專利名稱：離聚物樹脂組合物和由該樹脂組合物得到的成型品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及離聚物樹脂組合物及其成型品。進一步詳細(xì)而言，本發(fā)明涉及適合作 為光學(xué)部件的原料的離聚物樹脂組合物及其成型品。
背景技術(shù)：
一直以來，離聚物樹脂因透明性等光學(xué)特性、電氣性質(zhì)、橡膠彈性、柔軟性、成型 性、耐油性、耐藥品性、耐寒性、對金屬的粘接性、熱封性等優(yōu)異而被廣泛用作膜等包裝材 料。作為上述離聚物樹脂，例如，已知下述的離聚物樹脂。(i) 一種樹脂，其具有利用金屬離子將由α-烯烴和烯鍵式不飽和羧酸或其酸酐 形成的共聚物中所含的羧酸基的一部分中和而得到的結(jié)構(gòu)(例如，參照專利文獻1和2)。(ii) 一種環(huán)狀聚烯烴類離聚物樹脂，其具有使乙烯、α-烯烴和含有羧酸基等官 能團的環(huán)狀烯烴共聚，接著利用金屬離子將得到的共聚物中所含的羧酸基等官能團的一部 分中和而得到的結(jié)構(gòu)(例如，參照專利文獻3 5)。在上述專利文獻3 5中，記載了含有羧酸基等官能團的環(huán)狀烯烴的導(dǎo)入量為 0. 01 5摩爾％。并且記載了上述離聚物樹脂與聚乙烯或者聚丙烯等其他的聚烯烴樹脂混 合使用，作為熱塑性彈性體(橡膠)使用。通常，在將上述那樣的離聚物樹脂膜與特定部件的表面粘接的情況下，在該部件 的表面與離聚物樹脂膜之間通常使用水系粘合劑。但是，如果降低上述膜的透濕性，就會將 粘合工序中產(chǎn)生的水分鎖入離聚物樹脂膜內(nèi)，從而促進上述部件的劣化。另一方面，如果提 高上述膜的透濕性，雖然來自上述粘合劑的水分容易通過，但是反過來在通常環(huán)境下使用 被包覆的上述部件時，空氣中的水分容易通過離聚物樹脂膜而浸透到該部件的表面，仍然 成為該部件劣化的原因。專利文獻1 日本特公昭39-06810號公報專利文獻2 日本特公昭42-15769號公報專利文獻3 日本特開2003-082023號公報專利文獻4 日本特開2005-133086號公報專利文獻5 日本特開2006-083361號公報

發(fā)明內(nèi)容
在上述那樣的用途中使用離聚物樹脂時，該離聚物樹脂需要適度的透濕性。但是， 在上述專利文獻1 5中記載的離聚物樹脂是出于改善透明性等光學(xué)特性、電氣特性、橡膠 彈性、柔軟性或成型性的目的得到的樹脂。即，尚未得到光學(xué)特性和透濕性均優(yōu)異的離聚物 樹脂。本發(fā)明的目的在于提供一種離聚物樹脂組合物和由該組合物形成的各種物性優(yōu) 異的成型品，該離聚物樹脂組合物能夠成型為不僅耐熱性、尺寸穩(wěn)定性和機械強度優(yōu)異，且滿足高透明性、高折射率和高阿貝數(shù)等光學(xué)特性，并且該光學(xué)特性和透濕性這兩種物性的 均衡性非常優(yōu)異的成型品。為了達到上述目的，本發(fā)明的發(fā)明人對于環(huán)狀烯烴類樹脂的透濕性進行了研究。 結(jié)果得知上述樹脂的來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元和羧酸等官能團的含量對透濕性有很大影 響。但是，已知在現(xiàn)有技術(shù)中，為了達到上述目的，存在如下的課題。(1)在意欲采用專利文獻1和2中記載的方法得到環(huán)狀聚烯烴類離聚物樹脂時，環(huán) 狀烯烴與烯鍵式不飽和羧酸或其酸酐的共聚本身是困難的。并且，即使能夠進行這樣的共 聚，也難以提高烯鍵式不飽和羧酸或其酸酐的導(dǎo)入量。(2)采用專利文獻3 5中記載的方法得到的環(huán)狀聚烯烴類離聚物樹脂，如上所述 含有羧酸等官能團的環(huán)狀烯烴的導(dǎo)入量低至0.01 5摩爾％。并且，上述樹脂專門用于作 為熱塑性彈性體(橡膠)的用途。因此，難以得到同時滿足上述的光學(xué)特性和透濕性的膜。為了解決上述課題，本發(fā)明的發(fā)明人進行了深入研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過使用具有特 定范圍的來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元、并且具有特定的官能團的烯烴共聚物，能夠解決上述 課題，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明涉及以下[1] [17]。[1] 一種離聚物樹脂組合物，其特征在于，通過使含官能團的烯烴共聚物㈧與金 屬化合物(B)接觸而得到，其中，含官能團的烯烴共聚物(A)具有10摩爾％以上范圍的來 自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元，并且作為官能團具有來自酸和/或其衍生物的基團。[2]如上述[1]所述的離聚物樹脂組合物，其中，上述含官能團的烯烴共聚物㈧ 具有10 50摩爾％范圍的來自上述環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元。[3]如上述[1]或[2]所述的離聚物樹脂組合物，其中，上述酸和/或其衍生物是 不飽和羧酸和/或不飽和羧酸酐。[4]如上述[1]或[2]所述的離聚物樹脂組合物，其中，上述酸和/或其衍生物是
