相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用本申請(qǐng)要求2015年10月26日在韓國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的韓國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)no.10-2015-0148948的優(yōu)先權(quán)以及由其產(chǎn)生的所有權(quán)益，將該專(zhuān)利申請(qǐng)的內(nèi)容全部引入本文中作為參考。公開(kāi)了具有聚合物外層的量子點(diǎn)(qd)復(fù)合體(complex)、包括其的光敏組合物和由其制造的量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案。
背景技術(shù)：
：液晶顯示器(在下文中，lcd)為如下的顯示器：其中通過(guò)液晶層的偏振光通過(guò)吸收性濾色器以表示顏色。lcd由于吸收性濾色器的低的光透射率而具有缺點(diǎn)如窄的視角和低的亮度。預(yù)期用光致發(fā)光型濾色器替代吸收性濾色器可提高顯示器的視角并且增強(qiáng)顯示器的亮度。分散在聚合物主體基質(zhì)中以具有復(fù)合物的形式的量子點(diǎn)可應(yīng)用于多種顯示器件中。量子點(diǎn)(在下文中，也稱(chēng)作半導(dǎo)體納米晶體)可通過(guò)分散在無(wú)機(jī)材料或聚合物的主體基質(zhì)中而作為光轉(zhuǎn)換層用于發(fā)光二極管(led)等中。當(dāng)量子點(diǎn)作為膠體溶液合成時(shí)，可相對(duì)容易地控制均勻的粒度。當(dāng)量子點(diǎn)具有小于或等于約10納米的尺寸時(shí)，其中帶隙隨著qd尺寸的降低而增加的量子限域(限制)效應(yīng)變得顯著，因而能量密度提高。量子點(diǎn)的理論量子效率(qy)可為100％且量子點(diǎn)可發(fā)射具有高的色純度(例如，小于或等于約40納米的半寬度(fwhm))的光。這使得可提高發(fā)光效率并且改善色域比。量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案可應(yīng)用于多種器件、例如用于液晶顯示器的濾色器，以開(kāi)發(fā)高品質(zhì)的光致發(fā)光型lcd。因此，開(kāi)發(fā)將量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案化的新技術(shù)是合乎期望的。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：一個(gè)實(shí)施方式提供光敏組合物，其為量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物的圖案的前體。另一實(shí)施方式提供由所述組合物制造的量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物的圖案。又一實(shí)施方式提供具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體。在一個(gè)實(shí)施方式中，光敏組合物包括：具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體；含羧酸基團(tuán)的粘合劑；具有碳-碳雙鍵的可光聚合的單體；光引發(fā)劑；和溶劑，其中所述聚合物外層包括包含如下的共聚物：具有如下的第一重復(fù)單元：能夠與量子點(diǎn)的表面、鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體化合物、或其組合相互作用的部分；和具有反應(yīng)性部分的第二重復(fù)單元。量子點(diǎn)的聚合物外層可進(jìn)一步包括連接所述共聚物的反應(yīng)性部分的分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分。所述交聯(lián)部分可由化學(xué)式1或化學(xué)式2表示：化學(xué)式1其中，a各自相同或不同且獨(dú)立地為酰胺基團(tuán)、酯基團(tuán)、硫酯基團(tuán)、醚基團(tuán)、硫醚基團(tuán)、c1-c20亞烷基、c3-c20亞烯基、或其組合，l為c1-c20脂族烴基、c3-c40脂環(huán)族烴基、或c6-c40芳族烴基，*為與所述共聚物的反應(yīng)性部分的連接部分，和n為范圍2-7的整數(shù)，其中n小于或等于l的化合價(jià)，化學(xué)式2其中，a各自相同或不同且獨(dú)立地為酰胺基團(tuán)、酯基團(tuán)、硫酯基團(tuán)、醚基團(tuán)、硫醚基團(tuán)、c1-c20亞烷基、c3-c20亞烯基、或其組合，l各自相同或不同且獨(dú)立地為c1-c20脂族烴基或c6-c40芳族烴基，*為與所述共聚物的反應(yīng)性部分的連接部分，和m為范圍1-10的整數(shù)。所述第一重復(fù)單元可具有在所述共聚物的骨架(主鏈)中或作為所述共聚物的側(cè)基的部分，所述部分能夠與量子點(diǎn)的表面、鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體化合物、或其組合相互作用。所述第一重復(fù)單元可由化學(xué)式3表示：化學(xué)式3其中，r1、r2、r3和r4獨(dú)立地為氫、c1-c20烷基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c1-c20烷基、c6-c40芳基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c6-c40芳基、c7-c40芳烷基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c7-c40芳烷基、c1-c30氟代烷基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c1-c30氟代烷基、c1-c30全氟烷基、或被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c1-c30全氟烷基，條件是r1、r2、r3和r4不同時(shí)為氫。能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)可包括cooh、nh2、nh、n、sh、po、p、oh、coor'、po(oh)2或pooh。所述第二重復(fù)單元的反應(yīng)性部分可存在于所述共聚物的骨架中或者作為所述共聚物的側(cè)基存在。所述反應(yīng)性部分可為c2-c20烯基、c2-c20炔基、環(huán)氧基、酐基團(tuán)、酰亞胺基團(tuán)、c2-c20烷基羧酸基團(tuán)、c2-c20烷基酯基團(tuán)、硫醇基團(tuán)、或其組合。所述第二重復(fù)單元可由化學(xué)式4-化學(xué)式12的任一個(gè)表示：化學(xué)式4化學(xué)式5化學(xué)式6化學(xué)式7化學(xué)式8化學(xué)式9化學(xué)式10化學(xué)式11化學(xué)式12其中，在所述化學(xué)式中，r為h、c1-c10烷基、或c6-c20芳基，和其中*為連接至存在于所述共聚物的骨架中的相鄰原子的部分。所述共聚物可為無(wú)規(guī)共聚物。所述共聚物可包括苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酰亞胺共聚物、或其組合。所述有機(jī)配體化合物可包括rcooh、rnh2、r2nh、r3n、rsh、r3po、r3p、roh、rcoor'、rpo(oh)2、r2pooh(其中，r和r'獨(dú)立地為c5-c24脂族烴基或c6-c20芳族烴基)、聚合物有機(jī)配體、或其組合。所述量子點(diǎn)可包括ii-vi族化合物、iii-v族化合物、iv-vi族化合物、iv族單質(zhì)或化合物、i-iii-vi族化合物、i-ii-iv-vi族化合物、或其組合。所述含羧酸基團(tuán)的粘合劑可具有大于或等于約50毫克koh/克的酸值。所述光敏組合物可為在曝光之后通過(guò)堿性水溶液能顯影的。所述光敏組合物可包括：約1重量％-約40重量％的所述具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體；約0.5重量％-約35重量％的所述含羧酸基團(tuán)的粘合劑；約0.5重量％-約20重量％的所述可光聚合的單體；和約0.01重量％-約10重量％的所述光引發(fā)劑；和余量的所述溶劑基于所述組合物的總重量。在另一實(shí)施方式中，提供量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案，其為包括如下的方法的產(chǎn)物：將所述組合物涂覆在基底上以形成膜；使所述膜選擇性地曝光；和用堿性水溶液使選擇性曝光的膜顯影。另一實(shí)施方式提供包括前述量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案的電子器件。在另一實(shí)施方式中，量子點(diǎn)復(fù)合體包括：鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體化合物，和包括共聚物的聚合物外層，所述共聚物包括：具有如下的第一重復(fù)單元：能夠與鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體化合物、量子點(diǎn)表面、或其組合相互作用的部分，和具有反應(yīng)性部分的第二重復(fù)單元。所述外層可進(jìn)一步包括連接所述共聚物的反應(yīng)性部分的分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分。所述交聯(lián)部分可由化學(xué)式1或化學(xué)式2表示：化學(xué)式1其中，a各自相同或不同且獨(dú)立地為酰胺基團(tuán)、酯基團(tuán)、硫酯基團(tuán)、醚基團(tuán)、硫醚基團(tuán)、c1-c20亞烷基、c3-c20亞烯基、或其組合，l為c1-c20脂族烴基、c3-c40脂環(huán)族烴基、或c6-c40芳族烴基，*為與所述共聚物的反應(yīng)性部分的連接部分，和n為范圍2-7的整數(shù)，其中n小于或等于l的化合價(jià)，化學(xué)式2其中，a各自相同或不同且各自獨(dú)立地為酰胺基團(tuán)、酯基團(tuán)、硫酯基團(tuán)、醚基團(tuán)、硫醚基團(tuán)、c1-c20亞烷基、c3-c20亞烯基、或其組合，l各自相同或不同且獨(dú)立地為c1-c20脂族烴基或c6-c40芳族烴基，*為與所述共聚物的反應(yīng)性部分的連接部分，和m為范圍1-10的整數(shù)。所述第一重復(fù)單元可具有在所述共聚物的骨架中或作為所述共聚物的側(cè)基的部分，所述部分能夠與鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體化合物相互作用。