專利名稱：：濾色器及其制造方法以及顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種使用濾色器用噴墨墨液的濾色器的制造方法、利用該制造方法得到的濾色器及具備該濾色器的顯示裝置。
背景技術(shù)：
：近年來，伴隨著個(gè)人電腦、特別是大畫面液晶電視的發(fā)展，液晶顯示器、尤其是彩色液晶顯示器的需要有增加的趨勢(shì)。但是，由于彩色液晶顯示器價(jià)格昂貴，所以成本降低的需求正在提高，特別對(duì)于成本上比重較高的濾色器，成本降低的要求很高。這樣的濾色器通常具備紅(R)、綠(G)及藍(lán)(B)的3原色的著色圖案，通過使對(duì)應(yīng)R、G及B的各像素的電極處于接通(ON)、關(guān)斷(OFF)，來使液晶作為開閉器(shutter)工作，使R、G及B的各像素通過光并進(jìn)行彩色顯示。作為以往的制造方法，例如可以舉出染色法。該染色法首先在玻璃基板上形成作為染色用的材料的水溶性高分子材料，再利用光刻蝕法工序?qū)⑵湫纬尚枰男螤?，進(jìn)行圖案化之后，將得到的圖案浸漬于染色浴中，得到經(jīng)著色的圖案。通過將其重復(fù)進(jìn)行3次，形成R、G及B的濾色器層。另外，作為其他方法還有顏料分散法。該方法首先在基板上形成分散有顏料的感光性樹脂層，通過使其形成圖案而得到單色的圖案。進(jìn)而，通過重復(fù)進(jìn)行3次該工序，形成R、G及B的濾色器層。另外，作為其他方法，還可以舉出電沉積法，或使顏料分散于熱固化樹脂中，進(jìn)行R、G及B的3次印刷，然后使樹脂熱固化的方法等。但是，所有方法為了著色R、G和B的3色而都必須重復(fù)3次同一工序，存在成本變高的問題或由于重復(fù)同樣的工序而成品率降低的問題。作為解決這些問題的濾色器的制造方法，提出了用噴墨方式吹附著色墨液，形成著色層(像素部)的方法(例如參照專利文獻(xiàn)l、2)。在這種利用噴墨方式的濾色器的制造方法中，容易產(chǎn)生噴出墨液時(shí)的像素面厚度不均，結(jié)果作為完成的濾色器的ITO電阻值上升，不能得到高質(zhì)量的濾色器。針對(duì)此問題，提出了在高壓下噴出墨液的方法(例如參照專利文獻(xiàn)3)。但是，即使利用在高壓下噴出墨液的方法，對(duì)噴出墨液時(shí)的像素面厚度發(fā)生不均的抑制效果也不充分，在像素部平坦性方面也存在問題。專利文獻(xiàn)l:日本專利特開昭59-75205號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本專利特開2004-339332號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本專利特開2004-223354號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明正是鑒于上述以往的問題點(diǎn)而提出的，提供了一種濾色器的生產(chǎn)性和像素部平坦性均出色的濾色器的制造方法、利用該制造方法得到的濾色器以及可以抑制色不均的顯示裝置。另外，本發(fā)明的l個(gè)方式提供了一種濾色器的制造方法，其中，包括利用噴墨方式向由隔壁隔開的基板上的凹部賦予濾色器用噴墨墨液的液滴的墨液賦予工序以及至少對(duì)所述液滴進(jìn)行加熱處理的加熱工序，所述濾色器用噴墨墨液為以全部溶劑的90質(zhì)量％以上含有沸點(diǎn)為19(TC以上的溶劑，而且以全部溶劑的20質(zhì)量％以上含有沸點(diǎn)為250。C以上的溶劑的濾色器用噴墨墨液，從結(jié)束所述墨液賦予工序中的賦予液滴到開始所述加熱工序中的加熱處理為止的時(shí)間間隔為30秒以上。考慮以上問題點(diǎn)而提出的本發(fā)明的目的在于提供一種濾色器的生產(chǎn)性和像素部平坦性均出色的濾色器的制造方法、利用該制造方法得到的濾色器以及可以抑制色不均的顯示裝置。具體實(shí)施方式以下對(duì)使用本發(fā)明的濾色器用噴墨墨液的濾色器的制造方法、濾色器及顯示裝置進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的濾色器的制造方法的特征在于，包括利用噴墨方式向由隔壁隔開的基板上的凹部賦予濾色器用噴墨墨液的液滴的墨液賦予工序和至少對(duì)所述液滴進(jìn)行加熱處理的加熱工序，所述濾色器用噴墨墨液以全部溶劑的90質(zhì)量％以上含有沸點(diǎn)為19(TC以上的溶劑的至少一種，而且以全部溶劑的20質(zhì)量％以上含有沸點(diǎn)為25(TC以上的溶劑的至少一種，從結(jié)束所述墨液賦予工序中的賦予液滴到開始所述加熱工序中的加熱處理為止的時(shí)間間隔為30秒以上。所述濾色器用噴墨墨液通過成為這種構(gòu)成且從結(jié)束所述墨液賦予工序中的賦予液滴到開始所述加熱工序中的加熱處理為止的時(shí)間間隔為30秒以上，可以實(shí)現(xiàn)例如在向大型基板賦予液滴時(shí)等可以抑制在最初賦予液滴的基板上的區(qū)域與最后賦予液滴的基板上的區(qū)域之間產(chǎn)生的各液滴的干燥狀態(tài)的不均一、生產(chǎn)性和像素部平坦性均出色的濾色器的制造方法。本發(fā)明的濾色器的制造方法優(yōu)選還具有利用活性能量線的照射來固化已形成的至少1色著色層的固化工序。此外，所述隔壁是在墨液賦予工序之前預(yù)先在基板上形成的，隔壁的形成方法的詳細(xì)情況如后述。一墨液賦予工序一墨液賦予工序利用噴墨方式向由隔壁(深色隔離壁)隔開的基板上的凹部賦予濾色器用噴墨墨液的液滴，形成著色層。該著色層可以為例如構(gòu)成濾色器的紅色(R)、綠色(G)、藍(lán)色(B)等色像素。著色層的形成可以如下進(jìn)行，向如后所述操作在基板上所形成的隔壁隔開的基板上的凹部，侵入用于形成著色像素(例如RGB3色的像素圖案)的噴墨墨液，以2色以上的多個(gè)像素構(gòu)成。對(duì)于濾色器圖案的形狀沒有特別限定，黑矩陣形狀可以為普通的條紋狀或柵格狀，進(jìn)而也可以為S陣列狀。在本發(fā)明中，利用噴墨方式向由隔壁隔開的基板上的凹部賦予噴墨墨液的液滴。噴墨方式如后所述。-濾色器用噴墨墨液-本發(fā)明使用的濾色器用噴墨墨液(以下有時(shí)簡(jiǎn)稱為"噴墨墨液"或"墨液"。)是至少含有溶劑、著色劑及固化性成分(單體)的濾色器噴墨墨液。所述噴墨墨液以全部溶劑的90質(zhì)量％以上含有沸點(diǎn)為19(TC以上的溶劑，而且以全部溶劑的20質(zhì)量％以上含有沸點(diǎn)為25(TC以上的溶劑。所述沸點(diǎn)為19(TC以上的溶劑可以為單獨(dú)1種，也可以為2種以上的混合物。另外，所述沸點(diǎn)為250'C以上的溶劑可以為單獨(dú)1種，也可以為2種以上的混合物。(溶劑)作為溶劑，例如可以使用在"化學(xué)便覧応用編改定3版(化學(xué)便覽應(yīng)用編修訂3版)，丸善株式會(huì)社，昭和60年8月15日發(fā)行"、"溶剤求^、乂卜7、':y夕(溶劑口袋書)，歐姆株式會(huì)社公司，1989年6月20日發(fā)行"、"溶剤水。少7卜，(溶劑口袋書)，株式會(huì)社講談社，1982年8月10日發(fā)行"中記載的溶劑。另外，可以優(yōu)選使用在日本專利特開2004-220036號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)及、日本專利特開2006-284752號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)、日本專利特開2006-299090號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)、日本專利特開2006-345449號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)、WO04-7626號(hào)公報(bào)、日本專利特開2006-83362號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)、日本專利特開2005-234045號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)、日本特許第3692365號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)、日本專利特開2006-163306號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)、日本專利特開2000-310706號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)等中記載的溶劑。在本發(fā)明中的噴墨墨液中所含溶劑的90質(zhì)量％以上由在常壓(1.01X105Pa(760mmHg))下具有190°C以上的沸點(diǎn)的化合物構(gòu)成。在具有不到19(TC的沸點(diǎn)的溶劑的含量超過10質(zhì)量^的情況下或具有19(TC以上的沸點(diǎn)的溶劑的含量不到90質(zhì)量％的情況下，賦予后的墨液液滴的干燥狀態(tài)容易發(fā)生不均一，而且，像素的平坦性具有變差的趨勢(shì)。其原因不明的地方有很多，但認(rèn)為由于沸點(diǎn)為19(TC以下的溶劑即使在常溫常壓下溶劑也會(huì)緩慢地?fù)]發(fā)，所以從賦予液滴到加熱處理期間溶劑中的大多數(shù)揮發(fā)，另外，由于其揮發(fā)量在每種像素中均不同，所以像素形狀的面內(nèi)均一性變差。作為沸點(diǎn)為19(TC以上的溶劑，例如可以舉出戊基苯、順式十氫化萘、四氫化萘、十二烷、松油、二氯甲苯、p-二溴苯、辛基溴、三氯苯、正辛醇、a-松油醇(terpineol)、l-壬醇、芐基醇、乙酰苯、異佛爾酮、佛爾酮、甲基正戊基甲酮、乙酰乙酸烯丙基酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸甲酯、甲酸芐基酯、異戊酸異戊酯、乙酸2-乙基己酯、乙酸芐基酯、水楊酸甲酯、硬脂酸戊酯、硬脂酸乙酯、Y-丁內(nèi)酯、丙酸芐基酯、丙二酸二乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、乙二醇、雙甘醇、氯醇、1，3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、己二醇、丁酸2-乙基酯、己酸、乙酰胺、o-氯苯胺、氰基乙酸乙酯、二戊胺、N，N-二乙基苯胺、二乙基芐胺、二亞乙基三胺、N,N-二丁基乙醇胺、N,N-二甲基替苯胺、三正丁胺、o-甲苯胺、N-丁基乙醇胺、芐腈、N-甲基苯胺、N-甲基吡咯垸酮、N-甲基甲酰胺、環(huán)己基苯、十一垸醇、正癸醇、苯甲酸丙酯、草酸二丁酯、碳酸乙烯酯、1,3-辛二醇、二甘醇、二氯代三甘醇、1,4-丁二醇、碳酸丙烯酯、1,5-戊二醇、辛酸、兒茶酚、異喹啉、二異丙醇胺、喹啉、三戊胺以及多元醇的一醚或多元醇的二醚、多元醇的一醚乙酸酯以及多元醇的雙醋酸酯等多元醇衍生物且沸點(diǎn)為l卯。C以上的溶劑等。其中，從原材料的溶解性、安全性、顏料的分散穩(wěn)定性、噴出性、噴墨頭的非腐蝕性等觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為多元醇衍生物且沸點(diǎn)為19(TC以上的溶劑。作為多元醇衍生物且沸點(diǎn)為19(TC以上的溶劑的具體例，例如可以舉出二甘醇一甲醚、二甘醇一乙醚、二甘醇一丙醚、二甘醇一丁基醚、三甘醇一甲醚、雙丙甘醇一甲醚、雙丙甘醇一乙醚、雙丙甘醇一丙醚、雙丙甘醇一丁醚、三丙二醇一甲醚、二甘醇一甲醚乙酸酯、二甘醇一乙醚乙酸酯、二甘醇一丙醚乙酸酯、雙丙甘醇一甲醚乙酸酯、雙丙甘醇一乙醚乙酸酯、雙丙甘醇一丙醚乙酸酯、乙二醇二丁醚、二甘醇二丙醚、三甘醇二甲醚、丙二醇二丁醚、雙丙甘醇二丙醚、三丙二醇二甲醚、乙二醇二乙酸酯、雙丙甘醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,4-丁二醇二乙酸酯、1，5-戊二醇二乙酸酯、乙二醇一苯醚、乙二醇一己醚、甘油1,3-二乙基醚等。進(jìn)而，在本發(fā)明中的噴墨墨液中含有的溶劑的20質(zhì)量％以上由在常壓(1.01X105Pa)下具有25CTC以上的沸點(diǎn)的化合物構(gòu)成。在具有不到250'C的沸點(diǎn)的溶劑的含量超過80質(zhì)量。/^的情況下或具有25(TC以上的沸點(diǎn)的溶劑的含量不到20質(zhì)量％的情況下，賦予后的墨液液滴的干燥狀態(tài)容易發(fā)生不均一，而且，像素的平坦性具有變差的趨勢(shì)。作為沸點(diǎn)為250。C以上的溶劑，例如可以舉出2,6-二甲基萘、聯(lián)苯、l-氯萘、己二酸二乙酯、苯甲酸異戊酯、苯甲酸丁酯、桂皮酸甲酯、三丙二醇、咪唑、二乙醇胺、兩環(huán)己基胺、N,N-二丁替苯胺、十二烷基苯、1-溴萘、桂皮酸乙酯、水楊酸異戊酯、水楊酸芐酯、酒石酸二乙酯、鄰苯二甲酸二乙酯、鄰苯二甲酸二甲酯、馬來酸二丁酯、甘油、三甘醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、對(duì)辛基苯酚、2-萘酚、壬基苯、二辛基胺、環(huán)丁砜以及多元醇的一垸基醚、多元醇的二烷基醚、多元醇的多烷基醚、多元醇的一垸基醚乙酸酯、多元醇的雙醋酸酯以及多元醇的多乙酸酯等多元醇衍生物且沸點(diǎn)為25(TC以上的溶劑等。