專利名稱：：感光性樹(shù)脂組合物及感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種構(gòu)成顯示裝置的濾色片、光敏間隙材等所優(yōu)選的感光性樹(shù)脂組合物，尤其是構(gòu)成液晶單元的單元厚度的變動(dòng)容易成為顯示不均的顯示裝置的間隙材的制作中優(yōu)選的感光性樹(shù)脂組合物、感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜及光敏間隙材的制造方法以及具備利用該方法制作的光敏間隙材的液晶顯示裝置用基板及液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：以往，液晶顯示裝置被廣泛用于顯示高圖像質(zhì)量圖像的顯示裝置。液晶顯示裝置通常在一對(duì)基板間配置可以通過(guò)規(guī)定的取向來(lái)顯示圖像的液晶層，均一地維持該基板間隔即液晶層的厚度是決定圖像質(zhì)量的要素之一，所以在基板間配設(shè)用于將液晶層的厚度保持在一定的間隙材。該基板間的厚度通常被稱為"單元厚度"，單元厚度表示所述液晶層的厚度，換言之，表示向顯示區(qū)域的液晶施加電場(chǎng)的2張電極間的距離。以往間隙材通過(guò)散布珠來(lái)形成，近年來(lái)，逐漸成為利用光刻法用感光性組合物來(lái)形成位置精密度高的間隙材。這樣的使用感光性組合物形成的間隙材被稱為光敏間隙材。使用感光性組合物經(jīng)過(guò)形成圖案、堿顯影以及烘焙制作的光敏間隙材的絕緣點(diǎn)(spacerdot)的壓縮強(qiáng)度弱，在形成面板時(shí)具有塑性變形變大的趨勢(shì)。高圖像質(zhì)量的圖像顯示要求沒(méi)有因塑性變形而液晶層的厚度變得小于設(shè)計(jì)值等不能保持均一性的問(wèn)題或發(fā)生圖像不均的問(wèn)題。另外，從液晶顯示裝置的高精密度化的點(diǎn)出發(fā)，不產(chǎn)生感光性組合物的堿顯影殘余物也很重要。關(guān)于上述問(wèn)題，作為用于將液晶層的厚度(單元厚度)保持為一定的間隙材形成技術(shù)，公開(kāi)有在間隙材形成用中使用具有烯丙基的樹(shù)脂(例如參照專利文獻(xiàn)l)。另外，還公開(kāi)有制作容易且貯存穩(wěn)定性出色的光敏間隙材用的感光性組合物(例如參照專利文獻(xiàn)2)。進(jìn)而，還公開(kāi)有耐冷熱沖擊性出色的組合物、在透明基板上設(shè)置間隙材的黑矩陣上形成的組合物(例如參照專利文獻(xiàn)3、4)。專利文獻(xiàn)1:特開(kāi)2003—207787號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開(kāi)2005—62620號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開(kāi)2002—287354號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:特開(kāi)2004—240335號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的課題為目的在于提供一種在用作構(gòu)成顯示裝置的濾色片用時(shí)，光照射之后得到的圖像形狀良好的感光性樹(shù)脂組合物，尤其是用作光敏間隙材形成用時(shí)可以得到良好的錐形形狀的優(yōu)選感光性樹(shù)脂組合物。進(jìn)而，本發(fā)明的目的還在于提供一種使用所述感光性樹(shù)脂組合物的感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜。進(jìn)而，本發(fā)明的目的還在于提供一種使用所述感光性樹(shù)脂組合物以及感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜的光敏間隙材的制造方法、具備利用該制造方法制造的光敏間隙材的液晶顯示裝置用基板以及具備該基板的液晶顯示裝置。鑒于上述實(shí)際情況，本發(fā)明人等進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用所述特定的光聚合引發(fā)劑可以解決上述課題，以至完成本發(fā)明。艮P，本發(fā)明利用下述機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)。<1〉一種感光性樹(shù)脂組合物，其是含有聚合性化合物、交聯(lián)性粘合劑和下述通式(I)表示的光聚合引發(fā)劑的感光性樹(shù)脂組合物，其特征在于，相對(duì)所述聚合性化合物，含有4質(zhì)量％以上12質(zhì)量％以下的所述光聚合引發(fā)劑。[化l]通式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(通式(I)中，R1、R2分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基、下述通式(I—A)或(I一B)表示的基團(tuán)。W與f也可以與結(jié)合于它們的氮原子一起形成由非金屬原子構(gòu)成的雜環(huán)。W表示氫原子、鹵原子、烷基或垸氧基。W表示鹵原子。X、Y分別獨(dú)立地表示氯原子或溴原子。m、n分別獨(dú)立地表示0、l或2。)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(通式(I一A)及(I一B)中，R5、R6、R7分別獨(dú)立地表示烷基或芳基。)<2>根據(jù)所述<1>記載的感光性樹(shù)脂組合物，其特征在于，所述感光性樹(shù)脂組合物為間隙材形成用。<3>根據(jù)所述<1〉或<2>記載的感光性樹(shù)脂組合物，其特征在于，所述通式(I)表示的光聚合引發(fā)劑中，所述通式(I)中的W為氫原子，m及n均為0，X及Y均為氯原子，R'及W均表示通式(I一A)，而且RS均為院基。<4>一種感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜，其是在臨時(shí)支撐體上至少具有感光性樹(shù)脂層的感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜，其特征在于，該感光性樹(shù)脂層是使用所述<1><3>中任意一項(xiàng)記載的感光性樹(shù)脂組合物形成的。<5>—種光敏間隙材的制造方法，其特征在于，具有使用所述<1><3>中任意一項(xiàng)記載的感光性樹(shù)脂組合物，通過(guò)涂敷而在支撐體上形成感光性樹(shù)脂層的工序。<6>—種光敏間隙材的制造方法，其特征在于，具有使用所述<4>記載的感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜，通過(guò)加熱、加壓或加熱以及加壓而在支撐體上形成感光性樹(shù)脂層的工序。<7>—種液晶顯示裝置用基板，其特征在于，具備利用所述<5>或<6>記載的光敏間隙材的制造方法制造的光敏間隙材。<8>—種液晶顯示裝置，其特征在于，具備所述<7>記載的液晶顯示裝置用基板。利用本發(fā)明，可以提供一種在用作構(gòu)成顯示裝置的濾色片用時(shí)，光照射之后得到的圖像形狀良好的感光性樹(shù)脂組合物，尤其是用作光敏間隙材形成用時(shí)可以得到良好的錐形形狀的優(yōu)選感光性樹(shù)脂組合物。進(jìn)而，利用本發(fā)明，還可以提供一種使用所述感光性樹(shù)脂組合物的感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜。進(jìn)而，利用本發(fā)明，還可以提供一種使用所述感光性樹(shù)脂組合物以及感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜的光敏間隙材的制造方法、具備利用該制造方法制造的光敏間隙材的液晶顯示裝置用基板以及具備該基板的液晶顯示裝置。具體實(shí)施方式本發(fā)明的感光性樹(shù)脂組合物至少含有交聯(lián)性粘合劑(以下也稱為"具有交聯(lián)性基的高分子化合物(A)"，也簡(jiǎn)稱為"樹(shù)脂(A)"。)、聚合性化合物(B)(以下也簡(jiǎn)稱為"單體"。)、光聚合引發(fā)劑(C)(以下也稱為"特定引發(fā)劑。")。另外，根據(jù)需要，也可以使用著色劑或表面活性劑等其他成分構(gòu)成。所述感光性樹(shù)脂組合物特別優(yōu)選用于光敏間隙材用。以下對(duì)于感光性樹(shù)脂組合物，以光敏間隙材為主進(jìn)行說(shuō)明，但也可以用于顯示裝置中使用的濾色片、黑矩陣等。一光聚合引發(fā)劑一從表現(xiàn)良好的光固化的觀點(diǎn)出發(fā)，本發(fā)明的感光性樹(shù)脂組合物至少含有一種下述通式(I)表示的光聚合引發(fā)劑(特定引發(fā)劑)。進(jìn)而，在不妨礙本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，也可以含有其他光聚合引發(fā)劑。以下對(duì)通式(1)表示的光聚合引發(fā)劑進(jìn)行說(shuō)明。[化3]通式(I)通式(I)中，R1、R2分別獨(dú)立地表示氫原子、垸基、芳基、下述通式(I一A)或(I一B)表示的基團(tuán)。W表示氫原子、鹵原子、烷基或垸氧基。W表示鹵原子。X、Y分別獨(dú)立地表示氯原子或溴原子。m、n分別獨(dú)立地表示0、l或2。在所述通式(I)中，作為上述烷基，優(yōu)選碳原子數(shù)為120，更優(yōu)選碳原子數(shù)為210，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為35。作為上述芳基，優(yōu)選碳原子數(shù)為620，更優(yōu)選碳原子數(shù)為615，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為610。