與有機(jī)配體化合物相互作用的部分可為單價(jià)或二價(jià)脂族烴基、單價(jià)或二價(jià)芳族烴基、或單價(jià)或二價(jià)氟化脂族烴基。所述第一重復(fù)單元可由化學(xué)式3表示：化學(xué)式3其中，r1、r2、r3和r4獨(dú)立地為氫、c1-c20烷基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c1-c20烷基、c6-c40芳基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c6-c40芳基、c7-c40芳烷基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c7-c40芳烷基、c1-c30氟代烷基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c1-c30氟代烷基、c1-c30全氟烷基、或被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c1-c30全氟烷基，條件是r1、r2、r3和r4不同時(shí)為氫。能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)可包括-cooh、-nh2、-nh、n、-sh、-po、p、oh、coor'(r為c1-c10烷基)、po(oh)2、或pooh。所述第二重復(fù)單元的反應(yīng)性部分可存在于所述共聚物的骨架中或者作為所述共聚物的側(cè)基存在。所述反應(yīng)性部分可為c2-c20烯基、c2-c20炔基、環(huán)氧基、酐基團(tuán)、酰亞胺基團(tuán)、或其組合。所述第二重復(fù)單元可由化學(xué)式4-化學(xué)式12之一表示：化學(xué)式4化學(xué)式5化學(xué)式6化學(xué)式7化學(xué)式8化學(xué)式9化學(xué)式10化學(xué)式11化學(xué)式12其中，在所述化學(xué)式中，r為h、c1-c10烷基、或c6-c20芳基，和*為與存在于所述共聚物的骨架中的相鄰原子的連接部分。所述共聚物可為無(wú)規(guī)共聚物。所述共聚物可包括苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酰亞胺共聚物、或其組合。當(dāng)根據(jù)前述實(shí)施方式，量子點(diǎn)復(fù)合體具有聚合物外層時(shí)，量子點(diǎn)的表面可被有效地保護(hù)免受外部環(huán)境，而沒(méi)有鍵合至量子點(diǎn)的表面的配體的任何顯著損失，因而量子點(diǎn)的穩(wěn)定性可提高。具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體還可用作光敏組合物的組分以提供用于制備濾色器的量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物的圖案。附圖說(shuō)明通過(guò)參照附圖詳細(xì)地描述本公開(kāi)內(nèi)容的示例性實(shí)施方式，本公開(kāi)內(nèi)容的以上和其它方面和特征將變得更明晰，在附圖中：圖1為根據(jù)一個(gè)非限制性實(shí)施方式的具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體的示意圖；圖2為根據(jù)另一非限制性實(shí)施方式的具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體的示意圖；圖3為根據(jù)非限制性實(shí)施方式的具有聚合物外層的量子點(diǎn)的簇的示意圖；圖4為顯示根據(jù)非限制性實(shí)施方式的制備具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體的方法的示意圖；圖5為示意性地顯示使用根據(jù)非限制性實(shí)施方式的光敏組合物的圖案形成過(guò)程的流程圖；圖6為顯示在實(shí)施例中制備的具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體的熱重分析結(jié)果的重量比對(duì)溫度(攝氏度，℃)的圖；圖7為顯示在實(shí)驗(yàn)實(shí)施例2中對(duì)于交聯(lián)劑和共聚物的混合物的ftir分析結(jié)果的吸光度(任意單位，a.u.)對(duì)波數(shù)(厘米的倒數(shù)，cm-1)的圖；和圖8為顯示在實(shí)驗(yàn)實(shí)施例2中對(duì)于根據(jù)實(shí)施例制備的具有聚合物外層的量子點(diǎn)的ftir分析結(jié)果的吸光度(任意單位，a.u.)對(duì)波數(shù)(厘米的倒數(shù)，cm-1)的圖。具體實(shí)施方式參照以下實(shí)例實(shí)施方式以及其附圖，本公開(kāi)內(nèi)容的優(yōu)點(diǎn)和特性以及用于實(shí)現(xiàn)其的方法將變得明晰。然而，實(shí)施方式可以許多不同的形式體現(xiàn)并且不應(yīng)解釋為限于本文中所闡明的實(shí)施方式。因此，下面僅通過(guò)參照附圖描述示例性實(shí)施方式，以說(shuō)明本發(fā)明構(gòu)思的方面。表述例如“...的至少一個(gè)(種)”在位于要素列表之前或之后時(shí)修飾整個(gè)要素列表且不修飾該列表的單獨(dú)要素。如未另外定義，在說(shuō)明書(shū)中的所有術(shù)語(yǔ)(包括技術(shù)和科學(xué)術(shù)語(yǔ))可如本領(lǐng)域技術(shù)人員通常理解的定義。在常用詞典中定義的術(shù)語(yǔ)應(yīng)解釋為其含義與它們?cè)谙嚓P(guān)領(lǐng)域和本公開(kāi)內(nèi)容的背景中的含義一致，并且可不理想化或過(guò)度寬泛地進(jìn)行解釋?zhuān)乔宄囟x。另外，除非相反地明確描述，詞語(yǔ)“包括”以及詞語(yǔ)“包含”當(dāng)用在本說(shuō)明書(shū)中時(shí)則表示存在所述的特征、區(qū)域、整體、步驟、操作、元件和/或組分，但不排除存在或添加一種或多種另外的特征、區(qū)域、整體、步驟、操作、元件、組分和/或其集合。因此，以上詞語(yǔ)將理解為意味著包括所述的要素，但不排除任何其它要素。將理解，盡管術(shù)語(yǔ)第一、第二、第三等可在本文中用來(lái)描述各種元件、組分、區(qū)域、層和/或部分，但這些元件、組分、區(qū)域、層和/或部分不應(yīng)被這些術(shù)語(yǔ)限制。這些術(shù)語(yǔ)僅用來(lái)使一個(gè)元件、組分、區(qū)域、層或部分區(qū)別于另一元件、組分、區(qū)域、層或部分。因此，在不背離本實(shí)施方式的教導(dǎo)的情況下，下面討論的第一元件、組分、區(qū)域、層或部分可稱(chēng)為第二元件、組分、區(qū)域、層或部分。本文中所使用的術(shù)語(yǔ)僅僅是為了描述具體實(shí)施方式且不意圖為限制性的。如本文中所使用的單數(shù)形式“一種(個(gè))(a，an)”和“所述(該)”也意圖包括復(fù)數(shù)形式，除非上下文清楚地另外說(shuō)明。為了便于描述，在本文中可使用空間相對(duì)術(shù)語(yǔ)如“在……之下”、“在……下面”、“下部”、“在……之上”、“上部”等來(lái)描述如圖中所示的一個(gè)元件或特征與另外的元件或特征的關(guān)系。將理解，除圖中所示的方位以外，空間相對(duì)術(shù)語(yǔ)還意圖包括在使用或操作中的器件的不同方位。例如，如果翻轉(zhuǎn)圖中的器件，則被描述為“在”其它元件或特征“下面”或“之下”的元件將被定向“在”其它元件或特征“之上”。因此，示例性術(shù)語(yǔ)“在……下面”可包括在……之上和在……下面兩種方位。器件可以其它方式定向(旋轉(zhuǎn)90度或在其它方位上)，并且相應(yīng)地解釋本文中使用的空間相對(duì)描述詞。如本文中使用的“約”或“大約”包括所陳述的值且意味著在如由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員考慮到所討論的測(cè)量和與具體量的測(cè)量有關(guān)的誤差(即，測(cè)量系統(tǒng)的限制)而確定的對(duì)于具體值的可接受的偏差范圍內(nèi)。例如，“約”可意味著在所陳述的值的一種或多種標(biāo)準(zhǔn)偏差內(nèi)，或者在所陳述的值的±10％、5％內(nèi)。本文中參照橫截面圖描述示例性實(shí)施方式，所述橫截面圖是理想化實(shí)施方式的示意圖。因而，預(yù)期有由于例如制造技術(shù)和/或公差導(dǎo)致的圖示的形狀的變化。因此，本文中描述的實(shí)施方式不應(yīng)解釋為限于如本文中所圖示的區(qū)域的具體形狀，而是包括由例如制造引起的形狀上的偏差。例如，圖示或描述為平坦的區(qū)域可典型地具有粗糙和/或非線(xiàn)性特征。而且，所圖示的尖銳的角可為圓形的。因此，在圖中圖示的區(qū)域在本質(zhì)上是示意性的，且它們的形狀不意圖說(shuō)明區(qū)域的精確形狀且不意圖限制本發(fā)明權(quán)利要求的范圍。此外，單數(shù)包括復(fù)數(shù)，除非另外提及。在圖中，為了清楚，放大層、膜、面板、區(qū)域等的厚度。在整個(gè)說(shuō)明書(shū)中，相同的附圖標(biāo)記表示相同的元件。將理解，當(dāng)一個(gè)元件如層、膜、區(qū)域或基底被稱(chēng)為“在”另外的元件“上”時(shí)，其可直接在所述另外的元件上，或者也可存在中間元件。相反，當(dāng)一個(gè)元件被稱(chēng)為“直接在”另外的元件“上”時(shí)，則不存在中間元件。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“烷基”指的是具有規(guī)定數(shù)量的碳原子且具有一的化合價(jià)的得自直鏈或支鏈的飽和脂族烴的基團(tuán)。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“烷氧基”指的是“烷基-o-”，其中術(shù)語(yǔ)“烷基”具有與以上描述的相同的含義。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“烯基”可指的是具有至少一個(gè)碳-碳雙鍵的直鏈或支鏈的單價(jià)烴基。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“炔基”指的是具有至少一個(gè)碳-碳三鍵的直鏈或支鏈的單價(jià)烴基。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“環(huán)烷基”指的是具有一個(gè)或多個(gè)其中所有的環(huán)成員為碳的飽和環(huán)的單價(jià)基團(tuán)。如本文中使用的，單獨(dú)或組合使用的術(shù)語(yǔ)“芳基”指的是含有至少一個(gè)環(huán)并且具有規(guī)定數(shù)量的碳原子的芳族烴基。術(shù)語(yǔ)“芳基”可解釋為包括具有稠合至至少一個(gè)環(huán)烷基環(huán)的芳族環(huán)的基團(tuán)。