專利名稱：聚醚組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有具有相對(duì)低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)的聚醚的聚醚組合物。
背景技術(shù)：
以前，聚醚已經(jīng)被廣泛地用于各種應(yīng)用，并且特別地，由于具有低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)的聚醚具有其可以在低溫下被模塑和發(fā)揮出優(yōu)異的粘合能力(adherability)的優(yōu)點(diǎn)，已知其適合于諸如擠壓成型材料、抗靜電劑、聚合物電解質(zhì)和用于濾色鏡的保護(hù)膜之類的應(yīng)用。
然而，聚醚具有這樣的缺陷，即其容易因其結(jié)構(gòu)而被氧化和分解，并且以前當(dāng)用于上述的各種應(yīng)用時(shí)，在某些情況下取決于條件，在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、模塑、成膜等步驟中分子量被降低。當(dāng)分子量象這樣降低時(shí)，將出現(xiàn)問(wèn)題，例如模塑和成膜困難、物理性能如機(jī)械強(qiáng)度降低，和生成了有氣味的物質(zhì)和有毒的物質(zhì)。因此，當(dāng)在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、模塑、成膜等步驟中操作聚醚時(shí)，有必要采取措施以使得在相對(duì)低的溫度下或者在惰性氣體氣氛下不降低分子量或性能。
然而，在具有相對(duì)低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)的聚醚中，具體地在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-50℃或更低和熔點(diǎn)為55℃或更低的聚醚中，在現(xiàn)有的情況下，非常容易出現(xiàn)分子量的降低，并且僅通過(guò)采取上述使分子量不降低的措施不能足夠有效地抑制分子量的降低。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的于是，本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種聚醚組合物，其可以抑制具有低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)的聚醚的分子量降低。
發(fā)明概述為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明人進(jìn)行了深入的研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)了一種指定的化合物，該化合物通過(guò)摻入聚合物可以有效地抑制玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-50℃或更低和熔點(diǎn)為55℃或更低的多元醇的分子量降低?；谠摪l(fā)現(xiàn)完成了本發(fā)明。
即，本發(fā)明的聚醚組合物含有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-50℃或更低和熔點(diǎn)為55℃或更低的聚醚，并且同時(shí)還含有選自下組中的至少一種由以下通式(1)表示的化合物、由以下通式(2)表示的化合物和由以下通式(3)表示的化合物。
(在式(1)中，R1和R2各自獨(dú)立地是碳數(shù)為1-8的烷基，鏈烯基，芳基，烷氧基或取代的芳基，或者R1和R2可以直接或通過(guò)選自C、O、S、P和N的至少一種元素彼此連接) (在式(2)中，R3、R4和R5各自獨(dú)立地是碳數(shù)為1-8的烷基，鏈烯基，芳基，烷氧基，取代的芳基或氨基，或者R3和R4可以直接或通過(guò)選自C、O、S、P和N的至少一種元素彼此連接，并且n為0或1) (在式(3)中，R6是有機(jī)殘基，R7是碳數(shù)為1-30的烷基)發(fā)明效果本發(fā)明的聚醚組合物可以有效地抑制即使是具有低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)的聚醚的分子量降低，并且可以避免一些問(wèn)題，例如模塑或成膜困難、物理性能如熔點(diǎn)和機(jī)械強(qiáng)度的降低，以及有氣味的物質(zhì)和有毒的物質(zhì)的產(chǎn)生。