作為本發(fā)明中的沸點(diǎn)為25(TC以上的溶劑，從原材料的溶解性、安全性、顏料的分散穩(wěn)定性、噴出性、噴墨頭的非腐蝕性等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為多元醇衍生物且沸點(diǎn)為25(TC以上，更優(yōu)選選自多元醇的一烷基醚、多元醇的二烷基醚、多元醇的一烷基醚乙酸酯、多元醇的雙醋酸酯以及多元醇的多乙酸酯中的至少一種，特別優(yōu)選烷基二醇一烷基醚。作為多元醇衍生物中沸點(diǎn)為25(TC以上的溶劑的具體例，可以舉出三甘醇單乙醚、三甘醇一丙醚、三丙二醇一乙醚、三丙二醇一丙醚、二甘醇一丁醚乙酸酯、三甘醇一甲醚乙酸酯、三甘醇一乙醚乙酸酯、三甘醇一丙醚乙酸酯、雙丙甘醇一丁醚乙酸酯、三丙二醇一甲醚乙酸酯、三丙二醇一乙醚乙酸酯、三丙二醇一丙醚乙酸酯、二甘醇二丁醚、三甘醇二乙醚、三甘醇二丙醚、三丙二醇二丁醚、三丙二醇二甲醚、三丙二醇二乙醚、三丙二醇二丙醚、二甘醇二乙酸酯、1，6-己二醇二乙酸酯、丙三醇-l，3-二乙酸酯、甘油三乙酸酯、三甘醇一丁醚、三丙二醇一丁醚、四甘醇一甲醚、四甘醇一乙醚、四甘醇一丙醚、四甘醇一丁醚、四丙二醇一甲醚、四丙二醇一乙醚、四丙二醇一丙醚、四丙二醇一丁醚、三甘醇一丁醚乙酸酯、三丙二醇一丁醚乙酸酯、四甘醇一甲醚乙酸酯、四甘醇一乙醚乙酸酯、四甘醇一丙醚乙酸酯、四甘醇一丁醚乙酸酯、四丙二醇一甲醚乙酸酯、四丙二醇一乙醚乙酸酯、四丙二醇一丙醚乙酸酯、四丙二醇一丁醚乙酸酯、三甘醇二丁醚、三丙二醇二丁醚、四甘醇二甲醚、四甘醇二乙醚、四甘醇二丙醚、四甘醇二丁醚、四丙二醇二甲醚、四丙二醇二乙醚、四丙二醇二丙醚、四丙二醇二丁醚、三甘醇二乙酸酯、三丙二醇二乙酸酯、1，7-庚二醇二乙酸酯、1，8-辛二醇二乙酸酯等。在所述多元醇衍生物中，從液體粘度、溶解性、蒸發(fā)速度的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選亞垸基二醇一烷基醚。具體而言，可以舉出三甘醇一乙醚、三甘醇一丙醚、三丙二醇一乙醚、三丙二醇一丙醚、三甘醇一丁醚、三丙二醇一丁醚、四甘醇一甲醚、四甘醇一乙醚、四甘醇一丙醚、四甘醇一丁醚、四丙二醇一甲醚、四丙二醇一乙醚、四丙二醇一丙醚、四丙二醇一丁醚。另外，在本發(fā)明中的噴墨墨液(以下也稱為"墨液")中可以含有鏈狀烷烴系溶劑作為溶劑。在此，鏈烷烴系溶劑是指飽和烴系溶劑，包括選自直鏈狀脂肪族飽和烴、分支鏈狀脂肪族飽和烴以及脂環(huán)式飽和烴中的至少一種。墨液可以通過含有鏈烷烴系溶劑而使墨液的粘度以及表面張力很好地降低。另外，由于墨液自身的濕潤(rùn)擴(kuò)展性提高，所以著落后的墨液滴容易濕潤(rùn)擴(kuò)展到整個(gè)像素形成區(qū)域的各處。結(jié)果，即使在向由黑矩陣(隔壁)隔開的微細(xì)的像素形成區(qū)域賦予墨液，賦予到黑矩陣與基板的接觸部分的墨液也可以濕潤(rùn)擴(kuò)展，可以更有效地防止像素的脫色或亮度降低。作為在本發(fā)明中使用的鏈烷烴系溶劑，可以混合使用2種以上。從著落后的墨液滴的濕潤(rùn)擴(kuò)展的方面出發(fā)，所述鏈垸烴系溶劑的表面張力在20。C下優(yōu)選為28mN/m以下，更優(yōu)選為27.5mN/m以下。在混合使用2種以上鏈烷烴系溶劑的情況下，即使至少1種鏈垸烴系溶劑的表面張力在所述范圍外，只要2種以上的混合溶劑的表面張力在所述范圍內(nèi)，就可以優(yōu)選使用。另外，鏈烷烴系溶劑的粘度在20'C下優(yōu)選為2.5mPa*S以下，更優(yōu)選為2mPa.s以下。這樣，著落后的墨液滴容易濕潤(rùn)擴(kuò)展到各處。在混合使用2種以上鏈烷烴系溶劑時(shí)，即使至少1種鏈烷烴系溶劑的粘度在所述范圍外，只要2種以上的混合溶劑的粘度在所述范圍內(nèi)，就可以優(yōu)選使用。另外，鏈烷烴系溶劑的沸點(diǎn)優(yōu)選為100°C260°C，更優(yōu)選為120°C255°C，特別優(yōu)選為170°C220°C。這樣，著落后的墨液滴容易濕潤(rùn)擴(kuò)展到各處。在混合使用2種以上鏈垸烴系溶劑的情況下，即使至少1種鏈烷烴系溶劑的沸點(diǎn)在所述范圍外，只要2種以上的混合溶劑的沸點(diǎn)在所述范圍內(nèi)，就可以優(yōu)選使用。另外，從著落后的墨液滴容易濕潤(rùn)擴(kuò)展到各處的方面出發(fā)，所述鏈垸烴系溶劑的碳原子數(shù)為優(yōu)選814。作為可以在本發(fā)明中優(yōu)選使用的鏈垸烴系溶劑，例如可以舉出正辛烷、正壬烷、正癸烷、正十一烷、正十二垸、異十二烷、正十三垸、正十四垸、2-甲基庚垸、3-甲基庚烷、2，2-二甲基己烷、2，5-二甲基己烷、2，2，3-三甲基戊烷、2，2，4-三甲基戊烷、2，2，2，6，6-五甲基庚垸、2-甲基辛烷等，特別優(yōu)選使用正癸烷、正十二烷。在本發(fā)明中的噴墨墨液中可以單獨(dú)使用所述溶劑的1種以上，也可以混合使用2種以上。另外，也可以少量并用沸點(diǎn)不到190。C的溶劑。通過少量并用沸點(diǎn)不到19(TC的溶劑，有時(shí)可以得到原材料的溶解性提高或者墨液粘度降低的效果?？梢赃m當(dāng)選擇沸點(diǎn)不到19(TC的溶劑的添加量，但必需為全部溶劑的10質(zhì)量％以下，優(yōu)選為5質(zhì)量％以下。另外，從像素部平坦性的角度出發(fā)，作為所述溶劑，優(yōu)選全部溶劑的90質(zhì)量％以上為沸點(diǎn)在19(TC以上的多元醇衍生物、全部溶劑的20質(zhì)量^以上為沸點(diǎn)在25(TC以上的多元醇衍生物，沸點(diǎn)在19(TC以上的溶劑與沸點(diǎn)在250°C以上的溶劑更優(yōu)選為烷撐二醇一烷基醚。(著色劑)本發(fā)明中的噴墨墨液可以含有至少1種著色劑。作為本發(fā)明中使用的著色劑，可以使用有機(jī)顏料、無機(jī)顏料、染料等公知的著色劑，但由于要求具有充分的透射濃度或耐光性、對(duì)基板的粘附性、其他各種耐性，所以優(yōu)選各種有機(jī)顏料。作為該著色劑的具體例，可以優(yōu)選使用在顏色索引(C丄；染色工作者學(xué)會(huì)(TheSocietyofDyersandColourists)公司發(fā)行)中被分類為顏料的化合物或日本專利特開2005-17716號(hào)公報(bào)中記載的顏料及染料、日本專利特開2004-361447號(hào)公報(bào)中記載的顏料或日本專利特開2005-17521號(hào)公報(bào)中記載的著色劑。通過含有顏料作為著色劑，像素的貯存穩(wěn)定性提高。對(duì)本發(fā)明中的著色劑的含有量沒有特別限定，從得到需要的色相、濃度的觀點(diǎn)出發(fā)，著色劑占噴墨墨液的比例優(yōu)選為10質(zhì)量％以上，進(jìn)而優(yōu)選為1270質(zhì)量％以上，更優(yōu)選1560質(zhì)量％，特別優(yōu)選2050質(zhì)量%。本發(fā)明的噴墨墨液中的顏料優(yōu)選包括紅色、綠色或藍(lán)色的顏料。這樣，使用本發(fā)明的墨液可以很好地形成濾色器的紅色像素、綠色像素及藍(lán)色像素。紅色像素形成用的墨液中的顏料優(yōu)選含有至少1種紅色顏料，但不限定于只使用1種紅色顏料的方式，也優(yōu)選組合2種以上的紅色顏料用作混合系顏料的方式或者將紅色顏料和其他顏色的顏料組合用作混合系顏料的方式。作為這樣的組合，例如在為C丄顏料紅254時(shí)，可以舉出與C丄顏料紅177、C.I.顏料紅224、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150或CI.顏料紫23的組合。綠色像素形成用的墨液中的顏料優(yōu)選含有至少1種綠色顏料，但不限定于只使用1種綠色顏料的方式，也優(yōu)選將2種以上的綠色顏料組合用作混合系顏料的方式或者將綠色顏料和其他顏色的顏料組合用作混合系顏料的方式。作為這樣的組合，例如在為C.I.顏料綠36時(shí)，可以舉出與C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃139、C丄顏料黃185、C.I.顏料黃138或C.I.顏料黃180的組合。藍(lán)色像素形成用的墨液中的顏料優(yōu)選含有至少1種藍(lán)色顏料，但不限定于只使用1種藍(lán)色顏料的方式，也優(yōu)選將2種以上的藍(lán)色顏料組合用作混合系顏料的方式或者將藍(lán)色顏料和其他顏色的顏料組合用作混合系顏料的方式。作為這樣的組合，例如在為C.L顏料藍(lán)15:6時(shí)，可以舉出與C丄顏料紫23或C.I.顏料藍(lán)60的組合。這樣并用時(shí)的顏料中的C丄顏料紅254、C.I.顏料綠36、C.I.顏料藍(lán)15:6的含有量，從色純度的觀點(diǎn)等出發(fā)，C.I.顏料紅254優(yōu)選為30質(zhì)量X以上，特別優(yōu)選為50質(zhì)量％以上。從色純度的觀點(diǎn)等出發(fā)，C.I.顏料綠36優(yōu)選為50質(zhì)量％以上，特別優(yōu)選為60質(zhì)量％以上。從色純度的觀點(diǎn)等出發(fā)，C丄顏料藍(lán)15:6優(yōu)選為80質(zhì)量Q/^以上，特別優(yōu)選為90質(zhì)量％以上。本發(fā)明中使用的顏料優(yōu)選數(shù)均粒徑為0.0010.21im，更優(yōu)選為0.01O.ljim，特別優(yōu)選為0.010.05)im。如果顏料的數(shù)均粒徑為0.001|im以上，則顆粒表面能量變小從而難以凝聚，顏料分散變得容易，同時(shí)穩(wěn)定地保持分散狀態(tài)也變得容易，所以優(yōu)選。另外，如果顏料數(shù)均粒徑為0.2pm以下，則難以消除顏料引起的偏振光，對(duì)比度提高，優(yōu)選。另外，在此所說的"粒徑"是指將顆粒的電子顯微鏡照片圖像成為相同面積的圓時(shí)的直徑，另外，"數(shù)均粒徑"是指對(duì)很多顆粒求上述粒徑，其100個(gè)的平均值。另外，在本發(fā)明中，根據(jù)需要，可以使用無機(jī)顏料或填充顏料。通過使用無機(jī)顏料或填充顏料，可以適度地調(diào)節(jié)像素的厚度，或者適度地調(diào)節(jié)墨液粘度從而提高像素的硬度或形狀進(jìn)而耐久性。作為無機(jī)顏料或填充顏料的具體例，可以舉出氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣、氧化鋅、硫酸鉛、黃色鉛、鋅鉻、氧化鐵紅(紅色氧化鐵(m))、鎘紅、群青、普魯士藍(lán)、氧化鉻綠、鈷綠、棕土、鈦黒、合成鐵黑、炭黑等?？梢愿鶕?jù)需要適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)填充顏料的添加量，相對(duì)全部顏料，優(yōu)選l質(zhì)量%70質(zhì)量％、更優(yōu)選5質(zhì)量％50質(zhì)量％的范圍。另外，在濾色器的基板上用噴墨墨液形成黑矩陣層的圖案時(shí)，優(yōu)選在噴墨墨液中配合遮光性高的黑色顏料。作為遮光性高的黑色顏料，例如可以使用炭黑或四氧化三鐵等無機(jī)系著色劑或酞菁黑等有機(jī)系著色劑。上述顏料優(yōu)選作為分散液使用。該分散液可以通過使用公知的分散機(jī)使預(yù)先將上述顏料和后述的顏料分散劑及有機(jī)溶劑混合而得的組合物分散來配制。此時(shí)，為了賦予顏料的分散穩(wěn)定性，也可以添加少量樹脂。另外，也可以通過向后述的單體中添加將上述顏料和顏料分散劑預(yù)先混合而得的組合物，并使其分散來配制。作為使上述顏料分散時(shí)使用的分散機(jī)，沒有特別限制，例如可以舉出朝倉(cāng)邦造著，"顔料o事典(顏料的事典)"，第一版，朝倉(cāng)書店，2000年，438頁中記載的捏合機(jī)、輥磨機(jī)、磨碎機(jī)、超磨機(jī)、高速分散器、均質(zhì)混合器、砂磨機(jī)等公知的分散機(jī)。進(jìn)而也可以通過該文獻(xiàn)310頁記載的機(jī)械磨碎，利用摩擦力微粉碎顏料。(顏料分散劑)為了得到顏料的分散穩(wěn)定性，優(yōu)選向本發(fā)明的噴墨墨液中添加顏料分散劑。優(yōu)選以其使用量相對(duì)噴墨墨液總質(zhì)量在0.110質(zhì)量％的范圍內(nèi)含有分散劑，更優(yōu)選0.19質(zhì)量％、特別優(yōu)選0.18質(zhì)量％的范圍。作為該顏料分散劑，可以使用含羥基碳酸酯、長(zhǎng)鏈聚氨基酰胺與高分子量酸酯的鹽、高分子量聚碳酸的鹽、長(zhǎng)鏈聚氨基酰胺與極性酸酯的鹽、高分子量不飽和酯、高分子共聚物、改性聚氨酯、改性聚丙烯酸酯、聚醚12酯型陰離子系活性劑、萘磺酸甲醛縮合物鹽、芳香族磺酸甲醛縮合物、聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯壬基苯基醚、硬脂酰胺乙酸酯、顏料衍生物等。