本公開(kāi)涉及可陽(yáng)離子光聚合組合物、粘合方法、電子設(shè)備和用于制造電子設(shè)備的方法以及顯示設(shè)備和用于制造顯示設(shè)備的方法，并且更具體涉及適合作為粘合劑的可陽(yáng)離子光聚合組合物和包括利用作為粘合劑的可陽(yáng)離子光聚合組合物粘合的粘合方法，以及包括該粘合方法的用于制造電子設(shè)備的方法，以及通過(guò)用于制造電子設(shè)備的方法制造的電子設(shè)備，以及包括該粘合方法的用于制造顯示設(shè)備的方法，以及通過(guò)用于制造顯示設(shè)備的方法制造的顯示設(shè)備。

背景技術(shù)：

可陽(yáng)離子光聚合組合物迄今為止已經(jīng)用于如粘合劑、光致抗蝕劑、油漆和密封材料的應(yīng)用中。可陽(yáng)離子光聚合組合物通過(guò)用活性能量射線如uv光或可見(jiàn)光照射而固化。因此，組合物不需要加熱并且可以在短時(shí)間段內(nèi)固化。丙烯酸類樹(shù)脂光自由基固化型組合物或環(huán)氧樹(shù)脂光陽(yáng)離子固化型組合物被稱為可陽(yáng)離子光聚合組合物。當(dāng)用具有適當(dāng)波長(zhǎng)和適當(dāng)強(qiáng)度的活性能量射線照射那些可陽(yáng)離子光聚合組合物中的每一種時(shí)，其固化在數(shù)秒至數(shù)十秒內(nèi)完成。

以下所述的文獻(xiàn)1至5公開(kāi)了多種可陽(yáng)離子光聚合組合物。

文獻(xiàn)1(jp2000-109511a)公開(kāi)了一種可陽(yáng)離子光聚合組合物，其含有：在每個(gè)分子中具有至少一個(gè)乙烯基醚基的可陽(yáng)離子光聚合化合物；陽(yáng)離子光聚合引發(fā)劑；和弱堿性物質(zhì)。

文獻(xiàn)2(jp2004-189895a)公開(kāi)了一種可光聚合組合物，其含有可陽(yáng)離子聚合化合物、陽(yáng)離子光聚合引發(fā)劑和單官能乙烯基單體，其中可陽(yáng)離子聚合化合物通過(guò)將在每個(gè)分子中具有兩個(gè)以上縮水甘油基的環(huán)氧樹(shù)脂和在每個(gè)分子中具有一個(gè)縮水甘油基的環(huán)氧樹(shù)脂以100∶10至100∶150的比率共混得到，并且將100重量份的可陽(yáng)離子聚合化合物與5重量份至30重量份的單官能乙烯基單體共混(參見(jiàn)權(quán)利要求1)。

文獻(xiàn)3(jp2013-091676a)公開(kāi)了一種可uv固化樹(shù)脂組合物，其含有30質(zhì)量份至95質(zhì)量份的多官能環(huán)氧樹(shù)脂和5質(zhì)量份至70質(zhì)量份的含有具有7至20個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈烴主鏈的單官能環(huán)氧化合物(參見(jiàn)權(quán)利要求1)。另外，文獻(xiàn)3公開(kāi)了，可uv固化樹(shù)脂組合物含有多官能氧雜環(huán)丁烷樹(shù)脂(參見(jiàn)權(quán)利要求2)并且含有光聚合引發(fā)劑，如離子光酸生成型引發(fā)劑(參見(jiàn)第0037段)。

文獻(xiàn)4(wo2015/005210a1)公開(kāi)了一種可陽(yáng)離子聚合組合物，其含有單官能環(huán)氧化合物和能量射線敏化性陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑(參見(jiàn)權(quán)利要求1)。另外，文獻(xiàn)4公開(kāi)了，可陽(yáng)離子聚合組合物可以含有氧雜環(huán)丁烷化合物(參見(jiàn)權(quán)利要求6)。此外，專利文獻(xiàn)4公開(kāi)了，如在實(shí)施例16等中，含有多官能環(huán)氧化合物、單官能環(huán)氧化合物、氧雜環(huán)丁烷化合物和陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑的組合物。

文獻(xiàn)5(jp2005-225961a)公開(kāi)了一種可陽(yáng)離子光聚合組合物，其含有聚亞烷基二醇加成的雙酚a的二縮水甘油醚(a)、除(a)外的雙酚型環(huán)氧化合物(b)和光陽(yáng)離子催化劑(參見(jiàn)權(quán)利要求1)。另外，文獻(xiàn)5公開(kāi)了，組合物可以與可陽(yáng)離子聚合化合物如氧雜環(huán)丁烷共混(參見(jiàn)第0018段)。

然而，在文獻(xiàn)1和2中公開(kāi)的可陽(yáng)離子光聚合組合物中的每一種均含有弱堿性物質(zhì)或單官能乙烯基單體，并且因此在可陽(yáng)離子光聚合組合物固化之后，弱堿性物質(zhì)或單官能乙烯基單體可能會(huì)滲出(滲漏)至固化產(chǎn)物的表面。因此，在一些情況下，損害了借助可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物的粘合性能或者發(fā)生固化產(chǎn)物的外觀的劣化。

另外，在文獻(xiàn)3、4和5中公開(kāi)的可陽(yáng)離子光聚合組合物中的每一種均含有多官能氧雜環(huán)丁烷樹(shù)脂或氧雜環(huán)丁烷化合物。因此，在剛剛用例如uv光照射可陽(yáng)離子光聚合組合物之后，其粘度可能會(huì)突然增加，并且因此在一些情況下未充分得到可陽(yáng)離子光聚合組合物的操作期。

概述

本公開(kāi)的一個(gè)目的是提供可陽(yáng)離子光聚合組合物，其可以確保足夠的操作期，可以縮短經(jīng)過(guò)操作期之后所需的固化完成時(shí)間，并且可以抑制在其固化后的滲出的出現(xiàn)。

根據(jù)本公開(kāi)的一個(gè)方面的可陽(yáng)離子光聚合組合物包含：

(a)在每個(gè)分子中具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的多官能環(huán)氧化合物；

(b)在每個(gè)分子中具有一個(gè)環(huán)氧基的單官能環(huán)氧化合物；

(c)光陽(yáng)離子生成劑；和

(d)氧雜環(huán)丁烷化合物，

其中：

所述組分(a)和所述組分(b)中的至少一種含有在每個(gè)分子中具有聚醚主鏈的環(huán)氧化合物；并且

組分(a)與組分(b)的質(zhì)量比落在90∶10至30∶70的范圍內(nèi)。

有益效果

根據(jù)本公開(kāi)的該方面的可陽(yáng)離子光聚合組合物含有在每個(gè)分子中具有聚醚主鏈的環(huán)氧化合物，并且從而可以確保足夠的操作期，所述操作期被定義為從用活性能量射線照射到構(gòu)件粘合的時(shí)間。另外，根據(jù)本公開(kāi)的該方面的可陽(yáng)離子光聚合組合物含有氧雜環(huán)丁烷化合物并且從而可以縮短經(jīng)過(guò)操作期之后所需的固化完成時(shí)間。此外，根據(jù)本公開(kāi)的該方面的可陽(yáng)離子光聚合組合物在環(huán)氧化合物的分子中存在聚醚主鏈并且從而可以抑制在其固化后的滲出的出現(xiàn)。

因?yàn)槭褂每申?yáng)離子光聚合組合物作為未固化粘合劑，根據(jù)本公開(kāi)的一個(gè)方面的粘合方法可以確保足夠的操作期，所述操作期被定義從用活性能量射線照射到構(gòu)件粘合的時(shí)間。另外，因?yàn)槲垂袒澈蟿┖醒蹼s環(huán)丁烷化合物，根據(jù)本公開(kāi)的該方面的粘合方法可以縮短經(jīng)過(guò)未固化粘合劑的操作期之后所需的固化完成時(shí)間。此外，在根據(jù)本公開(kāi)的該方面的粘合方法中，使用了在環(huán)氧化合物的分子中存在聚醚主鏈的未固化粘合劑，并且因此可以抑制在粘合劑固化后的滲出的出現(xiàn)。

在根據(jù)本公開(kāi)的多個(gè)方面的電子設(shè)備和顯示設(shè)備中的每一個(gè)中，可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物充當(dāng)粘合劑，并且因此可以以所需粘合強(qiáng)度實(shí)現(xiàn)粘合。尤其是，當(dāng)粘合劑含有彈性體時(shí)，電子設(shè)備和顯示設(shè)備各自在抗沖擊性方面優(yōu)異。

附圖簡(jiǎn)述

圖1涉及根據(jù)本公開(kāi)的一個(gè)實(shí)施方案的電子設(shè)備，并且是沿著圖2的線y-y截取的剖面圖。

圖2是上述電子設(shè)備的正視圖。

圖3涉及上述電子設(shè)備，并且是圖1的x部分的放大剖面圖。

圖4是用于圖示在根據(jù)本公開(kāi)的一個(gè)實(shí)施方案的制造電子設(shè)備的方法中的照射步驟的剖面圖。

圖5是用于圖示在上述方法中的定位步驟的剖面圖。

圖6是根據(jù)本公開(kāi)的一個(gè)實(shí)施方案的顯示設(shè)備的剖面圖。

圖7a涉及根據(jù)本公開(kāi)的一個(gè)實(shí)施方案的顯示設(shè)備，并且是用于圖示其中顯示面板經(jīng)歷粘合劑放置步驟的情況的剖面圖。圖7b涉及根據(jù)本公開(kāi)的一個(gè)實(shí)施方案的顯示設(shè)備，并且是用于圖示其中蓋板經(jīng)歷粘合劑放置步驟的情況的剖面圖。

圖8是用于圖示在上述用于顯示沒(méi)備的制造方法中的照射步驟的剖面圖。

圖9是用于圖示在上述方法中的定位步驟的剖面圖。

圖10是在上述方法中的第二構(gòu)件的改進(jìn)的剖面圖。

圖11是在上述方法中的第一構(gòu)件的改進(jìn)的剖面圖。

圖12是在上述方法中的第一構(gòu)件的另一種改進(jìn)的剖面圖。

圖13a是用于示出對(duì)于實(shí)施例5、8和10以及比較例1至4的多至50,000pa·s的粘度隨照射后時(shí)間的變化的圖表，并且圖13b是用于示出對(duì)于實(shí)施例5、8和10以及比較例1至4的多至2,000pa·s的粘度隨照射后時(shí)間的變化的圖表。

詳述

下面描述本公開(kāi)的實(shí)施方案。

[可陽(yáng)離子光聚合組合物的概要]

根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物包含：(a)在每個(gè)分子中具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的多官能環(huán)氧化合物(根據(jù)需要在下文中被稱為“組分(a)”)；(b)在每個(gè)分子中具有一個(gè)環(huán)氧基的單官能環(huán)氧化合物(根據(jù)需要在下文中被稱為“組分(b)”)；(c)光陽(yáng)離子生成劑(根據(jù)需要在下文中被稱為“組分(c)”)；和(d)氧雜環(huán)丁烷化合物(根據(jù)需要在下文中被稱為“組分(d)”)。另外，除了組分(a)、組分(b)、組分(c)和組分(d)之外，根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物可以包含(e)彈性體(根據(jù)需要在下文中被稱為“組分(e)”)。根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物具有延遲固化性(retardedcurability)并且因此可以用作，例如，延遲固化型粘合劑。

根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物可以根據(jù)需要與任意組分(如多種樹(shù)脂和添加劑)中的任一種共混至不損害延遲固化性的程度。

[組分(a)]

充當(dāng)組分(a)的在每個(gè)分子中具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的多官能環(huán)氧化合物是在每個(gè)分子中具有兩個(gè)以上環(huán)氧基作為官能團(tuán)的化合物。

