專利名稱：：用凝膠填充中空纖維中空部分的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及容易地并以有效方式用凝膠填充中空纖維中空部分的方法，更具體地講，涉及用凝膠填充中空纖維而不需要式如耐壓設(shè)備之類的特殊裝備、并且能夠進(jìn)行工業(yè)上大量生產(chǎn)的方法。背景領(lǐng)域已有多種建議提供將諸如活性藥物之類的物質(zhì)囊封到表面上分布有與所述中空部分相通的孔的中空纖維中空部分。例如，日本未審查專利5-339878、日本未審查專利6-17372公開了一個(gè)方法，通過該方法使天然蛋白溶液吸收到所述表面上分布有與所述中空部分相通的孔的所述中空纖維的中空部分，蛋白質(zhì)經(jīng)過交聯(lián)處理成為不溶性的，藉此提高纖維吸濕能力的耐久性。然而一般來說，由于天然蛋白為高度粘性的，因此難以將其通過孔吸收到中空部分中。相反，如果讓該溶液的濃度低，使得可以降低其粘性，那么存在于中空部分中的天然蛋白的含量會(huì)如此的低，使得吸濕能力水平不適當(dāng)?shù)氐?。此外，日本未審查專?-26466公開了一個(gè)方法，其中由單一聚合物構(gòu)成的中空度為至少20％的中空纖維經(jīng)過堿處理，以便減少纖維的重量并產(chǎn)生由此與中空部分相通的微槽，并將賦予中空纖維功能的一種試劑通過這些微槽吸收到中空部分。然而，用上述方法，由于吸收到中空部分中的試劑不固化，例如膠凝，因此該試劑在洗滌期間易于損失，由該試劑賦予的功能在整個(gè)期間水平漸漸降低。另一方面，日本未審查專利6-158552公開了一個(gè)方法，其中使多孔中空纖維基質(zhì)通過一個(gè)含有溶膠形式混合物的槽，從中除去基質(zhì)，并在減壓下保持，使得溶膠可以吸收到中空部分中，然后減壓干燥該組合，使得溶膠可以變?yōu)槟z。然而，用上述方法，由于當(dāng)溶膠吸收到中空纖維的中空部分時(shí)該基質(zhì)保持在減壓下，因此，該方法不能應(yīng)用于含有易于轉(zhuǎn)化為蒸汽(諸如水)的物質(zhì)的溶膠。此外，由于該方法使用減壓，因此需要耐壓設(shè)備。因此，為了增加生產(chǎn)，必需放大生產(chǎn)單元或引入大量生產(chǎn)單元，這使得該方法不適用于大量生產(chǎn)。本發(fā)明說明書本發(fā)明的目的是提供一個(gè)方法，以適于大量生產(chǎn)的方式將凝膠囊封到中空纖維的中空部分中，而不需要諸如耐壓設(shè)備之類的特殊裝備，以便通過囊封賦予該纖維各種功能。本發(fā)明人為了符合上述目的進(jìn)行了緊張地研究，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，當(dāng)將表面上分布有許多與中空部分相通的孔的中空纖維置于能夠轉(zhuǎn)化為凝膠的液體中并在室溫放置時(shí)，該液體通過通孔吸收到中空部分，直至凝膠填滿該部分，由此完成本發(fā)明。也就是說，本發(fā)明是用凝膠填充中空纖維中空部分的方法，該方法包括將表面上分布有與所述中空部分相通的孔的所述中空纖維浸入可膠凝液體中，讓所述中空纖維保持在室溫下，使得所述可膠凝液體可以通過所述孔吸收到中空部分中，最后使如此吸收的可膠凝液體膠凝。附圖簡(jiǎn)述圖1給出一個(gè)用于中空纖維生產(chǎn)的噴嘴實(shí)施例的剖視圖。圖2給出了一個(gè)中空纖維的剖視圖，在中空纖維中由該纖維表面至中空部分形成通孔。圖3給出了一個(gè)中空纖維的剖視圖，用本發(fā)明的方法將凝膠囊封在該中空纖維的中空部分中。實(shí)施本發(fā)明的最佳模式待用于本發(fā)明的中空纖維適當(dāng)?shù)匕ㄓ扇嗽旖z、乙酸酯等制成的人造纖維和由聚酯、聚酰胺等制成的合成纖維。