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一種有機硅預(yù)聚體的制備過程的制作方法

文檔序號:12162767閱讀:637來源:國知局

本發(fā)明涉及一種有機硅預(yù)聚體的制備過程,屬于合成化學(xué)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

有機硅由于其獨特的分子結(jié)構(gòu)而具有許多優(yōu)異的性能,如耐溫特性、耐候性、電絕緣性、低表面張力和低表面能,以及良好的潤滑性和化學(xué)穩(wěn)定性等性能。在光固化壓敏膠體系中,預(yù)聚體的結(jié)構(gòu)與性能對固化后壓敏膠體系性能起決定作用。若將有機硅結(jié)構(gòu)單元引入預(yù)聚體中,由此制得的光固化壓敏膠將具備有機硅的獨特性能,可以應(yīng)用于PDP、LCD、LED、OLED顯示器、觸摸屏中元件的粘接;也可以作為偏光片、屏幕保護膜的層間粘合劑,擁有廣闊的應(yīng)用前景。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種有機硅預(yù)聚體的制備過程,包括:在裝有機械攪拌器、溫度計和氮氣導(dǎo)管的三口瓶中,加入經(jīng)真空脫水的雙碳羥基硅油30-50份和催化劑二月桂酸二丁基錫0.5-0.8份,然后加入10-30份的IPDI異佛爾酮二異氰酸酯,在70 ℃下攪拌反應(yīng)2 h,加入10-30份的HEA丙烯酸羥乙酯,升溫至80 ℃反應(yīng)1 h,氣相色譜測游離的NCO含量,當(dāng)?shù)陀谝欢ㄖ禃r,結(jié)束反應(yīng)。

本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制備的有機硅預(yù)聚體,可用于制備紫外光固化材料。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述,所舉實例只用于解釋本發(fā)明,并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實施例1

在裝有機械攪拌器、溫度計和氮氣導(dǎo)管的三口瓶中,加入經(jīng)真空脫水的雙碳羥基硅油30份和催化劑二月桂酸二丁基錫0.5份,然后加入10份的IPDI異佛爾酮二異氰酸酯,在70 ℃下攪拌反應(yīng)2 h,加入10份的HEA丙烯酸羥乙酯,升溫至80 ℃反應(yīng)1 h,氣相色譜測游離的NCO含量,當(dāng)?shù)陀谝欢ㄖ禃r,結(jié)束反應(yīng)。

實施例2

在裝有機械攪拌器、溫度計和氮氣導(dǎo)管的三口瓶中,加入經(jīng)真空脫水的雙碳羥基硅油50份和催化劑二月桂酸二丁基錫0.8份,然后加入30份的IPDI異佛爾酮二異氰酸酯,在70 ℃下攪拌反應(yīng)2 h,加入30份的HEA丙烯酸羥乙酯,升溫至80 ℃反應(yīng)1 h,氣相色譜測游離的NCO含量,當(dāng)?shù)陀谝欢ㄖ禃r,結(jié)束反應(yīng)。

實施例3

在裝有機械攪拌器、溫度計和氮氣導(dǎo)管的三口瓶中,加入經(jīng)真空脫水的雙碳羥基硅油40份和催化劑二月桂酸二丁基錫0.6份,然后加入20份的IPDI異佛爾酮二異氰酸酯,在70 ℃下攪拌反應(yīng)2 h,加入20份的HEA丙烯酸羥乙酯,升溫至80 ℃反應(yīng)1 h,氣相色譜測游離的NCO含量,當(dāng)?shù)陀谝欢ㄖ禃r,結(jié)束反應(yīng)。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

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