組分(a)含有在每個(gè)分子中具有聚醚主鏈(骨架)的多官能環(huán)氧化合物(a1)或在每個(gè)分子中不含任何聚醚主鏈的多官能環(huán)氧化合物(a2)中的至少一種。

多官能環(huán)氧化合物(a1)的實(shí)例包括聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚和聚四亞甲基二醇二縮水甘油醚?？梢詥为?dú)使用一種類型化合物作為多官能環(huán)氧化合物(a1)，或者可以組合使用其兩種以上。

多官能環(huán)氧化合物(a2)的實(shí)例包括雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚f型環(huán)氧樹(shù)脂、雙酚s型環(huán)氧樹(shù)脂、氫化雙酚a型環(huán)氧樹(shù)脂、氫化雙酚f型環(huán)氧樹(shù)脂、具有聯(lián)苯主鏈的聯(lián)苯型環(huán)氧樹(shù)脂、含有萘環(huán)的環(huán)氧樹(shù)脂、含有蒽環(huán)的環(huán)氧樹(shù)脂、脂環(huán)族環(huán)氧樹(shù)脂、具有二環(huán)戊二烯主鏈的二環(huán)戊二烯型環(huán)氧樹(shù)脂、苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹(shù)脂、甲酚酚醛清漆型環(huán)氧樹(shù)脂、三苯基甲烷型環(huán)氧樹(shù)脂、含有溴的環(huán)氧樹(shù)脂、脂族環(huán)氧樹(shù)脂、脂族聚醚系環(huán)氧樹(shù)脂和異氰脲酸三縮水甘油酯?？梢詥为?dú)使用一種類型的所述化合物作為多官能環(huán)氧化合物(a2)，或者可以組合使用其兩種以上。

如在本文中所使用的術(shù)語(yǔ)“聚醚主鏈”意指以下化學(xué)結(jié)構(gòu)式(1)：

[式1]

在化學(xué)結(jié)構(gòu)式(1)中，r表示具有1至30個(gè)碳原子的二價(jià)烴基，并且m表示2至60的整數(shù)。

尤其是，其中r表示具有1至10個(gè)碳原子的烴基的聚醚主鏈?zhǔn)沁m合的，因?yàn)橹麈湆?duì)根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物的延遲時(shí)間展現(xiàn)出明顯的延長(zhǎng)效果。

[組分(b)]

充當(dāng)組分(b)的在每個(gè)分子中具有一個(gè)環(huán)氧基的單官能環(huán)氧化合物是在每個(gè)分子中具有一個(gè)環(huán)氧基作為官能團(tuán)的化合物。

組分(b)含有在每個(gè)分子中具有聚醚主鏈的單官能環(huán)氧化合物(b1)或在每個(gè)分子中不含任何聚醚主鏈的單官能環(huán)氧化合物(b2)中的至少一種。

單官能環(huán)氧化合物(b1)的實(shí)例包括聚乙二醇單縮水甘油醚、聚丙二醇單縮水甘油醚和聚四亞甲基二醇單縮水甘油醚?？梢詥为?dú)使用一種類型的所述化合物作為單官能環(huán)氧化合物(b1)，或者可以組合使用其兩種以上。

單官能環(huán)氧化合物(b2)的實(shí)例包括烷基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、對(duì)叔丁基苯基縮水甘油醚、甲苯基縮水甘油醚、聯(lián)苯基縮水甘油醚、二醇縮水甘油醚、烷基苯酚縮水甘油醚、環(huán)己烯化氧和脂肪酸縮水甘油酯?？梢詥为?dú)使用一種類型的所述化合物作為單官能環(huán)氧化合物(b2)，或者可以組合使用其兩種以上。

[組分(c)]

充當(dāng)組分(c)的光陽(yáng)離子生成劑(陽(yáng)離子光聚合引發(fā)劑)是用于通過(guò)借助用活性能量射線如uv光或可見(jiàn)光照射生成強(qiáng)酸性化學(xué)物種對(duì)環(huán)氧基(并且在一些情況下，氧雜環(huán)丁烷基)進(jìn)行開(kāi)環(huán)自聚合的引發(fā)劑。這樣的光陽(yáng)離子生成劑沒(méi)有特別地限定，并且例如，生成劑可以是離子光酸生成劑，或者可以是非離子光酸生成劑?？梢詥为?dú)使用離子光酸生成劑和非離子光酸生成劑中的每一種作為光陽(yáng)離子生成劑?；蛘呖梢越M合使用離子光酸生成劑和非離子光酸生成劑。

離子光酸生成劑的實(shí)例包括鹽，如芳族重氮鹽、芳族鹵鹽和芳族锍鹽和有機(jī)金屬配合物，如鐵芳烴配合物、二茂鈦配合物或芳基硅烷醇鋁配合物?？梢詥为?dú)使用一種類型的所述化合物作為離子光酸生成劑，或者可以組合使用其兩種以上。

非離子光酸生成劑的實(shí)例包括硝基芐基酯、磺酸衍生物、磷酸酯、苯酚磺酸酯、鄰疊氮萘醌和n-羥基酰亞胺膦酸酯?？梢詥为?dú)使用一種類型的所述化合物作為非離子光酸生成劑，或者可以組合使用其兩種以上。

[組分(d)]

充當(dāng)組分(d)的氧雜環(huán)丁烷化合物是用于提高可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化急劇性(sharpness)的固化促進(jìn)劑。術(shù)語(yǔ)“固化急劇性”是指使得可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化速率(每單位時(shí)間粘度的增加)在短時(shí)間段內(nèi)突然增加并且因此縮短完成其固化所需的時(shí)間段的性質(zhì)。這樣的氧雜環(huán)丁烷化合物的實(shí)例包括3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷、2-乙基己基氧雜環(huán)丁烷、亞二甲苯基雙氧雜環(huán)丁烷和3-乙基-3{[(3-乙基氧雜環(huán)丁烷-3-基)甲氧基]甲基}氧雜環(huán)丁烷?？梢詥为?dú)使用一種類型的所述化合物作為氧雜環(huán)丁烷化合物，或者可以組合使用其兩種以上。

[組分(e)]

充當(dāng)組分(e)的彈性體改變可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物的物理特性和化學(xué)特性。也就是說(shuō)，與不含任何彈性體的可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物相比，出現(xiàn)了含有彈性體的可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物的物理特性的變化如強(qiáng)度的提高，彈性模量的降低，和伸長(zhǎng)率的提高。另外，與不含任何彈性體的可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物相比，出現(xiàn)了含有彈性體的可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物的化學(xué)特性的變化，如借助彈性體中極性基團(tuán)的與被粘物(稍后描述的第一構(gòu)件1或第二構(gòu)件2)的化學(xué)相互作用的強(qiáng)化，和借助彈性體中可陽(yáng)離子聚合取代基的與被粘物的化學(xué)鍵的形成。當(dāng)發(fā)生這樣的化學(xué)特性變化時(shí)，可以提高可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物和被粘物之間的粘附性(粘合強(qiáng)度)。

彈性體由多種聚合物物質(zhì)形成，如聚烯烴系物質(zhì)、聚苯乙烯系物質(zhì)、聚酯系物質(zhì)、聚氨酯系物質(zhì)和有機(jī)硅系物質(zhì)。另外，更優(yōu)選的是，將那些彈性體中的每一種用具有高極性的取代基如羧基、羥基、氰基、硫醇基或氨基改性，或者用可陽(yáng)離子聚合取代基如環(huán)氧基或氧雜環(huán)丁烷基改性。這是因?yàn)榕c不進(jìn)行改性的情況相比，存在提高改性彈性體的物理特性和化學(xué)特性的可能性。可以單獨(dú)使用一種類型的所述彈性體，或者可以組合使用其兩種以上。

在可陽(yáng)離子光聚合組合物中的彈性體的形式?jīng)]有特別地限定，并且彈性體可以是粒子，或者可以處于溶解在組分(a)或組分(b)中的狀態(tài)。備選地，兩種形式，即粒子和溶解狀態(tài)可以共存。

[可陽(yáng)離子光聚合組合物的制備]

制備根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物以包含組分(a)、組分(b)、組分(c)和組分(d)。另外，制備根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物以包含組分(a)、組分(b)、組分(c)和組分(d)，并且根據(jù)需要還包含組分(e)。此外，根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物含有多官能環(huán)氧化合物(a1)和單官能環(huán)氧化合物(b1)之一或二者。

在制備可陽(yáng)離子光聚合組合物時(shí)組分(a)與組分(b)的質(zhì)量混合比落在90∶10至30∶70的范圍內(nèi)。盡管可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化的延遲時(shí)間根據(jù)例如相應(yīng)組分的共混量和種類而變化，但是，通常，延遲時(shí)間隨著組分(b)的量降低而縮短，并且相反，固化的延遲時(shí)間隨著組分(b)的量增加而延長(zhǎng)。

術(shù)語(yǔ)“延遲時(shí)間”是指可陽(yáng)離子光聚合組合物在用活性能量射線照射后保持液態(tài)的時(shí)間段。在這種情況下，術(shù)語(yǔ)“液態(tài)”是指可陽(yáng)離子光聚合組合物的粘度在50,000pa·s以下的狀態(tài)。另外，術(shù)語(yǔ)“固化”是指可陽(yáng)離子光聚合組合物的粘度成為大于50,000pa·s的狀態(tài)。長(zhǎng)延遲時(shí)間允許可陽(yáng)離子光聚合組合物的涂覆、構(gòu)件與可陽(yáng)離子光聚合組合物的粘附等，并且因此可以認(rèn)為，可陽(yáng)離子光聚合組合物具有長(zhǎng)操作期并且處理性優(yōu)異。

當(dāng)充當(dāng)組分(b)的單官能環(huán)氧化合物的量小并且因此所述比率不落在以上范圍內(nèi)時(shí)，變得難以確保粘合等所需的延遲時(shí)間，并且變得難以得到足夠的操作期，并且因此在一些情況下處理性降低。當(dāng)充當(dāng)組分(b)的單官能環(huán)氧化合物的量大并且因此所述比率不落在以上比率內(nèi)時(shí)，在可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物中幾乎不進(jìn)行足夠的三維交聯(lián)，并且因此可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物的強(qiáng)度降低，并且例如，在一些情況下變得難以得到足夠的粘合力。

組分(a)與組分(b)的質(zhì)量比更優(yōu)選落在85∶15至40∶60的范圍內(nèi)。組分(a)與組分(b)的質(zhì)量混合比再更優(yōu)選落在80∶20至50∶50的范圍內(nèi)。

另外，在組分(a)和組分(b)二者或之一中各自在每個(gè)分子中具有聚醚主鏈的環(huán)氧化合物的總量(即，多官能環(huán)氧化合物(a1)和單官能環(huán)氧化合物(b1)的總量)與充當(dāng)組分(a)和組分(b)的環(huán)氧化合物的總量的質(zhì)量比優(yōu)選落在0.01質(zhì)量％至90質(zhì)量％的范圍內(nèi)。在組分(a)和組分(b)二者或之一中各自在每個(gè)分子中具有聚醚主鏈的環(huán)氧化合物的總量與充當(dāng)組分(a)和組分(b)的環(huán)氧化合物的總量的質(zhì)量比更優(yōu)選落在0.1質(zhì)量％至30質(zhì)量％的范圍內(nèi)。