此外，這些纖維可以含有一種穩(wěn)定劑、抗氧化劑、阻燃劑、抗靜電劑、熒光增白劑、催化劑、抗著色劑、耐熱劑、著色劑、無機(jī)顆粒等。上述中空纖維可以用眾所周知的任何技術(shù)生產(chǎn)，例如用已審查的日本實(shí)用新型2-43879中描述的所需方法生產(chǎn)。中空纖維的中空度優(yōu)選為5-40％，更優(yōu)選為20-40％，因?yàn)檫@種中空度有助于維持纖維的必需性能，并允許引入足夠量的凝膠。用來產(chǎn)生從纖維表面至中空部分的通孔的方法包括例如一個(gè)方法，當(dāng)該纖維由聚酯制成時(shí)，將該聚酯與同有機(jī)磺酸化合物共聚的另一聚酯混合，通過熔體紡絲將其定型為中空纖維，經(jīng)過堿減重處理，由此在該纖維中產(chǎn)生多個(gè)通孔(微孔)(日本未審查專利1-20319和其它專利)。也可以采用將已加入有機(jī)磺酸金屬鹽的聚酯中空纖維經(jīng)過堿減重處理，由此產(chǎn)生由表面導(dǎo)向中空部分的多個(gè)通孔(微孔)的方法(日本已審查專利61-60188和61-31231)。此外，通過使中空度不低于20％的中空纖維經(jīng)過堿減重處理，可以作為沿纖維長軸定向低的部分和/或輸送部分-應(yīng)變濃度部分部位的減重痕跡在纖維物質(zhì)中產(chǎn)生多個(gè)通孔(微槽)，而不采用上述有機(jī)磺酸鹽(日本未審查專利7-26466)。更具體地講，可以通過使用由多個(gè)圖1所示的縫隙狀狹縫S1’-S4’組合提供的紡絲噴嘴獲得這種中空纖維。在相鄰狹縫邊緣之間有多個(gè)薄開孔C(稱為通道)，由各個(gè)狹縫排出的聚合物片斷由于Baras作用在這些位點(diǎn)連接在一起。然后，當(dāng)產(chǎn)生的中空纖維(例如一種聚酯中空纖維)經(jīng)過堿減重處理時(shí)，產(chǎn)生圖2所示的通孔G1-G4。由于由圖1所示的狹縫S1’-S4’排出聚合物時(shí)排出的質(zhì)量不規(guī)則，薄鞘比周圍??；由于在聚合物由這些狹縫排出后，排出后冷卻不規(guī)則可能使得流動(dòng)性受損，分子定向比其相鄰鞘少；或輸送應(yīng)變?yōu)闈撛诘?，這在紡絲、拉伸和織造過程中可能由于已在與纖維長軸垂直的方向產(chǎn)生的應(yīng)力而產(chǎn)生；通過堿減重處理溶解，在這些部位優(yōu)先形成這些孔。此外，也可以使用這樣的方法(日本未審查專利6-17316)，核心-鞘纖維經(jīng)過堿減重處理，使得可以溶解并除去核心聚合物，沿纖維長軸產(chǎn)生由表面導(dǎo)向中空部分的孔(縱向槽)。堿減重處理可以在通常實(shí)施的方法進(jìn)行，但當(dāng)允許比通常更顯著進(jìn)行時(shí)，可以適當(dāng)調(diào)整縫隙的密度。為了達(dá)到縫隙密度的調(diào)整，諸如氫氧化鈉或氫氧化鉀之類的堿水溶液的濃度最好為40-250g/l，該纖維最好在80-140℃處理2-60分鐘。為了完成堿減重，可以適當(dāng)?shù)厥褂帽娝苤娜魏渭夹g(shù)，諸如在堿溶液中處理纖維，將纖維暴露于冷堿溶液、采用流動(dòng)-干燥機(jī)將纖維暴露于流動(dòng)的堿溶液、將纖維暴露于堿蒸汽或加熱的堿蒸汽以進(jìn)行連續(xù)的減重等。為了形成通孔，在堿減重后可以將加壓干燥用于該纖維。當(dāng)對(duì)纖維施加加壓干燥時(shí)，特別優(yōu)選使用流動(dòng)-干燥機(jī)，因?yàn)樵摍C(jī)器的使用必定會(huì)升高纖維周圍的溫度并使纖維壓漿，兩種作用相互增強(qiáng)，使得產(chǎn)生本目的的好效果。