作為上述垸氧基，優(yōu)選碳原子數(shù)為120，更優(yōu)選為碳原子數(shù)為210，特別優(yōu)選碳原子數(shù)為35。在上述通式(I)中，上述垸基、芳基、垸氧基也可以進(jìn)一步具有取代基，作為可以導(dǎo)入的取代基，可以舉出苯基等芳基、鹵原子、垸氧基、烷氧羰?；?carboalkoxy)、芳氧基羰?；?carboaryloxy)、?；⑾趸?、二烷基氨基、磺酰基衍生物等。[化4]通式(I—A)通式(I一B)CHmX<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>通式(I一A)及(I一B)中，R5、R6、R7分別獨(dú)立地表示烷基或芳基。在通式(I)中，Ri與W也可以與它們結(jié)合的氮原子一起形成由非金屬原子構(gòu)成的雜環(huán)。這種情況下，作為雜環(huán)，可以舉出下述所示的結(jié)構(gòu)。[化5]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>作為通式(I)表示的特定引發(fā)劑的具體例，可以舉出2，4一雙(三氯甲基)一6—[4，一(N，N—雙乙氧羰基甲基)氨基一3'—溴苯基]—s—三嗪、4—[間一氯一對(duì)一N，N—雙(乙氧羰基甲基)氨基苯基]一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4—[間一氟一對(duì)一N，N—雙(乙氧羰基甲基)氨基苯基]一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4一[鄰一溴—對(duì)—N，N—雙(乙氧羰基甲基)氨基苯基]一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4一[鄰一氯一對(duì)一N，N—雙(乙氧羰基甲基)氨基苯基]一2，6—雙(三氯甲基)—s—三嗪、4—[鄰—氟—對(duì)—N，N—雙(乙氧羰基甲基)氨基苯基]一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4—[鄰一溴一對(duì)一N，N—雙(氯乙基)氨基苯基]一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4一[鄰一氯一對(duì)一N，N—雙(氯乙基)氨基苯基]一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4一[鄰一氟—對(duì)一N，N—雙(氯乙基)氨基苯基]一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4—[間一溴一對(duì)一N，N—雙(氯乙基)氨基苯基]一2，6_雙(三氯甲基)一s—三嗪、4—[間一氯一對(duì)一N，N—雙(氯乙基)氨基苯基]一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4—[間一氟一對(duì)一N，N—雙(氯乙基)氨基苯基]一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4—(間一溴一對(duì)一N—乙氧羰基甲基氨基苯基)一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4—(間一氯一對(duì)一N—乙氧羰基甲基氨基苯基)一2，6—雙(三氯甲基)—s—三嗪、4—(間一氟一對(duì)一N—乙氧羰基甲基氨基苯基)_2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4—(鄰一溴一對(duì)一N—乙氧羰基甲基氨基苯基)—2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4一(鄰一氯一對(duì)一N—乙氧羰基甲基氨基苯基)一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4一(鄰—溴一對(duì)一N—乙氧羰基甲基氨基苯基)一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4—(間一溴一對(duì)一N—氯乙基氨基苯基)一2，6—雙(三氯甲基)—s—三嗪、4—(間一氯一對(duì)一N一氯乙基氨基苯基)一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4一(間一氟一對(duì)—N—氯乙基氨基苯基)_2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4一(鄰一溴一對(duì)一N—氯乙基氯基苯基)—2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4一(鄰一氯—對(duì)一N—氯乙基氨基苯基)一2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪、4一(鄰一氟一對(duì)一N—氯乙基氨基苯基)_2，6—雙(三氯甲基)一s—三嗪等以及向苯基導(dǎo)入2個(gè)以上鹵原子的三嗪等。這些特定引發(fā)劑為在分子內(nèi)具有自由基發(fā)生部位和三嗪骨架的物質(zhì)，可以優(yōu)選舉出在位于中央的苯環(huán)上具有2個(gè)鹵原子的物質(zhì)或者具有溴原子的物質(zhì)?？梢詥为?dú)或并用使用兩種以上特定引發(fā)劑。以固體成分換算，感光性樹(shù)脂組合物中的特定引發(fā)劑的含量?jī)?yōu)選在0.115.0質(zhì)量％的范圍，進(jìn)而優(yōu)選在0.510.0質(zhì)量％的范圍，在該范圍中聚合反應(yīng)有效地進(jìn)行，得到的固化膜的強(qiáng)度也出色。一其他光聚合引發(fā)劑一此外，在感光性樹(shù)脂組合物中，除了上述特定引發(fā)劑以外，在不損壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以并用其以外的光聚合引發(fā)劑?？梢栽诖耸褂玫墓饩酆弦l(fā)劑是因光分解，引發(fā)、促進(jìn)后述的具有可以加聚的乙烯性不飽和基的化合物的聚合的化合物，優(yōu)選在波長(zhǎng)300500nm的區(qū)域具有吸收的化合物。作為光聚合引發(fā)劑，例如可以舉出有機(jī)鹵素化合物、噁二唑化合物、羰基化合物、縮酮化合物、苯偶姻化合物、吖啶化合物、有機(jī)過(guò)氧化化合物、偶氮化合物、香豆素化合物、疊氮化合物、芳環(huán)烯金屬衍生物化合物、聯(lián)二咪唑系化合物、有機(jī)硼酸化合物、二磺酸化合物、肟酯化合物、鑰鹽化合物、?；?氧化物)化合物。其中，從高靈敏度化的觀點(diǎn)出發(fā)，最優(yōu)選從三鹵甲基三嗪系化合物、聯(lián)二咪唑系化合物、肟系化合物構(gòu)成的組中選擇的至少一種化合物，最優(yōu)選聯(lián)二咪唑系化合物?？梢圆⒂玫墓饩酆弦l(fā)劑的含量相對(duì)所述特定引發(fā)劑，優(yōu)選為75質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為050質(zhì)量％的范圍。另外，作為特定引發(fā)劑與其他光聚合引發(fā)劑的總量，相對(duì)組合物的全部固體成分，優(yōu)選為0.150質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.130質(zhì)量％，特別優(yōu)選為0.320質(zhì)量％。在該范圍內(nèi)，可以得到良好的靈敏度和圖案形成性。一增感劑一可以在這些特定引發(fā)劑中并用增感劑。作為可以本發(fā)明中使用的增感劑，優(yōu)選用電子移動(dòng)機(jī)構(gòu)或能量移動(dòng)機(jī)構(gòu)使特定引發(fā)劑增感的增感劑。另外，作為增感劑，可以舉出屬于以下列舉的化合物類，而且在300nm(330nm)450nm的波長(zhǎng)區(qū)域具有吸收波長(zhǎng)的雜增感劑。作為增感劑的具體例，例如可以舉出多環(huán)芳香族類(例如菲、蒽、芘、茈、9，IO—苯并菲、9，IO—二垸氧基蒽)，氧雜蒽類(例如熒光素、四溴螢光素、紅霉素、若丹明B、羅斯瓊脂(口一乂《y力Vk))，噻噸類(異丙基噻噸類、二乙基噻噸類、氯噻噸類)，青色素類(例如噻羰花青、氧雜羰花青)，份菁類(例如份菁、羰份菁)，酞菁染料類，噻嗪類(例如硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán))，吖啶類(例如吖啶橙、氯黃素、吖啶黃)，蒽醌類(例如蒽醌)，斯夸母(7夕7!J々厶)類(例如斯夸母)，香豆素類(例如7—二乙胺基一4一甲基香豆素)，酮香豆素，吩噻嗪類，吩嗪類，苯乙烯基苯類，偶氮化合物，二苯基甲垸，三苯甲垸，二苯乙烯基苯類，咔唑類，卟啉，螺環(huán)化合物，喹吖(二)酮，靛青，苯乙烯基，吡喃鑰化合物，亞甲基吡咯化合物，吡唑三唑(pyrazolotriazole)化合物，苯并噻唑化合物，巴比妥酸衍生物，硫代巴比妥酸，乙酰苯，苯甲酮、噻噸酮、米氏酮等芳香族酮化合物，N—芳基噁唑烷酮等雜環(huán)化合物等。關(guān)于這樣的增感劑，也可以進(jìn)一步進(jìn)行用于改善感光性樹(shù)脂組合物的特性的各種化學(xué)修飾。例如，可以通過(guò)利用共價(jià)鍵、離子鍵、氫鍵等方法使增感劑與加聚性化合物結(jié)構(gòu)(例如丙烯?；蚣谆；?結(jié)合，來(lái)進(jìn)行曝光膜的高強(qiáng)度化或抑制不必要的特定增感劑在曝光后從膜析出。另外，可以利用增感劑與所述光聚合引發(fā)劑中具有自由基發(fā)生能力的部分結(jié)構(gòu)(例如鹵素化烷基、鑰、過(guò)氧化物、聯(lián)二咪唑等還原分解性部位或硼酸酯、胺、三甲基甲硅垸基甲基、羧基甲基、羰基、亞胺等氧化解裂性部位)之間的結(jié)合，來(lái)顯著地提高特別是在引發(fā)系的濃度低的狀態(tài)下的感光性。