專利名稱：：新型低聚的疏水的分散劑和包括低聚的分散劑的衣物洗滌劑的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及低聚的污垢分散劑，其是曱醛與一種或多種亞芳基磺酸鹽的縮合產物。本發(fā)明還涉及包括芳基磺酸鹽-曱醛縮合物低聚分散劑的衣物洗滌劑組合物。
背景技術：
：衣物洗滌劑組合物包括表面活性劑，然而已發(fā)現(xiàn)，表面活性劑的直接作用不提供最有效的清洗。其它輔助成分，特別是螯合劑、助劑和分散劑，對表面活性劑體系獲得最大的效率和效果是必須的。此外，必須考慮制劑需要，例如液體衣物洗滌劑需要相容的成分以維持組合物為穩(wěn)定、可流動的液體。為了滿足該組合物保持穩(wěn)定、可流動液體的需要，液體衣物洗滌劑組合物配制人員已對所述組合物的表面活性劑體系以及其它輔助成分進行了必要的調整。如上所述，包含表面活性劑的組合物，例如在液體洗滌劑的情況下，其功效的關鍵在于其它輔助成分輔助表面活性劑體系從織物上移除污垢的能力。對于衣物洗滌劑組合物的功效尤其重要的是污垢分散劑。通常，有兩類污垢親水的，特別是粘土，和疏水的，特別是油脂和油?？捎行Х稚煞N污垢的雙重目的分散劑可以配制于顆粒狀組合物，但是在液體實施方案中，分散劑的這種類型及其量是受限的。為了克服對量的限制和物理性質的要求，開發(fā)了乙氧基化聚亞烷基亞氨分散劑。然而，尤其是由于其涉及疏水的污垢和取決于表面活性劑體系的組合物，因此可能需要乙氧基化聚亞烷基亞氨混合物已獲得油質、油脂污垢的合適的懸浮液。因此，本領域一直需要一種疏水分散劑，其能與所有液體衣物洗滌劑表面活性劑體系組合使用。發(fā)明概述本發(fā)明滿足了前述需要，由于已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)某些芳基磺酸/曱醛縮合物提供增強的疏水污垢分散能力和與所有衣物洗滌劑表面活性劑體系相容，在一個實施方案中，與液體衣物洗滌劑組合物相容。本發(fā)明的第一方面涉及具有下式的新型疏水污垢分散劑其中A單元是亞芳基單元，其中之一是苯基、蒽基或菲基；每個R獨立地是氫、直鏈或支鏈C廣d烷基、-0(R30)mR4，以及它們的混合物；113是C2-C4直鏈或支鏈亞烷基，W是氫、d-C4烷基、苯基、苯基磺酸鹽、-CH2CH(S03M)CH2OH、—CH2CH(OH)CH2S03M、-氣-(CH2)fC02M、-(CH2)eCH(S03M)-CH2S03M、-(CH2)eCH(S02M)-CH2S03M、-(CH2)fP03M、-P03M，或它們的混合物；M是氫或水溶性陽離子，指數(shù)f是1至6的整數(shù)，指數(shù)e是0至6的整數(shù)，指數(shù)m是G至25的整數(shù)；R'是磺酸鹽基團；R2是氨基；[CAP]是選自下列的鏈封端單元i)氫；ii)具有下式的芳基單元Hi)具有下式的芳基單元:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>iv)具有下式的芳基單元:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>v)具有下式的芳基單元:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>以及它們的混合物；R5是氫、-CH20H、-CH2OS03M、-CH3，以及它們的混合物；指數(shù)n具有3至150的平均值；指數(shù)p是O或l;指數(shù)q是O或l;指數(shù)t是0或1。本發(fā)明的另一方面涉及衣物洗滌劑組合物，其包括a)按重量計約0.1%至約10%的具有下式的疏水污垢分散劑[CAP]其中A單元是亞芳基單元，其選自苯基、萘基、蒽基、菲基，以及它們的混合物；每個R獨立地是氫、直鏈或支鏈C「C4烷基、-0(R30)mR4,以及它們的混合物；R3是C2-C4直鏈或支鏈亞烷基，R4是氫、C「C4烷基、苯基、苯基磺酸鹽、-CH2CH(S03M)CH2OH、-CH2CH(OH)CH2S03M、-(CH2)eS03M、-(CH2)fC02M、-(CH2)eCH(S03M)-CH2S03M、-(CH2)eCH(S02M)-CH2S03M、-(CH2)fP03M、-P03M,或它們的混合物；M是氬或水溶性陽離子，指數(shù)f是1至6的整數(shù)，指數(shù)e是0至6的整數(shù)，指數(shù)m是0至25的整數(shù)；R1是磺酸鹽基團；R2是氨基基團；[CAP]是鏈封端單元；b)按重量計約ioy。至約80%的表面活性劑體系；和c)余量載體和其它輔助成分。通過閱讀下列詳細描述和所附的權利要求書，本領域的普通技術人員將會對本發(fā)明的這些和其它一些目的、特點和優(yōu)點一目了然。除非另外指明，本文中所述的所有百分數(shù)、比率和比例均以重量計。除非另外指明，本文所述的溫度均以攝氏度rc)計。所有引用的文獻均作為參考引入相應的部分中。發(fā)明詳述本發(fā)明涉及物質的新型組合物，該物質作為疏水的污垢分散劑是有用的。本發(fā)明也涉及液體衣物洗滌劑組合物，其包括疏水污垢分散劑，其是芳基磺酸與曱醛的縮合產物。液體衣物洗涂劑需要該組合物是穩(wěn)定、可流動的液體。在這方面，已開發(fā)了表面活性劑體系、酶遞送體系、助劑等，其與較寬范圍的液體洗滌劑表面活性劑體系相容。此外，已開發(fā)了污垢分散劑，其能被配制到液體衣物洗滌劑組合物中。根據(jù)污垢類型，如親水性和疏水性來進行優(yōu)選的液體衣物洗滌劑分散劑的分類。許多這些優(yōu)選的分散劑是具有寬分子量分布的烷氧基化聚亞烷基亞氨，和烷氧基化的程度依期望的具體性質而定。為獲得合適的烷氧基化聚亞烷基亞氨所需的改性很好地描述于現(xiàn)有技術中。例如，公布于1996年10月15日的Watson等人的美國專利5,565,145，引入本發(fā)明以供參考，其公開了疏水性污垢(油脂、油)分散劑，而公布于1986年7月1日的VanderMeer的美國專利4，597，898也引入本發(fā)明以供參考，公開了親水性污垢(粘土)分散劑。