專利名稱：：芳族聚酰胺納米纖維及含有它的纖維結(jié)構(gòu)體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及芳族聚酰胺納米纖維和使該納米纖維疊層的纖維結(jié)構(gòu)體。更詳細(xì)而言，涉及一種芳族聚酰胺納米纖維和使該納米纖維疊層的纖維結(jié)構(gòu)體，所述芳族聚酰胺納米纖維通過共聚與構(gòu)成聚合物的主骨架的重復(fù)構(gòu)成單元不同的第3成分即芳族二胺或芳族二酰鹵，提高紡絲溶液的穩(wěn)定性，適合由該紡絲溶液通過電紡絲法生產(chǎn)。另外，本發(fā)明涉及使用該芳族聚酰胺的氣體及液體過濾用過濾器、電子部件用隔板。
背景技術(shù)：
：作為成形納米纖維的手段，有熔噴法、海島型混合紡絲纖維法、電紡絲法等，其中電紡絲法是二十世紀(jì)三十年代前后已知的技術(shù)，能夠得到直徑數(shù)nm數(shù)μm的纖維的網(wǎng)，所以，與其他方法相比，能夠制造表面積相對于體積的比值大、具有高多孔性的網(wǎng)。另外，電紡絲法在室溫下也能夠紡絲，而且能夠以簡單的裝置構(gòu)成直接成形納米纖維，所以現(xiàn)在積極研究應(yīng)用也包括生物體高分子等不耐熱高分子的非常廣泛的聚合物的納米纖維化。期待納米纖維的微小纖維徑、大表面積所表現(xiàn)出的效果、例如優(yōu)異的透濕效果、滑動效果、細(xì)胞識別效果等應(yīng)用于汽車、建筑、醫(yī)療等廣泛的產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域。關(guān)于該電紡絲法，公開了多個(gè)技術(shù)，不僅涉及工業(yè)生產(chǎn)用設(shè)備，還涉及納米纖維制造方法。聚乙烯基醇(PVA)、聚丙烯腈(PAN)、聚酰胺(PA)公開了特別多的研究內(nèi)容，能夠容易地找到關(guān)于電紡絲法、納米纖維的專利實(shí)施例及技術(shù)文獻(xiàn)(特開2004-322440號公報(bào)、CompositesScienceandTechnology63，(2223-2253)2003)。已知芳族聚酰胺作為耐熱性、阻燃性、耐化學(xué)品性、絕緣性優(yōu)異的纖維有用，機(jī)織物、針織物、濕式/干式無紡布的纖維結(jié)構(gòu)體被廣泛開發(fā)并展開應(yīng)用于產(chǎn)業(yè)用途產(chǎn)品。另一方面，關(guān)于以芳族聚酰胺為主成分的納米纖維，雖然專利文獻(xiàn)中記載有該納米纖維可成形，但是多數(shù)沒有記載實(shí)施例，詳情不明(特開2002-249966號公報(bào))。作為記載了芳族聚酰胺納米纖維化的實(shí)施例的少數(shù)專利或技術(shù)文獻(xiàn)，有使用包含堿金屬鹽等鹽的紡絲溶液(特開昭59-204957號公報(bào)、特開2005-200779號公報(bào)、特開2006-336173號公報(bào)、PolymerPi^prints41，(1193-1194)2000)。將堿金屬鹽添加到芳族聚酰胺紡絲溶液中能夠幫助聚合物溶解，并且保持紡絲溶液的穩(wěn)定性，所以堿金屬鹽的存在是非常重要的。但是為由包含堿金屬鹽的紡絲溶液通過電紡絲法成形的納米纖維的情況下，因?yàn)樵跉怏w及液體過濾用過濾器用途、電子材料部件中，優(yōu)選極力減少堿金屬鹽等離子性污染，所以上述文獻(xiàn)中記載的方法難以適用于上述用途。另外，由包含上述堿金屬鹽的紡絲溶液得到的電紡絲存在難以均一地疊層在收集器(捕集體)上的問題。鑒于上述情況，在電紡絲法中，期待開發(fā)出不依賴于堿金屬鹽等的紡絲溶液的穩(wěn)定化或包含它的芳族聚酰胺納米纖維。