本發(fā)明屬于木材加工領(lǐng)域技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種多層木板的制作方法。
背景技術(shù):
由于木材本身內(nèi)部組織構(gòu)造的特點,使得木材具有很強(qiáng)的吸濕(水)能力,當(dāng)環(huán)境變化導(dǎo)致木材內(nèi)部的含水率發(fā)生改變時,木材的規(guī)格和尺寸都會發(fā)生變化,具體情況為,在干燥的環(huán)境木材內(nèi)部的含水率降低導(dǎo)致木材收縮,在潮濕的環(huán)境木材內(nèi)部的含水率升高導(dǎo)致木材膨脹,因此,木材的這種特點會導(dǎo)致其自身變形、翹曲或開裂,不利于使用木材進(jìn)一步地制造產(chǎn)品。目前,為了防止木材變形,一般需要在恒溫恒濕的生產(chǎn)環(huán)境下加工或進(jìn)行二次干燥定型,直至最終產(chǎn)品完成后再進(jìn)行油漆工藝處理,防止水分進(jìn)入木材內(nèi)部。但由于在實際生產(chǎn)中并不能完全保證各個加工環(huán)節(jié)的濕度和溫度環(huán)境達(dá)到要求,因此上述加工過程復(fù)雜、實施難度大,能耗損失大,而且,利用上述工藝加工的木材并沒有克服干縮濕脹,變形開裂等缺點,木材的尺寸穩(wěn)定性差,效果不理想。因此,如何避免因木材內(nèi)部的含水率發(fā)生變化而導(dǎo)致木材變形、翹曲或開裂,成為亟需解決的難題。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
為了解決上述問題,本發(fā)明的目的提供一種步驟簡單,易于實現(xiàn)的多層木板的制作方法。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明按以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)的:
本發(fā)明所述的一種多層木板的制作方法,其中,多層木板包括芯板、熱固性樹脂浸漬紙和表層板,所述熱固性樹脂浸漬紙貼合于所述芯板的表面,所述表層板貼合于所述熱固性樹脂浸漬紙,所述多層木板的制作包括如下步驟:
步驟s1:將芯板和表層板烘干;
步驟s2:將熱固性樹脂浸漬紙采用粘合劑貼合在所述表層板的表面形成復(fù)合板;
步驟s3:將步驟s2中的復(fù)合板采用粘合劑貼合在所述芯板的表面。
進(jìn)一步地,步驟s1中,烘干后的芯板和表層板的含水率為8%-%12。
進(jìn)一步地,步驟s2還包括:在80℃-135℃的溫度下,使用壓機(jī)壓合所述熱固性樹脂浸漬紙和所述表層板,壓合力為3.5kg/cm2-5kg/cm2。
進(jìn)一步地,步驟s3還包括:在80℃-135℃的溫度下,使用壓機(jī)壓合層疊后的所述芯板、所述熱固性樹脂浸漬紙和所述表層板,壓合力為3.5kg/cm2-5kg/cm2。
進(jìn)一步地,熱固性樹脂浸漬紙采用如下步驟制備而成:用熱固性樹脂溶液浸漬紙張,將經(jīng)浸漬的紙張烘干,再按壓經(jīng)烘干后的紙張,得所述熱固性樹脂浸漬紙。
進(jìn)一步地,所述熱固性樹脂溶液采用酚醛樹脂溶液,所述熱固性樹脂浸漬紙為酚醛樹脂浸漬紙2。
進(jìn)一步地,按壓經(jīng)烘干后的紙張的具體步驟為:在135℃-220℃的溫度下,用7kg/cm2-10kg/cm2的壓力按壓經(jīng)烘干后的紙張。
進(jìn)一步地,所述酚醛樹脂溶液包括如下質(zhì)量份的組分:100份的苯酚溶液、75-85份的甲醛溶液、54份的氫氧化鈉溶液、70份的水;優(yōu)選的,所述苯酚溶液的質(zhì)量濃度為98%,所述甲醛溶液的質(zhì)量濃度為37%,所述氫氧化鈉溶液的質(zhì)量濃度為40%。
進(jìn)一步地,所述酚醛樹脂溶液的制備包括如下步驟:
a.將所述甲醛溶液分為三批,將苯酚溶液、水、氫氧化鈉溶液裝入反應(yīng)釜內(nèi),攪拌加溫,當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)的溶液的溫度升至40℃-45℃時,將第一批甲醛溶液加入反應(yīng)釜內(nèi),停止加熱,繼續(xù)攪拌,反應(yīng)釜內(nèi)的溶液放熱升溫;
b.反應(yīng)釜內(nèi)的溶液的溫度升至80℃-85℃時,保溫20-30min后加入第二批甲醛溶液,繼續(xù)保溫45min后再次加熱,并且在10min內(nèi)加熱至沸騰,并保溫10min;
c.將反應(yīng)釜內(nèi)的溶液冷卻至80℃-85℃,加入第三批甲醛溶液,并在10-15min將反應(yīng)釜內(nèi)的溶液加熱至80℃-90℃;
d.將反應(yīng)釜內(nèi)的溶液在60min內(nèi)冷卻至30℃。
進(jìn)一步地,按質(zhì)量比,第一批甲醛溶液:第二批甲醛溶液:第三批甲醛溶液=7:2:1。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明提供的一種多層木板的制作方法,其制作的多層木板在芯板的表面增加了熱固定樹脂浸漬紙,有效地防止了外界的水分進(jìn)入芯板的內(nèi)部,避免了芯板發(fā)生變形、翹曲或開裂等不良現(xiàn)象,同時,該方法的步驟簡單,易于實現(xiàn),便于大批量地進(jìn)行加工生產(chǎn)。
