專利名稱:包括吡唑啉酮衍生物的染發(fā)組合物及其應用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及用于毛發(fā)染色的新型組合物以及在染發(fā)過程中應用該組合物的方法。尤其是,本發(fā)明涉及顯色劑和偶合劑組分的新型組合物。
這些組合物包括通常作為顯色劑(也作為前體或主要中間體)的多種芳族化合物,以及通常作為偶合劑的多種其它化合物。這些化合物被稱為氧化性染發(fā)劑,因為它們需要氧化性試劑來形成顏色。
在發(fā)明人的先前專利文件WO98/52519、WO98/52520、WO98/52521、WO98/52522和WO98/52523中,已公開了應用指定類型的氧化性染發(fā)劑的具體染發(fā)組合物。在這些公開內(nèi)容中尤其重要的是,偶合劑選自三組化合物(A)、(B)和(C),當它們與顯色劑偶合時分別產(chǎn)生青色、黃色和品紅色?!捌芳t色”偶合劑(C)為具有活性離去基團Z的吡唑啉酮衍生物。
這些公開內(nèi)容包括了吡唑啉酮的多個具體實施例。這些實施例包括1-苯基、3-甲基吡唑啉酮、3-甲基吡唑啉酮、1-苯基吡唑啉酮和1,3-二甲基吡唑啉酮。
重要的是,組合物包括至少一種顯色劑,該顯色劑選自氨基芳系,該氨基芳系物能被氧化,其后只發(fā)生單次親電子攻擊反應(單次親電子攻擊顯色劑)。根據(jù)這些公開內(nèi)容,所選的偶合劑和特定類型的顯色劑的組合具有優(yōu)點,即化學反應被嚴格限定,因為各個顯色劑分子僅與單個偶合劑分子反應一次。因此,有可能精確預測在成色反應最后存在于毛發(fā)內(nèi)的化合物。
英國專利1,025,916也公開了這類顯色劑和偶合劑的常見組合,但其本身具有上述國際公開內(nèi)容所述的缺陷。
已發(fā)現(xiàn),盡管這些組合物具有顯著的優(yōu)點,但仍有改進的空間。尤其是,我們發(fā)現(xiàn)所產(chǎn)生的顏色盡管很鮮明和易于預測,但在紫外線的影響下傾向于產(chǎn)生比預期更快的褪色(紫外線褪色)。因此,當使用者的毛發(fā)被染色后,如果暴露于足量的紫外線輻射下,經(jīng)幾周的時間就會有明顯的褪色。
希望能提高包含吡唑啉酮偶合劑的組合物的抗紫外線褪色性。
其它多種出版物已公開了吡唑啉酮在染發(fā)組合物中的應用。例如,法國專利1426889公開了在實施例中應用1-苯基,3-甲基吡唑啉酮。歐洲申請專利EP-A-951,900公開了多種1-苯基吡唑啉酮。美國專利3,884,627在染發(fā)組分的一長串名單中提到了1,3-二甲基吡唑啉酮,但沒有舉例說明它的應用。
Corbett在J.Dyes and Pigments,1998中綜述了關(guān)于氧化染發(fā)的文獻,并提及N-苯基,3-乙基吡唑啉酮可與對苯二胺(PPD)組合應用。
沒有任何一篇參考文獻涉及由指定的吡唑啉酮偶合劑與單次親電子顯色劑的結(jié)合這一上述國際出版物中的要點所引起的問題,即減少的抗紫外線褪色生。
本發(fā)明提供了染發(fā)組合物,該組合物包括一種或多種顯色劑和一種或多種偶合劑,所述顯色劑選自氨基芳系,該氨基芳系能被氧化并繼而發(fā)生至少兩次親電子攻擊反應,所述偶合劑選自具有下式I的化合物 其中X為非離去取代基,Z為活性離去基團,Y為活性離去基團或非離去取代基,以使當存在氧化劑時,所述或各種顯色劑與所述或各種偶合劑僅在具有活性離去基團Z的部位和,如果Y為活性離去基團,Y的部位發(fā)生反應,條件是如果X為苯基,那么Y就不是乙基或甲基。
本發(fā)明也提供了包括分開包裝的指定顯色劑和指定偶合劑的染發(fā)套件。
本發(fā)明也提供了染發(fā)方法,該方法包括將指定的顯色劑和指定的偶合劑應用到毛發(fā)上。