磺酸和/或磺酸酐。[5]如上述[1] [4]中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其中，通過使上述含官 能團的烯烴共聚物(A) 100重量份與上述金屬化合物(B)O. 1 50重量份接觸而得到。[6]如上述[1] [5]中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其中，上述金屬化合物 (B)是選自有機酸金屬鹽、碳酸金屬鹽和無機酸金屬鹽中的至少一種。[7]如上述[6]所述的離聚物樹脂組合物，其中，上述有機酸金屬鹽是醋酸金屬
Τττ . ο[8]如上述[6]或[7]所述的離聚物樹脂組合物，其中，上述無機酸金屬鹽是氨基
磺酸金屬鹽。[9]如上述[1] [8]中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其中，上述含官能團的 烯烴共聚物(A)是通過利用上述酸和/或其衍生物將烯烴共聚物接枝改性而得到的共聚 物，其中，上述烯烴共聚物具有10摩爾％以上范圍的來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元，并且由DSC 測得的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度處于70 200°C的范圍內(nèi)。[10]如上述[1] [9]中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其中，上述含官能團的 烯烴共聚物(A)中，來自上述酸和其衍生物的基團的合計含量處于0. 1 70重量％的范圍 內(nèi)。[11]如上述[1] [10]中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其中，根據(jù)ASTMD1238，在溫度260°C、負(fù)荷2. 16kg的條件下測得的熔體流動速率(MFR)處于0.01 200g/10分鐘的范圍內(nèi)。[12]如上述[1] [11]中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其中，根據(jù)JIS K7105，以厚度IOOym的片材的狀態(tài)且在室溫下測得的霧度(haze)處于0. 1 30%的范圍 內(nèi)。[13]如上述[1] [12]中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其中，根據(jù)JIS K7129 ·Β法，以厚度為IOOym的片材的狀態(tài)且在溫度40°C、相對濕度90%的條件下測得的 水蒸氣透過系數(shù)在0. Ig · mm/(m2 · day)以上。[14] 一種成型品，由上述[1] [13]中任一項所述的離聚物樹脂組合物得到。[15]如上述[14]所述的成型品，該成型品是光學(xué)部件。[16]如上述[14]所述的成型品，該成型品是膜。[17]如上述[14]所述的成型品，該成型品是透鏡。發(fā)明效果通過使用本發(fā)明的離聚物樹脂組合物，能夠成型為不僅耐熱性、尺寸穩(wěn)定性和機 械強度優(yōu)異，且滿足高透明性、高折射率和高阿貝數(shù)等光學(xué)特性，并且該光學(xué)特性和透濕性 這兩種物性的均衡性非常優(yōu)異的成型品。
具體實施例方式下面，詳細(xì)說明本發(fā)明的離聚物樹脂組合物。本發(fā)明的離聚物樹脂組合物的特征 在于，通過使含官能團的烯烴共聚物(A)與金屬化合物(B)接觸而得到。上述共聚物(A) 具有I0摩爾％以上范圍的來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元，并且具有來自酸和/或其衍生物的基 團作為官能團。[含官能團的烯烴共聚物㈧]含官能團的烯烴共聚物㈧含有10摩爾％以上范圍的來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元， 優(yōu)選含有10 50摩爾％的范圍，更優(yōu)選含有20 50摩爾％的范圍。因此，通過使用上述 共聚物(A)，可以得到能夠成型為透明性等光學(xué)特性和透濕性這兩種物性的均衡性非常優(yōu) 異的成型品的離聚物樹脂組合物。并且，上述共聚物(A)具有來自酸和/或其衍生物的基團作為官能團。上述官能 團的含量，即來自酸和其衍生物的基團的合計含量通常處于0. 1 70重量％的范圍內(nèi)，優(yōu) 選處于0. 1 50重量％的范圍內(nèi)，更優(yōu)選處于0. 3 30重量％的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選處于 0.5 15重量％的范圍內(nèi)。其中，所謂來自酸或其衍生物的基團，是指酸或其衍生物的殘基。例如，來自馬來 酸酐的基團(馬來酸酐基)由下式表示。
權(quán)利要求
