本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種當(dāng)歸中藁本內(nèi)酯的提取方法。

背景技術(shù)：

藁本內(nèi)酯，別名東當(dāng)歸酞內(nèi)酯，是我國(guó)傳統(tǒng)中藥傘形科植物當(dāng)歸揮發(fā)油的主要活性成分。藁本內(nèi)酯對(duì)心腦血管、循環(huán)系統(tǒng)及免疫功能均有較強(qiáng)的藥理作用，研究表明，藁本內(nèi)酯有很強(qiáng)的解痙、平喘和鎮(zhèn)靜作用，且能改善微循環(huán)和松弛平滑肌，提高機(jī)體免疫調(diào)節(jié)功能。因此，藁本內(nèi)酯是醫(yī)藥中必不可少的藥材。但藁本內(nèi)酯為當(dāng)歸的主要活性成分，使用時(shí)，需要將藁本內(nèi)酯從當(dāng)歸中進(jìn)行提取?，F(xiàn)有技術(shù)中提取藁本內(nèi)酯的方法通常為高壓破碎提取，提取效率低。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明提供一種當(dāng)歸中藁本內(nèi)酯的提取方法，其提高了藁本內(nèi)酯的提取效率。

本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)手段解決上述問(wèn)題：

本發(fā)明的一種當(dāng)歸中藁本內(nèi)酯的提取方法，包括以下步驟：步驟1：清洗當(dāng)歸藥材；步驟2：將清洗后的當(dāng)歸藥材進(jìn)行干燥，使得所述當(dāng)歸藥材表面水分小于等于0.5％；步驟3：將干燥后的當(dāng)歸藥材粉碎成粒徑為50～100μm的粉末；步驟4：將粉碎成粉末的當(dāng)歸藥材置于超臨界CO2萃取釜中；步驟5：在解析溫度為20～45℃、解析壓力為5～9MPa的萃取環(huán)境下，通入流量為15～25L/h的CO2后萃取2～3小時(shí)，得到當(dāng)歸油狀物；步驟6：將所述當(dāng)歸油狀物在室溫下放置5～12小時(shí)，取上層油狀物；步驟7：將所述上層油狀物經(jīng)樹(shù)脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本內(nèi)酯的提取物。

進(jìn)一步，所述步驟3的將干燥后的當(dāng)歸藥材粉碎成粒徑為50～100μm的粉末具體包括：將干燥后的當(dāng)歸藥材粉碎成粒徑為60μm的粉末。

進(jìn)一步，所述步驟5的在解析溫度為20～45℃、解析壓力為5～9MPa的萃取環(huán)境下，通入流量為15～25L/h的CO2后萃取2～3小時(shí)具體包括：在解析溫度為20℃、解析壓力為5MPa的萃取環(huán)境下，通入流量為15L/h的CO2后萃取2小時(shí)。

進(jìn)一步，所述步驟6的將所述當(dāng)歸油狀物在室溫下放置5～12小時(shí)具體包括：將所述當(dāng)歸油狀物在室溫下放置6小時(shí)。

進(jìn)一步，所述步驟7的將所述上層油狀物經(jīng)樹(shù)脂吸附和解析具體包括：將所述上層油狀物經(jīng)孔徑為300nm的樹(shù)脂吸附和解析。

本發(fā)明的一種當(dāng)歸中藁本內(nèi)酯的提取方法具有以下有益效果：

本發(fā)明提供了一種當(dāng)歸中藁本內(nèi)酯的提取方法，首先將干燥后的當(dāng)歸藥材粉碎成粒徑為50～100μm的粉末，然后將粉碎成粉末的當(dāng)歸藥材置于超臨界CO2萃取釜中，在解析溫度為20～45℃、解析壓力為5～9MPa的萃取環(huán)境下，通入流量為15～25L/h的CO2后萃取2～3小時(shí)，得到當(dāng)歸油狀物，再將當(dāng)歸油狀物在室溫下放置5～12小時(shí)，取上層油狀物，最后將上層油狀物經(jīng)樹(shù)脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本內(nèi)酯的提取物，上述提取方法是采用CO2超臨界萃取方法，提高了藁本內(nèi)酯的提取效率。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明的一種當(dāng)歸中藁本內(nèi)酯的提取方法，包括以下步驟：