現(xiàn)驚奇地發(fā)現(xiàn),選擇不是單次親電子攻擊的顯色劑可顯著提高所產(chǎn)生顏色的抗紫外線褪色性,所述單次親電子攻擊顯色劑是較早的國際出版物和英國專利1,025,916中的必要組分。
因此,本發(fā)明也提供了應用指定的顯色劑來提高包括該指定顯色劑的組合物的抗紫外線褪色性。
還不十分明確為什么會產(chǎn)生這種有益效果,但無論如何,它是可驗證的,這將在下面詳述。
在本發(fā)明中,顯色劑為氨基芳族化合物,其具有的結(jié)構(gòu)可使其被氧化劑氧化。該結(jié)構(gòu)也可使被氧化的顯色劑能在至少兩個其它分子上發(fā)生親電子攻擊反應。合適的這類顯色劑包括具有兩個伯胺基團的氨基芳系。
當存在氧化劑時,指定類型的偶合劑與顯色劑的大部分偶合僅在一個位置發(fā)生。具有附加的活性離去基團Y的某些偶合劑也可在Y部位發(fā)生反應。
該偶合劑與下列專利文件WO98/52519、WO98/52520、WO98/52521、WO98/52522和WO98/52523所公開的常用類型相同,為品紅色偶合劑。但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),在這些出版物中沒有具體公開的某些品紅色偶合劑具有特殊的優(yōu)點。這些優(yōu)選的物質(zhì)將在下面詳細討論。該偶合劑在與顯色劑分子反應后產(chǎn)生品紅色。所指定的偶合劑可為組合物中的唯一偶合劑,但優(yōu)選同時應用其它類型的偶合劑以得到多種不同的顏色。
偶合劑有特定的分子式,其在限定部位具有活性離去基團Z(和任選的Y)?!盎钚噪x去基團”是指可被除去的任意基團(在染發(fā)過程中的常用條件下),以使顯色劑可在偶合劑分子中的那個部位發(fā)生反應。因此在活性離去基團部位上形成偶合劑與顯色劑的鍵?;钚噪x去基團的實施例包括H、PhO、Cl、Br、烷氧基(RO),例如苯氧基PhO;和RS-,其中R為烷基或芳基;但是,可在反應過程中離去從而使得顯色劑和偶合劑發(fā)生偶合反應的任意其它離去基團也是適合的。
如果Y為活性離去基團,那么它可以是那些上述列出的適合作為Z的基團中的任意一個。
通常Y為非離去取代基。Z還優(yōu)選為H。
X可為H、烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-R′NHCOR、-R′CONHR、-R′OH、-R′SO2R、-R′SO2NHR或-R′OR。R為H、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基或芳烷基,R′為亞烷基、環(huán)烷基、亞鏈烯基、亞環(huán)烯基、亞芳基、烷亞芳基或芳亞烷基(或取代的上述任一基團)。適合的取代基包括OH、-OR、Cl、Br、F、-CO2H、-CO2R、-NH2和-COR。
X優(yōu)選地選自甲基和苯基。
Y可以為H、-OH、-CO2H、-CO2R、F、Cl、Br、-CN、-NO2、CF3、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基、芳烷基、-NH2、-NHR、-NR2、-NHCOR、-R′NHCOR、-CONHR、-R′CONHR、-R′OH、-SO2R、-SO2NHR、-R′SO2R、-R′SO2NHR、-SO3H、-OR、-R′OR或-COR。R為H、烷基、環(huán)烷基、鏈烯基、環(huán)烯基、芳基、烷芳基或芳烷基,R′為亞烷基、環(huán)烷基、亞鏈烯基、亞環(huán)烯基、亞芳基、烷亞芳基或芳亞烷基(或取代的上述各類基團)。適合的取代基團包括OH、-OR、Cl、Br、F、-CO2H、-CO2R、-NH2和-COR。
