專利名稱：：肟酯系化合物、光聚合引發(fā)劑、光聚合性組合物、濾色器和液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及作為光聚合引發(fā)劑有用的肟酯系化合物和含有該肟酯系化合物的光聚合引發(fā)劑及其用途。含有本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑的光聚合性組合物對于光學(xué)濾色器的制造是有用的，所述光學(xué)濾色器是用于例如彩色電視機、液晶顯示元件、固態(tài)攝像元件和相機等的光學(xué)濾色器。含有本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑的光聚合性組合物特別具有高感光度且分辨率優(yōu)異，所以能夠制造高精細且高遮光性的黑底(BlackMatrix。以下有時簡稱為"BM")。通過使用這樣的光聚合性組合物，能夠?qū)崿F(xiàn)高精細且高品質(zhì)的濾色器和液晶顯示裝置。本發(fā)明的肟酯系化合物是高感光度的光聚合引發(fā)劑，所以其并不限于BM用、濾色器的像素形成用途等，還可利用于光間隔物、肋柵(rib)(液晶分割取向突起)等不使用著色材料的透明光聚合性組合物，其應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域：
廣泛。
背景技術(shù)：
：以往，作為使用顏料的濾色器的制造法，已知有染色法、電沉積法、噴墨法、顏料分散法等。顏料分散法中，通常在利用分散劑等分散顏料而形成的顏料分散液中添加粘合劑樹脂、光聚合引發(fā)劑、光聚合性單體等，形成光聚合性組合物，將該光聚合性組合物涂布到玻璃基板上，干燥后使用光掩模進行曝光，并進行顯影，由此形成著色圖案，其后通過對其加熱來固定圖案而形成像素。各顏色分別重復(fù)這些工序而形成濾色器。被用于濾色器的圖像形成的光聚合性組合物要求具有足夠的分辨率、與基板的密合性、低顯影殘渣等特性。近年需要色濃度高的像素、光學(xué)濃度高的樹脂黑底層，光聚合性組合物中的顏料、炭黑等著色材料的含量趨于增高。若著色材料的含量增加，則存在上述的分辨率、與基板的密合性、顯影性等變差的問題，不僅生產(chǎn)率降低，而且還變得不能得到濾色器所要求的精度、可靠性。作為解決這樣的問題的措施之一，為了提高光聚合性組合物對固化用照射光的感光度，人們提出了各種光聚合引發(fā)劑。例如有文獻提出了使用特定的躬酯化合物作為光聚合引發(fā)劑的技術(shù)(參見專利文獻15)。為了應(yīng)對進一步提高色濃度、遮光性和提高制造效率的要求，需要感光度更高的光聚合引發(fā)劑。專利文獻1:日本特開2000-80068號公報專利文獻2:日本特開2006-53569號公報專利文獻3:WO02/100903號公報專利文獻4:WO2006/018405號公報專利文獻5:日本特開2006-36750號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的第一目的是提供一種光聚合引發(fā)劑，其能夠以光刻法容易地形成薄膜狀的高遮光性圖案，并且能夠?qū)崿F(xiàn)具有足夠的感光度和分辨率的光聚合性組合物。通過使用含有該光聚合引發(fā)劑的光聚合性組合物，能夠高精度且低成本地制造濾色器的樹脂BM。使用了由本發(fā)明的光聚合性組合物制造的濾色器的液晶顯示裝置的對比度等顯示能力優(yōu)異。近年來，為了實現(xiàn)濾色器所要求的"高濃度"(即，較高的色濃度、遮光性)，需要提高所使用的著色組合物中的著色材料濃度。但是，當提高著色組合物中的著色材料濃度時，著色組合物的透光性降低。為了維持、提高成像性能，需要感光度更高的光聚合性材料。另外，通常，對于用于液晶顯示裝置的制造的光間隔物、肋柵用感光性組合物以及使用光聚合性材料的光聚合性組合物來說，對高精度、低成本的制造技術(shù)的要求也同樣提高了，人們需要感光度更高的光聚合性成像材料。本發(fā)明的第二目的是提供感光度更高的光聚合性組合物。本發(fā)明人進行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過使用能進一步提高光聚合效率的特定結(jié)構(gòu)的肟酯系化合物作為光聚合引發(fā)劑，并進一步組合具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂作為有機粘合劑，從而能夠?qū)崿F(xiàn)所述目的。所述特定的肟酯系化合物其本身是新的化合物，并且，無論是否存在著色材料，作為優(yōu)異的光聚合引發(fā)劑均是有效的。本發(fā)明是基于這樣的認識實現(xiàn)的，其要點如下。本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑的特征在于，其由下述通式(I)表示的肟酯系化合物構(gòu)成。,OR2IIII,…(I)式(I)中，RJ表示氫原子、碳原子數(shù)120的烷基、碳原子數(shù)225的鏈烯基、碳原子數(shù)320的雜芳基或碳原子數(shù)425的雜芳烷基，這些基團均可以帶有取代基?；蛘逺i可與X或Y鍵合形成環(huán)。^表示碳原子數(shù)220的烷?；?、碳原子數(shù)325的鏈烯?；?、碳原子數(shù)48的環(huán)烷酰基、碳原子數(shù)720的芳酰基、碳原子數(shù)210的垸氧基羰基、碳原子數(shù)720的芳氧基羰基、碳原子數(shù)220的雜芳基、碳原子數(shù)320的雜芳?；蛱荚訑?shù)220的垸基氨基羰基；這些基團均可以帶有取代基。X表示帶有或不帶有取代基的2個以上的環(huán)稠合而成的2價的芳香族烴基和/或2價的雜芳香族基。Y表示在苯基或由芳香族雜環(huán)單環(huán)衍生的1價基團上稠合1個以上的環(huán)而成的稠環(huán)基，該稠環(huán)基可以帶有取代基。本發(fā)明的光聚合性組合物是含有(A)有機粘合劑、(B)光聚合引發(fā)劑和(C)光聚合性單體的光聚合性組合物，其特征在于，所述(B)光聚合引發(fā)劑含有本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑。本發(fā)明的濾色器的特征在于其具有由本發(fā)明的光聚合性組合物形成的圖像。本發(fā)明的液晶顯示裝置的特征在于其是使用本發(fā)明的濾色器形成的,本發(fā)明的肟酯系化合物的特征在于其具有下述通式(II)的結(jié)構(gòu),<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>式(II)中，W表示碳原子數(shù)13的垸基或下式(IIa)表示的基團。[化3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>式(IIa)中，R^和R^相互獨立地表示氫原子、苯基或N-乙?；?N-f表示碳原子數(shù)24的垸?；?；X表示氮原子上帶有或不帶有碳原子數(shù)14的烷基取代基的2價的咔唑基。Ya表示帶有或不帶有嗎啉代基取代基的萘基、或苯并噻吩基。本發(fā)明的肟酯系化合物可以用作新穎的且高感光度的光聚合引發(fā)劑。通過將該肟酯系化合物與有機粘合劑和著色材料組合，能夠構(gòu)成對濾色器用途有用的光聚合性組合物。特別是將該肟酯系化合物作為光聚合引發(fā)劑與黑色顏料組合使用的光聚合性組合物在薄膜中具有高遮光性，同時感光度、分辨率優(yōu)異，所以能夠以低成本形成高品質(zhì)的樹脂BM。對于使用本發(fā)明的光聚合性組合物形成樹脂BM的濾色器來說，其精度、平坦性、耐久性優(yōu)異，所以能夠提高液晶元件的顯示品質(zhì)。另外，由于制造工序和濾色器本身不含有害的物質(zhì)，所以降低了對人體的危險性，環(huán)境安全性得到改善。本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑和光聚合性組合物并不限于BM用，還可以利用于光間隔物、肋柵(液晶分割取向突起)等不使用著色材料的透明的光聚合性組合物，其應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域：
極廣。具體實施例方式下面具體地說明本發(fā)明的實施方式，但本發(fā)明不限于下述的實施方式，可在其要點的范圍內(nèi)進行各種變化來實施。"(甲基)丙烯酸"是指"丙烯酸和/或甲基丙烯酸"，"(甲基)丙烯酰"也同樣是指"丙烯酰和/或甲基丙烯酰"。"(多)羥基"是指"羥基和域多羥基"。沒有特別指出的話，"胺值"表示有效固體成分換算的胺值，其是以與每lg分散劑的固體成分的堿基量等當量的KOH的重量表示的值。"胺值"的測定方法如后所述。[光聚合性組合物]下面對本發(fā)明的光聚合性組合物(以下有時稱作"抗蝕劑"或"抗蝕液")進行說明。本發(fā)明的光聚合性組合物是含有(A)有機粘合劑、(B)光聚合弓I發(fā)劑和(C)光聚合性單體的光聚合性組合物，其中，該組合物含有特定的化合物作為(B)光聚合引發(fā)劑。{配合成分}(A)有機粘合劑對于用于本發(fā)明的光聚合性組合物的有機粘合劑沒有特別限定，但是特別優(yōu)選使用具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂。上述環(huán)氧丙烯酸酯樹脂是通過在環(huán)氧樹脂(a)上加成a,(3-不飽和單羧酸和/或在酯部分具有羧基的(x,(3-不飽和單羧酸酯(b)，并進一步使其與多元酸酐(c)反應(yīng)來合成的。所述反應(yīng)生成物的化學(xué)結(jié)構(gòu)上實質(zhì)上不具有環(huán)氧基，并且并不限定于"丙烯酸酯"，但由于環(huán)氧樹脂是原料，并且"丙烯酸酯"是代表例，所以習慣上如此命名而已。作為原料的環(huán)氧樹脂(a)可以優(yōu)選使用(鄰、間、對-)甲酚線型酚醛型環(huán)氧樹脂、苯酚線型酚醛型環(huán)氧樹脂、雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、三苯酚甲烷型環(huán)氧樹脂、下述通式(X)表示的環(huán)氧樹脂等。式(X)中，p和q相互獨立地表示04的整數(shù)；R"和R^相互獨立地表示垸基或鹵素基團。R^和R"相互獨立地表示亞烷基。m和n相互獨立地表示0以上的整數(shù)。作為原料的環(huán)氧樹脂(a)特別優(yōu)選線型酚醛型環(huán)氧樹脂或上述通式(X)表示的環(huán)氧樹脂，特別是從耐堿性顯影液適應(yīng)性和顯影性的平衡的角度出發(fā)，優(yōu)選不飽和鍵濃度高并且羧酸濃度合適的母核穩(wěn)定(堅牢)的樹脂，特別優(yōu)選上述通式(X)表示的環(huán)氧樹脂。上述通式(X)中，作為R"和R^的垸基，優(yōu)選碳原子數(shù)110的垸基。作為鹵素基團，可以舉出C1、Br、F等。作為R"和R12，特別優(yōu)選相互獨立地為碳原子數(shù)15的垸基。關(guān)于RU和R^的烷基、鹵素基團的具體作用機制尚不清楚，據(jù)推測這些基團對3維結(jié)構(gòu)有影響，控制著在顯影液中的溶解難易程度。因此，從上述觀點出發(fā)，上述通式(X)中的p和q相互獨立地表示04的整數(shù)，優(yōu)選為l或2。對于R11和R^在苯環(huán)上鍵合的位置沒有特別限制，但是對于<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>來說，優(yōu)選鍵合在鄰位。RU和R^可以是相同的基團，也可以是不同的基團，從制造上的成本的觀點出發(fā)，優(yōu)選是相同的基團。作為RU和R"的亞垸基，可以舉出碳原子數(shù)110的亞烷基，特別優(yōu)選相互獨立地是亞乙基或亞丙基。m和n相互獨立地表示O以上的整數(shù)，并通常為06左右，優(yōu)選為03左右。通常m和n越大，通式PQ表示的環(huán)氧樹脂在溶劑中的溶解性越高，但m和n過大的情況下，存在感光度發(fā)生降低的可能性。R"和R"可以是相同的基團，也可以是不同的基團，從制造上的成本的角度出發(fā)，優(yōu)選是相同的基團。關(guān)于環(huán)氧樹脂(a)的分子量，基于凝膠滲透色譜法(GPC)測定的經(jīng)聚苯乙烯換算的重均分子量通常為20020萬，優(yōu)選為300100000。分子量不足上述范圍時，在皮膜形成性方面常產(chǎn)生問題，另一方面，分子量大于上述范圍的樹脂在與a,(3-不飽和單羧酸的加成反應(yīng)時容易發(fā)生凝膠化，制造有可能變難。作為a,P-不飽和單羧酸，可以舉出衣康酸、丁烯酸、肉桂酸、丙烯酸、甲基丙烯酸等。優(yōu)選是丙烯酸和甲基丙烯酸，特別是丙烯酸，其富于反應(yīng)性，所以是特別優(yōu)選的。作為在酯部分具有羧基的(x，p-不飽和單羧酸酯，可以舉出丙烯酸-2-琥珀酰氧基乙基酯、丙烯酸-2-馬來酰氧基乙基酯、丙烯酸-2-鄰苯二酰氧基乙基酯、丙烯酸-2-六氫化鄰苯二酰氧基乙基酯、甲基丙烯酸-2-琥珀酰氧基乙基酯、甲基丙烯酸-2-馬來酰氧基乙基酯、甲基丙烯酸-2-鄰苯二酰氧基乙基酯、甲基丙烯酸-2-六氫化鄰苯二酰氧基乙基酯、丁烯酸-2-琥珀酰氧基乙基酯等。優(yōu)選丙烯酸-2-馬來酰氧基乙基酯和丙烯酸-2-鄰苯二酰氧基乙基酯，特別優(yōu)選丙烯酸-2-馬來酰氧基乙基酯。a,卩-不飽和單羧酸和域其酯(b)與環(huán)氧樹脂(a)的加成反應(yīng)可以采用公知的方法。例如，可以在酯化催化劑的存在下，在5(TC15(TC的溫度，使a，P-不飽和單羧酸和域其酯(b)與環(huán)氧樹脂(a)反應(yīng)。作為此處使用的酯化催化劑，可以使用三乙胺、三甲胺、芐基二甲胺、芐基二乙胺等叔胺;氯化四甲基銨、氯化四乙基銨、氯化十二烷基三甲基銨等季銨鹽等。環(huán)氧樹脂(a)、a，卩-不飽和單羧酸和/或在酯部分具有羧基的a，卩-不飽和單羧酸酯(b)、酯化催化劑均可以單獨使用一種，也可以2種以上混合使用。相對于原料環(huán)氧樹脂(a)的1當量環(huán)氧基，a，l3-不飽和單羧酸和/或其酯(b)的用量范圍為0.51.2當量，進一步優(yōu)選的范圍為0.71.1當量。a，p-不飽和單羧酸和域其酯(b)的用量少時，不飽和基的導(dǎo)入量不足，進而與多元酸酐(c)的反應(yīng)也變得不足。殘存大量的環(huán)氧基也不是有利的。另一方面，a,P-不飽和單羧酸和/或其酯(b)的用量多時，(x,13-不飽和單羧酸禾口/或其酯作為未反應(yīng)物殘留下來。上述任一情況下，均會出現(xiàn)固化特性變差的趨勢。