步驟1：清洗當(dāng)歸藥材。

步驟2：將清洗后的當(dāng)歸藥材進(jìn)行干燥，使得所述當(dāng)歸藥材表面水分小于等于0.5％。

步驟3：將干燥后的當(dāng)歸藥材粉碎成粒徑為50～100μm的粉末。

步驟4：將粉碎成粉末的當(dāng)歸藥材置于超臨界CO2萃取釜中。

步驟5：在解析溫度為20～45℃、解析壓力為5～9MPa的萃取環(huán)境下，通入流量為15～25L/h的CO2后萃取2～3小時(shí)，得到當(dāng)歸油狀物。

步驟6：將所述當(dāng)歸油狀物在室溫下放置5～12小時(shí)，取上層油狀物。

步驟7：將所述上層油狀物經(jīng)樹(shù)脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本內(nèi)酯的提取物。

本發(fā)明提供了一種當(dāng)歸中藁本內(nèi)酯的提取方法，首先將干燥后的當(dāng)歸藥材粉碎成粒徑為50～100μm的粉末，然后將粉碎成粉末的當(dāng)歸藥材置于超臨界CO2萃取釜中，在解析溫度為20～45℃、解析壓力為5～9MPa的萃取環(huán)境下，通入流量為15～25L/h的CO2后萃取2～3小時(shí)，得到當(dāng)歸油狀物，再將當(dāng)歸油狀物在室溫下放置5～12小時(shí)，取上層油狀物，最后將上層油狀物經(jīng)樹(shù)脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本內(nèi)酯的提取物，上述提取方法是采用CO2超臨界萃取方法，提高了藁本內(nèi)酯的提取效率。

實(shí)施例一

步驟1：清洗當(dāng)歸藥材。

步驟2：將清洗后的當(dāng)歸藥材進(jìn)行干燥，使得所述當(dāng)歸藥材表面水分小于等于0.5％。

步驟3：將干燥后的當(dāng)歸藥材粉碎成粒徑為60μm的粉末。

步驟4：將粉碎成粉末的當(dāng)歸藥材置于超臨界CO2萃取釜中。

步驟5：在解析溫度為20℃、解析壓力為5MPa的萃取環(huán)境下，通入流量為15L/h的CO2后萃取2小時(shí)，得到當(dāng)歸油狀物。

步驟6：將所述當(dāng)歸油狀物在室溫下放置6小時(shí)，取上層油狀物。

步驟7：將所述上層油狀物經(jīng)樹(shù)脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本內(nèi)酯的提取物。

對(duì)得到的富含藁本內(nèi)酯的提取物進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下：

提取物中藁本內(nèi)酯的重量百分比為55％，呈淺黃棕色。

實(shí)施例二

步驟1：清洗當(dāng)歸藥材。

步驟2：將清洗后的當(dāng)歸藥材進(jìn)行干燥，使得所述當(dāng)歸藥材表面水分小于等于0.5％。

步驟3：將干燥后的當(dāng)歸藥材粉碎成粒徑為80μm的粉末。

步驟4：將粉碎成粉末的當(dāng)歸藥材置于超臨界CO2萃取釜中。

步驟5：在解析溫度為30℃、解析壓力為8MPa的萃取環(huán)境下，通入流量為20L/h的CO2后萃取2.5小時(shí)，得到當(dāng)歸油狀物。

步驟6：將所述當(dāng)歸油狀物在室溫下放置10小時(shí)，取上層油狀物。

步驟7：將所述上層油狀物經(jīng)樹(shù)脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本內(nèi)酯的提取物。

對(duì)得到的富含藁本內(nèi)酯的提取物進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下：

提取物中藁本內(nèi)酯的重量百分比為70％，呈深黃棕色。

最后說(shuō)明的是，以上實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的宗旨和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。