專利名稱：：甲硅烷基化的樹脂的連續(xù)生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及制備硅烷改性的聚氨酯樹脂、然后如需要直接進(jìn)料到連續(xù)混配工藝中，從而在一條生產(chǎn)線中制備密封劑/粘合劑/涂料的連續(xù)方法。
背景技術(shù)：
：制備烷氧基硅烷改性的聚氨酯預(yù)聚物的常規(guī)方法是在升高的溫度下分批地使多元醇與異氰酸酯反應(yīng)。該公知方法的缺點(diǎn)是釜時間長。另一個缺點(diǎn)是難以控制增加粘度的不希望的副反應(yīng)。另一個缺點(diǎn)是難以從小單元擴(kuò)大到較大生產(chǎn)單元。需要的是制備所述硅垸改性的聚氨酯樹脂、然后還可以將其直接進(jìn)料到混配工藝中，從而在一條生產(chǎn)線中制備多種產(chǎn)物例如密封劑/粘合劑/涂料的連續(xù)方法。
發(fā)明內(nèi)容本文中提供一種連續(xù)生產(chǎn)甲硅烷基化的預(yù)聚物的方法。該方法包含(a)將預(yù)定量的多元醇連續(xù)地引入到至少一個反應(yīng)區(qū)中；(b)將甲硅烷基化試劑連續(xù)地引入到所述至少一個反應(yīng)區(qū)中；(c)在足以生產(chǎn)甲硅烷基化的預(yù)聚物樹脂的溫度和時間的反應(yīng)條件下使所述多元醇連續(xù)地反應(yīng)；和(d)從所述至少一個反應(yīng)區(qū)連續(xù)地移出所述甲硅垸基化的預(yù)聚物樹脂。下面參照附圖討論本發(fā)明的多種實(shí)施方案，其中圖1是本發(fā)明方法的實(shí)施方案的圖示說明；和圖2是本發(fā)明方法的另一個實(shí)施方案的圖示說明。發(fā)明詳述本文中描述的方法和單元可用于制備由多元醇制成的預(yù)聚物，該預(yù)聚物用硅烷改性劑增鏈或未增鏈。所述多元醇具有約1000以上的平均分子量(Mn)。本文中選擇的硅垸改性劑含有能與異氰酸酯或羥基反應(yīng)的官能團(tuán)。使用的增鏈劑可以是脂族或芳族二異氰酸酯。催化劑是任選的。除非明確指出，所有組成百分比或份都以重量計(jì)。可以將生產(chǎn)的預(yù)聚物連續(xù)地迸料到下一個單元中以制備密封劑、粘合劑或涂料。本發(fā)明中描述的單元是連續(xù)工藝，該工藝由下列組成計(jì)量泵和將成分傳輸?shù)竭B續(xù)反應(yīng)器的管線，在反應(yīng)器中混合和加熱所述成分并提供時間和混合以允許反應(yīng)，然后冷卻并排放到產(chǎn)物儲存罐，或進(jìn)料到另一個單元以制備混配的產(chǎn)物例如密封劑、粘合劑或涂料。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，使用多個進(jìn)料流將反應(yīng)物傳輸?shù)皆谠摴に嚨倪x定階段中串聯(lián)布置的一個或多個反應(yīng)器管中。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，使所述多元醇與多異氰酸酯反應(yīng)，然后用甲硅烷基化試劑例如氨基硅烷或異氰酸根合硅烷封端該反應(yīng)的聚氨酯產(chǎn)物。在一個實(shí)施方案中，使用過量的多元醇使得用羥基封端所述聚氨酯。在這種情況中，所述封端的甲硅垸基化試劑是異氰酸根合硅烷。在另一個實(shí)施方案中，使用過量的多異氰酸酯使得用異氰酸酯基封端所形成的聚氨酯。在這種情況中，優(yōu)選氨基硅垸。在這些實(shí)施方案的每一個中，將所述甲硅烷基化試劑加到所述多元醇和多異氰酸酯進(jìn)入點(diǎn)的單獨(dú)物流下游中的反應(yīng)區(qū)中以在封端之前使聚合反應(yīng)進(jìn)行合適的時間。但是，所述多異氰酸酯的使用是任選的。在本發(fā)明的另一個實(shí)施方案中，使所述多元醇與異氰酸根合硅垸反應(yīng)以生產(chǎn)含有兩個氨基甲酸乙酯基的樹脂產(chǎn)物，即所述多元醇本身被甲硅烷基化的氨基甲酸乙酯基封端。