本發(fā)明涉及合成革制造領(lǐng)域，具體涉及一種合成革用阻燃硅膠和該合成革用阻燃硅膠的制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中，當(dāng)前市場主流的合成革，是以pu、pvc等樹脂漿料涂覆在基材上而形成的產(chǎn)品。而pu、pvc樹脂遇熱熔融，會發(fā)生燃燒，阻燃效果很不好。合成革行業(yè)一般的改進(jìn)措施是添加阻燃劑，有些添加鹵系阻燃劑、溴系阻燃劑，這就造成了制品不環(huán)保的問題，而有些添加無機(jī)阻燃劑少量添加對阻燃提升不大，還會對制品的其他性能，如拉伸、撕裂、耐刮等綜合性能產(chǎn)生較大影響，缺點(diǎn)較為明顯。
本發(fā)明采用硅系漿料，添加適量具有阻燃效果的pt、硅藻土，即環(huán)保又不會影響合成革制品物理性能，還有具有阻燃效果優(yōu)異的特性，可以自熄。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于，針對上述問題提供一種合成革用阻燃硅膠。
本發(fā)明的目的還在于，提供一種該合成革用阻燃硅膠的制備方法。
本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的所采用的技術(shù)方案是：
一種合成革用阻燃硅膠，其由以下質(zhì)量份數(shù)的原料組成：100份乙烯基聚硅氧烷、5-10份白炭黑、0.15-0.8份抑制劑、0.3-0.8份鉑金催化劑、5-10份硅藻土和11-12份含氫硅油。
所述乙烯基聚硅氧烷為含有兩個或兩個以上乙烯基的聚二有機(jī)基硅氧烷。
所述乙烯基聚硅氧烷為雙端乙烯基聚二甲基硅氧烷，粘度在20萬mpa.s-50萬mp.s。
所述抑制劑為甲基丁炔醇、乙炔基環(huán)己醇、苯基丁炔醇、丙基丁炔醇中的一種或兩種。
所述白炭黑為經(jīng)過表面處理的氣相法白炭黑。
所述鉑金催化劑為h2ptcl6的異丙醇溶液、h2ptcl6的四氫呋喃溶液、甲基乙烯基聚硅氧烷配位的鉑絡(luò)合物中的一種或至少兩種的混合物。
一種前述合成革用阻燃硅膠的制備方法，其包括以下步驟：
步驟一：制備基膠，將乙烯基聚硅氧烷、白炭黑、硅藻土按比例放入捏煉機(jī)，捏煉30分鐘，然后放入行星攪拌機(jī)，并加入鉑金催化劑，混合30分鐘，抽真空得a組分；
將含氫硅油、抑制劑按比例加入分散機(jī)，分散15分鐘，至分散均勻，得b組分；
步驟二：制備合成革用阻燃硅膠：使用時a組分：b組分＝10:1，將a組分、b組分混合，混合均勻，即可得到該阻燃的合成革漿料。
所述乙烯基聚硅氧烷為含有兩個或兩個以上乙烯基的聚二有機(jī)基硅氧烷；
所述抑制劑為甲基丁炔醇、乙炔基環(huán)己醇、苯基丁炔醇、丙基丁炔醇中的一種或兩種。
所述白炭黑為經(jīng)過表面處理的氣相法白炭黑；
所述鉑金催化劑為h2ptcl6的異丙醇溶液、h2ptcl6的四氫呋喃溶液、甲基乙烯基聚硅氧烷配位的鉑絡(luò)合物中的一種或至少兩種的混合物。
所述乙烯基聚硅氧烷為雙端乙烯基聚二甲基硅氧烷，粘度在20萬mpa.s-50萬mp.s。
本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明所指的的合成革用阻燃硅膠，完全環(huán)保，可通過reach檢測，使用的阻燃劑，不會影響制品物性性能，還具有良好的阻燃特性，著火時會自熄。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1，本實(shí)施例提供的一種合成革用阻燃硅膠，其由以下質(zhì)量份數(shù)的原料組成：100份乙烯基聚硅氧烷、5-10份白炭黑、0.15-0.8份抑制劑、0.3-0.8份鉑金催化劑、5-10份硅藻土和11-12份含氫硅油。
所述乙烯基聚硅氧烷為含有兩個或兩個以上乙烯基的聚二有機(jī)基硅氧烷。
所述乙烯基聚硅氧烷為雙端乙烯基聚二甲基硅氧烷，粘度在20萬mpa.s-50萬mp.s。
所述抑制劑為甲基丁炔醇、乙炔基環(huán)己醇、苯基丁炔醇、丙基丁炔醇中的一種或兩種。
所述白炭黑為經(jīng)過表面處理的氣相法白炭黑。
所述鉑金催化劑為h2ptcl6的異丙醇溶液、h2ptcl6的四氫呋喃溶液、甲基乙烯基聚硅氧烷配位的鉑絡(luò)合物中的一種或至少兩種的混合物。
一種前述合成革用阻燃硅膠的制備方法，其包括以下步驟：