優(yōu)選地,Y選自苯基和NHCOR,其中R為烷基,優(yōu)選地選自苯基和N-乙?;?。
在優(yōu)選的偶合劑化合物中,X為甲基,且Y為苯基;X為苯基,且Y為NHCOR,優(yōu)選N-乙?;籜為甲基,且Y為NHCOR,優(yōu)選N-乙?;?;X為甲基或苯基,且Y為NHCOPhNH2;X為苯基,且Y為苯基。
在本發(fā)明中,當X為苯基,那么Y不是乙基或甲基。優(yōu)選地,當X為苯基,那么Y不是氫。還優(yōu)選地,當X為苯基,那么Y不是氨基。
優(yōu)選的式I化合物是首次用于染發(fā)組合物中。因此,本發(fā)明在另一方面提供了包括一種或多種顯色劑和一種或多種偶合劑的染發(fā)組合物,所述偶合劑選自1-甲基、3-N-乙?;吝蜻?-甲基、3-苯基吡唑啉酮、1-苯基、3-N-乙?;吝蜻?,和1-甲基、3-苯基吡唑啉酮。
指定偶合劑的用量為例如0.01%至4%、優(yōu)選0.01%至2%、更優(yōu)選0.03%至3%,例如0.03%至2%,且在一些組合物中不超過1%或0.5%。
顯色劑為氨基芳系,該氨基芳系能夠被氧化并繼而發(fā)生至少兩次親電子攻擊反應。例如,它可以選自鄰或?qū)?二取代苯化合物、二取代吡啶化合物、二取代嘧啶和二氨基取代吡唑。優(yōu)選地,顯色劑為對苯二胺。
優(yōu)選地,組合物不包含下述氨基芳系的顯色劑,該氨基芳系能被氧化并繼而僅發(fā)生一次親電子攻擊反應(單次親電子攻擊顯色劑)。
顯色劑在組合物中的含量以應用到毛發(fā)上的總組合物的重量計通常為0.01%至7%,優(yōu)選0.01%至5%。顯色劑的優(yōu)選含量為0.3%至4%,例如0.3%至2%,優(yōu)選0.4%至3%,例如0.4%至1.5%。
對于顯色劑和偶合劑,可溶性都是很重要的。顯色劑和偶合劑化合物本身應具有可溶性,以使它們可配制成適當?shù)臐舛?。在pH為約10和在25℃的溫度條件下,它們的溶解度優(yōu)選地為至少5g/100ml去離子水。
本發(fā)明的組合物可包含其它適合的任意氧化性染料物質(zhì),例如公開于WO98/52522和上述這一系列的其它PCT出版物的其它常用類型的偶合劑,和其它氧化性染料化合物。
組合物的任選組分包括抗氧化劑。它可以選自例如亞硫酸鹽,例如亞硫酸鈉、對苯二酚、亞硫酸氫鈉、偏亞硫酸氫鈉、巰基乙酸、連二亞硫酸鈉、異抗壞血酸和其它硫醇、抗壞血酸和沒食子酸正丙酯。
如果應用了抗氧化劑,其含量按應用到毛發(fā)上的化合物的總重量計為至少0.01%,通常不超過3%或4%。
對于能有效產(chǎn)生顏色的顯色劑和偶合劑,它們需要加入氧化劑。通常在將氧化劑加入到組合物中后緊接著將組合物應用到毛發(fā)上。通常,本發(fā)明的組合物以至少兩個單獨的包裝例如瓶子的形式提供,氧化劑被包括在一個包裝內(nèi),顯色劑和偶合劑被包括在另一個包裝內(nèi)。
優(yōu)選的氧化劑為過氧化氫。其用量按應用到毛發(fā)上的組合物的重量計常高達10%??梢詰玫钠渌趸瘎┌ㄆ渌鼰o機過氧化氧化劑、預制的有機過氧酸氧化劑和其它有機過氧化物,例如過氧化脲、過氧化三聚氰胺,及其任意混合物。
適合的氧化劑優(yōu)選地為水溶性的,即25℃時的溶解度為在1,000ml去離子水中至少約5g(參見“Chemistry”C.E.Mortimer,5th Edition,第277頁)。
通常,本發(fā)明的染色組合物具有大于7的pH值,尤其是大于pH8或9。pH為9至12常常是適合的。本發(fā)明的組合物系統(tǒng)也可摻入具有低pH(例如pH1至6)的染發(fā)系統(tǒng)。
實際上,在本發(fā)明的第一方面,組合物可以以一個包含顯色劑和偶合劑的單一包裝形式,例如瓶子供應給消費者。