更特別地，在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，在制備所述預(yù)聚物中使用的多異氰酸酯可以是脂族、環(huán)脂族、芳脂族或芳族多異氰酸酯。合適的多異氰酸酯的例子包括亞乙基二異氰酸酯、1，6-六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、環(huán)己垸-l，4-二異氰酸酯、4,4，-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、對亞二甲苯基二異氰酸酯、1，4-亞苯基二異氰酸酯、2，4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、2，4'-二苯基甲垸二異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基多異氰酸酯和1，5-亞萘基二異氰酸酯?？梢允褂枚喈惽杷狨サ幕旌衔镆约巴ㄟ^引入氨基甲酸乙酯、脲基甲酸酯、脲、縮二脲、碳二亞胺、脲酮亞胺或異氰脲酸酯殘基而被改性的多異氰酸酯。優(yōu)選的異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯、二苯基甲垸二異氰酸酯、聚合二苯基甲垸二異氰酸酯、環(huán)己烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、亞萘基二異氰酸酯和亞苯基二異氰酸酯。所述聚合多元醇可以是在聚氨酯配方物中使用的或提出待被使用的任何化學(xué)類別的聚合多元醇的成員。特別地，它們可以是聚酯、聚酯酰胺、聚醚、聚硫醚、聚碳酸酯、聚縮醛、聚烯烴或聚硅氧烷。合適時，所述多元醇可以含有游離叔氨基。優(yōu)選的分子量為大于約1000。可以使用的聚酯多元醇包括多元醇與多元羧酸、尤其是二元羧酸或它們形成酯的衍生物的羥基封端的反應(yīng)產(chǎn)物，所述多元醇例如為乙二醇、丙二醇、二乙二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇、呋喃二甲醇、環(huán)己垸二甲醇、甘油、三羥甲基丙烷或季戊四醇或它們的混合物，所述多元羧酸或衍生物例如為琥珀酸、戊二酸和己二酸或它們的二甲酯、鄰苯二甲酸酐或?qū)Ρ蕉姿岫柞?。也可以使用由?nèi)酯例如己內(nèi)酯與多元醇結(jié)合聚合得到的聚酯。聚酯酰胺可以通過在聚酯化混合物中包含氨基醇例如乙醇胺得到。含有游離叔氨基的聚酯可以通過在所述聚酯化反應(yīng)中包括叔氨基多元醇例如三乙醇胺或N-甲基二乙醇胺得到?？梢允褂玫木勖讯嘣及ㄍㄟ^環(huán)狀氧化物例如氧化乙烯、氧化丙烯或四氫呋喃的聚合或者通過將一種或多種這樣的氧化物加成到多官能引發(fā)劑例如水、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、環(huán)己烷二甲醇、甘油、三羥甲基丙烷、季戊四醇或雙酚A中而得到的產(chǎn)物。尤其有用的聚醚包括聚氧化丙烯二醇和三醇、通過將氧化乙烯和氧化丙烯同時或依次加成到合適的引發(fā)劑中得到的聚(氧化乙烯-氧化丙烯)二醇和三醇和通過四氫呋喃的聚合得到的聚四亞甲基醚二醇。含有游離叔氨基的聚醚可以通過氨、伯胺或仲胺和氨基醇的垸氧基化例如丙氧基化得到。合適的胺的例子包括乙二胺、苯胺、芐胺、甲苯二胺、二氨基二苯基甲烷和聚亞甲基聚苯基多元胺。合適的氨基醇包括乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、雙(2-羥基乙基)苯胺、雙(2-羥基丙基)苯胺和雙(2-羥基乙基)芐胺。在所述垸氧基化過程中，如果需要，可以使用含有氨基的引發(fā)劑與無氨基的引發(fā)劑的混合物?？