一種化合物及其制備方法和用途
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種具有結構式(I)的化合物及其制備方法和用途。其化學名稱為三氯一甲基異丙基苯合釕(II)化一氯一噻吩-2-縮N4-苯基氨基硫脲一甲基異丙基苯合釕(II)。其對胃癌SGC7901細胞株和肝癌BEL-7404細胞株均表現(xiàn)良好的抑制活性，可用于制備治療癌癥的藥物，可制成注射劑、片劑、丸劑、膠囊劑、懸浮劑或乳劑的形式使用。本發(fā)明所述化合物的制備方法簡單，原料易得，具有成本低的優(yōu)勢。
【專利說明】一種化合物及其制備方法和用途

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及化合物制備領域，具體涉及一種有機金屬釕離子對化合物及其制備方 法和用途。

【背景技術】
[0002] 癌癥是危害人類生命的一種主要疾病，至今仍缺乏有效的治療手段。臨床應用的 抗癌藥物大多為核苷類藥物，由于其抗癌譜圖的相似性只對部分腫瘤細胞有抑制作用，對 很多腫瘤細胞沒有效果，且容易產生耐藥性。因此，非核苷類抗癌藥物，尤其是金屬抗癌藥 物，越來越受到關注。在過去的二十年中，金屬配合物抗腫瘤藥物成為治療癌癥的主要藥 物。但是，目前運用于臨床化療或輔助的數(shù)十種抗腫瘤藥物，僅對部分腫瘤的治療具有較好 的治愈效果。因此，制備新的金屬配合物抗腫瘤藥物，為腫瘤疾病的治療可以提供更多更好 的選擇，已成為目前的研究熱點。


【發(fā)明內容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于根據(jù)現(xiàn)有有機金屬釕離子對化合物的研究，提供一種有機金屬 釕離子對化合物及其制備方法和用途。
[0004] 本發(fā)明提供的技術方案為：
[0005] 一種化合物，其結構式為式（I):
[0006]

【權利要求】
1. 一種化合物，其特征在于，其結構式為式（I):
2. 根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物通過以下方法制備： 步驟一，將65-70重量份的水合三氯化釕和470-480重量份的Y-松油烯溶于 1450-1500重量份的無水乙醇，加熱回流攪拌6小時，靜置析出得到具有式（III)的化合物， 即二氯化二氯-二-甲基異丙基苯合二釕（II);
步驟二，稱取27-35重量份的苯代氨基硫脲和18-24重量份的噻吩-2-甲醛共同溶于 870-910重量份的無水乙醇，加熱到80°C，4小時后，靜置析出得到具有式的（IV)化合物，即 噻吩-2-甲醛縮苯代氨基硫脲；
步驟三，將3-7重量份的噻吩-2-甲醛縮苯代氨基硫脲和10-14重量份的二氯化二 氯-二-甲基異丙基苯合二釕（II)溶于1230-1250重量份的二氯甲烷，室溫22-25°C攪拌 3小時，析出暗紅色針狀固體，即得。
3. 根據(jù)權利要求2所述的化合物，其特征在于，所述步驟一中所述水合三氯化釕為釕 重量含量37%的水合三氯化釕；所述Y _松油烯的純度為95%。
4. 權利要求3所述的化合物，其特征在于，所述化合物通過以下方法制備： 步驟一，將69重量份的水合三氯化釕和478重量份的Y -松油烯溶于1480重量份的無 水乙醇，加熱回流攪拌6小時，靜置析出得到具有式（III)的化合物，即二氯化二氯-二-甲 基異丙基苯合二釕（II);
步驟二，稱取31重量份的苯代氨基硫脲和21重量份的噻吩-2-甲醛共同溶于888重量 份的無水乙醇，加熱到80°C，4小時后，靜置析出得到具有式（IV)的化合物，即噻吩-2-甲 醛縮苯代氨基硫脲；
步驟三，將5重量份的噻吩-2-甲醛縮苯代氨基硫脲和11. 7重量份的二氯化二 氯-二-甲基異丙基苯合二釕（II)溶于1244重量份的二氯甲烷，室溫22-25°C攪拌3小 時，析出暗紅色針狀固體，即得。
5. -種如權利要求1所述的化合物的用途，其特征在于，用于制備治療胃癌和肝癌的 藥物。
【文檔編號】C07F15/00GK104356164SQ201410512389
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年9月29日 優(yōu)先權日:2014年9月29日
【發(fā)明者】李培源, 蘇煒, 霍麗妮, 陳睿 申請人:廣西中醫(yī)藥大學