增感劑可以單獨(dú)使用一種，也可以并用兩種以上。在感光性樹(shù)脂組合物的全部固體成分中，增感劑的含量?jī)?yōu)選為0.1質(zhì)量％20質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.2質(zhì)量％20質(zhì)量％。增感劑在感光性樹(shù)脂組合物中使用著色劑的情況下，著色劑的濃度非常高、形成的著色圖案(感光層)的光的透過(guò)率極低的情況下，具體而言，在不添加這些增感劑而形成時(shí)的感光層的365nm光透過(guò)率成為10%以下的情況下，通過(guò)添加，可以顯著地提高其效果。一樹(shù)脂(A)—在本發(fā)明的感光性樹(shù)脂組合物中，樹(shù)脂(A)為交聯(lián)性粘合劑，在形成間隙材或著色像素等層疊體的情況下，具有粘合劑成分的功能。例如，可以優(yōu)選舉出其自身具有交聯(lián)性*聚合性的特開(kāi)2003—131379的段落編號(hào)中記載的具有可以在光作用下聚合的烯丙基的高分子樹(shù)脂(高分子物質(zhì))。另外，還可以舉出在側(cè)鏈具有羧酸基或羧酸鹽基等交聯(lián)性的極性基的聚合物。高分子物質(zhì)可以為根據(jù)需要適當(dāng)?shù)剡x擇的單體的自聚體、由多個(gè)自聚體構(gòu)成的共聚物的任意一種，除了單獨(dú)使用一種以外，也可以并用兩種以上。作為在側(cè)鏈具有羧酸基或羧酸鹽基等極性基的聚合物的例子，可以舉出特開(kāi)昭59—44615號(hào)公報(bào)、特公昭54—34327號(hào)公報(bào)、特公昭58—12577號(hào)公報(bào)、特公昭54—25957號(hào)公報(bào)、特開(kāi)昭59—53836號(hào)公報(bào)以及特開(kāi)昭59—71048號(hào)公報(bào)中記載的之類的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來(lái)酸共聚物、部分酯化馬來(lái)酸共聚物等。另外，還可以舉出在側(cè)鏈具有羧酸基的纖維素衍生物，另外，除此以外，還可以優(yōu)選使用向具有羥基的聚合物加成環(huán)狀酸酐的產(chǎn)物。另外，作為特別優(yōu)選的例子，可以舉出美國(guó)專利第4139391號(hào)說(shuō)明書(shū)中記載的(甲基)丙烯酸芐基酯與(甲基)丙烯酸之間的共聚物或(甲基)丙烯酸芐基酯與(甲基)丙烯酸與其他單體的多元共聚物。作為具有烯丙基的高分子物質(zhì)的單體，可以舉出具有烯丙基的單體、可以成為烯丙基的單體以及其他單體。沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)?shù)剡x擇其他單體。其中可以舉出例如(甲基)丙烯酸垸基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、(甲基)丙烯酸羥基烷基酯、乙烯化合物、含烯丙基(甲基)丙烯酸酯等。另外，在本說(shuō)明書(shū)中，(甲基)丙烯酸酯表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。這些單體可以單獨(dú)使用一種，也可以并用兩種以上。作為所述(甲基)丙烯酸烷基酯以及(甲基)丙烯酸芳基酯，例如可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸苯基酯、丙烯酸芐基酯、丙烯酸甲苯基酯、丙烯酸萘基酯、丙烯酸環(huán)己酯等。作為所述(甲基)丙烯酸羥基烷基酯，例如可以舉出(甲基)丙烯酸羥基甲基酯、(甲基)丙烯酸羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸羥基丙基酯、(甲基)丙烯酸羥基丁基酯、(甲基)丙烯酸羥基異丁基酯、(甲基)丙烯酸羥基戊基酯、(甲基)丙烯酸羥基己基酯、(甲基)丙烯酸羥基辛基酯等，其中，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸羥基乙基酯、(甲基)丙烯酸羥基正丙基酯、(甲基)丙烯酸羥基正丁基酯等。作為所述乙烯化合物，例如可以優(yōu)選舉出苯乙烯、a—苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸縮水甘油基酯、丙烯腈、醋酸乙烯、N—乙烯基吡咯垸酮、甲基丙烯酸四氫糠基酯、聚苯乙烯大單體、聚甲基丙烯酸甲酯大單體等。作為所述含烯丙基(甲基)丙烯酸酯，例如可以舉出(甲基)丙烯酸烯丙基酯、丙烯酸2—甲基烯丙基酯、丙烯酸丁烯基酯、丙烯酸氯烯丙基酯、丙烯酸苯基烯丙基酯、丙烯酸氰基烯丙基酯等，其中，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸烯丙基酯。在上述高分子物質(zhì)中，優(yōu)選至少具有含烯丙基(甲基)丙烯酸酯作為單體單元的樹(shù)脂，更優(yōu)選具有從含烯丙基(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酸以及含非烯丙基(甲基)丙烯酸酯中選擇的單體作為單體單元的樹(shù)脂。作為所述高分子物質(zhì)的優(yōu)選具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸(M1)與(甲基)丙烯酸烯丙基酯(M2)的二元共聚合樹(shù)脂[優(yōu)選的共聚合比[摩爾比]為M、M2=2％:1098]或(甲基)丙烯酸(M3)與(甲基)丙烯酸烯丙基酯(M4)和(甲基)丙烯酸芐基酯(M5)的三元共聚合樹(shù)脂[優(yōu)選的共聚合比[摩爾比]為M3:M4:M5=540:2090:570]等。作為所述高分子物質(zhì)具有烯丙基的情況下的含烯丙基單體的含有率，優(yōu)選為10摩爾％以上，優(yōu)選10100摩爾％，更優(yōu)選1590摩爾％，進(jìn)而優(yōu)選2085摩爾％。作為所述高分子物質(zhì)的重均分子量，以凝膠滲透色譜(GPC)測(cè)定值的聚苯乙烯換算值，優(yōu)選為5,000100,000，更優(yōu)選為8,00050，000。通過(guò)使該重均分子量在5,000100，000的范圍內(nèi)，可以使膜強(qiáng)度良好。進(jìn)而，樹(shù)脂(A)含有在側(cè)鏈具有分支及/或脂環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)X(x摩爾％)、具有酸性基的基團(tuán)Y(y摩爾X)、具有乙烯性不飽和基的基團(tuán)Z(z摩爾X)而成，根據(jù)需要，也可以具有其他基團(tuán)(L)(1摩爾％)。另外，在樹(shù)脂(A)中的一個(gè)基團(tuán)中，也可以組合多個(gè)X、Y及Z。一在側(cè)鏈具有分支及/或脂環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)X—對(duì)所述"在側(cè)鏈具有分支及/或脂環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)"進(jìn)行說(shuō)明。首先，作為在側(cè)鏈具有分支的基團(tuán)，可以顯示碳原子數(shù)為312個(gè)分支狀的烷基，例如可以舉出異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基、2—甲基丁基、異己基、2—乙基己基、2—甲基己基、異戊基(i一amyl)、叔戊基、3—辛基、叔辛基等。其中，優(yōu)選異丙基、仲丁基、叔丁基、異戊基(isopentyl)等，進(jìn)而優(yōu)選異丙基、仲丁基、叔丁基等。接著，作為在側(cè)鏈具有脂環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)，可以顯示碳原子數(shù)為520個(gè)的脂環(huán)式烴基，例如可以舉出環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、降冰片基、異冰片基、金剛垸基、三環(huán)癸基等。其中，優(yōu)選環(huán)己基、降冰片基、異冰片基、金剛烷基、三環(huán)癸基等，進(jìn)而優(yōu)選環(huán)己基、降冰片基、異冰片基等。作為含有所述在側(cè)鏈具有分支及/或脂環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的單體，可以舉出苯乙烯類、(甲基)丙烯酸酯類、乙烯醚類、乙烯酯類、(甲基)丙烯酰胺類等，優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯類、乙烯酯類、(甲基)丙烯酰胺類，進(jìn)而優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯類。作為含有所述在側(cè)鏈具有分支結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的單體的具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸叔戊酯、(甲基)丙烯酸仲一異一戊酯、(甲基)丙烯酸2—辛基酯、(甲基)丙烯酸3—辛基酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯等，其中，優(yōu)選(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯等，進(jìn)而優(yōu)選甲基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸叔丁酯等。接著，作為含有所述在側(cè)鏈具有脂環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)的單體的具體例，包括碳原子數(shù)為520個(gè)的具有脂環(huán)式烴基的(甲基)丙烯酸酯。