本發(fā)明涉及一種檔案盒，具體涉及一種用于存放藥物安全性監(jiān)測(cè)審核檔案的檔案盒。

背景技術(shù)：
目前，醫(yī)院對(duì)藥物安全性的臨床監(jiān)測(cè)需要記錄發(fā)生不良反應(yīng)的患者，不良反應(yīng)的類(lèi)型，發(fā)生時(shí)間、嚴(yán)重程度和緩解情況等，而且臨床實(shí)驗(yàn)所涉及的志愿者眾多，尤其對(duì)于中藥制劑的檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)人數(shù)和不良反應(yīng)觀測(cè)項(xiàng)目往往較西藥觀察的更多，因此會(huì)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)。而且為保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，就需要確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確?，F(xiàn)在醫(yī)院對(duì)藥物的檢測(cè)數(shù)據(jù)往往由臨床護(hù)士、臨床醫(yī)師或臨床藥師中的一方采集并填寫(xiě)CRF表即歸檔保存，缺失了其他二者對(duì)藥物反應(yīng)的監(jiān)控和審核，無(wú)法保證數(shù)據(jù)采集的準(zhǔn)確性和完整性。而且由于檢測(cè)數(shù)據(jù)的龐大性，現(xiàn)有的檔案盒通常僅在側(cè)面設(shè)置有普通的信息欄，無(wú)法對(duì)所存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的信息進(jìn)行分級(jí)有序的整理，增加了管理監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的難度。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明提供了一種可以詳細(xì)記錄并可逐級(jí)顯示所存貯檔案信息，方便實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物安全性三位一體監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)管理的用于存放藥物安全性監(jiān)測(cè)審核檔案的檔案盒。本發(fā)明的技術(shù)方案如下：本發(fā)明包括盒體和設(shè)置于盒體側(cè)面的信息指示袋，其特征在于所述的信息指示袋內(nèi)設(shè)置有限位裝置和信息卡；所述的信息指示袋為長(zhǎng)邊封閉，短邊開(kāi)放的條狀袋；所述的信息卡設(shè)置有大于一個(gè)信息顯示區(qū)域；所述的限位裝置由插板和設(shè)置于插板上的限位卡構(gòu)成。進(jìn)一步的，本發(fā)明還包括設(shè)置于信息指示袋上方的信息指示標(biāo)識(shí)。進(jìn)一步的，本發(fā)明所述的信息指示袋為透明袋。進(jìn)一步的，本發(fā)明所述信息顯示區(qū)域?yàn)?~4個(gè)。進(jìn)一步的，本發(fā)明所述限位卡為2~4個(gè)。進(jìn)一步的，本發(fā)明所述的信息指示袋通過(guò)其背面的粘貼扣與盒體相連接。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明的盒體側(cè)面設(shè)置有信息指示袋，信息指示袋內(nèi)設(shè)置有限位裝置和信息卡；信息卡設(shè)置有大于一個(gè)信息顯示區(qū)域，除可顯示臨床護(hù)士對(duì)藥物安全性監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)信息外，還可以增加臨床醫(yī)師和/或臨床藥師的數(shù)據(jù)信息；限位裝置由插板和設(shè)置于插板上的限位卡構(gòu)成，信息卡卡置于不同的限位卡中可以屏蔽不需顯示的信息，使信息的顯示更加有序，提高信息讀取的準(zhǔn)確性。本發(fā)明的信息指示袋為長(zhǎng)邊封閉，短邊開(kāi)放的條狀袋；方便信息卡在其中的插入和抽取。本發(fā)明的信息指示袋上方還設(shè)置有信息指示標(biāo)識(shí)，當(dāng)信息卡插置于不同的限位卡時(shí)，需采集的信息落入信息指示標(biāo)識(shí)，可以增加需采集信息的準(zhǔn)確性。本發(fā)明的信息指示袋為透明袋，方便儲(chǔ)存信息卡并顯示其中的信息。本發(fā)明的信息指示袋通過(guò)其背面的粘貼扣與盒體相連接，方便信息指示袋或盒體的再次利用。附圖說(shuō)明圖1為本發(fā)明的信息指示袋的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本發(fā)明的信息卡的結(jié)構(gòu)示意圖；圖3為本發(fā)明的插板的結(jié)構(gòu)示意圖；圖4為本發(fā)明的插板的右視結(jié)構(gòu)示意圖；圖5-1為本發(fā)明顯示A區(qū)域的使用狀態(tài)示意圖；圖5-2為本發(fā)明顯示B區(qū)域的使用狀態(tài)示意圖；圖5-3為本發(fā)明顯示C區(qū)域的使用狀態(tài)示意圖；圖6為本發(fā)明信息指示袋的后視結(jié)構(gòu)示意圖；圖7為本發(fā)明“三位一體”監(jiān)測(cè)流程的框圖；圖8為本發(fā)明“三位一體”監(jiān)測(cè)的組織結(jié)構(gòu)框圖；在附圖中，1信息指示袋、2信息卡、3插板、4信息顯示區(qū)域、5信息指示標(biāo)識(shí)、6檔案盒、7限位卡、8粘貼扣。