其它涉及多胺分散劑的公開內容可發(fā)現(xiàn)于公布于1985年10月22曰的Connor的美國專利4，548，744;公布于1985年12月31日的Herbots等人的美國專利4，561，991;公布于1986年11月5曰的Gosselink的美國專利4,551，506;公布于1986年11月11日的Gosselink的美國專利4，622，378;公布于1987年5月12日的0h等人的美國專利4,664,848;公布于1987年4月21日的Rubingh等人的美國專利4，659，802;公布于1987年4月28曰的Rubingh等人的美國專利4，661，288;公布于1987年6月30日的VanderMeer的美國專利4，676,921;公布于1990年1月2日的VanderMeer的美國專利4,891,160;公布于1999年1月12日的Ghosh等人的美國專利5,858,948;公布于1999年6月15日的VanLeeuwen等人的美國專利5,912，221;公布于1999年10月19日的Manohar等人的美國專利5，968，893;公布于1999年U月21日的Watson等人的美國專利6，004,922;公布于2000年5月2日的Gosselink等人的美國專利6，057，278;公布于2000年5月23日的Murata等人的美國專利6,066,612;公布于2000年6月6日的Gosselink等人的美國專利6，071,871;公布于2000年6月13日的Rohrbaugh等人的美國專利6,O75，000;公布于2000年7月11日的Watson等人的美國專利6，087，316;公布于2000年9月19日的Gosselink等人的美國專利6,121,226;所有專利都引入本發(fā)明以供參考。本發(fā)明涉及令人驚訝的發(fā)現(xiàn)，即非基于多胺主鏈或任何乙氧基化程度的分散劑能作為疏水分散劑而用于液體衣物洗滌劑組合物中。此外，本發(fā)明的分散劑與聚亞烷氧基取代或未取代的聚亞烷基亞氨分散劑高度相容。實際上，本發(fā)明的一方面涉及包括分散劑體系的組合物，該分散劑體系是芳基磺酸/曱醛縮合物分散劑與一種或多種基于聚亞烷基亞氨分散劑的混合物。芳基石黌酸/曱醛縮合物本發(fā)明的新型的疏水分散劑具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中A代表一個或多個亞芳基單元，前提條件是至少一個所述亞芳基單元是苯基、蒽基或菲基。為了本發(fā)明的目的，術語"亞芳基單元"在本發(fā)明中被定義為取代的或未取代的由一個至三個環(huán)組成的芳族基，所述單元選自苯基、萘基、蒽基、菲基，以及它們的混合物。本發(fā)明的A單元通過亞曱基連接，其能被鍵合到亞芳基單元的任何碳原子。當被非氫原子R單元、R'單元、112單元和非氫原子R5單元取代時，該取代可發(fā)生在任何環(huán)位置。例如，具有下式的殘基對兩個單元同樣適用:該新型分散劑的一個實施方案涉及包括苯基和萘基的單元的組合。另一實施方案涉及萘基與蒽基單元的組合以形成低聚的或聚合的縮合物。任何組合或亞芳基單元可包括所述分散劑，前提條件是至少一個殘基包括苯基、蒽基或菲基單元。每個R獨立地是氫、直鏈或支鏈d-CJ克基、-0(R30)mR4,以及它們的混合物。在本發(fā)明的一個實施方案中，每個R單元是氫。本發(fā)明這一方面的一個實施方案涉及分散劑，其是苯基磺酸和亞萘基磺酸混合物與曱醛的縮合產物。這方面的另一實施方案涉及亞萘基磺酸和亞蒽基磺酸與曱醛的縮合產物。在另一方面，R是曱基，其中曱基類A環(huán)衍生自曱苯磺酸，而對于萘基環(huán)部分R是氫。在一個實施方案中，其中-00e0)jT單元存在，ir是氫，且指數(shù)m是0，導致一個或多個R單元是-0H。R單元的另一方面，其是-0(R30)JT單元，涉及烯氧基單元，其能強化分散劑的分散能力或水溶性。一個實施方案涉及f單元，其全部包括用R4單元封端的乙烯單元，所述R4單元等于氪，而另一實施方案涉及W單元，其也是用為氬的R4單元封端乙烯與2-丙稀單元的混合物。然而，每一個這些實施方案可被改性以具有R'單元，其是烷基，例如，曱基、乙基等。這些烯氧基R單元的來源可以是聚乙二醇(PEG)、曱氧基聚乙二醇(MPEG)或Pluronics,其是乙烯氧基與丙稀氧基單元的嵌段共聚物，得自exBASF。如本發(fā)明下面所描述的，在本發(fā)明的一個方面，R4單元可以包括磺酸鹽單元。本發(fā)明的一個實施方案涉及苯基醚單元，其中指數(shù)m等于0,R4是苯基。對于這一實施方案，配制人員可以磺化或取代任何一個芳香環(huán)，例如具有下式的芳基單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>R'單元是具有式-S03M的磺酸鹽基團，其中M是氫、水溶性陽離子，以及它們的混合物。指數(shù)p是0或l。當p是0時，沒有磺酸鹽基團存在于相應的亞芳基單元上。當p是l時，存在至少一個磺酸鹽基團。根據(jù)本發(fā)明，磺酸鹽基團可存在于芳香環(huán)上多于一個的位置或多于一個的環(huán)上。水溶性陽離子的非限制性實施例包括鋰、鈉、鉀、銨等。為了本發(fā)明的目的，當亞芳基單元在制備本發(fā)明的分散劑的過程中被磺化時，可能發(fā)生不完全磺化或取代基團磺化作用。本發(fā)明的一個方面涉及僅包括亞芳基磺酸鹽基團的分歉劑，例如，只有-S03M單元連接于芳香環(huán)，如下式S03H」然而，依照包括本發(fā)明的分散劑的單元和磺化反應進行的條件，-S03M單元不直接連接于芳香環(huán)可以存在。在配制人員將-OH單元轉化為烯氧基單元的情況下，當未反應的苯酚存在時可能尤其如此。非亞芳基磺化產物的實施例包括具有下式的單元為了本發(fā)明的目的，這些單元的存在和包括被認為是本發(fā)明的一個方面，除非它們在所得化合物主鏈中的存在惡化地影響了低聚的或聚合的混合物的分散劑的性質。R2單元是氨基單元。氨基單元可以是伯、仲、叔或季氨基單元。指數(shù)q是0或1。當q是O時無氨基單元存在。當q等于l時，至少存在一個氨基。根據(jù)本發(fā)明，氨基可以存在于芳香環(huán)上多于一個的位置或多于一個的環(huán)上。本發(fā)明的一個方面僅涉及伯氨基單元的存在，其實施例包括分散劑，其包括具有下式的單元其可衍生自4-氨基苯磺酸鹽(磺胺酸)。代表封端單元，其截短、終止或結束低聚物鏈。本領域的普通技術人員認為[CAP]單元的形式可能由形成低聚物的合成步驟產生，例如，過量的試劑或存在于原料中的雜質。配制人員可以取代任何與期望的最終分散劑相容的[CAP]單元，在本發(fā)明的一個實施方案中，該[CAP]單元是氫，表明沒有進一步反應。