發(fā)明詳述下面將詳細(xì)解釋本發(fā)明的聚醚組合物，但本發(fā)明的范圍不受該解釋限制，并且可以在本發(fā)明的要點(diǎn)不被變壞的范圍內(nèi)適當(dāng)?shù)貙?shí)施替代的方案，除了以下實(shí)施方案之外的其它方面也是這樣。
本發(fā)明的聚醚組合物含有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-50℃或更低和熔點(diǎn)為55℃或更低的聚醚作為主要組分。通過(guò)-50℃或更低的聚醚的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和55℃或更低的聚醚的熔點(diǎn)，獲得了一種組合物，該組合物具有低溫模塑變得可能和可發(fā)揮出優(yōu)異的粘合能力的優(yōu)點(diǎn)。另外，例如，當(dāng)本發(fā)明的聚醚組合物通過(guò)復(fù)配成薄膜而被使用時(shí)，還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)，即可以獲得在其應(yīng)用溫度范圍內(nèi)具有較好的形狀保持力、撓性、韌性和強(qiáng)度的薄膜。所述聚醚的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)的下限沒(méi)有特別限制，但特別地熔點(diǎn)優(yōu)選為30℃或更高，更優(yōu)選為35℃或更高。當(dāng)聚醚的熔點(diǎn)低于30℃時(shí)，在本發(fā)明的聚醚組合物通過(guò)復(fù)配成薄膜而被使用的情況下，有在薄膜應(yīng)用溫度范圍內(nèi)難以保持薄膜形狀的趨勢(shì)。在本發(fā)明中，可以使用差示熱分析儀來(lái)測(cè)量玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)，具體地，通過(guò)以下方式將聚合物(如果必要已經(jīng)從其中除去揮發(fā)性物質(zhì))迅速加熱至80℃，和將已經(jīng)被濕氣調(diào)節(jié)的物質(zhì)迅速加熱至融化；以5℃/分鐘的速率將聚合物從80℃冷卻至-100℃以使其結(jié)晶；和以5℃/分鐘的速率將所述結(jié)晶的聚合物的溫度從-100℃升至80℃。
優(yōu)選地，所述聚醚的例子包括具有由以下通式(4)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物 (在式(4)中，R8和R9各自獨(dú)立地是碳數(shù)為1-8的烷基，鏈烯基，芳基，烷氧基，取代的芳基或由以下通式(5)表示的基團(tuán)，p、q和r都是0或更大的整數(shù)，并且p+q+r＞0)
(在式(5)中，R10是碳數(shù)為1-8的烷基，鏈烯基，芳基，烷氧基或取代的芳基，s是0或更大的整數(shù))。
在通式(4)和(5)中，由R8、R9和R10表示的烷基的具體例子包括甲基、乙基、丙基和丁基，鏈烯基的具體例子包括烯丙基和乙烯基，芳基的具體例子包括苯基和聯(lián)苯基，烷氧基的具體例子包括甲氧基、乙氧基和丁氧基，取代的芳基的具體例子包括甲基苯基和乙基苯基。
具有由通式(4)表示的結(jié)構(gòu)單元的聚合物的具體例子包括聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷、聚環(huán)氧丁烷、聚烯丙基縮水甘油醚、聚甲氧基乙基縮水甘油醚，和構(gòu)成這些聚合物的單體的共聚物(例如環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷共聚物)。所述聚醚可以是一種或者兩種或者更多種。
所述聚醚在100-500(1/秒)的剪切速率下具有100-1,000,000Pa·s，更優(yōu)選500-500,000Pa·s，進(jìn)一步優(yōu)選1,000-100,000Pa·s的伸長(zhǎng)粘度(elongation viscosity)。當(dāng)伸長(zhǎng)粘度小于100Pa·s時(shí)，存在當(dāng)復(fù)配成薄膜時(shí)強(qiáng)度變得不足的趨勢(shì)。例如，當(dāng)本發(fā)明的聚醚組合物通過(guò)復(fù)配成薄膜而被使用時(shí)，由于在模制成薄膜時(shí)熔融的薄膜的張力變低，存在薄膜在熔融下被切斷的可能性。另一方面，當(dāng)伸長(zhǎng)粘度超過(guò)1,000,000Pa·s時(shí)，存在模塑性惡化的趨勢(shì)。