專利名稱：含有鉀鹽和錫鹽的脫敏牙膏的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及本發(fā)明涉及一種脫敏牙膏組合物，它可消除或減輕由牙質(zhì)過敏引起的不適和痛苦，更具體地說，是一種含有錫鹽和鉀鹽脫敏劑的兩組分脫敏牙科組合物。
2．先有技術(shù)牙質(zhì)過敏被定義為由于牙質(zhì)表面受到物理刺激而引起的急性、局部的牙痛，例如受到熱(熱或冷)、滲透、觸覺的刺激或暴露的牙質(zhì)受到熱、滲透和觸覺刺激的綜合作用。
一般由于牙齦衰退或牙釉質(zhì)的損失而造成的牙質(zhì)暴露常常會導(dǎo)致過敏。本領(lǐng)域已經(jīng)肯定牙質(zhì)小管開放至表面與牙質(zhì)過敏有很高的相關(guān)性，參見Abs，J.Clin.Periodontal.14,280-4頁(1987年)。牙質(zhì)小管從牙髓通往牙骨質(zhì)，當(dāng)牙根的表面牙骨質(zhì)被侵蝕時，牙質(zhì)小管即被暴露于外部環(huán)境中，暴露的牙質(zhì)小管提供了液體流向牙髓神經(jīng)的通道，這種傳遞可通過溫度、壓力和離子梯度的變化來誘導(dǎo)。臨床上已經(jīng)指出錫鹽類諸如SnF2在減輕牙質(zhì)過敏方面是有效的。這種治療效果相信在很大程度上是歸因于該鹽的亞錫離子(Sn2+)組分。相信SnF2在脫敏方面的有效性是通過堵塞暴露的牙質(zhì)小管，即由于錫的絡(luò)合物的低溶解度在暴露的牙質(zhì)小管表面形成沉積，從而有效地阻斷了開放口。當(dāng)過敏的牙齒用含有錫鹽諸如SnF2的牙膏處理時，錫沉積即聚集在牙齒表面上并隨著每次處理直到完全或基本上完全覆蓋暴露的牙質(zhì)小管。通過阻斷牙質(zhì)小管使外部刺激只有較小影響，導(dǎo)致較小的痛苦。
本領(lǐng)域也知道鉀鹽在治療牙質(zhì)過敏方面是有效的。例如，US 3,863,006公開了含有鉀鹽諸如硝酸鉀的牙膏，在用它刷牙數(shù)周后可使牙齒脫敏。本專業(yè)技術(shù)人員相信遭受敏化的牙質(zhì)的牙髓神經(jīng)鄰近區(qū)域細胞外鉀濃度的增高是使供局部施用的含有硝酸鉀的口腔用產(chǎn)品具有治療性脫敏效果的原因。由于鉀離子被動擴散而進出開放的牙質(zhì)小管，必須重復(fù)使用這種活性組分以便在牙髓神經(jīng)的鄰近區(qū)域建立起所需的濃度。
試圖在單一的脫敏牙科組合物中包括脫敏劑諸如SnF2和鉀鹽諸如硝酸鉀的混合物，來作為一種往牙齒上輸送有效量的兩種組分的方法，已發(fā)現(xiàn)只有有限的效果。在錫鹽諸如SnF2的情況下，在貯存過程中組合物中會形成不溶性的錫鹽和亞錫化合物諸如Sn(OH)2和SnO2，而不溶性的鹽在堵塞牙質(zhì)表面以提供所需的脫敏效果方面是無效的。
US 5,693,314公開了一種兩組分脫敏牙科組合物，其中第一種牙膏組分含有一種脫敏鉀鹽，第二種凝膠組分含有一種脫敏亞錫鹽，第一和第二種組分保持彼此分開，直到配料施用到需要緩解牙質(zhì)過敏的牙齒上時。相信結(jié)合使用亞錫鹽和鉀鹽而獲得改進的減輕痛苦的效果部分是由于牙質(zhì)表面逐漸礦化，它能全部或部分地堵塞牙質(zhì)小管，全部堵塞將劇烈地降低小管中流體的流動，后者會激發(fā)疼痛。牙質(zhì)小管的部份堵塞相信會增加牙齒內(nèi)部鉀離子的傳送，因為里面的擴散流動比外面的流體流動(由于正的髓壓)更少依賴于小管的半徑。這樣，增強的鉀的傳送應(yīng)當(dāng)增進緩解疼痛。
