專利名稱：利用過氧化苯甲酸叔丁酯的2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法。尤其涉及以一步法獲得2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法。
背景技術：
現(xiàn)有的2-取代環(huán)戊(己)酮的制備方法主要有如下三種。第一種為兩步法。S卩，以下述式(I)所示的環(huán)戊(己)酮為原料，與脂肪醛縮合生成下述式(II )所示的2-烷烯基環(huán)戊(己)酮，再催化氫化生成下述式(III)所示的2-取代環(huán)戊(己)酮。
權利要求
1.一種2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法，其特征在于以環(huán)戊(己)酮為原料，通過自由基反應，在引發(fā)劑下與烯烴加成一步得到；所述引發(fā)劑為過氧化苯甲酸叔丁酯；所述烯烴為碳原子數(shù)3 15的烯烴。
2.根據(jù)權利要求1記載的2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法，其特征在于環(huán)戊(己) 酮烯烴引發(fā)劑的使用量按照摩爾比計為5 20 1 0.05 0.5。
3.根據(jù)權利要求1記載的2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法，其特征在于環(huán)戊(己) 酮烯烴引發(fā)劑的使用量按照摩爾比計為7 15 1 0.1 0.3。
4.根據(jù)權利要求1記載的2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法，其特征在于環(huán)戊(己) 酮烯烴引發(fā)劑的使用量按照摩爾比計為9 12 1 0.19 0.23。
5.根據(jù)權利要求1 4中的任一項記載的2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法，其特征在于所述烯烴為1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯或ι-十一碳烯。
6.根據(jù)權利要求1 5中的任一項記載的2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法，其特征在于反應溫度為80 180°C。
7.根據(jù)權利要求1 5中的任一項記載的2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法，其特征在于反應溫度為反應發(fā)生回流的溫度。
8.過氧化苯甲酸叔丁酯在2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備中作為引發(fā)劑的應用，在該制備中，以環(huán)戊(己)酮為原料，通過自由基反應，在過氧化苯甲酸叔丁酯存在下與碳原子數(shù) 3 15的烯烴加成一步得到2-烷基環(huán)戊(己)酮。
全文摘要
本發(fā)明提供利用過氧化苯甲酸叔丁酯的2-烷基環(huán)戊(己)酮的制備方法，其特征在于以環(huán)戊(己)酮為原料，通過自由基反應，在作為引發(fā)劑的過氧化苯甲酸叔丁酯下與烯烴加成一步得到；所述烯烴為碳原子數(shù)3～15的烯烴。采用本發(fā)明的制備方法合成2-烷基環(huán)戊(己)酮的話，得率高、成本低、產(chǎn)品純度高、整個工藝流程短，而且符合清潔生產(chǎn)。
文檔編號C07C49/403GK102516048SQ20111040465
公開日2012年6月27日 申請日期2009年6月10日 優(yōu)先權日2009年6月10日
發(fā)明者衛(wèi)小廣, 王川 申請人:北京北大正元科技有限公司, 重慶正元香料有限公司