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種在電紡絲法中具有優(yōu)異的工序穩(wěn)定性的芳族聚酰胺納米纖維及疊層了該納米纖維的纖維結(jié)構(gòu)體。另外，提供使用該芳族聚酰胺納米纖維、適用于氣體及液體過濾用過濾器或電子部件用隔板的纖維結(jié)構(gòu)體及其制造方法。本發(fā)明人等為了實(shí)現(xiàn)上述目的進(jìn)行了專心研究，結(jié)果通過將在包含特定重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的芳族聚酰胺骨架中相對于該芳族聚酰胺的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的總量作為第3成分共聚了110mol%與重復(fù)結(jié)構(gòu)的構(gòu)成單元不同的芳族二胺或芳族二酰鹵的聚合物用電紡絲法紡絲進(jìn)行納米纖維化而得到。由此，根據(jù)本發(fā)明，提供一種芳族聚酰胺納米纖維及疊層其而成的纖維結(jié)構(gòu)體，是垂直于纖維軸方向的剖面直徑為10500nm的芳族聚酰胺納米纖維，芳族聚酰胺是在包含下式(1)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的芳族聚酰胺骨架中作為第3成分相對于芳族聚酰胺的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的總量共聚了110mol%與重復(fù)結(jié)構(gòu)的主要構(gòu)成單元不同的芳族二胺成分或芳族二酰鹵成分的芳族聚酰胺。-(NH-ArI-NH-CO-ArI-CO)-…式(1)Arl在間位或平行軸方向以外具有鍵合基團(tuán)的2價(jià)芳族基團(tuán)具體實(shí)施例方式以下詳細(xì)說明本發(fā)明的實(shí)施方式。納米纖維是具有數(shù)nm數(shù)μm的剖面徑的纖維的總稱，為了得到能夠通過電紡絲法穩(wěn)定地制造的芳族聚酰胺納米纖維進(jìn)行了專心研究，得到本發(fā)明。本發(fā)明中的芳族聚酰胺是1種以上的2價(jià)芳族基團(tuán)直接通過酰胺鍵連接的纖維形成性聚合物，是以下述式(1)表示的重復(fù)單元為骨架的芳族聚酰胺。其中，優(yōu)選使用聚間亞苯基間苯二酰胺等。-(NH-ArI-NH-CO-ArI-CO)-…式(1)Arl在間位或平行軸方向以外具有鍵合基團(tuán)的2價(jià)芳族基團(tuán)本發(fā)明的用于得到能夠通過電紡絲法穩(wěn)定地制造且不含堿金屬鹽的芳族聚酰胺納米纖維的重要構(gòu)成要素在于使用芳族共聚酰胺納米纖維中的第3成分，其含有率必須為1IOmol%，更優(yōu)選為25mol%。第3成分的含有率為1IOmol%時(shí)，分子鏈結(jié)構(gòu)紊亂，結(jié)晶性降低，即使不添加堿金屬鹽也穩(wěn)定地存在，所以不發(fā)生凝膠化。在長期要求紡絲溶液穩(wěn)定性的生產(chǎn)工序中，前述效果極其有效。如果第3成分的含有率低于Imol%，則紡絲溶液發(fā)生凝膠化，故不優(yōu)選，另外，如果超過10mol%，則紡絲溶液的粘度上升，難以得到具有目標(biāo)纖維徑的納米纖維，故不優(yōu)選。另外，為了進(jìn)一步提高紡絲溶液的穩(wěn)定化，也可以少量添加堿金屬鹽和/或堿土類金屬鹽。芳族共聚酰胺納米纖維的纖維徑為10500nm。