梢允褂玫木哿蛎讯嘣及ㄍㄟ^單獨(dú)地縮合硫代二甘醇或使硫代二甘醇與其它二元醇、二元羧酸、甲醛、氨基醇或氨基羧酸縮合得到的產(chǎn)物?？梢允褂玫木厶妓狨ザ嘣及ㄍㄟ^使二元醇例如1，3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、二乙二醇或四乙二醇與碳酸二芳酯例如碳酸二苯酯或與光氣反應(yīng)得到的產(chǎn)物。可以使用的聚縮醛多元醇包括通過使二元醇例如二乙二醇、三乙二醇和己二醇與甲醛反應(yīng)制備的那些。合適的聚縮醛也可以通過聚合環(huán)狀縮醛制備。合適的聚烯烴多元醇包括羥基封端的丁二烯均聚物和共聚物。在制備預(yù)聚物中可以使用的具有支鏈聚氧乙烯鏈的二元醇包括現(xiàn)有技術(shù)例如美國專利3,905,929中描述的那些。在本發(fā)明中有用的硅烷包括異氰酸根合硅烷和氨基硅垸。例如，所述異氰酸根合硅垸可以選自3-異氰酸根合丙基甲基二甲氧基硅垸、3-異氰酸根合丙基三甲氧基硅垸和3-異氰酸根合丙基三乙氧基硅烷。合適的異氰酸根合硅垸可從GESilicones以名稱ALink-35得到。所述氨基硅垸可以例如選自4-氨基-3，3-二甲基丁基三甲氧基硅烷、4-氨基-3，3-二甲基丁基二甲氧基甲基硅垸、N-甲基-4-氨基-3，3-二甲基丁基三甲氧基硅烷、氨基異丙氧基乙基三甲氧基硅垸、氨基異丙氧基丙基三甲氧基硅院、4-氨基-3,3-二甲基丁基三乙氧基硅垸、4-氨基-3，3-二甲基丁基二乙氧基甲基硅烷、N-甲基-4-氨基-3,3-二甲基丁基三乙氧基硅垸和氨基異丙氧基乙基三乙氧基硅垸。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，在本發(fā)明方法中有用的硅烷封端劑可以具有下式Y(jié)-R、Si(Me)n(OR2)3-n其中，Y是-NCO、-NHR、-NH2或-HS，R是具有110個碳原子的垸基，Ri是具有110個碳原子的二價(jià)烴基，Me是甲基，0W是烷氧基，其中W具有15個碳原子(例如甲氧基、乙氧基、丙氧基等)，和n二03。進(jìn)料可以任選地包括催化劑、增塑劑、著色劑、穩(wěn)定劑、觸變劑、填料等。示例性增塑劑包括鄰苯二甲酸酯、二丙二醇二苯甲酸酯和二乙二醇二苯甲酸酯和它們的混合物、環(huán)氧化的豆油等。鄰苯二甲酸二辛酯和鄰苯二甲酸二異癸酯的有用來源包括可從ExxonChemical以商品名"JayflexDOP"和"JayflexDIDP"得到的那些。所述二苯甲酸酯可從VelsicolChemicalCorporation以"Benzoflex9-88"、"Benzoflex50"和"Benzoflex400"得到。所述增塑劑通常包含至多100份/100份聚合物，優(yōu)選4080份/100份。通常的填料包括增強(qiáng)填料例如氣相二氧化硅、沉淀二氧化硅和碳酸牽丐。為進(jìn)一步改進(jìn)所述配方物的物理強(qiáng)度，可以使用增強(qiáng)碳黑作為主填料，產(chǎn)生黑色體系。在本發(fā)明中有用的幾種商業(yè)級碳黑均有市售，例如"Corax"產(chǎn)物(Degussa)。為得到半透明的配方，應(yīng)使用較高水平的氣相二氧化硅或沉淀二氧化硅作為所述主填料，而不使用碳黑。具有0.07微米4微米粒徑的處理的碳酸鈣是優(yōu)選的填料，并且可以幾種商品名得到，例如得自SpecialtyMinerals的"UltraPflex"和"HiPflex";得自ZenecaResins的"WinnofilSPM"和"WinnofilSPT";得自Huber的"HubercarblQt"、"Hubercarb3Qt"禾B"HubercarbW"和得自ECC的"Kotomite"?？梢詥为?dú)地或組合地使用這些填料。所述填料一般包含至多300份/100份甲硅垸基化的聚合物，S0150份是更優(yōu)選的負(fù)載水平。引入到本發(fā)明密封劑配方物中的UV穩(wěn)定劑和/或抗氧化劑的量可以是05份/100份甲硅垸基化的聚合物，優(yōu)選0.52份。