技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種大豆基因拷貝數(shù)變異分析方法，包括以下步驟：1)基因組DNA的提取和濃度均一化；2)被測基因引物設計；3)以β?actin為內(nèi)參基因，用內(nèi)參基因引物與步驟2)涉及的被測基因引物分別對基因組DNA模板進行熒光定量PCR反應；4)利用RT?qPCR獲得被測基因和內(nèi)參基因β?actin的Ct值計算被測基因在不同大豆品種中的相對豐度值，通過被測基因在不同大豆品種中的相對豐度值之間的比值判斷被測基因在不同品種大豆中的拷貝數(shù)變異關(guān)系。本方法基因組DNA用量較高通量測序、微陣列法和原位雜交技術(shù)用量少103倍；無需進行測序和雜交探針合成，成本低廉、操作簡單、可實現(xiàn)大樣本分析。

技術(shù)研發(fā)人員：趙雪;李冬梅;戰(zhàn)宇航;朱治佳;韓英鵬;李文濱
受保護的技術(shù)使用者：東北農(nóng)業(yè)大學
文檔號碼：201611266452
技術(shù)研發(fā)日：2016.12.31
技術(shù)公布日：2017.05.31