作為在加成(x，卩-不飽和羧酸和/或其酯(b)后的環(huán)氧樹脂(a)上進一步加成的多元酸酐(c)，可以舉出馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、均苯四酸酐、苯偏三酸酐、二苯甲酮四羧酸二酐、甲基六氫化鄰苯二甲酸酐、橋亞甲基四氫鄰苯二甲酸酐、氯菌酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、聯(lián)苯四羧酸二酐等中的1種或2種以上。優(yōu)選馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、均苯四酸酐、苯偏三酸酐、聯(lián)苯四羧酸二酐，特別優(yōu)選的化合物是四氫鄰苯二甲酸酐和聯(lián)苯四羧酸二酐。關(guān)于多元酸酐(c)的加成反應(yīng)，也可使用公知的方法。例如，多元酸酐(c)的加成反應(yīng)可在與向環(huán)氧樹脂(a)上加成a,(3-不飽和羧酸和/或其酯(b)的反應(yīng)相同的條件下繼續(xù)反應(yīng)來進行。多元酸酐(c)的加成量優(yōu)選是使生成的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的酸值達到10mg-KOH/g150mg-KOH/g的量，更優(yōu)選達到20mg-KOH/g140mg-KOH/g的量。會發(fā)現(xiàn)，當樹脂酸值小于上述范圍時，缺乏堿性顯影性，另外，當樹脂酸值大于上述范圍時，出現(xiàn)了固化性能變差的趨勢。該多元酸酐的加成反應(yīng)時，可以添加三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等多官能醇來引入多支鏈結(jié)構(gòu)。作為(A)有機粘合劑使用的具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的重均分子量(該重均分子量是基于凝膠滲透色譜法(GPC)測定得到的經(jīng)聚苯乙烯換算的重均分子量)通常為l，OOO以上，優(yōu)選為1,500以上，且通常為30,000以下，優(yōu)選為20,000以下，進一步優(yōu)選為10，000以下，特別優(yōu)選為8,000以下。分子量過大時，顯影性有可能變差，相反，如果分子量過小，則存在耐堿性差的可能性。作為(A)有機粘合劑，除了上述那樣得到的具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂以外，還可使用下述那樣的樹脂。下面說明的樹脂部分重復(fù)地包括屬于環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的樹脂，其并不是完全不同的其他物質(zhì)這樣的分類?？梢耘e出(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、馬來酸、苯乙烯、乙酸乙烯酯、偏二氯乙烯、馬來酰亞胺等的均聚物或共聚物；或含有羧基的乙烯基類樹脂、以及聚酰胺、聚酯、聚醚、聚氨酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、乙?；w維素等。其中，從堿性顯影性和成像性方面出發(fā)，優(yōu)選上述具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂和含有羧基的乙烯基類樹脂，更優(yōu)選具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂。作為該含有羧基的乙烯基類樹脂，例如可以舉出諸如(甲基)丙烯酸、丁烯酸、異丁烯酸、馬來酸、馬來酸酐、衣康酸、檸康酸等不飽和羧酸與諸如苯乙烯、(x-甲基苯乙烯、羥基苯乙烯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸羥甲酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、二環(huán)戊二烯(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯、N-(甲基)丙烯?；鶈徇?、(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、乙酸乙烯酯等乙烯基化合物的共聚物等。上述共聚物之中，優(yōu)選苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物，更優(yōu)選由3摩爾％30摩爾％苯乙烯、10摩爾％70摩爾％(甲基)丙烯酸酯、10摩爾％60摩爾％(甲基)丙烯酸形成的共聚物，特別優(yōu)選由5摩爾％25摩爾°/。苯乙烯、20摩爾％60摩爾％(甲基)丙烯酸酯、15摩爾％55摩爾％(甲基)丙烯酸形成的共聚物。這些含有羧基的乙烯基類樹脂的酸值通常為30mg-KOH/g250mg-KOH/g，優(yōu)選為50mg-KOH/g200mg-KOH/g，進一步優(yōu)選為70mg-KOH/g150mg-KOH/g。作為含有羧基的乙烯基類樹脂，優(yōu)選側(cè)鏈具有烯鍵式不飽和鍵的含有羧基的乙烯基類樹脂，可以舉出以下反應(yīng)生成物例如，使含有羧基的聚合物與諸如烯丙基縮水甘油基醚、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸(X-乙基縮水甘油酯、丁烯酸縮水甘油基酯、異丁烯酸縮水甘油基酯、巴豆基縮水甘油基醚、衣康酸單烷基單縮水甘油基酯、富馬酸單垸基單縮水甘油基酯、馬來酸單垸基單縮水甘油基酯等含有環(huán)氧基的脂肪族不飽和化合物或與諸如(甲基)丙烯酸-3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酯、(甲基)丙烯酸-2,3-環(huán)氧環(huán)戊基甲酯、(甲基)丙烯酸-7,8-環(huán)氧[三環(huán)[5.2丄0]癸-2-基]氧甲酯等脂環(huán)式含環(huán)氧基不飽和化合物反應(yīng)得到的反應(yīng)生成物，其中，含有羧基的聚合物具有的羧基的5摩爾％90摩爾％、優(yōu)選30摩爾％左右70摩爾％左右參與反應(yīng)；以及使諸如(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸-3-烯丙氧基-2-羥丙基酯、(甲基)丙烯酸肉桂酯、(甲基)丙烯酸巴豆酯、(甲基)丙烯酸甲代烯丙基酯、N,N-二烯丙基(甲基)丙烯酰胺等具有2種以上不飽和基的化合物或諸如(甲基)丙烯酸乙烯基酯、(甲基)丙烯酸-l-氯乙烯基酯、(甲基)丙烯酸-2-苯基乙烯基酯、(甲基)丙烯酸-l-丙烯基酯、丁烯酸乙烯基酯、乙烯基(甲基)丙烯酰胺等具有2種以上不飽和基的化合物與諸如(甲基)丙烯酸等不飽和羧酸共聚或者不僅與諸如(甲基)丙烯酸等不飽和羧酸而且還與不飽和羧酸酯共聚得到的反應(yīng)生成物，其中，作為前者的具有不飽和基的化合物在全體中所占的比例為10摩爾％90摩爾％左右，優(yōu)選為30摩爾％80摩爾°/。左右。含有羧基的乙烯基類樹脂基于凝膠滲透色譜法(GPC)測定得到的經(jīng)聚苯乙烯換算的重均分子量通常為l，OOO以上，優(yōu)選為1500以上，進一步優(yōu)選為2000以上，且通常為100,000以下，優(yōu)選為50,000以下，進一步優(yōu)選為20,000以下，特別優(yōu)選為10,000以下。分子量過大時，顯影性有可能變差，相反，分子量過小時，存在耐堿性變得不夠的可能性。本發(fā)明的光聚合性化合物用于液晶分割取向突起的形成的情況下，作為(A)有機粘合劑的具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂基于凝膠滲透色譜法(GPC)測定得到的經(jīng)聚苯乙烯換算的重均分子量通常為1,000以上，優(yōu)選為1，500以上，且通常為30,000以下，優(yōu)選為20,000以下，進一步優(yōu)選為10,000以下，特別優(yōu)選為5，000以下。含有羧基的乙烯基類樹脂基于凝膠滲透色譜法(GPC)測定得到的經(jīng)聚苯乙烯換算的重均分子量通常A1nnnl，l卜/HiS生41《nnl)l一"Ut—4fe/HiS生l)'k日；苗登4IOO，OOO以下，優(yōu)選為50,000以下，進一步優(yōu)選為20,000以下，特別優(yōu)選為10,000以下。含有上述分子量范圍的有機粘合劑的情況下，光聚合性組合物的加熱時的變形大，所以形成拱形突起，拱形是液晶分割取向突起的良好形狀，因此這情況是優(yōu)選的。(B)光聚合引發(fā)劑本發(fā)明的光聚合性組合物含有下述通式(I)表示的肟酯系化合物(下文中有時稱作"肟酯系化合物(I)")作為光聚合引發(fā)劑。[化7],OR2ffW，…，Y—C—X—C—R1式(I)中，W表示氫原子、碳原子數(shù)120的垸基、碳原子數(shù)225的鏈烯基、碳原子數(shù)320的雜芳基或碳原子數(shù)425的雜芳烷基，這些基團均可以帶有取代基?；蛘逺i可與X或與Y鍵合而形成環(huán)。W表示碳原子數(shù)220的垸?；?、碳原子數(shù)325的鏈烯?；⑻荚訑?shù)48的環(huán)垸?；?、碳原子數(shù)720的芳?；⑻荚訑?shù)210的垸氧基羰基、碳原子數(shù)720的芳氧基羰基、碳原子數(shù)220的雜芳基、碳原子數(shù)320的雜芳?；蛱荚訑?shù)220的烷基氨基羰基；這些基團均可以帶有取代基。X表示帶有或不帶有取代基的由2個以上的環(huán)稠合而成的2價的芳香族烴基和/或2價的雜芳香族基。Y表示在苯基或由芳香族雜環(huán)單環(huán)衍生的1價基團上稠合1個以上的環(huán)而成的稠環(huán)基，該稠環(huán)基可以帶有取代基。上述肟酯系化合物(I)中，Y-C(=0)-X部分形成吸光部，肟結(jié)構(gòu)部-C(-R"-N-OI^部分是自由基產(chǎn)生部位。吸光部Y-C(=0)-X高效地將光吸收，將吸收的能量高效轉(zhuǎn)移到肟結(jié)構(gòu)部，由此實現(xiàn)高感光度。一般認為，特別是在組合物中以高濃度添加上述肟酯系化合物(I)的情況下，由于分子之間的締合，多個分子表觀上表現(xiàn)出單分子行為，所以有時Y-C(-O)-X部分表示的吸光部的吸光度和吸收效率趨于降低。本發(fā)明的肟酯系化合物(I)的Y部分是體積大的基團，所以即使以高濃度添加本發(fā)明的肟酯系化合物(I)的情況下，本發(fā)明的肟酯系化合物(I)也能具有高吸光度。Y-C(K))-X部分高效率地生成易有效地用于在肟結(jié)構(gòu)部產(chǎn)生自由基的三重態(tài)能量是重要的，為了實現(xiàn)分子內(nèi)有效的能量轉(zhuǎn)移，重要的是盡可能地使Y-C(=0)-X部分和肟結(jié)構(gòu)部在空間上接近。上述通式(I)表示的化合物在Y-C(K))-X部分含有從單重態(tài)向三重態(tài)的狀態(tài)變化效率高的二苯甲酮結(jié)構(gòu)或與其類似的結(jié)構(gòu)，所以能夠?qū)⑽盏墓飧咝У剞D(zhuǎn)換為三重態(tài)能量。另外，由于二苯甲酮結(jié)構(gòu)或與其類似的結(jié)構(gòu)是通過分子內(nèi)空間上的旋轉(zhuǎn)容易與肟結(jié)構(gòu)部重疊，所以上述通式(I)表示的化合物分子內(nèi)的能量能夠有效地轉(zhuǎn)移，從而能夠?qū)崿F(xiàn)更高的感光度。通式(I)中，X表示帶有或不帶有取代基的由2個以上的環(huán)稠合而成的2價的芳香族烴基和/或2價的雜芳香族基。作為X，具體可以舉出衍生自由萘環(huán)、蒽環(huán)、^屈(l，2-苯并菲)環(huán)、菲環(huán)、甘菊環(huán)、芴環(huán)、萘嵌戊烯環(huán)、茚環(huán)等芳香族烴環(huán)形成的稠環(huán)的基團；衍生自由吖啶環(huán)、菲啶環(huán)、咕噸環(huán)、咔唑環(huán)、吩嗪環(huán)、吩噻嗪環(huán)、吩噁嗪環(huán)、苯并噻唑環(huán)等芳香族烴環(huán)與芳香族雜環(huán)形成的稠環(huán)的基團等。這些基團均可以帶有任意的取代基。對于該"任意的取代基"如后所述。通式(I)表示的化合物中，特別優(yōu)選下述通式(i)表示的化合物，艮P，通式(I)中的X基是以通式(i)中的苯環(huán)X'和與其稠合的環(huán)乂2表示的結(jié)構(gòu)的化合物。o/OR2l\^J........''式(i)中，R'、W和Y與上述通式(I)中的意義相同。環(huán)乂2表示與苯環(huán)^稠合的環(huán)，其可以是單環(huán)，也可以是由2個以上的環(huán)形成的稠環(huán)。另外，環(huán)XZ可以稠合在苯環(huán)X'的任意位置。苯環(huán)X'和與其稠合的環(huán)X2也可以進一步帶有取代基。由于苯環(huán)X1能夠與-C(K))-Y—同形成二苯甲酮結(jié)構(gòu)或與其類似的結(jié)構(gòu)，所以通式(i)表示的化合物的吸光度高，并且從單重態(tài)向三重態(tài)的激發(fā)效率高，因此，通式(i)表示的化合物是優(yōu)選的。作為通式(I)中的X，優(yōu)選含有芳香族雜環(huán)的基團，特別優(yōu)選在通式(i)中與苯環(huán)X1稠合的環(huán)X2是雜環(huán)。此外，X通常為由24環(huán)稠環(huán)衍生的2價的基團，從分子量較小的方面考慮，X優(yōu)選為由2環(huán)稠環(huán)或3環(huán)稠環(huán)衍生的2價的基團。從容易適合后述的光聚合性組合物的光固化中使用的照射光的波長的觀點出發(fā)，X更優(yōu)選為由3環(huán)稠環(huán)衍生的2價的基團。通式00中的X以及通式(i)中苯環(huán)x'和環(huán)xz形成的結(jié)構(gòu)特別優(yōu)選是由咔唑環(huán)衍生的基團。在X是由咔唑基衍生的基團的情況下，通式(I)表示的化合物除了具有對曝光時的照射光的適合性，其還是穩(wěn)定的骨架，因此是優(yōu)選的。通式(I)中，W表示氫原子、碳原子數(shù)120的垸基、碳原子數(shù)225的鏈烯基、碳原子數(shù)320的雜芳基或碳原子數(shù)425的雜芳垸基，這些烷基、鏈烯基、雜芳基、雜芳烷基也均可以帶有取代基。通過將R1設(shè)定為這樣的基團，與W是苯基等的化合物相比，對光的感光度提高了。另外，化合物的合成也容易了，所以從工業(yè)角度出發(fā)，優(yōu)選W是這樣的基團。作為Ri的碳原子數(shù)l20的垸基，可以舉出甲基、乙基、丙基、丁基等，優(yōu)選碳原子數(shù)112、更優(yōu)選16的烷基。