這些材料可從例如GreatLakes禾口CibaSpecialtyChemicals等公司分別以商品名"A腿20"禾口"Uvasil299HM/LM"(GreatLakes)和"Irganox1010"、"Irga腿1076"、"Ti麗in770"、"Ti麗in327"、"Ti譜in213"和"Tinuvin622LD"(Ciba)得到。所述進(jìn)料可以包括多種觸變劑或防流掛劑(anti-saggingagent)。該類別的添加劑典型為各種蓖麻蠟、氣相二氧化硅、處理的粘土和聚酰胺。這些添加劑通常包含110份/100份甲硅烷基化的聚合物組分，優(yōu)選16份。有用的觸變劑包括以下列得到的那些得自Degussa的"Aerosil"、得自Cabot的"Cab-O-Sil"、得自CasChem的"Castorwax"、得自Rheox的"Thixatrol"和"Thixcin"和得自KingIndustries的"Disparlon"。合適的催化劑是二羧酸二烷基錫如二月桂酸二丁基錫和乙酸二丁基錫，叔胺，羧酸的亞錫鹽如辛酸亞錫和乙酸亞錫，等等。所述方法包括對反應(yīng)物計(jì)量，將反應(yīng)物混合(例如通過在管式反應(yīng)器中的靜態(tài)混合元件)，加熱，干燥，脫揮發(fā)分和研磨。產(chǎn)物包括硅烷封端的聚氨酯(SPUR)，其在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，可以隨后被引入到密封劑/粘合劑中。在本發(fā)明的另一個實(shí)施方案中，通過將如上所述的合適添加劑添加到進(jìn)料流中，從而可通過本文中描述的連續(xù)方法生產(chǎn)所述密封劑/粘合劑。所述反應(yīng)器是具有內(nèi)靜態(tài)混合器的管式反應(yīng)器。長度與直徑的比(L/D)通常可以在約10:1至約50:1范圍中，但是合適時，也可以使用該范圍外的比例。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述反應(yīng)通常在至多約20(TC的溫度下進(jìn)行。在另一個實(shí)施方案中，所述反應(yīng)溫度可以在約8(TC至約17(TC范圍中。在再一個實(shí)施方案中，所述反應(yīng)溫度可以在約12(TC至約15(TC范圍中。所述反應(yīng)物線性地移動通過所述反應(yīng)器。反應(yīng)物在所述管式反應(yīng)器中的停留時間通?？梢詾橹炼嗉s30分鐘，但是也可以選擇任何合適的停留時間。當(dāng)使用多于1個的管式反應(yīng)器時，串聯(lián)地布置所述反應(yīng)器，并且所述反應(yīng)器可以具有不同的直徑和長度。可以在所述方法的不同點(diǎn)引入進(jìn)料流?，F(xiàn)在參照圖1，提供所述方法的一個實(shí)施方案的圖示說明，其中Fl是含有多元醇和任選的例如上述各種密封劑/粘合劑/涂料添加劑的進(jìn)料流。F2是含有甲硅烷基化試劑(例如異氰酸根合硅烷)的進(jìn)料流，在進(jìn)入到管式反應(yīng)器R之前將其引入到所述多元醇進(jìn)料流Fl中。F3是含有催化劑的進(jìn)料流，在引入合并的進(jìn)料Fl和F2的入口下游將F3引入到管式反應(yīng)器R中。反應(yīng)器R包括內(nèi)靜態(tài)混合器，并通過外部熱源加熱以將反應(yīng)器的內(nèi)容物升高至所述合適的反應(yīng)溫度。調(diào)節(jié)反應(yīng)器R的長度和生產(chǎn)率以在反應(yīng)器的內(nèi)容物線性地通過反應(yīng)器時給所述內(nèi)容物提供需要的停留時間。在反應(yīng)器R中發(fā)生封端反應(yīng)。將來自反應(yīng)器R的流出物引向冷卻器C，在這里將所述流出物冷卻至約20°C。產(chǎn)物是甲硅垸基化的聚氨酯SPUR。