例如，當(dāng)本發(fā)明的聚醚組合物通過(guò)復(fù)配成薄膜而被使用時(shí)，由于在擠出成薄膜時(shí)扭矩變高和擠出可能變得困難，這兩種情況都不是優(yōu)選的。通過(guò)使其熔點(diǎn)和伸長(zhǎng)粘度均滿足上述范圍，當(dāng)本發(fā)明的聚醚組合物通過(guò)復(fù)配(例如復(fù)配成薄膜)來(lái)使用時(shí)，所述聚醚可以將熔融下薄膜的張力與當(dāng)模制成薄膜時(shí)擠出時(shí)的扭矩相結(jié)合。并且，可以容易地獲得在其應(yīng)用溫度范圍內(nèi)形狀保持力、撓性、韌性和強(qiáng)度較好的薄膜。在本發(fā)明中，在100-110℃的溫度下在100％的樹脂熔融物中測(cè)量伸長(zhǎng)粘度，并且伸長(zhǎng)粘度的測(cè)量可以具體地例如在以下條件下進(jìn)行。
測(cè)量裝置雙毛細(xì)管流變儀(由Rossant生產(chǎn)的“RH7-2型”)模頭長(zhǎng)模頭(長(zhǎng)度32mm)·短模頭(長(zhǎng)度0.25mm)，直徑為2mm
模頭角(die angle)180°保持時(shí)間10分鐘氣氛干燥空氣聚合物預(yù)處理將聚合物在氮?dú)夥障略谑痔紫渲杏谑覝乇３?4小時(shí)。
所述聚醚的重均分子量(Mw)可以根據(jù)應(yīng)用而適當(dāng)?shù)卦O(shè)定，沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選為10,000-1,500,000。當(dāng)重均分子量小于10,000時(shí)，存在在模塑和成膜時(shí)產(chǎn)生粘連和操作性能變差的可能性。另一方面，當(dāng)重均分子量超過(guò)1,500,000時(shí)，存在模塑或成膜本身變得困難和可加工性降低的可能性。
所述聚醚的分子量分布(Mw/Mn)可以根據(jù)應(yīng)用而近似地設(shè)定，沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選為5或更小。當(dāng)分子量分布超過(guò)5時(shí)，存在在模塑或成膜時(shí)發(fā)生粘連和操作性能變差的可能性。
本發(fā)明的聚醚組合物還含有選自下組中的至少一種由通式(1)表示的化合物、由通式(2)表示的化合物和由通式(3)表示的化合物(在下文中，在某些情況下稱為“指定的化合物X”)。由此，在甚至上述的具有低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)的聚醚的情況下，分子量的降低也可以被有效地抑制。所述指定的化合物X可以是由通式(1)表示的化合物、由通式(2)表示的化合物和由通式(3)表示的化合物中的任何一種，并且優(yōu)選是兩種或更多種。
在通式(1)中，由R1和R2表示的烷基的具體例子包括甲基、乙基、丁基、己基和辛基，鏈烯基的具體例子包括烯丙基、乙烯基(vinylgroup)、乙烯基(ethenyl group)和丁烯基，芳基的具體例子包括苯基、聯(lián)苯基和萘基，烷氧基的具體例子包括甲氧基、乙氧基和甲氧基乙基，取代的芳基的具體例子包括甲基苯基和甲氧基苯基。
由通式(1)表示的化合物的具體例子包括二苯胺類、二萘胺類、二苯基亞苯基二胺類和吩噻嗪類。這些可以是僅僅一種，或者兩種或更多種。
作為由通式(1)表示的化合物，特別地，由通式(6)表示的二苯胺類是優(yōu)選的。
(在式(6)中，R11、R12、R13和R14各自獨(dú)立地是氫原子或者碳數(shù)為1-18的烴基)在通式(6)中，由R11、R12、R13和R14表示的烴基的例子包括碳數(shù)為1-18的直鏈或支鏈烷基、碳數(shù)為2-18的直鏈或支鏈烯基、碳數(shù)為6-18的環(huán)烷基和碳數(shù)為6-18的芳基，并且芳基可以含有碳數(shù)為1-12的烷基或鏈烯基。除其它外，烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基和其異構(gòu)體是優(yōu)選的，并且碳數(shù)為3-10的烷基是特別優(yōu)選的。