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“芳烷基”指的是共價(jià)地連接至與化合物連接的烷基的取代或未取代的芳基。如本文中使用的，當(dāng)未另外提供定義時(shí)，術(shù)語(yǔ)“取代(的)”指的是其中其氫原子的至少一個(gè)被選自如下的取代基代替的化合物或部分：c1-c30烷基、c2-c30炔基、c6-c30芳基、c7-c30烷芳基、c1-c30烷氧基、c1-c30雜烷基、c3-c30雜烷芳基、c3-c30環(huán)烷基、c3-c15環(huán)烯基、c6-c30環(huán)炔基、c2-c30雜環(huán)烷基、鹵素(-f、-cl、-br或-i)、羥基(-oh)、硝基(-no2)、氰基(-cn)、氨基(-nrr'，其中r和r'獨(dú)立地為氫或c1-c6烷基)、疊氮基(-n3)、脒基(-c(＝nh)nh2)、肼基(-nhnh2)、亞肼基(＝n(nh2))、醛基(-c(＝o)h)、氨基甲酰基(-c(o)nh2)、硫醇基團(tuán)(-sh)、酯基團(tuán)(-c(＝o)or，其中r為c1-c6烷基或c6-c12芳基)、羧酸基團(tuán)(-cooh)或其鹽(-c(＝o)om，其中m為有機(jī)或無(wú)機(jī)陽(yáng)離子)、磺酸基團(tuán)(-so3h)或其鹽(-so3m，其中m為有機(jī)或無(wú)機(jī)陽(yáng)離子)、磷酸基團(tuán)(-po3h2)或其鹽(-po3mh或-po3m2，其中m為有機(jī)或無(wú)機(jī)陽(yáng)離子)、及其組合。當(dāng)含有規(guī)定數(shù)量的碳原子的基團(tuán)被前述段落中列舉的任何基團(tuán)取代時(shí)，在所得的“取代的”基團(tuán)中的碳原子的數(shù)量定義為在原始(未取代的)基團(tuán)中含有的碳原子和在取代基中含有的碳原子(如果有的話(huà))之和。例如，當(dāng)術(shù)語(yǔ)“取代的c1-c20烷基”指的是被c6-c20芳基取代的c1-c20烷基時(shí)，在所得的芳基取代的烷基中的碳原子的總數(shù)為c7-c40。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“亞烷基”可指的是具有至少二的化合價(jià)且任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的直鏈或支鏈的飽和脂族烴基。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“亞烯基”可指的是具有至少二的化合價(jià)、具有至少一個(gè)雙鍵、且任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的直鏈或支鏈的脂族烴基。術(shù)語(yǔ)“亞芳基”可指的是具有通過(guò)在芳族環(huán)中除去至少兩個(gè)氫獲得的至少二的化合價(jià)、且任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的官能團(tuán)。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“脂族有機(jī)基團(tuán)”指的是線(xiàn)性或支化的取代或未取代的烷基、線(xiàn)性或支化的取代或未取代的烯基、或者線(xiàn)性或支化的取代或未取代的炔基。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“芳族烴基”指的是取代或未取代的芳基。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“(甲基)丙烯酸酯”指的是丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯。如本文中使用的術(shù)語(yǔ)“疏水性部分”指的是如下的部分：其使包括其的給定化合物顯示在水溶液中的附聚并且具有排斥水的趨向。例如，疏水性部分可包括具有大于或等于2的碳數(shù)的脂族烴基(烷基、烯基、炔基等)、具有大于或等于6的碳數(shù)的芳族烴基(苯基、萘基、芳烷基等)、或具有大于或等于5的碳數(shù)的脂環(huán)族烴基(環(huán)己基、降冰片烯等)。疏水性部分實(shí)質(zhì)上缺乏與環(huán)境介質(zhì)形成氫鍵的能力并且實(shí)質(zhì)上不與所述介質(zhì)混合，因?yàn)槠錁O性與所述介質(zhì)的極性不匹配。如本發(fā)明中使用的，術(shù)語(yǔ)“族”指的是周期表的族。如本發(fā)明中使用的，“ii族”指的是iia族和iib族，且ii族金屬的實(shí)例可為cd、zn、hg和mg，但不限于此。如本發(fā)明中使用的，“iii族”指的是iiia族和iiib族，且iii族金屬的實(shí)例可為al、in、ga和tl，但不限于此。如本發(fā)明中使用的，“iv族”指的是iva族和ivb族，且iv族金屬的實(shí)例可為si、ge和sn，但不限于此。如本發(fā)明中使用的，術(shù)語(yǔ)“金屬”可包括半金屬如si。如本發(fā)明中使用的，“i族”指的是ia族和ib族，且實(shí)例可包括li、na、k、ru和cs，但不限于此。如本發(fā)明中使用的，“v族”指的是va族，且實(shí)例可包括n、p、as、sb和bi，但不限于此。如本發(fā)明中使用的，“vi族”指的是via族，且實(shí)例可包括s、se和te，但不限于此。如本文中使用的，術(shù)語(yǔ)“藍(lán)光轉(zhuǎn)化率”指的是發(fā)射的光相對(duì)于入射光的比例。在一些實(shí)施方式中，藍(lán)光轉(zhuǎn)化率可為量子點(diǎn)聚合物復(fù)合物的發(fā)射的光的量相對(duì)于其從激發(fā)光(例如藍(lán)光)吸收的光的量的比例。激發(fā)光的總量(例如藍(lán)光的總量，b)可通過(guò)將激發(fā)光的光致發(fā)光光譜積分而得到。得到離子點(diǎn)聚合物復(fù)合物的pl光譜，并且從由此得到的pl光譜，分別測(cè)量藍(lán)光的量(b')和從量子點(diǎn)聚合物復(fù)合物發(fā)射且具有綠色/和/或紅色波長(zhǎng)范圍的光的量(a)。然后，通過(guò)以下方程計(jì)算所述光轉(zhuǎn)化率：a/(b-b')x100＝光轉(zhuǎn)化率(％)。如本文中使用的，術(shù)語(yǔ)“分散體”指的是其中分散相為固體且連續(xù)相包括液體的分散體。例如，術(shù)語(yǔ)“分散體”可指的是其中溶解或分散相具有約1nm-約1微米(μm)的尺度的膠體分散體。在一個(gè)實(shí)施方式中，光敏組合物包括：具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體(例如多個(gè)量子點(diǎn)復(fù)合體)；含羧酸基團(tuán)(-cooh)的粘合劑；具有碳-碳雙鍵的可光聚合的單體；光引發(fā)劑；和溶劑。所述聚合物外層包括具有如下的共聚物：具有能夠與量子點(diǎn)的表面、鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體化合物、或其組合相互作用的部分的第一重復(fù)單元；和具有反應(yīng)性部分的第二重復(fù)單元。多個(gè)量子點(diǎn)復(fù)合體可被含羧酸基團(tuán)(-cooh)的聚合物分散(被含羧酸基團(tuán)(-cooh)的聚合物彼此分開(kāi))以形成量子點(diǎn)分散體。量子點(diǎn)分散體包括含羧酸基團(tuán)(-cooh)的聚合物和分散在含羧酸基團(tuán)(-cooh)的聚合物中的多個(gè)量子點(diǎn)。量子點(diǎn)分散體可進(jìn)一步包括溶劑。在實(shí)施方式中，量子點(diǎn)沒(méi)有特別限制且可包括已知的或可商購(gòu)的量子點(diǎn)。例如，量子點(diǎn)可為ii-vi族化合物、iii-v族化合物、iv-vi族化合物、iv族單質(zhì)或化合物、i-iii-vi族化合物、i-ii-iv-vi族化合物、或其組合。ii-vi族化合物可選自：選自cdse、cdte、zns、znse、znte、zno、hgs、hgse、hgte、mgse、mgs及其組合的二元化合物；選自cdses、cdsete、cdste、znses、znsete、znste、hgses、hgsete、hgste、cdzns、cdznse、cdznte、cdhgs、cdhgse、cdhgte、hgzns、hgznse、hgznte、mgznse、mgzns及其組合的三元化合物；和選自hgzntes、cdznses、cdznsete、cdznste、cdhgses、cdhgsete、cdhgste、hgznses、hgznsete、hgznste及其組合的四元化合物。ii-vi族化合物可進(jìn)一步包括iii族金屬。iii-v族化合物可選自：選自gan、gap、gaas、gasb、aln、alp、alas、alsb、inn、inp、inas、insb及其組合的二元化合物；選自ganp、ganas、gansb、gapas、gapsb、alnp、alnas、alnsb、alpas、alpsb、innp、innas、innsb、inpas、inpsb及其組合的三元化合物；和選自gaalnp、gaalnas、gaalnsb、gaalpas、gaalpsb、gainnp、gainnas、gainnsb、gainpas、gainpsb、inalnp、inalnas、inalnsb、inalpas、inalpsb及其組合的四元化合物。iii-v族化合物可進(jìn)一步包括ii族金屬(例如inznp)。iv-vi族化合物可選自：選自sns、snse、snte、pbs、pbse、pbte及其組合的二元化合物；選自snses、snsete、snste、pbses、pbsete、pbste、snpbs、snpbse、snpbte及其組合的三元化合物；和選自snpbsse、snpbsete、snpbste及其組合的四元化合物。i-iii-vi族化合物可包括cuinse2、cuins2、cuingase和cuingas，但不限于此。i-ii-iv-vi族化合物可包括cuznsnse和cuznsns，但不限于此。iv族單質(zhì)或化合物可包括：選自si、ge及其組合的單質(zhì)；和選自sic、sige及其組合的二元化合物。二元化合物、三元化合物或四元化合物可分別以均勻的濃度包括在顆粒中或以部分不同的濃度包括在相同的顆粒中。另外，半導(dǎo)體納米晶體顆?？删哂泻?殼結(jié)構(gòu)，其中第一半導(dǎo)體納米晶體被不同于第一半導(dǎo)體納米晶體的第二半導(dǎo)體納米晶體包圍。核和殼之間的界面可具有其中殼的元素的濃度朝著核降低的濃度梯度。另外，半導(dǎo)體納米晶體顆?？删哂邪雽?dǎo)體納米晶體核和包圍所述半導(dǎo)體納米晶體核的多層殼。多層殼結(jié)構(gòu)具有至少兩個(gè)層，其中各層可為單一組成、合金或具有濃度梯度的層。在半導(dǎo)體納米晶體顆粒中，殼的材料可具有比核的材料大的能帶隙，且由此半導(dǎo)體納米晶體可更有效地呈現(xiàn)量子限域效應(yīng)。在多層殼型的半導(dǎo)體納米晶體顆粒的情況下，外層的材料的帶隙可為比內(nèi)層(更接近核的層)的材料的帶隙高的能量。在這種情況下，半導(dǎo)體納米晶體可發(fā)射范圍從uv到紅外光的波長(zhǎng)的光。