本發(fā)明涉及一種化學(xué)試劑的制備方法，尤其是一種高純碳酸鎂的制備方法。

背景技術(shù)：

高純碳酸鎂是氧化鎂含量在46％以上的白色單斜結(jié)晶或無(wú)定形粉末。無(wú)毒、無(wú)味，在空氣中穩(wěn)定。相對(duì)密度2.16，不溶于水，水溶液呈弱堿性，在水中的溶解度為0.02％(15℃)，易溶于酸和銨鹽溶液。煅燒時(shí)易分解成氧化鎂和二氧化碳，遇稀酸即分解放出二氧化碳，一般情況下微溶于水。

高純碳酸鎂的用途主要用作醫(yī)藥中間體、解酸劑、干燥劑、護(hù)色劑、載體、抗結(jié)塊劑；在食品中作添加劑、鎂元素補(bǔ)償劑；在精細(xì)化工上用于生產(chǎn)化學(xué)試劑；在橡膠中作補(bǔ)強(qiáng)劑、填充劑；可作絕熱、耐高溫的防火保溫材料；制造高級(jí)玻璃制品；搪瓷陶瓷起表面光亮作用；制作鎂鹽、顏料油漆、日用化妝品、造船、鍋爐制造，以及運(yùn)動(dòng)員比賽擦手用。高純碳酸鎂的用途十分廣泛，因此，尋求一種制備高純碳酸鎂的新工藝具有十分重要的生產(chǎn)實(shí)踐意義。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種高純碳酸鎂的制備方法。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案是：

一種高純碳酸鎂的制備方法，具體制備步驟如下：

(1)水加熱至沸將硝酸鎂溶解，調(diào)節(jié)溶液比重至1.44，過(guò)濾，冷卻分離結(jié)晶；

(2)將結(jié)晶再次溶于70-80℃水中，加入碳酸銨溶液至有白色沉淀生成，過(guò)濾，形成第一濾液備用；

(3)取碳酸銨溶于70-80℃水中，過(guò)濾，形成第二濾液備用；

(4)攪拌下將第二濾液緩慢加入到第一濾液中，調(diào)節(jié)PH＝8，靜置、分離沉淀；

(5)使用熱水少量多次洗滌沉淀至PH＝7，離心，干燥即得。

優(yōu)選的，上述高純碳酸鎂的制備方法，所述步驟(1)中硝酸鎂與水的重量體積比按kg/L計(jì)為25：30。

優(yōu)選的，上述高純碳酸鎂的制備方法，所述步驟(3)中碳酸銨與水的重量體積比按kg/L計(jì)為9：25。

本發(fā)明的有益效果是：

上述高純碳酸鎂的制備方法，工藝簡(jiǎn)單，獲得碳酸鎂純度高，適合規(guī)模化工業(yè)生產(chǎn)的需要。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明所述技術(shù)方案作進(jìn)一步的說(shuō)明。

實(shí)施例1

一種高純碳酸鎂的制備方法，具體制備步驟如下：

(1)向50L反應(yīng)釜中加入30L水，加熱至沸將25kg硝酸鎂溶解，調(diào)節(jié)溶液比重至1.44，過(guò)濾，冷卻分離結(jié)晶；

(2)將結(jié)晶再次溶于30L、70-80℃水中，加入少量碳酸銨溶液至有少量白色沉淀生成，過(guò)濾，形成第一濾液備用；

(3)取9kg碳酸銨溶于25L、70-80℃水中，過(guò)濾，形成第二濾液備用；

(4)攪拌下將第二濾液緩慢加入到第一濾液中，調(diào)節(jié)PH＝8，靜置、分離沉淀；

(5)使用熱水少量多次洗滌沉淀至PH＝7，離心，干燥即得。

對(duì)所得碳酸鎂進(jìn)行光譜檢測(cè)，結(jié)果顯示雜質(zhì)含量如下：

鈣0.1×10^-3％，鈉0.2×10^-3％、鋇0.2×10^-4％，鍶0.1×10^-3％、鉀0.3×10^-4％。

上述參照實(shí)施例對(duì)該一種高純碳酸鎂的制備方法進(jìn)行的詳細(xì)描述，是說(shuō)明性的而不是限定性的，可按照所限定范圍列舉出若干個(gè)實(shí)施例，因此在不脫離本發(fā)明總體構(gòu)思下的變化和修改，應(yīng)屬本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。