18作為Ri的碳原子數(shù)225的鏈烯基，可以舉出乙烯基、丙烯基等，優(yōu)選為丙烯基等碳原子數(shù)312的鏈烯基，更優(yōu)選碳原子數(shù)25的鏈烯基。作為W的碳原子數(shù)320的雜芳基，可以舉出亞硫?；?、呋喃基、咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基等，優(yōu)選碳原子數(shù)315，更優(yōu)選碳原子數(shù)410的雜芳基。作為R1的碳原子數(shù)425的雜芳垸基，可以舉出亞硫酰甲基、糠基、咪唑基甲基、苯并噻唑基甲基、苯并噁唑基甲基等，優(yōu)選碳原子數(shù)418，更優(yōu)選碳原子數(shù)410的雜芳烷基。上述的各基團均可以帶有取代基。該取代基如后所述。作為R1，特別優(yōu)選帶有或不帶有取代基的烷基。其中，從制造上的難易方面出發(fā)，優(yōu)選無取代的垸基。另外，如后述那樣將通式(I)表示的化合物用于光聚合性組合物的情況下，從該組合物與基板的密合性的角度出發(fā)，優(yōu)選R1是取代有氨基取代基的烷基，最優(yōu)選取代有N-乙?；?N-乙酰氧基氨基的垸基。作為通式(I)中的W的碳原子數(shù)220的垸?；梢耘e出乙?；⒈；?、丁?；龋瑑?yōu)選為乙?；忍荚訑?shù)212、更優(yōu)選碳原子數(shù)27的烷?；Ｗ鳛閃的碳原子數(shù)325的鏈烯酰基，可以舉出丁烯酰基、丙烯?；?，優(yōu)選為丁烯酰基等碳原子數(shù)312、更優(yōu)選碳原子數(shù)37的鏈烯酰基。作為f的碳原子數(shù)48的環(huán)烷?；梢耘e出環(huán)己基羰基、甲基環(huán)己基羰基、環(huán)戊基羰基等，優(yōu)選為環(huán)己基羰基等碳原子數(shù)48、更優(yōu)選碳原子數(shù)47的環(huán)烷酰基。作為W的碳原子數(shù)720的芳酰基，可以舉出苯甲?；?、甲基苯甲?；?、萘甲?；?，優(yōu)選為萘甲酰基等碳原子數(shù)712、更優(yōu)選碳原子數(shù)710的芳?；Ｗ鳛閃的碳原子數(shù)210的烷氧基羰基，可以舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基等，優(yōu)選為甲氧基羰基等碳原子數(shù)210、更優(yōu)選碳原子數(shù)28的烷氧基羰基。作為^的碳原子數(shù)720的芳氧基羰基，可以舉出苯氧羰基、對甲基苯氧羰基、萘氧基羰基等，優(yōu)選為萘氧基羰基等碳原子數(shù)715、更優(yōu)選碳原子數(shù)710的芳氧基羰基。作為W的碳原子數(shù)220的雜芳基，可以舉出噻吩基、吡咯基、吡啶基等，優(yōu)選為噻吩基等碳原子數(shù)212、更優(yōu)選碳原子數(shù)27的雜芳基。作為W的碳原子數(shù)320的雜芳?；梢耘e出噻吩羰基、吡咯基羰基、吡啶羰基等，優(yōu)選為噻吩羰基等碳原子數(shù)515、更優(yōu)選碳原子數(shù)710的雜芳?；?。作為W的碳原子數(shù)220的烷基氨基羰基，可以舉出嗎啉代羰基、二甲氨基羰基、甲基氨基羰基等，優(yōu)選為二甲氨基羰基等碳原子數(shù)212、更優(yōu)選碳原子數(shù)210的垸基氨基羰基。上述的各基團之中，從曝光感光度的方面考慮，作為R2，優(yōu)選為烷酰基、環(huán)垸?；?、芳?；?，更優(yōu)選為垸酰基、芳?；Ｗ鳛镽2，上述的各基團可具有的取代基如后所述，但作為上述的各基團，特別優(yōu)選不具有取代基。通式(I)中，Y表示在苯基或由芳香族雜環(huán)單環(huán)衍生的1價的基團上稠合1個以上的環(huán)而成的稠環(huán)基，該稠環(huán)基可以帶有取代基。如上所述，通過-(OO)-基，Y所含有的苯基或芳香族雜環(huán)的部分與X的一部分形成了二苯甲酮結(jié)構(gòu)或其類似結(jié)構(gòu)，所以通式(I)表示的化合物是優(yōu)選的。另外，如上所述，通式(I)表示的化合物是二苯甲酮結(jié)構(gòu)或與其類似的結(jié)構(gòu)通過分子內(nèi)空間上的旋轉(zhuǎn)容易與肟結(jié)構(gòu)部重疊的化合物，所以分子內(nèi)能夠有效率地進行能量轉(zhuǎn)移，能夠?qū)崿F(xiàn)更高的感光度，所以通式(I)表示的化合物是優(yōu)選的。Y是在苯基上稠合1個以上的環(huán)而成的稠環(huán)基的情況下，優(yōu)選是由在選自該苯基的2,3-位、3，4-位和4,5-位中的至少一處稠合13個5元或6元環(huán)而成的24環(huán)稠環(huán)衍生的基團。另外，優(yōu)選Y中與苯基稠合的環(huán)是烴環(huán)或者是芳香族烴環(huán)和/或芳香族雜環(huán)。從量子產(chǎn)率高的方面考慮，優(yōu)選Y中與苯基稠合的環(huán)是烴環(huán)，另外，從吸光波長范圍大的方面考慮，優(yōu)選Y中與苯基稠合的環(huán)是芳香族環(huán)。作為Y的具體例，可以舉出由萘環(huán)、蒽環(huán)、廿屈(l，2-苯并菲)環(huán)、菲環(huán)、甘菊環(huán)、芴環(huán)、萘嵌戊烯環(huán)、茚環(huán)等2稠環(huán)以上的芳香族烴環(huán)衍生的基團或由吖啶環(huán)、菲啶環(huán)、咕噸環(huán)、咔唑環(huán)、吩嗪環(huán)、吩噻嗪環(huán)、吩噁嗪環(huán)、苯并噻唑環(huán)等芳香族烴環(huán)與芳香族雜環(huán)形成的稠環(huán)衍生的基團。Y可以是在由芳香族雜環(huán)衍生的1價基團上稠合1個以上的環(huán)而成的稠環(huán)基。作為這種情況下的Y，可以舉出由"由芳香族烴環(huán)和芳香族雜環(huán)形成的稠環(huán)"衍生的從芳香族雜環(huán)伸出結(jié)合鍵的基團。當Y是在芳香族雜環(huán)衍生的1價基團上稠合1個以上的環(huán)而成的稠環(huán)基時，特別是當Y為苯并噻吩基時，對波長300nm以下的光的吸光度增高，所以是優(yōu)選的。作為Y，優(yōu)選24環(huán)稠環(huán)基，從分子量不變得過大的角度出發(fā)，更優(yōu)選23環(huán)稠環(huán)基，特別優(yōu)選2環(huán)稠環(huán)基。Y為由34環(huán)稠環(huán)衍生的基團的情況下，吸收波段相對地長波長化，也適應(yīng)低成本的光源，所以工業(yè)上是優(yōu)選的。作為Y，2環(huán)稠環(huán)基中最優(yōu)選萘基或苯并噻吩基。作為上述的Y中的稠環(huán)基可以具有的取代基，例如可以舉出甲硫基、乙硫基等碳原子數(shù)120的垸硫基；-S03R(其中，R是甲基、乙基等碳原子數(shù)120的垸基)表示的磺酸垸基酯基；戊氧基、己氧基等碳原子數(shù)520的烷氧基；環(huán)戊基、環(huán)己基等碳原子數(shù)520的環(huán)垸基；環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基等碳原子數(shù)520的環(huán)烷氧基；嗎啉代基、哌啶基等原子數(shù)520的環(huán)狀氨基；二異丙基氨基、二叔丁基氨基等碳原子數(shù)420的二烷基氨基；苯基、萘基等芳基；吡啶基等雜芳基；Cl、Br、I、F等鹵原子;等。這些之中，優(yōu)選烷氧基、-S03R、環(huán)狀氨基或二烷基氨基，從進-一步提高感光度的方面考慮，特別優(yōu)選環(huán)狀氨基或二垸基氨基。X為由帶有或不帶有取代基的咔唑環(huán)衍生的基團的化合物是通式(I)表示的化合物之中特別優(yōu)選的形態(tài)，該化合物以例如下述通式(ni)表示。[化9]式(III)中，R1、112和Y與上述通式(I)中的意義相同。113119相互獨立地表示氫原子或后述的任意的取代基Z。作為上述通式(I)中的X可以具有的取代基(通式(i)中的苯環(huán)X'和與其稠合的環(huán)xz可具有的取代基)、通式(I)、(i)和(III)中的Ri和I^可具有的取代基、以及通式(m)中的r3r9，可以相互獨立地舉出選自下述取代基組z中的基團。[取代基組z]可以舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等鹵原子；羥基；硝基；氰基；任意的有機基等。作為該任意的有機基，可以舉出下述基團。甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、正己基、正庚基、正辛基、叔辛基等碳原子數(shù)118的直鏈或支鏈的烷基；環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、金剛烷基等碳原子數(shù)318的環(huán)垸基；乙烯基、丙烯基、己烯基等碳原子數(shù)218的直鏈或支鏈的鏈烯基；環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基等碳原子數(shù)318的環(huán)鏈烯基；甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、叔戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、叔辛氧基等碳原子數(shù)118的直鏈或支鏈的烷氧基；甲硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙硫基、正丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、正戊硫基、叔戊硫基、正己硫基、正庚硫基、正辛硫基、叔辛硫基等碳原子數(shù)118的直鏈或支鏈的烷硫基；苯基、甲苯基、二甲苯基、三甲苯基等碳原子數(shù)618的帶有或未帶有垸基取代基的芳基；芐基、苯乙基等碳原子數(shù)718的芳垸基；乙烯氧基、丙烯氧基、己烯氧基等碳原子數(shù)218的直鏈或支鏈的鏈烯氧基；乙烯硫基、丙烯硫基、己烯硫基等碳原子數(shù)218的直鏈或支鏈的鏈烯硫基；-0^17表示的?；霍然?；-00^18表示的酰氧基；-NRI9R2°表示的氨基；-NHCOR21表示的酰氨基；-朋(:001122表示的氨基甲酸酯基；-CONR23R24表示的氨基甲酰基；-COOR25表示的羧酸酯基；-S03NR"R"表示的氨磺?；?；-8031128表示的磺酸酯基；2-噻吩基、2-吡啶基、呋喃基、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、嗎啉代基、吡咯垸基、四氫噻吩二氧化物基等飽和或者不飽和的芳香族雜環(huán)基、三甲基甲硅垸基等三烷基甲硅烷基等。R17R28相互獨立地表示氫原子、帶取代基或未帶取代基的烷基、帶取代基或未帶取代基的垸?；?、帶取代基或未帶取代基的烷基羰基氧基、帶取代基或未帶取代基的鏈烯基、帶取代基或未帶取代基的芳基、或帶取代基或未帶取代基的芳垸基。R17R28的位置關(guān)系沒有特別限定，具有2個以上的取代基的情況下，取代基可以是相同的，也可以是不同的。上述取代基組Z中，還可以2個以上的取代基之間相互鍵合而形成環(huán)。這種情況下，所形成的環(huán)可以是飽和或者不飽和的芳香族烴環(huán)或者芳香族雜環(huán)。該環(huán)上各自可以進一步具有取代基，取代基可以進一步形成環(huán)。通式(III)中，RSW相互獨立地選自氫原子或上述取代基組Z，取代基組Z之中，可優(yōu)選舉出帶有或不帶有取代基的甲基、乙基等碳原子數(shù)120的垸基；帶有或不帶有取代基的苯基等碳原子數(shù)620的芳基；帶有或不帶有取代基的吡啶基等碳原子數(shù)320的雜芳基；帶有或不帶有取代基的碳原子數(shù)718的芳烷基；帶有或不帶有取代基的三烷基甲硅烷基，特別優(yōu)選是烷基。作為上述通式(I)中的X可以具有的取代基(通式(i)中的苯環(huán)^和與其稠合的環(huán)XZ可以具有的取代基)優(yōu)選的例子與作為上述WW優(yōu)選的例子相同。作為W可以具有的取代基，優(yōu)選-NR^R^表示的氨基和芳基，作為R"和R2優(yōu)選帶取代基或未帶取代基的烷?；?、帶取代基或未帶取代基的烷基羰基氧基。如上所述，這對提高組合物的密合性是有效的，因此，特別優(yōu)選N-乙?；?N-乙酰氧基氨基等以-NRWR^表示的氨基。本發(fā)明的通式(I)表示的化合物之中，最優(yōu)選的是下述通式(n)表示的化合物。[化10]a/OR2Ya—A—X—(!-Ri…(邁)式(II)中，R'表示碳原子數(shù)13的垸基或下式(IIa)表示的基團,[化11]、Hz(IIa)式(IIa)中，尺1()1和111()2相互獨立地表示氫原子、苯基或N-乙酰基-N-W表示碳原子數(shù)24的烷?；籜表示氮原子上帶有或不帶有碳原子數(shù)14的垸基取代基的2價的咔唑基。Ya表示帶有或不帶有嗎啉代基取代基的萘基、或苯并噻吩基。下面舉出適合本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑的具體例，但本發(fā)明所用的光聚合引發(fā)劑并不受下述例子的任何限制。下文中Me表示甲基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>[化14]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>作為本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑，上述通式(I)表示的肟酯系化合物可以單獨使用一種，也可以合用2種以上。另外，還可以合用這些肟酯系化合物(I)與其他光聚合引發(fā)劑，在一些情況下能夠期待合用帶來的高感光度化。作為能夠與本發(fā)明的肟酯系化合物(I)合用的其他光聚合引發(fā)劑化合物，可以舉出下述這樣的化合物。