一種離聚物樹脂組合物，其特征在于通過使含官能團的烯烴共聚物(A)與金屬化合物(B)接觸而得到，其中，所述含官能團的烯烴共聚物(A)具有10摩爾％以上范圍的來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元，并且具有來自酸和/或其衍生物的基團作為官能團。
2.如權(quán)利要求1所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于所述含官能團的烯烴共聚物(A)具有10 50摩爾％范圍的來自所述環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元。
3.如權(quán)利要求1或2所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于所述酸和/或其衍生物是不飽和羧酸和/或不飽和羧酸酐。
4.如權(quán)利要求1或2所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于所述酸和/或其衍生物是磺酸和/或磺酸酐。
5.如權(quán)利要求1 4中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于通過使所述含 官能團的烯烴共聚物(A) 100重量份與所述金屬化合物(B)O. 1 50重量份接觸而得到。
6.如權(quán)利要求1 5中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于所述金屬化合 物(B)是選自有機酸金屬鹽、碳酸金屬鹽和無機酸金屬鹽中的至少一種。
7.如權(quán)利要求6所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于所述有機酸金屬鹽是醋酸金屬鹽。
8.如權(quán)利要求6或7所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于所述無機酸金屬鹽是氨基磺酸金屬鹽。
9.如權(quán)利要求1 8中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于所述含官能團 的烯烴共聚物(A)是通過利用所述酸和/或其衍生物將烯烴共聚物接枝改性而得到的共聚 物，其中，所述烯烴共聚物具有10摩爾％以上范圍的來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元，并且由DSC 測得的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度處于70 200°C的范圍內(nèi)。
10.如權(quán)利要求1 9中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于所述含官能團 的烯烴共聚物(A)中，來自所述酸和其衍生物的基團的合計含量處于0. 1 70重量％的范 圍內(nèi)。
11.如權(quán)利要求1 10中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于根據(jù)ASTM D1238，在溫度260°C、負(fù)荷2. 16kg的條件下測得的熔體流動速率(MFR)處于0.01 200g/10分鐘的范圍內(nèi)。
12.如權(quán)利要求1 11中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于根據(jù)JIS K7105，以厚度IOOym的片材的狀態(tài)且在室溫下測得的霧度(haze)處于0. 1 30%的范圍 內(nèi)。
13.如權(quán)利要求1 12中任一項所述的離聚物樹脂組合物，其特征在于根據(jù)JIS K7129 ·Β法，以厚度100 μ m的片材的狀態(tài)且在溫度40°C、相對濕度90%的條件下測得的水 蒸氣透過系數(shù)在0. Ig · mm/(m2 · day)以上。
14.一種成型品，其特征在于由權(quán)利要求1 13中任一項所述的離聚物樹脂組合物得到。
15.如權(quán)利要求14所述的成型品，其特征在于該成型品是光學(xué)部件。
16.如權(quán)利要求14所述的成型品，其特征在于 該成型品是膜。
17.如權(quán)利要求14所述的成型品，其特征在于 該成型品是透鏡。
全文摘要
本發(fā)明的離聚物樹脂組合物通過使含官能團的烯烴共聚物(A)與金屬化合物(B)接觸而得到，其中，含官能團的烯烴共聚物(A)具有10摩爾％以上范圍的來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元，并且具有來自酸和/或其衍生物的基團作為官能團。通過使用這樣的離聚物樹脂組合物，能夠成型為光學(xué)特性和透濕性這兩種物性的均衡性非常優(yōu)異的成型品。
文檔編號C08F8/46GK101981118SQ20098011119
公開日2011年2月23日 申請日期2009年3月30日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月31日
發(fā)明者大地廣泰, 小野木隆行, 田中宏和 申請人:三井化學(xué)株式會社