如果纖維徑不足lOnm，則得到的強(qiáng)力顯著降低，難以處理納米纖維或使納米纖維疊層的纖維結(jié)構(gòu)體，另一方面，如果納米纖維的纖維徑超過500nm，則沒有顯著表現(xiàn)出納米纖維特有的種種效果、例如過濾器用途中的滑動效果或亞微米級灰塵的高捕集效果，故不優(yōu)選。上述纖維徑優(yōu)選為10300nm，更優(yōu)選為50200nm。紡絲溶液中的芳族共聚酰胺濃度為520wt%、優(yōu)選815wt%。如果濃度低于5wt%，則難以發(fā)生凝膠化，紡絲溶液的穩(wěn)定性提高，但由該紡絲溶液通過電紡絲法進(jìn)行紡絲時(shí)，膜樣的疊層體占大部分，另外生產(chǎn)率也降低，故不優(yōu)選。如果濃度超過20wt%，則粘度顯著提高，難以得到具有目標(biāo)纖維徑的納米纖維。然后，極限粘度IV為1.04.0，更優(yōu)選為1.02.0。如果使用極限粘度IV不足1.0的紡絲溶液實(shí)施電紡絲，則成形物的大部分容易膜化，在該納米纖維上出現(xiàn)多個(gè)稱為珠的竹節(jié)狀聚合物塊。珠的出現(xiàn)數(shù)只要在能夠?qū)崿F(xiàn)目標(biāo)性能的范圍即可，如果頻繁出現(xiàn)，則不僅目標(biāo)性能降低，而且也隨之導(dǎo)致殘存溶劑量增加，故不優(yōu)選。如果極限粘度IV超過4.0，則纖維徑的不均增大，難以得到具有目標(biāo)纖維徑的納米纖維，故不優(yōu)選。用數(shù)均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)表示的多分散度(Mw/Mn)為1.02.0，更優(yōu)選為1.01.8。如果分子量分布超過2.0，則成形的納米纖維的纖維徑不均增大，故不優(yōu)選。作為聚合物的聚合方法，沒有特別限定，可以使用特公昭35-14399、美國專利第3360595、特公昭47-10863等中記載的溶液聚合法、界面聚合法。作為第3成分共聚的、式(2)、(3)所示的芳族二胺的具體例，例如可以舉出對苯二胺、氯苯二胺、甲基苯二胺、乙?；蕉?、氨基茴香胺、聯(lián)苯胺、雙(氨基苯基)醚、雙(氨基苯基)砜、二氨基苯甲酰苯胺、二氨基偶氮苯等。作為式(4)、(5)所示的芳族二羧酸二氯的具體例，例如可以舉出對苯二甲酰氯、1，4_萘二甲酰氯、2，6_萘二甲酰氯、4，4’-聯(lián)苯二甲酰氯、5-氯間苯二甲酰氯、5-甲氧基間苯二甲酰氯、雙(氯羰基苯基)醚等。作為紡絲溶液，沒有特別限定，可以使用包含通過上述溶液聚合或界面聚合等得到的、芳族共聚酰胺聚合物的酰胺類溶劑溶液，也可以從上述聚合溶液中分離該聚合物，將其溶于酰胺類溶劑中。作為此處使用的酰胺類溶劑，可以舉出N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亞砜等，特別優(yōu)選N，N-二甲基乙酰胺。將如上所述得到的共聚芳族聚酰胺聚合物溶液用作電紡絲法的紡絲溶液，但是因?yàn)橥ㄟ^進(jìn)一步包含堿金屬鹽和/或堿土類金屬鹽能夠穩(wěn)定化，所以能夠以更高濃度在低溫下使用，故而優(yōu)選。優(yōu)選堿金屬鹽和/或堿土類金屬鹽相對于聚合物溶液的總重量為1重量％以下、更優(yōu)選為0.1重量％以下。但根據(jù)用途，例如在氣體及液體過濾用過濾器、電子部件用隔板用途中，優(yōu)選極力降低堿金屬鹽等離子性污染，優(yōu)選不包含堿金屬鹽和/或堿土類金屬鹽的溶液。如果為空氣過濾器，則連因空氣中的水分從納米纖維中微量溶出到排氣中的鹽，例如在半導(dǎo)體工廠中，也可能成為嚴(yán)重的有害物質(zhì)，如果是隔板，則鹽溶出到電解液中可能加速腐蝕或內(nèi)部短路，由此可知不含鹽的重要性。