最好通孔的寬度為0.2-10μm，長度為5-20μm。如果通孔的寬度和長度超出上述范圍，那么孔中可膠凝液體的導(dǎo)入是不夠的，或相反地填充中空部分的凝膠易于損失。通孔形成的密度可以隨可膠凝液體的粘度而變化，以填滿中空部分以及各個(gè)孔的寬度和長度，但用掃描電子顯微鏡觀察纖維表面時(shí)，最好至少在10％的單個(gè)纖維數(shù)上發(fā)現(xiàn)這些孔。按照本發(fā)明的可膠凝液體包括一種液體物質(zhì)，當(dāng)它暴露于物理或化學(xué)刺激時(shí)，或簡(jiǎn)單地放置長時(shí)間時(shí)，可逆或不可逆地轉(zhuǎn)化凝膠。更具體地講，作為推薦實(shí)施例可以提到在適當(dāng)?shù)囊后w(諸如水)中已溶解能夠一種聚合或交聯(lián)的單體和一種聚合引發(fā)劑的液體，或可以可逆地由溶膠轉(zhuǎn)化為凝膠和由凝膠變?yōu)槿苣z的液體，諸如象膠原一樣的天然蛋白的水溶液。上述液體的粘度最好不大于100厘泊，最好不大于30厘泊。如果該液體的粘度超過100厘泊，那么可能阻礙該液體轉(zhuǎn)移到中空部分中。能夠進(jìn)行聚合或交聯(lián)反應(yīng)的單體包括可以溶于或分散于諸如有機(jī)溶劑或水之類的液體、并可以在聚合引發(fā)劑存在下聚合的物質(zhì)?？梢园ɡ缫蚁┗鶈误w，諸如丁二烯、丙烯腈、苯乙烯、氯乙烯、偏氯二乙烯、乙酸乙烯酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸衍生物、二(甲基)丙烯酸、二(甲基)丙烯酸衍生物和可以在缺乏聚合引發(fā)劑情況下聚合的金屬醇鹽，諸如硅酸乙酯。這些單體可以單獨(dú)使用或2種或多種組合使用。聚合引發(fā)劑包括例如過氧化物，諸如過硫酸鉀、過硫酸銨、過氧化氫、過氧化苯甲酰基等；鈰銨鹽，諸如硝酸鈰銨和α，α’-偶氮二異丁腈。此外，天然蛋白包括例如膠原、角蛋白、絲膠蛋白等。該液體可以含有可以賦予纖維功能性的一種試劑。這種試劑包括具有藥學(xué)活性或給予植物香味(諸如蘆薈、葛根、大蒜的提取物)的物質(zhì)(植物提取物和植物蛋白)；在細(xì)菌培養(yǎng)或傷口愈合中產(chǎn)生醫(yī)藥或生理重要功能的物質(zhì)(動(dòng)物蛋白)，諸如膠原、角蛋白、絲膠蛋白等；產(chǎn)生用于導(dǎo)電體或磁產(chǎn)品的電功能的物質(zhì)(陶瓷顆粒)，諸如二氧化鈦、氧化硅、氧化鋁、沸石等；具有抗菌活性或除臭劑活性的物質(zhì)，諸如八碳-鐵酞菁、間苯二甲酸二甲酯、有機(jī)硅化合物四價(jià)銨鹽、有機(jī)氮化合物等；各種香料(scentgiver)(香料)；諸如聚乙二醇之類的具有吸水、吸濕或保濕性能的物質(zhì)；和諸如具有過氟烷基化合物之類的具有驅(qū)水或驅(qū)油性能的物質(zhì)。為了將可膠凝液體通過通孔填充到中空纖維的中空部分中，使用一個(gè)方法，包括將中空纖維浸入該液體中，然后必要時(shí)在壓力下將纖維壓漿并讓其單獨(dú)在室溫下放置。眾所周知，當(dāng)液體通過圓形管流動(dòng)時(shí)，如果液體的雷諾數(shù)足夠小，那么壓力損失由Hagen-Poiseuille公式(1)表示ΔP＝8ηlu/r2......(1)這里ΔP表示壓力損失，η表示流動(dòng)液體的粘度，l表示液體通過圓形管內(nèi)部移動(dòng)的長度，而r表示圓形管的內(nèi)徑。當(dāng)公式(1)中的u表示液體在分步部分時(shí)間移動(dòng)的長度時(shí)，當(dāng)t表示時(shí)間時(shí)，它可以用dl/dt表示。當(dāng)用dl/dt取代u，而等式完整時(shí)，獲得以下公式(2)。