盡管[CAP]單元可包括任何相容的部分，在本發(fā)明的一個方面，[CAP]是選自下列的鏈封端單元i)氫；ii)具有下式的芳基單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>iii)具有下式的芳基單元:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>iv)具有下式的芳基單元:v)具有下式的芳基單元:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>vi)以及它們的混合物;其中R5是氫、-CH肌-CH20S03M、-CH3,以及它們的混合物；指數(shù)t是0或1。指數(shù)n具有3至150的平均值。本發(fā)明的一個實施方案涉及指數(shù)是約8至約25的低聚物。配制人員會認可包括大比例的菲基和蒽基亞芳基單元的低聚物將具有每個n值更高的相應的分子量。具有大于約50的n值的低聚物將包括具有大比例苯基和/或萘基亞芳基單元的實施方案。然而，水溶性或水可分散性的低聚物和能提供污垢分散性質的低聚物，無論n值是3至150,被本發(fā)明包括。本發(fā)明的一個方面包括8至15的n值，而另一方面包括15至50的n值。涉及低聚物的最寬范圍的n值的實施方案，其n值是3至50。本發(fā)明的一個方面涉及具有下式的分散劑其由苯基和萘基磺酸的混合物形成。在這方面的一個實施方案中，指數(shù)x是l至150，和指數(shù)y是l至150。在這方面的另一實施方案中，指數(shù)x是3至18，和指數(shù)y是l。實施例110份的曱苯和190份的萘裝入1000mL的燒瓶。在氬氣保護下的該混合物中緩慢加入150份100%的硫酸。加入之后的溫度被升高至約ll(TC并攪拌數(shù)小時。溶液冷卻至約60°C并在保持反應溫度在約RT下加入50份37%的曱醛水溶液。往漿液中加入約25份的水并將溶液加熱至接近回流數(shù)小時。反應混合物在還保溫的情況下轉移至冰漿液并用Na2C03中和。溶液蒸發(fā)至干燥并將產品與水溶性有機鹽分離。本發(fā)明還涉及液體衣物洗滌劑組合物，其包括具有下式的分散劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中A單元是亞芳基單元，其選自苯基、萘基、蒽基、菲基，以及它們的混合物；每個R獨立地是氫、直鏈或支鏈d-C,烷基、-0(R30)mR4，以及它們的混合物；W是C2-C4直鏈或支鏈亞烷基、R4是氫、d-C4烷基、-S03M、苯基、苯磺酸鹽、-CH2CH(S03M)CH2OH、-CH2CH(OH)CH2S03M、-(CH2)eS03M、-(CH2)fC02M、-(CH2)eCH(S03M)-CH2S03M、-(CH2)eCH(S02M)-CH2S03M、-(CH2)fP03M、-P03M，或它們的混合物；M是氫或水溶性陽離子，指數(shù)f是1至6的整數(shù)，指數(shù)e是0至6的整數(shù)，M是氫或水溶性陽離子，m是0至25的整數(shù)；R'是磺酸鹽基團；112是氨基基團；[CAP]是如本發(fā)明的上所定義的鏈封端單元；指數(shù)n具有約3至約150的平均值。如下是根據(jù)本發(fā)明的聚合物或低聚物的非限制性實施例，其適用于衣物洗滌劑組合物并包括萘磺酸殘基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>這些聚合物或低聚物包括Daxad11、Daxad1^@和KLSexW.R.Grace;BlancolNexRhonePoulene表面活寸生劑；HarolKGexGradenChemicalCo.;LomarLSex漢高公司；PetroDispersant425exWitcoCorp.;和TamalexRohm&HaasCo.制劑本發(fā)明的疏水污垢分散劑適用于任何衣物洗滌劑基質，例如，顆粒狀、糊劑、附聚物、液體等。本發(fā)明的一個方面涉及液體衣物洗滌劑組合物，其提供穩(wěn)定、可流動的液體基質。本發(fā)明的一個方面涉及組合物，其包括a)按重量計約0.1°/。至約10%的本發(fā)明的疏水分散劑。b)按重量計約10%,在一個實施方案中按重量計約10%至約80%的表面活性劑體系，在還另一個實施方案中按重量計約10%至約60%的表面活性劑體系，其中另一實施方案按重量計包括約15%至約30%的表面活性劑體系，所述表面活性劑體系包括i)0.01%,然而依照本發(fā)明的方面或實施方案，如下的范圍是合適的按重量計約0.1%至約100%;約1°/。至約80%;約1%至約60%,約1%至約30%的一種或多種陰離子表面活性劑，所述陰離子表面活性劑選自直鏈烷基苯磺酸鹽，鏈中支化的烷基苯磺酸鹽；直鏈烷基硫酸鹽、鏈中支化的硫酸鹽、直鏈烯氧基硫酸鹽、鏈中支化的烯氧基石克酸鹽，以及它們的混合物；ii)可任選地，0.01%,然而依照本發(fā)明的方面或實施方案，下列范圍是合適的按重量計約0.1%至約100%;約1%至約80%;約1%至約60%,約1%至約30%的一種或多種非離子表面活性劑，其選自醇、醇乙氧基化物、聚氧化乙烯烷基酰氨，以及它們的混合物；和c)余量載體和其它輔助成分。當本發(fā)明的液體洗滌劑組合物被使用時，經(jīng)過稀釋，所得水溶液的pH值是約7至約8.5。本發(fā)明的一個實施方案在使用中具有約8的洗滌水pH值。本發(fā)明的制劑可包括分散劑體系，其包括一種或多種分散劑，所述體系包括本發(fā)明的一種或多種疏水污垢分散劑。所述混合的分散劑組合物包括a)按所述洗滌劑組合物重量計約0.1%至約10%的污垢分散劑體系，所述體系包括0按重量計約至約100%的本發(fā)明的芳基磺酸鹽曱醛縮合物疏水污垢分散劑；ii)可任選地，按重量計約1%至約99%的另一疏水污垢分散劑；iii)可任選地，按重量計約1%至約99°/。的一種或多種親水污垢分散劑；b)按重量計約10%，在一個實施方案中按重量計約10%至約80%，在還另一個實施方案中約10%至約60%，其中另一個實施方案包括按重量計約15°/。至約30%的本發(fā)明的表面活性劑體系；和c)余量載體和其它輔助成分。本發(fā)明的這方面的一個實施方案包括a)按所述液體衣物洗滌劑組合物重量計約1°/。