專利名稱：含羥基的烴基雙環(huán)胍及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含羥基的烴基雙環(huán)胍及其制備方法和用途。
背景技術(shù)：
胍是堿性最強的一類有機堿。其中雙環(huán)胍可以催化酯交換反應(yīng)、Michael加成、 Henry反應(yīng)和開環(huán)聚合反應(yīng)等，在微電子工業(yè)、涂料和生物醫(yī)用等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用價 值。但是長期以來，對雙環(huán)胍有機堿的研究國內(nèi)外主要集中在催化生化反應(yīng)和生物活性上， 對含羥基的烴基雙環(huán)胍及其應(yīng)用于微電子工業(yè)和涂料的研究很少，因此，雙環(huán)胍存在結(jié)構(gòu) 單一、催化活性不高等問題。纖維素是綠色植物的基本結(jié)構(gòu)組成，在樹木中所占比例超過百 分之五十。木質(zhì)家具的表面都是以纖維素為基礎(chǔ)的材料。因此，研究纖維素表面改性方法 將會改進木質(zhì)家具涂層固化技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是首次提出了含羥基的烴基雙環(huán)胍及其制備方法和用途。含羥基的烴基雙環(huán)胍，其結(jié)構(gòu)如下
權(quán)利要求
1. 一類含羥基的烴基雙環(huán)胍有機堿，其結(jié)構(gòu)如下
2.權(quán)利要求1所述的有機堿的制備方法，其特征是，包括以下步驟a.多取代基二丙烯三胺在一定溫度的溶劑中與(^2反應(yīng)；b.加熱回流；c.脫兩分子吐3成環(huán)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是，其中步驟a中多取代基二丙烯三胺，多取代 基指-CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH(CH3) CH2OH。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是，其中步驟a中溫度為30 60°C，溶劑是烷 基苯，反應(yīng)時間是5 他；步驟b中加熱溫度為50 90°C，反應(yīng)時間是10 16h ；步驟c 中反應(yīng)時間是12 20h。
5.權(quán)利要求1所述的有機堿在酯交換反應(yīng)、Michael加成、Henry反應(yīng)和開環(huán)聚合反應(yīng) 中作為催化劑的應(yīng)用。
6.權(quán)利要求1所述的有機堿在酯交換反應(yīng)中作催化劑催化含酯基水溶性聚合物對纖 維素進行表面改性的應(yīng)用，其中含酯基的水溶性聚合物是1-乙烯基吡咯烷酮和2-甲基丙 烯酸二甲氨基乙酯的雙聚物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用的應(yīng)用方法，其特征是，步驟如下a.將纖維素溶于水中，制成薄膜，涂布于載玻片上；b.將含酯基水溶性聚合物和權(quán)利 要求1的有機堿溶解于乙腈溶液中涂布在纖維素薄膜上；c.烘焙薄膜交聯(lián)；d.用四氫呋喃 浸洗。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用方法，其特征是，其中步驟a中纖維素薄膜的厚度為 10 15微米；步驟b中含酯基水溶性聚合物和有機堿的質(zhì)量比為5 20 1，其混合薄膜 厚度為0. 5 1. 5微米；步驟c中烘焙溫度為80 120°C，時間為5 30min ；步驟d中浸 洗時間為5 20min。
全文摘要
本發(fā)明公開了含羥基的烴基雙環(huán)胍及其制備方法和用途。其制備方法包括以下步驟30～60℃，多取代基二丙烯三胺在烷基苯溶劑中與CS2反應(yīng)5～8h，加熱至50～90℃回流10～16h，最后脫H2S成環(huán)即為含羥基的烴基雙環(huán)胍。該雙環(huán)胍可以催化酯交換反應(yīng)、Michael加成、Henry反應(yīng)和開環(huán)聚合反應(yīng)等，其中雙環(huán)胍催化纖維素表面改性包括以下步驟將纖維素溶于水中，制成薄膜，涂布于載玻片上，將含酯基水溶性聚合物和含羥基的烴基雙環(huán)胍溶解于乙腈溶液中涂布在纖維素薄膜上，然后后烘焙薄膜交聯(lián)，最后用四氫呋喃浸洗。
文檔編號C08L1/02GK102127082SQ20101061143
公開日2011年7月20日 申請日期2010年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月29日
發(fā)明者萬茂生, 周晨, 曹成波, 沈新春, 王靈平 申請人:山東大學(xué)