附圖說明
下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的具體實施方式作進(jìn)一步詳細(xì)的說明,其中:
圖1是本發(fā)明的所述多層木板的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2是本發(fā)明的所述多層木板的爆炸圖。
圖中:
1-芯板;2-酚醛樹脂浸漬紙2;3-表層板。
具體實施方式
以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進(jìn)行說明,應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
本發(fā)明提供了一種多層木板的制作方法,多層木板的結(jié)構(gòu)如圖1所示,包括由芯板1、熱固性樹脂浸漬紙和表層板3,熱固性樹脂浸漬紙貼合于芯板1的表面,表層板3貼合于酚熱固性樹脂浸漬紙。熱固性樹脂加熱后產(chǎn)生化學(xué)變化,逐漸硬化成型,再受熱也不軟化,將其制備成熱固性樹脂浸漬紙,貼合在芯板1表面可以防止外界的水分進(jìn)去芯板1內(nèi),使芯板1具備良好的防水性能,從而防止芯板1產(chǎn)生變形或開裂等不良現(xiàn)象。本發(fā)明采用的熱固性樹脂浸漬紙具體為酚醛樹脂浸漬紙2,即由酚醛樹脂溶液制作的浸漬紙。
本發(fā)明所述的一種多層木板的制作方法,具體步驟如下:
步驟s1:將芯板1和表層板3烘干,為了防止變形或開裂,烘干后的芯板1和表層板3的含水率為8%-%12。優(yōu)選地,芯板1和表層板3均進(jìn)行砂光工藝處理和清潔處理,保證其表面的平整度和清潔度。
步驟s2:將熱固性樹脂浸漬紙采用粘合劑貼合在所述表層板的表面形成復(fù)合板;
其中,熱固性樹脂浸漬紙具體為酚醛樹脂浸漬紙2,為了保證酚醛樹脂浸漬紙2和所述表層板3貼合的更加緊實,復(fù)合板的制作過程具體為:使用壓機(jī)壓合所述酚醛樹脂浸漬紙2和表層板3,壓合力為3.5kg/cm2-5kg/cm2,在壓合的同時,為所述酚醛樹脂浸漬紙2和表層板3加溫,溫度范圍為80℃-135℃,在該溫度條件下,粘合劑快速固化,防止粘合劑中的水分進(jìn)入表層板3。
優(yōu)選地,酚醛樹脂浸漬紙2采用如下步驟制備而成:用酚醛樹脂脂溶液浸漬紙張,將經(jīng)浸漬的紙張烘干,在135℃-220℃的溫度下,用7kg/cm2-10kg/cm2的壓力按壓經(jīng)烘干后的紙張,得熱固性樹脂浸漬紙2。
優(yōu)選地,紙張為牛皮紙,牛皮紙具有良好滲透性和韌性,可以快速吸附酚醛樹脂溶液,并且不易斷裂。
步驟s3:將步驟s2中的復(fù)合板采用粘合劑貼合在芯板1的表面。為了保證復(fù)合板和芯板1貼合的更加緊實,繼續(xù)使用壓機(jī)壓合芯板1和復(fù)合板,壓合力為3.5kg/cm2-5kg/cm2,在壓合的同時,為芯板1和復(fù)合板加溫,溫度范圍為80℃-135℃,在該溫度條件下,粘合劑快速固化,防止粘合劑中的水分進(jìn)入芯板1。
優(yōu)選地,酚醛樹脂溶液包括如下質(zhì)量份的組分:100份的苯酚溶液、75-85份的甲醛溶液、54份的氫氧化鈉溶液、70份的水;進(jìn)一步優(yōu)選的,苯酚溶液的質(zhì)量濃度為98%,甲醛溶液的質(zhì)量濃度為37%,氫氧化鈉溶液的質(zhì)量濃度為40%。
該酚醛樹脂溶液的制備步驟如下:
a.將所述甲醛溶液分為三批,按質(zhì)量比,第一批甲醛溶液:第二批甲醛溶液:第三批甲醛溶液=7:2:1;將苯酚溶液、水、氫氧化鈉裝入反應(yīng)釜內(nèi),攪拌加溫,當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)的溶液的溫度升至40℃-45℃時,將第一批甲醛溶液緩慢加入反應(yīng)釜內(nèi),停止加熱,繼續(xù)攪拌,反應(yīng)釜內(nèi)的溶液放熱升溫;
b.反應(yīng)釜內(nèi)的溶液的溫度升至80℃-85℃時,保溫20-30min后加入第二批甲醛溶液,繼續(xù)保溫45min后再次加熱,并且在10min內(nèi)加熱至沸騰,保溫10min;
c.將反應(yīng)釜內(nèi)的溶液冷卻至80℃-85℃,加入第三批甲醛溶液,并在10-15min將反應(yīng)釜內(nèi)的溶液加熱至80℃-90℃;
d.取反應(yīng)釜內(nèi)的溶液樣品測試粘度,若符合要求,將反應(yīng)釜內(nèi)的溶液在60min內(nèi)冷卻至30℃。
本實施例所述一種多層木板的制作方法的其它操作步驟參見現(xiàn)有技術(shù)。
以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例而已,并非對本發(fā)明作任何形式上的限制,故凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容,依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何修改、等同變化與修飾,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。