至約5%的污垢分散劑體系，所述分散劑體系包括i)按重量計約50%至約80%的本發(fā)明的芳基磺酸鹽曱醛縮合物疏水污垢分散劑；ii)按重量計約20/至約50%的具有下式的疏水污垢分散劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中R是C廣C3直鏈或支鏈亞烷基，E是具有下式的烯氧基單元—(R10)kHR'是直鏈或支鏈C2-C4亞烷基，k具有11至50的平均值；B是通過支化的主鏈的延續(xù)；指數(shù)m和n具有值，所述值如聚亞烷基亞氨主鏈分子量是約600至約2000;和iii)可任選地，按重量計約1%至約99%的具有下式的親水污垢分散劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中R是乙烯，E是具有下式的烯氧基單元—(R10)kHR'是乙烯；k具有15至18的平均值；B是通過支化的主鏈的延續(xù)；m是0至3;n是0至3。另一用于本發(fā)明的分散劑體系的合適的分散劑包括具有下式的聚亞烷基亞氨<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中R是C2-C3直鏈或支鏈亞烷基，E是具有下式的烯氧基單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>R'是乙烯，W是氪、陰離子單元，以及它們的混合物；以及它們的混合物；k具有1至50的平均值；Q是d-C22烷基、苯基，以及它們的混合物；B是通過支化的主鏈的延續(xù)；指數(shù)m和n具有值，所述值如聚亞烷基亞氨主鏈的分子量，在乙氧基化和季銨化之前其是約60至約600;A是水溶性陰離子。本發(fā)明的另一實施方案涉及組合物，其包括具有下式的兩性離子分散劑..其中R是C廣d2烷基或具有下式的單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中R3是C廠"亞烷基，R4是C3-C6亞烷基；和x是2至6;E是具有下式的烯氧基單元—(R10)kR2R'是乙烯，W是氬、陰離子單元，以及它們的混合物；以及它們的混合物；k具有l(wèi)至50的平均值；Q是d-C22烷基、苯基，以及它們的混合物。所述分散劑的一個實施例包括混合物或季銨化的二胺，其中每一個R等于六亞曱基，Q等于曱基和其中混合物中約35%至約70°/的所述I^單元是-S03H，k值平均是約24。表面活性劑體系本發(fā)明的衣物洗滌劑組合物包括表面活性劑體系。本發(fā)明的表面活性劑體系可包括任何去污表面活性劑，其非限制性實施例包括一種或多種鏈中支化的烷基硫酸鹽表面活性劑，一種或多種鏈中支化的烷基烷氧基石充酸鹽表面活性劑，一種或多種鏈中支化的芳基磺酸鹽表面活性劑，一種或多種非鏈中支化的磺酸鹽、硫酸鹽、陽離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑，以及它們的混合物。存在于本發(fā)明組合物中的表面活性劑總量是所述組合物重量的約10%重量，在本發(fā)明的一個實施方案中，表面活性劑的含量是約10%至約80°/。。在另一個實施方案中，表面活性劑的含量是所述組合物重量的約10%至約60%,其中在另一個實施方案中包括占所述組合物重量約15%至約30%的表面活性劑。本發(fā)明使用的表面活性劑的非限制性實施例包括a)Cu-ds烷基笨磺酸鹽(LAS);b)C6-C18鏈中支化的芳基磺酸鹽(BLAS);c)d。-C2。伯、a或w-支化的和無規(guī)烷基硫酸鹽(AS);d)C14-C2。中鏈的支鏈烷基硫酸鹽(BAS);e)d。-Cu仲烷基(2，3)硫酸鹽，在1966年2月8日授予Morris的美國專利3,234,258、1991年12月24日授予Lutz的美國專利5，075，041、1994年9月20日授予Lutz等人的美國專利5，349，101、和1995年2月14日授予Prieto的美國專利5，389,277中敘述了這些硫酸酯，所述每篇專利均引入本文以供參考；f)d。-Cu烷基烷氧基硫酸鹽(AExS)，其中優(yōu)選x是l-7;g)C14-C2。中鏈的支鏈烷基烷氧基硫酸鹽(BAExS)。h)d。-Cu烷基烷氧基羧酸鹽，優(yōu)選包括1-5個乙氧基單元；i)C12-C,s烷基乙氧基化物，C6-C12烷基酚烷氧基化物，其中烷氧基化物單元是乙烯氧基與丙稀氧基單元的混合物，d廣Cu醇和C6-C12烷基酚與氧化乙烯/氧化丙稀嵌段共聚物的縮合物，所述嵌段共聚物為特別是PluronicexBASF,其公開于公布于1975年12月30日的Laughlin等人的美國專利3，929，678,該專利引入本發(fā)明以供參考；j)d,-C22中鏈的支鏈烷基烷氧基化物，BAEX;k)在1986年1月26日授予Llenado的美國專利4，565,647中公開的烷基多糖，該專利引入本文以供參考；1)下式的Pseudoquat表面活性劑OR-"—(CH2)X-N(R1)2H其中R是C4-C,Q烷基，R'選自d-G烷基，-(CH2CHR20)yH,以及它們的組合；f是氫、乙基、甲基，以及它們的組合；y是l至5;x是2至4;對于本發(fā)明的目的而言，特別有用的pseudoquat表面活性劑包括R等于組合的C「C,。烷基，R'等于曱基；并且x等于3的那些；這些表面活性劑記述于美國專利5.916，862(Morelli等人，1999年6月29日發(fā)布)，該專利引入本文以供參考；m)下式的多羥基脂肪酰胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中R'是C「"烷基；R8選自氫、d-C4烷基、C「G羥基烷基，Q是具有直鏈的烷基鏈的多羥基烷基部分(其中至少3個羥基與烷基鏈直接相連)或其烷氧基化的衍生物；優(yōu)選的烷氧基是乙氧基或丙氧基以及它們的組合。這些表面活性劑記述于美國專利5，489，393(Connor等人，l"6年2月6日公布)和美國專利5,45,982(Murch等人，1995年10月3曰公布)中，這兩篇專利引入本文以供參考。本發(fā)明中鏈支化的烷基硫酸鹽表面活性劑，具有下式RR1R2CH3CH2(CH2)WCH(CH2)xCH(CH2)yCH(CH2)zOS03M,烷基烷氧基硫酸鹽具有下式RR1R2CH3CH2(CH2)WCH(CH2)xCH(CH2)yCH(CH2)z(OR3)mOS03M;烷基烷氧基化物具有下式RR1R2CH3CH2(CH2)WCH(CH2)XCH(CH2)yCH(CH2)z(OR3)mOH其中R、R'和W各自獨立地是氫、d-C3烷基以及它們的組合；前提條件是R、W和112中的至少一個不是氫；優(yōu)選R、R'和R2是曱基；優(yōu)選R、R'和R2中的一個是曱基并且其它是氫。