技術(shù)特征：

1.一種化合物，其為式I所示化合物或者式I所示化合物的立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或它的前藥

其中，

R₁為任選取代的C_1～5烷基、任選取代的C_3～7環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的噻吩基、任選取代的吲哚基，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一；

Z為任選取代的-R_c-R_d-，R_c為O、S、NH或CH₂，R_d為碳原子數(shù)為1～10的直鏈或支鏈烴基或雜烴基，其中，任選地所述碳原子數(shù)為1～10的直鏈或支鏈烴基或雜烴基中含有至少一個(gè)氧原子或亞乙基，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一；

Q為N或CH，R_a和R_b分別獨(dú)立地為任選取代的含有1～5個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一，

或者Q連同與其相連的Ra和Rb共同形成含有至少一個(gè)O、N或羰基的五～七元環(huán)，所述五～七元環(huán)任選地被任選取代的含有1～5個(gè)碳原子的烷基、任選取代的芳基、任選取代的噻吩、C_1～10烷基甲酸酯基取代，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，R₁為任選取代的環(huán)戊烷基、任選取代的苯基、任選取代的萘基、任選取代的噻吩基、任選取代的吲哚基，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，Z為任選取代的含有1～5個(gè)碳原子的烷氧基，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，Q連同與其相連的R_a和R_b共同形成

其中R₂和R₃分別獨(dú)立地為任選取代的C_1-5烷基，R₄和R₅分別獨(dú)立地為選自氫、任選取代的C_1-5烷基，羥基、叔丁氧羰基、羰基中的一種或幾種，其中所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一；

m為0，1或2；以及

X為氧，氮，或CH中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于：所述的鹵素為氟、氯、溴、碘。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，R₁為苯基、二氯苯基、苯甲基、氟代苯基、氯代苯基、萘基或者環(huán)戊烷基；

Z為乙氧基、丙氧基或者丁氧基；

Q為N、CH，Ra和Rb分別獨(dú)立地為甲基、乙基、丙基、異丙基，或者

Q連同與其相連的Ra和Rb共同形成含有至少一個(gè)O、N或羰基的五～七元環(huán)，所述五～七元環(huán)任選地被甲基、丙基、苯基、叔丁基甲酸酯基取代。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物為下列化合物的至少之一，或者所述下列化合物的至少之一的立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學(xué)上可接受的鹽或它的前藥：

8.一種藥物組合物，其特征在于含有權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的化合物，任選地進(jìn)一步包含藥學(xué)上可接受的賦形劑、載體、佐劑、溶媒或它們的組合。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，進(jìn)一步包括不同于權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的化合物的預(yù)防或治療疼痛類疾病的藥物，所述不同于權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的化合物的預(yù)防或治療疼痛類疾病的藥物為選自下列的至少之一：

非甾體抗炎止痛藥、中樞性止痛藥、麻醉性止痛藥、中藥復(fù)方止痛藥，

任選地，所述不同于權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的化合物的預(yù)防或治療疼痛類疾病的藥物為選自下列的至少之一：

阿司匹林、布洛芬、消炎痛、撲熱息痛、保泰松、羅非昔布、塞來(lái)昔布、曲馬多、芬太尼、嗎啡、杜冷丁、山莨菪堿、萘普生、芬必得、扶他林和鎮(zhèn)痛新。

10.權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的化合物或者權(quán)利要求8或9所述的藥物組合物在制備藥物中的用途，所述藥物用于預(yù)防或治療疼痛類疾病，任選地所述疼痛類疾病為神經(jīng)痛。