t＝4ηl2/(ΔPr2)......(2)從等式(2)可以理解，可膠凝液體完全轉(zhuǎn)移到中空纖維的中空部分時(shí)所需的時(shí)間與該液體的粘度以及通孔長度的平方成正比，而與中空纖維的內(nèi)徑的平方成反比。因此可以理解，與其相似、然而沒有這類通孔的其它中空纖維相比，表面上分散地分布與中空部分相聯(lián)的孔的中空纖維需要相當(dāng)少的時(shí)間使可膠凝液體完全轉(zhuǎn)移到中空部分。這表示，當(dāng)適當(dāng)?shù)剡x擇通孔的密度時(shí)，甚至粘度比較高(粘度上限為100厘泊)的可膠凝液體也可以在相當(dāng)實(shí)際的時(shí)間內(nèi)(上限為12天)，完全轉(zhuǎn)移到內(nèi)徑相當(dāng)小(內(nèi)徑下限為4μm)的中空纖維的中空部分中。用上述方法將可膠凝液體吸收到中空纖維的中空部分后，通過例如加熱將該液體轉(zhuǎn)變?yōu)槟z，由此完成將凝膠囊封到中空纖維的中空部分中。如上所見，由于本發(fā)明不需要使用諸如耐壓設(shè)備之類的特殊裝備，它能夠進(jìn)行大量生產(chǎn)，非常有利于工業(yè)應(yīng)用。圖3給出了一個(gè)用本發(fā)明方法將凝膠囊封到其中空部分的中空纖維的剖視圖。即將凝膠1囊封到中空纖維的中空部分中。在可膠凝液體由纖維表面通過通孔G1-G4導(dǎo)入中空部分后，該液體轉(zhuǎn)變?yōu)槟z，產(chǎn)生凝膠1。關(guān)于待浸入這種液體的中空纖維，可以采用諸如長絲、短纖絲、機(jī)織織物、針織織物或非織造織物之類的任何形式，但通常最好采用機(jī)織織物或針織織物之類的織物，因?yàn)檫@種形式提高可加工性。在上述方法中，當(dāng)將纖維單獨(dú)于室溫下放置時(shí)，可膠凝液體通過通孔轉(zhuǎn)移到中空部分。這里室溫是指一般工作地點(diǎn)一年內(nèi)的一般溫度，更具體地講，是指0-50℃的溫度范圍。該液體在完全轉(zhuǎn)移到該纖維中空部分之前開始轉(zhuǎn)變?yōu)槟z的溫度必須排除在該范圍外。纖維保持在該液體中的時(shí)間最好最長為12天。如果超過12天，那么該液體通過膠凝得到的粘度這樣大，使得可能阻礙該液體轉(zhuǎn)移到中空部分。關(guān)于可膠凝液體，為了有效地通過通孔轉(zhuǎn)移到中空纖維的中空部分，必須適當(dāng)?shù)卣{(diào)整孔的大小和密度以及該液體的粘度、膠凝條件和單獨(dú)放置液體的溫度和時(shí)間。如果該液體單獨(dú)放置而不適當(dāng)?shù)刈⒁庠撘后w的種類和它單獨(dú)放置的溫度，那么當(dāng)該液體單獨(dú)于室溫下放置時(shí)將如此快地轉(zhuǎn)變?yōu)槟z，使得難以將該液體轉(zhuǎn)移到中空部分。為了防止這類現(xiàn)象，當(dāng)可膠凝液體由例如適用于自由基聚合的單體(諸如(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸酯衍生物、二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸酯衍生物、丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、苯乙烯、丁二烯等)構(gòu)成時(shí)，最好將一種產(chǎn)生氧氣的化合物(諸如過氧化氫)加入該液體中，使得可以調(diào)整膠凝的速度。在這種情況下，氧氣分子捕捉活化自由基，并以亞穩(wěn)態(tài)方式，將它們轉(zhuǎn)化為存在于反應(yīng)體系中的那些自由基的過氧化物，只允許在相當(dāng)高的溫度下釋放自由基。