中鏈的支鏈烷基硫酸鹽和烷基烷氧基硫酸鹽表面活性劑中的碳原子總數(shù)是14至20;下標w是0至13的整數(shù)；x是0至13的整數(shù)；y是0至13的整數(shù)；z至少是l的整數(shù)；前提條件是w+x十y+z是8至14并且表面活性劑中的碳原子總數(shù)是14至20;f是C廣C4的直鏈或支鏈亞烷基，優(yōu)選亞乙基、1，2-亞丙基、1,3-亞丙基、1，2-亞丁基、1，4-亞丁基，以及它們的組合。M表示陽離子，優(yōu)選氬、水溶性陽離子，以及它們的組合。水溶性陽離子的非限制性實例包括鈉、鐘、鋰、銨、烷基銨鹽，以及它們的組合。酶酶是本發(fā)明優(yōu)選的輔助成分。酶的選定留給配制人員進行，然而，本發(fā)明如下描述了本發(fā)明的液體衣物洗滌劑中酶的使用。如本發(fā)明使用的"去污酶，，是指任何在液體衣物、硬表面或個人護理洗滌劑組合物中具有清潔、移除污垢或具有有益效果的酶。優(yōu)選的去污酶是水解酶，如蛋白酶和脂肪酶。優(yōu)選的為了液體衣物之目的的酶包括vf旦不限于特別是蛋白酶、纖維素酶、脂肪酶和過氧化物酶。蛋白酶本發(fā)明的液體衣物洗滌劑組合物可進一步包括按重量計至少0.001%的蛋白酶。然而，有效量的蛋白酶足以用于本發(fā)明描述的液體衣物洗滌劑組合物中。術語"有效量"是指在基質如織物上能產生清潔、銹跡除去、污垢移除、增白、除臭或增進新鮮效果的任何量。對于目前的商業(yè)制備在實際方面，典型的量為按重量計每克洗滌劑組合物中約5mg,更典型地為0.Olmg至3mg的活性酶。然而應表明，本發(fā)明的組合物典型地包括按重量計0.001%至5%的商品酶制備，其它實施方案將包括按重量計0.01%至1%的商品酶制備。本發(fā)明的蛋白酶通常以能足夠提供每克組合物0.005至0.1Anson單位(AU)的活性的量存在于商品酶制備中。本發(fā)明的液體衣物洗滌劑組合物的一個實施方案包括改性的蛋白酶，其衍生自amyloliquefaciens或遲緩芽孢桿菌，其描述于公布于1997年10月21日的Baeck等人的美國專利5，679，630。此外，蛋白酶A的變體(BPN'),其是非天然產生的羰基水解酶變體。與前體羰基水解酶相比，其具有不同的蛋白分解活性、穩(wěn)定性、底物特異性、pH特征圖和/或性能特征，該變體的氨基酸序列衍生自所述前體羰基水解酶。這一變體BPN'公開于1985年1月9日的EP130，756A中。進一步合適的蛋白酶是蛋白酶B,非天然產生的羧基水解酶變體，其與前體羧基水解酶相比具有不同的蛋白分解活性、穩(wěn)定性、底物特異性、pH特征圖和/或性能特征，該變體的氨基酸序列衍生自所述前體羧基水解酶。蛋白酶B是BPN'的變體，其中在位置+217的酪氨酸被亮氨酸取代，其進一步公開于1987年4月28日的EP303,761A和1985年l月9日的EP130，756A。也合適的是對漂白穩(wěn)定的蛋白酶B的變體，特別是蛋白酶B-BSV是變體，其中位置166、169的甘氨酸和位置222的曱硫氨酸被取代。用于本發(fā)明的另一合適的蛋白酶是蛋白酶C,其是堿性絲氨酸蛋白酶的變體得自遲緩芽孢桿菌，其中賴氨酸代替了位置27的精氨酸，酪氨酸代替了位置104的纈氨酸，絲氨酸代替了位置123的精氨酸，和丙氨酸代替了位置274的蘇氨酸，描述于EP90915958:4，與公布于1991年5月16日的WO91/06637相對應。另一合適的蛋白酶是蛋白酶D，得自遲緩芽孢桿菌枯草桿菌蛋白酶的羧基水解酶變體，其具有未發(fā)現(xiàn)于自然界的氨基酸序列，其衍生自通過以描述于公布于1995年4月20日的GenencorInternational的W095/10615的多個氨基酸殘基取代前提羧基水解酶中不同氨基酸。合適的酶公開于W09203529A，W09510591,W0和WO9425583,W099/20723，WO99/20726,WO99/20727,EP251446,WO91/06637，WO91/02792,WO95/23221，WO93/18140A，WO92/03529A,WO95/07791,WO94/25583和EP516200。在本發(fā)明中有益的可商購獲得的蛋白酶有ALCALASE、DURAZYM、SAVINASE、EVERLASE㊣和KANNASE⑧和ESPERASEexNovo和MAXATASE、MAXACAL、PROPERASE和MAXAPEMexGenencor.衝(K)除了蛋白酶之外，淀粉酶，其非限制性實施例是RAPIDASE、TERMAMYL、FUNGAMYL和DURAMYL也適用于本發(fā)明的組合物。除了蛋白酶之外，纖維素酶，其非限制性實施例公開于1984年3月6日的Barbesgoard等人的美國專利4,435,307,GB-A-2.075.028;GB-A-2.095.275和DE-OS-2.247.832也適用于本發(fā)明的組合物。此外，酯酶適用于本發(fā)明的組合物。酯酶的非限制性實施例公開于GB1,372，034，酯酶PAmano(Amano-P)、Amano-CES、或酯酶ex粘稠色桿菌，如粘稠色桿菌var.lipolyticumNRRLB3673的脂肪酶Araano-CES;得自美國BiochemicalCorp.和荷蘭DisoynthCo.的粘稠色桿菌脂肪酶；和來源于內生假單胞菌的脂肪酶。衍生自Humicolalanuginosa的LIPOLASE酶，其可商購自Novo,也參見EP341,947，是優(yōu)選的用于本發(fā)明的酶。以過氧化物酶穩(wěn)定化的酯酶和淀粉酶的變體描述于授予Novo的WO9414951A，也參見WO9205249和RD94359044。在Genencor的WO8809367A中描述了適合在本發(fā)明中4吏用的角質酶。過氧化物酶可與氧源組合使用，如過碳酸鹽、過硼酸鹽、過氧化氫等以提供"溶液漂白，，或防止在洗滌過程中從基質移下的染料或顏料轉移至洗滌溶液中存在的基質上。已知的過氧化物酶包括辣根過氧化物酶、木素酶和鹵代過氧化物酶如氯代或溴代過氧化物酶。含過氧化物酶的洗滌劑組合物公開于1989年10月19日授予Novo的W089099813A，和4受予Novo的W08909813A。另一本發(fā)明的合適的酶是甘露聚糖酶。當存在時，甘露聚糖酶包括約0.0001%至約0.1%,然而，在一個實施方案中該酶包括0.0005%至約2%。