組分(c)的共混量相對(duì)于100質(zhì)量份的組分(a)和組分(b)的總質(zhì)量?jī)?yōu)選為0.01質(zhì)量份至10質(zhì)量份。當(dāng)光陽(yáng)離子生成劑的共混量相對(duì)于100質(zhì)量份的組分(a)和組分(b)的總質(zhì)量小于0.01質(zhì)量份時(shí)，沒(méi)有充分進(jìn)行可陽(yáng)離子光聚合組合物的聚合，并且因此在一些情況下未固化部分剩余。當(dāng)光陽(yáng)離子生成劑的共混量相對(duì)于100質(zhì)量份的組分(a)和組分(b)的總質(zhì)量大于10質(zhì)量份時(shí)，在一些情況下可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化反應(yīng)變得如此迅速以至于其延遲固化性喪失或者其深度固化性劣化(得到不均勻固化產(chǎn)物)。

組分(d)的共混量與組分(a)和組分(b)的總量的質(zhì)量比優(yōu)選落在0.01質(zhì)量％至30質(zhì)量％的范圍內(nèi)。在這種情況下，可陽(yáng)離子光聚合組合物在其固化時(shí)的粘度的增加行為容易變得更急劇。因此，當(dāng)使用可陽(yáng)離子光聚合組合物作為粘合劑時(shí)，可以縮短其在粘合后在常溫下的固化時(shí)間，并且該縮短導(dǎo)致節(jié)拍時(shí)間(tacttime)的縮短。另外，在粘合后的早期階段不發(fā)生位移，并且因此可以立即開(kāi)始在下一步驟中的操作并且可以明顯提高生產(chǎn)效率。當(dāng)組分(d)的共混量的以上質(zhì)量比是0.01質(zhì)量％以下時(shí)，上述影響小，并且當(dāng)共混量的以上質(zhì)量比是30質(zhì)量％以上時(shí)，固化如此迅速以至于變得難以確保粘合所需的延遲時(shí)間。

當(dāng)可陽(yáng)離子光聚合組合物含有組分(e)時(shí)，組分(e)的共混量與組分(a)和組分(b)的總量的質(zhì)量比優(yōu)選落在0.1質(zhì)量％至50質(zhì)量％的范圍內(nèi)。當(dāng)組分(e)的共混量與組分(a)和組分(b)的總量的質(zhì)量比落在該范圍內(nèi)時(shí)，變得容易改變可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物的物理特性和化學(xué)特性。也就是說(shuō)，當(dāng)以上組分(e)的共混量的質(zhì)量比不落在該范圍內(nèi)時(shí)，變得難以改變可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物的物理特性和化學(xué)特性。

制備可陽(yáng)離子光聚合組合物的方法包括，例如，將組分(a)、組分(b)、組分(c)和組分(d)以及根據(jù)需要的組分(e)以預(yù)定質(zhì)量比共混以得到其共混物，將共混物的溫度控制為20℃至100℃，并且之后用均相分散器(homodisper)等攪拌共混物直到共混物具有均勻粘稠度。因此，得到基本上透明的和液體的可陽(yáng)離子光聚合組合物。

[可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化特性]

根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物顯示出使得組合物在剛剛用活性能量射線照射后保持液態(tài)并且經(jīng)過(guò)特定時(shí)間段后固化的延遲固化性。可以使用這樣的可陽(yáng)離子光聚合組合物作為延遲固化型粘合劑。如在本文中所使用的術(shù)語(yǔ)“延遲固化型粘合劑”是指具有用于通過(guò)在施加引發(fā)其固化反應(yīng)所需的能量后在特定時(shí)間段內(nèi)保持液態(tài)而將構(gòu)件定位的寬限期的粘合劑(即，具有長(zhǎng)操作期的粘合劑)，并且是指使得即使當(dāng)在定位后不另外施加能量如光或熱時(shí)其固化反應(yīng)也充分進(jìn)行并且因此完成其固化的粘合劑。另外，粘合劑未被活化并且固化反應(yīng)不開(kāi)始，除非用活性能量射線照射延遲固化型粘合劑。因此，除非用活性能量射線照射粘合劑，否則粘合劑幾乎不固化，并且因此不同于在常規(guī)環(huán)境下自發(fā)固化的粘合劑，如溶劑型粘合劑或氰基丙烯酸酯系快速粘合劑。

在根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物中的延遲時(shí)間根據(jù)例如可陽(yáng)離子光聚合組合物的組成和活性能量射線的照射強(qiáng)度以及可陽(yáng)離子光聚合組合物的溫度而變化。當(dāng)假定其中使用根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物作為粘合劑的實(shí)際定位步驟時(shí)，優(yōu)選的是，在具有25℃的溫度的氣氛下用波長(zhǎng)為365nm的活性能量射線以50mj/cm²以上的照射劑量照射之后，組合物保持液態(tài)5秒以上且60分鐘以下，并且然后在從照射開(kāi)始12小時(shí)內(nèi)固化。優(yōu)選調(diào)節(jié)可陽(yáng)離子光聚合組合物的組成等，以使得可陽(yáng)離子光聚合組合物具有這些性質(zhì)。

根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物在用活性能量射線照射之后保持液態(tài)的時(shí)間段小于5秒的情況是不實(shí)際的，因?yàn)橛糜诙ㄎ坏膶捪奁诙?。在組合物保持液態(tài)大于60分鐘的情況下，引起構(gòu)件位移的風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)增加，并且完成固化所需的時(shí)間段延長(zhǎng)。另外，從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)來(lái)看，認(rèn)為通過(guò)固化完成展現(xiàn)出的固化產(chǎn)物的足夠強(qiáng)度所需的適當(dāng)?shù)臅r(shí)間段是12小時(shí)以下。當(dāng)然，認(rèn)為該時(shí)間段理想的是盡可能短。另外，活性能量射線的適當(dāng)?shù)恼丈鋭┝渴?0mj/cm²以上。當(dāng)照射劑量達(dá)不到該值時(shí)，通過(guò)用活性能量射線照射生成的陽(yáng)離子物種的量如此小以至于存在組合物的聚合反應(yīng)在中游停止并且因此組合物可能不完全固化的風(fēng)險(xiǎn)。另外，隨著活性能量射線的照射劑量增加，聚合反應(yīng)變得更快，并且因此延遲時(shí)間和固化完成時(shí)間縮短。聚合反應(yīng)還受溫度影響。在環(huán)氧化合物的陽(yáng)離子聚合中，盡管陽(yáng)離子物種的生成量與活性能量射線的照射劑量具有正相關(guān)性，但是在聚合反應(yīng)中基本上不涉及光，并且反應(yīng)受溫度影響。因此，聚合反應(yīng)在越低溫度下變得越慢，并且聚合反應(yīng)在越高溫度下變得越快?？紤]到這個(gè)事實(shí)，可以通過(guò)在定位之前在低溫下用活性能量射線照射組合物來(lái)增加延遲時(shí)間。另外，可以通過(guò)在定位之后加熱組合物來(lái)縮短固化時(shí)間。

根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物顯示出延遲固化性的機(jī)理如以下所述。當(dāng)光陽(yáng)離子生成劑吸收活性能量射線時(shí)，生成劑生成陽(yáng)離子并且陽(yáng)離子引發(fā)大量存在于可陽(yáng)離子光聚合組合物中的充當(dāng)組分(b)的單官能環(huán)氧化合物的陽(yáng)離子聚合。單官能環(huán)氧化合物的分子經(jīng)歷陽(yáng)離子聚合以顯示出分子量的增加。然而，該化合物在每個(gè)分子中僅具有一個(gè)環(huán)氧基，并且因此分子彼此不三維交聯(lián)而是線性生長(zhǎng)。因此，在反應(yīng)的初始階段，組合物基本上不顯示出粘度的增加并且保持液態(tài)。實(shí)際上，聚合反應(yīng)在進(jìn)行，但是與其用活性能量射線照射之前的狀態(tài)相比組合物似乎基本上保持不變，因?yàn)榻M合物顯示粘度基本上不增加并且保持液態(tài)。之后，當(dāng)聚合進(jìn)一步進(jìn)行以增加分子量時(shí)，通過(guò)單官能環(huán)氧化合物的聚合物的分子鏈的纏繞(entanglement)增加了粘度。另外，充當(dāng)組分(a)的在每個(gè)分子中具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的多官能環(huán)氧化合物也經(jīng)歷反應(yīng)以形成三維交聯(lián)結(jié)構(gòu)，并且因此最終完成固化。在該機(jī)理中，活性能量射線僅用于使光陽(yáng)離子生成劑生成陽(yáng)離子以引發(fā)聚合反應(yīng)，并且之后，即使當(dāng)停止用活性能量射線照射時(shí)，聚合反應(yīng)也自發(fā)進(jìn)行。作為結(jié)果，組合物顯示出以下延遲固化的行為：組合物在用活性能量射線照射之后在特定時(shí)間段內(nèi)保持液態(tài)，并且之后即使當(dāng)不進(jìn)行用活性能量射線照射或加熱時(shí)也完全固化。

迄今為止已知顯示出與在根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物中相同的以下延遲固化型粘合劑的行為的可光固化樹(shù)脂組合物(參見(jiàn)文獻(xiàn)1)：組合物在用活性能量射線照射之后在特定時(shí)間段內(nèi)保持液態(tài)，并且之后完全固化。在該技術(shù)中，所加入的聚醚系或硫醚系固化延遲劑捕獲在光照射時(shí)由光陽(yáng)離子生成劑生成的陽(yáng)離子物種以延遲陽(yáng)離子聚合反應(yīng)的引發(fā)。根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物與專利文獻(xiàn)1的技術(shù)不同之處在于：組合物控制的不是引發(fā)反應(yīng)而是控制其后的聚合反應(yīng)(生長(zhǎng)反應(yīng))。另外，推斷專利文獻(xiàn)1的技術(shù)和根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物的組合展現(xiàn)出更有效的延遲固化性，因?yàn)檫@些技術(shù)并非彼此不相容。

另外，在根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物中，組分(a)和組分(b)中的至少一種含有在每個(gè)分子中具有聚醚主鏈的環(huán)氧化合物(即，多官能環(huán)氧化合物(a1)或單官能環(huán)氧化合物(b1))。因此，當(dāng)在每個(gè)分子中具有聚醚主鏈的環(huán)氧化合物和陽(yáng)離子存在時(shí)，根據(jù)勒夏特列原理(lechatelier′sprinciple)，根據(jù)釋放的陽(yáng)離子的濃度的變化，發(fā)生聚醚主鏈和陽(yáng)離子的締合和釋放。也就是說(shuō)，當(dāng)在可陽(yáng)離子光聚合組合物中存在大量陽(yáng)離子時(shí)，平衡向締合側(cè)移動(dòng)，并且因此在可陽(yáng)離子光聚合組合物中的釋放的陽(yáng)離子的量降低。同時(shí)，當(dāng)釋放的陽(yáng)離子的量降低時(shí)，平衡向釋放側(cè)移動(dòng)，并且因此可以向可陽(yáng)離子光聚合組合物中提供釋放的陽(yáng)離子。

通常，當(dāng)光陽(yáng)離子生成劑吸收活性能量射線時(shí)，生成劑生成陽(yáng)離子并且陽(yáng)離子作用于環(huán)氧化合物以引發(fā)陽(yáng)離子聚合。在這種情況下，當(dāng)陽(yáng)離子的生成量大時(shí)，聚合反應(yīng)快，并且當(dāng)生成量小時(shí)，聚合反應(yīng)慢。