步驟一：制備基膠，將乙烯基聚硅氧烷、白炭黑、硅藻土按比例放入捏煉機(jī)，捏煉30分鐘，然后放入行星攪拌機(jī)，并加入鉑金催化劑，混合30分鐘，抽真空得a組分；
將含氫硅油、抑制劑按比例加入分散機(jī)，分散15分鐘，至分散均勻，得b組分；
步驟二：制備合成革用阻燃硅膠：使用時a組分：b組分＝10:1，將a組分、b組分混合，混合均勻，即可得到該阻燃的合成革漿料。
所述乙烯基聚硅氧烷為含有兩個或兩個以上乙烯基的聚二有機(jī)基硅氧烷；
所述抑制劑為甲基丁炔醇、乙炔基環(huán)己醇、苯基丁炔醇、丙基丁炔醇中的一種或兩種。
所述白炭黑為經(jīng)過表面處理的氣相法白炭黑；
所述鉑金催化劑為h2ptcl6的異丙醇溶液、h2ptcl6的四氫呋喃溶液、甲基乙烯基聚硅氧烷配位的鉑絡(luò)合物中的一種或至少兩種的混合物。
所述乙烯基聚硅氧烷為雙端乙烯基聚二甲基硅氧烷，粘度在20萬mpa.s-50萬mp.s。
本發(fā)明所指的的合成革用阻燃硅膠，完全環(huán)保，可通過reach檢測，使用的阻燃劑，不會影響制品物性性能，還具有良好的阻燃特性，著火時會自熄。
實(shí)施例2，本實(shí)施例提供的一種合成革用阻燃硅膠，其由以下原料組成：100g乙烯基聚硅氧烷(vime2si(me2sio)nsimevi)、5g氣相法白炭黑、10g硅藻土、0.3g鉑金催化劑、11g含氫硅油和0.15g乙炔基環(huán)己醇。
向捏煉機(jī)中加入100g乙烯基聚硅氧烷(vime2si(me2sio)nsimevi),然后加入5g氣相法白炭黑、10g硅藻土，捏煉30分鐘，至捏煉均勻，然后將其投入行星攪拌機(jī)，再加入0.3g鉑金催化劑，混合30分鐘，并抽真空，得到a組分。然后將11g含氫硅油、0.15g乙炔基環(huán)己醇投入分散機(jī)，分散15分鐘，得到b組分。使用時，a組分：b組分＝10:1，混合均勻，即可獲得合成革漿料。制備成硅膠合成革，阻燃基布，0.2mm厚度制品，點(diǎn)燃，3s后自熄。
實(shí)施例3，本實(shí)施例提供的一種合成革用阻燃硅膠，其由以下原料組成：
100g乙烯基聚硅氧烷(vime2si(me2sio)nsimevi)、7g氣相法白炭黑、8g硅藻土、0.8g鉑金催化劑、11g含氫硅油和0.8g乙炔基環(huán)己醇。
向捏煉機(jī)中加入100g乙烯基聚硅氧烷(vime2si(me2sio)nsimevi),然后加入7g氣相法白炭黑、8g硅藻土，捏煉30分鐘，至捏煉均勻，然后將其投入行星攪拌機(jī)，再加入0.8g鉑金催化劑，混合30分鐘，并抽真空，得到a組分。然后將11g含氫硅油、0.8g乙炔基環(huán)己醇投入分散機(jī)，分散15分鐘，得到b組分。使用時，a組分：b組分＝10:1，混合均勻，即可獲得合成革漿料。制備成硅膠合成革，阻燃基布，0.2mm厚度制品，點(diǎn)燃，2s后自熄。
實(shí)施例4，本實(shí)施例提供的一種合成革用阻燃硅膠，其由以下原料組成：
100g乙烯基聚硅氧烷(vime2si(me2sio)nsimevi)、10g氣相法白炭黑、5g硅藻土、0.8g鉑金催化劑、12g含氫硅油和0.5g乙炔基環(huán)己醇。
向捏煉機(jī)中加入100g乙烯基聚硅氧烷(vime2si(me2sio)nsimevi),然后加入10g氣相法白炭黑、5g硅藻土，捏煉30分鐘，至捏煉均勻，然后將其投入行星攪拌機(jī)，再加入0.8g鉑金催化劑，混合30分鐘，并抽真空，得到a組分。然后將12g含氫硅油、0.5g乙炔基環(huán)己醇投入分散機(jī)，分散15分鐘，得到b組分。使用時，a組分：b組分＝10:1，混合均勻，即可獲得合成革漿料。制備成硅膠合成革，阻燃基布，0.3mm厚度制品，無法點(diǎn)燃。
以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制。任何熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍情況下，都可利用上述揭示的技術(shù)手段和技術(shù)內(nèi)容對本發(fā)明技術(shù)方案做出許多可能的變動和修飾，或修改為等同變化的等效實(shí)施例。故凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明之形狀、構(gòu)造及原理所作的等效變化，均應(yīng)涵蓋于本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。