作為具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸(雙環(huán)一2，2，1—庚基一2)酯、(甲基)丙烯酸一l一金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸一2—金剛垸基酯、(甲基)丙烯酸一3—甲基一1一金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸一3，5—二甲基_1—金剛垸基酯、(甲基)丙烯酸一3—乙基金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸一3—甲基—5-乙基一l一金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸一3，5，8—三乙基一l一金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸一3，5—二甲基一8—乙基一1一金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸八氫一4，7—薄荷垸基茚(^y夕/^yf>0—5—基酯、(甲基)丙烯酸八氫一4，7—薄荷垸基茚一l一基甲基酯、(甲基)丙烯酸一1—menthyl酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)癸基酯、(甲基)丙烯酸一3—羥基一2，6，6—三甲基一雙環(huán)[3，1，l]庚基酯、(甲基)丙烯酸一3，7，7—三甲基一4一羥基一雙環(huán)[4，1，O]庚基酯、(甲基)丙烯酸(降)冰片基酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸葑基酯、(甲基)丙烯酸一2，2，5—三甲基環(huán)己基酯等。在這些(甲基)丙烯酸酯中，優(yōu)選甲基丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸(降)冰片基酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸一l一金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸一2—金剛垸基酯、甲基丙烯酸葑基酯、甲基丙烯酸1—孟基(menthyl)酯、(甲基)丙烯酸三環(huán)癸基酯等，特別優(yōu)選甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸(降)冰片基酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸一2—金剛烷基酯。一在側(cè)鏈具有酸性基的基團(tuán)Y—作為所述酸性基，沒(méi)有特別限制，可以從公知的酸性基中適當(dāng)?shù)剡x擇，例如可以舉出羧基、磺?；?、磺酰胺基、磷酸基、苯酚性羥基等。其中，從顯影性以及固化膜的耐水性出色的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選羧基、苯酚性羥基。作為所述在側(cè)鏈具有酸性基的基團(tuán)的單體，沒(méi)有特別限制，可以舉出苯乙烯類、(甲基)丙烯酸酯類、乙烯醚類、乙烯酯類、(甲基)丙烯酰胺類等，優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯類、乙烯酯類、(甲基)丙烯酰胺類，進(jìn)而優(yōu)選(甲基)丙烯酸酯類。作為所述在側(cè)鏈具有酸性基的基團(tuán)的單體的具體例，可以從公知的單體中適當(dāng)?shù)剡x擇，例如可以舉出(甲基)丙烯酸、乙烯基苯甲酸、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸一烷基酯、富馬酸、衣康酸、巴豆酸、桂皮酸、山梨酸、Ol—氰基桂皮酸、丙烯酸二聚物、具有羥基的單體與環(huán)狀酸酐的加成反應(yīng)物、co—羧基一聚己內(nèi)酯一(甲基)丙烯酸酯等。它們可以適當(dāng)?shù)厥褂弥圃斓漠a(chǎn)物，也可以使用市售品。作為可以在所述具有羥基的單體與環(huán)狀酸酐的加成反應(yīng)物中使用的具有羥基的單體，例如可以舉出(甲基)丙烯酸2—羥基乙基酯等。作為所述環(huán)狀酸酐，例如可以舉出馬來(lái)酸酐、鄰苯二甲酸酐、環(huán)己烷二甲酸酐等。作為所述市售品，可以舉出東亞合成化學(xué)工業(yè)(株)制阿羅尼克斯(7口二、;/夕7，商品名)M—5300、阿羅尼克斯M—5400、阿羅尼克斯M—5500、阿羅尼克斯M—5600，新中村化學(xué)工業(yè)(株)制NK脂(工7X少)CB—1、NK脂CBX—1、共榮公司油脂化學(xué)工業(yè)(株)制HOA一MP、HOA—MS，大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)(株)制比斯考特(匕、〕一卜，商品名)#2100等。其中，從顯影性出色、低成本的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選(甲基)丙烯酸等。一在側(cè)鏈具有乙烯性不飽和基的基團(tuán)Z—作為所述"在側(cè)鏈的乙烯性不飽和基"，沒(méi)有特別限制，優(yōu)選(甲基)丙烯?；?。另外，乙烯性不飽和基與單體的連結(jié)只要是酯基、酰胺基、氨基甲?；?價(jià)的連結(jié)基即可，沒(méi)有特別限制。向側(cè)鏈導(dǎo)入乙烯性不飽和基的方法可以從公知的方法中適當(dāng)?shù)剡x擇，例如可以舉出向具有酸性基的基團(tuán)加成具有環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯的方法，向具有羥基的單體加成具有異氰酸酯基的(甲基)丙烯酸酯的加成方法，向具有異氰酸酯基的單體加成具有羥基的(甲基)丙烯酸酯的方法等。其中，從最容易制造、低成本的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選向具有酸性基的重復(fù)單元加成具有環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯的方法。作為所述具有乙烯性不飽和鍵及環(huán)氧基的(甲基)丙烯酸酯，沒(méi)有特別限制，例如優(yōu)選下述結(jié)構(gòu)式(1)表示的化合物及下述結(jié)構(gòu)式(2)表示的化合物。結(jié)構(gòu)式(1)其中，在所述結(jié)構(gòu)式(1)中，Ri表示氫原子或甲基。L'表示有機(jī)基。[化7]結(jié)構(gòu)式(2)其中，在所述結(jié)構(gòu)式(2)中，W表示氫原子或甲基。1^表示有機(jī)基。W表示47員環(huán)的脂肪族烴基。在所述結(jié)構(gòu)式(1)表示的化合物及結(jié)構(gòu)式(2)表示的化合物中，優(yōu)選結(jié)構(gòu)式(1)表示的化合物，在所述結(jié)構(gòu)式(1)及(2)中，更優(yōu)選L1及W為碳原子數(shù)為14的亞烷基。作為所述結(jié)構(gòu)式(1)表示的化合物或結(jié)構(gòu)式(2)表示的化合物，沒(méi)有特別限制，例如可以舉出以下的例示化合物(1)(10)。[化6]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>[化8]一其他單體一作為所述其他單體，沒(méi)有特別限制，例如可以舉出不具有分支及/或脂環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸酯，苯乙烯，具有乙烯醚基、二元酸酑基、乙烯酯基、烴鏈烯基等的單體等。作為所述乙烯醚基，沒(méi)有特別限制，例如可以舉出乙烯基丁基醚基等。作為所述二元酸酐基，沒(méi)有特別限制，例如可以舉出馬來(lái)酐基、衣康酸酐基等。作為所述乙烯酯基，沒(méi)有特別限制，例如可以舉出醋酸乙烯基等。作為所述烴鏈烯基，沒(méi)有特別限制，例如可以舉出丁二烯基、異戊間二烯基等。作為所述樹(shù)脂(A)中的其他單體的含有率，摩爾組成比優(yōu)選為030mol%，更優(yōu)選020molX。作為樹(shù)脂(A)的具體例，例如可以舉出下述化合物P—1P—28表示的化合物。[化9]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>[化12]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>[化13]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>一關(guān)于制造方法一所述樹(shù)脂(A)是利用單體的(共)聚合反應(yīng)的工序和導(dǎo)入乙烯性不飽和基的工序的二階段工序制造的。首先，(共)聚合反應(yīng)物是通過(guò)各種單體的(共)聚合反應(yīng)制作的，沒(méi)有特別限制，可以從公知的共聚合反應(yīng)中適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，對(duì)于聚合的活性種，可以適當(dāng)?shù)剡x擇自由基聚合、陽(yáng)離子聚合、陰離子聚合、配位聚合等。其中，從容易合成、低成本的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選自由基聚合。另外，對(duì)于聚合方法，也沒(méi)有特別限制，可以從公知的方法中適當(dāng)?shù)剡x擇。例如，可以適當(dāng)?shù)剡x擇本體聚合法、懸浮聚合法、乳液聚合法、溶液聚合法等。其中，更優(yōu)選溶液聚合法。