作為顏料分散劑的具體例，日本專利特開2005-15672號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的例子在本發(fā)明中也可作為優(yōu)選的顏料分散劑使用。作為在本發(fā)明中使用的其他分散劑，可以舉出在日本專利特開2004-339330號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的分散劑或在日本專利特開2004-339331號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的"由具有作為單體單元至少聚合有二異氰酸酯類及/或三異氰酸酯類而成的主鏈結(jié)構(gòu)、且不含聚醚鏈的聚合物構(gòu)成的分散劑"。這些分散劑可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。在本發(fā)明中，特別優(yōu)選組合使用顏料衍生物和高分子分散劑。(固化性成分)本發(fā)明的噴墨墨液優(yōu)選含有固化性成分(以下也稱為"單體")的至少1種。作為固化性成分(單體)，優(yōu)選具有2個(gè)以上聚合性基的單體(以下也稱為"2官能以上的單體")。作為固化性成分(單體)，只要可以利用活性能量線及/或熱進(jìn)行聚合反應(yīng)，就沒有特別限定，而從膜的強(qiáng)度及/或耐溶劑性等方面出發(fā)，更優(yōu)選具有3個(gè)以上聚合性基的單體(以下也稱為"3官能以上的單體")。作為聚合性基的種類，沒有特別限制，特別優(yōu)選丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、環(huán)氧基、氧雜環(huán)丁烷基(oxetanyl)。作為聚合性單體的具體例，可以舉出日本專利特開2001-350012號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的含環(huán)氧基單體、日本專利特開2002-371216號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的丙烯酸酯單體及甲基丙烯酸酯單體?？梢耘e出日本專利特開2001-220526號(hào)公報(bào)、日本專利特開2001-310937號(hào)公報(bào)、日本專利特開2003-341217號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)以及日本專利特開2004-91556號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)等中記載的含氧雜環(huán)丁垸基單體及CMC出版的"反応性乇/7—Q巿場(chǎng)展望(反應(yīng)性能單體的市場(chǎng)展望)"中記載的單體等。作為含環(huán)氧基單體，例如可以舉出雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)13氧樹脂、溴化雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚S型環(huán)氧樹脂、二苯醚型環(huán)氧樹脂、氫醌型環(huán)氧樹脂、萘型環(huán)氧樹脂、聯(lián)苯型環(huán)氧樹脂、芴型環(huán)氧樹脂、苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、鄰甲酚酚醛清漆樹脂、三羥基苯基甲垸型環(huán)氧樹脂、3官能型環(huán)氧樹脂、四苯酚基乙垸型環(huán)氧樹脂、二環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹脂、加氫雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚A含環(huán)多元醇型環(huán)氧樹脂、聚丙二醇型環(huán)氧樹脂、縮水甘油酯型環(huán)氧樹脂、縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂、乙二醛型環(huán)氧樹脂、脂環(huán)型環(huán)氧樹脂、雜環(huán)型環(huán)氧樹脂等。更具體而言，可以例示商品名工t?！骋徊?28(油化殼牌環(huán)氧公司制)等雙酚A型環(huán)氧樹脂，商品名YDF-175S(東都化成公司制)等雙酚F型環(huán)氧樹脂，商品名YDB-715(東都化成公司制)等溴化雙酚A型環(huán)氧樹脂，商品名EPICLONEXA1514(大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)等雙酚S型環(huán)氧樹脂，商品名YDC-1312(東都化成公司制)等氫醌型環(huán)氧樹脂，商品名EPICLONEXA4032(大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)等萘型環(huán)氧樹脂，商品名工t。^一卜YX4000H(油化殼牌環(huán)氧公司制)等聯(lián)苯型環(huán)氧樹脂，商品名工t:?！骋徊?57S70(油化殼牌環(huán)氧公司制)等雙酚A型酚醛清漆系環(huán)氧樹脂，商品名工匕°^一卜154(油化殼牌環(huán)氧公司制)、商品名YDPN-638(東都化成公司制)等苯酚酚醛清漆型環(huán)氧樹脂，商品名YDCN-701(東都化成公司制)等鄰甲酚酚醛清漆樹脂，商品名EPICLONHP-7200(大日本油墨化學(xué)工業(yè)公司制)等二環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧樹脂，商品名工lf〕一卜1032H60(油化殼牌環(huán)氧公司制)等三羥基苯基甲垸型環(huán)氧樹脂，商品名VG3101M80(三井化學(xué)公司制)等3官能型環(huán)氧樹脂，商品名工匕。:n—卜1031S(油化殼牌環(huán)氧公司制)等四苯酚基乙烷型環(huán)氧樹脂，商品名DenacolEX-411(nagase化成工業(yè)公司制)等4官能型環(huán)氧樹脂，商品名ST-3000(東都化成公司制)等加氫雙酚A型環(huán)氧樹脂，商品名工匕?！骋徊?90P(油化殼牌環(huán)氧公司制)等縮水甘油酯型環(huán)氧樹脂，商品名YH-434(東都化成公司制)等縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂，商品名YDG-414(東都化成公司制)等乙二醛型環(huán)氧樹脂，商品名工水V—卜"GT-401(大賽璐化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)等脂環(huán)式多官能環(huán)氧樹脂，異氰酸三縮水甘油酯(TGIC)等雜環(huán)型環(huán)氧樹脂等。另外，根據(jù)需要，也可以混合商品名氺才卜一卜E(東都化成公司制)等作為環(huán)氧反應(yīng)性稀釋劑。另外，作為丙烯酸酯單體及甲基丙烯酸酯單體，可以舉出作為3官能單體的三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷PO(環(huán)氧丙烷)改性三丙烯酸酯、三羥甲基丙垸EO(.環(huán)氧乙垸)改性三丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯。對(duì)于作為4官能以上的單體，作為寡聚物，例如可以例示季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯等。另外，作為含有氧雜環(huán)丁垸基的單體，本發(fā)明還可以優(yōu)選使用在所述日本專利特開2003-34217號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的化合物。進(jìn)而，還可以在本發(fā)明中使用在日本專利特開2004-91556號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的化合物。以下舉出具有氧雜環(huán)丁烷基的化合物的具體例()，但在本發(fā)明中不被這些所限定。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>相對(duì)墨液固體成分，這些具有氧雜環(huán)丁烷基的化合物可以以優(yōu)選0.170質(zhì)量％、更優(yōu)選0.560質(zhì)量％、進(jìn)而優(yōu)選150質(zhì)量％的比例添加。另外，所述氧雜環(huán)丁烷系化合物可以使用1種，也可以并用2種以上。為了降低墨液粘度，促進(jìn)像素部的聚合反應(yīng)，也可以適當(dāng)并用單官能單體或2官能單體。如果并用這些單官能單體或2官能單體，則可以得到墨液粘度降低、防止噴嘴堵塞的效果。作為這些單官能單體或2官能單體，例如可以舉出日本專利特開2001-350012號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的單官能的含環(huán)氧基單體，或日本專利特開2002-371216號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)00150016中記載的單官能或2官能的丙烯酸酯單體或甲基丙烯酸酯單體及CMC出版的"反応性千/7—C0巿場(chǎng)展望(反應(yīng)性能單體的市場(chǎng)展望)"中記載的12官能的單體等。另外，為了加強(qiáng)膜的強(qiáng)度或者賦予與基板的密著，也可以使用高粘度的多官能單體或氨基甲酸乙酯丙烯酸酯等高極性單體、寡聚物等。對(duì)優(yōu)選的多官能單體或高極性單體以及寡聚物沒有特別限制，可以使用廣泛使用的。例如可以舉出二季戊四醇六丙烯酸酯、三聚異氰尿酸EO改性二丙烯酸酯、三聚異氰尿酸EO改性三丙烯酸酯、s-己內(nèi)酯改性三(丙烯酰基乙基)異氰脲酸酯、氨基甲酸乙酯丙烯酸酯(例如東亞合成(株)制7口二夕7M隱畫0、M匿1200、M-1210、M-1600)、聚酯丙烯酸酯(例如東亞合成(株)制7口二夕7M-6100、M-6200、M-6250、M-6500、M-7100、M-7300K、M-8030、M-8060、M-8廳、M畫8530、M畫8560、M-9050)等。單體的使用量?jī)?yōu)選為墨液固體成分中的20質(zhì)量。％以上，更優(yōu)選為30質(zhì)量％以上，進(jìn)而優(yōu)選為40質(zhì)量％以上。單體的使用量如果為20質(zhì)量％以上，則像素部的聚合變得充分，所以難以發(fā)生因像素部的膜強(qiáng)度不足而受傷，或者在賦予透明導(dǎo)電膜時(shí)難以發(fā)生裂縫或網(wǎng)狀物(reticulation),或者設(shè)置取向膜時(shí)的耐溶劑性提高，或者可以得到電壓保持率不降低的效果。在此，除了溶劑以外，用于規(guī)定配合比例的墨液的固體成分包括除溶劑之外的全部成分，也包括液態(tài)的聚合性單體等。(粘合劑樹脂)例如為了調(diào)節(jié)墨液粘度、調(diào)節(jié)像素的硬度、控制像素形狀，也可以在本發(fā)明中的墨液中使用粘合劑樹脂。作為粘合劑樹脂，也可以使用僅由其自身沒有聚合反應(yīng)性的樹脂構(gòu)成的只干燥固化的粘合劑樹脂。具體而言，可以舉出環(huán)氧樹脂、鄰苯二甲酸二烯丙基酯樹脂、有機(jī)硅樹脂、酚醛樹脂、不飽和聚酯樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚氨酯樹脂、三聚氰胺樹脂、脲醛樹脂、離子鍵樹脂、乙烯丙烯酸乙酯樹脂、丙烯腈丙烯酸酯苯乙烯共聚樹脂、丙烯腈苯乙烯樹脂、丙烯腈氯化聚乙烯苯乙烯共聚樹脂、乙烯乙酸乙烯酯樹脂、乙烯乙烯醇共聚樹脂、丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚樹脂、氯乙烯樹脂、氯化聚乙烯樹脂、聚偏氯乙烯樹脂、乙酸纖維素樹脂、氟樹脂、聚甲醛樹脂、聚酰胺樹脂、聚丙烯酸酯樹脂、熱塑性聚氨酯彈性體、聚醚醚酮樹脂、聚醚砜樹脂、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯樹脂、聚苯乙烯、聚苯乙烯馬來酸共聚樹脂、聚苯乙烯丙烯酸共聚樹脂、聚苯醚樹脂、聚苯硫樹脂、聚丁二烯樹脂、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯樹脂、丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、甲基戊烯樹脂、聚乳酸、聚琥珀酸丁二醇酯(PolybutyleneSuccinate)樹脂、丁醛樹脂、縮甲醛樹脂、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纖維素、羧甲基纖維素、明膠以及它們的共聚樹脂等。