雖然US 5,693,314的這種兩組分脫敏牙科組合物在治療牙質(zhì)過敏方面是高度有效的，但仍可繼續(xù)致力于進一步增進這種類型的組合物的效率。
本發(fā)明是基于這樣的發(fā)現(xiàn)，即當(dāng)一種水溶性的堿性化合物諸如氫氧化鈉，以按重量計約0.5至15％的濃度，被包括在含鉀鹽的牙膏組分中時，匯合后的組合物在施用到牙齒上時，即呈現(xiàn)出在填塞牙質(zhì)小管并使牙齒脫敏方面比不存在堿性試劑的組合物更好的效果。
附1是用按照本發(fā)明的含有錫和鉀鹽以及一種堿性試劑的匯合的雙組分牙膏處理過的牙質(zhì)圓片表面的掃描電鏡顯微照相(SEM)(2,000倍放大)。
圖2是供比較的用含有錫和鉀鹽、但不存在堿性試劑的雙組分牙膏處理過的牙質(zhì)圓片表面的SEM圖(放大2,000倍)。
圖3是供比較的用普通單一組分的KNO3/NaF牙膏處理過的牙質(zhì)圓片表面的SEM圖(放大2,000倍)。
優(yōu)選的實施方案的描述為制備本發(fā)明的含鉀鹽的脫敏牙膏組分，一般可將鉀鹽和堿性試劑并入牙膏中，后者通常包括含有水、潤濕劑、表面活性劑和磨擦劑的賦形劑。這種牙膏的pH值在約8.0至11.0的堿性范圍。實踐本發(fā)明的關(guān)鍵是堿性試劑只存在于含鉀鹽的牙膏組分中，因為亞錫鹽在堿性環(huán)境中是不穩(wěn)定的。
并入本發(fā)明含鉀鹽脫敏組分中的堿性試劑，諸如堿金屬化合物包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉的用量按重量計為鉀鹽脫敏組分的約0.5至15％、優(yōu)選約1.0至約8％、最優(yōu)選約1.0至約5.0％。也可使用上述堿金屬化合物的混合物。
用于制備鉀鹽脫敏牙膏組分中的濕潤劑，一般是一些濕潤劑諸如甘油、山梨醇和分子量范圍在200-1000的聚乙二醇的混合物，但也可使用其它濕潤劑的混合物或單一的濕潤劑。濕潤劑的含量按牙膏組分的重計，在約10％至約80％范圍內(nèi)，但優(yōu)選按重量計約20％至約50％。水含量為按重量計約10％至約40％范圍內(nèi)。
脫敏用的鉀離子源一般是水溶性的鉀鹽，包括硝酸鉀、檸檬酸鉀、氯化鉀、碳酸氫鉀和草酸鉀，但優(yōu)選硝酸鉀。一般并入含堿性化合物的牙膏組分中的鉀鹽濃度按重量計約0.5至約20％、優(yōu)選按重量計約3至約15％。
無機增稠劑可作為一種成分包括在有脫敏鉀鹽存在的牙膏組分中，這類增稠劑包括無定形的硅石諸如可從Huber公司買到的Zeodent 165，和可從W.R.Grace買到的Sylox 15。
作為膠體的天然和合成的樹膠的有機增稠劑，也可作為一種成分并入本發(fā)明有鉀鹽存在的牙膏組分中。這類增稠劑的實例有角叉膠(角叉菜)、黃原膠、羧甲基纖維素鈉、淀粉、聚乙烯基吡咯烷酮、羥乙基丙基纖維素、羥丁基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素和羥乙基纖維素。
