一種二茂鐵吡啶類衍生物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種二茂鐵吡啶類衍生物及其制備方法和應(yīng)用，所述的二茂鐵吡啶類衍生物的結(jié)構(gòu)式如下所示：，其中R為、或。其制備方法即首先制備二茂鐵羧酸，然后將所得的二茂鐵羧酸與2-氨基吡啶或4-吡啶甲醇在催化劑作用下在二氯甲烷中進(jìn)行反應(yīng)，所得的產(chǎn)物依次經(jīng)水洗、二氯甲烷萃取、蒸餾，以乙酸乙酯為洗脫劑柱層析分離，最終得到二茂鐵吡啶類衍生物，該二茂鐵吡啶類衍生物具有抑制乳腺癌即MCF-7細(xì)胞腫瘤的活性的作用，可以作為篩選抗乳腺癌即MCF-7細(xì)胞腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物應(yīng)用。
【專利說明】一種二茂鐵吡啶類衍生物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種二茂鐵吡啶類衍生物及其制備和其在抑制乳腺癌即MCF-7細(xì)胞腫瘤中的應(yīng)用，其可以作為篩選抗乳腺癌藥物的先導(dǎo)化合物應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]自1951年P(guān)auson等人第一次發(fā)現(xiàn)二茂鐵這種金屬有機(jī)化合物，人們就一直對它及其衍生物進(jìn)行研究.二茂鐵衍生物具有良好的脂溶性，容易通過細(xì)胞膜，從而與細(xì)胞內(nèi)各種酶、DNA、RNA等發(fā)生結(jié)合進(jìn)行作用.在1980年，Kopf-Maier等第一次發(fā)現(xiàn)二茂鐵衍生物具有抗惡性腫瘤細(xì)胞增殖的效果.從1980年發(fā)展至今，顯示出有抗腫瘤活性的金屬有機(jī)化合物包括烷基類二茂鐵，二茂鐵烷基唑類，大分子二茂鐵生物軛合物以及二茂鐵修飾的順鉬。
[0003]吡啶類化合物在殺蟲劑、殺菌劑、除草劑等農(nóng)藥合成中取得了突破性的進(jìn)展，吡啶類化合物在農(nóng)藥生物活性方面也起著重要的作用，吡啶類化合物的合成和生物活性研究，已成為化學(xué)界和生物界的研究熱點(diǎn)之一。吡啶環(huán)可以明顯提高化合物生物活性，大幅度降低毒性等副作用。吡啶環(huán)的疏水性決定了由吡啶取代而得到的新化合物往往具有更高的生物活性、更低的毒性、更高的內(nèi)吸性和更高的選擇性等。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的之一在于提供一種二茂鐵吡啶類衍生物，該二茂鐵吡啶類衍生物對乳腺癌即MCF-7細(xì)胞腫瘤具有一定的抑制效果，可以作為篩選抗乳腺癌即MCF-7細(xì)胞腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物應(yīng)用。
[0005]本發(fā)明的目的之二在于提供上述的一種二茂鐵吡啶類衍生物的制備方法。
[0006]本發(fā)明的目的之三在于研究上述的二茂鐵吡啶類衍生物對乳腺癌即MCF-7細(xì)胞腫瘤的抑制作用。
[0007]本發(fā)明的技術(shù)方案
一種二茂鐵吡啶類衍生物，其結(jié)構(gòu)式如下所示：
【權(quán)利要求】
1.一種二茂鐵吡啶類衍生物，其特征在于所述的二茂鐵吡啶類衍生物的結(jié)構(gòu)式如下所示:
2.如權(quán)利要I所述的二茂鐵吡啶類衍生物在抑制乳腺癌即MCF-7細(xì)胞腫瘤中的應(yīng)用。
3.如權(quán)利要I所述的二茂鐵吡啶類衍生物作為篩選抗乳腺癌即MCF-7細(xì)胞腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物應(yīng)用。
4.如權(quán)利要求1所述二茂鐵吡啶類衍生物的制備方法，其特征在于: (一)、當(dāng)R為
5.如權(quán)利要求4所述的二茂鐵吡啶類衍生物的制備方法，其特征在于 (一)、當(dāng)R為
6.如權(quán)利要求4所述的二茂鐵吡啶類衍生物的制備方法，其特征在于 (一)、當(dāng)R為
【文檔編號】C07F17/02GK104031093SQ201410223444
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年5月26日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月26日
【發(fā)明者】任玉杰, 吳云 申請人:上海應(yīng)用技術(shù)學(xué)院