因此，這種添加劑調(diào)節(jié)低溫下聚合反應(yīng)的進(jìn)程，以穩(wěn)定該液體，同時(shí)允許在高溫下快速進(jìn)行聚合。最好由組合使用的聚合引發(fā)劑，調(diào)整產(chǎn)生氧氣的化合物的加入量，使得產(chǎn)生自由基量2-15倍(摩爾)的氧氣，更優(yōu)選為3-7倍(摩爾)的氧氣，這是在反應(yīng)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)上推論的。此外，當(dāng)該液體于室溫下單獨(dú)放置時(shí)，該液體本身、其溶劑或其溶質(zhì)可能蒸發(fā)，為了避免這種困難，最好用聚乙烯袋等適當(dāng)?shù)孛芊庠摻M合。用上述方法，在可膠凝液體導(dǎo)入該纖維的中空部分后，允許該液體變?yōu)槟z。然而，在膠凝前，最好在可膠凝液體可以溶解或分散(在下文這可以簡(jiǎn)單地稱為處理)可膠凝液體的另一液體中處理中空纖維，使得可以除去粘附于纖維表面上的可膠凝液體。這是因?yàn)?，如果允許可膠凝液體保留在纖維表面上并在此轉(zhuǎn)變?yōu)槟z，那么該纖維會(huì)硬化或增加該纖維的耐磨性，因此由其制備的紡織品將產(chǎn)生粗糙的感覺?！疤幚怼笔侵富蛘邔⒅锌绽w維浸入水浴中并攪拌填充水浴的溶液(諸如水之類)的步驟；或者是指在諸如水之類的溶液中攪動(dòng)中空纖維本身，而溶液保持不動(dòng)的步驟；或者是指同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)步驟。關(guān)于上述可膠凝液體，可以采用水、丙酮、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、苯、甲苯等。特別優(yōu)選使用水，因?yàn)樗某杀竞陀捕鹊?。此外，?dāng)可膠凝液體導(dǎo)入該纖維的中空部分并用上述液體處理組合、加熱至高于可膠凝液體開始凝固為凝膠的溫度時(shí)，仍然更優(yōu)選水，因?yàn)楫?dāng)導(dǎo)入該纖維中空部分的可膠凝液體凝固為凝膠時(shí)，同時(shí)可以除去粘附于該纖維表面上的可膠凝液體。另一方面，也可以保持在可膠凝液體開始凝固為凝膠的溫度下的液體中處理中空纖維，藉此溶解/除去粘附于該纖維表面上的可膠凝液體，然后加熱該液體，藉此使可膠凝液體在該纖維的中空部分凝固為凝膠。此外，最好將膠凝抑制劑加入該液體中，因?yàn)橛么烁M(jìn)一步地抑制可膠凝液體的膠凝，更有助于可膠凝液體的除去。當(dāng)以自由基聚合進(jìn)行膠凝時(shí)，膠凝抑制劑可以產(chǎn)生穩(wěn)定的自由基，這類試劑包括例如二苯基苦基偕腙肼、galvinoxyl、pherdazyl等；在加成反應(yīng)中產(chǎn)生穩(wěn)定自由基并且不斷增加自由基的氧、硫、苯醌衍生物、硝基化合物等；和在鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)中產(chǎn)生穩(wěn)定自由基并增加自由基的二苯基苦基肼、二苯胺、氫醌、叔丁基兒茶酚等。當(dāng)含有其中一種這類膠凝抑制劑的液體用來處理其中空部分已吸收可膠凝液體的中空纖維時(shí)，含于該液體中的膠凝抑制劑的量大大影響保持在中空纖維中的可膠凝液體的膠凝。如果存在于該液體中的膠凝抑制劑的量太大，那么足夠干擾可膠凝液體膠凝量的膠凝抑制劑將通過通孔侵入中空部分，因此不僅抑制該纖維上表面上的可膠凝液體凝固為凝膠的活性，而且抑制該纖維內(nèi)的可膠凝液體凝固為凝膠的活性。