半導(dǎo)體納米晶體可具有大于或等于約10％、大于或等于約30％、例如大于或等于約50％、大于或等于約60％、大于或等于約70％、或大于或等于約90％的量子產(chǎn)率(qy)。對(duì)于在顯示器件中的使用，半導(dǎo)體納米晶體可具有較窄的fwhm，以實(shí)現(xiàn)提高的色純度或顏色再現(xiàn)性。半導(dǎo)體納米晶體顆?？删哂行∮诨虻扔诩s45納米(nm)、例如小于或等于約40nm、或者小于或等于約30nm的fwhm。盡管不希望受理論約束，但是理解，在前述范圍內(nèi)，包括所述半導(dǎo)體納米晶體顆粒的器件可呈現(xiàn)提高的色純度或改善的顏色再現(xiàn)性。量子點(diǎn)可具有約1nm-約100nm的粒徑(對(duì)于非球形形狀的平均最大粒徑(例如通過(guò)中央的最長(zhǎng)長(zhǎng)度))。例如，量子點(diǎn)可具有約1nm-約20nm、例如約2nm(或約3nm)-約15nm的粒徑(對(duì)于非球形形狀的平均最大粒徑(例如通過(guò)中央的最長(zhǎng)長(zhǎng)度))。量子點(diǎn)的形狀可具有本領(lǐng)域中通?？捎玫男螤?，因此沒(méi)有特別限制。例如，量子點(diǎn)可具有球形、錐形、多臂的、或者立方形納米顆粒、納米管、納米線(xiàn)、納米纖維、納米板顆粒等。量子點(diǎn)是可商購(gòu)的或者可根據(jù)任何方法合成。例如，具有數(shù)(若干)納米的尺寸的納米點(diǎn)可根據(jù)濕化學(xué)方法合成。在濕化學(xué)方法中，前體在有機(jī)溶劑中反應(yīng)以生長(zhǎng)納米晶體顆粒，且有機(jī)溶劑或配體化合物可配位至半導(dǎo)體納米晶體的表面，由此控制納米晶體的生長(zhǎng)。有機(jī)溶劑和配體化合物的實(shí)例是已知的。配位到量子點(diǎn)的表面的有機(jī)溶劑可影響器件的穩(wěn)定性，因此未配位到量子點(diǎn)的表面的過(guò)量的有機(jī)材料可通過(guò)如下除去：將量子點(diǎn)倒入過(guò)量的非溶劑中，并且離心所得的混合物。非溶劑的實(shí)例可為丙酮、乙醇、甲醇等，但不限于此。在除去額外的有機(jī)材料之后，配位到量子點(diǎn)的表面的有機(jī)材料的量可小于或等于約50重量百分比(重量％)、例如小于或等于約30重量％、小于或等于約20重量％、或者小于或等于約10重量％，基于量子點(diǎn)的總重量。有機(jī)材料可包括配體化合物、有機(jī)溶劑、或其組合。量子點(diǎn)可具有鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體。在實(shí)施方式中，有機(jī)配體可具有疏水性部分。有機(jī)配體可包括rcooh、rnh2、r2nh、r3n、rsh、r3po、r3p、roh、rcoor'、rpo(oh)2、r2pooh(其中，r和r'獨(dú)立地為c5-c24脂族烴基或c6-c20芳族烴基)、或其組合。鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體化合物的實(shí)例可包括：硫醇化合物如甲硫醇、乙硫醇、丙硫醇、丁硫醇、戊硫醇、己硫醇、辛硫醇、十二硫醇、十六硫醇、十八硫醇、或芐硫醇；胺化合物如甲基胺、乙基胺、丙基胺、丁基胺、戊基胺、己基胺、辛基胺、壬基胺、癸基胺、十二烷基胺、十六烷基胺、十八烷基胺、二甲基胺、二乙基胺、二丙基胺、三丁基胺或三辛基胺；羧酸化合物如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、十二烷酸、十六烷酸、十八烷酸、油酸或苯甲酸；膦化合物如甲基膦、乙基膦、丙基膦、丁基膦、戊基膦、辛基膦、二辛基膦、三丁基膦或三辛基膦；膦氧化物化合物如甲基膦氧化物、乙基膦氧化物、丙基膦氧化物、丁基膦氧化物、戊基膦氧化物、三丁基膦氧化物、辛基膦氧化物、二辛基膦氧化物或三辛基膦氧化物；二苯基膦、三苯基膦化合物或其氧化物；c5-c20烷基次膦酸化合物如己基次膦酸、辛基次膦酸、十二烷次膦酸、十四烷次膦酸、十六烷次膦酸、或十八烷次膦酸；等等，但不限于此。量子點(diǎn)可包括單獨(dú)的或作為至少兩種化合物的組合的有機(jī)配體(例如，疏水性有機(jī)配體)。在所述組合物中，包括鍵合至其表面的有機(jī)配體的量子點(diǎn)的量可大于或等于約1重量％、例如大于或等于約5重量％、或者大于或等于約10重量％，基于所述組合物的總量。包括鍵合至其表面的有機(jī)配體的量子點(diǎn)的量可小于或等于約40重量％、例如小于或等于約35重量％，基于所述組合物的總量。量子點(diǎn)具有約100％的理論量子產(chǎn)率(qy)且可發(fā)射具有高的色純度(例如，小于或等于約40nm的半寬度(fwhm))的光，因此它可實(shí)現(xiàn)提高的發(fā)光效率和改善的顏色再現(xiàn)性。因此，當(dāng)使用包括量子點(diǎn)聚合物復(fù)合物的濾色器時(shí)，預(yù)期實(shí)現(xiàn)具有高亮度、寬視角、和高顏色再現(xiàn)性的顯示器。為了將量子點(diǎn)應(yīng)用于濾色器，使量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物經(jīng)受圖案化過(guò)程，但是在圖案化過(guò)程期間，量子點(diǎn)的性能可被外部環(huán)境劣化。在圖案化過(guò)程期間，鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體趨于分離，并且這可引起量子點(diǎn)表面上的缺陷和外量子效率(eqe)的劣化。另外，量子點(diǎn)的表面缺陷可充當(dāng)發(fā)光猝滅阱并且可提供量子點(diǎn)氧化的起始點(diǎn)。因此，使量子點(diǎn)穩(wěn)定是重要的。根據(jù)實(shí)施方式，在光致發(fā)光型量子點(diǎn)濾色器的圖案化過(guò)程中采取具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體以有效地保護(hù)量子點(diǎn)的表面。換言之，提供具有能夠參與與量子點(diǎn)和鍵合至其表面的有機(jī)配體化合物的分子間反應(yīng)的第一重復(fù)單元的聚合物外層。將第二重復(fù)單元的反應(yīng)性提供在量子點(diǎn)的表面上以提高對(duì)外部環(huán)境(空氣中的氧、水分、熱)的量子點(diǎn)穩(wěn)定性(圖1)。參照?qǐng)D1，聚合物外層包括包含如下的共聚物：第一重復(fù)單元，其具有與量子點(diǎn)的表面和鍵合至量子點(diǎn)表面的有機(jī)配體的至少一種進(jìn)行分子間相互作用的部分；和具有反應(yīng)性部分的第二重復(fù)單元。因?yàn)楫?dāng)外層形成于量子點(diǎn)的表面上時(shí)，反應(yīng)性部分的反應(yīng)性可顯著地提高，故而聚合物外層的共聚物可容易地與下面將描述的交聯(lián)劑反應(yīng)。換言之，共聚物本身具有低水平的與交聯(lián)劑的反應(yīng)性，但是當(dāng)它形成包圍量子點(diǎn)的外層時(shí)，它可在相對(duì)溫和的條件下與交聯(lián)劑反應(yīng)。不希望受任何理論約束，認(rèn)為第一重復(fù)單元與量子點(diǎn)表面和/或有機(jī)配體進(jìn)行分子間相互作用，且因此排列在聚合物外層的內(nèi)部部分中，同時(shí)第二重復(fù)單元的反應(yīng)性部分排列在聚合物外層的外部部分中，由此可提高第二重復(fù)單元的部分對(duì)交聯(lián)劑的反應(yīng)性。即，參照?qǐng)D2和圖3，與共聚物的反應(yīng)性部分的反應(yīng)可使得量子點(diǎn)的聚合物外層進(jìn)一步包括連接所述反應(yīng)性部分的分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分。當(dāng)聚合物外層的反應(yīng)性部分與適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑反應(yīng)時(shí)，存在于聚合物外層的單個(gè)鏈中的反應(yīng)性部分可經(jīng)由交聯(lián)劑彼此連接以提供分子內(nèi)交聯(lián)部分(圖2)。替代地，當(dāng)共聚物的反應(yīng)性部分與適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑反應(yīng)時(shí)，存在于兩個(gè)或更多個(gè)共聚物鏈中的反應(yīng)性部分可經(jīng)由交聯(lián)劑彼此連接以提供分子間交聯(lián)部分，并且由此，其還可提供在包圍量子點(diǎn)的聚合物外層之間的網(wǎng)絡(luò)。通過(guò)這樣的交聯(lián)部分的存在，量子點(diǎn)可具有提高的對(duì)外部環(huán)境的穩(wěn)定性。交聯(lián)部分可由化學(xué)式1或化學(xué)式2表示：化學(xué)式1其中，a各自相同或不同且獨(dú)立地為酰胺基團(tuán)(-c(＝o)-nr-，其中r為氫或c1-c10烷基)、酯基團(tuán)(-c(＝o)-o-)、硫酯基團(tuán)(-c(＝s)-o-)、醚基團(tuán)(-o-)、硫醚基團(tuán)(-s-)、c1-c20亞烷基、c3-c20亞烯基、或其組合，l為c1-c20脂族烴基(例如，c1-c20亞烷基如亞甲基、亞丙基、亞丁基、亞戊基、和亞己基)、c3-c40脂環(huán)族烴基(例如，c3-c20亞環(huán)烷基如亞環(huán)己基和降冰片烯)或c6-c40芳族烴基(亞芳基如亞苯基)，*為與所述共聚物的反應(yīng)性部分的連接部分，和n為范圍2-7的整數(shù)，其中n小于或等于l的化合價(jià)?；瘜W(xué)式2其中，a各自相同或不同且獨(dú)立地為酰胺基團(tuán)、酯基團(tuán)、硫酯基團(tuán)、醚基團(tuán)、硫醚基團(tuán)、c1-c20亞烷基、c3-c20亞烯基、或其組合，l各自相同或不同且獨(dú)立地為c1-c20脂族烴基、c3-c40脂環(huán)族烴基或c6-c40芳族烴基，*為與所述共聚物的反應(yīng)性部分的連接部分，和m為范圍1-10的整數(shù)。例如，交聯(lián)部分可由化學(xué)式1-1、化學(xué)式1-2或化學(xué)式1-3表示：化學(xué)式1-1*-a1-l-a2-*化學(xué)式1-2化學(xué)式1-3其中，a1、a2、a3和a4相同或不同且各自獨(dú)立地為酰胺基團(tuán)、酯基團(tuán)、硫酯基團(tuán)、醚基團(tuán)、硫醚基團(tuán)、c1-c20亞烷基、c3-c20亞烯基、或其組合，l為c1-c20脂族烴基或c6-c40芳族烴基，和*為與所述共聚物的反應(yīng)性部分的連接部分。例如，交聯(lián)部分可由化學(xué)式2-1表示：化學(xué)式2-1其中，r各自相同或不同且獨(dú)立地為氫或c1-c10烷基；a為1-10的數(shù)字，和*為與所述共聚物的反應(yīng)性部分的連接部分。第一重復(fù)單元可具有在共聚物的骨架中或作為共聚物的側(cè)基的部分，所述部分能夠與量子點(diǎn)的表面、鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體、或其組合相互作用。