例如，2-(4-甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-甲氧基萘基)-4，6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-乙氧基萘基)-4，6-雙(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-乙氧基羰基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-均三嗪等鹵甲基化三嗪衍生物；2-三氯甲基-5-(2'-苯并呋喃基)-l，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-[P-(2'-苯并呋喃基)乙烯基]-1，3，4-噁二唑、2-三氯甲基畫5畫[卩-(2'-(6"-苯并呋喃基)乙烯基)]-l,3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-呋喃基-l，3,4-噁二唑等鹵甲基化噁二唑衍生物；2-(2'-氯苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚體、2-(2'-氯苯基)-4，5-雙(3'-甲氧基苯基)咪唑二聚體、2-(2'-氟苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚體、2-(2'-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚體、(4'-甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑二聚體等咪唑衍生物；苯偶姻甲醚、苯偶姻苯醚、苯偶姻異丁醚、苯偶姻異丙醚等苯偶姻垸基醚類；2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、1-氯蒽醌等蒽醌衍生物；苯并蒽酮衍生物、二苯甲酮、米蚩酮(St，一少卜>)、2-甲基二苯甲酮、3-甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2-氯二苯甲酮、4-溴二苯甲酮、2-羧基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物；2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、a-羥基-2-甲基苯基丙酮、l-羥基-l-甲基乙基(對異丙基苯基)酮、l-羥基-l-(對十二烷基苯基)酮、2-甲基-(4'-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉代-l-丙酮、l，l，l-三氯甲基-(對丁基苯基)酮等苯乙酮衍生物；噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-異丙硫基氧雜蒽酮、2-氯噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、2，4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙硫基氧雜蒽酮等噻噸酮衍生物；對二甲氨基苯甲酸乙酯、對二乙基氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸酯衍生物9-苯基吖啶、9-(對甲氧基苯基)吖啶等吖啶衍生物9,10-二甲基苯并吩嗪等吩嗪衍生物；雙環(huán)戊二烯二氯化鈦、雙環(huán)戊二烯雙苯基鈦、雙環(huán)戊二烯雙(2,3，4，5,6-五氟苯-l-基)鈦、雙環(huán)戊二烯雙(2，3,5,6-四氟苯-l-基)鈦、雙環(huán)戊二烯雙(2,4,6-三氟苯-l-基)鈦、雙環(huán)戊二烯-2,6-二氟苯-l-基鈦、雙環(huán)戊二烯-2，4-二氟苯-l-基鈦、雙甲基環(huán)戊二烯雙(2,3,4，5，6-五氟苯-l-基)鈦、雙甲基環(huán)戊二烯雙(2,6-二氟苯-l-基)鈦、雙環(huán)戊二烯-2，6-二氟-3-(吡咯-l-基)-苯-l-基鈦等環(huán)戊二烯鈦衍生物等。除了上述光聚合引發(fā)劑成分以外，本發(fā)明的光聚合性組合物還可以進一步加入增感色素。為了在高遮光性的樹脂組合物中進行光聚合反應(yīng)，優(yōu)選添加增感色素。作為這樣的增感色素，可以舉出例如日本特開平3-239703號公報、日本特開平5-289335號公報記載的具有雜環(huán)的香豆素化合物；日本特開昭63-221110號公報記載的3-酮香豆素(3-少卜夕7'J>)化合物；日本特開平4-221958號公報、日本特開平4-219756號公報記載的卩占噸色素；曰本特開平6-19240號公報記載的吡咯亞甲基色素；日本特開昭47-2528號公報、日本特開昭54-155292號公報、日本特開昭56-166154號公報、日本特開昭59-56403號公報記載的(對二烷基氨基苯亞甲基)酮、苯乙烯基系色素；日本特開平6-295061號公報記載的具有久洛尼定基的增感色素、日本特開平11-326624號公報記載的二氨基苯化合物等。這些增感色素之中特別優(yōu)選的是含氨基的增感色素和咕噸色素。(C)光聚合性單體作為本發(fā)明使用的光聚合性單體，可以使用具有一個以上烯鍵式不飽和基的化合物(以下稱作烯鍵式化合物)。具體可以舉出脂肪族(多)羥基化合物與不飽和羧酸的酯；芳香族(多)羥基化合物與不飽和羧酸的酯；由不飽和羧酸和多元羧酸與脂肪族多羥基化合物得到的酯；芳香族多羥基化合物的氧化乙烯、氧化丙烯加成物與不飽和羧酸的酯化反應(yīng)物；脂肪族多羥基化合物的氧化乙烯、己內(nèi)酯改性多元醇與不飽和羧酸的酯；多元醇與多異氰酸酯和不飽和羧酸的反應(yīng)產(chǎn)物；苯乙烯基末端化合物、含磷酸不飽和化合物、多聚環(huán)氧與不飽和羧酸的加成物等。這些之中，作為脂肪族多羥基化合物與不飽和羧酸的酯，具體可以舉出乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、新戊基二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基乙垸三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、丙烯酸甘油酯等丙烯酸酯；將這些例示化合物中的丙烯酸基換成了甲基丙烯酸基的甲基丙烯酸酯、同樣地換成了衣康酸基的衣康酸酯、換成了丁烯酸基的丁烯酸酯或者換成了馬來酸基的馬來酸酯等。作為芳香族多羥基化合物與不飽和羧酸的酯，可以舉出氫醌二丙烯酸酯、氫醌二甲基丙烯酸酯、間苯二酚二丙烯酸酯、間苯二酚二甲基丙烯酸酯、連苯三酚三丙烯酸酯等。作為由不飽和羧酸、多元羧酸和多元羥基化合物的反應(yīng)得到的酯的代表具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸、鄰苯二甲酸和乙二醇的縮合物；(甲基)丙烯酸、馬來酸和二甘醇的縮合物；(甲基)丙烯酸、對苯二甲酸和季戊四醇的縮合物；(甲基)丙烯酸、己二酸、丁二醇和甘油的縮合物等。這些物質(zhì)不一定是單一物，有時也是具有2個以上的類似結(jié)構(gòu)的化合物的混合物。此外，作為用于本發(fā)明的烯鍵式化合物的例子，乙烯雙丙烯酰胺等丙烯酰胺類；鄰苯二甲酸二烯丙酯等烯丙基酯類；鄰苯二甲酸二乙烯酯等含乙烯基化合物等也是有用的。以上舉出的烯鍵式化合物中優(yōu)選的是具有(甲基)丙烯?；幕衔?，更優(yōu)選的是具有丙烯酰基的化合物。作為這樣的化合物，可以舉出三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、季戊四醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯等。這些光聚合性單體可以單獨使用一種，也可2種以上合用。(D)著色材料本發(fā)明的光聚合性組合物中，著色材料不是必須成分，但許多用途中可以組合著色材料使用。此處，著色材料是指對光聚合性組合物著色的成分。作為著色材料，可以使用染料和顏料，從耐熱性、耐光性等方面考慮，優(yōu)選顏料。作為顏料，可以使用藍色顏料、綠色顏料、紅色顏料、黃色顏料、紫色顏料、橙色顏料、褐色顏料、黑色顏料等各種顏色的顏料。另外，關(guān)于其結(jié)構(gòu)，可以利用偶氮系、酞菁系、喹吖啶酮系、苯并咪唑酮系、異H引哚啉酮系、二噁嗪系、陰丹士林系、二萘嵌苯系等有機顏料，還可以利用各種無機顏料等。下面用顏料號舉出可以使用的顏料的具體例。下面舉出的"C.I.顏料紅2"等用語表示顏料索弓l(colorindex)(C丄)。作為紅色顏料，可以舉出C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、14、15、16、17、21、22、23、31、32、37、38、41、47、48、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、50:1、52:1、52:2、53、53:1、53:2、53:3、57、57:1、57:2、58:4、60、63、63:1、63:2、64、64:1、68、69、81、81:1、81:2、81:3、81:4、83、88、90:1、101、101:1、104、108、108:1、109、112、113、114、122、123、144、146、147、149、151、166、168、169、170、172、173、174、175、176、177、178、179、181、184、185、187、188、190、193、194、200、202、206、207、208、209、210、214、216、220、221、224、230、231、232、233、235、236、237、238、239、242、243、245、247、249、250、251、253、254、255、256、257、258、259、260、262、263、264、265、266、267、268、269、270、271、272、273、274、275、276。其中，可優(yōu)選舉出C.I.顏料紅48:1、122、168、177、202、206、207、209、224、242、254，更優(yōu)選C.I.顏料紅177、209、224、254。作為藍色顏料，可以舉出C.I.顏料藍1、1:2、9、14、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17、19、25、27、28、29、33、35、36、56、56:1、60、61、61:1、62、63、66、67、68、71、72、73、74、75、76、78、79。其中，可優(yōu)選舉出C.I.顏料藍15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6;更優(yōu)選C.I.顏料藍15:6。作為綠色顏料，可以舉出C.I.顏料綠1、2、4、7、8、10、13、14、15、17、18、19、26、36、45、48、50、51、54、55，其中，可優(yōu)選舉出C.L顏料綠7、36。作為黃色顏料，可以舉出C.I.顏料黃1、1:1、2、3、4、5、6、9、10、12、13、14、16、17、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、41、42、43、48、53、55、61、62、62:1、63、65、73、74、75、81、83、87、93、94、95、97、100、101、104、105、108、109、110、111、116、117、119、120、126、127、127:1、128、129、133、134、136、138、139、142、147、148、150、151、153、154、155、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、172、173、174、175、176、180、181、182、183、184、185、188、189、190、191、191:1、192、193、194、195、196、197、198、199、200、202、203、204、205、206、207、208，其中可優(yōu)選舉出C.I.顏料黃83、117、129、138、139、150、154、155、180、185，更優(yōu)選C.I.顏料黃83、138、139、150、180。作為橙色顏料，可以舉出C.I.顏料橙1、2、5、13、16、17、19、20、21、22、23、24、34、36、38、39、43、46、48、49、61、62、64、65、67、68、69、70、71、72、73、74、75、77、78、79，其中可優(yōu)選舉出C丄顏料橙38、71。作為紫色顏料，可以舉出C.I.顏料紫1、1:1、2、2:2、3、3:1、3:3、5、5:1、14、15、16、19、23、25、27、29、31、32、37、39、42、44、47、49、50，其中可優(yōu)選舉出C丄顏料紫19、23，更優(yōu)選C.I.顏料紫23。作為黑色顏料，可以使用單獨的黑色顏料或通過紅、綠、藍色等混合而成的黑色顏料。這些黑色顏料可以從無機顏料或有機顏料、染料中適當選擇，可單獨使用或者兩種以上混合使用。作為單獨的黑色顏料，可以舉出炭黑、乙炔黑、燈黑、骨黑、石墨、鐵黑、苯胺黑、花青黑、鈦黑等。這些之中，從遮光率、圖像特性的角度出發(fā)，特別優(yōu)選炭黑、鈦黑。作為炭黑的市售品的例子，可以舉出下述商品。三菱化學(xué)社制造MA7、MA8、MAll、MA100、MA220、MA230、#52、#50、#47、#45、#2700、#2650、#2200、#1000、#990、#900等。Degussa社制造Printex95、Printex90、Printex85、Printex75、Printex55、Printex45、Printex40、Printex30、Printex3、PrintexA、PrintexG、SpecialBlack550、SpecialBlack350、SpecialBlack250、SpecialBlack100等。CabotCorporation制造Monarch460、Monarch430、Monarch280、Monarch120、Monarch800、Monarch4630、REGAL99、REGAL99R、REGAL415、REGAL415R、REGAL250、REGAL250R、REGAL330、BLACKPEARLS480、PEARLS130等。ColumbianCarbon(-口>匕>力一求'乂)社制造RAVENll、RAVEN15、RAVEN30、RAVEN35、RAVEN40、RAVEN410、RAVEN420、RAVEN450、RAVEN500、RAVE簡O、RAVE簡O、RAVE薩OH、RAVENIOOO、RAVEN1020、RAVEN1040等。接下來，對混合得到的黑色顏料進行說明。