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一種桑黃多糖的提取方法

文檔序號(hào):3630667閱讀:2447來源:國知局
專利名稱:一種桑黃多糖的提取方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種桑黃多糖提取方法,屬于植物活性成分提取領(lǐng)域。
背景技術(shù)
火木層孔菌(Phellinus igniarius (し:Fr. ) Qu6l.)中文別名針層孔菌、桑黃、
桑靈芝。中藥書籍上記載桑黃具有利五臟,軟堅(jiān),排毒,止血,活血,和胃止瀉等功效。桑黃中的三萜、多糖和黃酮類物質(zhì)是桑黃的活性成分,其中以多糖為主。桑黃多糖能提高機(jī)體免疫力,加速血液微循環(huán),提高血液供氧能力,降低機(jī)體靜止?fàn)顟B(tài)下的無效耗氧量,消除體內(nèi)自由基,提高機(jī)體細(xì)胞膜的封閉度,抗放射,防癌抗癌,提高肝臟、骨髄、血液合成DNA,RNA和蛋白質(zhì)的能力,延長(zhǎng)壽命。桑黃多糖是ー種螺旋狀立體構(gòu)形物,其立體構(gòu)形和DNA、RNA相似,螺旋層之間主要以氫鍵固定,分子量從數(shù)百到數(shù)十萬,除一小部分小分子多糖外,大多不溶于高濃度酒精,在熱水中溶解,因此目前提取、提純桑黃多糖的技術(shù)是水提醇沉法,即用大量的水在沸騰回流下長(zhǎng)時(shí)間蒸煮桑黃原料,使桑黃多糖從細(xì)胞內(nèi)溶解出來,然后加入こ醇,使多糖沉淀,然后過濾得到桑黃多糖。專利CN101463093公開了ー種提取桑黃多糖的方法,其エ藝是桑黃經(jīng)選料、清洗、切片、浸泡、超高壓處理、水煮、過濾滅菌而得出桑黃多糖原液,切片時(shí)片厚為0. 3 0. 5mm,浸泡要有半小時(shí),超高壓處理為200 300MPa,保持10 15分鐘,再經(jīng)水煮,在100°C沸水中煮I 2小時(shí),桑黃與水的比例為1: 40,取出的煮制液再經(jīng)巴氏滅菌處理而得到桑黃多糖。高溫、高壓下長(zhǎng)時(shí)間處理桑黃雖然能夠從桑黃材料中提取出桑黃多糖,能夠提高桑黃多糖的溶出度,増加多糖的回收率,但會(huì)破壞多糖的立體結(jié)構(gòu),使其失去活性。我們知道淀粉、纖維素、糊精也是多糖,其組成單體與桑黃多糖相同,但淀粉、糊精、纖維素都沒有藥理活性,這是因?yàn)樗鼈兣c桑黃多糖的立體結(jié)構(gòu)空間不一祥。因此提取過程中要盡量不要使多糖的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,最大限度的保持其活性。桑黃多糖大多存在于桑黃細(xì)胞內(nèi)壁,被厚厚的、堅(jiān)硬的桑黃細(xì)胞壁保護(hù)著,因此水很難透過細(xì)胞壁,浸入細(xì)胞內(nèi)壁,把多糖溶出來。因此只有把桑黃細(xì)胞壁破壞掉,才能方便桑黃多糖的溶出。尹秀蓮等[超聲波輔助復(fù)合酶法提取桑黃多糖食品與機(jī)械(J)201127(4)]采用木瓜蛋白酶、果膠酶和纖維素酶來酶解破壞桑黃細(xì)胞壁,同時(shí)在超聲波的強(qiáng)大剪切力下使桑黃細(xì)胞壁破裂,加速活性成分多糖的溶出。該エ藝提取桑黃多糖得率高于熱水浸提法。但作者也意識(shí)到超聲波輔助復(fù)合酶法操作較為繁瑣,且超聲波的強(qiáng)大剪切力可能會(huì)破壞多糖的結(jié)構(gòu),且酶是ー種蛋白質(zhì),其反應(yīng)條件很嚴(yán)格,容易變質(zhì)而失去活性,導(dǎo)致采用酶解法溶解細(xì)胞壁的溶解質(zhì)量不穩(wěn)定,使多糖的提取得率受到波動(dòng)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種桑黃多糖的提取方法,克服了現(xiàn)有技術(shù)采用高溫、高壓長(zhǎng)時(shí)間浸提導(dǎo)致多糖結(jié)構(gòu)發(fā)生變化使活性降低,采用超聲波、酶解法エ藝使多糖得率不穩(wěn)定,成本高等問題。為了提高桑黃多糖的提取得率,縮短提取時(shí)間,必須得破壞桑黃細(xì)胞壁,因此本發(fā)明采用納米處理技木,即把桑黃在低溫下粉碎到0. 3微米左右,納米處理桑黃原料過程中,設(shè)備帶有恒溫控溫冷卻系統(tǒng),把溫度控制在35°C以下,保證細(xì)胞全破壁且生物活性不變,然后用熱水浸提得到桑黃多糖。本發(fā)明得到的桑黃多糖得率高,活性大。本發(fā)明的技術(shù)方案是
桑黃多糖的提取方法,包括如下步驟
a.把干燥桑黃用普通粉碎機(jī)粉碎,過40目篩網(wǎng),把過40目篩網(wǎng)的桑黃粗粉加入到高能納米沖擊磨中,粉碎,得到平均粒度100-500納米的桑黃納米粉末;
