得到表面多權(quán)皺，孔隙較 不均一，但完全交聯(lián)的皮膚細(xì)胞支架材料。實(shí)驗(yàn)成功。
[002引實(shí)施例3 :
[002引稱取2.Og殼聚糖溶于lOOmL，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 %的醋酸溶液，將殼聚糖粉末和醋酸加 入量程為50mL的燒杯中，用蠟?zāi)し忾]燒杯口，并W轉(zhuǎn)速3(K)r/min，溫度在60°C條件下完全 溶解至透明澄清溶液制成0. 02g/mL的殼聚糖溶液，W純水溶液配制0. 05g/mL的化C12鹽 溶液，將殼聚糖溶液與化Cl2鹽溶液W2:1的體積比混合形成化C12溶液和殼聚糖醋酸溶液 的混合溶液6mL。稱取0. 9g的海藻酸鋼粉末放入50mL的燒杯中，再加入30mL純水，溫度控 制為50°C，50化進(jìn)行溶解2h，制備得0. 03g/mL的海藻酸鋼溶液。在直徑為10cm的培養(yǎng)皿 中加入2mL的海藻酸鋼溶液，使海藻酸鋼溶液均勻的鋪滿培養(yǎng)皿的底面，靜置lOmin后用一 次性滴管快速均勻的滴入6mU化02溶液和殼聚糖醋酸溶液的混合溶液靜置2min，待邊緣 開始成膜時(shí)，將培養(yǎng)皿放入低壓真空干燥箱，低壓干燥12min，取出即可得到孔隙較均勻且 較多的適合養(yǎng)殖皮膚細(xì)胞的材料。實(shí)驗(yàn)成功。
[0027] 在實(shí)施例1~3中，我們W殼聚糖的濃度為變量來制備材料W獲取用于制備可降 解人工皮膚支架最好的殼聚糖濃度。W濃度為0.〇〇5g/mL、0. 01g/mL、0. 02g/mL的殼聚糖醋 酸溶液與0.〇3g/mL的海藻酸鋼溶液、0. 05g/mL的化Cl2溶液根據(jù)上述制備方法制備人工皮 膚支架。
[0028] 各實(shí)驗(yàn)結(jié)果總結(jié)如下：
[0029]
[0030] 實(shí)施例4 :
[0031] 稱取2.Og殼聚糖溶于lOOmL，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 %的醋酸溶液，將殼聚糖粉末和醋酸加 入量程為50mL的燒杯中，用蠟?zāi)し忾]燒杯口，并W轉(zhuǎn)速30化/min,溫度在60°C條件下完全 溶解至透明澄清溶液制成0. 02g/血的殼聚糖溶液，W純水溶液配制0.Olg/血的化Cl2鹽 溶液，將殼聚糖溶液與化C12鹽溶液W2:1的體積比混合形成化C12溶液和殼聚糖醋酸溶液 的混合溶液。稱取0. 9g的海藻酸鋼粉末放入50mL的燒杯中，再加入30mL純水，溫度控制 為50°C，50化進(jìn)行溶解化，制備得0. 03g/mL的海藻酸鋼溶液。在直徑為10cm的培養(yǎng)皿中 加入2mL的海藻酸鋼溶液，使海藻酸鋼溶液均勻的鋪滿培養(yǎng)皿的底面，靜置lOmin后用一次 性滴管快速均勻的滴入6mU^Cl2溶液和殼聚糖醋酸溶液的混合溶液靜置2min，待邊緣開 始成膜時(shí)，將培養(yǎng)皿放入低壓真空干燥箱，低壓干燥12min，取出得到完全交聯(lián)的皮膚細(xì)胞 支架材料。實(shí)驗(yàn)成功。
[003引實(shí)施例5 :
[003引稱取2. Og殼聚糖溶于lOOmL，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的醋酸溶液，將殼聚糖粉末和醋酸加 入量程為50mL的燒杯中，用蠟?zāi)し忾]燒杯口，并W轉(zhuǎn)速3(K)r/min，溫度在60°C條件下完全 溶解至透明澄清溶液制成0.02g/mL的殼聚糖溶液，W純水溶液配制0.02g/mL的化C12鹽 溶液，將殼聚糖溶液與化Cl2鹽溶液W 2:1的體積比混合形成化C12溶液和殼聚糖醋酸溶液 的混合溶液。稱取0. 9g的海藻酸鋼粉末放入50mL的燒杯中，再加入30mL純水，溫度控制 為50°C，50化進(jìn)行溶解化，制備得0. 03g/mL的海藻酸鋼溶液。在直徑為10cm的培養(yǎng)皿中 加入2mL的海藻酸鋼溶液，使海藻酸鋼溶液均勻的鋪滿培養(yǎng)皿的底面，靜置lOmin后用一次 性滴管快速均勻的滴入6mU化02溶液和殼聚糖醋酸溶液的混合溶液靜置2min，待邊緣開 始成膜時(shí)，將培養(yǎng)皿放入低壓真空干燥箱，低壓干燥12min，取出得到完全交聯(lián)的皮膚細(xì)胞 支架材料。實(shí)驗(yàn)成功。
[0034] 在實(shí)施例3、4、5中，我們W化化的濃度為變量來制備材料W獲取用于制備可降 解人工皮膚支架最好的化C12溶液濃度。W濃度為0. 01g/mL、0. 02g/mL、0. 05g/mL的化C12 溶液與0. 03g/mL的海藻酸鋼溶液、0. 02g/mL殼聚糖醋酸溶液根據(jù)上述制備方法制備人工 皮膚支架。