具體實(shí)施方式實(shí)施例1如圖1~4及5-1、5-2和5-3所示，本發(fā)明包括盒體6和設(shè)置于盒體6側(cè)面的信息指示袋1，其特征在于所述的信息指示袋1內(nèi)設(shè)置有限位裝置和信息卡2；所述的信息指示袋1為長(zhǎng)邊封閉，短邊開(kāi)放的條狀袋；所述的信息卡2設(shè)置有大于一個(gè)信息顯示區(qū)域4；所述的限位裝置由插板3和設(shè)置于插板3上的限位卡7構(gòu)成。通過(guò)將信息卡插置于不同的限位裝置上的限位卡，可顯示不同的信息，使信息的顯示更加有序，提高信息讀取的準(zhǔn)確性。本發(fā)明的信息指示袋為長(zhǎng)邊封閉，短邊開(kāi)放的條狀袋；方便信息卡在其中的插入和抽取。本發(fā)明的信息指示袋上方還設(shè)置有信息指示標(biāo)識(shí)5，當(dāng)信息卡2插置于不同的限位卡7時(shí)，需采集的信息落入信息指示標(biāo)識(shí)5，可以增加需采集信息的準(zhǔn)確性。本發(fā)明的信息指示袋1為透明袋，方便儲(chǔ)存信息卡并顯示其中的信息。如圖2所示，本發(fā)明的信息卡2設(shè)置有三個(gè)信息顯示區(qū)域4，分別為A、B和C，其中A用于記錄臨床護(hù)士對(duì)藥物安全性評(píng)價(jià)的監(jiān)測(cè)審核檔案信息，B用于記錄臨床醫(yī)師對(duì)藥物安全性評(píng)價(jià)的監(jiān)測(cè)審核檔案信息，C用于記錄臨床藥師對(duì)藥物安全性評(píng)價(jià)的監(jiān)測(cè)審核檔案信息，當(dāng)信息量較多時(shí)，可以通過(guò)在A、B和C區(qū)域帖服二維碼的方式實(shí)現(xiàn)。如圖3、4所示，本發(fā)明的限位裝置由插板3和設(shè)置于插板3上的限位卡7構(gòu)成，限位卡為三個(gè)，限位卡7的個(gè)數(shù)與信息卡2上的信息顯示區(qū)域4個(gè)數(shù)相對(duì)應(yīng)。如圖6所示，本發(fā)明的信息指示袋1通過(guò)其背面的粘貼扣8與盒體相連接，方便信息指示袋或盒體的再次利用。本發(fā)明的使用方法：如圖7和8所示，在進(jìn)行藥物安全性監(jiān)控時(shí)以臨床護(hù)士為主采集科研數(shù)據(jù)，完成CRF表（A表）的填寫(xiě)；藥物使用發(fā)生不良反應(yīng)或事件時(shí)則由臨床醫(yī)師、臨床藥師、臨床護(hù)士共同完成CRF表（B表）的填寫(xiě)；形成了臨床醫(yī)師、臨床藥師、臨床護(hù)士相互配合的三位一體中藥上市后醫(yī)院監(jiān)測(cè)模式。本發(fā)明的盒體中存放當(dāng)天已完成監(jiān)測(cè)的若干份CRF表，便于臨床護(hù)士、臨床醫(yī)師、臨床藥師三方查看簽字。信息卡的信息顯示區(qū)域設(shè)有條碼區(qū)，其中A信息顯示區(qū)域用于記錄臨床護(hù)士對(duì)藥物安全性評(píng)價(jià)的監(jiān)測(cè)審核檔案信息，B信息顯示區(qū)域用于記錄臨床醫(yī)師對(duì)藥物安全性評(píng)價(jià)的監(jiān)測(cè)審核檔案信息，C信息顯示區(qū)域用于記錄臨床藥師對(duì)藥物安全性評(píng)價(jià)的監(jiān)測(cè)審核檔案信息。如圖5-1、5-2和5-3所示，本發(fā)明在使用時(shí)，將信息卡從信息指示袋的底部開(kāi)口插入信息指示袋，并卡置在插板最下方的階梯層中，此時(shí)信息卡最上方的信息顯示區(qū)域A正好處于信息指示條；將信息卡卡置于插板中間的階梯層中，信息卡中間的信息顯示區(qū)域B處于信息指示條；將信息卡卡置于插板上方的階梯層中，信息卡底部的信息顯示區(qū)域C處于信息指示條。臨床護(hù)士、臨床醫(yī)師、臨床藥師根據(jù)審核進(jìn)度指示卡由下至上的逐層上升規(guī)律依次完成掃碼。隨后將信息卡取出黏貼至相應(yīng)的CRF表上則完成了三方的審核工作。該發(fā)明的檔案盒可以實(shí)現(xiàn)醫(yī)院對(duì)藥物安全性監(jiān)測(cè)審核檔案的管理，增加數(shù)據(jù)信息管理的可操作性。臨床護(hù)士、臨床醫(yī)師、臨床藥師按先后次序完成CRF表的審核，體現(xiàn)了藥物上市后安全性監(jiān)測(cè)在審核環(huán)節(jié)的“三位一體”，確保了三方在監(jiān)測(cè)過(guò)程中較高的協(xié)作性，從而提高了采集數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性，并通過(guò)逐級(jí)分欄顯示的方式存留三方的審核信息，便于上級(jí)單位進(jìn)一步稽查。