一種制備二甲苯的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及涉及一種制備二甲苯包括將金屬錫熔融,然后潑入冷水,激成錫花,加入反應(yīng)釜中,然后加入液氯生成四氯化錫溶解攪拌得到四氯化錫;通過將納與二甲苯混合使鈉分散,然后放入第二反應(yīng)釜并加入氯苯,加熱第二反應(yīng)釜至35-50度,得到苯基鈉;將氯苯、上述四氯化錫與上述苯基鈉混合得到四苯基錫;將四苯基錫加入鹽酸進(jìn)行酸析,將酸析后混合溶液進(jìn)行抽濾蒸餾得到低沸點(diǎn)二甲苯;將四苯基錫與三氯化鋁進(jìn)行歧化得到二甲苯。本方法操作簡單,成本低并可以循環(huán)利用。
【專利說明】—種制備二甲苯
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化學(xué)品領(lǐng)域,尤其涉及一種制備二甲苯。
【背景技術(shù)】
[0002]二甲苯作為一種常用的化學(xué)組合物,被應(yīng)用與很多領(lǐng)域,甲苯歧化法。目前市場上多是在催化劑作用下,使一個(gè)甲苯的甲基轉(zhuǎn)移到另一個(gè)甲苯上,生成苯和二甲苯。反應(yīng)是用DF-166催化劑(缺鋁氫型絲光沸石),以重整甲苯(硝化級)和重整循環(huán)氫(85%~90%)為原料,反應(yīng)溫度400±2°C,壓力為2MPa左右等條件下,反應(yīng)制得苯和二甲苯。本方法成本較高,而且容易產(chǎn)生污染,不能循環(huán)利用。同時(shí)目前二甲苯的雜質(zhì)較多影響使用。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明涉及一種二甲苯,本方法操作簡單,轉(zhuǎn)化率高而且含雜質(zhì)也少而成本低并可以循環(huán)利用的二甲苯。
[0004]一種制備二甲苯包括
a用液氯和固體錫塊加入第一反應(yīng)釜中,溶解攪拌得到四氯化錫;b通過將納與二甲苯混合使鈉分散,然后放入第二反應(yīng)釜并加入氯苯,加熱第二反應(yīng)釜至35-50度,得到苯基鈉;
c將氯苯、上述四氯化錫與上述苯基鈉混合得到四苯基錫;
d將四苯基錫加入鹽酸進(jìn)行酸析,將酸析后混合溶液進(jìn)行抽濾蒸餾得到低沸點(diǎn)二甲
苯;
e將四苯基錫與三氯化鋁進(jìn)行歧化得到二甲苯。
[0005]上述制備方法得到的二甲苯轉(zhuǎn)化率高而且含雜質(zhì)也少了很多,因此使用上述產(chǎn)品更有利于提聞廣品品質(zhì)。
[0006]實(shí)施例一:
一種制備二甲本包括
將金屬錫熔融,然后潑入冷水,激成錫花,加入反應(yīng)釜中,然后加入液氯生成四氯化錫溶解攪拌得到四氯化錫;
通過將納與二甲苯混合使鈉分散,然后放入第二反應(yīng)釜并加入氯苯,加熱第二反應(yīng)釜至35-50度,得到苯基鈉;
將氯苯、上述四氯化錫與上述苯基鈉混合得到四苯基錫;
將四苯基錫加入鹽酸進(jìn)行酸析,將酸析后混合溶液進(jìn)行抽濾蒸餾得到低沸點(diǎn)二甲苯; 將四苯基錫與三氯化鋁進(jìn)行歧化得到二甲苯。
[0007]實(shí)施例二:
一種制備二甲本包括
用液氯和固體錫塊加入第一反應(yīng)釜中,溶解攪拌得到四氯化錫;
通過將納與二甲苯混合使鈉分散,然后放入第二反應(yīng)釜并加入氯苯,加熱第二反應(yīng)釜至35-50度,得到苯基鈉的步驟;
將氯苯、上述四氯化錫與上述苯基鈉混合得到四苯基錫的步驟;
將四苯基錫加入鹽酸進(jìn)行酸析,將酸析后混合溶液進(jìn)行抽濾蒸餾得到低沸點(diǎn)二甲苯; 將四苯基錫與三氯化鋁進(jìn)行歧化得到二甲苯。
【權(quán)利要求】
1.一種制備二甲苯,其特征在于通過以下步驟制得: a用液氯和固體錫加入第一反應(yīng)釜中,溶解攪拌得到四氯化錫的步驟; b將納放入第二反應(yīng)釜并加入氯苯,加熱第二反應(yīng)釜至35-50度,得到苯基鈉的步驟; c將氯苯、上述四氯化錫與上述苯基鈉混合得到四苯基錫的步驟; d將四苯基錫加入鹽酸進(jìn)行酸析,將酸析后混合溶液進(jìn)行抽濾蒸餾得到低沸點(diǎn)二甲苯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備二甲苯,其特征在于a步驟中為將金屬錫熔融,然后潑入冷水,激成錫花,加入反 應(yīng)釜中,生成四氯化錫。
【文檔編號】C07C15/08GK103848713SQ201210503449
【公開日】2014年6月11日 申請日期:2012年12月1日 優(yōu)先權(quán)日:2012年12月1日
【發(fā)明者】吳克峰 申請人:青島天時(shí)化工有限公司