作為用作混合的基礎(chǔ)材料的著色材料的具體例，可以舉出維多利亞純藍(42595)、堿性槐黃0(41000)、卡氏亮黃(力f口>yUD7>卜7，匕'>)(堿性13)、若丹明6GCP(45160)、若丹明B(45170)、堿性藏紅OK70:100(50240)、羊毛罌紅X(42080)、No.l20/雷奧諾爾黃(21090)、雷奧諾爾黃GRO(21090)、司姆拉堅牢黃(SymulerFastYellow)8GF(21105)、聯(lián)苯胺黃4T-564D(21095)、司姆拉堅牢紅(SymulerFastRed)4015(12355)、雷奧諾爾紅7B4401(15850)、FastogenBlueTGR-L(74160)、雷奧諾爾藍SM(26150)、雷奧諾爾藍ES(顏料藍15:6)、LIONOGEN紅GD(顏料紅168)、雷奧諾爾綠2YS(顏料綠36)等(需要說明的是，上述的()內(nèi)的數(shù)字表示顏料索引(C.I.))。對于其他的能夠混合使用的顏料，用C.I.編號表示，可以舉出例如，C.L黃色顏料20、24、86、93、109、110、117、125、137、138、147、148、153、154、166;C.I.橙色顏料36、43、51、55、59、61;C.I.紅色顏料9、97、122、123、149、168、177、180、192、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240;C丄紫色顏料19、23、29、30、37、40、50;C.I.藍色顏料15、15:1、15:4、22、60、64;C.I.綠色顏料7;C.I.褐色顏料23、25、26等。上述的炭黑還可以與其他的黑色或有色的無機顏料、黑色或有色的有機顏料合用。其他的顏料的遮光性或圖像特性比炭黑低，所以自然混合比例率受限制。作為鈦黑的制造方法，包括將二氧化鈦和金屬鈦的混合體在還原氣氛中加熱還原的方法(日本特開昭49-5432號公報)；將由四氯化鈦的高溫水解得到的超微細二氧化鈦在含氫的還原氣氛中還原的方法(日本特開昭57-205322號公報)；將二氧化鈦或氫氧化鈦在氨水存在下進行高溫還原的方法(日本特開昭60-65069號公報、日本特開昭61-201610號公報)；使二氧化鈦或氫氧化鈦吸附釩化合物，并在氨水存在下進行高溫還原的方法(日本特開昭61-201610號公報)等，但并不限于這些。作為鈦黑的市售品的例子，可以舉出三菱材料社制造的鈦黑IOS、12S、13R、13M、13M畫C等。這些著色材料可以單獨使用一種，也可2種以上合用。如上所述，本發(fā)明的光聚合性組合物可以用于各種用途，當本發(fā)明的光聚合性組合物用于濾色器用黑底層的形成時，其對照射光的高感光度、優(yōu)異的圖像性成性特別有效果。當本發(fā)明的光聚合性組合物用于黑底層形成時，作為(D)著色材料，使用上述的炭黑、鈦黑等黑色顏料，或也可將黑色以外的顏料兩種以上混合而調(diào)成黑色后使用。(E)溶劑本發(fā)明的光聚合性組合物通常以將(A)有機粘合劑、(B)光聚合引發(fā)劑和(C)光聚合性單體以及根據(jù)需要添加的(D)著色材料、后述的任意成分溶解在(E)溶劑中的狀態(tài)來使用。作為(E)溶劑，優(yōu)選選擇能夠?qū)?gòu)成組合物的各成分溶解或分散且沸點為10(TC20(TC的范圍的溶劑。更優(yōu)選沸點為12(TC170。C。作為這樣的溶劑，可以舉出例如，乙二醇單甲醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、丙二醇單甲醚、丙二醇叔丁基醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙基醚、甲氧基甲基戊醇、丙二醇單乙基醚、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單甲醚、3-甲基-3-甲氧基丁醇、三丙二醇甲基醚這樣的二醇單烷基醚類；乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二丙基醚、二甘醇二丁基醚這樣的二醇二烷基醚類；乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸甲氧基戊酯、二丙二醇單甲醚乙酸酯、乙酸-3-甲基-3-甲氧基丁酯這樣的二醇烷基醚乙酸酯類；二乙基醚、二丙基醚、二異丙基醚、丁醚、二戊醚、乙基異丁基醚、二己基醚這樣的醚類；丙酮、丁酮、甲基戊基酮、甲基異丙基酮、甲基異戊基酮、二異丁基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、乙基戊基酮、甲基丁基酮、甲基己基酮、甲基壬基酮這樣的酮類；乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環(huán)己醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇、二丙二醇、甘油這樣的一元醇或多元醇類；正戊烷、正辛烷、二異丁烯、正己垸、己烯、異戊二烯、二戊烯、十二烷這樣的脂肪族烴類；環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、甲基環(huán)己烯、聯(lián)環(huán)己烷這樣的脂環(huán)式烴類；苯、甲苯、二甲苯、枯烯這樣的芳香族烴類；甲酸戊酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、乙二醇乙酸酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸丁酯、丁酸異丁酯、異丁酸甲酯、辛酸乙酯、硬脂酸丁酯、苯甲酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、"丁內(nèi)酯這樣的鏈狀或環(huán)狀酯類；3-甲氧基丙酸、3-乙氧基丙酸這樣的烷氧基羧酸類；丁基氯、戊基氯這樣的鹵化烴類；甲氧基甲基戊酮這樣的醚酮類；乙腈、苯并腈這樣的腈類；等。作為與上述相當?shù)娜軇?，可以舉出礦物精油、Varsol#2、Apco#18溶劑、Apco稀料、Socal溶劑No.l和No.2、芳烴類溶劑#150、ShellTS28溶劑、卡必醇、乙基卡必醇、丁基卡必醇、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、乙基溶纖劑乙酸酯、二甘醇二甲醚這樣的商品名的市售品。上述的各種溶劑中，從揮發(fā)性、穩(wěn)定性、各成分的溶解性等方面考慮，優(yōu)選丙二醇單甲醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸-3-甲基-3-甲氧基丁基酯、甲基異丙基酮、甲基異戊基酮、二異丁基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、乙二醇乙酸酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丁酸丁酯、丁酸異丁酯、異丁酸甲酯、辛酸乙酯、硬脂酸丁酯、苯甲酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、？丁內(nèi)酯，更優(yōu)選丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸-3-甲基-3-甲氧基丁基酯、甲基異丙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、乙酸丁酯、乙酸丙酯、乙酸戊酯、乙二醇乙酸酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、y-丁內(nèi)酯。這些溶劑可以單獨使用一種，也可以2種以上合用。(F)其他的成分(任意成分)除了(A)有機粘合劑、(B)光聚合引發(fā)劑、和(C)光聚合性單體、必要時含有的(D)著色材料之外，本發(fā)明的光聚合性組合物中還可以根據(jù)需要添加任意成分，作為該任意成分，可以舉出例如顏料分散劑、密合提高劑、涂布性提高劑、顯影改良劑等。特別是對于本發(fā)明的組合物，從品質(zhì)穩(wěn)定的角度考慮，重要的是將黑色顏料等著色材料微細地分散且使其分散狀態(tài)穩(wěn)定，所以優(yōu)選本發(fā)明的組合物中添加混合顏料分散劑。顏料分散劑與(D)黑色顏料等著色材料和(A)有機粘合劑雙方均具有親和性，可以舉出非離子型、陽離子型、陰離子型等表面活性劑；高分子分散劑等。其中，優(yōu)選高分子分散劑，特別適合使用的是具有堿性官能團(例如，伯氨基、仲氨基或者叔氨基或諸如吡啶、嘧啶、吡嗪等含氮雜環(huán)，等等)的高分子分散劑。作為具有堿性官能團的高分子分散劑優(yōu)選的化學(xué)結(jié)構(gòu)的具體例子可以舉出例如使多異氰酸酯化合物、分子內(nèi)具有1個或2個羥基的化合物以及同一分子內(nèi)具有活性氫和叔氨基的化合物反應(yīng)得到的樹脂等。作為上述的多異氰酸酯化合物的例子，可以舉出對亞苯基二異氰酸酯、2，4-甲苯二異氰酸酯、2，6-甲苯二異氰酸酯、4,4'-二苯甲垸二異氰酸酯、萘-l，5-二異氰酸酯、聯(lián)甲苯胺二異氰酸酯等芳香族二異氰酸酯；六亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸甲基酯二異氰酸酯、2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、二聚酸二異氰酸酯等脂肪族二異氰酸酯；異佛爾酮二異氰酸酯、4，4'-亞甲基雙(環(huán)己基異氰酸酯)、(o,co'-二異氰酸酯二甲基環(huán)己烷等脂環(huán)族二異氰酸酯；苯二亞甲基二異氰酸酯、(x,a，a'，a'-四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯等具有芳香環(huán)的脂肪族二異氰酸酯；賴氨酸酯三異氰酸酯、1，6，11-十一垸三異氰酸酯、1,8-二異氰酸酯-4-異氰酸酯甲基辛垸、1，3,6-六亞甲基三異氰酸酯、二環(huán)庚烷三異氰酸酯、三(異氰酸酯苯基甲垸)、三(異氰酸酯苯基)硫代磷酸酯等三異氰酸酯；和這些異氰酸酯的三聚物、氫加成物以及這些的多元醇加成物等。作為多異氰酸酯優(yōu)選的是有機二異氰酸酯的三聚物，最優(yōu)選的是甲苯二異氰酸酯的三聚物和異佛爾酮二異氰酸酯的三聚物。這些可以單獨使用，也可以組合使用。作為異氰酸酯的三聚物的制造方法，可以舉出下述的方法將上述多異氰酸酯類用適當?shù)娜刍呋瘎?例如叔胺類、膦類、醇鹽類、金屬氧化物、羧酸鹽類等)進行異氰酸酯基的部分三聚化，通過添加催化劑毒素來停止三聚化反應(yīng)后，對未反應(yīng)的多異氰酸酯進行溶劑提取，通過薄膜蒸餾除去未反應(yīng)的多異氰酸酯，得到目標含異氰脲酸酯基的多異氰酸酯。作為同一分子內(nèi)具有l(wèi)個或2個羥基的化合物，可以舉出聚醚二醇、聚酯二醇、聚碳酸酯二醇、聚烯烴二醇等以及這些化合物的一個末端羥基被碳原子數(shù)125的烷基烷氧基化得到的化合物等。另外，還可以舉出這些化合物的2種以上的混合物。作為聚醚二醇，可以舉出聚醚二醇、聚醚酯二醇以及這些化合物中的2種以上的混合物。作為聚醚二醇，可以舉出使環(huán)氧化合物均聚或共聚得到的聚醚二醇，例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇-丙二醇、聚氧四亞甲基二醇、聚氧六亞甲基二醇、聚氧八亞甲基二醇和這些聚醚二醇中的2種以上化合物的混合物。作為聚醚酯二醇，可以舉出使含有醚基的二醇或含有醚基的二醇和其他二醇的混合物與二羧酸或與二羧酸的酸酐反應(yīng)得到的聚醚酯二醇，或者聚酯二醇與環(huán)氧化合物反應(yīng)得到的聚醚酯二醇，例如聚(聚氧四亞甲基)己二酯等。作為聚醚二醇，最優(yōu)選的是聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧四亞甲基二醇或這些化合物的一個末端羥基被碳原子數(shù)125的垸基烷氧基化形成的化合物。作為聚酯二醇，可以舉出使二羧酸(琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、富馬酸、馬來酸、鄰苯二甲酸等)或這些二羧酸的酸酐與二醇(乙二醇、二甘醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、2,3-丁二醇、3-甲基-l，5-戊二醇、新戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-l,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-l,3-丙二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、2,2，4-三甲基-1,3-戊二醇、2-乙基-1，3-己二醇、2，5-二甲基-2,5-己二醇、1，8-辛二醇、2-甲基-l，8-辛二醇、1，9-壬二醇等脂肪族二醇；雙羥基甲基環(huán)己垸等脂環(huán)族二醇；亞二甲苯基二甲醇、雙羥基乙氧基苯等芳香族二醇；N-甲基二乙醇胺等N-烷基二烷醇胺等)縮聚得到的聚酯二醇，例如聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸-l,6-己二醇酯、聚己二酸乙二醇/丙二醇酯等；或?qū)⑸鲜龆碱惢蛱荚訑?shù)125的一元醇用作引發(fā)劑得到的聚內(nèi)酯二醇或聚內(nèi)酯單醇，例如聚己內(nèi)酯二醇、聚甲基戊內(nèi)酯和這些化合物中2種以上化合物的混合物。作為聚酯二醇，最優(yōu)選的是以聚己內(nèi)酯二醇或碳原子數(shù)125的醇為引發(fā)劑的聚己內(nèi)酯。作為聚碳酸酯二醇，可以舉出聚(碳酸-l,6-己二醇)酯、聚(碳酸-3-甲基-l,5-戊二醇)酯等，作為聚烯烴二醇，可以舉出聚丁二烯二醇、氫化型聚丁二烯二醇、氫化型聚異戊二烯二醇等。同一分子內(nèi)具有1個或2個羥基的化合物的數(shù)均分子量為30010,000，優(yōu)選為5006，000，進一步優(yōu)選為1，0004，000。下面對本發(fā)明中使用的、同一分子內(nèi)具有活性氫和叔氨基的化合物進行說明。作為活性氫(即直接與氧原子、氮原子或硫原子鍵合的氫原子)，可以舉出羥基、氨基、硫羥基等官能團中的氫原子，其中優(yōu)選氨基、特別是伯氨基的氫原子。對叔氨基沒有特別的限制，可以舉出例如具有碳原子數(shù)14的烷基的氨基；或雜環(huán)結(jié)構(gòu)，可更具體地舉出咪唑環(huán)或三唑環(huán)，等等。這樣的在同一分子內(nèi)具有活性氫和叔氨基的化合物的例子可以舉出N，N-二甲基-l，3-丙垸二胺、N,N-二乙基-l，3-丙垸二胺、>^4-二丙基-1,3-丙烷二胺、N,N-二丁基-l，3-丙垸二胺、N,N-二甲基乙二胺、N,N-二乙基乙二胺、N，N-二丙基乙二胺、N，N-二丁基乙二胺、N，N-二甲基-l，4-丁烷二胺、N，N-二乙基-l,4-丁垸二胺、N,N-二丙基-l，4-丁烷二胺、N,N-二丁基-l，4-丁烷二胺等。