可并入本發(fā)明含鉀鹽牙膏組分中的無機增稠劑的濃度，按重量計約0至約5％、優(yōu)選按重量計約1至約3％?？刹⑷氡景l(fā)明組合物中的有機增稠劑的濃度，按重量計約0.1至約3％，優(yōu)選按重量計約0.4至約1.5％。表面活性劑可以作為一種成分，并入到含脫敏鉀鹽的牙膏中以提供發(fā)泡性質(zhì)。這種表面活性材料在性質(zhì)上最好是陰離子性或非離子性的。合適的陰離子表面活性劑的實例有較高級的烷基硫酸鹽諸如月桂基硫酸鉀或鈉，它們是優(yōu)選的，較高級的脂肪酸單甘油酯單硫酸鹽，諸如氫化椰油脂肪酸的單硫酸化單甘油酯的鹽、烷基芳基磺酸鹽諸如十二烷基苯磺酸鈉、較高級的脂肪磺酸化醋酸鹽、1,2-二羥基丙烷磺酸的較高級的脂肪酸酯類。
水溶性非離子表面活性劑的實例，有環(huán)氧乙烷與各種含活發(fā)氫化合物并連有長的憎水性鏈(例如含有約12至20個碳原子的脂肪鏈)的縮合產(chǎn)物。這種縮合產(chǎn)物(“乙氧高聚物”)含有親水性的聚氧亞乙基部份，諸如聚(環(huán)氧乙烷)與脂肪酸、脂肪醇、脂肪酰胺以及別的脂肪部份的縮合產(chǎn)物，以及與環(huán)氧丙烷和聚環(huán)氧丙烷的縮合產(chǎn)物(例如Pluronic材料)。
在本發(fā)明含鉀鹽牙膏組合物中表面活性劑，一般存在的濃度為按重量計約0.5至約10.0％，優(yōu)選按重量計約1.0至約5.0％。
磨擦劑可以并入本發(fā)明含脫敏鉀鹽的牙膏組分中，優(yōu)選的磨擦劑是含硅的材料諸如硅石。一種優(yōu)選的硅石是沉淀的無定形水合硅石，諸如由Crosfield Chemicals出售的Sorbosil AC-35或Huber Company的Zeodentl15，但也可使用其它磨擦劑，包括羥基磷灰石、偏磷酸鈉、偏磷酸鉀、磷酸三鈣、磷酸鈣二水合物、無水磷酸二鈣、焦磷酸鈣、亞磷酸鎂、磷酸三鎂、碳酸鈣、碳酸氫鈉、氧化鋁三水合物、硅酸鋁、煅燒過的氧化鋁和膨潤土。
磨擦劑在本發(fā)明鉀鹽脫敏組分組合物中的濃度，一般為按重量計2至約40％范圍內(nèi)，優(yōu)選按重量計5至25％。
可以并入本發(fā)明含鉀鹽脫敏組分中的其它成分包括色料、甜味劑、食用香料和保存劑。在白色牙膏配方中，色料可以是二氧化鈦、金紅石，它們所占比例一般在按重量計0.5至4％范圍內(nèi)，優(yōu)選按重量計0.75至2.0％。甜味劑內(nèi)容一般是人造或合成的甜味劑，它們存在的一般比例為按重量計0.1至1％范圍內(nèi)，優(yōu)選按重量計0.3至0.5％。食用香料內(nèi)容，它最好是混合的薄荷/薄荷醇食用香料，含量按重量計在0.5至2.0％范圍內(nèi)，優(yōu)選按重量計0.6至1.5％?？捎眠m量F.D.&C級染料來提供所需的顏色。含脫敏鉀鹽的牙膏中的其它組分或輔助劑的含量一般按重量計不超過10％，常常按重量計少于5％，并可低至0％。