本發(fā)明的還一方面涉及液體衣物洗滌劑組合物，在所述組合物中其包括按重量計約0.001%至約0.02%的甘露聚糖酶。本發(fā)明的組合物還可包括葡聚木糖酶。為了本發(fā)明的目的，合適的葡聚木糖酶是呈現(xiàn)具體的對葡聚木糖的內葡聚糖酶活性。葡聚木糖酶以按重量計0.0001%至2%的所述組合物的量被摻入本發(fā)明的組合物。其它實施方案包括0.0005%至0.1%，而另一實施方案包括按重量計0.001%至0.02%的純酶。如下公開了合適的酶的使用。公布于2000年10月17日的Barnabas等人的美國專利6，133，277;公布于2000年4月4日的Sorrie等人的美國專利6,046,149;公布于1999年12月28日的Baillely等人的美國專利6,008，178;公布于1999年8月10曰的Lappas等人的美國專利5，935,271;公布于1999年8月3日的Ghosh等人的美國專利5，932,532;公布于1999年7月20日的Baillely等人的美國專利5，925，609;公布于1999年7月6曰的Baillely等人的美國專利5，919，272;公布于1999年1月12日的Ghosh等人的美國專利5,858,948;公布于1999年1月12日的Foley等人的美國專利5,858,946;公布于1998年3月31日的Johnston等人的美國專利5,733,473，所有專利都引入本發(fā)明以供參考。酶穩(wěn)定體系本發(fā)明中的組合物可包括按重量計約0.001°/。至約10°/的酶穩(wěn)定體系。一個實施方案包括按重量計約0.005%至約8%的所述體系，而另一方面包括按重量計約0.01%至約6%的酶穩(wěn)定體系。該酶穩(wěn)定體系可以是任何與去污酶相容的穩(wěn)定體系。穩(wěn)定體系可包括，例如，鈣離子、硼酸、丙二醇、短鏈羧酸、硼酸，以及它們的混合物，并且其設計強調依洗滌劑組合物的類型和物理形式的不同的穩(wěn)定問題。穩(wěn)定體系公開于公布于1985年8月27日的Severson的美國專利4,537,706和公布于1987年3月24日的Baginski等人的美國專利4,652，392。漂白體系本發(fā)明的衣物洗滌劑組合物可任選地包括漂白體系。漂白體系的非限制性實施例包括次卣酸鹽漂白劑、過氧漂白體系或過渡金屬零過氧體系。過氧體系典型地包括"漂白劑"(過氧化氫源)和"引發(fā)劑"或"催化劑"，然而，包括預形成的漂白劑。過氧體系的催化劑可包括過渡金屬體系。此外，某些過渡金屬絡合物能在不存在過氧化氫源時提供漂白體系。包括漂白體系的本發(fā)明的組合物包括a)按重量計約0.1%至約10%的本發(fā)明的疏水M劑。b)按重量計約0.01%的表面活性劑體系。在一個實施方案中該組合物包括約0.1%至約60%,在另一實施方案中包括按重量計約1°/。至約30%的表面活性劑體系。這方面的表面活性劑體系包括i)0.01%,在一個實施方案中約0.1%至約100°/。，在另一實施方案中按重量計約1°/。至約80%的一種或多種陰離子表面活性劑。然而，其它實施方案包括按重量計1%至約60%,或在另一實施方案中至約30°/的一種或多種陰離子表面活性劑，所述陰離子表面活性劑選自直鏈烷基苯磺酸鹽、鏈中支化的烷基苯磺酸鹽、直鏈烷基硫酸鹽、鏈中支化的硫酸鹽、直鏈烯氧基硫酸鹽、鏈中支化的烯氧基硫酸鹽，以及它們的混合物；ii)可任選地，0.01%至約99.99%，在一個實施方案中按重量計約0.1%至約80%的非離子表面活性劑，而在另一實施方案中約1%至約60%,或在另一實施方案中按重量計約30%的一種或多種非離子表面活性劑，其選自醇、醇乙氧基化物、聚氧化烯烷基酰氨，以及它們的混合物；c)約1°/。，或在另一實施方案中約5%至約80%,然而一個實施方案包括按重量計約1%至約50%的過氧漂白體系，其包括i)按所述漂白體系重量計約40%的過氧化氫源；H)可任選地按所述漂白體系重量計約0.1%的漂白活化劑；iii)可任選地按所述漂白體系重量計約lppb(O.0000001%)的過渡金屬漂白催化劑；iv)可任選地按所述漂白體系重量計約0.的預形成的過氧漂白劑；和d)余量載體和其它輔助成分。本發(fā)明的一個實施方案可包括按重量計100%的本發(fā)明如上所述的非離子表面活性劑。其它方面包括i)按所述漂白體系重量計約50%至約99.9%的過氧化氫源；和ii)按所述漂白體系重量計約0.1%至約50%的漂白活化劑。i)按所述漂白體系重量計約60%至約95%的過氧化氫源；和ii)按所述漂白體系重量計約5%至約40%的漂白活化劑。i)按所述漂白體系重量計約60°/。至約80%的過氧化氫源；和ii)按所述漂白體系重量計約20°/至約40%的漂白活化劑。其它方面包括金屬漂白催化劑的使用，例如，實施方案包括i)*接重量計0.01%的過氧化氫源；和iii)按組合物的重量計約100ppb(0.OOOOIW至約99.9%的過渡金屬漂白催化劑；或iii)按組合物的重量計約500ppb(0.00005%)至約50%的過渡金屬漂白催化劑；或iii)按組合物的重量計約1ppm(0.0001%)至約5%的過渡金屬漂白催化劑；或iii)按組合物的重量計約lppm(0.0001%)至約500ppm(0.05°/)的過渡金屬漂白催化劑。漂白劑-結合到本發(fā)明中的KirkOthmer'sEncyclopediaofChemicalTechnology,4thEd(1992，JohnWiley&Sons),Vol.4，pp.271-300"BleachingAgents(Survey)"詳述了過氧4b氬源，包4舌各自形式的過硼酸鈉和過碳酸鈉，包括各自包衣和改性形式。適用于本發(fā)明的組合物的過氧化氫源包括但不限于過硼酸鹽、過碳酸鹽、過磷酸鹽、過硫酸鹽，以及它們的混合物。優(yōu)選的過氧化氫源是過硼酸鈉一水合物、過硼酸鈉四水合物、過碳酸鈉和過硫酸鈉，更優(yōu)選的是過硼酸鈉單水合物、過硼酸鈉四水合物和過碳酸鈉。當存在時，過氧化氫源存在的量為按重量計約40%，優(yōu)選地約50%，更優(yōu)選地約60%至約100%，優(yōu)選地至約95%，更優(yōu)選地至約80%的漂白體系。包含漂白劑的預浸透組合物的實施方案可包括5°/。至99%的過氧化氫源。優(yōu)選的過碳酸鹽漂白劑包括干燥顆粒，所述顆粒的平均粒徑為約500微米至約1，OOO微米，不超過約10°/重量的所述顆粒小于約200微米，并且不超過約10%重量的所述顆粒大于約1，250微米。