可以考慮膜強(qiáng)度、墨液粘度、墨液殘余部分粘度、顏料分散穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、非著色性、耐水性、耐藥品性來適當(dāng)選擇它們。對(duì)粘合劑樹脂的添加量沒有特別限制，相對(duì)墨液固體成分，優(yōu)選為0.1質(zhì)量份70質(zhì)量份。粘合劑樹脂可以使其溶解于溶劑中使用，或者也可以使其分散于溶劑中使用。在分散于溶劑中使用時(shí)，分散的粘合劑樹脂的平均粒徑優(yōu)選為l.Opm以下，更優(yōu)選為O.lpm以下。如果為l.Opm以上，則有時(shí)出現(xiàn)噴頭部的堵塞、膜的透明性、流平性降低。另外，有時(shí)粘合劑樹脂使墨液粘度上升，還優(yōu)選實(shí)質(zhì)上不使用粘合劑樹脂。另外，為了向固化后的墨液賦予充分的強(qiáng)度、耐久性、粘附性，在利用噴墨方式在基板上形成像素的圖案之后，優(yōu)選使用能夠利用聚合反應(yīng)使該像素固化的粘合劑樹脂。例如，可以使用能夠利用可見光線、紫外線、電子射線等使其聚合固化的光固化性粘合劑樹脂或能夠利用加熱使其聚合固化的熱固化性粘合劑樹脂之類的可以聚合固化的粘合劑樹脂。(1)光固化性粘合劑樹脂在可以利用紫外線、電子射線等光使其聚合固化的光固化性樹脂(光固化性粘合劑樹脂)中，為了賦予已被賦予的墨液液滴的形狀穩(wěn)定性或?qū)P的粘附性，可以含有較大分子量的聚合物。在此所述的較大分子量是指分子量比所謂單體或寡聚物大。作為較大分子量的聚合物，可以使用其自身沒有聚合反應(yīng)性的聚合物以及其自身具有聚合反應(yīng)性的聚合物的任意一種，另外，也可以組合使用2種以上。作為沒有聚合反應(yīng)性的聚合物，例如可以使用由下面的單體的2種以上構(gòu)成的共聚物丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸芐基酯、甲基丙烯酸芐基酯、苯乙烯、聚苯乙烯大分子單體以及聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體。更具體而言，可以例示甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐基酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸芐基酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸芐基酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸芐基酯大分子單體/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸芐基酯/苯乙烯大分子單體共聚物等。作為其自身具有聚合反應(yīng)性的聚合物，可以使用接受光照射而其自身發(fā)生聚合反應(yīng)或者接受光照射而在已活化的光聚合引發(fā)劑等其他成分的作用下誘導(dǎo)聚合反應(yīng)的聚合物。各種含乙烯性雙鍵化合物的自身具有聚合反應(yīng)性，可以用作光固化性樹脂。過去，例如在墨液、涂料、粘接劑等各種領(lǐng)域中使用的UV固化性樹脂組合物中配合的預(yù)聚物可以用作本發(fā)明中的分子量較高的聚合物。作為過去已知的預(yù)聚物，包括自由基聚合型預(yù)聚物、陽離子聚合型預(yù)聚物、硫醇烯烴附加型預(yù)聚物等，可以使用任意一種。其中，自由基聚合型預(yù)聚物在市場(chǎng)中最容易獲得，例如可以例示酯丙烯酸酯類、醚丙烯酸酯類、氨基甲酸乙酯丙烯酸酯類、環(huán)氧丙烯酸酯類、氨基樹脂丙烯酸酯類、丙烯酸樹脂丙烯酸酯類、不飽和聚酯類等。在本發(fā)明中，為了不使墨液的粘度過高而給從噴頭的噴出性帶來不良影響，被用作其自身具有聚合反應(yīng)性的聚合物的含乙烯性雙鍵化合物的分子量?jī)?yōu)選重均分子量為100000以下。相對(duì)墨液的固體成分總量，所述分子量較大的聚合物通?？梢砸詌50質(zhì)量％的比例配合。(2)熱固化性粘合劑樹脂作為熱固化性粘合劑樹脂，通常使用1分子中具有2個(gè)以上熱固化性官能團(tuán)的化合物與固化劑的組合，進(jìn)而也可以添加能夠促進(jìn)熱固化反應(yīng)的催化劑。作為熱固化性官能團(tuán)，優(yōu)選使用環(huán)氧基。另外，其中進(jìn)而也可以使用其自身沒有聚合反應(yīng)性的聚合物。作為在1分子中具有2個(gè)以上熱固化性官能團(tuán)的化合物，通常使用在1分子中具有2個(gè)以上環(huán)氧基的環(huán)氧化合物。在1分子中具有2個(gè)以上環(huán)氧基的環(huán)氧化合物為在1分子中具有2個(gè)以上、優(yōu)選250個(gè)、更優(yōu)選220個(gè)環(huán)氧基的環(huán)氧化合物(包括被稱為環(huán)氧樹脂的化合物)。環(huán)氧基只要是具有環(huán)氧乙烷環(huán)結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)即可，例如可以顯示縮水甘油基、氧乙烯基、環(huán)氧環(huán)己基等。作為環(huán)氧化合物，可以舉出能夠利用羧酸固化的公知的多元環(huán)氧化合物，這樣的環(huán)氧化合物例如在新保正樹編"工求年、乂樹脂八yK:/:y夕(環(huán)氧樹脂手冊(cè))"日刊工業(yè)新聞社刊(昭和62年)等中被廣泛公開，可以使用它們。作為環(huán)氧化合物，優(yōu)選并用為了向固化膜賦予耐溶劑性或耐熱性而使用的分子量較大的聚合物和為了提高固化膜的交聯(lián)密度或者利用低粘度化來提高噴墨噴出性能而使用的分子量較小的化合物。作為分子量較大的聚合物的環(huán)氧化合物(以下有時(shí)稱為"粘合劑性環(huán)氧化合物")，可以使用至少由下述式(1)表示的結(jié)構(gòu)單元的至少1種與下述式(2)表示的結(jié)構(gòu)單元的至少1種構(gòu)成、且具有2個(gè)以上縮水甘油基的聚合物。式中，RJ為氫原子或碳原子數(shù)13的垸基，W為碳原子數(shù)l12的烴基。另外，RS為氫原子或碳原子數(shù)110的烷基。由式(1)表示的結(jié)構(gòu)單元可以從由下述式(3)表示的單體衍生。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>式(3)中，W及r2與式(1)中的W及R2相同。通過將由式(3)表示的單體用作粘合劑性環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)單元的至少1種，可以向由本發(fā)明中的墨液形成的像素賦予良好的硬度及透明性。在式(3)中，W為碳原子數(shù)l12的烴基，可以為直鏈脂肪族、脂環(huán)式、芳香族的任意一種烴基，進(jìn)而也可以含有附加結(jié)構(gòu)例如雙鍵、烴基的側(cè)鏈、螺旋環(huán)的側(cè)鏈、環(huán)內(nèi)交聯(lián)烴基等。作為由所述式(3)表示的單體，具體而言可以例示(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸對(duì)叔丁基環(huán)己基酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基酯、(甲基)丙烯酸苯基酯等。在式(3)中，作為r'優(yōu)選氫原子或甲基，作為W優(yōu)選碳原子數(shù)112的垸基，其中，特別優(yōu)選甲基及環(huán)己基。在由所述式(3)表示的單體中，作為優(yōu)選的單體，具體而言，可以舉出甲基丙烯酸甲酯(mma)及甲基丙烯酸環(huán)己酯(chma)。聚合物中的式(2)表示的結(jié)構(gòu)單元由下述式(4)表示的單體衍生。式(4)中，R3與式(2)中的R3相同。由式(4)表示的單體例如可以用于向聚合物中導(dǎo)入環(huán)氧基(環(huán)氧的反應(yīng)點(diǎn))。在式(4)中，作為W優(yōu)選氫原子或甲基。作為由式(4)表示的單體，具體而言，可以例示(甲基)丙烯酸縮水甘油酯，特別優(yōu)選甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)。所述聚合物可以為無規(guī)共聚物，也可以為嵌段共聚物。另外，所述聚合物只要是能夠保證濾色器的各細(xì)部所必需的性能例如硬度或透明性等，也可以含有式(1)或式(2)以外的主鏈結(jié)構(gòu)單元。作為這樣的單體，具體而言，可以例示丙烯腈、苯乙烯等。在用衍生式(1)的結(jié)構(gòu)單元的單體和衍生式(2)的結(jié)構(gòu)單元的單體的加入重量比(衍生式(1)的單體衍生式(2)的單體)表示所述粘合劑性環(huán)氧化合物中的式(1)的結(jié)構(gòu)單元和式(2)的結(jié)構(gòu)單元的含有量時(shí)，優(yōu)選處于10:9090:IO的范圍。通過使式(1)的結(jié)構(gòu)單元的量在所述比90:IO以下，能夠使固化的反應(yīng)點(diǎn)的比率增多，可以進(jìn)一步提高交聯(lián)密度。另一方面，通過使式(2)的結(jié)構(gòu)單元的量為所述比10:90以下，能夠使體積高的骨架的比率增多，可以抑制固化收縮。另外，在用聚苯乙烯換算重均分子量表示所述粘合劑性環(huán)氧化合物的重均分子量時(shí)，優(yōu)選為3000以上，特別優(yōu)選為4000以上。通過使所述粘合劑性環(huán)氧化合物的重均分子量為3000以上，作為濾色器的細(xì)部的像素所需要的強(qiáng)度、耐溶劑性等物性變好。進(jìn)而，在用聚苯乙烯換算重均分子量表示所述粘合劑性環(huán)氧化合物的重均分子量時(shí)，優(yōu)選為20000以下，進(jìn)而特別優(yōu)選為15000以下。通過使該分子量在20000以下，可以抑制粘度上升，從噴頭噴出時(shí)的噴出量的穩(wěn)定性或噴出方向的直進(jìn)性變好。另外，長(zhǎng)期保存的穩(wěn)定性變好。作為所述粘合劑性環(huán)氧化合物，特別優(yōu)選使用聚苯乙烯換算重均分子量(Mw)處于所述范圍的甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)系共聚物。其中，GMA/MMA系共聚物只要能夠?qū)崿F(xiàn)本發(fā)明的目的，也可以含有其他單體成分。(聚合引發(fā)劑)在本發(fā)明的墨液中，為了促進(jìn)單體以及粘合劑樹脂的聚合反應(yīng)，也可以并用聚合引發(fā)劑。聚合引發(fā)劑可以對(duì)應(yīng)墨液中使用的單體及粘合劑的種類、聚合路徑進(jìn)行選擇。(1)丙烯酸酯(甲基丙烯酸酯)單體、光固化性粘合劑樹脂優(yōu)選的聚合引發(fā)劑作為丙烯酸酯單體、甲基丙烯酸酯單體、光固化性粘合劑樹脂優(yōu)選的聚合引發(fā)劑，在利用活性能量線進(jìn)行像素部的聚合時(shí)，使用光聚合引發(fā)劑，利用熱進(jìn)行像素部的聚合時(shí)，使用熱聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑，例如可以舉出日本專利特開2006-28455號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的，作為優(yōu)選的具體例，可以舉出2-三氯甲基-5-(對(duì)苯乙烯基苯乙烯基)-1，3,4-嚼二唑或2，4—雙(三氯甲基)-6-[4，-(N,N-雙乙氧基羰基甲基氨基)-3，-溴代苯基]+三嗪。另外，作為熱聚合引發(fā)劑，可以使用通常已知的有機(jī)過氧化物系化合物或偶氮系的化合物。這樣，提高像素部的強(qiáng)度成為可能。另外，除了熱聚合引發(fā)劑以外，還可以使用咪唑等固化催化劑。有機(jī)過氧化物系化合物及偶氮系化合物除了可以單獨(dú)使用一種以外，還可以并用兩種以上。在此，有機(jī)過氧化物為過氧化氫(H-O-O-H)的衍生物，是指分子內(nèi)具有-O-O-鍵的有機(jī)化合物。如果用化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，可以舉出酮過氧化物、過氧縮酮、氫過氧化物、二烷基過氧化物、二?；^氧化物、過氧化酯、過氧化二碳酸酯等。具體而言，優(yōu)選3,3，,4,4，-四(叔丁基過氧化羰基)二苯甲酮、過氧化苯甲酰、2,2-雙(4,4-二叔丁基過氧化環(huán)己基)丙烷、l，l-雙(叔己基過氧)-3,3,5-三甲基環(huán)己烷、過苯甲酸叔丁基酯、過苯甲酸二叔丁基酯、二叔丁基過氧化間苯二甲酸酯、叔丁基過氧化乙酸酯、叔己基過氧化苯甲酸酯、叔丁基過氧化-3，5,5-三甲基己酸酯、叔丁基過氧化月桂酸酯、叔丁基過氧化異丙基一碳酸酯、叔丁基過氧化-2-乙基己基一碳酸酯、2,5-雙(間甲苯基過氧化)己垸、2,5-二甲基-2,5-雙(苯甲酰過氧化)己垸、叔己基過氧化異丙基一碳酸酯、叔丁基過氧化異丁酯、1,1,3,3-四甲基丁基過氧化-2-乙基己酸酯、叔己基過氧化異丙基一碳酸酯、2，5-二甲基-2，5-雙(2-乙基己?