本發(fā)明涉及化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)方法，尤其涉及一種生產(chǎn)2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的方法。

背景技術(shù)：

在現(xiàn)有技術(shù)中，因2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的應(yīng)用面較為狹窄，因此研發(fā)生產(chǎn)此化學(xué)物的企業(yè)或研究所較少。因此，現(xiàn)有的2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的成品純度較低，并且產(chǎn)率不高。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明實(shí)施例所要解決的技術(shù)問題在于，針對(duì)現(xiàn)有的2-甲氨基-5-氯二苯甲酮粗品純度較低、產(chǎn)率不高的問題，提出了一種生產(chǎn)2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的方法。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種生產(chǎn)2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的方法，該生產(chǎn)2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的方法包括：在高壓反應(yīng)釜中先投入乙醇溶液，再投入3-5-氯苯基異噁唑、甲苯、雷尼鎳催化劑，升溫110℃后降溫90℃滴加二甲脂，滴加完畢后充入氫氣，在100℃、不高于0.5兆帕的壓力下反應(yīng)5小時(shí)；保持溫度壓濾至結(jié)晶釜中，降溫15℃以下結(jié)晶甩濾得粗品；上述步驟所得粗品、活性炭、乙醇溶液升溫回流反映30分鐘，過濾至結(jié)晶釜降溫20℃，離心得出成品。

其中，所述乙醇溶液為濃度為85％的工業(yè)乙醇溶液。

實(shí)施本發(fā)明實(shí)施例，具有如下有益效果：本發(fā)明的生產(chǎn)加入了催化劑，并且使用氫氣還原，還將粗品在乙醇溶液中用活性炭進(jìn)行過濾，因此最后得出的成品純度較高。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是本發(fā)明第一實(shí)施例的生產(chǎn)2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的方法的流程圖。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

請(qǐng)參見圖1，圖1是本發(fā)明第一實(shí)施例的生產(chǎn)2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的方法的流程圖。在本實(shí)施例中，生產(chǎn)2-甲氨基-5-氯二苯甲酮的方法包括：

在步驟S11中，在高壓反應(yīng)釜中先投入乙醇溶液，再投入3-5-氯苯基異噁唑、甲苯、雷尼鎳催化劑，升溫110℃后降溫90℃滴加二甲脂，滴加完畢后充入氫氣，在100℃、不高于0.5兆帕的壓力下反應(yīng)5小時(shí)。乙醇溶液為濃度為85％的工業(yè)乙醇溶液。

在步驟S12中，保持溫度壓濾至結(jié)晶釜中，降溫15℃以下結(jié)晶甩濾得粗品；

在步驟S13中，上述步驟所得粗品、活性炭、乙醇溶液升溫回流反映30分鐘，過濾至結(jié)晶釜降溫20℃，離心得出成品。

實(shí)施本發(fā)明實(shí)施例，具有如下有益效果：本發(fā)明的生產(chǎn)加入了催化劑，并且使用氫氣還原，還將粗品在乙醇溶液中用活性炭進(jìn)行過濾，因此最后得出的成品純度較高。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。