此外，作為叔氨基是含氮雜環(huán)的例子，可以舉出吡唑環(huán)、咪唑環(huán)、三唑環(huán)、四唑環(huán)、卩引哚環(huán)、咔唑環(huán)、卩引唑環(huán)、苯并咪唑環(huán)、苯并三唑環(huán)、苯并噁唑環(huán)、苯并噻唑環(huán)、苯并噻二唑環(huán)等含氮5元雜環(huán)；吡啶環(huán)、噠嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、三嗪環(huán)、喹啉環(huán)、吖啶環(huán)、異喹啉環(huán)等含氮6元雜環(huán)。作為這些含氮雜環(huán)優(yōu)選的例子是咪唑環(huán)或三唑環(huán)。這些具有咪唑環(huán)和氨基的化合物的具體例子可以舉出l-(3-氨基丙基)咪唑、組氨酸、2-氨基咪唑、l-(2-氨基乙基)咪唑等。另外，具有三唑環(huán)和氨基的化合物的具體例子可以舉出3-氨基-l，2,4-三唑、5-(2-氨基-5-氯苯基)-3-苯基-lH-l，2，4-三唑、4-氨基-4H-l，2，4-三唑-3，5-二醇、3-氨基-5-苯基-lH-l，3，4-三唑、5-氨基-l,4-二苯基-l,2，3-三唑、3-氨基-1-節(jié)基-111-2，4-三唑等。其中，優(yōu)選N，N-二甲基-l,3-丙垸二胺、N,N-二乙基-l，3-丙烷二胺、l-(3-氨基丙基)咪唑、3-氨基-l，2,4-三唑。分散劑原料的優(yōu)選配合比例如下所示相對于100重量份多異氰酸酯化合物，同一分子內(nèi)具有1個或2個羥基的數(shù)均分子量30010,000的化合物為10重量份200重量份，優(yōu)選為20重量份190重量份，進-步優(yōu)選為30重量份180重量份；同一分子內(nèi)具有活性氫和叔氮基的化合物為0.2重量份25重量份，優(yōu)選為0.3重量份24重量份。具有堿性官能團的高分子分散劑基于凝膠滲透色譜法(GPC)測定得到的經(jīng)聚苯乙烯換算的重均分子量為1，000200，000，優(yōu)選為2，000100,000，更優(yōu)選為3,00050,000。當具有堿性官能團的高分子分散劑的分子量小于1,000時，分散性和分散穩(wěn)定性差，當所述分子量大于200,000時，溶解性降低，分散性差，同時還難以控制反應(yīng)。高分子分散劑的制造可按照制造聚氨酯樹脂的公知方法進行。作為制造具有堿性官能團的高分子分散劑時的溶劑，通常使用丙酮、丁酮、甲基異丁基酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、異佛爾酮等酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇-乙醚醋酸酯等酯類；苯、甲苯、二甲苯、己烷等烴類；乙酰丙酮醇、異丙醇、仲丁醇、叔丁醇等一部分醇類；二氯甲烷、三氯甲垸等氯化物；四氫呋喃、乙醚等醚類、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜等非質(zhì)子性極性溶劑等。上述制造時，通常使用氨基甲酸酯化反應(yīng)催化劑。作為氨基甲酸酯化反應(yīng)催化劑，可以舉出例如二月桂酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫、二辛酸二丁基錫、辛酸亞錫等錫系；乙酰丙酮酸鐵、氯化鐵等鐵系；三乙胺、三乙二胺等叔胺系等。同一分子內(nèi)具有活性氫和叔氨基的化合物的導(dǎo)入量優(yōu)選控制在下述范圍以反應(yīng)后的胺值計，控制在lmg-KOH/g100mg-KOH/g。更優(yōu)選控制在5mg-KOH/g95mg-KOH/g。胺值是用酸對堿性氨基進行中和滴定，以對應(yīng)酸值的KOH的mg數(shù)表示的值。胺值小于上述范圍時，分散能力趨于降低，另外，胺值大于上述范圍時，顯影性變得容易降低。此外，以上的反應(yīng)中，在高分子分散劑中殘留有異氰酸酯基的情況下，如果進一步用醇、氨基化合物破壞異氰酸酯基，則生成物的經(jīng)時穩(wěn)定性提高，所以是優(yōu)選的。{配合比例}本發(fā)明的光聚合性組合物中，相對于100重量份(A)有機粘合劑，所使用的(B)光聚合引發(fā)劑的量通常為0.1重量份50重量份，優(yōu)選為1重量份45重量份；相對于100重量份(A)有機粘合劑，(C)光聚合性單體的量通常為0重量份200重量份，優(yōu)選為3重量份180重量份，特別是本發(fā)明中，相對于(A)有機粘合劑與(C)光聚合性單體的合計量100重量份，含有優(yōu)選5重量份以上、特別優(yōu)選8重量份20重量份的上述肟酯系化合物(I)。此外，除了(E)溶劑之外的全部固體成分中，黑色顏料等(D)著色材料的配合量通常為30重量％70重量°/。，優(yōu)選為35重量°/。65重量％。另外，相對于100重量份(A)有機粘合劑，上述的增感色素的配合量通常為0重量份30重量份，優(yōu)選為0重量份10重量份。另外，使用高分子分散劑作為顏料分散劑的情況下，相對于(D)著色材料，其使用比例優(yōu)選為0.1重量％30重量％，特別優(yōu)選為0.5重量％25重量％。當(B)光聚合引發(fā)劑的量不足上述范圍時，感光度變低，有吋作業(yè)效率方面差，而當其量大于上述范圍時，容易對涂膜形成功能帶來不良影響。當(C)光聚合性單體的量不足上述范圍時，容易因交聯(lián)密度降低而在耐久性、耐熱性等方面出現(xiàn)問題，而當其量大于上述范圍時，有時發(fā)生顯影性降低的問題。當(D)著色材料的量不足上述范圍時，由于遮光性等著色性降低，所以特別是在制作BM用光聚合性組合物的情況下，有時難以形成具有足夠的光學(xué)濃度的樹脂BM。相反，當其量大于上述范圍時，感光度、分辨率、顯影性等的降低幅度變大，所以有圖像形成變困難的傾向。此外，本發(fā)明的光聚合性組合物優(yōu)選使用上述的(E)溶劑進調(diào)制，調(diào)制成其固體成分濃度為5重量％50重量％，優(yōu)選為10重量°/。30重量％。{制造方法}下面對本發(fā)明的光聚合性組合物的制造方法進行說明。本發(fā)明的光聚合性組合物含有顏料作為著色材料的情況下，通常著色材料優(yōu)選預(yù)先用調(diào)漆器(《4>卜->亍、*3于一)、砂磨機、球磨機、輥磨機、石磨機、氣流粉碎機、勻化器等進行分散處理。通過分散處理，著色材料被制成微粒，所以實現(xiàn)了抗蝕劑的涂布特性的提高。另外，使用黑色顏料作為著色材料的情況下，還有助于提高遮光能力。分散處理中，優(yōu)選用黑色顏料和溶劑或具有分散功能的有機粘合劑或者進一步合用了上述的顏料分散劑的體系進行處理。特別是使用高分子分散劑時，經(jīng)時分散穩(wěn)定性優(yōu)異，所以特別優(yōu)選使用高分子分散劑。另外，在同時混合有作為抗蝕液添加的全部成分的液體中進行分散處理時會產(chǎn)生放熱，因此，高反應(yīng)性的成分可能會發(fā)生性質(zhì)變化，所以這是不優(yōu)選的。用砂磨機進行分散時，優(yōu)選使用直徑0.1mm8mm的玻璃珠或氧化鋯珠。進行分散的條件通常為溫度0°C100°C、優(yōu)選為室溫80'C的范圍。關(guān)于分散時間，根據(jù)油墨的組成(著色材料、溶劑、分散劑)和砂磨機的裝置尺寸等的不同，分散的適當時間是不同的，所以需要適當調(diào)節(jié)分散時間。分散的標準是控制油墨的光澤，使抗蝕劑的20度光澤值在100200的范圍。抗蝕劑光澤低的情況下，分散處理不充分，常殘留有粗大的顏料顆粒，在顯影性、密合性、分辨率等方面不令人滿意。另外，分散處理到光澤值超過上述范圍時，產(chǎn)生了大量的超微粒，反而容易損害分散穩(wěn)定性。接著，添加上述分散處理得到的油墨和作為抗蝕劑成分所必要的上述的其他成分，并進行混合，制成均勻的溶液。制造工序中，常有微細的雜質(zhì)混入感光液，所以優(yōu)選用過濾器等對所得到的抗蝕劑感光液進行過濾處理。接著對使用了本發(fā)明的光聚合性組合物的濾色器的制造方法進行說明。需要說明的是，本發(fā)明的光聚合性組合物不僅可以用于濾色器中的黑底層，還可以用于像素的形成，另外，還可以用于液晶顯示裝置中的光間隔物、肋柵(液晶分割取向突起)等的形成。下面的說明中，以將本發(fā)明的光聚合性組合物用于形成濾色器中的黑底層的情況為例進行說明。制造本發(fā)明的濾色器時，首先在透明基板上涂布本發(fā)明的光聚合性組合物，干燥后，在該試樣上設(shè)置光掩模，通過該光掩模進行圖像曝光、顯影，并根據(jù)需要通過熱固化或光固化形成遮光用樹脂BM圖像，再對RGB三色分別重復(fù)該操作，形成濾色器圖像。{透明基板}此處使用的透明基板是濾色器用透明基板，對其材質(zhì)沒有特別限定，然而可以舉出熱塑性塑料片、熱固性塑料片、各種玻璃板等，例如熱塑性塑料片可以舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯等聚酯；聚丙烯、聚乙烯等聚烯烴等；聚碳酸酯；聚甲基丙烯酸甲酯；聚砜等的熱塑性塑料片。熱固性塑料片可以舉出環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂、聚(甲基)丙烯酸樹脂等的熱固性塑料片。特別是從耐熱性方面考慮，優(yōu)選使用玻璃板、耐熱性塑料片。為了改良表面的粘結(jié)性等物理性能，也可以預(yù)先對這樣的透明基板進行電暈放電處理、臭氧處理、諸如硅烷偶聯(lián)劑、氨基甲酸酯聚合物等各種聚合物的薄膜處理等。(光聚合性組合物的涂布和干燥)對向透明基板涂布光聚合性組合物的方法沒有特別的限制，通常使用旋涂器、繞線棒、流涂機、模涂機、輥涂機、噴霧涂布器等涂布裝置進行。涂布后的干燥中，可以使用加熱板、紅外線烘箱、對流式烘箱等，優(yōu)選的干燥條件是4(TC15(TC，干燥時間是10秒60分鐘。涂布、干燥后的樹脂BM的膜厚以控制在0.1^im2pm，優(yōu)選0.1|am1.5pm、進一步優(yōu)選0.1^iml^im為宜。此外，從遮光性的方面考慮，優(yōu)選的是，當本發(fā)明的濾色器的樹脂BM的膜厚為lpm時，光學(xué)濃度為3.0以上。另外，作為顏料等固型成分的分散狀態(tài)的指標，BM的20度光澤值為100200是有利的。{曝光和顯影}用于曝光的光源可以舉出例如氙燈、鹵素燈、鎢燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、中壓汞燈、低壓汞燈等燈光源；氬離子激光器、YAG激光器、受激準分子激光器、氮激光器等激光源等。僅使用特定的波長的照射光的情況下，還可以利用濾光器。用于顯影處理的溶劑只要是具有溶解未曝光部的抗蝕劑膜的能力的溶劑，就沒有特別制限。例如可以使用丙酮、二氯甲垸、三氯乙烯、環(huán)己酮等有機溶劑。但是，有機溶劑多具有環(huán)境污染、對人體的危害性、火災(zāi)危險性等，所以優(yōu)選使用沒有這樣的危險性的堿性顯影液。作為這樣的堿性顯影液，例如可以舉出含有碳酸鈉、碳酸鉀、硅酸鈉、硅酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀等無機的堿性劑的水溶液；或含有二乙醇胺、三乙醇胺、氫氧化四垸基銨鹽等有機的堿性劑的水溶液。堿性顯影液中還可以根據(jù)需要含有表面活性劑、水溶性的有機溶劑、具有羥基或羧基的低分子化合物等。特別是表面活性劑大多對顯影性、分辨率、浮渣等具有改良效果，所以優(yōu)選添加表面活性劑。例如，作為顯影液用的表面活性劑，可以舉出具有萘磺酸鈉基、苯磺酸鈉基的陰離子型表面活性劑；具有聚環(huán)氧烷基的非離子型表面活性劑；具有四烷基銨基的陽離子性表面活性劑等。對于顯影處理方法沒有特別限制，然而通常在10'C5(TC、優(yōu)選15'C45'C的顯影溫度，通過浸漬顯影、噴霧顯影、刷顯影(BrushDevelopment^超聲波顯影等方法進行顯影處理。對BM和RGB三色進行上述光聚合性組合物的涂布、干燥、曝光、顯影，制作濾色器。此時，本發(fā)明的光聚合性組合物可以用于BM的形成，也可以用于RGB的像素的形成。使用本發(fā)明的光聚合性組合物形成濾色器的像素的情況下，具有非常高的感光度、高分辨率，所以能夠不設(shè)置聚乙烯醇等阻氧層，經(jīng)曝光、顯影而形成圖像。本發(fā)明的液晶顯示裝置可以使用上述的濾色器如下進行制造。首先，在濾色器上形成取向膜，將間隔物配置在該取向膜上，然后與對置基板貼合形成液晶盒。然后，將液晶注入到所形成的液晶盒中，接著連線到對電極上，從而完成制造。作為取向膜，例如聚亞酰胺等樹脂膜是合適的。為了形成取向膜，通常使用凹版印刷法或苯胺印刷法。取向膜的厚度通常為10nm100nm。取向膜經(jīng)熱焙燒進行固化處理，然后用紫外線照射或摩擦布進行表面處理，加工成可以調(diào)節(jié)液晶傾斜度的表面狀態(tài)。作為間隔物，使用具有與對置基板之間的間隙對應(yīng)的尺寸的間隔物，通常2pm8pm的間隔物是合適的。使用光刻法在濾色器基板上形成透明樹脂膜的光間隔物(PS)，也可以用其來代替間隔物。作為對置基板，通常使用陣列基板，特別是TFT(薄膜晶體管)基板是合適的。貼合的對置基板之間的間隙隨液晶顯示裝置的用途變化，該間隙通常在2pm8^m的范圍內(nèi)選擇。在間隔物貼合到對置基板上之后，除液晶注入口外，其余部分用例如環(huán)氧樹脂等密封材料密封。密封材料經(jīng)紫外線(UV)照射和/或加熱固化，從而將液晶盒的周圍密封。將周圍密封的液晶盒切斷成顯示板單元，然后在真空室內(nèi)形成減壓并將上述液晶注入口浸在液晶中，接著使該真空室泄壓，從而使液晶注入液晶盒。液晶盒內(nèi)的真空度通常為1X10—21X10—7Pa，優(yōu)選為1X10'3lX10—6Pa。并且，優(yōu)選在減壓時加熱該液晶盒，加熱溫度通常為3(TC100°C，優(yōu)選為50°C90°C。在減壓時的加熱保持時間通常為10分鐘60分鐘。然后將該液晶盒浸在液晶中，注入液晶。利用紫外線固化樹脂的固化來密封注入了液晶的液晶盒的液晶注入口，從而完成液晶顯示裝置(板)。對液晶的種類沒有特別的限定，液晶可以是己知的液晶，例如芳香族型、脂肪族型或多環(huán)化合物等，液晶也可以是溶致液晶和熱致液晶等中的任一種。熱致液晶已知有向列型液晶、近晶型液晶和膽甾醇型液晶等，本發(fā)明的液晶可以是它們中的任一種。本發(fā)明的光聚合性組合物除了可以用于上述的濾色器的樹脂BM、RGB三色像素的形成以外，還可以用于光間隔物、肋柵(液晶分割取向突起)的形成。下面對這種使用形態(tài)進行說明。<光間隔物>光間隔物是通過將本發(fā)明的光聚合性組合物涂布在基板上，經(jīng)干燥、曝光、顯影、熱固化處理形成的。當形成光間隔物時，本發(fā)明的光聚合性組合物通常以溶解或分散在溶劑中的狀態(tài)向基板提供。