技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種3?羧基?1，2，4?三氮唑鈷配合物及其原位合成方法，該鈷配合物化學(xué)式為[Co2(L3)2(H2O)2](HL3=3?羧基?1，2，4?三氮唑）。其原位合成方法，包括下述步驟：分別稱取0.04?0.05?g二(5?硫酮?1,2,4?三氮唑)甲烷（L1）和0.10?0.15?g?CoCl2·6H2O于7?8?mL水中混合，再加入1?1.5?mL?DMF，常溫?cái)嚢?0?35?min；將上述溶液移入到25?mL聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，置于130?140℃的恒溫烘箱中60?80小時(shí)后，以每小時(shí)5℃降溫至室溫，過(guò)濾，用無(wú)水甲醇洗滌，得到紅棕色單晶級(jí)塊狀晶體。本發(fā)明配合物的原位合成，克服了溶劑法的缺點(diǎn)，具有原料易得、成本低廉、工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員：蔣毅民;張曉強(qiáng);黃富平
受保護(hù)的技術(shù)使用者：廣西師范大學(xué)
文檔號(hào)碼：201610816851
技術(shù)研發(fā)日：2016.09.12
技術(shù)公布日：2017.02.15