；?6過氧化)己烷、叔丁基過氧化-2-乙基己酸酯、叔丁基過氧化馬來酸、環(huán)己酮過氧化物、甲基乙酰乙酸酯過氧化物、甲基己酮過氧化物、乙酰丙酮過氧化物、1,1-雙(叔己基過氧化)環(huán)己烷、l，l-雙(叔丁基過氧化)-3,3,5-三甲基環(huán)己垸、l,l，-雙(叔丁基過氧化)-2-甲基環(huán)己烷、1,1-雙(叔丁基過氧化)環(huán)己垸、2,2-雙(叔丁基過氧化)丁垸、2，2-雙(4，4-二叔丁基過氧化環(huán)己基)丙烷、過氧化氫二異丙苯、1，1，3,3-四甲基丁基氫過氧化物、氫過氧化枯基、過氧化氫叔丁基等，更優(yōu)選2,2-雙(4，4-二叔丁基過氧化環(huán)己基)丙垸等過氧化縮酮系化合物、過氧化苯甲酰等二?；^氧化物系化合物、過苯甲酸叔丁基酯等過氧酯系化合物。另外，作為所述偶氮系化合物，例如可以舉出日本專利特開平5-5014號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的化合物。這些化合物中，優(yōu)選分解溫度在某種程度上高、在常溫下穩(wěn)定的化合物，以及如果加熱則分解產(chǎn)生自由基從而成為聚合引發(fā)劑的化合物。有機(jī)過氧化物系化合物或偶氮系化合物(熱聚合引發(fā)劑)中，如果使用半衰期溫度較高的化合物(優(yōu)選5(TC以上，更優(yōu)選80'C以上)，則組合物的粘度可以不會(huì)經(jīng)時(shí)變化而很好地構(gòu)成，作為熱聚合引發(fā)劑，例如可以優(yōu)選舉出偶氮雙(環(huán)己垸-l-腈)等。作為丙烯酸酯單體、甲基丙烯酸酯單體、光固化性粘合劑樹脂所優(yōu)選的光聚合引發(fā)劑及/或熱聚合引發(fā)劑的含有量，相對(duì)墨液固體成分量，優(yōu)選0.110質(zhì)量％，更優(yōu)選0.35質(zhì)量％。聚合引發(fā)劑的含有量相對(duì)單體如果為0.1質(zhì)量％以上，可以充分地發(fā)揮作為聚合引發(fā)劑的效果，另外，如果在5質(zhì)量％以下，抑制噴墨墨液的粘度的經(jīng)時(shí)變化，或者防止聚合引發(fā)劑的分解物所造成的著色。這些引發(fā)劑可以1種或組合2種以上使用。(2)含氧雜環(huán)丁烷基單體及粘合劑樹脂所優(yōu)選的聚合引發(fā)劑作為含氧雜環(huán)丁垸基單體及粘合劑樹脂所優(yōu)選的聚合引發(fā)劑，可以舉出使產(chǎn)生酸的化合物。本發(fā)明中的使酸發(fā)生的化合物是指在噴墨墨液的噴出之后可以通過光或熱使酸產(chǎn)生的化合物，在噴出后的墨液液滴中，只要是在光及/或熱的作用下產(chǎn)生布朗斯臺(tái)德酸、路易斯酸的化合物，可以任意使用。作為產(chǎn)生的酸，可以舉出羧酸、磺酸、磷酸、磷酸一酯、磷酸二酯、硫酸、硫酸一酯、亞磺酸、鹽酸、硝酸、硼酸、三氟硼酸、硼絡(luò)合物、銻衍生物、六氟磷酸等。其中，作為能夠利用光及/或熱有效地使本發(fā)明中的氧雜環(huán)丁烷化合物固化的酸，優(yōu)選產(chǎn)生鹽酸、磺酸或者具有硼原子或磷原子的酸，最優(yōu)選產(chǎn)生具有磷原子的酸。作為產(chǎn)生這樣的酸的具體化合物(光聚合引發(fā)劑)，例如可以舉出有機(jī)鹵素化化合物、聰二唑化合物、有機(jī)硼酸化合物、二磺酸化合物、肟酯化合物、錙鹽化合物，其中，優(yōu)選使用碘鏡鹽或锍鹽等镥鹽酸發(fā)生劑。作為有機(jī)鹵素化化合物，具體而言，可以舉出若林等"Bu11Chem.SocJapan"42、2924(1969)、美國(guó)專利第3905815號(hào)說明書、日本專利特公昭46-4605號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭48-36281號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭55-32070號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭60-239736號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭61-169835號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭61-169837號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭62-58241號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭62-212401號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭63-70243號(hào)公報(bào)、日本專利特開昭63-298339號(hào)公報(bào)、M.P.Hutt"JurnalofHeterocyclieChemistry"1(No3)，(1970)"等中記載的化合物，特別可以舉出具有三鹵甲基的嗯二唑化合物、s-三嗪化合物。作為有機(jī)硼酸鹽化合物，例如可以具體舉出日本專利特開昭62-143044號(hào)、日本專利特開昭62-150242號(hào)、日本專利特開平9-188685號(hào)、日本專利特開平9-188686號(hào)、日本專利特開平9-188710號(hào)、日本專利特開2000-131837號(hào)、日本專利特開2002-107916號(hào)、日本專利第2764769號(hào)、日本專利特愿2000-310808號(hào)等各公報(bào)以及Kunz，Martin的"RadTech，98.Proceeding"(4月，19-22，1998，芝加哥)等中記載的有機(jī)硼酸鹽，日本專利特開平6-157623號(hào)公報(bào)、日本專利特開平6-175564號(hào)公報(bào)、日本專利特開平6-175561號(hào)公報(bào)中記載的有機(jī)硼锍絡(luò)合物或有機(jī)硼氧锍絡(luò)合物，日本專利特開平6-175554號(hào)公報(bào)、日本專利特開平6-175553號(hào)公報(bào)中記載的有機(jī)硼碘錙絡(luò)合物、日本專利特開平9-188710號(hào)公報(bào)中記載的有機(jī)硼鱗絡(luò)合物，曰本專利特開平6-348011號(hào)公報(bào)、日本專利特開平7-128785號(hào)公報(bào)、日本專利特開平7-140589號(hào)公報(bào)、日本專利特開平7-306527號(hào)公報(bào)、日本專利特開平7-292014號(hào)公報(bào)等有機(jī)硼過渡金屬配位絡(luò)合物等。作為二砜化合物，可以舉出在日本專利特開昭61-166544號(hào)公報(bào)、日本專利特愿2001-132318號(hào)說明書等中記載的化合物等。作為肟酯化合物，可以舉出在J.C.S.PerkinII(1979)1653-1660)、J.C.S.PerkinII(1979)156-162、JournalofPhotopolymerScienceandTechnology(1995)202-232、日本專利特開2000-66385號(hào)公報(bào)、日本專利特開2000-80068號(hào)公報(bào)、日本專利特表2004-534797號(hào)公報(bào)等中記載的化合物等。作為錯(cuò)鹽化合物，例如可以舉出S.I.Schlesinger，Photogr.Sci.Eng，18，387(1974)、T.S.Ba1等，Po1ymer，21，423(1980)中記載的重氮鋃鹽，美國(guó)專利第4069055號(hào)說明書、日本專利特開平4-365049號(hào)公報(bào)等中記載的銨鹽，美國(guó)專利第4069055號(hào)、美國(guó)專利4069056號(hào)的各說明書中記載的轔鹽，歐州專利第104、143號(hào)、美國(guó)專利第339049號(hào)、美國(guó)專利第410201號(hào)的各說明書、日本專利特開平2-150848號(hào)、日本專利特開平2-296514號(hào)的各公報(bào)中記載的碘錙鹽等?？梢栽诒景l(fā)明中優(yōu)選使用的碘鏡鹽為二芳基碘镎鹽，從穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選用烷基、烷氧基、芳氧基等供電子性基團(tuán)取代2個(gè)以上。更優(yōu)選垸氧基取代3個(gè)以上，最優(yōu)選取代4個(gè)以上。另外，作為利用光的固化性良好的其他優(yōu)選二芳基碘镥鹽的方式，二芳基的至少1個(gè)形成在300nm以上具有吸收的發(fā)色團(tuán)(Chromophore)的一部分?；蛘撸瑑?yōu)選具有在300nm以上有吸收的官能團(tuán)作為取代基的碘錙鹽等。作為可以在本發(fā)明中優(yōu)選使用的锍鹽，可以舉出在歐州專利第370693號(hào)、歐洲專利第390214號(hào)、歐洲專利第233567號(hào)、歐洲專利第297443號(hào)、歐洲專利第297442號(hào)、美國(guó)專利第4933377號(hào)、美國(guó)專利第161811號(hào)、美國(guó)專利第410201號(hào)、美國(guó)專利第339049號(hào)、美國(guó)專利第4760013號(hào)、美國(guó)專利第4734444號(hào)、美國(guó)專利第2833827號(hào)、德國(guó)專利第2904626號(hào)、德國(guó)專利第3604580號(hào)、德國(guó)專利第3604581號(hào)的各說明書中記載的锍鹽，從穩(wěn)定性的靈敏度發(fā)方面出發(fā)，優(yōu)選用吸電子基團(tuán)取代。作為吸電子基團(tuán)，優(yōu)選哈曼特值大于0。作為優(yōu)選的吸電子基團(tuán)，可以舉出卣原子、羧酸等。另外，作為其他優(yōu)選的锍鹽，從熱分解性、穩(wěn)定性的平衡或者與增感劑等并用時(shí)的光固化性的觀點(diǎn)出發(fā)，為三芳基锍鹽，優(yōu)選具有至少l個(gè)的鹵原子、羧基等吸電子基團(tuán)，進(jìn)而優(yōu)選取代2個(gè)以上，最優(yōu)選取代3個(gè)以上。另外，作為其他優(yōu)選锍鹽的方式，可以舉出三芳基锍鹽的1個(gè)取代基具有香豆素、蒽醌結(jié)構(gòu)且在300nm以上具有吸收的锍鹽。作為其他優(yōu)選的锍鹽，三芳基锍鹽的三芳基的至少1個(gè)形成在300nm以上具有吸收的發(fā)色團(tuán)的一部分。或者，優(yōu)選具有在300nm以上具有吸收的官能團(tuán)作為取代基的三芳基锍鹽等。另外，作為鏡鹽化合物，可以舉出在J.V.Crive11o等，Macromolecules，10(6)，1307(1977)、J.V.Crivello等，J,PolymerSci.，PolymerChem.編，17，1047(1979)中記載的硒镥鹽，C.S.Wen等，Teh，Proc.Conf.Rad.CuringASIA,p478東京，10月(1988)中記載的昇鹽等鏡鹽等。相對(duì)墨液中含有的全部固體成分，本發(fā)明的含氧雜環(huán)丁烷基單體或粘合劑樹脂所優(yōu)選的聚合引發(fā)劑的含有量?jī)?yōu)選為0.130質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.525質(zhì)量％，特別優(yōu)選為120質(zhì)量。％。在該范圍內(nèi)，可以形成更好的靈敏度和牢固的固化部。另外，所述發(fā)生酸的化合物可以使用l種或混合使用2種以上。(固化劑)通常在含環(huán)氧基單體、熱固化性粘合劑樹脂中組合配合固化劑。作為固化劑，可以優(yōu)選使用在環(huán)氧樹脂技術(shù)協(xié)會(huì)發(fā)行的"総説工求年〉樹脂基礎(chǔ)編I(總論環(huán)氧樹脂基礎(chǔ)編I)"2003年11月19日發(fā)行、第3章中記載的固化劑、促進(jìn)劑，例如可以使用多元羧酸酐或多元羧酸。作為多元羧酸酐的具體例，可以舉出鄰苯二甲酸酐、衣康酸酐、琥珀30酐、檸康酸酐、十二碳烯基琥珀酸酐、丙三羧酸酐、馬來酐、六氫化鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酑、內(nèi)亞甲基四氫苯酐(Himicanhydride)、降冰片烯二酸酐(無水于-乂酸)等脂肪族或脂環(huán)族二羧酸酐；1,2,3,4-丁烷四甲酸酐二酑、環(huán)戊烷四羧酸二酐等脂肪族多元羧酸二酐；均苯四酸二酐、偏苯三酸酐、二苯甲酮四酸二酐等芳香族多元羧酸酐；乙二醇雙偏苯三酸酯、甘油三偏苯三酸酯等含酯基的酸酐，可以特別優(yōu)選舉出芳香族多元羧酸酐。另外，還可以優(yōu)選使用由市售的羧酸酐構(gòu)成的環(huán)氧樹脂固化劑。