作為其供給方法，可以通過現(xiàn)有公知的方法例如旋涂法、繞線棒法、流涂法、模涂法、輥涂法、噴涂法等進行。其中，利用模涂法的情況下，涂布液用量大幅減少，并且完全沒有利用旋涂法時附著的霧狀物(mist)等的影響，抑制了異物的產(chǎn)生，等等，綜合來看是優(yōu)選的。以干燥膜厚計，涂布量通常為0.5pml(nim，優(yōu)選為^m8pm、特別優(yōu)選為lpm5]am。另外，重要的是干燥膜厚或者最終形成的間隔物的高度在基板的整個區(qū)域內(nèi)是均勻的。當不均勻性較大時液晶板上出現(xiàn)不平整缺陷。并且，可以用噴墨法或印刷法以圖案形式提供光聚合性組合物。將光聚合性組合物供給到基板上后的干燥優(yōu)選以使用加熱板、紅外線烘箱、對流式烘箱的干燥法進行。另外，還可組合不提高溫度而在減壓室內(nèi)進行干燥的減壓干燥法。干燥的條件可以根據(jù)溶劑成分的種類、使用的干燥機的性能等適當選擇。根據(jù)溶劑成分的種類、使用的干燥機的性能等，通常在4(TC100'C的溫度、15秒5分鐘的范圍選擇干燥條件，優(yōu)選在5(TC9(TC的溫度、30秒3分鐘的范圍選擇干燥條件。以如下方式進行曝光將負型掩模圖案疊放在光聚合性組合物的涂布膜上，接著經(jīng)掩模圖案照射紫外線或可見光的光源。并且，也可以使用通過激光束掃描曝光的方法。在這種情況中，根據(jù)情況需要，為了防止光聚合性層的感光度因氧而降低，可以在光聚合性層上形成例如聚乙烯醇層等阻氧層，然后進行曝光。對用于所述曝光的光源沒有特別的限定。作為光源，可以舉出例如燈光光源，例如氙燈、鹵燈、鎢燈、高壓汞燈、超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、中壓汞燈、低壓汞燈、碳弧燈(力一求:/7—夕)或熒光燈；或激光光源，例如氬離子激光器、YAG激光器、受激準分子激光器、氮激光器、氦鎘激光器、藍紫色半導(dǎo)體激光器或近紅外半導(dǎo)體激光器。在用特定波長的光照射的情況中，可以使用濾光器。在進行上述曝光之后，通過使用含堿性化合物和表面活性劑的水溶液或有機溶劑進行顯影，在基片上形成圖像圖案。該水溶液中還可以含有有機溶劑、緩沖劑、絡(luò)合劑、染料或顏料。作為堿性化合物，可以舉出氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、硅酸鈉、硅酸鉀、偏硅酸鈉、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸氫鈉、磷酸氫鉀、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、氫氧化銨等無機堿性化合物；單乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺、單甲胺、二甲胺或三甲胺、單乙胺、二乙胺或三乙胺、單異丙胺或二異丙胺、正丁胺、單異丙醇胺、二異丙醇胺或三異丙醇胺、吖丙啶、乙二亞胺、氫氧化四甲基銨(TMAH)、膽堿等有機堿性化合物。這些堿性化合物可以是2種以上的混合物。作為表面活性劑，可以舉出例如聚氧乙烯垸基醚類、聚氧乙烯垸基芳基醚類、聚氧乙烯烷基酯類、山梨聚糖垸基酯類、單甘油酯垸基酯類等非離子系表面活性劑；垸基苯磺酸鹽類、烷基萘磺酸鹽類、烷基硫酸鹽類、烷基磺酸鹽類、磺基琥珀酸酯鹽類等陰離子型表面活性劑；垸基甜菜堿類、氨基酸類等兩性表面活性劑。作為有機溶劑，可以舉出例如異丙醇、苯甲醇、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、苯基溶纖劑、丙二醇、二丙酮醇等。有機溶劑可以單獨使用，或與水溶液組合使用。優(yōu)選對顯影后的基板實施熱固化處理。關(guān)于此時的熱固化處理條件，溫度在10(TC280。C的范圍、優(yōu)選在150。C25(TC的范圍選擇，時間在5分鐘60分鐘的范圍選擇。<肋柵(液晶分割取向突起)>肋柵(液晶分割取向突起)是指在透明電極上形成的用以改善液晶顯示裝置的視角的突起。利用所述突起的坡度使液晶局部地傾斜，從而在一個像素中，使液晶沿多個方向分割。利用本發(fā)明的光聚合性組合物形成肋柵時，在通常0.1mm2mm厚的透明基板上形成有BM和RBG三原色像素、濾色器以及在其上蒸鍍有150nm厚ITO，將本發(fā)明的光聚合性組合物用旋涂器、繞線棒、流涂機、模涂器、輥涂機、噴霧涂布機等涂布裝置涂布到所述透明基板上。組合物的涂布膜厚通常為0.5pm5nm。將由該組合物形成的涂布膜干燥后，將光掩模放在干燥涂布膜上，接著經(jīng)光掩模進行圖像曝光。曝光后，通過顯影除去未曝光的非固化部分，從而形成像素。通常，要求顯影后得到的圖像具有寬520pm的細線再現(xiàn)性，根據(jù)高畫質(zhì)顯示器的需求，傾向于需要具有更高清晰的細線再現(xiàn)性。除了穩(wěn)定地再現(xiàn)高清晰細線以外，還從例如顯影時間、顯影液老化和顯影淋浴(現(xiàn)象^^7—)的物理刺激等的顯影容差寬的角度來看，顯影后的細線圖像的截面形狀優(yōu)選為非圖像部分和圖像部分之間對比度清晰的矩形。使用本發(fā)明的光聚合性組合物的情況下，顯影后的圖像具有類似矩形的截面形狀。為了得到肋柵的形狀所必須的拱形的形狀，實施加熱處理，加熱處理通常在15(TC以上、優(yōu)選180。C以上、進一步優(yōu)選20(TC以上且通常40(TC以下、優(yōu)選300'C以下、進一步優(yōu)選280。C以下進行，加熱處理的時間為通常10分鐘以上、優(yōu)選15分鐘以上、進一步優(yōu)選20分鐘以上且通常120分鐘以下、優(yōu)選60分鐘以下、進一步優(yōu)選40分鐘以下，由此使矩形狀的截面形狀變形為拱形的形狀，形成寬0.5pm2(^m、高0.2nm5(xm的肋柵。作為該加熱時的變形的范圍，適當調(diào)整光聚合性組合物和加熱條件，使得當由加熱前的細線圖像(矩形截面形狀圖像)的側(cè)表面與基板平面形成的接觸角(W1)和由上述熱處理之后的細線圖像的側(cè)表面與基板平面形成的接觸角(W2)比較時，Wl/W2通常為1.2以上，優(yōu)選為1.3以上，更優(yōu)選為1.5以上，且通常為10以下，優(yōu)選為8以下。加熱溫度越高或加熱時間越長，變形率將越大，另一方面，加熱溫度越低或加熱時間越短，變形率將越低。實施例下面舉出實施例以及比較例進一步詳細說明本發(fā)明，但只要不超出其要點，但本發(fā)明并不限定于下述的實施例。在500mL四口燒瓶中加入245g下式(a-l)表示的雙酚芴型環(huán)氧樹脂(環(huán)氧當量245)、110mg氯化四甲基銨、100mg2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、72.0g丙烯酸和300g丙二醇單甲醚乙酸酯，以25ml/分鐘的速度向其中吹入空氣下，同時在90。C100'C加熱溶解。接著，保持溶液混濁的狀態(tài)慢慢地升溫，加熱到12(TC，使其完全溶解。此處，溶液逐漸變得透明粘稠，在該狀態(tài)下繼續(xù)攪拌。在此期間，測定酸值，繼續(xù)加熱攪拌直至酸值小于1.0mg-KOH/g。酸值達到目標值需要12小時。然后冷卻到室溫，得到雙酚芴型環(huán)氧丙烯酸酯。接下來，在617.0g如此得到的上述的雙酚芴型環(huán)氧丙烯酸酯中加入300g丙二醇單甲醚乙酸酯，溶解后，混合73.5g聯(lián)苯-3,3',4，4'-四羧酸二酸酐和lg溴化四乙基銨，慢慢地升溫，在110。C115'C進行4小時反應(yīng)。確認酸酐基消失后，混合38.0g1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐，在90。C反應(yīng)6小時，得到酸值100mg-KOH/g、分子量(該分子量為基于凝膠滲透色譜法(GPC)測定得到的經(jīng)聚苯乙烯換算的重均分子量，下同)4200的樹脂。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>使用261g下式(a-2)表示的雙酚芴型環(huán)氧樹脂(環(huán)氧當量261)代替式(a-l)表示的雙酚芴型環(huán)氧樹脂，除此以外，與合成例1同樣地進行合成，得到酸值103mg-KOH/g、分子量4400的樹脂。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>使用261g上述式(a-2)表示的雙酚芴型環(huán)氧樹脂(環(huán)氧當量261)代替式(a-l)表示的雙酚芴型環(huán)氧樹脂，將聯(lián)苯-3,3'，4，4'-四羧酸二酸酐的添加量由73.5g改為28.3g，將1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酑的添加量由38.0g改為117g，除此以外與合成例1同樣地進行合成，得到酸值109mg-KOH/g、分子量2600的樹脂。使用235g下式(a-3)表示的雙酚芴型環(huán)氧樹脂(環(huán)氧當量235)代替式(a-l)表示的雙酚芴型環(huán)氧樹脂，除此以外，與合成例1同樣地進行合成，得到酸值100mg-KOH/g、分子量3900的樹脂。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula>用47g丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)將32g甲苯二異氰酸酯三聚體(三菱化學(xué)社制造、^^于'7^GP750A、樹脂固體成分50重量％、乙酸丁酯溶液)和0.02g作為催化劑的二月桂酸二丁基錫稀釋溶解。攪拌下，向其中滴加14.4g—個末端是甲氧基且數(shù)均分子量為l，OOO的聚乙二醇(日本油脂社制造、二二才7夕^M-1000)和9.6g數(shù)均分子量l，OOO的聚丙二醇(三洋化成工業(yè)社制造、廿>二'7夕^PP-1000)的混合物，然后在70'C進一步反應(yīng)3小時。接著，加入lgN，N-二甲氨基-l，3-丙烷二胺，在40。C進一步反應(yīng)1小時。通過中和滴定求出如此得到的含有高分子分散劑的溶液的胺值，結(jié)果其值為14mg-KOH/g。另外，通過干涸法(以150°C、30分鐘的條件，在加熱板上除去溶劑，根據(jù)重量變化量計算出樹脂濃度)來求出樹脂含量，結(jié)果樹脂含量為40重量％。<二酮物><formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>將乙基咔唑(5g、25.61mmol)和鄰萘甲酰氯(5.13g、26.89mmol)溶解在30ml的二氯甲烷中，用冰水浴冷卻到2'C,攪拌，添加AlCl3(3.41g、25.61mmo1)。進而，在室溫攪拌3小時后，在反應(yīng)液中加入乙酰氯(2.1lg、26.89mmol)的15ml二氯甲烷溶液，添加AlCl3(4.1g、30.73mmol)，進一步攪拌1小時30分鐘。將反應(yīng)液加入到200ml冰水中，添加200ml二氯甲烷，對有機層分液。將回收到的有機層用硫酸鎂干燥后，蒸發(fā)得到二酮物的白色固體(10g)。<肟物><formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>將二酮物(1.4g、3.59mmol)、NH2OH'HCl(0.261g、3.76mmol)、和乙酸鈉(0.32g、3.9mmol)混合到15ml異丙醇中，回流3小時。將全部液體蒸發(fā)，加入30ml乙酸乙酯，用30ml飽和食鹽水清洗，用硫酸鎂干燥，然后，進行蒸發(fā)，得到1.82g固體。對其用柱色譜提純，得到1.09g肟物的結(jié)晶。<肟酯物〉將肟物(1.09g、2.67mmol)和乙酰氯(1.04g、13.4mmol)溶解到20g二氯甲垸中，冰冷卻，滴加三乙胺(1.35g、13.4mmo1)，進一步在室溫反應(yīng)4小時。利用薄層層析法確認到原料消失后，加入水，加入30g二氯甲烷，對有機層進行分液，用NH4Cl水溶液洗滌2次，用5。/。Na2C03水溶液洗滌3次后，用飽和食鹽水洗滌2次，用硫酸鈉干燥，進行蒸發(fā)。對殘渣用乙酸乙酯/己垸=2/1的柱提純，得到0.79g的白色結(jié)晶。NMRS1.50(t，3H)、2.30(s，3H)、2.50(s,3H)、4.45(q，2H)、7.45-7.7(m，6H)、7.95-8.1(m，4H)、8.18(dd,lH)、8.39(d，lH)、8.63(d，lH)[合成例7(肟酯系化合物B-2的合成)]與合成例6同樣地合成下述的肟酯系化合物(B-2)。NMR51.20(t，3H)、1.51(t，3H)、2.19(s，3H)、2.33(s,3H)、3.15畫3.75(m,2H)、4.45(q，2H)、7.45畫7.7(m，6H)、7.95-8.1(m,4H)、8.17(dd,lH)、8.45(d,lH)、8.67(d，lH)(B-2)與合成例6同樣地合成下述的肟酯系化合物(B-7)。NMRS1.50(t,3H)、L18(d,3H)、1.50(t，3H)、1.83(s、3H)、2.20(s,3H)、2.32(s，3H)、3.6畫3.83(m，2H)、4.43(q,2H)、4.9(br，lH)、7.22-7.33(m，4H)、7.44-7.68(m,6H)、7.87-8.1(m,4H)、8.16(dd,lH)、8.23(d,lH)、8.60(d，lH)[化22]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>[合成例9(肟酯系化合物B-10的合成)]與合成例6同樣地合成下述的肟酯系化合物(B-IO)。NMR51.21(d，3H)、1.51(t,3H)、1.84(s、3H)、2.20(s,3H)、2.32(s，3H)、3.2醫(yī)3.4(m，2H)、4.43(q,2H)、4.9(br，lH)、7.4畫7.6(m,4H)、7.92-8,0(m,3H)、8.02(dd，lH)、8.18(dd，lH)、8.60(s,lH)、8.83(d，lH)[化23]與合成例6同樣地合成下述的肟酯系化合物(B-3)。NMR51.48(t，3H)、2.27(s,3H)、2.48(s,3H)、3.23(t，4H)、4.03(t,4H)、4.42(q,2H)、7.13(d,lH)、7.43-7.57(m,4H)、7.61(d，lH)、7.94畫7.97(dd,lH)、8.15-8.2(m,2H)、8.3(d，lH)、8.39(d，lH)、8.59(d,lH)[化24]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>與合成例6同樣地合成下述的肟酯系化合物(B-4)。