為制備本發(fā)明的脫敏鉀鹽牙膏組分，可在普通混合器中分散濕潤劑和增稠劑，直到混合物變成外觀均勻的淤漿狀。然后往混合物中加入甜味劑、著色劑成分和非離子表面活性劑(諸如Pluronic)。再加水并把這一混合物加熱到100-110°F并混合10至30分鐘從而生產(chǎn)出均勻的凝膠相。然后加入鉀鹽脫敏劑和堿性試劑并混合20分鐘或直到完全溶解。這種混合物然后被轉(zhuǎn)移到一臺真空混合器中。加入磨擦劑和無機增稠劑并在5至100毫米汞柱、優(yōu)選5至50毫米汞柱壓力范圍的真空下高速混合10至30分鐘以提供一種均勻的混合物。然后往這種膏狀物中加入表面活性劑和食用香料，接著再在5至50毫米汞柱真空下混合另外5至20分鐘。得到的產(chǎn)物是具有滿意香氣的像普通牙膏或凝膠那樣質(zhì)地的穩(wěn)定的脫敏牙膏。
本發(fā)明的含錫鹽牙膏組分，一般含有按重量計約0.1至約4.0％的錫鹽。在制備含有諸如SnF2這樣的錫鹽的牙膏時，牙膏中含有按重量計約0.30至約1.5％的SnF2，優(yōu)選按重量計0.4至1.3％。也可加入其它亞錫鹽諸如氯化亞錫，來改進氟化亞錫的穩(wěn)定性，加入的量在0.5至5％范圍內(nèi)。含錫鹽牙膏組分中的其余物質(zhì)包括賦形劑成分諸如水、濕潤劑、增稠劑、磨擦劑、食用香料和表面活性劑等，一般與用于制備鉀鹽牙膏賦形劑中的材料相類似。
水和濕潤劑包含錫鹽牙膏組分的液體部份。濕潤劑最好是甘油，但也可以用其它濕潤劑諸如山梨醇和聚乙二醇。濕潤劑的含量一般在按重量計約10％至約50％范圍內(nèi)，優(yōu)選按重量計約30至約50％。水含量在按重量計約10至約40％范圍內(nèi)，優(yōu)選按重量計15至30％。
一種無機增稠劑可以按重量計約0.5至約10％、優(yōu)選按重量計約1至約5％的濃度，并入含錫鹽的牙膏組分中。與用在制備含鉀鹽牙膏組分中相同類型的天然和合成的樹膠的有機增稠劑，也可以按重量計約0.1至約3.0％、優(yōu)選按重量計約0.2至約2％的濃度被并入。
與用在含鉀鹽牙膏組分中相同類型的表面活性劑，可以按重量計約0.5至約5.0％、優(yōu)選按重量計約0.75至約2.0％的濃度存在。
優(yōu)選的磨擦劑是含硅的材料諸如硅石，優(yōu)選一種沉淀的無定形水合硅石，諸如Zeodent 115，它可以從Huber Corporation買到。這種磨擦劑一般可以按重量計約10至約40％、優(yōu)選按重量計約15至約30％的濃度存在。
包含在本發(fā)明含錫鹽牙膏組分中的，還有可以與錫鹽配伍并且穩(wěn)定的能有效發(fā)出香氣數(shù)量的食用香料。這種食用香料成分組成按凝膠組合物的重量計算約占0.05至約1％，優(yōu)選約0.1至約0.5％。合適的香料成分有食用香精油類諸如留蘭香、薄荷、冬青、丁香的油、水楊酸甲酯和薄荷醇。
雖然優(yōu)選亞錫鹽諸如SnF2用于本發(fā)明的實踐，但除SnF2以外的亞錫鹽也可用于本發(fā)明的實踐中。這些其它的亞錫鹽的實例包括氯化亞錫、磷酸亞錫、檸檬酸亞錫和葡萄糖酸亞錫。這些鹽類也可以與氟化亞錫結(jié)合起來使用。
在兩種牙膏組分中都包含一種氧乙基化的氫化蓖麻油是有益的，其濃度為按重量計約6％至約8％，可以減小組合物的澀味并使用戶覺得更可口。氧乙基化的氫化蓖麻油是一種市售組合物，是通過用例如約40至約60摩爾環(huán)氧乙烷與1摩爾氫化蓖麻油進行反應(yīng)而制得的。這些組合物可從聯(lián)邦德國的Badische-Anilin-und Sodafabrick公司以商品名稱Cremophor買到。