利用電紡絲法制作納米纖維可以使用適當(dāng)?shù)难b置進(jìn)行，通常從噴嘴等紡絲溶液噴出部利用電場將上述紡絲液抽絲，雖然沒有特別限定，但優(yōu)選電壓為5.080kV，紡絲距離為5.050cm，如果換算為每單位距離的電壓，則為0.58.Okv/cm。優(yōu)選抽絲的納米纖維疊層制成纖維網(wǎng)之類纖維結(jié)構(gòu)體。作為均一地疊層的方法，沒有特別限定，例如可以舉出使噴嘴部或納米纖維的收集器部橫動(traverse)的方法。更優(yōu)選將抽絲的納米纖維疊層在基材上，作為疊層中使用的基材(纖維結(jié)構(gòu)體)，沒有特別限定，優(yōu)選疊層在從機(jī)織物、針織物、無紡布的組中選出的至少1種上。作為機(jī)織物、針織物、無紡布，可以是合成纖維，也可以是天然纖維或無機(jī)纖維。作為合成纖維的聚合物，沒有特別限定，優(yōu)選聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯腈、聚乙烯、聚丙烯、尼龍12、尼龍_4，6、芳族聚酰胺。作為天然纖維，優(yōu)選纖維素纖維、蛋白質(zhì)纖維等，作為無機(jī)纖維，通常使用玻璃纖維、碳纖維、鋼纖維等，容易購買，故而優(yōu)選。優(yōu)選將上述纖維編織、針織或無紡布化，制成纖維結(jié)構(gòu)體。作為無紡布制法，沒有特別限定，可以舉出梳棉法、空中壓條法、纖絲交叉法、紡粘法、熔噴法、閃蒸紡絲法、拖曳開纖法、抄紙法等?？梢灾苯邮褂蒙鲜隼w維結(jié)構(gòu)體，也可以實(shí)施憎水加工、親水加工、除菌加工、抗靜電加工等對應(yīng)于目的的種種加工。實(shí)施例以下，列舉實(shí)施例及比較例進(jìn)一步具體說明本發(fā)明，本發(fā)明的范圍只要不超過其主旨即可，沒有任何限定。需要說明的是，實(shí)施例中的各特性值通過下述方法測定。<極限粘度IV〉從聚合溶液中分離芳族共聚酰胺聚合物使其干燥后，溶解聚合物，使聚合物濃度/濃硫酸為lOOmg/lOOml，在30°C下用奧氏粘度計(jì)進(jìn)行測定?！捶肿恿康亩喾稚⒍?Mw/Mn)>從聚合溶液中分離目標(biāo)聚合物使其干燥后，將聚合物溶解在二甲基甲酰胺中使其為7mg/10ml，用凝膠滲透色譜(島津制作所制)進(jìn)行測定。<含鹽率>成形納米纖維后，用熒光X射線分析裝置系統(tǒng)3270(理學(xué)制)分析含有元素。<評價(jià)方法>(評價(jià)1)紡絲溶液的穩(wěn)定性將由得到的聚合物如下述實(shí)施例及比較例所述地調(diào)制的紡絲溶液在20°C/60%RH條件下靜置24小時(shí)，用肉眼觀察，無白濁的評價(jià)為〇，白濁的評價(jià)為X。另外，紡絲溶液整體無白濁，但觀察到0.5mm以上的白色固體成分也評價(jià)為X。(評價(jià)2)納米纖維的纖維徑均一性從成形的納米纖維中任意取樣，用掃描型電子顯微鏡JSM6330F(JE0L公司制)對100根納米纖維進(jìn)行觀察及測長。需要說明的是，觀察以30，000倍的倍率進(jìn)行。纖維徑的75%以上在10500nm范圍內(nèi)的評價(jià)為〇，不足75%的評價(jià)為X。另外，在構(gòu)成纖維結(jié)構(gòu)體的表面的纖維上顯著附著沒有納米纖維化的聚合物的評價(jià)為X。(綜合評價(jià))評價(jià)1及2中，將有一個(gè)以上X的評價(jià)為X。實(shí)施例1通過基于特公昭47-10863號公報(bào)記載的方法的界面聚合法如下所述地制造本發(fā)明的芳族聚酰胺聚合物。