一分子量—作為樹(shù)脂(A)優(yōu)選的所述共聚物的重均分子量?jī)?yōu)選為7，00010萬(wàn)，更優(yōu)選為8,0008萬(wàn)，特別優(yōu)選為9,0005萬(wàn)。從共聚物的制造適合性、顯影性的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選重均分子量在上述范圍內(nèi)。一玻璃化溫度一作為樹(shù)脂(A)優(yōu)選的玻璃化溫度(Tg)優(yōu)選為40180'C，更優(yōu)選為45140'C，特別優(yōu)選為50130°C。玻璃化溫度(Tg)如果在所述優(yōu)選的范圍內(nèi)，則可以得到具有良好的顯影性、力學(xué)強(qiáng)度的光敏間隙材。一酸值—作為樹(shù)脂(A)優(yōu)選的酸值根據(jù)可以取得的分子結(jié)構(gòu)所優(yōu)選的范圍變動(dòng)，但通常優(yōu)選為20mgKOH/g以上，更優(yōu)選為50mgKOH/g以上，特別優(yōu)選為70130mgKOH/g。從可以得到具有良好的顯影性、力學(xué)強(qiáng)度的光敏間隙材的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選酸值在所述優(yōu)選范圍內(nèi)。從可以得到具有良好的顯影性、力學(xué)強(qiáng)度的光敏間隙材的點(diǎn)出發(fā)，所述樹(shù)脂(A)的玻璃化溫度(Tg)為4018(TC而且重均分子量為7,000100,000。進(jìn)而，所述樹(shù)脂(A)的優(yōu)選例更優(yōu)選為所述分子量、玻璃化溫度(Tg)以及酸值的各種組合。對(duì)于所述樹(shù)脂(A)的所述各成分的共聚合組成比，可以考慮玻璃化溫度和酸值決定，不能一概而論，"在側(cè)鏈具有分支及/或脂環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)"優(yōu)選為1070摩爾％,更優(yōu)選為1565摩爾％，特別優(yōu)選為2060摩爾％。在側(cè)鏈具有分支及/或脂環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)如果在所述范圍內(nèi)，可以得到良好的顯影性，同時(shí)圖像部的顯影液耐性也良好。另外，"在側(cè)鏈具有酸性基的基團(tuán)"優(yōu)選為570摩爾％，更優(yōu)選為1060摩爾％，特別優(yōu)選為2050摩爾％。如果在側(cè)鏈具有酸性基的基團(tuán)在所述范圍內(nèi)，則可以得到良好的固化性、顯影性。另外，"在側(cè)鏈具有乙烯性不飽和基的基團(tuán)"優(yōu)選為1070摩爾％，更優(yōu)選為2070摩爾％，特別優(yōu)選為3070摩爾％。在側(cè)鏈具有乙烯性不飽和基的基團(tuán)如果在所述范圍內(nèi)，則顏料分散性出色，而且顯影性及固化性也良好。作為所述樹(shù)脂(A)的含量，相對(duì)所述感光性組合物的全部固體成分，優(yōu)選為570質(zhì)量％，更優(yōu)選為1050質(zhì)量％。樹(shù)脂(A)可以含有后述的其他樹(shù)脂，但優(yōu)選只有樹(shù)脂(A)。一其他樹(shù)脂一作為可以與所述樹(shù)脂(A)并用的樹(shù)脂，優(yōu)選相對(duì)堿性水溶液顯示出溶脹性的化合物，更優(yōu)選相對(duì)堿性水溶液為可溶性的化合物。作為相對(duì)堿性水溶液顯示出溶脹性或溶解性的樹(shù)脂，例如可以優(yōu)選舉出具有酸性基的樹(shù)脂，具體而言，優(yōu)選向環(huán)氧化合物導(dǎo)入乙烯性不飽和雙鍵和酸性基所得的化合物(環(huán)氧丙烯酸酯化合物)、在側(cè)鏈具有(甲基)丙烯?；约八嵝曰囊蚁┕簿畚?、環(huán)氧丙烯酸酯化合物與在側(cè)鏈具有(甲基)丙烯酰基以及酸性基的乙烯共聚物的混合物、馬來(lái)酰胺酸系共聚物等。作為所述酸性基，沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇，例如可以舉出羧基、磺酸基、磷酸基等，其中，從原料的獲得性等的觀點(diǎn)出發(fā)，可以優(yōu)選舉出羧基。一樹(shù)脂(A)與其他樹(shù)脂的比率一作為所述樹(shù)脂(A)與可以并用的樹(shù)脂的總含量，相對(duì)所述感光性組合物全部固體成分，優(yōu)選570質(zhì)量％，更優(yōu)選1050質(zhì)量％。該固體成分含有量如果不到5質(zhì)量％，則后述的感光層的膜強(qiáng)度容易變?nèi)?，該感光層的表面的粘性變差，如果超過(guò)70質(zhì)量％，則曝光靈敏度可能會(huì)降低。其中，所述含量表示固體成分含量。一聚合性化合物(B)、其他成分一在本發(fā)明中，除了上述以外，還可以優(yōu)選使用聚合性化合物(B)、光聚合引發(fā)劑(C)、作為其他成分而構(gòu)成公知的組合物的成分，例如可以舉出特開(kāi)2006—23696號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的成分，或特開(kāi)2006—64921號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的成分。在與所述樹(shù)脂(A)的關(guān)系中，聚合性化合物(B)相對(duì)樹(shù)脂(A)的質(zhì)量比率((B)/(A)比)優(yōu)選為0.31.5，更優(yōu)選為0.41.4，特別優(yōu)選為0.51.2。(B)/(A)比如果在所述優(yōu)選的范圍內(nèi)，則可以得到具有良好的顯影性、力學(xué)強(qiáng)度的光敏間隙材。本發(fā)明的感光性樹(shù)脂組合物可以根據(jù)目的選擇使用1種或2種以上濾色片用途優(yōu)選的以往公知的各種顏料。(著色顏料)本發(fā)明的感光性樹(shù)脂組合物可以根據(jù)目的選擇并用1種或2種以上濾色片用途優(yōu)選的以往公知的各種顏料。作為可以在本發(fā)明中的感光性樹(shù)脂組合物中使用的顏料，可以使用以往公知的各種無(wú)機(jī)顏料或有機(jī)顏料。另外，可以為無(wú)機(jī)顏料、有機(jī)顏料的任意一種，如果考慮形成的感光性樹(shù)脂組合物為高光透過(guò)率，則優(yōu)選盡可能地使用細(xì)粒徑的顏料，如果還考慮可操作性，則上述顏料的平均粒徑優(yōu)選為0.01ixm0.lMm，更優(yōu)選為0.01|im0.05^im。另外，作為上述無(wú)機(jī)顏料，可以舉出用金屬氧化物、金屬配位化合物鹽表示的金屬化合物，具體而言，可以舉出鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅、銻等金屬氧化物以及所述金屬的復(fù)合氧化物。作為有機(jī)顏料，例如可以舉出C丄顏料黃ll、24、31、53、83、93、99、108、109、110、138、139、147、150、151、154、155、167、180、185、199;C.I.顏料橙36、38、43、71;C丄顏料紅81、105、122、149、150、155、171、175、176、177、209、220、224、242、254、255、264、270;C.I.顏料紫19、23、32、39;C丄顏料藍(lán)l、2、15、15:1、15:3、15:6、16、22、60、66;C.I.顏料綠7、36、37;C丄顏料褐25、28;C.I.顏料黒1、7;炭黑等。在本發(fā)明中，可以特別優(yōu)選使用在顏料的結(jié)構(gòu)式中具有堿性的N原子的顏料。這些具有堿性的N原子的顏料在本發(fā)明的組合物中顯示出良好的分散性。其原因尚不很清楚，推測(cè)是對(duì)感光性聚合成分與顏料的親和性的良好程度有影響。作為在本發(fā)明中可以優(yōu)選使用的顏料，可以舉出以下顏料。但本發(fā)明不被它們所限定。C.I.顏料黃ll、24、108、109、110、138、139、150、151、154、167、180、185;C.I.顏料橙36、71;C丄顏料紅122、150、171、175、177、209、224、242、254、255、264;C.I.顏料紫19、23、32;C丄顏料藍(lán)15:1、15:3、15:6、16、22、60、66;C丄顏料黒1這些有機(jī)顏料可以單獨(dú)或?yàn)榱颂岣呱兌榷褂酶鞣N組合。上述組合的具體例如以下所示。例如，可以使用作為紅的顏料的蒽醌系顏料、茈系顏料、二酮吡咯并吡咯(Diketopyrrolopyrrole)系顏料單獨(dú)或者它們的至少一種與雙偶氮系黃色顏料、異吲哚滿系黃色顏料、奎酞酮系黃色顏料或茈系紅色顏料的混合等。例如，作為蒽醌系顏料，可以舉出C丄顏料紅177，作為茈系顏料，可以舉出C丄顏料紅155、CI.顏料紅224，作為二酮吡咯并吡咯系顏料，可以舉出C.I.顏料紅254，從色再現(xiàn)性的點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選與C丄顏料黃139的混合。另外，紅色顏料與黃色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:5100:50。如果在100:4以下，則難以抑制400nm500nm的光透過(guò)率，有時(shí)不能提高色純度。另外，如果在100:51以上，則主波長(zhǎng)成為短波長(zhǎng)，有時(shí)從NTSC目標(biāo)色相的偏離變大。作為上述質(zhì)量比，特別優(yōu)選在100:10100:30的范圍。另外，紅色顏料之間的組合的情況下，可以與色度一起調(diào)節(jié)。另外，作為綠的顏料，可以單獨(dú)使用鹵素化酞菁染料系顏料，或者使用其與雙偶氮系黃色顏料、奎酞酮系黃色顏料、偶氮甲堿系黃色顏料或異吲哚滿系黃色顏料的混合。例如，作為這樣的例子，優(yōu)選混合C丄顏料綠7、36、37與C丄顏料黃83、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C丄顏料黃180或C.I.