在含有環(huán)氧化合物和光陽(yáng)離子生成劑作為必需組分的根據(jù)本實(shí)施方案的延遲固化型可陽(yáng)離子光聚合組合物中，在剛剛用活性能量射線照射之后由光陽(yáng)離子生成劑生成大量陽(yáng)離子。盡管一些生成的陽(yáng)離子與環(huán)氧化合物反應(yīng)以使環(huán)氧化合物聚合，剩余的陽(yáng)離子與聚醚主鏈締合從而處于不存在使環(huán)氧化合物聚合的狀態(tài)。之后，當(dāng)通過(guò)終止反應(yīng)將用于使環(huán)氧化合物聚合的陽(yáng)離子失活時(shí)，在可陽(yáng)離子光聚合組合物中的陽(yáng)離子的量降低。因此，聚醚主鏈和陽(yáng)離子的釋放和締合的平衡向釋放側(cè)移動(dòng)，并且因此重新向可陽(yáng)離子光聚合組合物中提供陽(yáng)離子。因此，繼續(xù)環(huán)氧化合物的聚合反應(yīng)。

無(wú)論是否用活性能量射線照射，聚醚主鏈和陽(yáng)離子的釋放和締合均進(jìn)行。因此，即使在用活性能量射線照射完成之后，隨著由失活導(dǎo)致的陽(yáng)離子濃度的降低一起提供陽(yáng)離子，并且因此環(huán)氧化合物的聚合反應(yīng)進(jìn)行。作為結(jié)果，根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物顯示出以下延遲固化型行為：組合物在用活性能量射線照射之后在特定時(shí)間段內(nèi)保持液態(tài)，并且之后即使當(dāng)不進(jìn)行用活性能量射線照射或加熱時(shí)也完全固化。在剛剛引發(fā)反應(yīng)之后(在剛剛用活性能量射線照射之后)，根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物的粘度的增加是溫和的，并且因此其延遲時(shí)間長(zhǎng)。作為結(jié)果，可以確保用于構(gòu)件粘附的長(zhǎng)時(shí)間(操作期)，并且因此組合物在處理性方面優(yōu)異。

另外，在根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物中，聚醚主鏈結(jié)合至充當(dāng)組分(a)或組分(b)的環(huán)氧化合物的分子中，并且因此即使在可陽(yáng)離子光聚合組合物固化之后，也可以抑制聚醚主鏈部分的滲出(滲漏或浮動(dòng)至可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物的表面)。如果將具有聚醚主鏈的化合物共混至可陽(yáng)離子光聚合組合中而不是環(huán)氧化合物中，具有聚醚主鏈的化合物幾乎不結(jié)合至可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物中，并且因此具有聚醚主鏈的化合物容易從固化產(chǎn)物的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中離開(kāi)。因此，具有聚醚主鏈的化合物的滲出容易發(fā)生。

在根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物中，據(jù)推測(cè)通過(guò)加入氧雜環(huán)丁烷化合物改變其固化行為的機(jī)理如以下所述。當(dāng)由生長(zhǎng)反應(yīng)增加環(huán)氧化合物或氧雜環(huán)丁烷化合物的分子量時(shí)，在化合物的分子鏈的末端存在的陽(yáng)離子物種由于鏈轉(zhuǎn)移而移動(dòng)至分子鏈中，并且因此在一些情況下化合物的聚合基本上停止。已知在環(huán)氧化合物的情況下這樣的鏈轉(zhuǎn)移容易發(fā)生，并且在氧雜環(huán)丁烷樹(shù)脂的情況下相對(duì)難以發(fā)生(參見(jiàn)toagoseiresearchannualreporttrend1999vol.2“氧雜環(huán)丁烷化合物在光陽(yáng)離子固化體系中的應(yīng)用(applicationofoxetanecompoundtophotocationcuringsystem)”)。因此，當(dāng)可陽(yáng)離子光聚合組合物不含任何氧雜環(huán)丁烷化合物時(shí)，由于由鏈轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的環(huán)氧化合物聚合停止的影響使得可陽(yáng)離子光聚合組合物的粘度的增加適度。相反，當(dāng)可陽(yáng)離子光聚合組合物含有氧雜環(huán)丁烷化合物時(shí)，幾乎不發(fā)生由鏈轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的聚合停止，并且因此可陽(yáng)離子光聚合組合物可以穩(wěn)定增加其分子量以顯示出急劇的粘度增加行為。

[粘合方法]

根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物適合作為粘合劑。這樣的可陽(yáng)離子光聚合組合物是延遲固化型粘合劑。因此，組合物在為了其固化而用活性能量射線照射之后是液體的時(shí)間段長(zhǎng)，即用于粘合的操作期長(zhǎng)，并且因此組合物在處理性方面優(yōu)異。例如，如以下所述進(jìn)行在使用根據(jù)本實(shí)施方案的可陽(yáng)離子光聚合組合物作為粘合劑的情況下的粘合方法。

首先，將未固化粘合劑放置在充當(dāng)被粘物的第一構(gòu)件和第二構(gòu)件中的至少一個(gè)上(粘合劑放置步驟)。接下來(lái)，在粘合劑放置步驟之后用活性能量射線照射未固化粘合劑(照射步驟)。接下來(lái)，在照射步驟之后將第一構(gòu)件和第二構(gòu)件用在它們之間的未固化粘合劑定位(定位步驟)。接下來(lái)，在定位步驟之后將未固化粘合劑完全固化以將第一構(gòu)件和第二構(gòu)件彼此粘合(固化步驟)。

[電子設(shè)備和制造其的方法]

對(duì)電子設(shè)備和包括前述粘合方法的用于制造其的方法進(jìn)行以下說(shuō)明。在電子設(shè)備及其制造方法中的每一個(gè)中使用的粘合劑優(yōu)選為含有組分(a)、組分(b)、組分(c)、組分(d)和組分(e)的可陽(yáng)離子光聚合組合物。粘合劑含有組分(e)，并且因此與不含有組分(e)的粘合劑的情況相比，容易提高粘合劑在固化等之后的粘合強(qiáng)度。

圖1和圖2涉及例示所述電子設(shè)備的電子設(shè)備100。電子設(shè)備100是便攜式電子設(shè)備，如智能手機(jī)。電子設(shè)備的其他實(shí)例包括便攜式游戲機(jī)和移動(dòng)電話。在這樣的便攜式電子設(shè)備中，總是需要小型化、輕量化和價(jià)格的降低。為了在可能的程度上降低設(shè)備的總重量，需要用于粘合構(gòu)件的數(shù)量的降低，并且由于構(gòu)件的小型化，連同粘合面積的降低，需要在細(xì)線中的粘合。此外，用于價(jià)格降低的生產(chǎn)成本降低是極重要的。由可陽(yáng)離子光聚合組合物形成的粘合劑滿足那些要求。

電子設(shè)備100至少包含充當(dāng)?shù)谝粯?gòu)件1的外殼(邊框)10和充當(dāng)?shù)诙?gòu)件2的蓋板20。外殼10和蓋板20通過(guò)用固化粘合劑5將它們彼此粘合而組裝。除了前述之外，電子設(shè)備100還可以包含，例如，電池71、電路板72和顯示單元6，如液晶面板。

外殼10由塑料或金屬制成，并且具有矩形板形狀的底部11和從底部11的外周向前表面上升的側(cè)壁部12。被底部11和側(cè)壁部12包圍的空間充當(dāng)容納空間8。外殼10在與底部11相反的一側(cè)包含開(kāi)口。

蓋板20由塑料或玻璃制成，并且形成為矩形板形狀。蓋板20具有在電子設(shè)備100的實(shí)際使用中不引起任何問(wèn)題的透明性。蓋板20具有從其后表面延伸整個(gè)外周長(zhǎng)度的裝飾印刷部21。裝飾印刷部21具有遮光性，并且用于阻止由裝飾印刷部21覆蓋的部分(在外殼10內(nèi)的部分)通過(guò)蓋板20的外周被觀察到。因此，裝飾印刷部21使得難以觀察到固化粘合劑5等。裝飾印刷部21為，例如，通過(guò)丙烯酸類或氨基甲酸酯系墨的絲網(wǎng)印刷形成的印刷膜(墨膜)。另外，通常向蓋板20提供具有高uv吸收性的涂層以用于提高耐候性。在這種情況下，面板基本上不能向裝飾印刷部21的下表面以下的部分透射光。

容納空間8容納包括電池71和電路板72在內(nèi)的部件7。另外，通過(guò)粘合等將顯示單元6如顯示器放置在蓋板20的后表面(面對(duì)容納部8的表面)上。在容納空間8中還容納顯示單元6以使其比部件7更接近前表面。

固化粘合劑5介于外殼10和蓋板20之間以將外殼10和蓋板20彼此粘合。如在圖3中所示，固化粘合劑5在側(cè)壁部12的前端(容納部8的開(kāi)口的外周)中形成的凹入部13的位置處附著至外殼10。凹入部13延伸側(cè)壁部12的整個(gè)外周長(zhǎng)度從而包圍容納部8的開(kāi)口。固化粘合劑5延伸凹入部13中外周方向上的整個(gè)長(zhǎng)度。固化粘合劑5在裝飾印刷部21的位置處附著至蓋板20。

為了通過(guò)將外殼10和蓋板20彼此粘合而制造電子設(shè)備100，依次進(jìn)行粘合劑放置步驟、照射步驟、定位步驟和固化步驟。

在粘合劑放置步驟中，將未固化粘合劑3放置在外殼10和蓋板20中的至少一個(gè)上。然而在圖4中將未固化粘合劑3放置在外殼10的凹入部13上。備選地，可以將未固化粘合劑3放置在蓋板20的裝飾印刷部21的表面上。備選地，可以將未固化粘合劑3放置在凹入部13和裝飾印刷部21表面二者中的每一個(gè)上?？梢酝ㄟ^(guò)任意方法如涂覆和印刷來(lái)放置未固化粘合劑3。例如，以5mg/cm²至50mg/cm²的質(zhì)量/面積放置未固化粘合劑3。

在照射步驟中，在粘合劑放置步驟之后用活性能量射線4照射未固化粘合劑3。活性能量射線4是uv光或可見(jiàn)光。用活性能量射線4的照射引發(fā)未固化粘合劑3的固化。另外，通過(guò)照射步驟施加將未固化粘合劑3固化為固化粘合劑5所需的量的活性能量射線4。在用活性能量射線4的照射中，例如，使用uv燈。活性能量射線4的照射劑量可以在例如50mj/cm²至3,000mj/cm²的范圍內(nèi)。

在定位步驟中，在照射步驟之后將外殼10和蓋板20用在它們之間的未固化粘合劑3定位。在這種情況下，如在圖5中所示，使設(shè)置有顯示單元6的蓋板20接近外殼10的前表面。然后，使未固化粘合劑3介于凹入部13(的表面)和裝飾印刷部21之間。

在固化步驟中，在定位步驟之后，將未固化粘合劑3完全固化，并且外殼10和蓋板20利用固化粘合劑5彼此粘合。在固化步驟中的未固化粘合劑3的固化由于通過(guò)照射步驟施加的活性能量射線4而進(jìn)行。因此，在固化步驟中，基本上不需要另外施加活性能量射線4。另外，即使當(dāng)外殼10或裝飾印刷部21不透射活性能量射線4(例如，不透明)時(shí)，未固化粘合劑3的固化也進(jìn)行。

將要在如上所述的用于制造電子設(shè)備100的方法中使用的未固化粘合劑3是以下延遲固化型粘合劑：粘合劑通過(guò)用活性能量射線4照射開(kāi)始固化，并且在粘合劑放置步驟和定位步驟期間保持液態(tài)，并且作為用活性能量射線4照射的結(jié)果在固化步驟中完全固化。使用如上所述的這種可陽(yáng)離子光聚合組合物作為延遲固化型粘合劑使得細(xì)線涂覆(例如，在0.2mm至2.0mm的寬度中的細(xì)線涂覆)成為可能，確保所需的粘合強(qiáng)度(例如，1mpa以上的粘合強(qiáng)度)，并且可以縮短節(jié)拍時(shí)間(例如，可以使節(jié)拍時(shí)間縮短數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí))。