將25.13g(99mol%)間苯二甲酰氯和0.25g(Imol%)對苯二甲酰氯溶解在125ml含水率為2mg/100ml的四氫呋喃中，冷卻至-250C0邊攪拌，邊將13.52g(IOOmol%)間苯二胺溶于125ml上述四氫呋喃得到的溶液作為細(xì)流經(jīng)約15分鐘進(jìn)行添加，制作白色的乳濁液(A)。另行將13.25g無水碳酸鈉在室溫下溶于250ml水，邊攪拌邊冷卻到5°C，使碳酸鈉水合物結(jié)晶析出，制作分散液(B)。劇烈混合上述乳濁液(A)和分散液(B)。再繼續(xù)混合2分鐘后，加入200ml水進(jìn)行稀釋，使生成聚合物作為白色粉末沉淀。從聚合完成的體系中過濾、水洗、干燥得到目標(biāo)聚合物。測定得到的聚合物的固有粘度IV示于表1。將得到的聚合物溶于N，N-二甲基乙酰胺，使其為10wt%，在20°C/60%RH條件下靜置24小時(shí)，通過肉眼觀察評價(jià)聚合物溶液的穩(wěn)定性。判定示于表1。電紡絲基于特開2006-336173記載的方法，制造納米纖維。將得到的聚合物溶于N，N-二甲基乙酰胺，使其為10wt%，以lkV/cm使電場作用，實(shí)施電紡絲，在纖維素紙上得到納米纖維。用掃描型電子顯微鏡觀察得到的納米纖維，進(jìn)行纖維徑的測長。計(jì)算纖維徑在50200nm范圍內(nèi)的比例，其判定示于表1。實(shí)施例25按與實(shí)施例1同樣的制造方法，將第3成分的添加率如表1所述進(jìn)行變更，除此之夕卜，進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作。其結(jié)果示于表1。實(shí)施例6、7按照與實(shí)施例1同樣的制造方法，將對苯二甲酰氯的添加率、疊層的纖維結(jié)構(gòu)體(被疊層纖維結(jié)構(gòu)體)如表1所述進(jìn)行變更，除此之外，進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作。其結(jié)果示于表1。實(shí)施例8按照與實(shí)施例1同樣的制造方法，使紡絲溶劑為N-甲基-2-吡咯烷酮，除此之外，將纖維結(jié)構(gòu)體如表1所述進(jìn)行變更，除此之外，進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作。結(jié)果示于表1。實(shí)施例911按照與實(shí)施例1同樣的制造方法，如表1所述在紡絲溶液中添加Licl(堿金屬鹽)、Cacl2(堿土類金屬鹽)，除此之外，進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作。其結(jié)果示于表1。比較例1按照與實(shí)施例1同樣的制造方法，不添加對苯二甲酰氯，用25.25g(IOOmol%)間苯二甲酰氯、13.52g(100mol%)間苯二胺進(jìn)行聚合，除此之外，進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作。結(jié)果示于表1。比較例2、3按照與實(shí)施例1同樣的制造方法，將第3成分的添加率如表1所述進(jìn)行變更，除此之外，進(jìn)行與實(shí)施例1同樣的操作。其結(jié)果示于表1。然后，在實(shí)施例3、比較例3中，改變被纖維疊層結(jié)構(gòu)體，實(shí)施空氣過濾器性能評價(jià)、隔板評價(jià)。此時(shí)的評價(jià)內(nèi)容如下所示。<納米纖維的纖維徑均一性>從成形的納米纖維中任意取樣，用掃描型電子顯微鏡JSM6330F(JE0L公司制)對100根納米纖維進(jìn)行觀察及測長。需要說明的是，觀察以30，000倍的倍率進(jìn)行。