1.一種用于篩選強遷移能力的臍帶間充質(zhì)干細胞的流式試劑盒，其特征在于：試劑盒組成：具體說明如下：
⑴Standard Mixture：將ZPH-MMA30K型30微米標準微球溶于1.5mL蒸餾水，與F-13838型15微米標準微球相混合，超聲處理30s后振蕩混勻，存放于4℃條件下，得到Standard Mixture；
⑵Isotype Mixture：將350μL的PE-IgG1k抗體、250μL的APC-IgG1k抗體、1150μL的FITC-IgG1k抗體、250μL的PerCP-Cy5.5-IgG1k抗體相混合，避光存放于4℃條件下，得到Isotype Mixture；
⑶Positive Mixture：將295μL的PE-CD105抗體、295μL的APC-CD73抗體、115μL的FITC-CD90抗體、295μL的PerCP-Cy5.5-CD166抗體相混合，避光存放于4℃條件下，得到Positive Mixture；
⑷Negative Mixture：將240μL的FITC-CD11b抗體、952μL的PE-CD34/FITC-HLA-DR抗體、952μL的PE-CD45抗體、952μL的PE-CD19抗體、952μL的PE-CD80抗體、952μL的PE-CD86抗體相混合，避光存放于4℃條件下。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于篩選強遷移能力的臍帶間充質(zhì)干細胞的流式試劑盒，其特征在于：操作步驟如下：
(1)取1.5*106量的臍帶間充質(zhì)干細胞樣本，經(jīng)離心、洗滌，用PBS重懸后制成密度為5*106cells/mL的細胞懸液A；
(2)取4支一次性流式上樣管，分別命名為STD管、ISO管、POS管、NEG管；
(3)向STD管加入0.5mL PBS，向ISO管、POS管、NEG管分別加入100μL細胞懸液A；
(4)向ISO管、POS管、NEG管分別加入20μL Isotype Mixture、10μL Positive Mixture、50μL Negative Mixture，在15℃條件下避光孵育30min；
(5)向ISO管、POS管、NEG管均加入2mL PBS，在15℃條件下200g離心3min后去除上清液，重復(fù)本步驟2次；
(6)將Standard Mixture超聲處理30s后振蕩混勻后取25μL加入至STD管，向ISO管、POS管、NEG管分別加入500μL PBS，將STD管、ISO管、POS管、NEG管振蕩混勻；
(7)依照STD管、ISO管、POS管、NEG管的順序上機檢測。