近年來(lái)，便攜式電子設(shè)備如移動(dòng)電話和智能手機(jī)已經(jīng)迅猛地變得廣泛。智能手機(jī)的顯示器包含用于視覺(jué)表現(xiàn)的輸出設(shè)備和用于觸摸操作的輸入設(shè)備。因此，觀察到以下傾向：隨著智能手機(jī)的屏幕變得更大，可以顯示的信息量增加并且觸摸操作變得更容易，并且因此更大的屏幕是優(yōu)選的。

然而，同時(shí)，智能手機(jī)的外殼本身的尺寸也隨著屏幕尺寸增加而增加，并且因此智能手機(jī)變得不方便攜帶。因此，邊框變窄(其中顯示器外的邊框部變窄)正在有趨勢(shì)作為僅增加屏幕尺寸而不增加外殼尺寸的方法。盡管邊框變窄可以將屏幕的尺寸增加至多達(dá)恰好外殼的尺寸，但是保持顯示器的蓋板和外殼之間的粘合劑部也變窄。

迄今為止已經(jīng)在蓋板和外殼邊框的粘合中廣泛使用雙面壓敏膠帶。然而，雙面壓敏膠帶涉及例如這樣的問(wèn)題：由于粘合隨著粘合劑寬度變細(xì)的面積降低而不能確保足夠的粘合強(qiáng)度，或者不能進(jìn)行膠帶的細(xì)線處理。已經(jīng)提出了反應(yīng)性熱熔體粘合劑以解決那些問(wèn)題，即不足的粘合強(qiáng)度和進(jìn)行細(xì)線處理的不能(參見(jiàn)，例如，jp5321931b1)。

反應(yīng)性熱熔體粘合劑在常溫下基本上是固體，但是通過(guò)加熱液化并且因此可以用分配機(jī)器人等涂覆。此時(shí)，當(dāng)優(yōu)化涂覆條件時(shí)，可以以比雙面壓敏膠帶的細(xì)線處理極限值薄的細(xì)線的形式涂覆粘合劑。另外，通過(guò)加熱將在粘合劑中共混的化學(xué)物種活化以與空氣中的水分反應(yīng)，并且因此將粘合劑固化。在經(jīng)過(guò)足夠的固化時(shí)間之后，粘合劑成為完全不溶解和不熔化的固體，并且因此展現(xiàn)出比雙面壓敏膠帶強(qiáng)得多的粘合力。

盡管反應(yīng)性熱熔體粘合劑顯示出那些優(yōu)異特性，但是所述粘合劑包括在電子設(shè)備的制造中的極大數(shù)量的限制。一旦將粘合劑加熱，粘合劑就被活化，并且因此其固化反應(yīng)在涂覆設(shè)備中進(jìn)行，從而使得難以清洗涂覆設(shè)備。因此，一旦加熱開(kāi)始，就需要將粘合劑用光，并且當(dāng)不能將粘合劑用光時(shí)，需要將粘合劑丟棄并且使用新的粘合劑。另外，需求確保長(zhǎng)的固化時(shí)間，直到粘合劑在其涂覆和粘合之后顯示出足夠的強(qiáng)度。這是因?yàn)楣袒幕瘜W(xué)反應(yīng)是緩慢的，并且通常，粘合劑需求在用夾具等臨時(shí)固定數(shù)小時(shí)至數(shù)十小時(shí)之后固化。當(dāng)固化時(shí)間不足時(shí)，不展現(xiàn)出足夠的粘合強(qiáng)度，并且因此出現(xiàn)缺陷，如有缺陷的粘合和位移。因此，節(jié)拍時(shí)間(制造一個(gè)制品所需的時(shí)間段)變得極長(zhǎng)。

同時(shí)，在根據(jù)本實(shí)施方案的電子設(shè)備和用于制造所述設(shè)備的方法中的每一個(gè)中，可以進(jìn)行細(xì)線涂覆，確保所需的粘合強(qiáng)度，并且可以縮短節(jié)拍時(shí)間，因?yàn)橛扇缟纤龅目申?yáng)離子光聚合組合物形成的未固化粘合劑是以下延遲固化型粘合劑：粘合劑通過(guò)用活性能量射線照射開(kāi)始固化，并且在粘合劑布置步驟和粘合步驟期間保持液態(tài)，并且作為活性能量射線的照射的結(jié)果在固化步驟中完全固化。

[顯示設(shè)備及其制造方法]

下面描述顯示設(shè)備和包括粘合方法的用于制造其的方法。將要在顯示設(shè)備及其制造方法中的每一個(gè)中使用的粘合劑優(yōu)選為含有組分(a)、組分(b)、組分(c)和組分(d)的可陽(yáng)離子光聚合組合物。粘合劑不含有組分(e)，并且因此與含有組分(e)的粘合劑的情況相比，容易提高在固化之后的透明性。

圖6是例示所述顯示設(shè)備的顯示設(shè)備200的圖示。顯示設(shè)備200是顯示設(shè)備，并且通過(guò)用固化粘合劑205將充當(dāng)?shù)谝粯?gòu)件1的顯示面板210和充當(dāng)?shù)诙?gòu)件2的蓋板220彼此粘合而組裝。顯示設(shè)備200可以具有能夠用手指等輸入信息的觸摸面板功能。

顯示面板210被配置成利用字符、圖像等顯示信息，并且例如，使用液晶面板、等離子體顯示面板、有機(jī)電致發(fā)光面板(有機(jī)el面板)或無(wú)機(jī)電致發(fā)光面板。

蓋板(外蓋(coverlens))220由塑料或玻璃制成，并且形成為矩形板形狀。由塑料制成的蓋板220可以由樹(shù)脂材料如丙烯酸類樹(shù)脂、聚碳酸酯、聚烯烴、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)或聚乳酸形成，并且可以是通過(guò)將這些樹(shù)脂材料的模制板彼此粘合得到的復(fù)合材料。另外，可以用具有耐候性等的保護(hù)性涂層覆蓋蓋板220的表面。蓋板220具有使得可以觀察在顯示面板210上顯示的字符、圖像等的透明性。蓋板220具有從其后表面延伸整個(gè)外周長(zhǎng)度的裝飾印刷部221。裝飾印刷部221具有遮光性，并且用于阻止裝飾印刷部221覆蓋的部分通過(guò)蓋板220的外周被觀察到。因此，裝飾印刷部221使得難以觀察到固化粘合劑205等。裝飾印刷部221為，例如，通過(guò)丙烯酸類或氨基甲酸酯系墨的絲網(wǎng)印刷形成的印刷膜(墨膜)。與顯示面板210粘合的蓋板220的表面優(yōu)選形成為平坦表面。

使固化粘合劑205介于顯示面板210和蓋板220之間以將顯示面板210和蓋板220彼此粘合。固化粘合劑205優(yōu)選在顯示面板210和蓋板220之間的整個(gè)空間中填充，從而在顯示面板210和蓋板220之間可以不存在間隙或氣泡。固化粘合劑205優(yōu)選具有可與蓋板220相比的透明性。借此，可以通過(guò)固化粘合劑205和蓋板220觀察在顯示面板210上顯示的字符、圖像等。固化粘合劑205優(yōu)選具有80％以上的光透射率，并且更優(yōu)選具有90％以上的光透射率。固化粘合劑205的光透射率的上限是100％。另外，固化粘合劑205優(yōu)選具有可與蓋板220相比的折射率。借此，在固化粘合劑205和顯示面板210之間的界面或固化粘合劑205和蓋板220之間的界面上幾乎不發(fā)生反射或散射。

為了通過(guò)將顯示面板210和蓋板220彼此粘合而制造顯示設(shè)備200，依次進(jìn)行粘合劑放置步驟、照射步驟、定位步驟和固化步驟。

在粘合劑放置步驟中，將未固化粘合劑203放置在顯示面板210和蓋板220中的至少一個(gè)上。然而在圖7a中將未固化粘合劑203放置在顯示面板210的表面上。備選地，如在圖7b中所示，可以將未固化粘合劑203放置在蓋板220的表面(包括裝飾印刷部221的表面)上。備選地，可以將未固化粘合劑203放置在顯示面板210的表面和蓋板220的表面二者中的每一個(gè)上。采用任意方法如涂覆或印刷作為用于布置未固化粘合劑203的方式。例如，將未固化粘合劑203以30g/m²至1,500g/m²的質(zhì)量/面積放置。未固化粘合劑203可以具有可與其固化之后的透明性(固化粘合劑205的透明性)相比的透明性，或者可以是半透明的或不透明的。

在照射步驟中，如由圖8的箭頭指出的，在粘合劑放置步驟之后用活性能量射線204照射在顯示面板210上放置的未固化粘合劑203。當(dāng)將未固化粘合劑203放置在蓋板220的表面上時(shí)，用活性能量射線204照射未固化粘合劑203?；钚阅芰可渚€204是uv光或可見(jiàn)光。用活性能量射線204照射引發(fā)未固化粘合劑203的固化。另外，通過(guò)照射步驟施加將未固化粘合劑203固化為固化粘合劑205所需的量的活性能量射線204。在用活性能量射線204照射中，例如，使用uv燈?？梢詫⒒钚阅芰可渚€204的照射劑量設(shè)定為，例如，50mj/cm²至3,000mj/cm²。

在定位步驟中，在照射步驟之后將顯示面板210和蓋板220用在它們之間的未固化粘合劑203定位。在這種情況下，如在圖9中所示，使蓋板220和顯示面板210的粘合表面彼此接近。然后，將蓋板220和顯示面板210層疊，從而未固化粘合劑203介于它們之間。

在固化步驟中，在定位步驟之后，將未固化粘合劑203完全固化，并且顯示面板210和蓋板220利用固化粘合劑205彼此粘合。在固化步驟中的未固化粘合劑203的固化由于通過(guò)照射步驟施加的活性能量射線204而進(jìn)行。因此，在固化步驟中，基本上不需要另外施加活性能量射線204。另外，即使當(dāng)顯示面板210或裝飾印刷部221不透射活性能量射線4(例如，不透明)時(shí)，未固化粘合劑203的固化也進(jìn)行。

將要在如上所述的用于制造顯示設(shè)備200的方法中使用的未固化粘合劑203是以下延遲固化型粘合劑：粘合劑通過(guò)用活性能量射線204照射開(kāi)始固化，并且在粘合劑布置步驟和粘合步驟期間保持液態(tài)，并且作為用活性能量射線204照射的結(jié)果在固化步驟中完全固化，并且在固化之后具有透明性。

可以將根據(jù)本實(shí)施方案的顯示設(shè)備形成為觸摸面板。形成為觸摸面板的顯示設(shè)備具有顯示功能和觸摸操作功能(位置輸入功能)。在這種情況下，該設(shè)備包含觸摸傳感器，從而可以展現(xiàn)出觸摸操作功能。

圖10是用于形成顯示設(shè)備的第二構(gòu)件2的實(shí)例的圖示，所述顯示設(shè)備形成為觸摸面板。第二構(gòu)件2包含觸摸傳感器30和蓋板300。在這種情況下，將觸摸傳感器30放置在蓋板300的后表面(在圖9中與顯示面板210粘合的表面)上，從而在裝飾印刷部321的內(nèi)部。與在圖9中一樣，將放置在蓋板300上的包含觸摸傳感器30的第二構(gòu)件2與充當(dāng)?shù)谝粯?gòu)件1的顯示面板210粘合。此時(shí)，還將未固化粘合劑203涂覆至觸摸傳感器30的表面，并且因此還在觸摸傳感器30的位置處用固化粘合劑205將蓋板300與顯示面板210粘合。

另外，可以在顯示面板中包含觸摸傳感器。在這種情況下，已經(jīng)提出了使得將觸摸傳感器位于在顯示面板內(nèi)部的結(jié)構(gòu)，或使得觸摸傳感器位于顯示面板的外表面上的結(jié)構(gòu)。