優(yōu)選用來制備錫鹽牙膏組分的操作程序，是像US 5,487,906中所公開的那樣制備亞錫鹽的預(yù)混物，該專利的公開內(nèi)容在此引入作為參考，其中亞錫鹽先被溶解于加熱到約110至120°F的檸檬酸和它的堿性檸檬酸鹽的水溶液中。用這種方式制備的亞錫鹽預(yù)混物溶液然后被加到錫鹽牙膏賦形劑成分中。
賦形劑成分包括濕潤劑諸如甘油和聚乙二醇，后者分子量范圍約為200-8000，它是在分開的容器中被制備的。有機增稠劑、甜味劑和著色劑被分散在這一混合物中。然后把一種聚環(huán)氧丙烷諸如一種Pluronic化合物分散到這一混合物中，然后加入亞錫鹽預(yù)混物水溶液并混合另外20分鐘。這時期之后加入熔化的氧乙基化氫化蓖麻油。這混合物被轉(zhuǎn)移到一臺真空混合器中，然后加入磨擦劑并在5至100毫米汞柱、優(yōu)選5至50毫米汞柱范圍內(nèi)的真空下高速混合10至30分鐘，從而提供一種均勻的膏狀物，然后往膏狀物中加入表面活性劑和食用香料并接著在5至50毫米汞柱的真空下混合另外10至20分鐘。得到的產(chǎn)物是具有滿意香氣、類似普通牙膏或凝膠質(zhì)地的穩(wěn)定的脫敏牙膏。
任何能實現(xiàn)把含脫敏的鉀鹽牙膏組分與錫鹽牙膏組分在使用前的貯存期分開的方便方法都可應(yīng)用。例如，含分離的錫鹽牙膏組分和含脫敏的鉀鹽牙膏組分可被安置在一個普通容器諸如一支可壓縮的管中，并通過隔欄、諸如在容器內(nèi)部形成的壁把它們彼此分開，在組合物被配料之前防止它們混合。于是本發(fā)明的牙科組合物在用手壓縮可壓縮的管時就以兩條膏帶同時地給料。另外，含錫鹽的牙膏組分和含脫敏鉀鹽的牙膏組分也可安放在分開的容器中，然后在就要使用前把它們按順序從各自的容器中給料并匯合以達到混合的目的。
以下實例進一步說明了本發(fā)明，但應(yīng)理解本發(fā)明不被這些實例所限制，所有在這里以及在所附的權(quán)利要求中的量和比例都是指按重量計的。實例1用于本發(fā)明的兩組分牙齒脫敏組合物中的一種組分的SnF2牙膏可用以下成分來制備SnF2牙粉
*氧乙基化的氫化蓖麻油一種用于本發(fā)明兩組分牙膏中一種組分的硝酸鉀牙膏可用不同濃度的氫氧化鈉來制備，它具有下表所列的組合物1、2和3指定的組成。為了比較，標明為“組合物C”的沒有用NaOH制備的牙膏組分以及組合物C的成分也列于下表中。
KNO3牙粉組分(KNO3牙膏)
甘油、聚乙二醇和有機增稠劑在普通混合器中被分散直到混合物成為淤漿，它在外觀上是均勻的。在加水之前先往此淤漿中分散進色料和甜味劑。這一混合物被加熱到最高140°F并混合20至30分鐘以產(chǎn)生一種均勻的凝膠相。然后把氫氧化鈉和硝酸鉀分散到這一凝膠相中。將此混合物加到真空混合器中。加入Zeodent 115并在約50mmHg柱真空下高速混合10至30分鐘以產(chǎn)生一種均勻的混合物。然后往這種膏狀物中加入月桂基硫酸鈉和食用香精并再在50mmHg柱真空下接著再混合另外20分鐘，得到的產(chǎn)物是一種帶有滿意香氣的牙膏。