過碳酸鹽可任選地使用硅酸鹽、硼酸鹽或水溶性表面活性劑進行包衣。漂白活化劑優(yōu)選地將組合物中的過氧化氫源(過氧漂白組分)與活化劑(過酸前體)配制在一起。該活化劑的含量為約0.01%,在一個實施方案中活化劑含量為約0.5%至約15%，然而，另一實施方案包括約1%至約10%。其它合適的實施方案包括按組合物的重量計不多于約8%的合適的活化劑。而且，漂白活化劑將包括按重量計約0.1%至約60%的漂白體系自身。例如，當本發(fā)明描述的漂白體系包括按重量計60%的漂白活化劑(本發(fā)明這方面的最大量)和所述組合物(漂白組合物、衣物洗滌劑和其它)包括按重量計15%的所述活化劑(按重量計的最大量)時，所述組合物將包括按重量計25%的漂白劑體系(其60%是漂白活化劑，40%是過氧化氫源)。然而，這個實施例并不意味著把配制人員限制于60:40的活化劑對過氧化氫源的比率。包含漂白劑的組合物不同的實施方案將具有過氧漂白化合物(作為AvO)與漂白活化劑變化的摩爾比率。本發(fā)明的一個實施方案包括約20:1至約1:1的漂白化合物對活化劑的比率。另一實施方案包括約10:1至約1:1,其中約3:1至1:1是另一實施方案?；罨瘎┑姆窍拗菩詫嵤├x自四乙?；叶?TAED)、苯曱?；簝弱０?BzCL)、4-硝基苯曱酰基己內酰胺、3-氯苯曱酰基己內酰胺、苯曱酰氧基苯磺酸鹽(BOBS)、壬酰氧基苯磺酸鹽(NOBS)、苯曱酸苯酯(PhBz)、癸酰氧基苯磺酸鹽(C1(rOBS)、苯曱酰基戊內酰胺(BZVL)、辛酰氧基苯磺酸鹽(C8-OBS)、過可水解酯，以及它們的混合物，最優(yōu)選苯甲?；簝弱０泛捅綍貂；靸弱０?。本發(fā)明的包含漂白劑的組合物的一方面中尤其令人感興趣的是在pH范圍約8至約9.5時漂白活化劑具有OBS或VL離去基。疏水漂白活化劑包括但不限于壬酰氧基苯磺酸鹽(NOBS)、4-[N-(壬?；?氨基己酰氧基]-苯磺酸鈉鹽(NACA-0BS),其實施例描述于美國專利5,523,434,十二酰氧基苯磺酸鹽(L0BS或Ci2-0BS)，10-十一碳烯酰氧基苯磺酸鹽(UD0BS或Cn-0BS,在10位有不飽和度)，和癸酰氧基苯曱酸(DOBA)。漂白活化劑的非限制性實施例是那些描述于公布于1997年12月16日的Christie等人的美國專利5,698,504;1997年12月9日的Christie等人的美國專利5，695,679(.1997年11月11日公布的Willey等人的美國專利5,686,401;1997年11月11日公布的Hartshorn等人的美國專利5,686,014;1995年4月11日公布的Willey等人的美國專利5，405，412;1995年4月11日公布的Willey等人的美國專利5,405,413;1992年7月14日公布的Mitchel等人的美國專利5，130,045;和1983年11月1日公布的Chung等人的美國專利4,412,934;以及未決的美國專利申請08/709,072,08/064,564;?；鶅弱０被罨瘎┟枋鲇诿绹鴮＠?，698，504,美國專利5，695，679和美國專利5,686,014，每個如上引入本發(fā)明，對本發(fā)明是有益的，尤其是?；簝弱０?參見例如WO94-28102A)和?；靸弱０庇诠加?996年4月2日的Willey等人的美國專利5,503,639，所有專利都引入本發(fā)明以供參考。當將漂白活化劑配制進入衣物洗滌劑組合物時公布于1999年11月23日的Chapman等人的美國專利5,990,070;和公布于1999年5月18日的Chapman等人的美國專利5，905，067,兩者都包括到本發(fā)明中以供參考，公開意味著將液體活化劑應用到固體或顆粒狀的衣物洗滌劑組合物中。也可包括四取代的漂白活化劑。本清潔組合物優(yōu)選地包括季取代的漂白活化劑(QSBA)或季取代的過酸(QSP);更優(yōu)選前者。QSBA結構進一步描述于公布于1997年11月11日的Willey等人的美國專利5,686,015;公布于1997年8月5日的Taylor等人的美國專利5，654，421;公布于1995年10月24日的Gosselink等人的美國專利5,460,747;公布于1996年12月17日的Miracle等人的美國專利5,584,888;和公布于1996年11月26日的Taylor等人的美國專利5,578,136;所有專利都引入本發(fā)明以供參考。用于本發(fā)明的高度優(yōu)選的漂白活化劑是如美國專利5，698，504、美國專利5,695,679和美國專利5,686,014中所述的酰胺取代的那些，上文引用了這些文獻。這類漂白活化劑的優(yōu)選實例包括(6-辛酰氨基己?；?氧基苯磺酸鹽、(6-壬酰氨基己酰基)氧基苯磺酸鹽、(6-癸酰氨基己酰基)氧基苯磺酸鹽，以及它們的混合物。上面引用的美國專利5，698,504、5，695，679和5,686，014每一篇中，以及在1990年10月30日公布的Hodge等人的美國專利4，966，723中公開的其它有效活化劑，包括苯并哺嗪型活化劑，例如在1，2-位置上結合了-C(0)0C(R')-N-部分的CA環(huán)的那些。根據(jù)活化劑及其確切應用，具有約6至約13,優(yōu)選約9.0至約10.5的使用pH的漂白體系可獲得良好的漂白結果。一般來講，例如具有吸電子部分的活化劑的使用pH為近中性或略低于中性pH的范圍。為確保這樣的pH，可使用堿和緩沖劑。過渡金屬漂白催化劑本發(fā)明的衣物洗滌劑組合物可任選地包括包含一種或多種漂白催化劑的漂白體系。選定的漂白催化劑特別是5,12-二曱基-1，5,8，12-四氮雜-二環(huán)[6.6.2]十六烷錳(II)氯化物可被配制到漂白體系中，其不需要過氧化氫源或過氧漂白劑。該組合物包括按組合物的重量計約1ppb(0.0000001%),更優(yōu)選地約100ppb(0.00001%),還更優(yōu)選地約500ppb(0.00005%)，仍更優(yōu)選地約1ppm(0.0001°/。)至約99.9°/。，更優(yōu)選至約50°/，還更優(yōu)選至約5%,仍更優(yōu)選至約500ppm(0.05%)的過渡金屬漂白催化劑。