在圖11中圖示的顯示面板400中，將在其表面上設(shè)置有薄膜晶體管(tft)的玻璃板411、液晶412、充當(dāng)彩色濾光片的玻璃板413、觸摸傳感器430和偏振片414以所述的順序?qū)盈B。

在圖12中圖示的顯示面板500中，將在其表面上設(shè)置有薄膜晶體管(tft)的玻璃板511、觸摸傳感器530、液晶512、充當(dāng)彩色濾光片的玻璃板513和偏振片514以所述的順序?qū)盈B。

與在圖9的情況下一樣，將如在圖11或圖12中所示的顯示面板400或500與充當(dāng)?shù)诙?gòu)件2的蓋板220粘合。然而，在這種情況下，將未固化粘合劑203涂覆至偏振片414或514的表面，并且用固化粘合劑205將蓋板220和顯示面板400或500彼此粘合。

迄今為止已經(jīng)相對(duì)頻繁地使用在圖10中圖示的結(jié)構(gòu)。然而，最近，從顯示設(shè)備的小型化和輕量化以及其牢固性的提高的觀點(diǎn)來(lái)看，也開(kāi)始使用在圖11或圖12中圖示的結(jié)構(gòu)。

近年來(lái)，以智能手機(jī)和便攜式游戲機(jī)為代表的安裝有觸摸面板的電子設(shè)備已經(jīng)迅猛地變得廣泛。通過(guò)將設(shè)置有觸摸傳感器的蓋板(外蓋)放置在顯示面板的表面上，這樣的安裝有觸摸面板的電子設(shè)備的觸摸面板中的許多各自實(shí)現(xiàn)了顯示功能和觸摸操作功能(位置輸入功能)二者。

此外，如果在顯示面板和蓋板之間存在間隙，存在這樣的風(fēng)險(xiǎn)：由于間隙和每個(gè)部件之間的界面處的反射光或散射光而出現(xiàn)對(duì)比度降低、亮度降低、外部光的反射等，從而降低了視覺(jué)圖像的質(zhì)量。考慮到前述，為了避免所述降低，通常通過(guò)用具有與顯示面板和蓋板的折射率接近的折射率的樹(shù)脂填充顯示面板和蓋板之間的間隙來(lái)提高視覺(jué)圖像的質(zhì)量。

填充間隙的樹(shù)脂的實(shí)例可以包括可活性能量射線固化的透明粘合劑(常用名：ocr)和透明壓敏粘合劑(常用名：oca)。在那些中，透明壓敏粘合劑可以使過(guò)程簡(jiǎn)化，但是不能充分符合臺(tái)階，如顯示面板外周上的嵌槽(bezel)部或蓋板外周上的裝飾印刷部，并且因此在一些情況下殘留空隙(氣泡)。因此，使用可活性能量射線固化的透明粘合劑的機(jī)會(huì)的數(shù)量近來(lái)正在增加(例如，jp5134327b2)。

其中使用可活性能量射線固化的透明粘合劑的用于具有觸摸操作功能的顯示設(shè)備的制造過(guò)程包括以下步驟：用分配機(jī)器人等將可活性能量射線固化的透明粘合劑涂覆至構(gòu)件(即顯示面板和蓋板)之一的表面以將構(gòu)件定位，接著通過(guò)蓋板用活性能量射線如uv光照射可活性能量射線固化的透明粘合劑以將粘合劑固化從而將構(gòu)件彼此粘合。

在這里，如上所述，從設(shè)計(jì)性的觀點(diǎn)來(lái)看，在大多數(shù)情況下，將具有約數(shù)毫米的寬度的裝飾印刷部涂覆至蓋板的外周部?；钚阅芰可渚€未充分到達(dá)被裝飾印刷部遮擋的部分(在下文中被稱為“暗部”)，并且因此在一些情況下可活性能量射線固化的透明粘合劑未固化。為了解決這樣的問(wèn)題，在實(shí)際生產(chǎn)情形下，增加或在通過(guò)蓋板用活性能量射線照射的同時(shí)進(jìn)行以下步驟：從例如蓋板的側(cè)表面用活性能量射線進(jìn)一步照射粘合劑以完成暗部的固化。

然而，實(shí)際上，在極多的情況下得到的有缺陷的產(chǎn)品，因?yàn)閺纳w板的側(cè)表面用射線照射暗部是不夠的，并且因此制造過(guò)程進(jìn)行至下一步驟，而可活性能量射線固化的透明粘合劑仍未固化。在其中在顯示面板上形成觸摸傳感器的所謂的外掛式(on-celltype)顯示器或其中在顯示面板中形成觸摸傳感器的內(nèi)嵌式(in-celltype)顯示器中，類似地觀察到上述技術(shù)情況和趨勢(shì)。這是因?yàn)樾枨蟀惭b蓋板以用于保護(hù)外掛式/內(nèi)嵌式顯示面板免于外部沖擊或瑕疵。

同時(shí)，在根據(jù)本實(shí)施方案的顯示面板及其制造方法中的每一個(gè)中，由如上所述的可陽(yáng)離子光聚合組合物形成的未固化粘合劑是以下延遲固化型粘合劑：粘合劑通過(guò)用活性能量射線照射開(kāi)始固化，并且在粘合劑布置步驟和粘合步驟期間保持液態(tài)，并且作為用活性能量射線照射的結(jié)果在固化步驟中完全固化，并且在固化之后具有透明性。因此，在定位步驟之前進(jìn)行照射步驟，并且因此可以容易地用活性能量射線充分照射在粘合劑放置步驟中放置在顯示面板和蓋板中的至少一個(gè)上的延遲固化型粘合劑。因此，顯示面板和蓋板的不充分粘合幾乎不發(fā)生，并且抑制了有缺陷的產(chǎn)品的出現(xiàn)。

實(shí)施例

以下通過(guò)實(shí)施例的方式具體描述本公開(kāi)的實(shí)施方案。

表1示出了在實(shí)施例(ex)和比較例(ce)中使用的組分。

[制備方法]

將多官能環(huán)氧化合物、單官能環(huán)氧化合物、光陽(yáng)離子生成劑、氧雜環(huán)丁烷化合物和彈性體以表2至6中的每一個(gè)中所示的質(zhì)量比共混以制備共混物，并且將共混物溫?zé)嶂?0℃。之后，將共混物溶解并且用均相分散器攪拌，直到共混物具有均勻的粘稠度。因此，得到液體可陽(yáng)離子光聚合組合物。

進(jìn)行與由此得到的可陽(yáng)離子光聚合組合物相關(guān)的以下評(píng)價(jià)。

[延遲時(shí)間]

基于用uv光照射之后的粘度的變化，測(cè)量延遲時(shí)間作為在具有25℃的室溫的氣氛下的延遲固化性的指數(shù)。用uv照射型流變計(jì)(由antonpaarjapank.k.制造，mcr-100)測(cè)量實(shí)施例和比較例在用uv光照射之前的可陽(yáng)離子光聚合組合物中的每一個(gè)的粘度和它們?cè)谡丈渲蟮恼扯戎g的變化。使用uv-led光源(由hamamatsuphotonicsk.k.制造，lc-l2，中心波長(zhǎng)：365nm)作為用于uv光的光源。將組合物用uv光以100mw/cm²的照度分別照射5秒，并且將光的總照射劑量設(shè)定為500mj/cm²。

延遲時(shí)間被定義為從在剛剛引發(fā)用uv光照射液體可陽(yáng)離子光聚合組合物中的每一種之后的時(shí)間點(diǎn)到可陽(yáng)離子光聚合組合物的粘度到達(dá)50,000pa·s的時(shí)間點(diǎn)的時(shí)間段。這是因?yàn)榻M合物的流動(dòng)性基本上完全喪失并且因此構(gòu)件的粘合變得不可能的粘度是約50,000pa·s。當(dāng)延遲時(shí)間為15秒以下時(shí)，用于粘合的寬限期短，并且當(dāng)延遲時(shí)間為60分鐘以上時(shí)，可能會(huì)增加引起構(gòu)件的位移的風(fēng)險(xiǎn)。

[固化急劇性]

固化急劇性被定義為在如上所述的延遲時(shí)間的測(cè)量過(guò)程中液體可陽(yáng)離子光聚合組合物中的每一種的粘度從2,000pa·s增加至50,000pa·s所需的時(shí)間段。發(fā)現(xiàn)隨著該時(shí)間段變得越短，可陽(yáng)離子光聚合組合物的粘度越突然地增加，并且因此可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化的急劇性程度變得越高。

[用于定位的可用時(shí)間]

用于定位的可用時(shí)間被定義為在如上所述的延遲時(shí)間的測(cè)量過(guò)程中從在剛剛引發(fā)用uv光照射之后的時(shí)間點(diǎn)到液體可陽(yáng)離子光聚合組合物中的每一種的粘度到達(dá)2,000pa·s的時(shí)間點(diǎn)的時(shí)間段。發(fā)現(xiàn)隨著該時(shí)間段變得越長(zhǎng)，液體可陽(yáng)離子光聚合組合物的粘度增加變得越溫和，并且因此可陽(yáng)離子光聚合組合物的操作期變得越長(zhǎng)。

[滲出]

在如上所述測(cè)量延遲時(shí)間之后，視覺(jué)觀察可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物在其固化之后的表面，并且確認(rèn)是否存在未固化組分。在存在滲出的情況下，形成其中未固化組分滲漏至固化產(chǎn)物的表面的狀態(tài)。將不存在滲出的情況評(píng)價(jià)為“良好”，并且將存在滲出的情況評(píng)價(jià)為“差”。

[固化性]

在通過(guò)使用uv-led光源(由hamamatsuphotonicsk.k，制造，lc-l2、中心波長(zhǎng)：365nm)將實(shí)施例和比較例的可陽(yáng)離子光聚合組合物中的每一種用uv光以100mw/cm²的照度照射5秒之后，將組合物在具有25℃的室溫的氣氛下固化12小時(shí)。之后，通過(guò)觸摸確認(rèn)所得物是否固化。將即使當(dāng)觸摸時(shí)所得物也不容易經(jīng)歷塑性變形的情況評(píng)價(jià)為“良好”，并且將當(dāng)觸摸時(shí)所得物容易經(jīng)歷塑性變形的情況評(píng)價(jià)為“差”。

[粘附性(粘合強(qiáng)度)]

通過(guò)外推(push-out)法測(cè)量在表1中所示的可陽(yáng)離子光聚合組合物中的每一種的粘合強(qiáng)度。將組合物以具有0.5mm線寬的40平方毫米邊框的形狀涂覆至abs樹(shù)脂板a上，并且通過(guò)使用uv-led光源(由hamamatsuphotonicsk.k.制造，lc-l2，中心波長(zhǎng)：365nm)用uv光以100mw/cm²的照度照射5秒。之后立即將在其中心用直徑為20mm的孔穿孔的abs樹(shù)脂板b與所得物粘合，并且全部在具有25℃的室溫的氣氛下固化12小時(shí)以制備試驗(yàn)件。通過(guò)abs樹(shù)脂板b的孔將推拉力計(jì)的測(cè)量部相對(duì)于abs樹(shù)脂板a按壓。向abs樹(shù)脂板a施加豎直方向上的力，并且測(cè)量將板剝離所需的最大應(yīng)力并且將其定義為粘合強(qiáng)度。將測(cè)試速度設(shè)定為10mm/秒。

所需的粘合強(qiáng)度根據(jù)應(yīng)用而變化。然而，在這里，將合格標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定為40n(1.0mpa)以上，并且將60n以上的粘合強(qiáng)度表示為“優(yōu)異”，將40n以上且小于60n的粘合強(qiáng)度表示為“良好”，并且將小于40n的粘合強(qiáng)度表示為“差”。