另外，作為在本發(fā)明中使用的多元羧酸的具體例，可以舉出琥珀酸、戊二酸、己二酸、丁垸四甲酸、馬來酸、衣康酸等脂肪族多元羧酸；六氫化鄰苯二甲酸、1，2-環(huán)己烷二甲酸、1，2，4-環(huán)己烷三羧酸、環(huán)戊烷四羧酸等脂肪族多元羧酸以及鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、均苯四酸、偏苯三酸、1，4，5，8-萘四羧酸、二苯甲酮四酸等芳香族多元羧酸，可以優(yōu)選舉出芳香族多元羧酸。另外，可以在本發(fā)明中使用的多元羧酸優(yōu)選使用乙烯醚嵌段羧酸。具體而言，可以舉出在環(huán)氧樹脂技術(shù)協(xié)會(huì)發(fā)行的"総説工求、乂、乂樹脂基礎(chǔ)編I(總論環(huán)氧樹脂基礎(chǔ)編I)"P193194、日本專利特開2003-66223號(hào)公報(bào)、日本專利特開2004-339332號(hào)公報(bào)中記載的乙烯醚嵌段羧酸。通過用乙烯醚嵌段化羧酸，來在室溫下緩慢地進(jìn)行羧酸與環(huán)氧化合物的加成反應(yīng)(酯化反應(yīng))，可以抑制墨液粘度經(jīng)時(shí)上升。另外，向各種溶劑或環(huán)氧單體、環(huán)氧樹脂的溶解性提高，可以制作均一的組成。該乙烯醚嵌段羧酸優(yōu)選與后述的熱潛在性催化劑并用。通過與熱潛在性催化劑并用，在加熱時(shí)促進(jìn)脫嵌段化反應(yīng)，加熱時(shí)的膜邊少，可以形成強(qiáng)度更高的濾色器。這些多元羧酸酐及多元羧酸可以單獨(dú)1種或混合2種以上使用。在本發(fā)明中使用的固化劑的配合量在含有環(huán)氧基的成分(單體和樹脂)100質(zhì)量份中，通常在1100質(zhì)量份的范圍，優(yōu)選550質(zhì)量份。通過使固化劑的配合量在l質(zhì)量份以上，固化性變好，可以形成強(qiáng)韌的像素。另外，通過使固化劑的配合量在IOO質(zhì)量份以下，可以使對(duì)形成了像素的基板的密著性良好，而且可以均一地形成平滑的像素。(熱潛在性催化劑)另外，在本發(fā)明中，使用含環(huán)氧基單體、熱固化性粘合劑樹脂的情況下，為了提高像素的硬度及耐熱性，也可以添加能夠促進(jìn)酸-環(huán)氧間的熱固化反應(yīng)的催化劑。作為這樣的催化劑，可以使用在加熱固化時(shí)顯示出活性的熱潛在性催化劑。熱潛在性催化劑在被加熱時(shí)，發(fā)揮出催化劑活性，促進(jìn)固化反應(yīng)，向固化物賦予良好的物性，是根據(jù)需要加入的催化劑。該熱潛在性催化劑優(yōu)選在6(TC以上的溫度下顯示出酸催化劑活性，作為這樣的催化劑，可以舉出用路易斯堿中中和質(zhì)子酸而成的化合物、用路易斯堿中和路易斯酸而成的化合物、路易斯酸與三烷基磷酸酯的混合物、磺酸酯類、镥化合物類等，可以使用在日本專利特開平4-218561號(hào)公報(bào)中記載的各種化合物。具體而言，可以舉出(a)用氨、一甲胺、三乙胺、吡啶、乙醇胺類等各種胺或三垸基膦等中和鹵素羧酸類、磺酸類、磷酸一及二酯類等而成的化合物。(b)用所述路易斯堿等中和BF3、FeCl3、SnCl4、A1C13、ZnC12等路易斯酸而成的化合物。(c)甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸等與伯醇、仲醇的酯化合物。(d)伯醇類、仲醇類的磷酸一酯化合物、磷酸二酯化合物等。另外，作為錯(cuò)化合物，可以舉出銨化合物[R'NR21^114]+X'、锍化合物[R'SR2R3]+X_、氧镥化合物[R'OR2r3]+乂-等。另外，在此，r'W分別獨(dú)立地表示垸基、鏈烯基、芳基、垸氧基等。另外，從液晶污染性等方面出發(fā)，熱潛在性催化劑優(yōu)選為無鹵素的酸性催化劑。作為無鹵素的酸性催化劑，具體而言，可以例示77*-7—LC-l及乂7*-7—LC-2(均為商品名，日本油脂(株)制)。(表面活性劑)作為表面活性劑的例子，可以優(yōu)選舉出在日本專利特開平7-216276號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)或、日本專利特開2003-337424號(hào)公報(bào)、日本專利特開平11-133600號(hào)公報(bào)中公開的表面活性劑。表面活性劑的含量?jī)?yōu)選相對(duì)噴墨墨液總量為5質(zhì)量％以下。作為其他添加劑，可以舉出在日本專利特開2000-310706號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的其他添加劑。(墨液的物理參數(shù))在本發(fā)明中，作為墨液的物理參數(shù)，2(TC的粘度優(yōu)選為2100mPas，在用裝置噴出時(shí)優(yōu)選將墨液溫度保持在2090。C的范圍的大致一定溫度，此時(shí)的粘度優(yōu)選為220mPa*s。另夕卜，作為25X:的表面張力優(yōu)選為1050mN/m，在用裝置噴出時(shí)優(yōu)選將墨液溫度保持在2090°C的范圍的大致一定溫度，此時(shí)的表面張力優(yōu)選為2040mN/m。為了以規(guī)定準(zhǔn)確度將墨液溫度保持為一定，優(yōu)選具有墨液溫度檢測(cè)機(jī)構(gòu)、墨液加熱或冷卻機(jī)構(gòu)以及根據(jù)檢測(cè)出的墨液溫度來控制加熱或冷卻的控制機(jī)構(gòu)。進(jìn)而，或者也優(yōu)選具有通過根據(jù)墨液溫度控制向使墨液噴出的機(jī)構(gòu)所施加能量，來減輕對(duì)墨液物性變化的影響的機(jī)構(gòu)。另外，為了適當(dāng)?shù)乇３帜涸诨逯浜鬂駶?rùn)擴(kuò)展的形狀，優(yōu)選將著落于基板后的墨液物性保持為一定，為此，優(yōu)選將基板或其附近保持在規(guī)定溫度范圍內(nèi)?；蛘?，通過擴(kuò)大支持基板的臺(tái)的熱容等來減低溫度變化的影響也是有效的。一基板一作為本發(fā)明中的基板，例如可以舉出在液晶顯示元件等中使用的鈉鈣玻璃、硼硅酸玻璃(例如"<k'77^(注冊(cè)商標(biāo))玻璃)、石英玻璃、無堿玻璃以及在其上附著透明導(dǎo)電膜而成的產(chǎn)物或在攝像器件等中使用的光電轉(zhuǎn)換元件基板，例如硅基板等或互補(bǔ)型金屬氧化膜半導(dǎo)體(CMOS)、合成樹脂膜等。另外，為了改良與上部的層的密著、防止物質(zhì)的擴(kuò)散或基板表面的平坦化，也可以根據(jù)需要在這些基板上設(shè)置底涂層。(隔壁)在本發(fā)明中，可以利用噴墨方式，向由基板上形成的隔壁隔開的基板上的凹部，賦予濾色器用噴墨墨液的液滴，從而形成著色層。該隔壁可以為任意隔壁，但在制作濾色器時(shí)，優(yōu)選為具有帶黑矩陣(BM)功能的遮光性的隔壁。該隔壁可以利用與公知的濾色器用黑矩陣同樣的材料、方法制作。例如，可以舉出日本專利特開2005-3861號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)、日本專利特開2004-240039號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的黑矩陣、日本專利特開2006-17980號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)或曰本專利特開2006-10875號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的噴墨用黑矩陣等。在上述公知的制作方法中，從削減成本的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料。感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料是在臨時(shí)支撐體上至少設(shè)置具有遮光性的樹脂層的材料，可以向基板壓接、將該具有遮光性的樹脂層轉(zhuǎn)印到該基板。感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料優(yōu)選為日本專利特開平5-72724號(hào)公報(bào)中記載的感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料，即，使用成為一體型的膜形成。作為該一體型膜的結(jié)構(gòu)示例，可以舉出依次層疊有臨時(shí)支撐體/熱塑性樹脂層/中間層/感光性樹脂層(在本發(fā)明中"感光性樹脂層"是指可以在光照射下固化的樹脂，在其具有遮光性時(shí)也稱為"具有遮光性的樹脂層"，被目的色著色時(shí)也稱為"著色樹脂層"。)/保護(hù)膜的結(jié)構(gòu)。對(duì)于構(gòu)成感光性樹脂轉(zhuǎn)印材料的臨時(shí)支撐體、熱塑性樹脂、中間層、保護(hù)膜或轉(zhuǎn)印材料的制作方法，作為優(yōu)選示例可例舉如日本專利特開2005-3861號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的方法。另外，上述隔壁為了防止噴墨墨液的混色，也可以實(shí)施斥墨液處理。對(duì)于該斥墨液處理，可以舉出例如(1)向隔壁混入斥墨液性物質(zhì)的方法(例如參照日本專利特開2005-36160號(hào)公報(bào))、(2)重新設(shè)置斥墨液層的方法(例如參照日本專利特開平5-241011號(hào)公報(bào))、(3)利用等離子處理賦予斥墨液性的方法(例如參照日本專利特開2002-62420號(hào)公報(bào))、(4)在隔壁的壁上面涂敷斥墨液材料的方法(例如參照日本專利特開平10-123500號(hào)公報(bào))等，特別優(yōu)選(3)向在基板上形成的隔壁實(shí)施利用等離子的斥墨液化處理的方法。(濕潤(rùn)性可變層)在本發(fā)明中，作為選擇性地改變基板表面的規(guī)定區(qū)域內(nèi)的濕潤(rùn)性從而形成親墨液性比周圍的大的墨液層形成區(qū)域的工序的其他方法，可以使用如下的方法，在濾色器的透明基板上，形成通過光催化劑的作用向親墨液性變大的方向改變濕潤(rùn)性的濕潤(rùn)性可變層，利用曝光選擇性地改變?cè)摑駶?rùn)性可變層的表面的規(guī)定區(qū)域內(nèi)的濕潤(rùn)性，形成親墨液性比周圍的大的墨液層形成區(qū)域的方法。具體而言，如在日本專利特開2006-284752號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)等中所詳細(xì)記載。一噴墨方式一在本發(fā)明中，利用噴墨方式，向由隔壁隔開的基板上的凹部賦予濾色器用噴墨墨液的液滴。作為在本發(fā)明中使用的噴墨方式，可以釆用連續(xù)地噴射帶電的墨液，利用電場(chǎng)控制的方法；使用壓電元件間歇地噴射墨液的方法；加熱墨液利用其發(fā)泡而間歇地噴射的方法等各種方法。本發(fā)明中的濾色器優(yōu)選利用所述噴墨方式賦予RGB等至少3色的墨液、由至少3色著色層構(gòu)成的組來構(gòu)成的方式。在本發(fā)明中，從結(jié)束墨液賦予工序中的向基板上的液滴賦予到開始后述的加熱工序中的加熱處理為止的時(shí)間為30秒以上。進(jìn)而優(yōu)選為45秒以上，最優(yōu)選為60秒以上。所述時(shí)間不到30秒的情況下，形成的像素的平坦性變得不充分，在構(gòu)成顯示裝置時(shí)，有發(fā)生色不均的趨勢(shì)。一加熱工序一本發(fā)明的濾色器的制造方法在所述墨液賦予工序結(jié)束之后，包括至少對(duì)被賦予的墨液液滴進(jìn)行加熱處理的加熱工序。具體而言，在除去液滴中含有的溶劑而成為墨液殘余部分之后，可以通過加熱所述墨液殘余部分而使墨液殘余部分固化，形成著色層。該加熱工序可以以1個(gè)階段進(jìn)行，也可以以多個(gè)階段進(jìn)行。以1個(gè)階段的加熱是指在除去溶劑之后，從開始一直在完全地使墨液固化的規(guī)定的溫度下加熱；以多階段的加熱是指起初以較低溫度開始加熱，依次提高加熱溫度，最終在完全地使墨液固化的規(guī)定的溫度下加熱。作為加熱方法，可以舉出用加熱板、電爐、干燥器等的加熱或者利用照射紅外線的加熱，但不限定于此。在該加熱工序之前，也可以進(jìn)行利用活性能量線使墨液殘余部的墨液固化的工序。加熱工序中的加熱溫度及加熱時(shí)間依賴于噴墨墨液的組成或著色層的厚度，通常從保證充分的像素強(qiáng)度、耐溶劑性、耐堿性等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在約12(TC約25(TC下加熱約10分鐘約120分鐘。在本發(fā)明的濾色器的制造方法中，優(yōu)選在24小時(shí)以內(nèi)進(jìn)行從所述墨液賦予工序到加熱工序，更優(yōu)選在12小時(shí)以內(nèi)進(jìn)行，進(jìn)而優(yōu)選在6小時(shí)以內(nèi)進(jìn)行。在形成著色層之后直至最終的固化工序(加熱工序)，沒有放置長(zhǎng)時(shí)間，這樣就可以抑制墨液中的顏料的凝聚或各種粘合劑等的析出，像素的面狀良好。