顏料黃185的混合。綠顏料與黃色顏料之間的質(zhì)量比優(yōu)選為100:5100:150。上述質(zhì)量比如果不到100:5，則難以抑制400nm450nm的光透過(guò)率，有時(shí)不能提高色純度。另外，如果超過(guò)100:150，則主波長(zhǎng)成為長(zhǎng)波長(zhǎng)，有時(shí)從NTSC目標(biāo)色相的偏離變大。作為上述質(zhì)量比，特別優(yōu)選100:30100:120的范圍。作為藍(lán)的顏料，可以使用酞菁染料系顏料單獨(dú)或其與二噁嗪系紫色顏料的混合。例如優(yōu)選C丄顏料藍(lán)15:6與C丄顏料紫23的混合。藍(lán)色顏料與紫色顏料的質(zhì)量比優(yōu)選為100:0100:30，更優(yōu)選為100:10以下。另外，作為黑矩陣用的顏料，可以使用所述黑色顏料以外的碳顏料、鈦碳(^夕y力一求y)、氧化鐵、氧化鈦單獨(dú)或混合，優(yōu)選所述黑色顏料與鈦碳的組合。另外，黑色顏料與鈦碳的質(zhì)量比，優(yōu)選為100:0100:60的范圍。如果在100:61以上，有時(shí)分散穩(wěn)定性降低。本發(fā)明中的顏料的平均粒徑r(單位nm)為20^r^300，優(yōu)選為125SrS250，特別優(yōu)選30^1^200。通過(guò)使用這樣的平均粒徑r的顏料，對(duì)比度比高，而且可以得到高光透過(guò)率的紅色及綠色的像素。在此所述的"平均粒徑"是指顏料的原始粒子(單微結(jié)晶)集合而成的二級(jí)粒子的平均粒徑。另外，在本發(fā)明中可以使用的顏料的二級(jí)粒子的粒徑分布(以下簡(jiǎn)稱為"粒徑分布"。)優(yōu)選進(jìn)入(平均粒徑士IOO)nm的二級(jí)粒子占整體的70質(zhì)量％以上，優(yōu)選為80質(zhì)量％以上。<顏料分散劑>在本發(fā)明中作為著色劑使用顏料，所以可以并用公知的顏料分散劑。作為顏料分散劑，可以舉出高分子分散劑[例如聚氨基酰胺及其鹽、聚羧酸及其鹽、高分子量不飽和酸酯、改性聚氨酯、改性聚酯、改性聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸系共聚物、萘磺酸甲醛縮合物]以及聚氧乙烯垸基磷酸酯、聚氧乙烯垸基胺、垸醇、顏料衍生物等。高分子分散劑可以從其結(jié)構(gòu)分成直鏈狀高分子、末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。高分子分散劑起到吸附于顏料的表面從而防止再凝聚的作用。所以，作為優(yōu)選結(jié)構(gòu)，可以舉出具有向顏料表面的固定(anchor)部位的末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。另一方面，顏料衍生物具有通過(guò)改性顏料表面而促進(jìn)高分子分散劑的吸附的效果。作為本發(fā)明中可以使用的顏料分散劑的具體例，可以舉出BYKChemie公司制"Disperbyk—101(聚氨基酰胺磷酸鹽)、107(羧酸酯)、110(含酸基的共聚物)、130(聚酰胺)、161、162、163、164、165、166、170(高分子共聚物)"、"BYK—P104、P105(高分子量不飽和聚羧酸)"、EFKA公司制"EFKA4047、4050、4010、4165(聚氨酯系)、EFKA4330、4340(嵌段共聚物)、4400、4402(改性聚丙烯酸酯)、5010(聚酯酰胺)、5765(高分子量聚羧酸鹽)、6220(脂肪酸聚酯)、6745(酞菁染料衍生物)、6750(偶氮顏料衍生物)、味之素Fine-Techno(味0素77乂亍夕/)公司制"7^7八。一PB821、PB822"、共榮社化學(xué)公司制"7口一kyTG—710(氨基甲酸酯寡聚物)"、"求y7口一No.50E、No.300(丙烯酸系共聚物)"、楠本化成公司制"fV7八?？?KS—860、873SN、874、#2150(脂肪族多元羧酸)、#7004(聚醚酯)、DA—703—50、DA—705、DA一725"、花王公司制"f千一少RN、N(萘磺酸甲醛縮聚物)、MS、C、SN—B(芳香族磺酸甲醛縮聚物)"、"爾千y/—》L—18(高分子聚羧酸)"、"工7/時(shí)>920、930、935、985(聚氧乙烯壬基苯醚)"、"7ir夕$乂86(硬脂酰胺乙酸酯)"、少一7，/一少公司制"乂少7八。一75000(酞菁染料衍生物)、22000(偶氮顏料衍生物)、13240(聚酯胺)、3000、17000、27000(在末端部具有功能部的高分子)、24000、28000、32000、38500(接枝型高分子)"、日光亇5力少者制"二、乂〕一々T106(聚氧乙烯山梨糖醇一油酸酯)、MYS—IEX(聚氧乙烯一硬脂酸酯)等"。所述感光性樹(shù)脂組合物中的著色顏料的含量相對(duì)構(gòu)成該組合物的全部固體成分，優(yōu)選為30質(zhì)量％以上90質(zhì)量％以下，更優(yōu)選為40質(zhì)量％以上85質(zhì)量。％以下，進(jìn)而優(yōu)選為50質(zhì)量％以上80質(zhì)量％以下。一微粒(D)—優(yōu)選在所述感光性樹(shù)脂組合物中，添加微粒。作為所述微粒(D)，沒(méi)有特別限制，可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇，例如優(yōu)選特開(kāi)2003—302639號(hào)公報(bào)中記載的填充顏料，其中，從可以得到具有良好的顯影性、力學(xué)強(qiáng)度的光敏間隙材的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選膠體二氧化硅。從可以得到具有高的力學(xué)強(qiáng)度的光敏間隙材的觀點(diǎn)出發(fā)，所述微粒(D)的平均粒徑優(yōu)選為550nm，更優(yōu)選為1040nm，特別優(yōu)選為1530nm。另外，從可以得到具有高的力學(xué)強(qiáng)度的光敏間隙材的觀點(diǎn)出發(fā)，所述微粒(D)的含量相對(duì)本發(fā)明中的感光性樹(shù)脂組合物中的全部固體成分的質(zhì)量比率優(yōu)選為550質(zhì)量％，更優(yōu)選為1040質(zhì)量％，特別優(yōu)選為1530質(zhì)量％。[圖案形成工序]在本發(fā)明中的圖案形成工序中，曝光及顯影在支撐體上形成的感光性樹(shù)脂層，形成圖案。作為圖案形成工序的具體例，在本發(fā)明中可以優(yōu)選舉出例如特開(kāi)2006—64921號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的形成例或特開(kāi)2006—23696號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的工序等。<液晶顯示裝置用基板>本發(fā)明的液晶顯示裝置用基板是具備利用所述本發(fā)明的光敏間隙材的制造方法得到的光敏間隙材的基板。光敏間隙材優(yōu)選在形成于支撐體上的黑矩陣等的顯示用遮光部之上或TFT等驅(qū)動(dòng)元件上形成。另外，也可以在黑矩陣等顯示用遮光部或TFT等驅(qū)動(dòng)元件與光敏間隙材之間存在ITO等透明導(dǎo)電層(透明電極)或聚酰亞胺等液晶取向膜。例如，在顯示用遮光部或驅(qū)動(dòng)元件上設(shè)置光敏間隙材的情況下，為了覆蓋預(yù)先配設(shè)于該支撐體上的顯示用遮光部(黑矩陣等)或驅(qū)動(dòng)元件，例如可以在支撐體面上層疊感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印材料的感光性樹(shù)脂層，剝離轉(zhuǎn)印，形成感光性樹(shù)脂層，然后對(duì)其進(jìn)行曝光、顯影、加熱處理等，形成光敏間隙材，由此制作本發(fā)明的液晶顯示裝置用基板。本發(fā)明的液晶顯示裝置用基板根據(jù)需要也可以設(shè)置紅色(R)、藍(lán)色(B)、綠色(G)3色等的著色像素。<液晶顯示元件>可以設(shè)置所述本發(fā)明的液晶顯示裝置用基板來(lái)構(gòu)成液晶顯示元件。作為液晶顯示元件之一，可以舉出在至少一方為光透過(guò)性的一對(duì)支撐體(包括本發(fā)明的液晶顯示裝置用基板。)之間至少具備液晶層和液晶驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)(包括單純矩陣驅(qū)動(dòng)方式及有源矩陣驅(qū)動(dòng)方式。)的元件。這種情況下，本發(fā)明的液晶顯示裝置用基板可以構(gòu)成為具有多個(gè)RGB像素組、構(gòu)成該像素組的各像素彼此被黑矩陣隔離的濾色片基板。由于在該濾色片基板上設(shè)置高度為均一且變形恢復(fù)性出色的光敏間隙材，所以具備該濾色片基板的液晶顯示元件可以抑制在濾色片基板與對(duì)置基板之間發(fā)生單元間距不均(單元厚度變動(dòng))，可以有效地防止色不均等顯示不均的發(fā)生。這樣，制作的液晶顯示元件可以顯示鮮明的圖像。另外，作為液晶顯示元件的另一個(gè)方式，是在至少一方為光透過(guò)性的一對(duì)支撐體(包括本發(fā)明的液晶顯示裝置用基板。)之間至少具備液晶層和液晶驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)，所述液晶驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)具有有源元件(例如TFT)，而且利用一對(duì)基板間的高度均一且變形恢復(fù)性出色的光敏間隙材控制成規(guī)定寬度從而構(gòu)成的方式。這種情況下，本發(fā)明的液晶顯示裝置用基板構(gòu)成為具有多個(gè)RGB像素組，構(gòu)成該像素組的各像素彼此被黑矩陣隔離的濾色片基板。作為可以在本發(fā)明中使用的液晶，可以舉出向列液晶、膽甾醇液晶、碟狀液晶、鐵電液晶。