750ml乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液m1、混合液m2、混合液m3、混合液m4、混合液m5；
(3)將3.2克2,4-二氨基二苯胺和6.4克2,7-二叔丁基芴加入到150ml異丙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液n1、混合液n2、混合液n3、混合液n4、混合液n5；
(4)將混合液m1和10.3克三甲基氯硅烷加入到混合液n1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液o1；
(5)將物質(zhì)a加入到混合液o1中，在溫度為33℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)a1，將物質(zhì)a1在85℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)a2；
(6)將混合液m2和9.8克三甲基氯硅烷加入到混合液n2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液o2；
(7)將物質(zhì)a2加入到混合液o2中，在溫度為33℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)a3，將物質(zhì)a3在85℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)a4；
(8)將混合液m3和9.3克三甲基氯硅烷加入到混合液n3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液o3；
(9)將物質(zhì)a4加入到混合液o3中，在溫度為33℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)a5，將物質(zhì)a5在85℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)a6；
(10)將混合液m4和8.8克三甲基氯硅烷加入到混合液n4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液o4；
(11)將物質(zhì)a6加入到混合液o4中，在溫度為33℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)a7，將物質(zhì)a7在85℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)a8；
(12)將混合液m5和8.3克三甲基氯硅烷加入到混合液n5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液o5；
(13)將物質(zhì)a8加入到混合液o5中，在溫度為33℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)a9，將物質(zhì)a9在85℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)b；
(14)將12.9克3-甲基-4-氨基吡啶在1000r/min攪拌條件下加入到500ml乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，然后加入8.6克2-噻吩甲胺，搖勻后分成等量5份，得到混合液p1、混合液p2、混合液p3、混合液p4、混合液p5；
(15)將9.6克瓊脂糖和8.7克乙酰精氨酸加入到混合液p1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液q1；
(16)將物質(zhì)b加入到混合液q1中，在溫度為38℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)b1，將物質(zhì)b1在95℃的干燥箱中放置100分鐘，得到物質(zhì)b2；
(17)將9.1克瓊脂糖和8.2克乙酰精氨酸加入到混合液p2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液q2；
(18)將物質(zhì)b2加入到混合液q2中，在溫度為38℃的搖床中搖動35分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)b3，將物質(zhì)b3在95℃的干燥箱中放置100分鐘，得到物質(zhì)b4；
(19)將8.6克瓊脂糖和7.7克乙酰精氨酸加入到混合液p3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液q3；
(20)將物質(zhì)b4加入到混合液q3中，在溫度為38℃的搖床中搖動35分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)b5，將物質(zhì)b5在95℃的干燥箱中放置100分鐘，得到物質(zhì)b6；
(21)將8.1克瓊脂糖和7.2克乙酰精氨酸加入到混合液p4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液q4；
(22)將物質(zhì)b6加入到混合液q4中，在溫度為38℃的搖床中搖動35分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)b7，將物質(zhì)b7在95℃的干燥箱中放置100分鐘，得到物質(zhì)b8；
(23)將7.6克瓊脂糖和6.7克乙酰精氨酸加入到混合液p5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液q5；
(24)將物質(zhì)b8加入到混合液q5中，在溫度為38℃的搖床中搖動35分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)b9，將物質(zhì)b9在95℃的干燥箱中放置100分鐘，得到的物質(zhì)即為基于聚丙烯樹脂改性的用于固定久效磷降解菌的功能材料。
本發(fā)明的有益效果是，制得的基于聚丙烯樹脂改性的用于固定久效磷降解菌的功能材料具有機(jī)械強(qiáng)度高、傳質(zhì)性能好、性質(zhì)穩(wěn)定、壽命長等特點。
具體實施方式
本發(fā)明提供了一種基于聚丙烯樹脂改性的用于固定久效磷降解菌的功能材料，下面通過一個實例來說明其實施過程。
實施例1.