也可以以下的方法供應化合物,即將顯色劑單獨包裝,將偶合劑單獨包裝。偶合劑可作為選擇產(chǎn)生特殊顏色的預制混合物來供應。或者,它們可分別供應,由消費者進行混合,得到多種不同的發(fā)色。
在所有的情況中,在應用到毛發(fā)前,將必需組分進行混合以形成本發(fā)明的組合物。
通常,氧化劑與所有其它染色組分分開進行單獨包裝。通常在應用到毛發(fā)之前將它與這些染發(fā)組分混合,形成染發(fā)組合物中的組分?;蛘?,可以在染發(fā)組合物應用之前或之后將它單獨應用到毛發(fā)上。
顯色劑、偶合劑和氧化劑與其它應用到毛發(fā)上作為本發(fā)明的組合物成分的物質(zhì)可以以任意適合的物理形態(tài)提供。優(yōu)選的物理形態(tài)為液體。液體可以具有低粘度,例如它可以是水一樣稀薄的,或者它可以具有較高粘度。物質(zhì)可以懸浮在凝膠網(wǎng)狀物內(nèi)。凝膠可以是固體或具有低粘度。
通常配制染發(fā)物質(zhì),以使當它們混合形成本發(fā)明的組合物以應用到毛發(fā)上時,它們形成霜膏狀粘稠的產(chǎn)品,以便應用到毛發(fā)上。應用到毛發(fā)上的最終組合物通常為乳狀液形式。
可以以一定形式供應各種單一物質(zhì),以使含有它的組合物具有大于或小于7的pH。例如,可以為pH1至11。為了有助于不同組分在水基載體中的溶解,尤其是顯色劑和偶合劑的溶解,載體可具有大于6.1或6.5或甚至大于7的pH,例如pH 8或9至pH 10或11。所提供的pH為1至6時可有助于提高組分的穩(wěn)定性。
提供物質(zhì)以使混合后用于毛發(fā)的最終組合物的pH小于7,盡管其中一個用于形成組合物的組分具有大于7的pH??杉尤牒繛槔?%至10%或25%的醇,例如乙醇,以有助于顯色劑和尤其是偶合劑在水基載體中的溶解。
組合物可包含其它任選成分。這些成分可包括其它氧化性和非氧化性染色劑、緩沖劑、毛發(fā)溶漲劑、氧化劑的催化劑、增稠劑、稀釋劑、酶、表面活性劑(尤其陰離子兩性表面活性劑、非離子或兩性離子的表面活性劑)、蛋白質(zhì)和多肽及其衍生物、水溶性或可增溶的防腐劑、染料去除劑、H2O2穩(wěn)定劑、增濕劑、溶劑、抗菌劑、低溫相改性劑、粘度控制劑、毛發(fā)調(diào)理劑、酶穩(wěn)定劑、具有TiO2和TiO2涂層的云母、香料和香料增溶劑、鰲合劑。其它任選的物質(zhì)包括抗頭皮屑活性組分,例如ZPT。關(guān)于適合的任選成分的詳細討論可參見WO98/52522。
實施例在下面的實施例中,應用了如下多個標準測試。
I初始顏色和顏色變化的評估(ΔE測量)用于測量基質(zhì)(毛發(fā)/皮膚)的初始顏色和在本發(fā)明的染發(fā)組合物作用下的顏色變化的設備為Hunter Colourquest分光光度計。用于表達在任意特定基質(zhì)上的顏色變化程度的值為ΔE。在本文中,ΔE為L、a和b值的實際和,表示為ΔE=(ΔL2+Δa2+Δb2)1/2L為亮度和暗度的量度(顏色強度),其中L=100相當于白色,L=0相當于黑色。另外,“a”為紅色和綠色的商數(shù)量度(色調(diào)),以使正數(shù)表示紅色,負數(shù)表示綠色,b是黃色和藍色的商數(shù)量度(色調(diào)),以使正數(shù)表示黃色,負數(shù)表示藍色。
可在Hunter Labscan色度計上進行Hunter Colourquest測量,該儀器為波長范圍為400-700納米的全掃描光譜色度計,其以“L”、“a”和“b”值記錄被測發(fā)簇(一束毛發(fā))的顏色。將儀器設定為模式-0/45;口徑-1英寸(2.5cm);視孔尺寸-1英寸(2.5cm);光線-D65;視野-10;紫外線燈/濾波器-沒有。將毛發(fā)放在樣本夾持器中,該夾持器在測量過程中以同一方向夾持毛發(fā)??梢詰卯斄勘壬嫞仨毐WC毛發(fā)在測量過程中不會移動。在顏色測量中,毛發(fā)必須展開,以覆蓋1英寸(2.5cm)口。在發(fā)簇夾持器上繪制多個小點,以引導在口上的夾持器定位。各個點與口上的標記對直排列,在各個點處記下讀數(shù)。