另外，所述濾色片基板的所述像素組可以為由呈彼此不同顏色的2色像素構(gòu)成的像素組，也可以為3色像素、4色以上的像素構(gòu)成的像素組。例如，為3色的情況下，由紅(R)、綠(G)及藍(lán)(B)3種色相構(gòu)成。在配置RGB3色像素組的情況下，優(yōu)選嵌鑲型、三角型等配置，配置4色以上的像素組的情況下，可以為任意配置。濾色片基板的制作例如可以在形成2色以上的像素組之后如上所述地形成黑矩陣，也可以相反在形成黑矩陣之后形成像素組。對(duì)于RGB像素的形成，可以參考特開(kāi)2004—347831號(hào)公報(bào)等。<液晶顯示裝置>本發(fā)明的液晶顯示裝置是設(shè)置所述液晶顯示裝置用基板而構(gòu)成的裝置。另外，本發(fā)明的液晶顯示裝置也可以設(shè)置所述液晶顯示元件而構(gòu)成。本發(fā)明的液晶顯示裝置是用利用本發(fā)明的光敏間隙材的制造方法制作的光敏間隙材，將如上所述地使彼此相對(duì)對(duì)置配置的一對(duì)基板間控制成規(guī)定寬度，向已控制的間隙中封入液晶材料(將封入部位稱為液晶層。)來(lái)構(gòu)成的，可以將液晶層的厚度(單元厚度)保持成需要的均一厚度。作為液晶顯示裝置中的液晶顯示模式，可以優(yōu)選舉出STN型、TN型、GH型、ECB型、鐵電液晶、反鐵電液晶、VA型、IPS型、OCB型、ASM型、其他各種模式。本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選容易由于液晶單元的單元厚度的變動(dòng)而發(fā)生顯示不均的顯示模式，優(yōu)選構(gòu)成為單元厚度為24pm的VA型顯示模式、IPS型顯示模式、OCB型顯示模式。作為本發(fā)明的液晶顯示裝置的基本構(gòu)成方式，可以舉出(a)經(jīng)由光敏間隙材對(duì)置配置排列形成薄膜晶體管(TFT)等驅(qū)動(dòng)元件與像素電極(導(dǎo)電層)的驅(qū)動(dòng)側(cè)基板和具備對(duì)置電極(導(dǎo)電層)的對(duì)置基板，向其間隙部封入液晶材料從而構(gòu)成的方式；(b)經(jīng)由光敏間隙材對(duì)置配置驅(qū)動(dòng)基板和具備對(duì)置電極(導(dǎo)電層)的對(duì)置基板，向其間隙部封入液晶材料從而構(gòu)成的方式等，本發(fā)明的液晶顯示裝置可以優(yōu)選適用于各種液晶顯示儀器。對(duì)于液晶顯示裝置，例如被記載于"下一代液晶顯示器技術(shù)(內(nèi)田龍男編集，側(cè)工業(yè)調(diào)查會(huì)1994年發(fā)行)"。本發(fā)明的液晶顯示裝置，除了具備本發(fā)明的液晶顯示元件以外，沒(méi)有特別限制，例如可以適用于所述"下一代液晶顯示器技術(shù)"中記載的各種方式的液晶顯示裝置。在這些中特別相對(duì)構(gòu)成彩色TFT方式的液晶顯示裝置是有效的。對(duì)于彩色TFT方式的液晶顯示裝置，例如被記載于"彩色TFT液晶顯示器(共立出版(株)1996年發(fā)行)"。本發(fā)明的液晶顯示裝置除了具備已述的本發(fā)明的液晶顯示元件以外，通?？梢允褂秒姌O基板、偏振光薄膜、相位差薄膜、背光燈、間隙材(spacer)、視角補(bǔ)償薄膜、防反射薄膜、光擴(kuò)散薄膜、防眩薄膜等各種構(gòu)件構(gòu)成。對(duì)于這些構(gòu)件，例如記載于"'94液晶顯示器外圍材料'化學(xué)藥品(chemicals)的市場(chǎng)(島健太郎(株)、乂一工厶V—(CMC)1994年發(fā)行)"、"2003液晶相關(guān)市場(chǎng)的現(xiàn)狀與將來(lái)展望(下巻)(表良吉(株)富士季美樂(lè)(年乂，))總研2003年發(fā)行)"。[實(shí)施例]以下用實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明在不超出其要旨的范圍內(nèi)，不被以下實(shí)施例所限定。另外，只要不是特別斷定，"份"及"％"均為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。(實(shí)施例l):轉(zhuǎn)印法一間隙材用感光性轉(zhuǎn)印薄膜的制作一在厚75pm的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜臨時(shí)支撐體(PET臨時(shí)支撐體)上，涂敷、干燥下述配方H1構(gòu)成的熱塑性樹(shù)脂層用涂敷液，形成干燥層厚為6.0pm的熱塑性樹(shù)脂層。[熱塑性樹(shù)脂層用涂敷液的配方A]甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸2—乙基己基酯/甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸共聚物(=55/11.7/4.5/28.8[摩爾比]，重均分子量90,000)…25.0份苯乙烯/丙烯酸共聚物…58.4份(=63/37[摩爾比]，重均分子量8,000)2，2—雙[4一(甲基丙烯酰氧基聚乙氧基)苯基]丙垸…39.0份'表面活性劑1(>力、77、7夕F—780—F，大日本油墨(^y年)化學(xué)工業(yè)(株)制)…10.0份甲醇…90.0份1—甲氧基一2—丙醇…51.0份甲基乙基甲酮…700份接著，在已形成的熱塑性樹(shù)脂層上涂敷、干燥由下述配方B構(gòu)成的中間層用涂敷液，層疊干燥層厚為1.5pm的中間層。[中間層用涂敷液的配方B]*聚乙烯醇…3.22份(PVA—205，皂化度80%，(株)庫(kù)里拉(夕，lz)審U)聚乙烯吡咯烷酮…1.49份(PVPK—30，愛(ài)格日本株式會(huì)社公司制)甲醇…42.3份蒸餾水…524份接著，在已形成的中間層上進(jìn)一步涂敷、干燥由下述表1所示的配方1構(gòu)成的感光性樹(shù)脂層用涂敷液，層疊干燥層厚為3.9pm的感光性樹(shù)脂層。如上所述，在構(gòu)成為PET臨時(shí)支撐體/熱塑性樹(shù)脂層/中間層/感光性樹(shù)脂層的層疊結(jié)構(gòu)(3層的總層厚為11.6pm)，然后在感光性樹(shù)脂層的表面進(jìn)一步加熱加壓、貼付厚度為12pm的聚丙烯制薄膜作為覆蓋薄膜，得到間隙材用感光性轉(zhuǎn)印薄膜(1)。[表l]實(shí)施例1比較例1感光性樹(shù)脂層用涂敷液配方1配方2MMPGAC649649甲基乙基甲酮71.571.5膠體二氧化硅分散物(膠體二氧化硅30份，甲基異丁基甲酮:70份，日產(chǎn)化學(xué)工業(yè)制MIBKst)220220乂少7入一720000(-S'氺力公司制)6.66.6DPHA液(二季戊四醇六丙烯酸酯76份，l一甲氧基一2—丙基乙酸酯24份)149149CHMA/GMA/MAA(摩爾比=30:40:30)表示的樹(shù)脂溶液(固體成分酸值100mgKOH/g，Mw:18,000,MMPGAC455^溶液)336336引發(fā)劑A3.720引發(fā)劑B03.72氫醌一甲醚0.060.06表面活性劑10.530.53維多利亞純藍(lán)BOHM(保土y谷化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)的5%甲醇溶液33.733.7(單位質(zhì)量份)(CHMA/GMA/MAA(甲基丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸縮水甘油基酯/甲基丙烯酸)的摩爾比=30:40:30)表示的樹(shù)脂溶液的配制)在反應(yīng)容器中預(yù)先加入l一甲氧基一2—丙醇(MMPGAC，夕、Vir少化學(xué)工業(yè)(株)制)13.56份，升溫至90'C，在氮?dú)鈿夥障隆?(TC的反應(yīng)容器中，用2小時(shí)滴注甲基丙烯酸環(huán)己酯8.24份、甲基丙烯酸9.84份、偶氮系聚合引發(fā)劑(和光純藥公司制，V—601)1份以及l(fā)一甲氧基一2一丙醇13.56份構(gòu)成的混合溶液。滴注后，使其反應(yīng)4小時(shí)，得到丙烯酸樹(shù)脂溶液。接著，向所述丙烯酸樹(shù)脂溶液中加入氫醌一甲醚0.0415份及溴化四乙銨0.068份，然后用2小時(shí)滴注甲基丙烯酸縮水甘油基酯9.28份。滴注后，邊吹入空氣邊在9(TC下使其反應(yīng)4小時(shí)，然后添加溶劑，使固體成分濃度成為45%，從而得到含有下述化合物P(x:y:z=30:30:40(摩爾比))的樹(shù)脂溶液(固體成分酸值100mgKOH/g，Mw:18,000，MMPGAC45%溶液)。其中，所述化合物Pl表示的樹(shù)脂的分子量Mw表示重均分子量，作為所述分子量的測(cè)定方法，使用凝膠滲透色譜(GPC)測(cè)定。[化14]化合物P[化15]<引發(fā)劑八>〈引發(fā)劑B〉一濾色片基板(本發(fā)明中的支撐體)的制作一利用特開(kāi)2005—3861號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)中記載的方法，制作具有黑矩陣、R像素、G像素、B像素的濾色片。接著，在濾色片基板的R像素、G像素及B像素以及黑矩陣上，利用濺射進(jìn)一步形成銦錫氧化物(ITO:IndiumTinOxide)的透明電極。一光敏間隙材的制作一剝離得到的間隙材用感光性轉(zhuǎn)印薄膜(1)的覆蓋薄膜，在濺射形成在上述制作的ITO膜的濾色片基板的ITO膜上重疊露出的感光性樹(shù)脂層的表面，使用層合機(jī)LamicII型[(株)日立工業(yè)(,y夕、、7卜！J一乂)制]，以線壓100N/cm、13(TC的加壓加熱條件下、輸送速度2m/分鐘貼合。然后，在與熱塑性樹(shù)脂層的界面剝離除去PET臨時(shí)支撐體，與熱塑性樹(shù)脂層及中間層一起轉(zhuǎn)印感光性樹(shù)脂層(樹(shù)脂層形成工序)。