(1)將66.2g聚丙烯樹脂加入到250ml質(zhì)量百分比濃度為20％的naoh溶液中，在1000r/min條件下攪拌10分鐘，過濾除去液體，經(jīng)750ml去離子水洗滌后在55℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)a；
(2)將6.3克三油酸山梨酯加入到750ml乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液m1、混合液m2、混合液m3、混合液m4、混合液m5；
(3)將3.2克2,4-二氨基二苯胺和6.4克2,7-二叔丁基芴加入到150ml異丙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量5份，得到混合液n1、混合液n2、混合液n3、混合液n4、混合液n5；
(4)將混合液m1和10.3克三甲基氯硅烷加入到混合液n1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液o1；
(5)將物質(zhì)a加入到混合液o1中，在溫度為33℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)a1，將物質(zhì)a1在85℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)a2；
(6)將混合液m2和9.8克三甲基氯硅烷加入到混合液n2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液o2；
(7)將物質(zhì)a2加入到混合液o2中，在溫度為33℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)a3，將物質(zhì)a3在85℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)a4；
(8)將混合液m3和9.3克三甲基氯硅烷加入到混合液n3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液o3；
(9)將物質(zhì)a4加入到混合液o3中，在溫度為33℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)a5，將物質(zhì)a5在85℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)a6；
(10)將混合液m4和8.8克三甲基氯硅烷加入到混合液n4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液o4；
(11)將物質(zhì)a6加入到混合液o4中，在溫度為33℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)a7，將物質(zhì)a7在85℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)a8；
(12)將混合液m5和8.3克三甲基氯硅烷加入到混合液n5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液o5；
(13)將物質(zhì)a8加入到混合液o5中，在溫度為33℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)a9，將物質(zhì)a9在85℃的干燥箱中放置120分鐘，得到物質(zhì)b；
(14)將12.9克3-甲基-4-氨基吡啶在1000r/min攪拌條件下加入到500ml乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，然后加入8.6克2-噻吩甲胺，搖勻后分成等量5份，得到混合液p1、混合液p2、混合液p3、混合液p4、混合液p5；
(15)將9.6克瓊脂糖和8.7克乙酰精氨酸加入到混合液p1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液q1；
(16)將物質(zhì)b加入到混合液q1中，在溫度為38℃的搖床中搖動25分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)b1，將物質(zhì)b1在95℃的干燥箱中放置100分鐘，得到物質(zhì)b2；
(17)將9.1克瓊脂糖和8.2克乙酰精氨酸加入到混合液p2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液q2；
(18)將物質(zhì)b2加入到混合液q2中，在溫度為38℃的搖床中搖動35分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)b3，將物質(zhì)b3在95℃的干燥箱中放置100分鐘，得到物質(zhì)b4；
(19)將8.6克瓊脂糖和7.7克乙酰精氨酸加入到混合液p3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液q3；
(20)將物質(zhì)b4加入到混合液q3中，在溫度為38℃的搖床中搖動35分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)b5，將物質(zhì)b5在95℃的干燥箱中放置100分鐘，得到物質(zhì)b6；
(21)將8.1克瓊脂糖和7.2克乙酰精氨酸加入到混合液p4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液q4；
(22)將物質(zhì)b6加入到混合液q4中，在溫度為38℃的搖床中搖動35分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)b7，將物質(zhì)b7在95℃的干燥箱中放置100分鐘，得到物質(zhì)b8；
(23)將7.6克瓊脂糖和6.7克乙酰精氨酸加入到混合液p5中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液q5；
(24)將物質(zhì)b8加入到混合液q5中，在溫度為38℃的搖床中搖動35分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)b9，將物質(zhì)b9在95℃的干燥箱中放置100分鐘，得到的物質(zhì)即為基于聚丙烯樹脂改性的用于固定久效磷降解菌的功能材料。
運(yùn)用本發(fā)明方法制得的基于聚丙烯樹脂改性的用于固定久效磷降解菌的功能材料對久效磷降解菌進(jìn)行了固定化，并用固定后的久效磷降解菌對久效磷污染水體進(jìn)行了降解實驗，結(jié)果表明：當(dāng)久效磷的初始濃度為36.7mg/l時，投加固定后的久效磷降解菌4天后久效磷的濃度降低到0.2mg/l。