專利名稱：一種雷尼酸鍶水合物晶形k及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及適合工業(yè)化生產(chǎn)的雷尼酸鍶水合物晶形K及其制備方法。
權(quán)利要求
1.雷尼酸鍶(5-[雙(羧甲基)氨基]-2-羧基-4-氰基-3-噻吩乙酸二鍶)式⑴晶形K:
2.制備如權(quán)利要求所述的雷尼酸鍶晶形K的方法，其特征在于包括以下步驟 (1)將化合物(11)5-[雙O-乙氧基-2-氧代乙基)氨基]-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯加入到有機溶劑、無機堿水溶液中皂化；皂化完畢，分液除去有機溶劑，加入活性炭攪拌吸附，濾去活性炭后，加入氯化鍶，反應(yīng)得到雷尼酸鍶粗品 ；
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述，其特征在于步驟(1)所述的有機溶劑為四氫呋喃，甲醇，乙醇，丙酮。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述，其特征在于無機堿水溶液可選自氫氧化鈉水溶液，氫氧化鉀水溶液，氫氧化鋰水溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求2的制備方法，其特征在于步驟(3)中真空干燥溫度為45 55°C。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種雷尼酸鍶的新晶型K及制備方法，即雷尼酸鍶在30～60℃，真空度≥0.08MPa真空干燥得雷尼酸鍶晶形K。本發(fā)明能夠以較好的收率和純度獲得雷尼酸鍶水合物，不但能控制單個雜質(zhì)及產(chǎn)品純度達到藥用標準，且得到雷尼酸鍶晶形K的方法也比較方便，晶形較穩(wěn)定。
文檔編號C07D333/38GK102391247SQ20111029028
公開日2012年3月28日 申請日期2011年9月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月20日
發(fā)明者劉節(jié)根, 王鵬, 郭健衛(wèi) 申請人:浙江華海藥業(yè)股份有限公司