由通式(6)表示的二苯胺類的具體例子包括二苯胺、p，p′-二丁基二苯胺、p，p′-二叔丁基二苯胺、p，p′-二戊基二苯胺、p，p′-二己基二苯胺、p，p′-二庚基二苯胺、p，p′-二辛基二苯胺、p，p′-二壬基二苯胺、單辛基二苯胺、單壬基二苯胺、四丁基二苯胺、四己基二苯胺、四辛基二苯胺、四壬基二苯胺、碳數(shù)為4-9的混合烷基二苯胺、N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、4-正丁基氨基苯酚、4-丁?；被椒印?-壬?；被椒印?-十二烷?；被椒印?-十八烷?；被椒?、二(4-甲氧基苯基)胺、2，6-二叔丁基-4-二甲基氨基甲基苯酚、2，4′-二氨基二苯基甲烷、4，4′-二氨基二苯基甲烷、N，N，N′，N′-四甲基-4，4′-二氨基二苯基甲烷、1，2-二[(2-甲基苯基)氨基]乙烷、1，2-二(苯基氨基)丙烷、(鄰-甲苯基)niguanide、二[4-(1′，3′-二甲基丁基)苯基]胺、叔辛基化的N-苯基-1-萘胺和苯乙烯化的二苯胺。在它們當(dāng)中，特別地，吩噻嗪、10-甲基吩噻嗪、2-甲基吩噻嗪、2-三氟甲基吩噻嗪和phenozadine是更優(yōu)選的。
在通式(2)中，由R3、R4和R5表示的烷基的具體例子包括甲基、乙基、丙基和丁基，鏈烯基的具體例子包括烯丙基、乙烯基(vinylgroup)、乙烯基(ethenyl group)和丁烯基，芳基的具體例子包括苯基、聯(lián)苯基和萘基，烷氧基的具體例子包括甲氧基、乙氧基、苯氧基和取代的苯氧基，取代的芳基的具體例子包括甲基苯基和甲氧基苯基，氨基的具體例子包括甲基氨基和二甲基氨基。
由通式(2)表示的化合物的具體例子包括亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、亞磷酸三(2，5-二叔丁基苯基)酯、亞磷酸三(壬基苯基)酯、亞磷酸三(二壬基苯基)酯、亞磷酸三(單和二混合的壬基苯基)酯、亞磷酸二苯基酯、2，2′-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯、亞磷酸二苯基癸基酯、亞磷酸二苯基辛基酯、二(壬基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、亞磷酸苯基二異癸基酯、亞磷酸三丁酯、亞磷酸三(2-乙基己基)酯、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三月桂酯、亞磷酸二丁基酯、亞磷酸二月桂酯、三硫代亞磷酸三月桂酯、二(新戊二醇)-1，4-環(huán)己烷二甲醇二亞磷酸酯、二(2，4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、二(2，5-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、二(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、二(2，4-二枯基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂醇季戊四醇二亞磷酸酯、四(C12-15混合烷基)-4，4′-異亞丙基二苯基亞磷酸酯、二[2，2′-亞甲基雙(4，6-二氨基苯基)]異亞丙基二苯基亞磷酸酯、四(十三烷醇)-4，4′-亞丁基雙(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亞磷酸酯、六(十三烷醇)-1，1，3-三(2-甲基-5-叔丁基-4-羥基苯基)丁烷三亞磷酸酯、亞聯(lián)苯基二亞膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)酯、三(2-[(2，4，7，9-四叔丁基二苯并[d，f][1，3，2]二氧雜磷雜環(huán)庚三烯-6-基)氧基]乙基)胺、9，10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、2-丁基-2-乙基丙二醇-2，4，6-三叔丁基苯酚單亞磷酸酯、亞聯(lián)苯基二亞膦酸四(2-叔丁基-4-甲基苯基)酯、亞聯(lián)苯基二亞膦酸四(2，4-二叔戊基苯基)酯、亞聯(lián)苯基二亞膦酸四(2，4-叔丁基-5-甲基苯基)酯，和亞聯(lián)苯基二亞膦酸四(2-叔丁基-4，6-二甲基苯基)酯。這些可以是僅僅一種，或者兩種或更多種。
在通式(3)中，由R6表示的有機(jī)殘基的具體例子包括氨基、亞氨基、酰氨基、醚基、酯基、羥基、羧基、氨基甲?；?、氰基和硫醚基，由R7表示的烷基的具體例子包括己基、辛基、月桂基和硬脂基。
由通式(3)表示的化合物的具體例子包括硫代二丙酸二烷基酯，例如硫代二丙酸的二月桂基酯、二肉豆蔻基酯、肉豆蔻基硬脂基酯和二硬脂基酯；和多元醇的β-烷基巰基丙酸酯，例如季戊四醇四(β-十二烷基巰基丙酸酯)。這些可以是僅僅一種，或者兩種或更多種。