[0035] 各實(shí)驗(yàn)結(jié)果總結(jié)如下：
[0036]
[0037]
[003引 實(shí)施例6 :
[003引稱取2.Og殼聚糖溶于lOOmL，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5 %的醋酸溶液，將殼聚糖粉末和醋酸加 入量程為50mL的燒杯中，用蠟?zāi)し忾]燒杯口，并W轉(zhuǎn)速3(K)r/min，溫度在60°C條件下完全 溶解至透明澄清溶液制成0. 02g/mL的殼聚糖溶液，W純水溶液配制0. 05g/mL的化Cl2鹽 溶液，將殼聚糖溶液與化C12鹽溶液W1:1的體積比混合形成化C12溶液和殼聚糖醋酸溶液 的混合溶液。稱取0. 9g的海藻酸鋼粉末放入50mL的燒杯中，再加入30mL純水，溫度控制 為50°C，50化進(jìn)行溶解化，制備得0. 03g/mL的海藻酸鋼溶液。在直徑為10cm的培養(yǎng)皿中 加入2mL的海藻酸鋼溶液，使海藻酸鋼溶液均勻的鋪滿培養(yǎng)皿的底面，靜置lOmin后用一次 性滴管快速均勻的滴入4mU化02溶液和殼聚糖醋酸溶液的混合溶液靜置2min，待邊緣開 始成膜時(shí)，將培養(yǎng)皿放入低壓真空干燥箱，低壓干燥12min，取出得到完全交聯(lián)的皮膚細(xì)胞 支架材料。實(shí)驗(yàn)成功。
[0040] 在實(shí)施例3、6中，我們W殼聚糖的濃度為變量來制備材料W獲取用于制備可降 解人工皮膚支架最好的混合溶液體積比。W化C12溶液（0.05g/mL)與殼聚糖醋酸溶液 (0. 02g/mL)的體積比為1:1或2:1為變量與0. 03g/mL的海藻酸鋼溶液根據(jù)說明書中所述 制備方法制備人工皮膚支架。
[0041] 各實(shí)驗(yàn)結(jié)果總結(jié)如下：
[0042]
[0043]與W海藻酸鋼、殼聚糖、醋酸、氯化巧、純水為原料的其他組織工程皮膚支架對比 如下：
[0044]
[0045]
[0046]【1】《海藻酸鋼-殼聚糖皮膚組織工程支架材料及其制備方法》.尹靜波、胡巧巧、 吳振飛、劉小瑕、顏世峰.2012. 9. 14。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種可降解人工皮膚支架的制備方法，其特征在于制備步驟為： a. 用于制備皮膚支架的多糖溶液，以質(zhì)量濃度為2%~5%的醋酸為溶劑溶解殼聚糖形 成質(zhì)量濃度〇. 01g/mL~0. 03g/mL的殼聚糖醋酸溶液；以純水為溶劑制成質(zhì)量濃度0.0 lg/ mL~0. 04g/mL 的海藻酸鈉溶液；另配制 0. 01g/mL~0. 05g/mL 的 CaC；y^§液； b. 將CaCl2溶液和殼聚糖醋酸溶液按的體積比配制混合溶液； c. 在底面為平面的容器中加入海藻酸鈉溶液，形成光滑平整的溶液層，再加入b步驟 所得混合溶液，使兩者比例為海藻酸鈉溶液：混合溶液的體積比大于或等于1:1 ; d. 室溫反應(yīng)不少于2min，放入真空干燥箱內(nèi)，保持干燥箱溫度不高于16°C，抽真空干 燥12min，真空度大于0.1 Mpa，得到可降解人工皮膚支架。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述可降解人工皮膚支架的制備方法，其特征在于所述殼聚糖的濃 度優(yōu)選0.02 g/mL。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述可降解人工皮膚支架的制備方法，其特征在于所述CaCl 2溶液 的濃度優(yōu)選〇. 〇5g/mL。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述可降解人工皮膚支架的制備方法，其特征在于所述0. 05g/mL CaCl2溶液與0. 02g/mL殼聚糖醋酸溶液的體積比為2:1。5. 權(quán)利要求1~4任一所述制備方法獲得的可降解人工皮膚支架。
【專利摘要】一種可降解人工皮膚支架及其制備方法，先配制殼聚糖醋酸溶液，再配制海藻酸鈉溶液和CaCl2溶液；將CaCl2溶液和殼聚糖醋酸溶液配制混合溶液；在底面為平面的容器中加入海藻酸鈉溶液，形成光滑平整的溶液層，再加入所得混合溶液；室溫反應(yīng)后放入真空干燥箱內(nèi)，抽真空干燥得到可降解人工皮膚支架。所得材料符合皮膚組織工程支架材料的要求，強(qiáng)度及韌性均良好。
【IPC分類】A61L27/58, A61L27/20
【公開號(hào)】CN105148323
【申請?zhí)枴緾N201510514564
【發(fā)明人】王婷, 崔青, 劉旭, 喻曦子, 郭悅彤, 陳戰(zhàn)
【申請人】東南大學(xué)
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年8月20日