技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種GyV8新型環(huán)形病毒VP3可溶性蛋白的制備方法。該方法是用pGEX?6p?1線性化載體以及GyV8病毒VP3基因片段的引物，利用重組酶ExnaseTM?II不經(jīng)酶切連接反應(yīng)，直接在體外快速重組克隆VP3，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)、實(shí)現(xiàn)GyV8的VP3蛋白與GST的融合可溶性表達(dá)，并獲得純化的VP3可溶性蛋白。本發(fā)明不依賴于酶切位點(diǎn)及限制性內(nèi)切酶的重組酶ExnaseTM?II體外重組技術(shù)克隆GyV8病毒VP3基因，簡化克隆過程，實(shí)現(xiàn)VP3基因快速克隆表達(dá)。

技術(shù)研發(fā)人員：葉建強(qiáng);劉敏;邵紅霞;秦愛建;季星妤;施洋洋;韋芊含
受保護(hù)的技術(shù)使用者：揚(yáng)州大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日：2017.04.17
技術(shù)公布日：2017.08.01