所述指定的化合物X在本發(fā)明的聚醚組合物中所占的比例沒(méi)有特別限制，但優(yōu)選為0.001-20重量份，更優(yōu)選為0.01-10重量份，進(jìn)一步優(yōu)選為0.05-5重量份，相對(duì)于100重量份的聚醚。當(dāng)所述指定的化合物X比上述范圍過(guò)分地少時(shí)，存在不能足夠地抑制聚醚的分子量降低的可能性。另一方面，當(dāng)所述指定的化合物X比上述范圍過(guò)分地多時(shí)，存在在組合物中出現(xiàn)明顯的著色，而且抑制分子量降低的效果沒(méi)有被改善至相應(yīng)于指定化合物X數(shù)量的增加的程度而導(dǎo)致組合物的高成本的可能性。
除了聚醚和指定的化合物X之外，本發(fā)明的聚醚組合物可以含有以前已經(jīng)被廣泛用于防止氧化的酚基抗氧劑。
酚基抗氧劑的例子包括2，6-二叔丁基-對(duì)-甲酚、2，6-二苯基-4-十八烷基氧基苯酚、(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸硬脂基酯、(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)膦酸二硬脂基酯、3，5-二叔丁基-4-羥基芐基硫代乙酸十三烷基酯、二[(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]硫二甘醇酯、4，4′-硫代雙(6-叔丁基-間-甲酚)、2-辛基硫代-4，6-二(3，5-二叔丁基-4-羥基苯氧基)-s-三嗪、2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、雙[3，3-雙(4-羥基-3-叔丁基苯基)丁酸]乙二醇酯、4，4′-亞丁基雙(2，6-二叔丁基苯酚)、4，4′-亞丁基雙(6-二叔丁基-3-甲基苯酚)、2，2′-亞乙基雙(4，6-二叔丁基苯酚)、1，1，3-三(2-甲基-4-羥基-5-叔丁基苯基)丁烷、雙[2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基芐基)苯酚]對(duì)苯二甲酸酯、1，3，5-三(2，6-二甲基-3-羥基-4-叔丁基芐基)異氰脲酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羥基芐基)-2，4，6-三甲基苯、1，3，5-三[(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧基乙基]異氰脲酸酯、四[亞甲基-3-(3′，5′-二叔丁基-4′-羥基苯基)丙酸酯]甲烷、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基芐基)苯酚、3，9-雙[2-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基氫化肉桂酰氧基)-1，1-二甲基乙基]-2，4，8，10-四氧雜螺環(huán)[5.5]十一烷，和二[β-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙酸]三甘醇酯。這些可以是僅僅一種，或者兩種或更多種。
當(dāng)本發(fā)明的聚醚組合物還含有酚基抗氧劑時(shí)，所含有的比例相對(duì)于100重量份的聚醚計(jì)優(yōu)選為10重量份或更少。當(dāng)酚基抗氧劑太多時(shí)，存在組合物中出現(xiàn)明顯著色的趨勢(shì)，而且存在組合物的成本變高的可能性。
如果必要，本發(fā)明的聚醚組合物可以適宜地還含有添加劑，例如溶劑、防老劑、光穩(wěn)定劑、潤(rùn)滑劑、增強(qiáng)劑和填料，以不破壞本發(fā)明的效果為限。
優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)描述下面將借助于實(shí)施例和比較例更具體地解釋本發(fā)明，但本發(fā)明并不受它們限制。在下文中，除非另外說(shuō)明，“wt％”以“％”表示。
將2g作為聚醚的環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷共聚物(“CP1000L”，由SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO.，LTD.生產(chǎn)；環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷＝90/10mol％，重均分子量1,070,000，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度-60℃，熔點(diǎn)45℃，350(1/秒)的剪切速率下的伸長(zhǎng)粘度58,000Pa·s)、10mg作為指定的化合物X的苯乙烯化的二苯胺(“Stearer LAS”，由SEIKOCHEMICAL CO.，LTD.生產(chǎn))，和40g作為溶劑的甲苯置于反應(yīng)器中，并且將該混合物在22℃下攪拌1小時(shí)，以得到聚醚組合物。