b.把步驟a得到的桑黃納米粉末加入到提取罐中,加入桑黃重量15 20倍的水,在80 100°C攪拌下浸提30 90min,冷卻至室溫,過濾,濾液為桑黃多糖溶液。本發(fā)明的高能納米沖擊磨采用秦皇島市太極環(huán)納米制品有限公司制造的納米機(jī)器。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是1.本發(fā)明采用納米沖擊磨處理桑黃,能破壞絕大部分桑黃細(xì)胞壁,破壁過程溫度控制在35°C以下,保證了桑黃多糖生物活性不變。2.本發(fā)明由于桑黃的前處理能夠絕大部分破壞細(xì)胞壁,使桑黃多糖很容易從植物細(xì)胞中溶解出來,因此浸提過程溫度低,時(shí)間短,避免了桑黃多糖分子結(jié)構(gòu)受破壞,保證了桑黃多糖的生物活性。3.本發(fā)明桑黃多糖的提取方法用水量少,節(jié)能減排,有利于保護(hù)環(huán)境。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
把干燥桑黃用普通粉碎機(jī)粉碎`,過40目篩網(wǎng),把過40目篩網(wǎng)的桑黃粗粉加入到高能納米沖擊磨中,粉碎,得到平均粒度100-500納米的桑黃納米粉末;
IOkg桑黃納米粉末加入到提取罐中,150kg水,在80°C攪拌下浸提90min,冷卻至室溫,過濾,濾液為桑黃多糖溶液。實(shí)施例2
把干燥桑黃用普通粉碎機(jī)粉碎,過40目篩網(wǎng),把過40目篩網(wǎng)的桑黃粗粉加入到高能納米沖擊磨中,粉碎,得到平均粒度100-500納米的桑黃納米粉末;
IOkg桑黃納米粉末加入到提取罐中,200kg水,在100°C攪拌下浸提30min,冷卻至室溫,過濾,濾液為桑黃多糖溶液。實(shí)施例3
把干燥桑黃用普通粉碎機(jī)粉碎,過40目篩網(wǎng),把過40目篩網(wǎng)的桑黃粗粉加入到高能納米沖擊磨中,粉碎,得到平均粒度100-500納米的桑黃納米粉末;
IOkg桑黃納米粉末加入到提取罐中,160kg水,在90°C攪拌下浸提60min,冷卻至室溫,過濾,濾液為桑黃多糖溶液。桑黃多糖的含量采用苯酚-硫酸法測(cè)定,桑黃原料中多糖的理論含量為2. 18%,即Ikg桑黃含有21. 8克多糖。熱提法I是指桑黃用普通粉碎機(jī)粉碎后過40目篩網(wǎng),加入桑黃重量20倍的水,在100°C下浸提90min,冷卻過濾,得到桑黃多糖溶液,采用苯酚_硫酸法測(cè)定桑黃多糖的含量,結(jié)果如下表第二行所述;
熱提法2是指桑黃用普通粉碎機(jī)粉碎后過40目篩網(wǎng),加入桑黃重量40倍的水,在100°C下浸提90min,冷卻過濾,得到桑黃多糖溶液,采用苯酚_硫酸法測(cè)定桑黃多糖的含量,結(jié)果如下表第三行所述;
表I普通熱提法與本發(fā)明的方法提取桑黃多糖的比較
權(quán)利要求
1.一種桑黃多糖提取方法,其特征在干包括以下步驟 a.把干燥桑黃用普通粉碎機(jī)粉碎,過40目篩網(wǎng),把過40目篩網(wǎng)的桑黃粗粉加入到高能納米沖擊磨中,粉碎,得到平均粒度100-500納米的桑黃納米粉末; b.把步驟a得到的桑黃納米粉末加入到提取罐中,加入桑黃重量15 20倍的水,在80 100°C攪拌下浸提30 90min,冷卻至室溫,過濾,濾液為桑黃多糖溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的桑黃多糖提取方法,其特征在于所述的高能納米沖擊磨采用秦皇島市太極環(huán)納米制品有限公司制造的納米機(jī)器。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種桑黃多糖的提取方法,其特征是將干燥的桑黃用粉碎機(jī)破碎,過40目篩網(wǎng),放入高能納米沖擊磨中,粉碎,得到平均粒度100-500納米的桑黃納米粉末,然后用重量為桑黃重量15~20倍的水在80~100℃下浸提30~90min,冷卻至室溫,過濾,得到桑黃多糖溶液。本發(fā)明的桑黃多糖的提取方法,提取溫度低、時(shí)間短,避免了桑黃多糖分子結(jié)構(gòu)的破壞,能夠保持多糖的生物活性。
文檔編號(hào)C08B37/00GK103059155SQ20121058212
公開日2013年4月24日 申請(qǐng)日期2012年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月28日
發(fā)明者許超群 申請(qǐng)人:崇左市江州區(qū)生產(chǎn)力促進(jìn)中心
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