結(jié)果，可膠凝液體在中空纖維中可能不轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。因此，最好根據(jù)膠凝抑制劑抑制膠凝的能力調(diào)整溶劑中膠凝抑制劑的含量，以便產(chǎn)生可以抑制粘附于該纖維表面上的可膠凝液體膠凝的最小濃度。此外，最好也將皂洗劑加入該液體中，因?yàn)檫M(jìn)一步有助于除去粘附于該纖維表面上的可膠凝液體。皂洗劑包括含有氫氧化鈉或碳酸鈉作為主要組分的堿性洗滌劑、一般用于紡織品加工的離子表面活性劑和非離子表面活性劑。最好調(diào)整加入液體的皂洗劑，以使?jié)舛葹?.1-5.0％(重量)。實(shí)施例下面參考實(shí)施例具體描述本發(fā)明，但本發(fā)明不必限于這些實(shí)施例。(1)待加工紡織品的制備熔化比濃對(duì)數(shù)粘度為0.61的聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，使其通過生產(chǎn)中空纖維的噴嘴，產(chǎn)生中空度為40％的未拉伸中空纖維。然后，將該纖維拉伸為復(fù)絲，其組分纖維具有圓形中空部分，復(fù)絲的重量為50旦/20單絲(含有0.3％(重量)的二氧化鈦)。在電子顯微鏡下拍照其橫截面，中空纖維的內(nèi)徑測(cè)量為平均8μm。按照常規(guī)，將這些復(fù)絲針織為紡織品(為經(jīng)編織物)、洗滌和預(yù)定形(這稱為機(jī)織紡織品A)。紡織品A在含有50g/l氫氧化鈉的熱水中(105℃)處理10分鐘，使得可能損失其20％的重量(產(chǎn)生織物稱為機(jī)織紡織品B)。在電子顯微鏡下拍照組成紡織品A和紡織品B的中空纖維，測(cè)量其內(nèi)徑。發(fā)現(xiàn)兩種織物的平均內(nèi)徑都為8μm。此外，發(fā)現(xiàn)紡織品B在其表面上有分布的通孔，這些孔由表面通向中空部分。(2)潛在具有膠凝能力液體的制備按照以下描述制備潛在具有膠凝能力的液體。所述液體的粘度為6厘泊，在20℃下貯存時(shí)，至少10天不會(huì)凝固為凝膠，而當(dāng)保持在80℃以上時(shí)，在2分鐘內(nèi)凝固為凝膠。丙烯酸[15重量份](含有200ppm甲醌，由NipponShokubaiCo，Ltd提供)氫氧化鈉[7.5重量份](一級(jí)試劑，WakoPureChemicalsIndustries，Ltd.)BlenmerPDE-400[1重量份](PEG400二甲基丙烯酸酯，NOFCorporation)過硫酸鉀(一級(jí)試劑，WakoPureChemicalsIndustries，Ltd.)水[76重量份](3)步驟將(1)中制備的紡織品A和紡織品B浸入(2)中制備的液體中，將這些紡織品壓漿，使得它粘附100％的液體。將紡織品放入待密封的聚乙烯袋中，讓該組合置于20℃的氛圍內(nèi)。在特定時(shí)間后，從袋中取出紡織品，用20℃水輕輕地沖洗，使得除去未進(jìn)入中空纖維中空部分而停留在紡織品表面的額外液體，用普通壓力蒸汽發(fā)生器于100℃加熱20分鐘。電子顯微鏡顯微照片的檢查結(jié)果證實(shí)，在上述處理后，在加工紡織品表面上實(shí)際上沒有殘留的凝膠，可以考慮由紡織品加工前后的重量變化計(jì)算的粘附于紡織品的凝膠量等于中空纖維中空部分中囊封的凝膠量。(4)評(píng)價(jià)方法讓紡織品置于20℃氛圍內(nèi)0分鐘、60分鐘、6小時(shí)、24小時(shí)、3天、6天和10天，由紡織品加工前后重量的變化計(jì)算每個(gè)時(shí)期內(nèi)觀察的凝膠粘附量(囊封量，％)。實(shí)施例1紡織品B經(jīng)過上述膠凝囊封處理，發(fā)現(xiàn)處理的紡織品產(chǎn)生柔軟感覺與同一紡織品在處理前的感覺相似。