在如上所述形成著色區(qū)域(著色像素)及隔壁，制作濾色器之后，為了提高耐性，可以形成外涂(overcoat)層以覆蓋整個(gè)著色區(qū)域及隔壁。外涂層可以保護(hù)R、G、B等著色區(qū)域及隔壁，同時(shí)使表面平坦。但從工序數(shù)增加的角度出發(fā)，優(yōu)選不設(shè)置。外涂層可以使用樹脂(OC齊l」)構(gòu)成，作為樹脂(OC劑)，可以舉出丙烯酸系樹脂組合物、環(huán)氧樹脂組合物、聚酰亞胺樹脂組合物等。其中，從在可見光區(qū)域的透明性出色、濾色器用光固化性組合物的樹脂成分通常以丙烯酸系樹脂為主要成分、密著性出色的角度出發(fā)，優(yōu)選丙烯酸系樹脂組合物。作為外涂層的例子，可以舉出日本專利特開2003-287618號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的例子，或作為外涂劑的市售品，可以舉出JSR公司制的才7。卜7—SS6699G。本發(fā)明的濾色器是利用已述的本發(fā)明的濾色器的制造方法制作的，可以在例如電視、個(gè)人電腦、液晶投影儀、游戲機(jī)、移動(dòng)電話等便攜終端、數(shù)碼相機(jī)、汽車導(dǎo)航儀等用途沒有特別限制地優(yōu)選適用。在本發(fā)明的濾色器中，紅色(R)、綠色(G)、藍(lán)色(B)、白色(W)、紫色(V)等色像素的至少一個(gè)利用本發(fā)明的濾色器的制造方法形成即可。<顯示裝置>作為本發(fā)明的顯示裝置只要是具備已述的本發(fā)明的濾色器的裝置即可，沒有特別限定，是指液晶顯示裝置、等離子顯示器顯示裝置、EL顯示裝置、CRT顯示裝置等顯示裝置等。顯示裝置的定義或各顯示裝置的說明被記載于例如"電子fV77。^^x^^7(電子顯示器設(shè)備)(佐佐木昭夫著，(株)工業(yè)調(diào)查會(huì)1990年發(fā)行)"、"，V77。P^fX一7(顯示器設(shè)備)(伊吹順章著，產(chǎn)業(yè)圖書(株)平成元年發(fā)行)"等。本發(fā)明的顯示裝置特別優(yōu)選為液晶顯示裝置。對(duì)于液晶顯示裝置，例如被記載于"次世代液晶f、77。P^技術(shù)(下一代液晶顯示器技術(shù))(內(nèi)田龍男編集，(株)工業(yè)調(diào)査會(huì)1994年發(fā)行)"。對(duì)本發(fā)明可以適用的液晶顯示裝置沒有特別限制，例如可以適用于所述"次世代液晶fV一技術(shù)(下一代液晶顯示器技術(shù))"中記載的各種方式的液晶顯示裝置。本發(fā)明在這些中特別相對(duì)彩色TFT方式的液晶顯示裝置是有效的。對(duì)于彩色TFT方式的液晶顯示裝置，例如被記載于"彩色TFT液晶顯示器(共立出版(株)1996年發(fā)行)"。進(jìn)而本發(fā)明當(dāng)然也可以適用于IPS等橫電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)方式、MVA等像素分割方式等視角被擴(kuò)大的液晶顯示裝置。對(duì)于這些方式，例如被記載于"EL、PDP、LCDfV77。l^^技術(shù)S巿場(chǎng)(Z)最新動(dòng)向(EL、PDP、LCD顯示器技術(shù)與市場(chǎng)的最新動(dòng)向)(東麗研究中心調(diào)查研究部門2001年發(fā)行)"的43頁。液晶顯示裝置除了濾色器以外，由電極基板、偏振光膜、相位差膜、背光燈、隔離件(spacer)、視角補(bǔ)償膜等各種構(gòu)件構(gòu)成。對(duì)于這些構(gòu)件，例如記載于"，94液晶，、77°1^,周辺材料'亇5力小X(D巿場(chǎng)(，94液晶顯示器外圍材料化學(xué)品的市場(chǎng))(島健太郎(株)CMC1994年發(fā)行)"、"2003液晶関連市場(chǎng)0現(xiàn)狀^將來展望(2003液晶相關(guān)市場(chǎng)的現(xiàn)狀與將來展望)(下巻)(表良吉(株)富士CHIMERA)總研2003年發(fā)行)"。本發(fā)明的顯示裝置可以采用ECB(電控雙折射)(ElectricallyControlledBirefringence)、TN(扭曲向列)(TwistedNematic)、IPS(板內(nèi)切換)(In-PlaneSwitching)、FLC(鐵電液晶)(FerroelectricLiquidCrystal)、OCB(光學(xué)補(bǔ)償彎曲)(OpticallyCompensatoryBend)、STN(超扭曲向列)(SupperTwistedNematic)、VA(垂直排列)(VerticallyAligned)、HAN(混合排列向列)(HybridAlignedNematic)、GH(賓主)(GuestHost)之類的各種顯示模式。本發(fā)明的顯示裝置的特征在于使用如上所述的濾色器，這樣，搭載于電視、顯示器時(shí)沒有顯示不均，可以具有寬的色彩再現(xiàn)區(qū)域和高對(duì)比度比，可以優(yōu)選用于筆記本個(gè)人用顯示器或電視監(jiān)視器等大畫面顯示裝置等。[實(shí)施例]以下舉出實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體地說明。以下的實(shí)施例所示的材料、試劑、比例、儀器、操作等只要不脫離本發(fā)明的范圍，可以適當(dāng)變更。因而，本發(fā)明的范圍不被以下所示的具體例所限定。此外，在以下的實(shí)施例中，只要不是特別限定，及"份"表示"質(zhì)量％"及"質(zhì)量份"，分子量是指重均分子量。[實(shí)施例1〗深色組合物K1可以通過如下所述得到，即首先通過量取表l中記載的量的K顏料分散物1、丙二醇一甲醚乙酸酯，在溫度24。C(±2°C)下混合，以150rpm攪拌IO分鐘，同時(shí)，量取表1中記載的量的甲基乙基酮、環(huán)己酮、粘合劑-1、吩噻嗪、DPHA液、2，4-雙(三氯甲基)-6-[4，-N，N-雙(乙氧基羰基甲基)氨基-3，-溴苯基]-s-三嗪、表面活性劑l，在溫度25°C(±2°C)下依次添加，在溫度4(TC(±2°C)以150rpm攪拌30分鐘。其中，表l所示的量為質(zhì)量份，具體為以下組成。<K顏料分散物1>炭黑(德固薩公司制Nipex35)13.1%分散劑A(下述化合物(1))0.65%聚合物(甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸二72/28摩爾比的無規(guī)共聚物，分子量3.7萬)6.72%丙二醇一甲醚乙酸酯79.53%<粘合劑1>聚合物(甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸=78/22摩爾比的無規(guī)共聚物，分子量3.8萬)27%.丙二醇一甲醚乙酸酯73。％〈DPHA液>二季戊四醇六丙烯酸(含有聚合抑制劑MEHQ500ppm，日本化藥(株)制，商品名KAYARADDPHA)76%.丙二醇一甲醚乙酸酯24°%<表面活性劑1>下述結(jié)構(gòu)物130。％甲基乙基酮70%結(jié)構(gòu)物l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>(n二6，x二55,y=5，Mw二33940，Mw/Mn=2.55PO:環(huán)氧丙烷，EO:環(huán)氧乙烷)<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>一隔壁的形成一(感光性轉(zhuǎn)印材料的制作)在厚75pm的聚對(duì)苯二甲酸乙二酯膜臨時(shí)支撐體上，使用縫隙狀噴嘴，涂敷由下述配方C構(gòu)成的熱塑性樹脂層用涂敷液，再使之干燥。接著，涂敷由下述配方P1構(gòu)成的阻氧層用涂敷液，再使之干燥。進(jìn)而，涂敷所述表1中記載的深色組合物K1，再使之干燥。這樣，在臨時(shí)支撐體上設(shè)置干燥膜厚為6.0(im的熱塑性樹脂層、干燥膜厚為1.6pm的阻氧層和干燥膜厚為2.5iiim的感光性樹脂層，最后壓接保護(hù)膜(厚12pm聚丙烯膜)。這樣制作臨時(shí)支撐體、熱塑性樹脂層、阻氧層和黑(K)的感光性樹脂層成為一體的感光性轉(zhuǎn)印材料Kl。<熱塑性樹脂層用涂敷液配方O甲醇11.1份.丙二醇一甲醚6.36份甲基乙基酮52.4份*甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸2-乙己酯/甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸共聚物(共聚合組成比(摩爾比)=55/11.7/4.5/28.8，分子量=10萬，TgN70。C)5.83份*苯乙烯/丙烯酸共聚物(共聚合組成比(摩爾比)=63/37，分子量=1萬，Tg—100。C)13,6份向雙酚A脫水縮合2當(dāng)量季戊四醇一甲基丙烯酸酯而成的化合物(新中村化學(xué)(株)制BPE-500)9.1份所述表面活性劑10.54份<阻氧層用涂敷液配方P1〉PVA205(聚乙烯醇，(株)可樂麗制，皂化度=88%，聚合度550)32.2份'聚乙烯吡咯烷酮(BASF公司制，K-30)14.9份蒸餾水524份甲醇429份(隔壁的形成)利用噴淋，向無堿玻璃基板上噴付20秒已調(diào)整為25'C的玻璃洗滌劑液，同時(shí)用具有尼龍毛的旋轉(zhuǎn)刷清洗，純水噴淋清洗之后，利用噴淋，噴付20秒有機(jī)硅烷偶合劑液(N-P(氨基乙基)Y-氨基丙基三甲氧基硅垸0.3%水溶液，商品名.*KBM603，信越化學(xué))，再用純水噴淋清洗。用基板預(yù)備加熱裝置，在10(TC下加熱該基板2分鐘。將上述感光性轉(zhuǎn)印材料K1的保護(hù)膜剝離后，使用積層機(jī)(日立^y夕、'7卜y一X、制(LamicII型))，在上述于IO(TC加熱2分鐘的基板上，以130°C的橡膠輥溫度、100N/cm的線壓、2.2m/分鐘的運(yùn)送速度進(jìn)行積層。在剝離臨時(shí)支撐體之后，用具有超高壓汞燈的近接式曝光機(jī)(日立電子工程株式會(huì)社制)，以基板與掩模(具有圖像圖案的石英曝光掩模)垂直立起的狀態(tài)，設(shè)定掩模與該感光性樹脂層之間的距離為200)Lim，以曝光量90mJ/cm2進(jìn)行圖案曝光。接著，用噴淋噴嘴將純水噴霧，使該感光性樹脂層K1的表面均一地濕潤(rùn)之后，以23°C、80秒、扁平噴嘴壓力0.04MPa，用KOH系顯影液(用純水對(duì)含有KOH、非離子表面活性劑，商品各CDK-1(富士FILMARCH制)進(jìn)行100倍稀釋后產(chǎn)物)進(jìn)行噴淋顯影，得到圖案圖像。接著，用超高壓清洗噴嘴，在9.8MPa的壓力下噴射超純水，除去殘余物，得到矩陣狀黑(K)圖像。然后，再用超高壓汞燈，以1000mJ/cn^的光，從所述樹脂層側(cè)，對(duì)該基板進(jìn)行后曝光，進(jìn)而，用超高壓汞燈，以1000mJ/cn^的光，從與該樹脂層的相反側(cè)，對(duì)該基板進(jìn)行后曝光，然后，22(TC下熱處理30分鐘，形成隔壁。在形成隔壁的基板上，使用陰極(cathode)偶聯(lián)方式平行平板型等離子處理裝置，在以下的條件下，進(jìn)行斥墨液化等離子處理。(條件)使用氣體CF4氣體流量80sccm壓力40PaRF功率50W處理時(shí)間30sec一顏料分散液的配制—如下述表2所示，在溴化酞菁綠(C丄顏料綠36，商品名Rionol綠6YK，東洋油墨制造(株)制)中配合顏料分散劑1(上述化合物1)及溶劑1(1，3-丁二醇二乙酸酯)(以下簡(jiǎn)稱為1，3-BGDA)，預(yù)混合(premixing)之后，用電動(dòng)磨機(jī)M-50(愛格日本(7^力'一-亇八°乂)公司制)，以填充率80%使用直徑0.65mm的氧化鋯珠，以周速度9m/s分散25小時(shí)，配制G用顏料分散液(Gl)。在G用顏料分散液(G1)中，除了如表2所示配合顏料及其他成分以外，與G用顏料分散液(Gl)同樣地配制G用顏料分散液(G2)、R用顏料分散液(Rl)、(R2)、B用顏料分散液(Bl)、(B2)。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>接著，按照下述表3所示的配方，混合溶劑、單體、粘合劑、表面活性劑成分，在25"C下攪拌30分鐘，然后確認(rèn)沒有不溶物，配制單體溶液。接著，攪拌混合R用顏料分散液(Rl)及R用顏料分散液(R2)而成的混合液，同時(shí)緩慢添加所述單體液，在25t:下攪拌30分鐘，配制R用噴墨墨液(墨液R-1)。以下同樣地配制G用噴墨墨液(墨液G-l)、B用噴墨墨液(墨液B-l)各色墨液。顯示使用的原材料的具體情況。C丄顏料紅254(商品名Irgaphor紅B-CF，汽巴精化(株)帝DC丄顏料紅177(商品名:C醒ophtal紅A2B，汽巴精化(株)制)Cl.顏料綠36(商品名Rionol綠6YK，東洋油墨制造(株)希0C.I顏料黃150(商品名Bayplast黃5GN0i，拜耳株式會(huì)社制)Cl.