例出現(xiàn)低 血壓，無肝腎功能損害等其他不良反應(yīng)。
[0096] 具體病例：患者白某，男，57歲，患有穩(wěn)定型屯、絞痛5年有余，近期發(fā)作頻繁，入院求 診，經(jīng)屯、電圖等檢查，復(fù)診為穩(wěn)定型屯、絞痛，給予口服單硝酸異山梨醋片20mg，l天3次；口服 阿司匹林腸溶片l〇〇mg，l天1次；同時口服本發(fā)明中藥實施例1片劑，每次2片，每天3次。治療 25天后，屯、絞痛消失，其他臨床癥狀消失，屯、電圖及有關(guān)實驗室檢查正常，運動試驗陰性，顯 效，隨訪3個月無復(fù)發(fā)。
[0097] 所有上述的首要實施運一知識產(chǎn)權(quán)，并沒有設(shè)定限制其他形式的實施運種新產(chǎn)品 或新方法。本領(lǐng)域技術(shù)人員將利用運一重要信息，上述內(nèi)容修改，W實現(xiàn)類似的執(zhí)行情況。 但是，所有修改或改造基于本發(fā)明新產(chǎn)品屬于保留的權(quán)利。
[0098] W上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非是對本發(fā)明作其它形式的限制，任 何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述掲示的技術(shù)內(nèi)容加 W變更或改型為等同變化的等 效實施例。但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對W上實施例所 作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種治療穩(wěn)定型心絞痛的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑包括以下原料藥材： 葉下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角風(fēng)、海桐皮、鐵蘺巴果、水寥、白藥子、倒扣草、番木瓜、鹿 耳翎、漏蘆、紅毛七、小血藤、鵝腳板、母丁香和紅皮。2. 如權(quán)利要求1所述的中藥制劑，其特征在于，所述原料藥材的重量份數(shù)比為：葉下花 20~30份、地血香10~20份、紫麻15~30份、豺皮樟10~25份、七角風(fēng)20~35份、海桐皮15~ 25份、鐵蘺巴果20~30份、水寥15~25份、白藥子5~15份、倒扣草20~35份、番木瓜10~25 份、鹿耳翎10~20份、漏蘆20~35份、紅毛七20~30份、小血藤15~25份、鵝腳板10~25份、 母丁香15~25份和紅皮20~30份。3. 如權(quán)利要求1或2所述的中藥制劑，其特征在于，所述原料藥材的重量份數(shù)比為:葉下 花20~25份、地血香10~15份、紫麻20~25份、豺皮樟15~20份、七角風(fēng)25~30份、海桐皮20 ~25份、鐵蘺巴果25~30份、水寥20~25份、白藥子5~10份、倒扣草30~35份、番木瓜15~ 20份、鹿耳翎10~15份、漏蘆25~30份、紅毛七20~25份、小血藤15~20份、鵝腳板20~25 份、母丁香15~20份和紅皮25~30份。4. 如權(quán)利要求1至3所述的中藥制劑，其特征在于，所述原料藥材的重量份數(shù)比為:葉下 花21份、地血香12份、紫麻25份、豺皮樟16份、七角風(fēng)28份、海桐皮24份、鐵蘺巴果26份、水寥 21份、白藥子9份、倒扣草31份、番木瓜16份、鹿耳翎15份、漏蘆29份、紅毛七21份、小血藤19 份、鵝腳板22份、母丁香16份和紅皮28份。5. 如權(quán)利要求1至4所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為片劑，其制備 方法包括以下步驟： 第一步，將葉下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角風(fēng)、海桐皮、鐵蘺巴果、水寥、白藥子和倒 扣草按比例混合，加相對于混合物3倍~5倍量醇濃度為55 %~65 %的乙醇回流提取2次~4 次，每次2小時~3小時，過濾，濾液合并，回收乙醇，濃縮至70 °C相對密度為1.30~1.32的膏 體，備用； 第二步，將剩余原料藥材按比例混合，加相對于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小時，過 濾，濃縮至70 °C相對密度為1.27~1.29的膏體； 第三步，將第一步、第二步獲得的膏體混合，55 °C~65 °C減壓真空干燥，得干膏粉； 第四步，將所述的干膏粉與淀粉進(jìn)行混勻處理，得到膏體混合物;所述的膏體和淀粉的 重量比為1:0.01~0.02;將所述膏體混合物進(jìn)行制粒處理、干燥處理，得到的膏體混合物顆 粒； 第五步，將所述的膏體混合物顆粒與滑石粉、硬脂酸鎂依次進(jìn)行混勻處理、壓片處理、 包衣處理，即得中藥制劑片劑成品；所述的顆粒、滑石粉、硬脂酸鎂的重量比為100:1~3: 0 · 15~0·3〇6. 