專利名稱：含有來源于四氫喹啉衍生物的噻吩稠合的環(huán)戊二烯基配體的第4族金屬化合物及利用該 ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有在四氫喹啉衍生物的8位處取代的噻吩稠合的環(huán)戊二烯基部分的新穎的過渡金屬化合物及利用該過渡金屬化合物制備烯烴聚合物的方法，且更具體地涉及具有由鄰亞苯基橋接的環(huán)戊二烯基/酰氨基的新穎的過渡金屬化合物及利用該過渡金屬化合物制備烯烴聚合物的方法。

背景技術(shù)：
烯烴聚合物的早期的合成方法涉及如以下方案I中顯示的制備環(huán)戊酮的硼化合物及利用Suzuki-偶聯(lián)反應(yīng)。然而，這種方法問題在于硼化合物難以合成，使得該合成方法不適合于大規(guī)模生產(chǎn)，并且僅可制備出有限范圍的硼化合物，因此難以使環(huán)戊二烯基配體多樣化(Organometallics 2006,25,2133 ；Dalton Trans. 2006,4056 ；Organometallics2006,25, 5122 ；Dalton Trans. 2007,4608 ；0rganomet.Chem.2008,693,457 ； J. Organomet.Chem. 2006，691，5626 ;韓國(guó)專利登記第10-843603號(hào)；韓國(guó)專利登記第10-0789241號(hào)；韓國(guó)專利登記第10-0789242號(hào)；及韓國(guó)專利登記第10-0843603號(hào))。[方案I]
權(quán)利要求
1.ー種由以下式I代表的過渡金屬化合物
2.如權(quán)利要求I所述的過渡金屬化合物，其中M是鈦(Ti)、鋯(Zr)或鉿(Hf)； Q1和Q2獨(dú)立地是甲基或氯； R1、R2、R3、R4和R5獨(dú)立地是氫或甲基；且 R6、R7、R8、R9、R10、R11, R12 和 R13 獨(dú)立地是氫。
3.ー種由以下式2代表的過渡金屬化合物的前體 [式2]
4.如權(quán)利要求3所述的過渡金屬化合物的前體，其中R1、R2、R3、R4和R5獨(dú)立地是氫或甲基；且R6、R7、R8、R9、R10、R11, R12 和 R13 獨(dú)立地是氫。
5.一種制備由以下式2代表的過渡金屬化合物的前體的方法，所述方法包括 (a)使由以下式3代表的四氫喹啉衍生物與烷基鋰反應(yīng)并加入ニ氧化碳以制備由以下式4代表的化合物；及(b)使式4的化合物與烷基鋰反應(yīng)，加入由以下式5代表的化合物，且然后用酸處理 [式2]
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中R1、R2、R3>R4和R5獨(dú)立地是氫或甲基；且 R6、R7、R8、R9、R10、R11, R12 和 R13 獨(dú)立地是氫。
7.一種催化劑組合物，所述催化劑組合物包括 由以下式I代表的過渡金屬化合物；和 選自由以下式6、7或8代表的化合物組成的組的至少ー種助催化劑化合物 [式I]
8.如權(quán)利要求7所述的催化劑組合物， 其中在式I中，HR3、R4和だ獨(dú)立地是氫或甲基’且が、! 7、! 8、! 9、!^、! 11、! 12和R13是獨(dú)立地是氫； 在式6中，R61是甲基； 在式7中，D是鋁，且R71是甲基或異丁基；或者D是硼，且R71是五氟苯基；且 在式 8 中，[L-H] +是ニ甲基苯胺陽(yáng)離子，[Z(A) J- ^ [B(C6F5) J-,J. [L] +是[(C6H5)3C]+。
9.一種用于制備聚烯烴的方法，所述方法通過在如權(quán)利要求7或8所述的催化劑組合物的存在下使基于烯烴的單體聚合。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其中所述基于烯烴的単體是選自由こ烯、丙烯、I-丁烯、I-己烯、I-辛烯和I-癸烯組成的組的至少ー種。
全文摘要
本發(fā)明涉及新穎的來源于四氫喹啉衍生物的配體及利用該配體制備的過渡金屬化合物，其中酰氨基配體連接至鄰亞苯基配體以形成稠環(huán)，且連接至鄰亞苯基配體的五元環(huán)π配體與雜環(huán)噻吩配體稠合。與未與雜環(huán)噻吩配體稠合的催化劑相比，本發(fā)明的被助催化劑活化的過渡金屬化合物在烯烴聚合中具有更高的催化活性并提供具有更高分子量的聚合物。
文檔編號(hào)C07F7/28GK102834402SQ201180018710
公開日2012年12月19日 申請(qǐng)日期2011年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月12日
發(fā)明者李泍烈, 樸知慧, 都升賢 申請(qǐng)人:湖南石油化學(xué)株式會(huì)社