1.一種催化制備環(huán)己氨基甲酸酯的方法，其特征在于：將碳酸二甲酯和N,N'-二環(huán)己基脲置于反應(yīng)釜中，在固體催化劑的催化作用下，于120-160℃、1-3MPa條件下反應(yīng)3-7小時；所述固體催化劑以改性納米膨潤土為載體，以硝酸鎂為前驅(qū)體，通過浸漬、烘干、焙燒的方法將氧化鎂負(fù)載于改性納米膨潤土上；所述改性納米膨潤土制備方法為：取納米膨潤土30-40份分散于45-55份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15-25％的氫氧化鈉溶液中，于40-50℃條件下攪拌25-35min，再加入8-16份CoCl2·6H2O，攪拌20-30min，降溫后過濾，干燥即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述改性納米膨潤土制備方法為：取納米膨潤土35份分散于50份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％的氫氧化鈉溶液中，于45℃條件下攪拌30min，再加入12份CoCl2·6H2O，攪拌25min，降溫后過濾，干燥即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述固體催化劑具體制備方法包括：步驟S1：將改性納米膨潤土加入去離子水中，改性納米膨潤土與去離子水質(zhì)量比為1:10-1:20，超聲分散30-60分鐘，功率120-240W；步驟S2：將硝酸鎂加入步驟S1所得的物質(zhì)中，磁力攪拌8-12h，其中硝酸鎂與改性納米膨潤土的質(zhì)量比為1:10-1:20；步驟S3：將步驟S2所得物質(zhì)在水浴中蒸干，隨后轉(zhuǎn)移到烘箱中80-120℃烘干，隨后轉(zhuǎn)移到管式爐中，在氮?dú)鈿夥栈驓鍤鈿夥障律郎刂?00-450℃，并在此溫度下保持3-5h，降溫后取出即得所述固體催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述N,N'-二環(huán)己基脲與碳酸二甲酯的摩爾比為1:5-9。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述固體催化劑的重量為N,N'-二環(huán)己基脲重量的10-20％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：于140℃、2MPa條件下反應(yīng)5小時。