凝膠的粘附量示于表1中。比較例1紡織品A經(jīng)過上述膠凝囊封處理，發(fā)現(xiàn)處理的紡織品產(chǎn)生柔軟感覺與同一紡織品在處理前的感覺相似。凝膠的粘附量示于表1中。凝膠幾乎沒有囊封在中空部分中。實(shí)施例2讓紡織品B以(3)中所述的相同方式置于10℃氛圍中，使得可以進(jìn)行凝膠囊封。發(fā)現(xiàn)處理的紡織品產(chǎn)生柔軟感覺與同一紡織品在處理前的感覺相似。凝膠的粘附量示于表1中。實(shí)施例3讓紡織品B進(jìn)行凝膠囊封處理，包括將3重量份的35％(重量)過氧化氫水溶液加入100重量份(2)中提到的潛在具有膠凝能力的液體中，將其置于(3)中提到的50℃氛圍中。發(fā)現(xiàn)處理的紡織品產(chǎn)生柔軟感覺與同一紡織品在處理前的感覺相似。凝膠的粘附量示于表1中。比較例2讓紡織品B置于55℃氛圍中，使得可以進(jìn)行凝膠囊封。然而，膠凝開始6小時(shí)后，凝膠很少進(jìn)入中空部分。表1</tables>*當(dāng)液體單獨(dú)放置時(shí)，開始凝固為凝膠。工業(yè)適用性為了將凝膠導(dǎo)入分布有通孔(由中空纖維表面導(dǎo)向中空部分)的中空纖維的中空部分，本發(fā)明包括將中空纖維置于可膠凝液體中，用所需壓力將該纖維壓漿，讓該纖維在室溫下放置。因此，本發(fā)明不需要使用諸如耐壓設(shè)備之類特殊裝備。因此，本方法在用于增加生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)而節(jié)省空間的步驟方面，對(duì)于工業(yè)應(yīng)用非常有用。權(quán)利要求1.用凝膠填充中空纖維中空部分的方法，包括將表面上分布有與所述中空部分相通的孔的所述中空纖維浸入可膠凝液體中，讓所述中空纖維保持在室溫下，使得所述可膠凝液體可以通過所述孔吸收到中空部分中，最后使如此吸收的可膠凝液體膠凝。2.權(quán)利要求1所述的方法，其中可膠凝液體含有一種聚合引發(fā)劑和一種乙烯基單體。3.權(quán)利要求1所述的方法，其中可膠凝液體含有一種聚合引發(fā)劑、一種產(chǎn)生氧氣的化合物和一種乙烯基單體。4.權(quán)利要求1所述的方法，其中可膠凝液體含有一種賦予中空纖維功能性的試劑。5.權(quán)利要求1所述的方法，其中將可膠凝液體溶于水。6.權(quán)利要求1所述的方法，其中用溶解或分散可膠凝液體的液體處理已包含被吸入其中空部分的可膠凝液體的中空纖維，以在使可膠凝液體膠凝前除去中空纖維表面上的所述可膠凝液體。7.權(quán)利要求6所述的方法，其中溶解或分散可膠凝液體的液體為水。8.權(quán)利要求6所述的方法，其中溶解或分散可膠凝液體的液體的溫度高于可膠凝液體膠凝的溫度。9.權(quán)利要求6所述的方法，其中溶解或分散可膠凝液體的液體還含有一種膠凝抑制劑。10.權(quán)利要求6所述的方法，其中溶解或分散可膠凝液體的液體還含有一種皂洗劑。全文摘要本發(fā)明提供一種無需諸如耐壓裝置之類特殊設(shè)備、能夠進(jìn)行工業(yè)大量生產(chǎn)的用凝膠填充中空纖維中空部分的方法,該方法包括將表面上分布有與所述中空部分相通的孔的所述中空纖維浸入可膠凝液體中,讓所述中空纖維保持在室溫下,使得所述可膠凝液體可以通過所述孔吸收到中空部分中,最后使如此吸收的可膠凝液體膠凝。文檔編號(hào)D01D5/24GK1198196SQ9719094公開日1998年11月4日申請(qǐng)日期1997年5月20日優(yōu)先權(quán)日1996年5月24日發(fā)明者伊澤一,鈴木東義申請(qǐng)人:帝人株式會(huì)社