接著，用具有超高壓汞燈的近接式曝光機(jī)(日立高科技電子工程(株)制)，以掩模(具有圖像圖案的石英曝光掩模)與該掩模和熱塑性樹(shù)脂層相對(duì)配置而成的濾色片基板大致平行地垂直立起的狀態(tài)，設(shè)定掩模面與接觸感光性樹(shù)脂層的中間層一側(cè)的表面之間的距離為40pm，經(jīng)由掩模從熱塑性樹(shù)脂層側(cè)，以曝光量100mJ/cn^進(jìn)行近接式曝光。接著，以30°C50秒、平噴嘴壓力0.04MPa，對(duì)三乙醇胺系顯影液(用純水稀釋含有三乙醇胺30質(zhì)量％，商品名T一PD2，富士膠片株式會(huì)社制至12倍(以1質(zhì)量份T—PD2與11質(zhì)量份純水的比例混合)的液體)進(jìn)行噴淋顯影，除去熱塑性樹(shù)脂層和中間層。接著，向該基板上面吹氣，甩去液體之后，利用噴淋吹純水10秒，進(jìn)行純水噴淋清洗，吹氣，減少基板上的液體積存。接著，使用碳酸鈉系顯影液(用純水5倍稀釋含有0.38摩爾/升的碳酸氫鈉、0.47摩爾/升的碳酸鈉、5質(zhì)量Q/^的二丁基萘磺酸鈉、陰離子表面活性劑、消泡劑、穩(wěn)定劑，商品名T一CD1，富士膠片株式會(huì)社制的液體)，以29'C30秒、圓錐型噴嘴壓力0.15MPa，進(jìn)行噴淋顯影，使感光性樹(shù)脂層顯影，得到圖案圖像。接著，用純水將清洗劑(商品名T一SD3富士膠片株式會(huì)社制)稀釋至10倍，使用，以33"C20秒、圓錐型噴嘴壓力0.02MPa，用噴淋吹，進(jìn)而利用具有尼龍毛的旋轉(zhuǎn)刷，擦拭形成的圖像，除去殘余物，得到間隙材圖案(圖案形成工序)。另外，在曝光時(shí)，使曝光量從10mJ到100mJ，每隔10mJ，確認(rèn)已形成圖案的光敏間隙材的形狀、顯影工序中的脫落的有無(wú)，檢査固化感光性樹(shù)脂層所必需的最低限度曝光量。在不滿足曝光量所必需的量時(shí)，光敏間隙材脫落，或者形狀或尺寸變得不整齊。固化感光性樹(shù)脂層所必需的最低限度曝光量為40mJ/cm2。接著，利用Hg燈，從形成有光敏間隙材的面(已形成感光性樹(shù)脂層的面；表)，以300mJ/ci^進(jìn)行后曝光。此時(shí)，與形成有光敏間隙材的面相反的面(與已形成感光性樹(shù)脂層的面相反的面；里)的曝光量為0mJ/cm2o接著，在230'C下加熱處理設(shè)置有光敏間隙材的濾色片基板44分鐘(熱處理工序)，制作光敏間隙材。得到的間隙材圖案為直徑24pm、平均高度3.7pm的圓柱狀。另外，對(duì)得到的光敏間隙材的任意1000個(gè)，分別使用三維表面結(jié)構(gòu)分析顯微鏡(制造商(maker):ZYGOCorporation,型式NewView5022)，測(cè)定從ITO的透明電極形成面的最高位置，將其平均值作為光敏間隙材的平均高度。<液晶顯示裝置的制作>另外，再準(zhǔn)備玻璃基板作為對(duì)置基板，向在上述得到的濾色片基板的透明電極上及對(duì)置基板上分別實(shí)施PVA模式用圖案形成，在其上進(jìn)一步設(shè)置聚酰亞胺構(gòu)成的取向膜。然后，在相當(dāng)于周圍被設(shè)置成包圍濾色片的像素組的黑矩陣的外框的位置，利用分散器(dispenser)方式，涂敷紫外線固化樹(shù)脂的密封劑，滴注PVA模式用液晶，使其與對(duì)置基板貼合后，向已貼合的基板進(jìn)行UV照射,然后進(jìn)行熱處理，使密封劑固化。在這樣得到的液晶單元的兩面上，貼上(株)三立磁(廿yU、乂，)制的偏振片HLC2—2518。接著，使用FR1112H(斯坦利(7夕yP—)電氣(株)制的片(chip)型LED)作為紅色(R)LED、使用DG1112H(7夕乂^一電氣(株)制的片(chip)型LED)作為綠色(G)LED、使用DB1112H(斯坦利電氣(株)制的片(chip)型LED)作為藍(lán)色(B)LED，構(gòu)成側(cè)燈方式的背光燈(backlight),配置在設(shè)有上述偏振片的液晶單元的成為背面的一側(cè)，作為液晶顯示裝置。[比較例1]代替表1的配方1構(gòu)成的感光性樹(shù)脂層用涂敷液，使用表1的配方2構(gòu)成的感光性樹(shù)脂層用涂敷液，除此以外，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行，得到光敏間隙材及液晶顯示裝置。(實(shí)施例2):涂敷法—光敏間隙材的制作(液抗蝕劑(resisit)法)一在實(shí)施例1制作的濺射形成ITO膜的濾色片基板的ITO膜上，利用具有縫隙狀噴嘴的玻璃基板用涂敷機(jī)MH—1600(工7工一工77"7公司制)，涂敷所述表1所示的配方1構(gòu)成的感光性樹(shù)脂組合物層用涂敷液。接著，使用真空干燥機(jī)VCD(東京應(yīng)化公司制)，使溶劑的一部分干燥30秒，使涂敷膜的流動(dòng)性消失，然后在12(TC下預(yù)烘焙3分鐘，形成膜厚3.9pm的感光性樹(shù)脂組合物層(層形成工序)。接著，利用與實(shí)施例1相同的圖案形成工序及熱處理工序，在濾色片基板上制作光敏間隙材。其中，曝光量為300mJ/cm2，利用KOH系顯影液的顯影為23'C、60秒。得到的間隙材圖案為直徑24^im、平均高度3.7pm的圓柱狀。在制作光敏間隙材之后，使用該濾色片基板，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行，制作本發(fā)明的PVA模式液晶顯示裝置。[評(píng)價(jià)]從基板的斜上方，用SEM(3000倍)觀察得到的帶間隙材基板，確認(rèn)間隙材的截面形狀。良好的形狀顯示為正錐形。[表2]_<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>從上述表1可知，在本發(fā)明中使用引發(fā)劑A的實(shí)施例所得到的間隙材截面形狀顯示出正錐形，為良好。相反，使用引發(fā)劑B的比較例的截面形狀為倒錐形，為差。權(quán)利要求1.一種感光性樹(shù)脂組合物，其是含有聚合性化合物、交聯(lián)性粘合劑和下述通式(I)表示的光聚合引發(fā)劑的感光性樹(shù)脂組合物，其特征在于，相對(duì)所述聚合性化合物，含有4質(zhì)量％以上12質(zhì)量％以下的所述光聚合引發(fā)劑，[化1]通式(I)(通式(I)中，R1、R2分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基、下述通式(I-A)或(I-B)表示的基團(tuán)，R1與R2也可以與結(jié)合于它們的氮原子一起形成由非金屬原子構(gòu)成的雜環(huán)，R3表示氫原子、鹵原子、烷基或烷氧基，W表示鹵原子，X、Y分別獨(dú)立地表示氯原子或溴原子，m、n分別獨(dú)立地表示0、1或2，)[化2]通式(I-A)通式(I-B)(通式(I-A)及(I-B)中，R5、R6、R7分別獨(dú)立地表示烷基或芳基)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性樹(shù)脂組合物，其特征在于，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(I—A)通式(I—B)所述感光性樹(shù)脂組合物為間隙材形成用。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性樹(shù)脂組合物，其特征在于，所述通式(I)表示的光聚合引發(fā)劑中，所述通式(I)中的W為氫原子，m及n均為0，X及Y均為氯原子，1^及112均表示通式(I一A)，而且RS均為烷基。4.一種感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜，其是在臨時(shí)支撐體上至少具有感光性樹(shù)脂層的感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜，其特征在于，該感光性樹(shù)脂層是使用權(quán)利要求1所述的感光性樹(shù)脂組合物形成的。5.—種光敏間隙材的制造方法，其特征在于，具有使用權(quán)利要求l所述的感光性樹(shù)脂組合物，通過(guò)涂敷而在支撐體上形成感光性樹(shù)脂層的工序。6.—種光敏間隙材的制造方法，其特征在于，具有使用權(quán)利要求4所述的感光性樹(shù)脂轉(zhuǎn)印薄膜，通過(guò)加熱、加壓或加熱以及加壓而在支撐體上轉(zhuǎn)印感光性樹(shù)脂層的工序。7.—種液晶顯示裝置用基板，其特征在于，具備利用權(quán)利要求5所述的光敏間隙材的制造方法制造的光敏間隙材。8.—種液晶顯示裝置用基板，其特征在于，具備利用權(quán)利要求6所述的光敏間隙材的制造方法制造的光敏間隙材。9.一種液晶顯示裝置，其特征在于，具備權(quán)利要求7所述的液晶顯示裝置用基板。10.—種液晶顯示裝置，其特征在于，具備權(quán)利要求8所述的液晶顯示裝置用基板。全文摘要本發(fā)明提供一種在用作構(gòu)成顯示裝置的濾色片用時(shí)，在光照射之后得到的圖像形狀良好的感光性樹(shù)脂組合物。其是含有聚合性化合物、交聯(lián)性粘合劑和下述通式(I)表示的光聚合引發(fā)劑的感光性樹(shù)脂組合物，其特征在于，相對(duì)所述單體，含有4質(zhì)量％以上12質(zhì)量％以下的所述光聚合引發(fā)劑。(通式(I)中，R¹、R²分別獨(dú)立地表示氫原子、烷基、芳基、下述通式(I-A)或(I-B)表示的基團(tuán)。R³表示氫原子、鹵原子、烷基或烷氧基。W表示鹵原子。X、Y分別獨(dú)立地表示Cl或Br。m、n分別獨(dú)立地表示0、1或2)。(通式(I-A)及(I-B)中，R⁵～R⁷分別獨(dú)立地表示烷基或芳基)。文檔編號(hào)G03F7/00GK101276144SQ200710194370公開(kāi)日2008年10月1日申請(qǐng)日期2007年12月26日優(yōu)先權(quán)日2007年3月6日發(fā)明者吉成伸一申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社