每個發(fā)簇進行8次測量,每側(cè)4次,每次處理三個發(fā)簇。
II標準發(fā)簇本發(fā)明的組合物可用于給各種顏色、類型和條件的毛發(fā)染色。為了舉例說明,本發(fā)明測試了多種發(fā)簇。按照其近似L,a,b值,對這些標準發(fā)簇中的兩種進行測量。
L a b淺棕色(燙過和漂白過)約60 約9 約3240%灰茶褐色35-37 4.5-5.5 11.5-12.7也可使用牦牛毛(初始的、或經(jīng)燙發(fā)的、和/或漂白的)。所得值為L=約82至83,a=約-0.5至0.7,b=約11至12。
III發(fā)簇染色方法將4克約8英寸(20cm)長的發(fā)簇(或2克4英寸[10cm]長的發(fā)簇)掛在適當?shù)娜萜魃?。然后制備測試染發(fā)產(chǎn)品(即,在應用時,將分開的瓶內(nèi)組分混合到一起),以每克毛發(fā)約2克產(chǎn)品的用量直接應用到被測發(fā)簇上。將著色劑按摩至全部發(fā)簇上,時間最多約1分鐘,然后將其保持在發(fā)簇上,最多約30分鐘。在用流水沖洗約1或2分鐘后,將染色的發(fā)簇洗凈(根據(jù)下面的洗發(fā)劑方案IV)和干燥。可進行自然干燥(不使用熱量),或使用干燥機干燥。然后可使用Hunter Colourquest分光光度計評估染色、洗凈、干燥后的被測發(fā)簇的顯色過程(初始顏色)。
IV發(fā)簇清洗方法將4克8英寸(20cm)被測發(fā)簇(或2克4英寸[10cm]被測發(fā)簇)的染色毛發(fā)夾在適當?shù)娜萜魃?,使用溫?約100°F[38℃],約1.5加侖/分鐘[5.7L/分鐘]壓力)徹底沖洗約10秒??墒褂米⑸淦鲗⑾窗l(fā)劑(每克毛發(fā)約0.1ml非調(diào)理洗發(fā)劑)直接應用到濕的被測發(fā)簇上。在使毛發(fā)起泡約30秒后,用流水沖洗毛發(fā)約30秒。重復洗發(fā)劑和起泡過程,最后進行60秒漂洗。用手指從被測發(fā)簇中除去(擠出)過量的水。將被測發(fā)簇自然晾干,或使用預熱的干燥箱在約140°F(60℃)下干燥(約30分鐘)。
實施例1用以下指定的偶合劑和顯色劑體系對發(fā)簇進行染色、清洗和干燥。然后將樣品進行耐曬牢度試驗,時間為21小時。E=44W/m2(相當于7天歐洲日光)@300-400nm,65%相對濕度,40-50℃,轉(zhuǎn)向模式。在暴露之前或之后,記錄實驗Lab測量值以計算ΔE褪色結(jié)果。
結(jié)果示于下表1。
表 1
這些結(jié)果清楚地顯示,和優(yōu)選的吡唑啉酮偶合劑結(jié)合使用時,與二氯對氨基苯酚相比,PPD(對苯二胺)產(chǎn)生有利的紫外線褪色效果。
權(quán)利要求
1.染發(fā)組合物,所述組合物包括一種或多種顯色劑和一種或多種偶合劑,所述顯色劑選自氨基芳系,所述氨基芳系能被氧化并繼而發(fā)生至少兩次親電子攻擊反應,所述偶合劑選自具有下式(I)的化合物 其中X為非離去取代基,Z為活性離去基團,Y為活性離去基團或非離去取代基,以使當存在氧化劑時,所述或各種顯色劑與所述或各種偶合劑基本上僅在具有活性離去基團Z的部位和,如果Y為活性離去基團,Y的部位發(fā)生反應,條件是如果X為苯基,那么Y就不是乙基或甲基。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中Y為非離去取代基,且Z為氫。