第一重復(fù)單元可由化學(xué)式3表示：化學(xué)式3其中，r1、r2、r3和r4獨(dú)立地為氫、c1-c20烷基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c1-c20烷基、c6-c40芳基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c6-c40芳基、c7-c40芳烷基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c7-c40芳烷基、c1-c30氟代烷基、被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c1-c30氟代烷基、c1-c30全氟烷基、或被能夠鍵合至量子點(diǎn)的表面的官能團(tuán)取代的c1-c30全氟烷基，條件是r1、r2、r3和r4不同時(shí)為氫。例如，第一重復(fù)單元可為聚苯乙烯部分。第二重復(fù)單元可具有存在于共聚物的骨架中或作為共聚物的側(cè)基存在的反應(yīng)性部分。所述反應(yīng)性部分可為c2-c20烯基、c2-c20炔基、環(huán)氧基、酐基團(tuán)、酰亞胺基團(tuán)、或其組合。在實(shí)施方式中，第二重復(fù)單元可由化學(xué)式4-化學(xué)式12之一表示：化學(xué)式4化學(xué)式5化學(xué)式6化學(xué)式7化學(xué)式8化學(xué)式9化學(xué)式10化學(xué)式11化學(xué)式12其中，在所述化學(xué)式中，r為h、c1-c10烷基、或c6-c20芳基，和其中*為與存在于所述共聚物的骨架中的相鄰原子的連接部分。所述共聚物可包括無(wú)規(guī)共聚物。所述共聚物可包括苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酰亞胺共聚物、或其組合。盡管作為實(shí)例以苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物作為所述共聚物說(shuō)明用于制備具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體的方法，但是其不限于此?？苫跇?gòu)成聚合物外層的共聚物(例如，反應(yīng)性部分、分子間相互作用的基團(tuán)、交聯(lián)劑的種類(lèi)等)以及量子點(diǎn)和鍵合至量子點(diǎn)的表面的配體的類(lèi)型等適當(dāng)?shù)剡x擇溶劑的類(lèi)型和具體反應(yīng)條件。參照?qǐng)D4，在表面上具有油酸有機(jī)配體的量子點(diǎn)復(fù)合體在一些有機(jī)溶劑(例如，四氫呋喃)中是不溶的。當(dāng)量子點(diǎn)溶解于適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑(例如，氯仿)中并且在例如約20-約60℃的溫度下與共聚物反應(yīng)預(yù)定的時(shí)間時(shí)，苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物的聚合物外層形成于量子點(diǎn)的表面上，并且因此量子點(diǎn)變得可溶于四氫呋喃溶劑中。隨后，當(dāng)具有聚合物外層的量子點(diǎn)與適當(dāng)?shù)慕宦?lián)劑(例如，二胺化合物)反應(yīng)預(yù)定的時(shí)間時(shí)，可制備包括在相同分子的共聚物內(nèi)的或在不同分子的共聚物之間的交聯(lián)部分的量子點(diǎn)。量子點(diǎn)可具有改善的對(duì)外部環(huán)境(例如，熱)的穩(wěn)定性。用于提供聚合物外層的反應(yīng)溫度沒(méi)有特別限制且可考慮反應(yīng)的性質(zhì)適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，可在約20℃-約120℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng)，但不限于此。用于制備聚合物外層的反應(yīng)時(shí)間沒(méi)有特別限制，且可適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，可進(jìn)行反應(yīng)大于或等于約1分鐘、例如約10分鐘-約12小時(shí)，但不限于此。用于提供交聯(lián)部分的反應(yīng)溫度沒(méi)有特別限制且可考慮反應(yīng)的性質(zhì)適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，可在約20℃-約120℃下進(jìn)行反應(yīng)，但不限于此。而且，用于提供交聯(lián)部分的反應(yīng)時(shí)間沒(méi)有特別限制，且可適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，可進(jìn)行反應(yīng)大于或等于約1分鐘、例如約10分鐘-約12小時(shí)，但不限于此。用于提供聚合物外層的共聚物的分子量沒(méi)有特別限制，且可適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，共聚物的數(shù)均分子量可為約1,000-約20,000、例如約3,000-約15,000，但不限于此。在形成聚合物外層的共聚物中，第一重復(fù)單元和第二重復(fù)單元之間的比率也可適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)。例如，第一重復(fù)單元和第二重復(fù)單元之間的比率(第一重復(fù)單元:第二重復(fù)單元)在約1:0.1-約1:10、例如約1:0.25-約1:2、或約1:0.4-約1:1的范圍內(nèi)，但不限于此。根據(jù)實(shí)施方式，共聚物可為無(wú)規(guī)共聚物。用于提供交聯(lián)部分的交聯(lián)劑可基于共聚物的反應(yīng)性部分選擇。例如，交聯(lián)劑可由化學(xué)式a或化學(xué)式b表示：化學(xué)式a其中，a'各自相同或不同且獨(dú)立地為胺基團(tuán)、羥基、巰基、或在末端處包括碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵的c3-c30烯基或炔基，和n和l與化學(xué)式1中定義的相同?；瘜W(xué)式b其中，a'為nh2，a”為-nh-，和m和l與化學(xué)式2中定義的相同。作為非限制性實(shí)例，交聯(lián)劑可包括二胺化合物如六亞甲基二胺(己二胺)和八亞甲基二胺(辛二胺)。作為其它非限制性實(shí)例，交聯(lián)劑可包括三胺化合物如雙(六亞甲基)三胺和多胺如四亞乙基五胺。交聯(lián)劑的量可考慮期望的交聯(lián)部分的含量而適當(dāng)?shù)剡x擇，且可沒(méi)有特別限制。例如，交聯(lián)劑的量可用于以大于或等于0.1摩爾(mol)、例如約0.1mol-約2mol/1mol共聚物的反應(yīng)性部分提供反應(yīng)性基團(tuán)(即，a'和a”)，但不限于此。作為常規(guī)領(lǐng)域中形成包括量子點(diǎn)的圖案的方法，us7,199,393公開(kāi)了在圖案化方法中使用在其表面上具有光敏官能團(tuán)的量子點(diǎn)，將其全部?jī)?nèi)容引入本文中作為參考。在常規(guī)的方法中，將光敏官能團(tuán)引入量子點(diǎn)的表面上并且經(jīng)歷光聚合(如需要的話(huà)與可光聚合的單體一起)，以提供量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案。但是該方法需要另外的量子點(diǎn)的表面處理的過(guò)程并且必然需要使用有機(jī)溶劑的顯影過(guò)程以形成圖案。為了提供堿能顯影的量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案，當(dāng)將量子點(diǎn)(例如，其中有機(jī)配體鍵合至表面)與堿能顯影的光刻膠混合而不進(jìn)行表面處理時(shí)，量子點(diǎn)與光刻膠具有不足的相容性，因此量子點(diǎn)不分散，而是附聚。對(duì)于在濾色器中應(yīng)用圖案化的量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物，大量的量子點(diǎn)可包括在復(fù)合物中，但為了形成其圖案，量子點(diǎn)可必須被均勻地分散。在一些實(shí)施方式中，具有前述聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體可具有改善的對(duì)有機(jī)溶劑或常規(guī)的堿能顯影的光刻膠的分散能力，它們可以相對(duì)簡(jiǎn)單的方式提供光敏組合物。在一些非限制性實(shí)施方式中，光敏組合物可通過(guò)如下制備：將包括聚合物外層(例如，具有疏水性部分)的量子點(diǎn)復(fù)合體預(yù)先分散在具有疏水性部分的含cooh基團(tuán)的粘合劑溶液中，然后將獲得的量子點(diǎn)-粘合劑分散體與用于提供光刻膠的其它組分混合。在這種情況下，量子點(diǎn)復(fù)合體可更好地分散在堿能顯影的光刻膠中，因此可更容易地分散提高量的量子點(diǎn)。不希望受任何理論約束，認(rèn)為在量子點(diǎn)的表面上具有前述聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體可具有改善的在有機(jī)溶劑中的分散能力，并且由此可穩(wěn)定地保持它們的分散的狀態(tài)，即使在堿能顯影的光刻膠組合物中也是如此。因此，根據(jù)實(shí)施方式的光敏組合物進(jìn)一步包括含羧酸基團(tuán)(-cooh)的粘合劑，其中含羧酸基團(tuán)的粘合劑為包括如下的單體組合的共聚物：具有羧酸基團(tuán)和碳-碳雙鍵的第一單體以及具有碳-碳雙鍵和疏水性部分、但不包括羧酸基團(tuán)的第二單體。因此，多個(gè)量子點(diǎn)被含羧酸基團(tuán)的粘合劑分散(例如，彼此分隔)。由于根據(jù)實(shí)施方式的光敏組合物即使當(dāng)量子點(diǎn)在其表面上不具有可光聚合的官能團(tuán)(例如，碳-碳雙鍵如(甲基)丙烯酸酯)時(shí)也可提供量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案，故而避免量子點(diǎn)的表面處理和有機(jī)顯影溶劑的使用變得可能。第一單體的實(shí)例可包括，但不限于，丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來(lái)酸、衣康酸、富馬酸、3-丁烯酸、羧酸乙烯酯化合物如乙酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯。第一單體可為一種或多種化合物。