纖維徑的95%以上在50200nm范圍內(nèi)的評價(jià)為〇，不足95%的評價(jià)為X。另外，構(gòu)成纖維結(jié)構(gòu)體的表面的纖維上顯著附著沒有納米纖維化的聚合物的評價(jià)為X。<空氣過濾器評價(jià)方法>將得到的纖維結(jié)構(gòu)體切成IOOmmX100mm,將含有0.3μmNaCl粒子的試驗(yàn)用粉塵的空氣調(diào)整至面速度為5.3cm/s，用微差壓計(jì)測定過濾器前后的壓力差，進(jìn)而分別通過顆粒計(jì)數(shù)測定纖維結(jié)構(gòu)體的上游側(cè)及下游側(cè)的NaCl粒子濃度Cin及Cot，通過下式求出捕集效率。捕集效率(％)=(1-CIN/C0UT)X100作為過濾器，壓力差越低越優(yōu)選，捕集效率越高越優(yōu)選。<隔板評價(jià)方法>(1)透氣度測定按JISP8117進(jìn)行。(2)MacMiIlan數(shù)將得到的復(fù)合結(jié)構(gòu)體切成200mmcp，夾在2張sus電極中，電解液的離子傳導(dǎo)率除以由在IOkHz下的交流阻抗算出的傳導(dǎo)率，進(jìn)行計(jì)算。電解液使用將IMLiBF4EC/PC按重量比1/1調(diào)整得到的電解液，測定溫度為25°C。其數(shù)值越低，離子透過越良好，故而優(yōu)選。實(shí)施例12按照與實(shí)施例3同樣的制造方法，如表2所述地變更疊層的纖維結(jié)構(gòu)體(被疊層纖維結(jié)構(gòu)體)，除此之外，進(jìn)行與實(shí)施例3同樣的操作，實(shí)施過濾器性能評價(jià)。結(jié)果示于表2。實(shí)施例13如表2所述地變更纖維結(jié)構(gòu)體(被疊層纖維結(jié)構(gòu)體)，除此之外，進(jìn)行與實(shí)施例12同樣的操作，實(shí)施隔板性能評價(jià)。結(jié)果示于表2。[實(shí)施例14]在300°C、300kgf/cm的條件下實(shí)施壓延加工，除此之外，進(jìn)行與實(shí)施例13同樣的操作，實(shí)施隔板性能評價(jià)。結(jié)果示于表2。[比較例4]按照與比較例3同樣的制造方法，如表2所述地變更疊層的纖維結(jié)構(gòu)體(被疊層纖維結(jié)構(gòu)體)，除此之外，進(jìn)行與比較例3同樣的操作，實(shí)施過濾器性能評價(jià)。結(jié)果示于表2。[比較例5]如表2所述地變更纖維結(jié)構(gòu)體(被疊層纖維結(jié)構(gòu)體)，除此之外，進(jìn)行與比較例4同樣的操作，實(shí)施隔板性能評價(jià)。結(jié)果示于表2。[比較例6]在300°C、300kgf/cm條件下實(shí)施壓延加工，除此之外，進(jìn)行與比較例5同樣的操作，實(shí)施隔板性能評價(jià)。結(jié)果示于表2。如上所述，根據(jù)本發(fā)明，能夠?qū)⑹篃o鹽的芳族共聚酰胺納米纖維疊層的纖維結(jié)構(gòu)體穩(wěn)定地成形，所以能夠展開應(yīng)用于不希望發(fā)生堿金屬鹽等離子性污染的產(chǎn)品、例如氣體及液體過濾用過濾器或電子部件用隔板，在纖維產(chǎn)業(yè)是有用的。另外，本發(fā)明的纖維結(jié)構(gòu)體也可以用于透濕防水材料、液體彼此或氣體彼此的分離材料等選擇透射膜、各種過濾器電容器、顯示器、電磁波屏蔽材料、電子紙等電子·電氣·電池·光學(xué)材料、智能膜·紙等片材狀材料，進(jìn)而清潔器、吸聲材料、內(nèi)衣、傳感器、化妝用具、人工肌肉、涂層材料、智能纖維、可穿戴電子產(chǎn)品、防護(hù)衣、健康纖維、精細(xì)醫(yī)藥用途，可用于廣泛的產(chǎn)業(yè)用途。