52NMRS1.18(d，3H)、1.48(t，3H)、1.82(s,3H)、2.18(s,3H)、2.30(s，3H)、3.22(t,4H)、3.29(m，lH)、4.03(t，4H)、4.41(q,2H)、7.12(d,lH)、7.43隱7.56(m,4H)、7.61(d,lH)、7.93(dd，lH)、8.14(dd，lH)、8.18-8.22(m,lH)、8.27腸8.32(m，lH)、8.45(d，lH)、8.64(d,lH)與合成例6同樣地合成下述的肟酯系化合物(B-6)。醒R51.48(t，3H)、1.84(s,3H)、2.04(s，3H)、2.26(s,3H)、2.96(t，4H)、3.26(t，4H)、4.6-4.8(m，lH)、4.41(四重峰，2H)、7.11(雙重峰，IH)、7.17(t，lH)、7.25畫7.30(m，5H)、7.39-7.52(m,4H)、7.86(dd，lH)、8.00(dd,lH)、8.30(d,lH)、8.56(d，lH)[化26]舊-6)與合成例6同樣地合成下述的肟酯系化合物(B-5)。NMRS1.46(t，3H)、2.26(s，3H)、2.46(s，3H)、3.87(s,3H)、4.39(q,2H)、7.10(s,lH)、7.3(s，lH)、7.4-7.5(m,3H)、7.55-7,60(m，lH)、7.84(t,lH)、7,88(s,lH)、8.1-8.2(dd,2H)、8.61(d,lH)、8.65(d，lH)[有機粘合劑的種類]下面的實施例以及比較例中，使用了下述物質(zhì)作為有機粘合劑。A-l:合成例1中合成的具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂A-2:合成例2中合成的具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂A-3:合成例1中合成的具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂和合成例3中合成的具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂的l:l(重量比)混合物A-4:重均分子量2000、酸值100mg-KOH/g的下述有機粘合劑[化28]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>A-5:ACA200M(大賽璐化學(xué)工業(yè)社制造。在丙烯酸系聚合物的羧酸基上加成具有環(huán)氧基的丙烯酸單體得到的聚合物。即側(cè)鏈具有丙烯酰基的丙烯酸系聚合物)A-6:合成例4中合成的具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂下面的實施例以及比較例中，使用了下述物質(zhì)作為光聚合引發(fā)劑。[化29]需要說明的是，B-8:汽巴精化社制造的"OXE-02"、B-9:日本特開平2006-36750號公報記載的化合物。<炭黑的分散>按照50重量份著色用的炭黑(由三菱化學(xué)社生產(chǎn)，MA-220)與以固體成分計5重量份的合成例5中制備的高分子分散劑的比例，加入炭黑、高分子分散劑溶液和PGMEA，并使得固體成分濃度為50重量％。分散液的總重量為50g。用攪拌器充分地攪拌該分散液來進行預(yù)混合。然后，使用調(diào)漆器在25。C45。C進行6小時分散處理。滾珠使用0.5mm直徑的氧化鋯珠，并加入與分散液相同重量的滾珠。在分散完成后，用過濾器分離滾珠和分散液。<抗蝕液的配制>使用上述炭黑的分散油墨，加入各成分，并使各成分以固體成分計為下述混合比例，用攪拌器攪拌，使各成分溶解，制備黑色抗蝕劑感光液。(混合比例)(1)黑色顏料炭黑(三菱化學(xué)社制造、MA-220)50g(2)有機粘合劑表1所述的化合物25g(3)光聚合性單體烯鍵式化合物二季戊四醇六丙烯酸酯14g(4)光聚合引發(fā)劑表l中記載的光聚合引發(fā)劑14g(5)有機溶劑丙二醇單甲醚乙酸酯300g(6)高分子分散劑(合成例5中制備的分散劑)5g(7)表面活性劑(住友3M社制造、FC-430)100ppm<抗蝕劑的評價>用旋涂器將黑色抗蝕劑感光溶液涂布在玻璃基板(由ComingIncorporated生產(chǎn)，7059)上，用熱板在8(TC下干燥1分鐘。用觸針式膜厚計(KLA-TencorCorporation生產(chǎn)，a階(a-7亍、77。))測定干燥后抗蝕劑的膜厚度，結(jié)果為1^m。然后，用高壓汞燈經(jīng)掩模通過改變曝光量對該樣品進行圖像曝光。通過在25"C的溫度下，使用濃度為0.8%的碳酸鈉水溶液噴霧顯影，得到抗蝕劑圖案。根據(jù)下列標準評價感光度、分辨率和遮光性，得到表1所示的結(jié)果。1.感光度用能夠以精確尺寸形成20pm的掩模圖案的合適曝光量(mJ/cm、來表示感光度。即，由于用低曝光量可以形成圖像，所以曝光量小的抗蝕劑具有高感光度。2.殘渣未曝光部發(fā)生溶解的時間內(nèi)，抗蝕劑應(yīng)完全被顯影除去，對未曝光部進行詳細觀察，基于下述標準進行評價。完全看不到膜。〇觀察到淡淡的白膜，但進一步將時間延長到2倍時，完全觀察不到膜。△觀察到白膜。即使將時間延長到2倍仍有膜殘留。X3.耐堿性用顯微鏡以200放大倍數(shù)觀察在忠實地再現(xiàn)20)im的掩模圖案的曝光量下顯影時間為80秒時能夠分辨的抗蝕劑最小圖案尺寸，以下述的標準進行評價。最小圖案尺寸為10pm以下◎最小圖案尺寸為101im15pm:〇最小圖案尺寸大于15pm:X4.遮光性用Macbeth反射濃度儀(TR927，由GretagMacbeth(3^乇^夕社生產(chǎn))測定圖像部分的光學(xué)濃度(OD)。OD值是表示遮光能力的數(shù)值，該值越高表示遮光性越高。[表1]_<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>評價)]加入各成分，并使各成分以固體成分計為下述的混合比例，用攪拌器攪拌，使各成分溶解，制備透明抗蝕劑感光液。(混合比例)有機粘合劑(A-4)46.6重量份光聚合性單體(二季戊四醇六丙烯酸酯)6.5重量份結(jié)晶紫0.1重量份氟類表面活性劑(大日本油墨社制造)0.0015重量份光聚合引發(fā)劑(如表2所示)有機溶劑(丙二醇單甲醚乙酸酯)300重量份利用旋轉(zhuǎn)涂布器將上述透明抗蝕劑感光液涂布到玻璃基板(由ComingIncorporated生產(chǎn)，7059)上，用熱板在80。C干燥1分鐘。用觸針式膜厚計(KLA-TencorCorporation生產(chǎn)，a階)測定干燥后抗蝕劑的膜厚度，結(jié)果為1pm。在25"C的溫度，使用濃度為0.8%的碳酸鈉水溶液噴霧顯影，得到抗蝕劑圖案。接著，用高壓汞燈經(jīng)掩模，使用光梯尺(steptablet)以200mJ/cn^的曝光量對該樣品進行圖像曝光。所使用的光梯尺的第0級的透過率為100%,每增加2級，透過率降低50%，用形成圖像的級數(shù)表示感光度。光聚合引發(fā)劑感光度種類用量(重量份)像數(shù))實施例13B-2356.5實施例14B-274.5參考例1B-243.5參考例2B陽211.5比較例3B-8353,5比較例4B-872.5比較例5B-842比較例6B-811.5上面使用特定的方式對本發(fā)明進行了詳細說明，但本領(lǐng)域技術(shù)人員清楚，在不超出本發(fā)明的意圖和范圍的情況下，可以進行各種變化。此外，本申請是基于2006年12月20日提出的日本專利申請(日本特愿2006-343065)的申請，在此以引用的方式援用其全部內(nèi)容。權(quán)利要求1、一種光聚合引發(fā)劑，其由下述通式(I)表示的肟酯系化合物形成，式(I)中，R1表示氫原子、碳原子數(shù)1～20的烷基、碳原子數(shù)2～25的鏈烯基、碳原子數(shù)3～20的雜芳基或碳原子數(shù)4～25的雜芳烷基，這些基團各自帶有或不帶有取代基，或者R1與X或與Y鍵合而形成環(huán)；R2表示碳原子數(shù)2～20的烷?；?、碳原子數(shù)3～25的鏈烯酰基、碳原子數(shù)4～8的環(huán)烷?；⑻荚訑?shù)7～20的芳?；?、碳原子數(shù)2～10的烷氧基羰基、碳原子數(shù)7～20的芳氧基羰基、碳原子數(shù)2～20的雜芳基、碳原子數(shù)3～20的雜芳?；蛱荚訑?shù)2～20的烷基氨基羰基；這些基團各自帶有或不帶有取代基；X表示帶有或不帶有取代基的由2個以上的環(huán)稠合而成的2價的芳香族烴基和/或2價的雜芳香族基；Y表示在苯基或由芳香族雜環(huán)單環(huán)衍生的1價基團上稠合1個以上的環(huán)而成的稠環(huán)基，該稠環(huán)基帶有或不帶有取代基。2、如權(quán)利要求l所述的光聚合引發(fā)劑，其中，所述通式(I)中，Y是在苯基上稠合1個以上的環(huán)而成的稠環(huán)基，該稠環(huán)基帶有或不帶有取代基。3、如權(quán)利要求2所述的光聚合引發(fā)劑，其中，所述通式(I)中，Y是由在選自苯基的2，3-位、3，4-位和4，5-位中的至少1處稠合13個5元或6元環(huán)而成的24環(huán)稠環(huán)衍生的基團，該基團帶有或不帶有取代基。4、如權(quán)利要求2所述的光聚合引發(fā)劑，其中，所述通式(I)中，與Y中的苯基稠合的環(huán)是烴環(huán)。5、如權(quán)利要求2所述的光聚合引發(fā)劑，其中，所述通式(I)中，與Y中的苯基稠合的環(huán)是芳香族烴環(huán)和/或芳香族雜環(huán)。6、如權(quán)利要求1所述的光聚合引發(fā)劑，其中，所述通式(I)中，Y是在由芳香族雜環(huán)衍生的1價基團上稠合1個以上的環(huán)而成的稠環(huán)基，該基團帶有或不帶有取代基。7、如權(quán)利要求1所述的光聚合引發(fā)劑，其中，所述通式(I)中，Y是帶有或不帶有取代基的24環(huán)稠環(huán)基。8、如權(quán)利要求1所述的光聚合引發(fā)劑，其中，所述通式(I)表示的化合物是下述結(jié)構(gòu)式(i)表示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式(i)中，R1、W和Y與所述通式(I)中的意義相同，環(huán)乂2表示與苯環(huán)Xi稠合的環(huán)，環(huán)乂2是單環(huán)或是由2個以上的環(huán)構(gòu)成的稠環(huán)，并且環(huán)XZ稠合在苯環(huán)X1的任意位置，此外苯環(huán)X1和與其稠合的環(huán)X2帶有或不帶有取代基。9、如權(quán)利要求8所述的光聚合引發(fā)劑，其中，所述通式(i)中，環(huán)乂2是雜環(huán)。10、如權(quán)利要求8所述的光聚合引發(fā)劑，其中，所述通式(i)中的由苯環(huán)Xi和環(huán)乂2構(gòu)成的稠環(huán)基是由2環(huán)稠環(huán)或3環(huán)稠環(huán)衍生的2價基團。11、一種光聚合性組合物，該組合物含有(A)有機粘合劑、(B)光聚合引發(fā)劑和(C)光聚合性單體，其中，所述(B)光聚合引發(fā)劑含有權(quán)利要求1所述的光聚合引發(fā)劑。12、如權(quán)利要求11所述的光聚合性組合物，其中，相對于(A)有機粘合劑和(C)光聚合性單體的總量100重量份，所述通式(I)表示的肟酯系化合物的含量為5重量份以上。13、如權(quán)利要求11所述的光聚合性組合物，其中，所述(A)有機粘合劑是具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂。14、如權(quán)利要求13所述的光聚合性組合物，其中，所述具有羧基的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂是線型酚醛型環(huán)氧樹脂，或是使下述通式(X)表示的環(huán)氧樹脂(a)與cx,卩-不飽和單羧酸和/或在酯部分具有羧基的a,(3-不飽和單羧酸酯(b)的反應(yīng)生成物與多元酸酐(C)反應(yīng)得到的環(huán)氧丙烯酸酯樹脂[化32]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(x)式(X沖，p和q相互獨立地表示04的整數(shù)；R"和R^相互獨立地表示烷基或鹵素基團；R^和R"相互獨立地表示亞烷基；m和n相互獨立地表示0以上的整數(shù)。15、如權(quán)利要求ll所述的光聚合性組合物，其中，所述光聚合性組合物還含有(D)著色材料。16、如權(quán)利要求ll所述的光聚合性組合物，其中，所述光聚合性組合物還含有(E)溶劑。17、一種濾色器，其中，所述濾色器具有由權(quán)利要求ll所述的光聚合性纟縣合物形成的圖像。18、一種液晶顯示裝置，其中，所述液晶顯示裝置是使用權(quán)利要求17所述的濾色器形成的。19、一種肟酯系化合物，其中，所述肟酯系化合物具有下述通式(n)的結(jié)構(gòu)，[化33]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式(II)中，W表示碳原子數(shù)13的烷基或下式(IIa)表示的基團，[化34]、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式(IIa)中，R皿和R^相互獨立地表示氫原子、苯基或N-乙?；?N-乙酰氧基氨基；式(II)中，W表示碳原子數(shù)24的烷酰基；X表示氮原子上帶有或不帶有碳原子數(shù)14的烷基取代基的2價的咔唑基；Ya表示帶有或不帶有嗎啉代基取代基的萘基、或苯并噻吩基。全文摘要本發(fā)明涉及肟酯系化合物、光聚合引發(fā)劑、光聚合性組合物、濾色器和液晶顯示裝置。本發(fā)明涉及用于形成樹脂黑底等的光聚合性組合物用的高感光度光聚合引發(fā)劑，其含有下述通式(I)所示的肟酯系化合物。式(I)中，R¹表示氫原子、烷基、鏈烯基、雜芳基或雜芳烷基。R¹可以與X或與Y鍵合而形成環(huán)。R²表示烷?；?、鏈烯酰基、環(huán)烷酰基、芳?；⑼檠趸驶?、芳氧基羰基、雜芳基、雜芳酰基或烷基氨基羰基。X表示2個以上的環(huán)稠合而成的2價的芳香族烴基和/或2價的雜芳香族基。Y表示在苯基或由芳香族雜環(huán)單環(huán)衍生的1價基團上稠合1個以上的環(huán)而成的稠環(huán)基。文檔編號C07D209/00GK101528693SQ20078004020公開日2009年9月9日申請日期2007年12月6日優(yōu)先權(quán)日2006年12月20日發(fā)明者水上潤二,田中俊行申請人:三菱化學(xué)株式會社