根據(jù)jisk7161測(cè)量[固化產(chǎn)物的強(qiáng)度]、[彈性模量]和[伸長(zhǎng)率]。

如在表2和表3中所示，在實(shí)施例1至10中的每一個(gè)中，在充分確保用于定位的可用時(shí)間的同時(shí)，不發(fā)生滲出并且粘附性優(yōu)異。

圖13a和圖13b分別為用于示出對(duì)于實(shí)施例5、實(shí)施例8和實(shí)施例10以及比較例1至4的粘度隨照射后時(shí)間的變化的圖表。實(shí)施例5由曲線a表示，實(shí)施例8由曲線b表示，實(shí)施例10由曲線c表示，比較例1由曲線d表示，比較例2由曲線e表示，比較例3由曲線f表示，并且比較例4由曲線g表示。

如根據(jù)圖13a明顯的是，在實(shí)施例5、8和10中的每一個(gè)中，粘度達(dá)到50,000pa·s所需的時(shí)間段比在比較例1至3中的時(shí)間段短，并且粘度至達(dá)到50,000pa·s所需的時(shí)間段比在比較例4中的時(shí)間段長(zhǎng)。因此，在實(shí)施例5、8和10中的每一個(gè)中，固化步驟變得比在比較例1至3中的固化步驟短。

同時(shí)，如根據(jù)圖13b明顯的是，在實(shí)施例5、8和10中的每一個(gè)中，粘度達(dá)到2,000pa·s所需的時(shí)間段比在比較例1至3中的時(shí)間段短，但是粘度至達(dá)到2,000pa·s所需的時(shí)間段比在比較例4中的時(shí)間段長(zhǎng)。因此，在實(shí)施例5、8和10中的每一個(gè)中，與比較例4相比，可以充分確保用于定位的可用時(shí)間。

另外，如根據(jù)表4和表5明顯的是，即使當(dāng)氧雜環(huán)丁烷化合物的共混量和種類在預(yù)定范圍內(nèi)變化時(shí)，在充分確保用于定位的可用時(shí)間的同時(shí)，不發(fā)生滲出并且粘附性優(yōu)異。

此外，如根據(jù)表6明顯的是，在各自含有彈性體的實(shí)施例19至23中的每一個(gè)中，與不含任何彈性體的實(shí)施例5相比，固化產(chǎn)物的強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率和粘附性提高。此外，在通過(guò)將實(shí)施例1至4和實(shí)施例6至10與彈性體共混得到的可陽(yáng)離子光聚合組合物中的每一個(gè)中，與實(shí)施例19至23(通過(guò)將實(shí)施例5與彈性體共混得到的可陽(yáng)離子光聚合組合物)中的每一個(gè)的情況一樣，確認(rèn)了固化產(chǎn)物的強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率和粘附性提高。

(分別與電子設(shè)備相關(guān)的實(shí)施例和比較例)

使用可陽(yáng)離子光聚合組合物r1作為在剛剛用活性能量射線照射之后保持液態(tài)并且在經(jīng)過(guò)特定時(shí)間段之后完全固化的延遲固化型粘合劑?？申?yáng)離子光聚合組合物r1在用活性能量射線照射之前具有50pa·s的粘度和4.0的觸變指數(shù)。通過(guò)用來(lái)自具有365nm的中心波長(zhǎng)的led型uv光源(lc-l5，可從hamamatsuphotonicsk.k.獲得)的uv光以100mj/cm²照射將組合物活化，并且在引發(fā)照射之后組合物300pa·s以下的粘度保持5分鐘以下，并且之后完全固化30分鐘以顯示出1mpa以上的剪切粘合強(qiáng)度。

可陽(yáng)離子光聚合組合物r1包含：50質(zhì)量份的充當(dāng)含聚醚主鏈的多官能環(huán)氧樹(shù)脂的聚丙二醇型環(huán)氧樹(shù)脂pg-207n(商品名)(可從nipponsteel&sumikinchemicalco.，ltd.獲得)；50質(zhì)量份的脂族單官能環(huán)氧樹(shù)脂ex-192(商品名)(可從nagasechemtexcorporation獲得)；2質(zhì)量份的芳族锍鹽系光陽(yáng)離子生成劑sp-170(商品名)(可從adekacorporation獲得)；10質(zhì)量份的dox型氧雜環(huán)丁烷樹(shù)脂oxt-221(商品名)(可從toagoseico.，ltd.獲得)；12.5質(zhì)量份的含羧基的腈-丁二烯橡膠xer-32c(商品名)(可從jsrcorporation獲得)；和12.5質(zhì)量份的含環(huán)氧基的有機(jī)硅彈性體粉末ep-2601(商品名)(可從dowcorningtorayco.，ltd.獲得)。

使用可從diccorporation獲得的pur-200a作為反應(yīng)性熱熔體粘合劑。pur-200a在常溫下是固體，但是通過(guò)加熱至110℃液化并且因此可以用涂覆設(shè)備涂覆。另外，反應(yīng)性組分通過(guò)加熱至110℃活化并且與空氣中的痕量水分反應(yīng)，并且因此粘合劑在數(shù)小時(shí)內(nèi)固化。粘合劑不通過(guò)加熱再次熔化并且顯示出1mpa以上的剪切粘合強(qiáng)度。

使用可從nittodenkocorporation獲得的no.57115b作為雙面壓敏膠帶。no.57115b是在聚烯烴系泡沫膜的兩個(gè)表面上形成有丙烯酸類壓敏粘合層的雙面壓敏膠帶，并且已經(jīng)廣泛用于組裝移動(dòng)電話。

組合使用分配機(jī)器人(可從musashiengineering，inc.獲得的sm-200ds)和脈沖空氣型分配器(可從musashiengineering，inc.獲得的ml-5000x2)作為涂覆設(shè)備。

作為確認(rèn)粘附的方法，將構(gòu)件彼此粘合并且之后在針對(duì)每種粘合劑定義的時(shí)間段內(nèi)靜置。之后，施加100n的力作為用于將外殼邊框和蓋板在與它們的粘合表面垂直的方向上彼此剝離的力，并且確認(rèn)了邊框和蓋板不彼此剝離。

作為確定操作期的方法，在初始涂覆之后，在相同條件下在涂覆設(shè)備中設(shè)置粘合劑的同時(shí)，確認(rèn)是否可以在初始涂覆之后8小時(shí)和24小時(shí)再次類似地涂覆粘合劑。

另外，通過(guò)外殼的孔將推拉力計(jì)的測(cè)量部相對(duì)于蓋板按壓。向蓋板施加豎直方向上的力，并且測(cè)量將面板剝離所需的最大應(yīng)力并且將其定義為粘合強(qiáng)度。將測(cè)試速度設(shè)定為10mm/秒。所需的粘合強(qiáng)度根據(jù)應(yīng)用而變化。然而，在這里，將合格標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定為1.0mpa，并且將1.0mpa以上的粘合強(qiáng)度表示為“良好”，并且將小于1.0mpa的粘合強(qiáng)度表示為“差”。

另外，將外殼和蓋板用在它們之間的粘合劑定位的時(shí)間點(diǎn)被定義為初始階段，并且粘合劑展現(xiàn)出1.0mpa以上的粘合強(qiáng)度所需的時(shí)間段被定義為節(jié)拍時(shí)間。

[實(shí)施例24]

依次進(jìn)行粘合劑放置步驟、照射步驟、定位步驟和固化步驟，其中使用可陽(yáng)離子光聚合組合物r1作為未固化粘合劑。用涂覆設(shè)備將可陽(yáng)離子光聚合組合物r1涂覆至外殼上。此時(shí)，通過(guò)調(diào)節(jié)排出空氣壓力和涂覆速率來(lái)涂覆組合物，從而具有0.4mm的寬度。

用充當(dāng)活性能量射線的uv光照射涂覆的粘合劑的全部。此時(shí)，使用可從hamamatsuphotonicsk.k.獲得的lc-l5(具有365nm的中心波長(zhǎng)的線性u(píng)v-led光源)作為用于uv光的光源，并且將光的照射劑量設(shè)定為100mw/cm²×1秒＝100mj/cm²。

在用uv光照射之后1分鐘內(nèi)將蓋板相對(duì)于外殼定位。在定位之后，將粘合劑靜置30分鐘以完全固化，并且確認(rèn)了外殼和蓋板彼此粘合。

另外，在設(shè)置在涂覆設(shè)備中的同時(shí)將粘合劑靜置8小時(shí)和24小時(shí)。之后，在相同條件下再次涂覆粘合劑。作為結(jié)果，能夠以與在初始階段中相同的方式涂覆粘合劑。

[比較例5]

用pur-200a將外殼和蓋板彼此粘合。

用涂覆設(shè)備將pur-200a涂覆至外殼上。此時(shí)，將粘合劑加熱至110℃以液化，并且通過(guò)調(diào)節(jié)排出空氣壓力和涂覆速率進(jìn)行涂覆，從而具有0.4mm的寬度。在涂覆之后1分鐘內(nèi)將蓋板相對(duì)于外殼定位。在定位之后，將粘合劑靜置6小時(shí)以固化，并且確認(rèn)了外殼和蓋板彼此粘合。

另外，在設(shè)置在涂覆設(shè)備中的同時(shí)將粘合劑靜置8小時(shí)。之后，進(jìn)行嘗試以再次類似地涂覆粘合劑。然而，粘合劑已經(jīng)固化并且因此不能進(jìn)行涂覆。據(jù)推測(cè)這是因?yàn)?，通過(guò)加熱至110℃活化的反應(yīng)性組分與從例如設(shè)備間隙中進(jìn)入的空氣中的水分或在樹(shù)脂中剩余的水分反應(yīng)以促進(jìn)固化反應(yīng)。

[比較例6]

進(jìn)行多個(gè)研究以利用例如剪切型微縫設(shè)備、排刀型(gang-type)微縫設(shè)備或旋轉(zhuǎn)模切設(shè)備將雙面壓敏膠帶處理為0.4mm的寬度。然而，不能在保持其形狀的同時(shí)將膠帶切成0.4mm的寬度。

評(píng)價(jià)的結(jié)果在表7中示出。在這個(gè)實(shí)施例的延遲固化型粘合劑中，能夠得到以下結(jié)果：粘合劑在0.4mm寬度中的細(xì)線粘合中顯示出足夠的粘合強(qiáng)度，并且具有短的節(jié)拍時(shí)間和長(zhǎng)的貯存壽命。因此，實(shí)現(xiàn)了電子設(shè)備的制造過(guò)程的縮短和過(guò)程中庫(kù)存的降低等，并且可以用小涂覆量的延遲固化型粘合劑將外殼和蓋板彼此粘合，而不用在長(zhǎng)時(shí)間段內(nèi)更換粘合劑和在粘合劑中使用的環(huán)氧樹(shù)脂等，并且因此可以實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)成本的降低。

(分別與顯示面板相關(guān)的實(shí)施例和比較例)

使用可陽(yáng)離子光聚合組合物r2作為在剛剛用活性能量射線照射之后保持液態(tài)并且在經(jīng)過(guò)特定時(shí)間段之后完全固化的延遲固化型粘合劑?？申?yáng)離子光聚合組合物r2在用活性能量射線照射之前具有1.0pa·s的粘度。通過(guò)用來(lái)自具有365nm的中心波長(zhǎng)的led型uv光源(lc-l5，可從hamamatsuphotonicsk.k.獲得)的uv光以100mj/cm²照射將組合物活化，并且在引發(fā)照射之后組合物將20pa·s以下的粘度保持5分鐘以下，并且之后固化30分鐘以顯示出0.5mpa以上的剪切粘合強(qiáng)度。另外，在固化之后，組合物具有99％以上的總光透射率，是無(wú)色透明的，并且具有1.5的折射率nd，并且因此組合物具有絕不比一般ocr的那些差的特性。