用上述方法制備的SnF2牙膏和KNO3牙膏組分都具有可擠壓的稠度。在貯存一些天之后，把分開的凝膠和膏狀組合物的條帶以50∶50體積比同時擠壓到從提取的人類臼齒上切割下的牙質(zhì)方塊上(4.25mm×4.25mm×8.00mm)，后者已經(jīng)用6％的檸檬酸浸蝕2分鐘以除去玷污層。凝膠和膏狀組合物在化合后即形成一種治療組合物。這樣準備的方形臼齒用這種凝膠/膏狀混合物每天三次治療5天。治療過程包括用治療組合物刷牙質(zhì)方塊45秒鐘，然后放入10毫升漂洗浴中除去過量的治療組合物，漂洗過的牙質(zhì)方塊在兩次刷牙之間被貯存在人造唾液溶液(100毫升)中，用一個攪拌來混合溶液。最后一次刷牙之后，牙質(zhì)方塊被放進去離子水溶液中以漂洗掉人造唾液，然后把牙質(zhì)方塊干燥，并拿去做電子光譜化學(xué)分析(ESCA)和掃描電鏡分析(SEM)。ESCA分析的結(jié)果被記錄在下面的表Ⅰ中。
表ⅠESCA分析結(jié)果原子百分數(shù)
表Ⅰ中記錄的結(jié)果指出雖然增加了治療組合物中的氫氧化鈉的量，但并未增加沉積在牙質(zhì)表面上錫的量，但可注意到二氧化硅的量有明顯增加。
SEM顯微照相

圖1顯示用3號SnF2牙膏和KNO3牙膏混合物治療過的牙質(zhì)表面的結(jié)果。這兩種牙膏匯合時含有按重量計1.5％的氫氧化鈉。檢查這張顯微照相指出牙質(zhì)小管填塞基本上是完全的，并在牙質(zhì)表面留下比用不含氫氧化鈉的供比較用的治療組合物即組合物C的情況下更多的碎屑，這可從SEM顯微照相圖2中看出。
為進一步比較，重復(fù)上述實例中的操作程序，但是用單一組分含按重量計5％的硝酸鉀和0.243％氟化鈉的牙膏來評估牙質(zhì)小管的填塞。圖3是用這種比較方式治療后牙質(zhì)表面的SEM顯微照相圖。檢查這張顯微照相可以發(fā)現(xiàn)牙質(zhì)小管填塞是最小的。
為測定在治療組合物中存在氫氧化鈉時形成的沉積物是否會減小經(jīng)過牙質(zhì)小管的流量，從提取的人類臼齒中切割出厚度8.00mm的牙質(zhì)圓片部份，用6％種檸檬酸處理兩分鐘以除去圓片上的玷污層。用類似于在J.Dent.Res.(1997)56,1161-64頁所描述的裝置來測量每個準備好的牙質(zhì)圓片的基線流量。用70厘米靜水壓測量流經(jīng)各個圓片的液體流量。牙質(zhì)圓片每天三次治療五天，在刷它的間歇期用連續(xù)的人造唾液溶液流過這些圓片。治療完成后把圓片貯存在5毫升蒸餾過的去離子水中，然后測量經(jīng)過治療的牙質(zhì)圓片的流速。最終的流量測量后把圓片干燥，其表面用ESCA分析。每次治療用三個牙質(zhì)圓片試樣進行試驗。
為進一步比較，重復(fù)上述操作程序，但用標明為“C1”的含有按重量計5％KNO3和0.243％NaF的商品脫敏牙膏來進行評估，作為對照，使用一種磷酸鹽緩沖溶液(0.2mM Ca,0.2mM磷酸鹽，150 mM NaCl,pH=7)。
流動堵塞試驗的結(jié)果被示于表Ⅱ中。在表Ⅱ中，治療后流量對基線流量的％=(治療后的流量)/(治療前的流量)乘100。小于100的值指示治療降低了相對基線的流速。這是堵塞的指示，表Ⅱ流動堵塞結(jié)果