第二單體的實(shí)例可包括，但不限于：烯基芳族化合物如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯或者乙烯基芐基甲基醚；不飽和羧酸酯化合物如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸苯酯、或甲基丙烯酸苯酯；n-苯基馬來(lái)酰亞胺、n-芐基馬來(lái)酰亞胺、或n-烷基馬來(lái)酰亞胺；不飽和羧酸氨基烷基酯化合物如丙烯酸2-氨基乙酯、甲基丙烯酸2-氨基乙酯、丙烯酸2-二甲基氨基乙酯、或甲基丙烯酸2-二甲基氨基乙酯；不飽和羧酸縮水甘油酯化合物如丙烯酸縮水甘油酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯；乙烯基氰化合物如丙烯腈或甲基丙烯腈；和不飽和酰胺化合物如丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。第二單體可為一種或多種化合物。含羧酸基團(tuán)的粘合劑可具有大于約50毫克koh/克(mgkoh/g)的酸值以分散量子點(diǎn)，但該酸值可取決于粘合劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)(例如，在側(cè)鏈處的疏水性部分或主鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu))而變化。例如，含羧酸基團(tuán)的粘合劑可具有大于或等于約60mgkoh/g、大于或等于約70mgkoh/g、大于或等于約80mgkoh/g、大于或等于約90mgkoh/g、大于或等于約100mgkoh/g、或者大于或等于約110mgkoh/g的酸值。含羧酸基團(tuán)的粘合劑可具有例如小于或等于約200mgkoh/g、例如小于或等于約190mgkoh/g、小于或等于約180mgkoh/g、或者小于或等于約160mgkoh/g的酸值，而沒(méi)有限制?？蓪⒘孔狱c(diǎn)與具有在以上范圍內(nèi)的酸值的含粘合劑的溶液混合以提供量子點(diǎn)-粘合劑分散體。獲得的量子點(diǎn)-粘合劑分散體可具有改善的與用于光刻膠的其它組分(例如，可光聚合的單體、光引發(fā)劑、溶劑等，它們將在之后說(shuō)明)的相容性，因此量子點(diǎn)可充分地分散在最終的組合物(即，光刻膠組合物)中以形成圖案。在實(shí)施方式中，含羧酸基團(tuán)的粘合劑可具有約100mgkoh/g-約200mgkoh/g的酸值。含羧酸基團(tuán)的粘合劑可包括單體組合的共聚物，所述單體組合進(jìn)一步包括具有碳-碳雙鍵和親水性部分并且不具有羧酸基團(tuán)的第三單體。第三單體的實(shí)例可包括丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丁酯、和甲基丙烯酸2-羥基丁酯，但不限于此。第三單體可為一種或多種化合物。在實(shí)施方式中，含羧酸基團(tuán)的粘合劑可包括(甲基)丙烯酸和至少一種選自(甲基)丙烯酸芳烷基酯、(甲基)丙烯酸羥烷基酯和苯乙烯的第二單體的共聚物。在含羧酸基團(tuán)的粘合劑中，得自第一單體的第一重復(fù)單元的量可大于或等于約10摩爾百分比(摩爾％)、例如大于或等于約15摩爾％、大于或等于約25摩爾％、或者大于或等于約35摩爾％。在含羧酸基團(tuán)的粘合劑中，第一重復(fù)單元的量可小于或等于約90摩爾％、例如小于或等于約89摩爾％、小于或等于約88摩爾％、小于或等于約87摩爾％、小于或等于約86摩爾％、小于或等于約85摩爾％、小于或等于約80摩爾％、小于或等于約70摩爾％、小于或等于約65mol％、小于或等于約45摩爾％、小于或等于約35摩爾％、或者小于或等于約25摩爾％。在含羧酸基團(tuán)的粘合劑中，得自第二單體的第二重復(fù)單元的量可大于或等于約10摩爾％、例如可大于或等于約15摩爾％、可大于或等于約25摩爾％、或者可大于或等于約35摩爾％。在含羧酸基團(tuán)的粘合劑中，第二重復(fù)單元的量可小于或等于約90摩爾％、例如小于或等于約89摩爾％、小于或等于約88摩爾％、小于或等于約87摩爾％、小于或等于約86摩爾％、小于或等于約85摩爾％、小于或等于約80摩爾％、小于或等于約70摩爾％、小于或等于約65mol％、小于或等于約40摩爾％、小于或等于約35摩爾％、或者小于或等于約25摩爾％。在含羧酸基團(tuán)的粘合劑中，得到第三單體的第三重復(fù)單元的量可大于或等于約1摩爾％、例如大于或等于約5摩爾％、大于或等于約10摩爾％、或者大于或等于約15摩爾％。在含羧酸基團(tuán)的粘合劑中，第三重復(fù)單元的量可小于或等于約30摩爾％、例如小于或等于約25摩爾％、小于或等于約20摩爾％、小于或等于約15摩爾％、或者小于或等于約10摩爾％。含羧酸基團(tuán)的粘合劑可包括(甲基)丙烯酸和至少一種選自(甲基)丙烯酸芳烷基酯、(甲基)丙烯酸羥烷基酯和苯乙烯的第二單體的共聚物。在一些實(shí)施方式中，含羧酸基團(tuán)的粘合劑可包括甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、或者甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物。含羧酸基團(tuán)的粘合劑可具有大于或等于約1,000g/mol、例如大于或等于約2,000g/mol、大于或等于約3,000g/mol、或者大于或等于約5,000g/mol的重均分子量。含羧酸基團(tuán)的粘合劑可具有小于或等于約100,000g/mol、例如小于或等于50,000g/mol的重均分子量。在以上范圍內(nèi)，可確保良好的顯影能力。在光敏組合物中，含羧酸基團(tuán)的粘合劑的量可大于或等于約0.5重量％、例如大于或等于約1重量％、大于或等于約5重量％、大于或等于約10重量％、大于或等于約15重量％、或者大于或等于約20重量％，基于所述組合物的總重量。含羧酸基團(tuán)的粘合劑的量可小于或等于約40重量％、例如小于或等于約30重量％，基于所述組合物的總重量。在實(shí)施方式中，含羧酸基團(tuán)的粘合劑的量可為5-40重量％，基于所述組合物的固體(即，非揮發(fā)性物質(zhì))的總重量。在以上范圍內(nèi)，可在隨后的圖案形成過(guò)程中實(shí)現(xiàn)適當(dāng)?shù)娘@影能力和加工能力，同時(shí)確保量子點(diǎn)的分散。根據(jù)實(shí)施方式的光敏組合物包括具有碳-碳雙鍵的可光聚合的單體?？晒饩酆系膯误w可包括可聚合的具有碳-碳雙鍵的任何單體，并且其類(lèi)型不限于此。例如，可光聚合的單體可包括廣泛用于光敏樹(shù)脂組合物中的單體或低聚物，且可為具有至少一個(gè)烯屬不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能或多官能酯。例如，可光聚合的單體可包括乙烯基單體、不飽和乙烯低聚物、其均聚物、或不飽和乙烯低聚物和烯屬不飽和單體的共聚物?？晒饩酆系膯误w的實(shí)例可包括二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸三甘醇酯、二(甲基)丙烯酸二甘醇酯、二(甲基)丙烯酸1,4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,6-己二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、二(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、三(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、五(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯、雙酚a環(huán)氧丙烯酸酯、雙酚a二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、酚醛清漆環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酰氧基乙基磷酸酯、或者二(甲基)丙烯酸丙二醇酯，但不限于此。在實(shí)施方式中，可光聚合的單體可包括二(甲基)丙烯酸酯化合物、三(甲基)丙烯酸酯化合物、四(甲基)丙烯酸酯化合物、五(甲基)丙烯酸酯化合物、六(甲基)丙烯酸酯化合物、或其組合。在光敏組合物中，可光聚合的單體的量可大于或等于約0.5重量％、例如大于或等于約1重量％、或者大于或等于約2重量％，基于所述組合物的總重量?？晒饩酆系膯误w的量可小于或等于約20重量％、例如小于或等于約10重量％，基于所述組合物的總重量。光敏組合物包括光引發(fā)劑。可光聚合的引發(fā)劑沒(méi)有特別限制，且可適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，可用的光引發(fā)劑可包括三嗪化合物、苯乙酮化合物、二苯甲酮化合物、噻噸酮化合物、苯偶姻化合物、肟化合物、或其組合，但不限于此。三嗪化合物的實(shí)例可包括2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對(duì)甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對(duì)甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-聯(lián)苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘-1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘-1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2,4-三氯甲基(胡椒基)-6-三嗪、和2,4-三氯甲基(4'-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪，但不限于此。苯乙酮化合物的實(shí)例可為2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對(duì)叔丁基三氯苯乙酮、對(duì)叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉代丙-1-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁-1-酮等，但不限于此。二苯甲酮化合物的實(shí)例可為二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸酯、苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸化的二苯甲酮、4,4'-雙(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等，但不限于此。噻噸酮化合物的實(shí)例可包括噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等，但不限于此。苯偶姻化合物的實(shí)例可包括苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚、芐基二甲基縮酮等，但不限于此。肟化合物的實(shí)例可包括2-(鄰苯甲?；?-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮和1-(鄰乙酰基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲?；?-9h-咔唑-3-基]乙酮等，但不限于此。除了所述光引發(fā)劑之外，光引發(fā)劑還可為咔唑化合物、二酮化合物、硼酸锍化合物、重氮化合物、二咪唑化合物等。在光敏組合物中，光引發(fā)劑的量可大于或等于約0.01重量％、例如大于或等于約0.1重量％、或者大于或等于約1重量％，基于所述組合物的總量。光引發(fā)劑的量可小于或等于約10重量％、例如小于或等于約5重量％，基于所述組合物的總量。在實(shí)施方式中，光引發(fā)劑的量可為約0.05-約10重量％，基于所述組合物的固體(即，非揮發(fā)性物質(zhì))的總重量。在以上范圍內(nèi)，可形成合乎期望的圖案。如需要，除了前述組分之外，光敏組合物可進(jìn)一步包括多種添加劑如光漫射劑、流平劑、或偶聯(lián)劑。添加劑的量沒(méi)有特別限制且可控制在如下的適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)：其中所述添加劑不對(duì)光敏組合物及由其獲得的圖案產(chǎn)生不利影響。光漫射劑可提高所述組合物的折射率以提高入射光與量子點(diǎn)相遇的機(jī)會(huì)。光漫射劑可包括無(wú)機(jī)氧化物顆粒如氧化鋁、二氧化硅、氧化鋯、氧化鈦或者氧化鋅顆粒，和金屬顆粒如金、銀、銅、或鉑，但不限于此。流平劑旨在防止沾污或斑點(diǎn)并且改善膜的平面化和流平特性，且實(shí)例可包括以下，但不限于此。含氟流平劑可包括商品，例如和(bmchemieinc.)；dainipponinkkagakukogyoco.,ltd.的megafacefff和fsumitomo3mco.,ltd.的和asahiglassco.,ltd.的surflonsurflonsurflonsurflon和surflon和toraysiliconeco.,ltd.的和等。如果需要，可調(diào)節(jié)添加劑的類(lèi)型和量。偶聯(lián)劑旨在提高與圖案和玻璃的粘附性以及分辨率，且其實(shí)例可包括含硅烷的偶聯(lián)劑。含硅烷的偶聯(lián)劑的實(shí)例可包括乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基硅烷等。光敏組合物包括溶劑。溶劑的量可取決于以上主要組分(即，含有機(jī)配體的量子點(diǎn)、含cooh基團(tuán)的粘合劑、可光聚合的單體組合、光引發(fā)劑)和添加劑的量而確定。在根據(jù)實(shí)施方式的光敏組合物中，除了固體(即，非揮發(fā)性)組分的量之外的組合物的余量可為溶劑的量。溶劑可考慮其對(duì)于其它組分(例如，粘合劑、可光聚合的單體、光引發(fā)劑和其它添加劑)的親合性、其對(duì)于堿性顯影溶液的親合性及其沸點(diǎn)而適當(dāng)?shù)剡x擇。溶劑的實(shí)例可包括：3-乙氧基丙酸乙酯；乙二醇類(lèi)如乙二醇、二甘醇或聚乙二醇；二醇醚如乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、二甘醇單甲基醚、乙二醇二乙基醚、或者二甘醇二甲基醚；二醇醚乙酸酯類(lèi)如乙二醇乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、或者二甘醇單丁基醚乙酸酯；丙二醇類(lèi)如丙二醇；丙二醇醚如丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單丙基醚、丙二醇單丁基醚、丙二醇二甲基醚、二丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、或者二丙二醇二乙基醚；丙二醇醚乙酸酯如丙二醇單甲基醚乙酸酯或者二丙二醇單乙基醚乙酸酯；酰胺如n-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、或者二甲基乙酰胺；酮如甲乙酮(mek)、甲基異丁基酮(mibk)或者環(huán)己酮；石油產(chǎn)品如甲苯、二甲苯或溶劑石腦油；酯如乙酸乙酯、乙酸丁酯或乳酸乙酯；醚如二乙醚、二丙醚或二丁醚；和其組合。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式的制備光敏組合物的方法包括：提供包括含羧酸基團(tuán)(-cooh)的粘合劑和溶劑的粘合劑溶液；將具有聚合物外層的量子點(diǎn)分散在粘合劑溶液中以獲得量子點(diǎn)-粘合劑分散體；和將量子點(diǎn)-粘合劑分散體與光引發(fā)劑、可光聚合的單體和溶劑的組合。根據(jù)另一實(shí)施方式的制備光敏組合物的方法包括：將具有聚合物外層的量子點(diǎn)與粘合劑溶液、光引發(fā)劑、可光聚合的單體和溶劑混合。組合順序或組合方法沒(méi)有特別限制且可適當(dāng)?shù)夭捎谩＠?，各組分可順序地或者同時(shí)地組合。制備方法可進(jìn)一步包括選擇具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體、和選擇量子點(diǎn)能分散于其中的含羧酸基團(tuán)的粘合劑。在選擇粘合劑的步驟中，粘合劑可為含羧酸基團(tuán)的粘合劑，且所述含羧酸基團(tuán)的粘合劑可包括包含如下的單體組合的共聚物：具有羧酸基團(tuán)和碳-碳雙鍵的第一單體以及具有碳-碳雙鍵和疏水性部分且不具有羧酸基團(tuán)的第二單體，其中可考慮所述共聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和酸值。具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體、含羧酸基團(tuán)的粘合劑、可光聚合的單體、和光引發(fā)劑與以上描述的相同。可使用堿性水溶液將前述實(shí)施方式的光敏組合物顯影，并且因此當(dāng)使用所述光敏組合物時(shí)，可在不使用有機(jī)溶劑顯影溶液的情況下形成量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案。參照?qǐng)D5說(shuō)明形成圖案的非限制性方法。以適當(dāng)?shù)姆绞饺缧俊ⅹM縫涂覆等將光敏組合物涂覆在預(yù)定的基底(例如，玻璃基底或涂覆有預(yù)定厚度的sinx(保護(hù)層)(例如，500-1,500埃的保護(hù)層)的玻璃基底)上以形成預(yù)定厚度(例如，3-30微米(μm)的厚度)的膜。如需要，可預(yù)烘烤形成的膜。預(yù)烘烤的具體條件如溫度、時(shí)間和氣氛在本領(lǐng)域中是已知的并且可適當(dāng)?shù)剡x擇。將形成的(或任選地預(yù)烘烤的)膜在具有預(yù)定圖案的掩模下暴露于預(yù)定波長(zhǎng)的光?？苫诠庖l(fā)劑的類(lèi)型和量以及量子點(diǎn)的類(lèi)型和量等選擇光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度。曝光的膜可用堿性顯影溶液處理，并且由此膜中的未曝光的區(qū)域可溶解以提供合乎期望的圖案。如需要，可將獲得的圖案后烘烤以改善圖案的抗裂性和抗溶劑性，例如在約150℃-約230℃的溫度下后烘烤預(yù)定的時(shí)間(例如，大于或等于約10分鐘或者大于或等于約20分鐘)。即使在進(jìn)行后烘烤過(guò)程的情況下，由光敏組合物獲得的圖案可顯示改善的熱穩(wěn)定性，使得光轉(zhuǎn)化率可保持在大于或等于初始值的約40％。當(dāng)制備由光敏組合物獲得的量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物以用作濾色器時(shí)，制備包括紅色量子點(diǎn)、綠色量子點(diǎn)(或任選地，藍(lán)色量子點(diǎn))的兩種或三種類(lèi)型的光敏組合物，并且對(duì)于各組合物重復(fù)圖案化過(guò)程以提供具有合乎期望的圖案的量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物。因此，另一實(shí)施方式提供由光敏組合物獲得的量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案。量子點(diǎn)、粘合劑和可光聚合的單體與以上描述的相同。另一實(shí)施方式涉及量子點(diǎn)復(fù)合體，其中量子點(diǎn)復(fù)合體包括鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體并且進(jìn)一步包括包含如下的共聚物的外層：所述共聚物具有包括能夠與量子點(diǎn)的表面、鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體或其組合相互作用的部分的第一重復(fù)單元；和具有反應(yīng)性部分的第二重復(fù)單元。聚合物外層可進(jìn)一步包括通過(guò)與共聚物的反應(yīng)性部分的反應(yīng)連結(jié)(連接)反應(yīng)性部分的分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分。量子點(diǎn)、鍵合至量子點(diǎn)的表面的有機(jī)配體、第一重復(fù)單元、第二重復(fù)單元、聚合物外層、和交聯(lián)部分的細(xì)節(jié)及其制造方法的細(xì)節(jié)與以上闡述的相同。通過(guò)化學(xué)濕法合成的納米顆粒通過(guò)覆蓋量子點(diǎn)的表面的配體而穩(wěn)定。當(dāng)所述配體被具有不同特性的配體替代或者被制成薄膜或聚合物復(fù)合物時(shí)，或者當(dāng)運(yùn)行包括量子點(diǎn)的器件時(shí)，量子點(diǎn)可喪失連接至其表面的配體，這繼而可改變量子點(diǎn)的化學(xué)組成和物理特性，因而使得難以確保其穩(wěn)定性。常規(guī)的有機(jī)配體鈍化不能避免喪失原始連接至量子點(diǎn)的有機(jī)配體，并且這可導(dǎo)致量子點(diǎn)的表面改變或附聚。相反，具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體可通過(guò)用如下的聚合物包圍納米顆粒表面而提高納米顆粒的穩(wěn)定性：所述聚合物可具有分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分，而不替代原始鍵合至納米顆粒表面的配體。前述具有聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體可具有改善的與圖案化組合物的相容性并且可在圖案化過(guò)程期間有效地保護(hù)量子點(diǎn)免受外部環(huán)境，因此它們?cè)趫D案化組合物領(lǐng)域中得到應(yīng)用。在下文中，參照實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明實(shí)施方式。然而，它們?yōu)槭纠詫?shí)施方式，并且本公開(kāi)內(nèi)容不限于此。實(shí)施例分析：[1]tga分析：使用熱重分析儀(由mettlertoledo制造，型號(hào)名稱(chēng)：sdt(mettler))進(jìn)行熱重分析。