3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物,其中X和Y選自下列組合(i)X為甲基,且Y為苯基(ii)X為苯基,且Y為NHCOR,其中R為烷基,優(yōu)選地Y為N-乙酰基(iii)X為甲基,且Y為NHCOR,其中R為烷基,優(yōu)選地Y為N-乙?;?iv)X為甲基或苯基,且Y為NHCOPhNH2(v)X為苯基,且Y為苯基。
4.如權(quán)利要求1或2所述的組合物,其中X和Y分別為甲基。
5.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,其中所述一種或多種顯色劑選自鄰或?qū)?二取代苯化合物、二取代嘧啶、二取代吡啶化合物和二氨基取代吡唑。
6.如權(quán)利要求5所述的組合物,其中所述顯色劑包括對苯二胺。
7.如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物,所述組合物基本不包含下述氨基芳系顯色劑,所述氨基芳系能被氧化并繼而只發(fā)生單次親電子攻擊反應。
8.如權(quán)利要求1所述的組合物,其中X和Y選自下列組合(a)X為甲基,且Y為苯基(b)X為苯基,且Y為N-乙?;宜鲲@色劑為對苯二胺。
9.顯色劑在改進由染發(fā)組合物產(chǎn)生的顏色的抗紫外線褪色性中的應用,所述顯色劑選自氨基芳系,所述氨基芳系能被氧化并繼而發(fā)生至少兩次親電子攻擊反應,所述組合物包含至少一種選自式(I)化合物的偶合劑,其中X為非離去取代基,Z為活性離去基團,Y為活性離去基團或非離去取代基,以使當存在氧化劑時,所述或各種顯色劑與所述或各種偶合劑基本上僅在具有活性離去基團Z的部位和,如果Y為活性離去基團,Y的部位發(fā)生反應。
10.如權(quán)利要求9所述的應用,其中Y為非離去取代基,且Z為氫。
11.染發(fā)組合物,所述組合物包括(A)一種或多種顯色劑和(B)一種或多種偶合劑,所述偶合劑選自1-甲基,3-N-乙?;吝蜻?-甲基,3-苯基吡唑啉酮、1-苯基,3-N-乙?;吝蜻?-苯基,3-苯基吡唑啉酮。
12.如權(quán)利要求11所述的組合物,其中吡唑啉酮類的任意偶合劑選自下列物質(zhì)1-甲基,3-苯基吡唑啉酮,和1-苯基,3-N-乙?;吝蜻?。
13.染發(fā)組合物,所述組合物包括對苯二胺顯色劑和選自式(I)化合物的偶合劑,其中X為非離去取代基,Z為活性離去基團,Y為活性離去基團或非離去取代基,以使當存在氧化劑時,所述或各種顯色劑與所述或各種偶合劑基本上僅在具有活性離去基團Z的部位和,如果Y為活性離去基團,Y的部位發(fā)生反應,條件是如果X為苯基,那么Y就不是乙基或甲基。
14.如權(quán)利要求13所述的組合物,其中Y為非離去取代基,且Z為氫。
15.如權(quán)利要求13或14所述的組合物,其中X為甲基,且Y為甲基。
16.如權(quán)利要求13所述的組合物,其中X和Y選自下列組合(i)X為甲基,且Y為苯基(ii)X為苯基,且Y為NHCOR,其中R為烷基,優(yōu)選Y為N-乙?;?iii)X為甲基,且Y為NHCOR,其中R為烷基,優(yōu)選Y為N-乙?;?iv)X為甲基或苯基,且Y為NHCOPhNH2(v)X為苯基,且Y為苯基。
17.如權(quán)利要求11至16中任一項所述的組合物,所述組合物基本不含有下述氨基芳系顯色劑,所述氨基芳系能被氧化并繼而僅發(fā)生單次親電子攻擊反應。
18.如權(quán)利要求11所述的組合物,其中X和Y選自下列組合(a)X為甲基,且Y為苯基(b)X為苯基,且Y為N-乙?;?br>