參照圖2，例示了所述方法的另一個實(shí)施方案，其中串聯(lián)地布置三個反應(yīng)器R-1、R-2和R-3，每個反應(yīng)器具有單獨(dú)選擇尺寸的直徑和長度。在進(jìn)入到反應(yīng)器R-l之前將二異氰酸酯進(jìn)料F5與多元醇進(jìn)料F4合并。在反應(yīng)器R-1中發(fā)生增鏈反應(yīng)。任選地，二異氰酸酯進(jìn)料F5還包括多元醇。任選地，多元醇進(jìn)料F4包括例如如上所述的密封劑/粘合劑/涂料添加劑。在反應(yīng)器R-l和R-2之間引入甲硅垸基化試劑進(jìn)料F6。在反應(yīng)器R-2中發(fā)生封端反應(yīng)。任選地，根據(jù)所需要的增鏈的量，可以在該方法的其它點(diǎn)引入甲硅垸基化試劑進(jìn)料F6。進(jìn)料F7包括催化劑，并在反應(yīng)器R-2和R-3之間引入。將反應(yīng)器R-3的流出物送往冷卻器C。產(chǎn)物是甲硅烷基化的聚氨酯SPUR。具體實(shí)施方式通過下文提供的實(shí)施例說明本發(fā)明的各種特點(diǎn)。實(shí)施例1和比較例使用Zenith計(jì)量齒輪泵，尺寸二IO立方厘米/轉(zhuǎn)(cc/rev)，以8轉(zhuǎn)/分鐘(rpm)操作，以約80立方厘米/分鐘(cc/min)的速率，將Acclaim12,200(得自Bayer的多元醇)連續(xù)地泵送到反應(yīng)器。使用MiltonRoy計(jì)量活塞泵，以約3cc/min的速率，將A-Link35(得自GE的異氰酸根合硅垸)連續(xù)地泵送到反應(yīng)器。將SUL-4(得自Crompton的二月桂酸二丁基錫催化劑)以0.1%的濃度與Acclaim12,200預(yù)混合；使用Zenith計(jì)量泵，尺寸0.584cc/rev，以約8.3rpm操作，將該預(yù)混合物以約5cc/min連續(xù)地泵送到反應(yīng)器。管式反應(yīng)器由含有用于提供混合的內(nèi)靜態(tài)混合器元件(Koch-SiilzerSMX)的管子組成。該方法裝置類似于圖1所示的那個。在所述管子上使用電熱帶將反應(yīng)器加熱至約100180°C。用熱電偶測定溫度。在該反應(yīng)器的末端，管子的冷卻水夾套段將產(chǎn)物冷卻至約20S0。C。預(yù)聚物產(chǎn)物排出該連續(xù)的方法，并收集和測試樣品13。通過FTIR和滴定的測試，小于0.05重量％(wt%)異氰酸酯(NCO)，表明反應(yīng)完成。在2(TC和1sec"剪切速率下，粘度測定表明小于20,000cp。固化過夜的測試顯示無粘性膜。為了比較目的，從分批過程取出樣品，并進(jìn)行類似地測試。預(yù)聚物的機(jī)械性能測試類似于由分批制備進(jìn)行的那些測試。得到下列結(jié)果，如下表l所列出的表1<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>由樣品3制備兩個密封劑組合物，測試物理性能。結(jié)果顯示在下表2中。表2(SPUR密封劑物理性能)第1天第7天<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>實(shí)施例2該方法裝置類似于圖2所示的那個。在SUL-4催化劑存在下，使Acclaim12,200多元醇與DemodurI(異佛爾酮二異氰酸酯，IPDI，得自Bayer)反應(yīng)，并用A-Link35硅烷進(jìn)行封端。盡管增鏈劑(IPDI)和封端劑(A-Link35)可以備選地一起加入，但是此處分開地加入它們。使用下列組成量72.62重量份多元醇、3.73份20%多元醇中的IPDI、7份0.1%多元醇中的催化劑和1.44份封端劑。改變溫度和催化劑組成，取出并測試樣品。