[2]gpc分析：使用凝膠滲透色譜法(由waters制造，型號(hào)名稱(chēng)：gpc2690)進(jìn)行g(shù)pc分析。[3]ft-ir分析：使用傅立葉變換紅外線(xiàn)光譜儀(由bioradco.,ltd.制造，型號(hào)名稱(chēng)：excalibur)進(jìn)行ft-ir分析。參照實(shí)施例：量子點(diǎn)的制備(1)將0.2毫摩爾(mmol)乙酸銦、0.6mmol棕櫚酸、10毫升(ml)1-十八碳烯置于反應(yīng)器中并且在真空下在120℃下加熱。在1小時(shí)之后，反應(yīng)器中的氣氛被氮?dú)馓娲?。?80℃下加熱之后，將0.1mmol三(三甲基甲硅烷基)膦(tms3p)和0.5ml三辛基膦的混合溶液迅速地注入并且反應(yīng)20分鐘。將丙酮置于已經(jīng)迅速冷卻至室溫的反應(yīng)溶液中，并離心以提供沉淀物，且將該沉淀物分散在甲苯中。獲得的inp半導(dǎo)體納米晶體具有約420-約600納米(nm)的uv第一吸收最大波長(zhǎng)。將0.3mmol(0.056g)乙酸鋅、0.6mmol(0.189g)油酸和10ml三辛基胺置于反應(yīng)燒瓶中并且在120℃下真空化10分鐘。在反應(yīng)燒瓶中替代n2并且加熱直到約220℃。將0.6mmols/top(在三辛基膦中的硫的分散體/溶液)和inp半導(dǎo)體納米晶體的甲苯分散體(od:0.15)置于反應(yīng)燒瓶中，在280℃下加熱，并且反應(yīng)30分鐘。在反應(yīng)之后，反應(yīng)溶液迅速冷卻至室溫以提供包括inp/zns半導(dǎo)體納米晶體的反應(yīng)產(chǎn)物。(2)將過(guò)量的乙醇添加到包括inp/zns半導(dǎo)體納米晶體的反應(yīng)產(chǎn)物中并且離心以除去存在于如所制備的半導(dǎo)體納米晶體上的過(guò)量的有機(jī)材料。在離心之后舍棄上清液，并將沉淀物再溶解在己烷中，且再次添加過(guò)量的乙醇和離心。將經(jīng)離心的沉淀物干燥，然后分散在氯仿中。實(shí)施例1：將量子點(diǎn)從500ml得自參照實(shí)施例的半導(dǎo)體納米晶體氯仿分散體(光學(xué)密度：0.3-0.5)分離并溶解在50ml氯仿中，且向其添加6.5g聚(苯乙烯-共聚-馬來(lái)酸酐)(分子量：1,600，購(gòu)買(mǎi)地：aldrich，商品名：聚(苯乙烯-共聚-馬來(lái)酸酐)，枯烯封端的)并且在50℃下攪拌3小時(shí)。從獲得的反應(yīng)物除去氯仿以提供包括聚(苯乙烯-共聚-馬來(lái)酸酐)外層的量子點(diǎn)復(fù)合體，并且復(fù)合體分散在thf中。實(shí)施例2：(qd-聚合物:交聯(lián)劑＝1:1)將量子點(diǎn)從500ml得自參照實(shí)施例的半導(dǎo)體納米晶體氯仿分散體(光學(xué)密度：0.3-0.5)分離并溶解在50ml氯仿中，且向其添加6.5g聚(苯乙烯-共聚-馬來(lái)酸酐)并且在50℃下攪拌3小時(shí)。向其添加952毫克(mg)六亞甲基二胺并且在室溫下用超聲波處理20分鐘。從經(jīng)超聲處理的反應(yīng)物除去氯仿以提供包括量子點(diǎn)復(fù)合體的所得物，所述量子點(diǎn)復(fù)合體具有擁有分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分的聚合物外層。將獲得的產(chǎn)物分散在thf中并且添加至己烷以沉淀。隨后，將獲得的沉淀物再次分散在thf中。通過(guò)重復(fù)該過(guò)程一次或超過(guò)一次而除去未反應(yīng)的反應(yīng)物，以提供具有擁有分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分的聚合物外層的量子點(diǎn)。實(shí)施例3：(qd-聚合物:交聯(lián)劑＝1:0.5)根據(jù)與實(shí)施例2中相同的程序制備具有擁有分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分的聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體，除了使用476mg六亞甲基二胺之外。實(shí)施例4：(qd-聚合物:交聯(lián)劑＝1:0.35)根據(jù)與實(shí)施例2中相同的程序制備具有擁有分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分的聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體，除了使用333mg六亞甲基二胺之外。實(shí)施例5：(qd-聚合物:交聯(lián)劑＝1:0.2)根據(jù)與實(shí)施例2中相同的程序制備具有擁有分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分的聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體，除了使用190mg六亞甲基二胺之外。實(shí)施例6：(qd-聚合物:交聯(lián)劑＝1:0.1)根據(jù)與實(shí)施例2中相同的程序制備具有擁有分子間或分子內(nèi)交聯(lián)部分的聚合物外層的量子點(diǎn)復(fù)合體，除了使用95mg六亞甲基二胺之外。實(shí)驗(yàn)實(shí)施例1：tga分析使得自實(shí)施例1、2、4、5和6的產(chǎn)物經(jīng)受熱重分析，并且結(jié)果示于圖6中。從圖6的結(jié)果確定，通過(guò)聚合物外層的交聯(lián)，主分解溫度提高。結(jié)果表明，量子點(diǎn)的熱穩(wěn)定性可通過(guò)形成交聯(lián)部分而得以改善。實(shí)驗(yàn)實(shí)施例2：gpc分析將得自實(shí)施例2、3、5和6的產(chǎn)物進(jìn)行凝膠滲透色譜法分析，并且結(jié)果示于表1中：確定分子量隨交聯(lián)劑含量提高而變化。表1qd-聚合物:交聯(lián)劑mnmwpdi實(shí)施例61:0.12.38x1044.00x1041.69實(shí)施例51:0.22.89x1046.42x1042.30實(shí)施例31:0.51.51x1046.01x1043.99實(shí)施例21:13.69x1045.30x1041.43實(shí)驗(yàn)實(shí)施例3：ftir光譜法[1]以與實(shí)施例2、3、5和6中相同的量將聚(苯乙烯-共聚-馬來(lái)酸酐)和六亞甲基二胺溶解在氯仿中并且在50℃下用超聲波處理20分鐘。使用紅外線(xiàn)光譜儀(制造商：biorad，型號(hào)名稱(chēng)：excalibur)將經(jīng)處理的產(chǎn)物進(jìn)行ft-ir光譜法，并且結(jié)果示于圖7中。從圖7的結(jié)果確定，胺和酸酐的反應(yīng)產(chǎn)物的含量是非常少的。[2]將得自實(shí)施例2、3、5和6的產(chǎn)物進(jìn)行ft-ir光譜法，并且結(jié)果示于圖8中。從圖8的結(jié)果確定，在位于量子點(diǎn)表面上的聚合物外層中，通過(guò)進(jìn)行六亞甲基二胺與馬來(lái)酸酐基團(tuán)的反應(yīng)，酐的量顯著降低，并且交聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物(酰胺基團(tuán)和羧酸基團(tuán))的量顯著提高。實(shí)施例7：量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案的制備將包括50g得自實(shí)施例3的具有聚合物外層的量子點(diǎn)的氯仿溶液與100g粘合劑(甲基丙烯酸、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸羥乙酯和苯乙烯的四元共聚物(酸值：60mgkoh/g，重均分子量：5,000，甲基丙烯酸:甲基丙烯酸芐酯:甲基丙烯酸羥乙酯:苯乙烯(摩爾比)＝61.5％:12％:16.3％:10.2％)溶液(具有30重量％的濃度的聚丙二醇單甲基醚乙酸酯)混合以提供量子點(diǎn)-粘合劑分散體：將100g作為可光聚合單體的具有以下結(jié)構(gòu)的六丙烯酸酯、1g作為引發(fā)劑的肟酯化合物、和300g聚丙二醇單甲基醚乙酸酯(pgmea300)混合到獲得的量子點(diǎn)粘合劑分散體中以提供光敏組合物。將獲得的光敏組合物旋涂在玻璃基底上以提供膜。在100℃下預(yù)烘烤獲得的膜。測(cè)量預(yù)烘烤的(prb)膜的藍(lán)光轉(zhuǎn)化率。在具有預(yù)定圖案的掩模下用光(波長(zhǎng)：365nm，強(qiáng)度：100毫焦耳，mj)照射預(yù)烘烤的膜1秒，并且用氫氧化鉀水溶液(濃度：0.043％)顯影50秒以提供圖案。在180℃下加熱獲得的圖案30分鐘3次作為后烘烤(pob)處理，并且對(duì)于各情況測(cè)量藍(lán)光轉(zhuǎn)化率，且由所述結(jié)果，計(jì)算過(guò)程保持率(“在prb后的藍(lán)色轉(zhuǎn)化率/在pob前的藍(lán)色轉(zhuǎn)化率”)并匯總于表2中。實(shí)施例8：量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案的制備根據(jù)與實(shí)施例7中相同的程序獲得量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案，除了使用包括50g得自實(shí)施例6的具有聚合物外層的量子點(diǎn)的氯仿溶液之外。在180℃下加熱獲得的圖案30分鐘3次作為后烘烤(pob)處理，并且在各情況下測(cè)量藍(lán)光轉(zhuǎn)化率，且由所述結(jié)果，計(jì)算過(guò)程保持率并匯總于表2中。對(duì)比例：量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案的制備根據(jù)與實(shí)施例7中相同的程序獲得量子點(diǎn)-聚合物復(fù)合物圖案，除了使用包括50g不包含聚合物外層的量子點(diǎn)(即，參照實(shí)施例)的氯仿溶液之外。在180℃下加熱獲得的圖案30分鐘3次作為后烘烤(pob)處理，并且對(duì)于各情況測(cè)量藍(lán)光轉(zhuǎn)化率，且由所述結(jié)果，計(jì)算過(guò)程保持率并匯總于表2中。表2對(duì)比例實(shí)施例7實(shí)施例8pob第一次過(guò)程保持率62％89％107％pob第二次過(guò)程保持率56％89％110％pob第三次過(guò)程保持率50％92％113％從表2的結(jié)果確定，與不包括聚合物外層的量子點(diǎn)相比，包括根據(jù)實(shí)施例的量子點(diǎn)(即，具有聚合物外層的量子點(diǎn))的圖案具有更高的過(guò)程保持率。盡管已經(jīng)關(guān)于目前被認(rèn)為是實(shí)踐性的示例性實(shí)施方式的內(nèi)容描述了本公開(kāi)內(nèi)容，但是將理解，本公開(kāi)內(nèi)容不限于所公開(kāi)的實(shí)施方式，而是相反，意圖覆蓋包括在所附權(quán)利要求的精神和范圍內(nèi)的各種變型和等同布置。當(dāng)前第1頁(yè)12