合適的基于錳的催化劑的非限制性實施例公開于公布于1996年11月19曰的Miracle等人的美國專利5，576,282;公布于1993年9月21日的Favre等人的美國專利5,246,621;公布于1993年9月14日的Favre等人的美國專利5,244，594;公布于1993年3月16日的Jureller等人的美國專利5,194,416;公布于1992年5月19日的vanVliet等人的美國專利5,114,606;公布于1984年2月7日的Bragg的美國專利4，430，243;^>布于1992年5月19日的vanKralingen的美國專利5，114，611;公布于1988年3月1日的Rerek的美國專利4，728，455;公布于1994年2月8日的Madison的美國專利5，284，944;公布于1993年9月21日的vanDijk等人的美國專利5,246,612;公布于1993年10月26日的Kerschner等人的美國專利5,256,779;公布于1994年1月18日的Kerschner等人的美國專利5,280,117;公布于1993年12月28日的Kerschner等人的美國專利5,274,147;公布于1992年10月6日的Kerschner等人的美國專利5,153,161;和公布于1993年7月13日的Martens等人的美國專利5,227,084;和下列歐洲專利申請公開549,271Al，549，272A1,544,440A2，和544,490Al。合適的基于鈷的催化劑的非限制性實施例公開于公布于1997年1月28日的Perkins等人的美國專利5，597,936;公布于1997年1月21日的Miracle等人的美國專利5，595，967;公布于1997年12月30日的Perkins等人的美國專利5，703，030;公布于1989年3月7日的Diakun等人的美國專利4,810,410;M.L.Tobe的"BaseHydrolysisofTransition-MetalComplexes",Adv.Inorg.Bioi證g.Mech.,(1983)，2,第1至94頁；J.Chem.Ed.(1989),66(12)，第1043至45頁;TheSynthesisandCharacterizationofInorganicCompounds,W,L.Jolly(Prentice-Hall;1970),第461至3頁；"Inorg,Chem.，，,18,第1497至1502頁(1979);"Inorg.Chem.，，,21,第2881至2885頁(1982);"Inorg.Chem.，，,18,第2023至2025頁(1979);"Inorg.Synthesis",第173至176頁(I960);和"JournalofPhysicalChemistry",56，第22至25頁(1952)。優(yōu)選的包括漂白催化劑的大環(huán)配體的進一步實施例描述于公開于1998年9月11日的WO98/39406,該專利引入本發(fā)明以供參考。這些漂白催化劑的合適的實施例包括二氯-5，12-二甲基-1，5,8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷錳(11)二水合-5，12-二曱基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷六氟磷酸錳(II)水合-羥基-5，12-二曱基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷六氟磷酸錳(III)二水合-5，12-二曱基-1,5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6,2]十六烷四氟硼酸錳(II)二氯-5,12-二曱基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷六氟磷酸錳(III)二氯-5，12-二正丁基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷錳(H)二氯-5，12-二千基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷錳(11)二氯-5-正丁基-12-曱基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6,2]十六烷錳(II)二氯-5-正辛基-12-曱基-1，5，8，12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷錳(II)二氯-5-正丁基-12-曱基-1，5，8,12-四氮雜雙環(huán)[6.6.2]十六烷錳(II)如下是本發(fā)明的液體衣物洗滌劑組合物的非限制性實施例。表i<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>1.按照公布于1999年6月29日的Morelli等人的美國專利5.916,862。2.自頂棕櫚仁油。3.Daxad11exW.R.Grace。4.二亞乙基三胺五醋酸鹽。5.C8-C1()APA二C「C,。酰氨基丙氨如下是本發(fā)明的小型液體餐具洗滌劑的非限制性實施例。表II<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>1.Cu-Cn烷基C6葡萄糖胺酰胺2.甜菜堿表面活性劑3.AsMg".4.AsCa'*.5.例如，枯禪磺酸鈉。6.Daxad11exW.R.Grace。權利要求1.具有下式的疏水污垢分散劑其中每個R獨立地是氫、直鏈或支鏈C1-C4烷基或它們的混合物；[CAP]是選自下列的鏈封端單元i)氫；ii)具有下式的芳基單元iii)具有下式的芳基單元iv)或它們的混合物；其中R1是氫、-CH2OH、-CH3或它們的混合物；M是水溶性陽離子；x的取值范圍是1至18，y的取值范圍是1至18。全文摘要本發(fā)明涉及新型的具有右式的疏水污垢分散劑其中每個R獨立地是氫、直鏈或支鏈C₁-C₄烷基或它們的混合物；[CAP]是選自下列的鏈封端單元i)氫；ii)具有右下式的芳基單元iii)具有上式右的芳基單元iv)或它們的混合物；其中R¹是氫、-CH₂OH、-CH₃或它們的混合物；M是水溶性陽離子；x的取值范圍是1至18，y的取值范圍是1至18。文檔編號C11D3/395GK101407750SQ20081017539公開日2009年4月15日申請日期2002年7月31日優(yōu)先權日2001年8月13日發(fā)明者D·S·康納,R·奧爾蒂斯申請人:寶潔公司