結(jié)果顯示在下表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>盡管上述說明含有許多細(xì)節(jié)，但是這些細(xì)節(jié)不應(yīng)理解為本發(fā)明的限制，而僅僅是其優(yōu)選實(shí)施方案的舉例。本領(lǐng)域的技術(shù)人員將看到在如附帶的權(quán)利要求所限定的本發(fā)明的范圍和精神內(nèi)的許多其它實(shí)施方案。權(quán)利要求1.一種連續(xù)生產(chǎn)甲硅烷基化的預(yù)聚物的方法，包含(a)將預(yù)定量的多元醇連續(xù)地引入到至少一個反應(yīng)區(qū)中；(b)將甲硅烷基化試劑連續(xù)地引入到所述至少一個反應(yīng)區(qū)中；(c)在反應(yīng)物移動通過所述至少一個反應(yīng)區(qū)時，在足以產(chǎn)生甲硅烷基化的預(yù)聚物樹脂的溫度和時間的反應(yīng)條件下使所述多元醇連續(xù)地反應(yīng)；和(d)從所述至少一個反應(yīng)區(qū)連續(xù)地移出所述甲硅烷基化的預(yù)聚物樹脂。2.如權(quán)利要求l所述的方法，其中所述多元醇選自聚酯多元醇、聚酯酰胺多元醇、聚醚多元醇、聚硫醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚縮醛多元醇、聚烯烴多元醇和聚硅氧烷多元醇。3.如權(quán)利要求l所述的方法，其中所述甲硅烷基化試劑是異氰酸根合硅烷。4.如權(quán)利要求3所述的方法，其中所述異氰酸根合硅垸選自3-異氰酸根合丙基甲基二甲氧基硅烷、3-異氰酸根合丙基三甲氧基硅垸和3-異氰酸根合丙基三乙氧基硅烷。5.如權(quán)利要求l所述的方法，其中在添加所述甲硅烷基化試劑之前使所述多元醇與多異氰酸酯反應(yīng)以提供具有重復(fù)氨基甲酸乙酯基的聚合物。6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中所述多異氰酸酯選自亞乙基二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、環(huán)己垸-1,4-二異氰酸酯、4,4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、對亞二甲苯基二異氰酸酯、1，4-亞苯基二異氰酸酯、2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、2，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、聚亞甲基聚苯基多異氰酸酯和1，5-亞萘基二異氰酸酯。7.如權(quán)利要求5所述的方法，其中使過量的多元醇與所述多異氰酸酯反應(yīng)以產(chǎn)生羥基封端的聚氨酯。8.如權(quán)利要求7所述的方法，其中所述甲硅烷基化試劑是異氰酸根合硅烷。9.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述異氰酸根合硅垸選自3-異氰酸根合丙基甲基二甲氧基硅垸、3-異氰酸根合丙基三甲氧基硅垸和3-異氰酸根合丙基三乙氧基硅烷。10.如權(quán)利要求5所述的方法，其中使過量的多異氰酸酯與所述多元醇反應(yīng)以產(chǎn)生異氰酸酯基封端的聚氨酯。11.如權(quán)利要求IO所述的方法，其中所述甲硅烷基化試劑是氨基娃焼。12.如權(quán)利要求11所述的方法，其中所述氨基硅烷選自4-氨基-3，3-二甲基丁基三甲氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基二甲氧基甲基硅烷、N-甲基-4-氨基-3,3-二甲基丁基三甲氧基硅垸、氨基異丙氧基乙基三甲氧基硅垸、氨基異丙氧基丙基三甲氧基硅烷、4-氨基-3，3-二甲基丁基三乙氧基硅垸、4-氨基-3,3-二甲基丁基二乙氧基甲基硅垸、N-甲基-4-氨基-3,3-二甲基丁基三乙氧基硅垸和氨基異丙氧基乙基三乙氧基硅垸。13.