19.染發(fā)方法,所述方法包括將一種或多種顯色劑和一種或多種偶合劑應用到毛發(fā)上,所述顯色劑選自氨基芳系,所述氨基芳系能被氧化并繼而發(fā)生至少兩次親電子攻擊反應,所述偶合劑選自式I化合物,其中X為非離去取代基,Z為活性離去基團,Y為活性離去基團或非離去取代基,以使當存在氧化劑時,所述或各種顯色劑與所述或各種偶合劑基本上僅在具有活性離去基團Z的部位和,如果Y為活性離去基團,Y的部位發(fā)生反應;條件是如果X是苯基,那么Y就不是甲基或乙基。
20.染色方法,所述方法包括將一種或多種顯色劑和一種或多種偶合劑應用到毛發(fā)上,所述偶合劑選自1-甲基,3-N-乙?;吝蜻?、1-甲基,3-苯基吡唑啉酮、1-苯基,3-N-乙?;吝蜻?,和1-苯基,3-苯基吡唑啉酮。
21.染發(fā)方法,所述方法包括將顯色劑和偶合劑應用到毛發(fā)上,所述顯色劑為對苯二胺,所述偶合劑選自式(T)化合物,其中X為非離去取代基,Z為活性離去基團,Y為活性離去基團或非離去取代基,以使當存在氧化劑時,所述或各種顯色劑與所述或各種偶合劑基本上僅在具有活性離去基團Z的部位和,如果Y為活性離去基團,Y的部位發(fā)生反應,條件是如果X為苯基,那么Y就不是乙基或甲基。
22.如權(quán)利要求19至21中任一項所述的方法,其中所述毛發(fā)至少部分為灰白。
23.染發(fā)套件,所述套件包括(a)單獨包裝的染色組分,所述組分包括(i)一種或多種選自氨基芳系的顯色劑,所述氨基芳系能被氧化并繼而發(fā)生至少兩次親電子攻擊反應,和(ii)一種或多種偶合劑,所述偶合劑選自式I化合物,其中X為非離去取代基,Z為活性離去基團,Y為活性離去基團或非離去取代基,以使當存在氧化劑時,所述或各種顯色劑與所述或各種偶合劑基本上僅在具有活性離去基團Z的部位和,如果Y為活性離去基團,Y的部位發(fā)生反應,條件是如果X是苯基,那么Y就不是甲基或乙基;和(b)單獨包裝的氧化性組分。
24.染發(fā)套件,所述套件包括(a)單獨包裝的染色組分,所述染色組分包括(i)一種或多種顯色劑;(ii)一種或多種偶合劑,所述偶合劑選自1-甲基,3-N-乙?;吝蜻?;1-甲基,3-苯基吡唑啉酮;1-苯基,3-N-乙?;吝蜻缓?-苯基,3-苯基吡唑啉酮;和(b)單獨包裝的氧化性組分。
25.染發(fā)套件,所述套件包括(a)單獨包裝的染色組分,所述組分包括(i)對苯二胺顯色劑,和(ii)一種或多種偶合劑,所述偶合劑選自式I化合物,其中X為非離去取代基,Z為活性離去基團,Y為活性離去基團或非離去取代基,使得當存在氧化劑時,所述或各種顯色劑與所述或各種偶合劑基本上僅在具有活性離去基團Z的部位和,如果Y為活性離去基團,Y的部位發(fā)生反應,條件是如果X為苯基,那么Y就不是甲基或乙基,和(b)單獨包裝的氧化性組分。
全文摘要
本發(fā)明提供了染發(fā)組合物,所述組合物包括一種或多種顯色劑和一種或多種偶合劑,所述顯色劑選自氨基芳系,所述氨基芳系能被氧化并繼而可發(fā)生至少兩次親電子攻擊反應,所述偶合劑選自式(I)的化合物其中X為非離去取代基,Z為活性離去基團,Y為活性離去基團或非離去取代基,以使當存在氧化劑時,所述或各種顯色劑與所述或各種偶合劑基本上僅在具有活性離去基團Z的部位和,如果Y為活性離去基團,Y的部位發(fā)生反應,條件是如果X為苯基,那么Y就不是乙基或甲基。本說明書還公開了包括顯色劑和具有式(I)的具體化合物的組合物。
文檔編號D06P3/08GK1499953SQ02807265
公開日2004年5月26日 申請日期2002年4月4日 優(yōu)先權(quán)日2001年4月5日
發(fā)明者詹姆斯·C·鄧巴, 多米尼克·普拉特, 德利思·A·詹姆斯, A 詹姆斯, 克 普拉特, 詹姆斯 C 鄧巴 申請人:寶潔公司