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>表2<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>權(quán)利要求一種芳族聚酰胺納米纖維，是垂直于纖維軸方向的剖面直徑為10～500nm的芳族聚酰胺納米纖維，其特征在于，該芳族聚酰胺是在包含下式(1)表示的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的芳族聚酰胺骨架中作為第3成分相對于芳族聚酰胺的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的總量共聚了1～10mol％與重復(fù)結(jié)構(gòu)的主要構(gòu)成單元不同的芳族二胺成分或芳族二酰鹵成分的芳族聚酰胺，-(NH-Ar1-NH-CO-Ar1-CO)-…式(1)此處，Ar1是在間位或平行軸方向以外具有鍵合基團(tuán)的2價(jià)芳族基團(tuán)。2.如權(quán)利要求1所述的芳族聚酰胺納米纖維，其中，不包含堿金屬鹽和/或堿土類金屬<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>3.如權(quán)利要求1所述的芳族聚酰胺納米纖維，其中，成為第3成分的芳族二胺是式(2)、(3)，或芳族二酰鹵是式(4)、(5)，H2N-Arf-NHfS(2)H2N-Ar2-Y-Ar2-NHfS(3)X0C-Ar3-C0X…式(4)X0C-Ar3-Y-Ar3-C0X…式(5)此處，Ar2是與Arl不同的2價(jià)芳族基團(tuán)，Ar3是與Arl不同的2價(jià)芳族基團(tuán)，Y是從包含氧原子、硫原子、亞烷基的組中選出的至少1種原子或官能團(tuán)，X表示鹵原子。4.如權(quán)利要求13中的任一項(xiàng)所述的芳族聚酰胺納米纖維，其中，芳族聚酰胺的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為間亞苯基間苯二酰胺。5.一種纖維結(jié)構(gòu)體，其特征在于，包含權(quán)利要求14中的任一項(xiàng)所述的芳族聚酰胺納米纖維。6.一種纖維結(jié)構(gòu)體，其特征在于，權(quán)利要求14中的任一項(xiàng)所述的芳族聚酰胺納米纖維被疊層在從包含機(jī)織物、針織物、無紡布的組中選出的至少1種纖維結(jié)構(gòu)體上。7.一種氣體及液體過濾用過濾器，其特征在于，包含權(quán)利要求1所述的芳族聚酰胺納米纖維。8.一種電子部件用隔板，其特征在于，包含權(quán)利要求1所述的芳族聚酰胺納米纖維。全文摘要根據(jù)本發(fā)明，通過制成共聚了特定的第3成分的芳族共聚酰胺溶液，紡絲溶液即使不使用堿金屬鹽也穩(wěn)定化，能夠通過電紡絲法得到穩(wěn)定且均一的芳族共聚酰胺納米纖維。另外，根據(jù)本發(fā)明，因?yàn)槟軌蚍€(wěn)定地成形使無鹽的芳族共聚酰胺納米纖維疊層的纖維結(jié)構(gòu)體，所以能夠展開應(yīng)用于不希望發(fā)生堿金屬鹽等離子性污染的產(chǎn)品、例如氣體及液體過濾用過濾器或電子部件用隔板，在纖維產(chǎn)業(yè)是有用的。文檔編號D04H1/72GK101827962SQ200880111938公開日2010年9月8日申請日期2008年10月15日優(yōu)先權(quán)日2007年10月18日發(fā)明者A·嘉數(shù)申請人:帝人高科技產(chǎn)品株式會社