所得的聚醚組合物如下評(píng)價(jià)即，將所得的聚醚組合物置于150℃下的干燥器(空氣氛圍)中，在2小時(shí)后測(cè)量重均分子量(Mw)(測(cè)量裝置由Shimadzu Corporation生產(chǎn)的“LC-10AD”，洗脫液含有0.1wt％溴化鋰的二甲基甲酰胺溶液，標(biāo)準(zhǔn)苯乙烯)，并且由以下方程式計(jì)算相對(duì)于使用的環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷共聚物的初始重均分子量(Mw01,070,000)的分子量保持率。結(jié)果示于表1中。
分子量保持率(％)＝(Mw/Mw0)×100[實(shí)施例2-4和比較例1]除了使用表1中所示量的表1中所示化合物代替實(shí)施例1中使用的所述指定化合物X之外，按照與實(shí)施例1相同的方式，獲得聚醚組合物。
如同實(shí)施例1中那樣評(píng)價(jià)所得的聚醚組合物。結(jié)果示于表1中。
在表1中，使用了以下縮寫Stearer苯乙烯化的二苯胺(“Stearer LAS”，由SEIKO CHEMICALCO.，LTD.生產(chǎn))PEP二(2，4-二叔丁基苯酚)季戊四醇二亞磷酸酯(“PEP-24Q”，由Asahi Denka Co.，Ltd.生產(chǎn))TPS硫代二丙酸二月桂酯(“Sumilizer TPS”，由SumitomoChemical Co.，Ltd.生產(chǎn))表1

工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的聚醚組合物適合用作擠壓成型材料、抗靜電劑、聚合物電解質(zhì)或者用于濾色鏡的保護(hù)膜。
權(quán)利要求
1.一種聚醚組合物，其包含具有-50℃或更低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和55℃或更低的熔點(diǎn)的聚醚，和選自下組中的至少一種由以下通式(1)表示的化合物、由以下通式(2)表示的化合物和由以下通式(3)表示的化合物， (在式(1)中，R1和R2各自獨(dú)立地是碳數(shù)為1-8的烷基，鏈烯基，芳基，烷氧基或取代的芳基，并且R1和R2可以直接或通過(guò)選自C、O、S、P和N的至少一種元素彼此連接) (在式(2)中，R3、R4和R5各自獨(dú)立地是碳數(shù)為1-8的烷基，鏈烯基，芳基，烷氧基，取代的芳基或氨基，R3和R4可以直接或通過(guò)選自C、O、S、P和N的至少一種元素彼此連接，并且n為0或1) (在式(3)中，R6是有機(jī)殘基，R7是碳數(shù)為1-30的烷基)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的聚醚組合物，其中所述聚醚在100-500(1/秒)的剪切速率下具有100-1,000,000Pa·s的伸長(zhǎng)粘度。
全文摘要
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種聚醚組合物，其可以抑制具有低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熔點(diǎn)的聚醚的分子量降低。作為實(shí)現(xiàn)該目的的手段，本發(fā)明的聚醚組合物含有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為－50℃或更低和熔點(diǎn)為55℃或更低的聚醚，并且同時(shí)含有選自由指定的三個(gè)通式表示的化合物中的至少一種。
文檔編號(hào)C08K5/00GK1930244SQ200580007568
公開日2007年3月14日 申請(qǐng)日期2005年3月8日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月10日
發(fā)明者水田圭一郎, 松下輝紀(jì), 清水健次, 竹井一男, 河野通之, 菊田學(xué), 落合信雄 申請(qǐng)人:株式會(huì)社日本觸媒, 第一工業(yè)制藥株式會(huì)社