可陽(yáng)離子光聚合組合物r2包含：90質(zhì)量份的雙酚a型二官能環(huán)氧樹(shù)脂jer828(商品名)(可從mitsubishichemicalcorporation獲得)；10質(zhì)量份的含聚醚主鏈的單官能環(huán)氧樹(shù)脂ex-145(商品名)(可從nagasechemtexcorporation獲得)；2質(zhì)量份的芳族锍鹽系光陽(yáng)離子生成劑sp-170(商品名)(可從adekacorporation獲得)；和10質(zhì)量份的dox型氧雜環(huán)丁烷樹(shù)脂oxt-221(商品名)(可從toagoseico.，ltd.獲得)。

使用分配機(jī)器人(可從musashiengineering，inc.獲得的sm-200ds)作為涂覆設(shè)備。

[實(shí)施例25]

依次進(jìn)行粘合劑放置步驟、照射步驟、定位步驟和固化步驟，其中使用可陽(yáng)離子光聚合組合物r2作為未固化粘合劑。

用涂覆設(shè)備將可陽(yáng)離子光聚合組合物r2涂覆至顯示面板(其為液晶面板并且具有在其中安裝的觸摸傳感器)的表面的全部。此時(shí)，通過(guò)調(diào)節(jié)排出空氣壓力和涂覆速率以100g/m²的涂覆量涂覆組合物。

用充當(dāng)活性能量射線的uv光照射涂覆的粘合劑的全部。此時(shí)，使用可從hamamatsuphotonicsk.k.獲得的lc-l5(具有365nm的中心波長(zhǎng)的線性u(píng)v-led光源)作為用于uv光的光源，并且將光的照射劑量設(shè)定為100mw/cm²×1秒＝100mj/cm²。

在用uv光照射之后30秒內(nèi)將蓋板相對(duì)于顯示面板定位。使用由化學(xué)強(qiáng)化玻璃制成并且具有0.5mm的厚度的透明板作為蓋板。在蓋板的后表面上的外周端部的整個(gè)外周上形成具有5mm的寬度的裝飾印刷部。在定位之后，將未固化粘合劑靜置30分鐘以進(jìn)行固化。用固化粘合劑將顯示面板和蓋板彼此粘合以形成顯示設(shè)備。

就顯示設(shè)備而言，將顯示面板和蓋板在粘合劑部(固化粘合劑的部分)中彼此剝離，并且觀察固化粘合劑。作為結(jié)果，確認(rèn)不存在未固化部。也就是說(shuō)，即使在裝飾印刷部和顯示面板之間的暗部中，粘合劑也充分固化以將裝飾印刷部的表面和顯示面板的表面彼此粘合。

[實(shí)施例26]

將未固化粘合劑涂覆至蓋板，而不是將未固化粘合劑涂覆至顯示面板。除了前述之外以與在實(shí)施例25中相同的方式形成顯示設(shè)備。

就顯示設(shè)備而言，將顯示面板和蓋板在粘合劑部(固化粘合劑的部分)中彼此剝離，并且觀察固化粘合劑。作為結(jié)果，與在實(shí)施例25中一樣，確認(rèn)不存在未固化部。

[比較例7]

依次進(jìn)行粘合劑放置步驟、定位步驟、照射步驟和固化步驟，其中使用可從dexerialscorporation獲得的svr1120作為一般可活性能量射線固化的透明粘合劑。在這里，在照射步驟中，將照射劑量設(shè)定為100mw/cm²×50秒＝5,000mj/cm²，充當(dāng)推薦用于該粘合劑的固化條件。在用uv光照射之后，將粘合劑靜置24小時(shí)。除了前述之外以與在實(shí)施例25中相同的方式形成顯示設(shè)備。

就顯示設(shè)備而言，將顯示面板和蓋板在粘合劑部(固化粘合劑的部分)中彼此剝離，并且觀察固化粘合劑。作為結(jié)果，確認(rèn)在裝飾印刷部下方存在固化粘合劑的未固化部。

[比較例8]

以與在實(shí)施例25中相同的方式依次進(jìn)行粘合劑放置步驟、照射步驟、定位步驟和固化步驟，其中使用與比較例7相同的可活性能量射線固化的透明粘合劑。此時(shí)，uv光的光源和照射劑量與實(shí)施例25的那些相同。

進(jìn)行嘗試以在用uv光照射之后30秒內(nèi)將顯示面板和蓋板定位。然而，不能進(jìn)行定位，因?yàn)檎澈蟿┑墓袒M(jìn)行并且因此粘合劑凝膠化。

評(píng)價(jià)的結(jié)果在表8中示出。

如根據(jù)上述這個(gè)實(shí)施方案明顯的是，根據(jù)第一方面的可陽(yáng)離子光聚合組合物包含：(a)在每個(gè)分子中具有兩個(gè)以上環(huán)氧基的多官能環(huán)氧化合物；(b)在每個(gè)分子中具有一個(gè)環(huán)氧基的單官能環(huán)氧化合物；(c)光陽(yáng)離子生成劑；和(d)氧雜環(huán)丁烷化合物。組分(a)和組分(b)中的至少一種含有在每個(gè)分子中具有聚醚主鏈的環(huán)氧化合物((a1)或(b1))。組分(a)與組分(b)的質(zhì)量比落在90∶10至30∶70的范圍內(nèi)。

在這個(gè)方面中，可陽(yáng)離子光聚合組合物可以充分確保操作期，因?yàn)榻M合物含有多官能環(huán)氧化合物(a1)和單官能環(huán)氧化合物(b1)中的至少一種。另外，可陽(yáng)離子光聚合組合物可以縮短在經(jīng)過(guò)操作期之后所需的固化完成時(shí)間，因?yàn)榻M合物含有氧雜環(huán)丁烷化合物。此外，可陽(yáng)離子光聚合組合物可以抑制其固化之后滲出的出現(xiàn)，因?yàn)樵诃h(huán)氧化合物的分子中存在聚醚主鏈。

在根據(jù)將會(huì)與第一方面組合實(shí)現(xiàn)的第二方面的可陽(yáng)離子光聚合組合物中，所述組分(d)的質(zhì)量相對(duì)于所述組分(a)和所述組分(b)的總質(zhì)量的比例可以優(yōu)選落在0.01％至30％的范圍內(nèi)。

在這個(gè)方面中，可陽(yáng)離子光聚合組合物在確保操作期的同時(shí)顯示出固化急劇性，并且因此可以縮短節(jié)拍時(shí)間。

根據(jù)將會(huì)與第一或第二方面組合實(shí)現(xiàn)的第三方面的可陽(yáng)離子光聚合組合物可以優(yōu)選具有在用活性能量射線以50mj/cm²以上的照射劑量照射之后保持液態(tài)5秒以上且60分鐘以下并且然后在從所述照射開(kāi)始12小時(shí)內(nèi)固化的性質(zhì)。

在這個(gè)方面中，在可陽(yáng)離子光聚合組合物充分確保操作期的同時(shí)，可以防止延長(zhǎng)在組合物固化時(shí)的固化時(shí)間，并且因此可以縮短節(jié)拍時(shí)間。

根據(jù)將會(huì)與第一至第三方面中任一個(gè)組合實(shí)現(xiàn)的第四方面的可陽(yáng)離子光聚合組合物可以優(yōu)選還包含(e)彈性體。

在這個(gè)方面中，可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物引起物理特性的變化，如強(qiáng)度的提高，彈性模量的降低，和伸長(zhǎng)率的提高。尤其是，預(yù)期還在耐受由伸長(zhǎng)率提高導(dǎo)致的沖擊等方面改善了固化產(chǎn)物。另外，出現(xiàn)了化學(xué)特性的變化，如借助彈性體中極性基團(tuán)的與被粘物的化學(xué)相互作用的強(qiáng)化，和借助彈性體中可陽(yáng)離子聚合取代基的與被粘物的化學(xué)鍵的形成，并且因此容易提高可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物和被粘物之間的粘附性。

根據(jù)第五方面的粘合方法包括：將作為第一至第四方面中任一個(gè)的可陽(yáng)離子光聚合組合物的未固化粘合劑(3)放置在第一構(gòu)件(1)和第二構(gòu)件(2)中的至少一個(gè)上的粘合劑放置步驟。粘合方法包括在粘合劑放置步驟之后用活性能量射線(4)照射未固化粘合劑(3)的照射步驟。粘合方法包括在照射步驟之后將第一構(gòu)件(1)和第二構(gòu)件(2)用在它們之間的未固化粘合劑(3)定位的定位步驟。粘合方法包括在定位步驟之后通過(guò)將未固化粘合劑(3)固化將第一構(gòu)件和第二構(gòu)件彼此粘合的固化步驟。未固化粘合劑(3)通過(guò)用活性能量射線(4)照射開(kāi)始固化，并且在粘合劑放置步驟和定位步驟期間保持液態(tài)。作為用活性能量射線(4)照射的結(jié)果，未固化粘合劑(3)在固化步驟中完全固化。

在這個(gè)方面中，可以充分確保未固化粘合劑(3)的操作期，因?yàn)樵谖垂袒澈蟿?3)中的組分(a)和組分(b)之一或二者中的每一個(gè)含有在每個(gè)分子中具有聚醚主鏈的環(huán)氧化合物。另外，未固化粘合劑(3)可以縮短在經(jīng)過(guò)操作期之后所需的固化完成時(shí)間，因?yàn)檎澈蟿┖醒蹼s環(huán)丁烷化合物。此外，未固化粘合劑(3)可以抑制其固化之后滲出的出現(xiàn)，因?yàn)樵诃h(huán)氧化合物的分子中存在聚醚主鏈。

根據(jù)第六方面的用于制造電子設(shè)備(100)的方法包括第五方面的粘合方法。第一構(gòu)件(1)包含外殼(10)。第二構(gòu)件(2)包含蓋板(20)。

在這個(gè)方面中，在用于制造電子設(shè)備(100)的方法中，可以在外殼(10)和蓋板(20)粘合時(shí)進(jìn)行未固化粘合劑(3)的細(xì)線涂覆，通過(guò)粘合劑(3)(固化粘合劑(5))的固化產(chǎn)物確保所需的粘合強(qiáng)度，并且可以縮短節(jié)拍時(shí)間。

根據(jù)第七方面的用于制造顯示設(shè)備(200)的方法包括第五方面的粘合方法。第一構(gòu)件(1)包含顯示面板(210)。第二構(gòu)件(2)包含蓋板(220)。

在這個(gè)方面中，在用于制造顯示設(shè)備(200)的方法中，通過(guò)可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物(固化粘合劑(5))確保顯示面板(210)和蓋板(220)之間的粘合強(qiáng)度，并且可以縮短節(jié)拍時(shí)間。

根據(jù)第八方面的電子設(shè)備(100)包含：第一至第四方面中任一個(gè)的可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物；外殼(10)；和蓋板(20)。外殼(10)和蓋板(20)利用固化產(chǎn)物彼此粘合。

在這個(gè)方面中，在電子設(shè)備(100)中，外殼(10)和蓋板(20)利用可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物(固化粘合劑(5))以所需粘合強(qiáng)度彼此粘合。

根據(jù)第九方面的顯示設(shè)備(200)包含：第一至第四方面中任一個(gè)的可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物；顯示面板(210)；和蓋板(220)。顯示面板(210)和蓋板(220)利用固化產(chǎn)物彼此粘合。

在這個(gè)方面中，在顯示設(shè)備(200)中，顯示面板(210)和蓋板(220)利用可陽(yáng)離子光聚合組合物的固化產(chǎn)物(固化粘合劑(5))以所需粘合強(qiáng)度彼此粘合。