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沃替西汀β晶型的制備方法與流程

文檔序號:11611337閱讀:446來源:國知局

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)、晶型藥物領(lǐng)域,具體涉及抗抑郁藥物沃替西汀乳酸鹽晶型的研究。



背景技術(shù):

沃替西汀(vortioxetine),化學名1-[2-(2,4-二甲基苯基硫基)苯基]哌嗪乳酸鹽,適用于重度抑郁癥的治療,2013年9月美國食品藥品監(jiān)督管理局(fda)批準其上市,商品名為latuda,其分子式如下:

藥物多晶型的研究是新藥研發(fā)、工藝設(shè)計以及藥物劑型設(shè)計過程中非常重要的組成部分。充分了解某一藥物多晶型的現(xiàn)象及各種晶型的性質(zhì),對于藥物研發(fā)工作者根據(jù)生物利用度及穩(wěn)定性在設(shè)計原料藥及制劑的制備工藝時具有極大的幫助。同時也保證了藥物的質(zhì)量,為患者的安全用藥提供了有力的保障。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明公開了一種抗抑郁藥物沃替西汀(化學式如下)的β晶型及其制備方法:

本發(fā)明還涉及了沃替西汀β晶型的制備方法:將樣品置于適宜的溶劑的中,加熱回流,冷卻析晶后的到產(chǎn)物,具體為先以乙酸乙酯為溶劑成乳酸鹽,得到的乳酸鹽在甲醇、乙醇、丙酮、乙酸丁酯為溶劑的體系中加熱回流,進而冷卻析晶,得到沃替西汀β晶型,其中,溶劑:原料藥=5:1-50:1。

本發(fā)明的有益效果在于公開了一種抗抑郁藥物沃替西汀β晶型。沃替西汀作為一種具有多晶型的藥物,本發(fā)明豐富了其晶型的研究,能夠使醫(yī)藥研發(fā)工作者在沃替西汀晶型研究過程具有全面的了解和掌控。

具體實施實例

以下結(jié)合實例對本發(fā)明進行更詳細的描述,但不作為對本發(fā)明的限制。

實施例1

向單口瓶(100ml)中加入乙酸乙酯(ar,50ml)和沃替西汀乳酸鹽(5g),加熱使其回流,回流一小時,降溫,冷卻析晶;析晶2h后抽濾,濾餅干燥16h,即得到沃替西汀β晶型。

實施例2

向三口瓶(100ml)中加入甲醇(ar,50m)和沃替西?。?g),加熱到50℃,維持該溫度1h,趁熱抽濾,將濾液轉(zhuǎn)移至單口瓶中,加入乳酸,攪拌2h后,抽濾,濾餅干燥16h,即得到沃替西汀β晶型。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)、晶型藥物領(lǐng)域,涉及了一種抗抑郁藥物沃替西汀乳酸鹽的制備及研究,豐富了其晶型的研究,能夠使醫(yī)藥研發(fā)工作者在沃替西汀晶型研究過程具有全面的了解和掌控。

技術(shù)研發(fā)人員:趙林;趙云萍;趙國磊
受保護的技術(shù)使用者:萬全萬特制藥(廈門)有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.03.10
技術(shù)公布日:2017.08.04
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