顏料藍(lán)15:6(商品名Rionol藍(lán)ES，東洋油墨制造(株)制)C丄顏料紫23(商品名Hostaperm紫RL-NF，科萊恩日本(株)制)DPHA(日本化藥(株)帝ij，商品名KAYARADDPHA)，表面活性劑2:下述結(jié)構(gòu)物2TPNB(三丙二醇正丁醚；沸點(diǎn)274"C)PEGMEA(丙二醇一甲醚乙酸酯沸點(diǎn)147。C)1，3-BGDA(1，3-丁二醇二乙酸酯;沸點(diǎn)232。C)表3<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>柳:〔.ri=6;Mw=2幼加,EO:環(huán)氧乙烷5一利用噴墨方式的像素部的形成一在本實(shí)施例中，使用上述作成的噴墨墨液R-1、G-l、B-l，以以下的方式進(jìn)行墨液的噴出液滴。使用具有作為3色的噴墨頭的具備3個(gè)Dimatix公司制SX-3的噴頭部、具有作為噴出控制裝置的專用壓電驅(qū)動(dòng)電路及載物臺(tái)控制專用電路的噴墨墨液噴出液滴裝置，進(jìn)行墨液的噴出液滴。SX-3是按需(on-demand)型壓電驅(qū)動(dòng)的噴頭，在一個(gè)噴頭上以508pm的間隔配置128個(gè)噴嘴。在每次驅(qū)動(dòng)壓電時(shí)，電壓的中心值為50V、脈沖寬度為8微秒，根據(jù)所述的飛翔形狀的觀察及噴出量的測(cè)量，調(diào)節(jié)每個(gè)噴嘴的電壓以使從各噴嘴的噴出量的差在2%以內(nèi)。噴出量的中心值為8ng/滴。將在上述工序中制作的基板載置于在專用自動(dòng)二維移動(dòng)載物臺(tái)上固定的基板臺(tái)上。噴頭與基板的間隔被調(diào)節(jié)成50(Him，從噴頭的壓電被驅(qū)動(dòng)開始形成墨液滴，直至著落于基板的時(shí)間約為63ii秒?；迳系南袼氐某叽?，在X方向?yàn)?0(Him、Y方向?yàn)?00nm，通過將噴頭傾斜成相對(duì)X方向?yàn)?3.8度，來將Y方向的表觀上的噴嘴間隔調(diào)節(jié)成為300pm。將壓電為連續(xù)噴出液滴時(shí)的驅(qū)動(dòng)頻率設(shè)定成lOKHz，使基板以8.2cm/秒的等速度移動(dòng)，在像素的X方向270pm的區(qū)間內(nèi)噴出液滴33滴264ng。進(jìn)而，使基板移動(dòng)，在所述條件下，向多個(gè)凹部噴出墨液液滴。然后，用加熱板于10(TC下加熱干燥2分鐘之后，在230'C烘箱中加熱處理30分鐘，制作使隔壁、像素均完全固化的濾色器。此時(shí)，將從結(jié)寧構(gòu)物2.束噴出墨液液滴到最初的加熱干燥為止所需要的時(shí)間變?yōu)?0秒、60秒、120秒、600秒，分別制作濾色器。<顯示裝置的制作>在利用上述得到的濾色器基板的R像素、G像素及B像素以及隔壁上，利用濺射進(jìn)一步形成ITO(銦錫氧化物(IndiumTinOxide))的透明電極。另外，再準(zhǔn)備玻璃基板作為對(duì)置基板，向?yàn)V色器基板的透明電極上及對(duì)置基板上分別實(shí)施PVA模式用圖案化。在相當(dāng)于所述ITO的透明電極上的與隔壁的上部相當(dāng)?shù)牟糠衷O(shè)置光隔離件(photospacer)，其上進(jìn)一步設(shè)置由聚酰亞胺構(gòu)成的取向膜。然后，在相當(dāng)于周圍設(shè)置成包圍濾色器的像素組的隔壁外框的位置，通過分散器(dispenser)方式，涂敷紫外線固化樹脂的密封劑，滴下PVA模式用液晶，使其與對(duì)置基板貼合后，向已貼合的基板進(jìn)行UV照射，然后進(jìn)行熱處理，使密封劑固化。在這樣得到的液晶單元的兩面上，貼上三立(株)制的偏振片HLC2-2518。接著，構(gòu)成冷陰極管的背光燈(backlight),配置在成為設(shè)有上述偏振片的液晶單元的背面的一側(cè)，作為實(shí)施例的液晶顯示裝置l。(實(shí)施例2)在實(shí)施例1的噴墨墨液的配制中，將各墨液的組成變更成所述表3所示的組成，除此以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行，配制噴墨墨液(R-2、G-2、B-2)。在實(shí)施例1的利用噴墨方式的像素部的形成中，使用所述噴墨墨液R畫2、G-2、B-2代替噴墨墨液R-1、G-l、B-l，除此以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行，制作濾色器，制作液晶顯示裝置。(比較例1)在實(shí)施例1的利用噴墨方式的像素部的形成中，將從結(jié)束噴出墨液液滴到最初的加熱干燥為止所需要的時(shí)間變?yōu)?秒、15秒，除此以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行，制作濾色器，制作液晶顯示裝置。(比較例2)在實(shí)施例2的利用噴墨方式的像素部的形成中，將從結(jié)束噴出墨液液滴到最初的加熱干燥為止所需要的時(shí)間變?yōu)?秒、15秒，除此以外，與4實(shí)施例2同樣地進(jìn)行，制作濾色器，制作液晶顯示裝置。(比較例3)在實(shí)施例1的噴墨墨液的配制中，將各墨液的組成變更成所述表3所示的組成，除此以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行，配制噴墨墨液(R-3、G-3、B-3)。在實(shí)施例1的利用噴墨方式的像素部的形成中，使用所述噴墨墨液R-3、G-3、B-3代替噴墨墨液R-1、G-l、B-l,將從結(jié)束噴出墨液液滴到最初的加熱干燥為止所需要的時(shí)間變?yōu)?秒、15秒、30秒、60秒、120秒、600秒，除此以外，與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行，制作濾色器，制作液晶顯示裝置。(比較例4)在實(shí)施例1的噴墨墨液的配制中，將各墨液的組成變更成所述表3所示的組成，除此以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行，配制噴墨墨液(R-4、G-4、B-4)。在實(shí)施例1的利用噴墨方式的像素部的形成中，使用所述噴墨墨液R-4、G-4、B-4代替噴墨墨液R-1、G-l、B-l，將從結(jié)束噴出墨液液滴到最初的加熱干燥為止所需要的時(shí)間變?yōu)?秒、15秒、30秒、60秒、120秒、600秒，除此以外，與實(shí)施例l同樣地進(jìn)行，制作濾色器，制作液晶顯示裝置。<評(píng)價(jià)>對(duì)在實(shí)施例及比較例中得到的濾色器及顯示裝置進(jìn)行以下評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果如表4所示。<色不均的評(píng)價(jià)>用光學(xué)顯微鏡，確認(rèn)得到的具有紅色(R)著色像素部的濾色器的1個(gè)像素內(nèi)的濃度不均，按照下述評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行評(píng)價(jià)。—評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)一〇反射像和透射像均未觀察到色不均。透射像沒有觀察到反射不均，而反射像觀察到若干色不均?！鱔:透射像觀察到若干色不均。X:透射像觀察到明顯的色不均。47<平坦性評(píng)價(jià)>使用非接觸式表面形狀測(cè)定裝置NewView6K(Zygo公司制)，觀察所述像素部中墨液賦予工序與加熱工序的時(shí)間間隔為30秒的像素的形狀，算出表面形狀的輪廓。最低部分設(shè)為A，最高部分設(shè)為B，利用高低差(B-A)，根據(jù)以下評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)平坦性。另外，在比較例1及比較例2的情況下，對(duì)時(shí)間間隔為15秒的像素的形狀進(jìn)行測(cè)定。-評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)-◎:B-A〈0.1(im〇0.1《B-A<0.3pm△:0.3《B-A<0.6|miX:0.6,《B-A<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>從表4可知，用本發(fā)明的濾色器的制造方法制造的濾色器的像素的平坦性出色。另外，還可知本發(fā)明的顯示裝置很少發(fā)生色不均。利用本發(fā)明，可以提供濾色器的生產(chǎn)率和像素部平坦性均出色的濾色器的制造方法、利用該制造方法得到的濾色器以及抑制色不均的顯示裝置。即，利用本發(fā)明，提供下述<1〉<6>的項(xiàng)目。<1>一種濾色器的制造方法，其中，包括利用噴墨方式向由隔壁隔開的基板上的凹部賦予濾色器用噴墨墨液的液滴的墨液賦予工序，以及至少對(duì)所述液滴進(jìn)行加熱處理的加熱工序，所述濾色器用噴墨墨液為以全部溶劑的90質(zhì)量％以上對(duì)量含有沸點(diǎn)為190°C以上的溶劑、且以全部溶劑的20質(zhì)量％以上的量含有沸點(diǎn)為250°C以上的溶劑的濾色器用噴墨墨液，從結(jié)束所述墨液賦予工序中的賦予液滴到開始所述加熱工序中的加熱處理為止的時(shí)間間隔為30秒以上。<2>根據(jù)所述<1>所述的濾色器的制造方法，其特征在于，還具有利用活性能量線的照射將己形成的至少1色著色層固化的固化工序。<3>根據(jù)所述<1>或<2>所述的濾色器的制造方法，其特征在于，所述沸點(diǎn)為25(TC以上的溶劑為從多元醇的一烷基醚、多元醇的二烷基醚、多元醇的一烷基醚乙酸酯、多元醇的二乙酸酯以及多元醇的多乙酸酯中的至少一種。<4>根據(jù)所述<1>或<2>所述的濾色器的制造方法，其特征在于，所述沸點(diǎn)為250。C以上的溶劑為亞烷基二醇一烷基醚。<5>—種濾色器，其是利用所述<1><4>中任一項(xiàng)所述的濾色器的制造方法制造的濾色器。<6>—種顯示裝置，其是具備所述<5>所述的濾色器的顯示裝置。49權(quán)利要求1.一種濾色器的制造方法，其特征在于，包括利用噴墨方式向由隔壁隔開的基板上的凹部賦予濾色器用噴墨墨液的液滴的墨液賦予工序，以及至少對(duì)所述液滴進(jìn)行加熱處理的加熱工序，所述濾色器用噴墨墨液為以全部溶劑的90質(zhì)量％以上的量含有沸點(diǎn)為190℃以上的溶劑、且以全部溶劑的20質(zhì)量％以上的量含有沸點(diǎn)為250℃以上的溶劑的濾色器用噴墨墨液，從結(jié)束所述墨液賦予工序中的液滴的賦予到開始所述加熱工序中的加熱處理為止的時(shí)間間隔為30秒以上。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濾色器的制造方法，其特征在于，還具有利用活性能量線的照射將已形成的至少1色的著色層固化的固化工序。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的濾色器的制造方法，其特征在于，所述沸點(diǎn)為250°C以上的溶劑為選自多元醇的一烷基醚、多元醇的二烷基醚、多元醇的一烷基醚乙酸酯、多元醇的二乙酸酯以及多元醇的多乙酸酯中的至少一種。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的濾色器的制造方法，其特征在于，所述沸點(diǎn)為250'C以上的溶劑為亞垸基二醇一垸基醚。5.—種濾色器，其特征在于，通過權(quán)利要求1或2所述的濾色器的制造方法制得。6.—種濾色器，其特征在于，通過權(quán)利要求3所述的濾色器的制造方法制得。7.—種濾色器，其特征在于，通過權(quán)利要求4所述的濾色器的制造方法制得。8.—種顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求5所述的濾色器。9.一種顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求6所述的濾色器。10.—種顯示裝置，其特征在于，具有權(quán)利要求7所述的濾色器。全文摘要本發(fā)明提供一種濾色器的生產(chǎn)率和像素部平坦性均出色的濾色器的制造方法。該制造方法是一種包括利用噴墨方式向由隔壁隔開的基板上的凹部賦予濾色器用噴墨墨液的液滴的墨液賦予工序和加熱處理所述液滴的加熱工序的濾色器的制造方法，其中，所述濾色器用噴墨墨液為以全部溶劑的90質(zhì)量％以上的量含有沸點(diǎn)為190℃以上的溶劑、且以全部溶劑的20質(zhì)量％以上的量含有沸點(diǎn)為250℃以上的溶劑的濾色器用噴墨墨液，所述墨液賦予工序與所述加熱工序的時(shí)間間隔為30秒以上。文檔編號(hào)G02F1/1335GK101295051SQ20081009354公開日2008年10月29日申請(qǐng)日期2008年4月23日優(yōu)先權(quán)日2007年4月26日發(fā)明者和地直孝,藤本進(jìn)二申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社