記錄在表Ⅱ中的數(shù)據(jù)指出在治療組合物中存在氫氧化鈉可以有意義地增加流動堵塞。具有最高氫氧化鈉濃度，即1.5％的治療組合物(組合物3)在促進流動堵塞方面是最有效的，其流量為基線流量的66.2％。
記錄在表Ⅲ中的ESCA試驗結(jié)果指出和前面報告的流動堵塞試驗相同的趨勢。在加入氫氧化物時表面錫的百分數(shù)降低，但伴隨配方中氫氧化鈉數(shù)量的增大硅的百分數(shù)則增加。
表Ⅲ流動堵塞研究的ESCA分析結(jié)果原子百分數(shù)
權(quán)利要求
1．一種兩組分牙科組合物，它可消除或減少由牙質(zhì)過敏引起的不適和痛苦，該組合物包含的第一種牙膏組分中含有鉀鹽脫敏劑和按重量計約0.5至約15％的一種堿金屬化合物，第二種牙膏組分中含有脫敏的亞錫鹽，第一種和第二種組分保持彼此分開，直到配料施用到需要解除牙質(zhì)過敏的牙齒上，在那里可觀察到增強的脫敏作用。
2．權(quán)利要求1的組合物，其中的鉀鹽是硝酸鉀。
3．權(quán)利要求1的組合物，其中的亞錫鹽是氟化亞錫。
4．權(quán)利要求1的組合物，其中包含鉀鹽的牙膏組分是pH值約8至約11的含水牙膏。
5．權(quán)利要求1的組合物，其中的堿金屬化合物是氫氧化鈉。
6．權(quán)利要求1的組合物，其中堿金屬化合物在含鉀鹽牙膏組分中存在的濃度，按重量計為約1至約8％。
7．權(quán)利要求1的組合物，其中堿金屬化合物在含鉀鹽牙膏組分中的濃度，按重量計為約1至約5％。
8．一種消除或減輕由牙質(zhì)過敏引起的不適和痛苦的方法，它包括制備(1)含有鉀鹽脫敏劑和按重量計約0.5至約15％堿金屬化合物的第一種牙膏組分，以及(2)含有一種脫敏亞錫鹽的第二種牙膏組分，第一種和第二種組分被分開安置，同時地配料第一種和第二種組分，匯合配料好的為施用于需要解除牙質(zhì)過敏性的牙齒上的組分，然后施用匯合的組分到牙齒上，在那里可觀察到增強的脫敏作用。
9．權(quán)利要求8的方法，其中的鉀鹽是硝酸鉀。
10．權(quán)利要求8的方法，其中的亞錫鹽是氟化亞錫。
11．權(quán)利要求8的方法，其中含鉀鹽的牙膏組分是pH值為約8至約11的含水牙膏。
12．權(quán)利要求8的方法，其中的堿金屬化合物是氫氧化鈉。
13．權(quán)利要求8的方法，其中堿金屬化合物在含鉀鹽的牙膏組分中存在的濃度，按重量計為約1至約8％。
14．權(quán)利要求8的方法，其中堿金屬化合物在含鉀鹽的組分中存在的濃度，按重量計為約1至約5％。
15．權(quán)利要求8的方法，其中第一和第二種組分被安置在一個共同的容器中，并且彼此通過與該容器完整地形成的壁所分開，從而防止組分在被配料前互相混合。
全文摘要
公開了一種兩組分脫敏牙膏組合物,它包含的第一種牙膏組分含有一種脫敏鉀鹽諸如硝酸鉀、以及一種堿金屬化合物諸如氫氧化鈉;第二種牙膏組分含有一種脫敏的亞錫鹽源諸如錫;上述第一種和第二種牙膏組分保持彼此分開,一直到配料施用于牙齒時。
文檔編號A61K6/00GK1306416SQ99807710
公開日2001年8月1日 申請日期1999年4月22日 優(yōu)先權(quán)日1998年4月23日
發(fā)明者R·J·加姆波吉, S·W·菲舍爾, E·A·塔夫斯, M·T·約茲爾克 申請人:高露潔-棕欖公司