如權(quán)利要求1至4所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為膠囊劑，其制 備方法包括以下步驟： 第一步，將葉下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角風(fēng)和海桐皮按所述比例混合，加相對于 混合物4~6倍的水提取揮發(fā)油，將獲得的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包合，揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的比 例為1:3~6,攪拌75分鐘~90分鐘，溫度30°C~50°C，得揮發(fā)油包合物，備用；另將水提取液 濃縮至60°C時相對密度為1.15~1.17的清膏； 第二步，將鐵蘺巴果、水寥、白藥子、倒扣草、番木瓜和鹿耳翎按所述比例混合，加相對 于混合物6~8倍量醇濃度為80 %~90 %的乙醇回流提取3~5次，每次2~3小時，過濾，濾液 合并，回收乙醇，濃縮至60°C時相對密度為1.20~1.22的清膏，備用； 第三步，將剩余所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物8~10倍量水，煮沸6~ 8小時，過濾，濃縮至65 °C時相對密度為1.28~1.30的清膏； 第四步，將第一步、第二步、第三步的清膏混合，60°C~70°C減壓真空干燥，得干膏粉； 第五步，將第一步所述揮發(fā)油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，隨后加入相對于 100重量份所述揮發(fā)油包合物和干膏粉的混合物，5~8重量份羧甲基淀粉鈉、10~50重量份 淀粉混合均勻，加入150~200重量份醇濃度為80 %~90 %乙醇制粒，干燥，整粒，隨后加入 相對于100重量份所述揮發(fā)油包合物和干膏粉的混合物，3~5重量份硬脂酸鎂，然后裝入明 膠膠囊中。7. -種權(quán)利要求1至4所述的中藥制劑的制備方法，其特征在于，所述中藥制劑的劑型 為片劑，其包括以下步驟： 第一步，將葉下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角風(fēng)、海桐皮、鐵蘺巴果、水寥、白藥子和倒 扣草按比例混合，加相對于混合物3倍~5倍量醇濃度為55 %~65 %的乙醇回流提取2次~4 次，每次2小時~3小時，過濾，濾液合并，回收乙醇，濃縮至70 °C相對密度為1.30~1.32的膏 體，備用； 第二步，將剩余原料藥材按比例混合，加相對于混合物3~5倍量水，煮沸2~4小時，過 濾，濃縮至70 °C相對密度為1.27~1.29的膏體； 第三步，將第一步、第二步獲得的膏體混合，55 °C~65 °C減壓真空干燥，得干膏粉； 第四步，將所述的干膏粉與淀粉進(jìn)行混勻處理，得到膏體混合物;所述的膏體和淀粉的 重量比為1:0.01~0.02;將所述膏體混合物進(jìn)行制粒處理、干燥處理，得到的膏體混合物顆 粒； 第五步，將所述的膏體混合物顆粒與滑石粉、硬脂酸鎂依次進(jìn)行混勻處理、壓片處理、 包衣處理，即得中藥制劑片劑成品；所述的顆粒、滑石粉、硬脂酸鎂的重量比為100:1~3: 0 · 15~0·3〇8. -種權(quán)利要求1至4所述的中藥制劑的制備方法，其特征在于，所述中藥制劑的劑型 為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟： 第一步，將葉下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角風(fēng)和海桐皮按所述比例混合，加相對于 混合物4~6倍的水提取揮發(fā)油，將獲得的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包合，揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的比 例為1:3~6,攪拌75分鐘~90分鐘，溫度30°C~50°C，得揮發(fā)油包合物，備用；另將水提取液 濃縮至60°C時相對密度為1.15~1.17的清膏； 第二步，將鐵蘺巴果、水寥、白藥子、倒扣草、番木瓜和鹿耳翎按所述比例混合，加相對 于混合物6~8倍量醇濃度為80 %~90 %的乙醇回流提取3~5次，每次2~3小時，過濾，濾液 合并，回收乙醇，濃縮至60°C時相對密度為1.20~1.22的清膏，備用； 第三步，將剩余所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物8~10倍量水，煮沸6~ 8小時，過濾，濃縮至65 °C時相對密度為1.28~1.30的清膏； 第四步，將第一步、第二步、第三步的清膏混合，60°C~70°C減壓真空干燥，得干膏粉； 第五步，將第一步所述揮發(fā)油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，隨后加入相對于 100重量份所述揮發(fā)油包合物和干膏粉的混合物，5~8重量份羧甲基淀粉鈉、10~50重量份 淀粉混合均勻，加入150~200重量份醇濃度為80 %~90 %乙醇制粒，干燥，整粒，隨后加入 相對于100重量份所述揮發(fā)油包合物和干膏粉的混合物，3~5重量份硬脂酸鎂，然后裝入明 膠膠囊中。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種治療穩(wěn)定型心絞痛的中藥制劑及其制備方法，中藥制劑中包括以下原料藥材：葉下花、地血香、紫麻、豺皮樟、七角風(fēng)、海桐皮、鐵籬巴果、水蓼、白藥子、倒扣草、番木瓜、鹿耳翎、漏蘆、紅毛七、小血藤、鵝腳板、母丁香和紅皮。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的中藥制劑，結(jié)合傳統(tǒng)西醫(yī)治療穩(wěn)定型心絞痛，使用安全方便、無痛苦、無毒副作用，有效提高治療效果，同時減少不良反應(yīng)，制備工藝簡單。
【IPC分類】A61P9/10, A61K36/72, A61K36/79
【公開號】CN105663299
【申請?zhí)枴緾N201610096920
【發(fā)明人】劉兆英, 董學(xué)麗
【申請人】劉兆英
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年2月23日