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述甲硅烷基化試劑對應(yīng)于下式Y(jié)-R'-Si(Me)n(OR2)3—n其中，Y是-NCO、-NHR、"NH2或-HS，R是具有110個碳原子的垸基，W是具有110個碳原子的二價(jià)烴基，Me是甲基，OW是烷氧基，其中W具有15個碳原子，和n=03。14.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述至少一個反應(yīng)區(qū)包含至少一個具有靜態(tài)混合器的管式反應(yīng)器，其中由熱源對所述反應(yīng)區(qū)提供熱。15.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述至少一個反應(yīng)區(qū)包含兩個或更多個串聯(lián)布置的管式反應(yīng)器，所述管式反應(yīng)器具有相同或不同尺寸的直徑和長度。16.如權(quán)利要求15所述的方法，其中在所述管式反應(yīng)器之間提供進(jìn)料入口。17.如權(quán)利要求1所述的方法，其中將所述甲硅垸基化的預(yù)聚物連續(xù)地與一種或多種添加劑共混用于提供最終產(chǎn)物。18.如權(quán)利要求17所述的方法，其中所述最終產(chǎn)物是密封劑和/或粘合劑和/或涂料組合物。19.如權(quán)利要求17所述的方法，其中所述添加劑包含選自增塑劑、著色劑、穩(wěn)定劑、觸變劑和填料的一種或多種化合物。20.如權(quán)利要求19所述的方法，其中將所述添加劑與進(jìn)料組分一起引入到所述至少一個反應(yīng)區(qū)中。21.—種連續(xù)生產(chǎn)甲硅烷基化的預(yù)聚物的方法，包含a)將預(yù)定量的多元醇引入到至少一個反應(yīng)區(qū)中；b)將甲硅烷基化試劑引入到所述至少一個反應(yīng)區(qū)中；C)在反應(yīng)物線性地移動通過所述至少一個反應(yīng)區(qū)時，在足以產(chǎn)生甲硅垸基化的預(yù)聚物樹脂的溫度和時間的反應(yīng)條件下使所述多元醇連續(xù)地反應(yīng)；和d)從所述至少一個反應(yīng)區(qū)連續(xù)地移出所述甲硅烷基化的預(yù)聚物樹脂。22.—種連續(xù)生產(chǎn)甲硅垸基化的預(yù)聚物的方法，包含a)將預(yù)定量的多元醇連續(xù)地引入到至少一個反應(yīng)區(qū)中；b)在所述反應(yīng)區(qū)的第一部分中使所述多元醇與多異氰酸酯反應(yīng)以提供聚氨酯樹脂；C)將甲硅烷基化試劑連續(xù)地引入到所述反應(yīng)區(qū)的第二部分中；d)在反應(yīng)物線性地移動通過所述至少一個反應(yīng)區(qū)時，在足以產(chǎn)生甲硅垸基化的預(yù)聚物樹脂的溫度和時間的反應(yīng)條件下使所述聚氨酯樹脂與所述甲硅烷基化試劑連續(xù)地反應(yīng)；和e)從所述至少一個反應(yīng)區(qū)連續(xù)地移出所述甲硅垸基化的預(yù)聚物樹脂。全文摘要一種連續(xù)生產(chǎn)甲硅烷基化預(yù)聚物的方法包含將預(yù)定量的多元醇連續(xù)地引入到至少一個反應(yīng)區(qū)中；將甲硅烷基化試劑連續(xù)地引入到所述至少一個反應(yīng)區(qū)中；在足以生產(chǎn)甲硅烷基化預(yù)聚物樹脂的溫度和時間的反應(yīng)條件下使所述多元醇連續(xù)地反應(yīng)；和，從所述至少一個反應(yīng)區(qū)連續(xù)地移出所述甲硅烷基化的預(yù)聚物樹脂。文檔編號C08G65/336GK101263178SQ200680033867公開日2008年9月10日申請日期2006年8月17日優(yōu)先權(quán)日2005年9月14日發(fā)明者米斯蒂·黃,約翰·P·巴內(nèi)維丘斯申請人:莫門蒂夫功能性材料公司