專利名稱：(7s,反)－2－(2－嘧啶基)－7－(羥甲基)八氫－2h－吡啶并[1,2－a)吡嗪的制備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及(7S，反式)-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪的制備方法，該物可用來(lái)制備吡嗪化合物，上述兩個(gè)化合物在歐洲專利申請(qǐng)公開(kāi)告0380217(A1)中均已被公開(kāi)。吡嗪類化合物是抗焦慮劑。本方法還涉及使用D-(-)或L-(+)酒石酸對(duì)反式-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪進(jìn)行拆分。本發(fā)明還涉及在前述過(guò)程中作為中間體而形成的酒石酸鹽。
本發(fā)明涉及通過(guò)非對(duì)映異構(gòu)體鹽的形成來(lái)分離反式-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪的方法，從而使經(jīng)過(guò)分離的非對(duì)映異構(gòu)體的光學(xué)純度達(dá)到至少98.5％，上述化合物是具式Ⅰ對(duì)映體
和具式Ⅱ?qū)τ丑w
的外消旋體混合物，該方法包括(a)使外消旋體混合物與甲醇形成溶液；(b)調(diào)節(jié)溶液溫度在約50-70℃之間；(c)向溶液中加入約0.5-1.0當(dāng)量D-(-)或L-(+)酒石酸，此間溶液溫度保持在約50-70℃之間，使每個(gè)對(duì)映體都形成酒石酸鹽；且(d)從溶液中分離每一個(gè)生成的非對(duì)映異構(gòu)體。
在本發(fā)明所述方法中，采用D-(-)或L-(+)酒石酸對(duì)反式-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪進(jìn)行拆分。在惰性極性溶劑中使吡嗪與酒石酸進(jìn)行反應(yīng)。合適的溶劑包括甲醇，異丙醇，乙酸乙酯和四氫呋喃。甲醇是優(yōu)選的溶劑。其中一個(gè)非對(duì)映異構(gòu)的酒石酸鹽沉淀。當(dāng)L-(+)酒石酸鹽形成時(shí)，7S對(duì)映體仍留在溶液中，而7R對(duì)映體的鹽則沉淀出來(lái)。當(dāng)D-(-)酒石酸鹽形成時(shí)，7R對(duì)映體仍留在溶液中，而7S對(duì)映體的鹽則沉淀出來(lái)。如果所需要的對(duì)映體留在溶液中的話，可以通過(guò)對(duì)液體進(jìn)行蒸發(fā)來(lái)回收它。
在本發(fā)明所述方法的優(yōu)選實(shí)例中，采用L-(+)或D-(-)酒石酸對(duì)反式-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪進(jìn)行拆分，生成光學(xué)純度達(dá)到至少98.5％的鹽類，以便得到光學(xué)純度至少為99.7％的對(duì)映體，并且可以使最終產(chǎn)物的生產(chǎn)達(dá)到商業(yè)規(guī)模。光學(xué)純度可按照本領(lǐng)域內(nèi)已知的方法來(lái)評(píng)價(jià)，例如在對(duì)映體，外消旋體和拆分JJacques et al.,John Wiley & Sons,New York 1981中所公開(kāi)的方法。使吡嗪與甲醇結(jié)合，調(diào)節(jié)溶液溫度在約50-70℃之間，優(yōu)選是約50-60℃之間，最優(yōu)選是約50-55℃之間。向吡嗪和甲醇的溶液中加入約0.5-1.0當(dāng)量，優(yōu)選約0.75當(dāng)量的D-(-)或L-(+)酒石酸，此間溶液溫度保持在上述范圍內(nèi)，從而使每個(gè)對(duì)映體都形成酒石酸鹽。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫后(約20-30℃之間)，如前一段中所述，一個(gè)非對(duì)映異構(gòu)的酒石酸鹽沉淀出來(lái)。如前所述，如果所需要的對(duì)映體留在溶液中的話，可以通過(guò)對(duì)液體進(jìn)行蒸發(fā)來(lái)回收它。
為了將鹽轉(zhuǎn)化成游離堿，將鹽溶于水中，用無(wú)機(jī)堿調(diào)其pH上升至約10-14之間，用惰性非極性溶劑從水層中提取堿，這類溶劑包括異丙醚，乙醚，1,1,1-三氯乙烷或二氯甲烷，優(yōu)選后者，或者用過(guò)濾方法來(lái)收集。
為了減輕人類患者的焦慮癥狀，給予患者抗焦慮劑量的歐洲專利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)0380217(A1)中所公開(kāi)的吡嗪類化合物，約2-200mg/天，每天可以單次給藥也可以分次給藥。在特殊情況下，主治醫(yī)生可根據(jù)情況超范圍給藥。通常，優(yōu)選的給藥途徑是口服，但在些特定情況下，非腸道給藥(例如肌內(nèi)，靜脈內(nèi)，真皮內(nèi))也是優(yōu)選的途徑，例如由于疾病或患者無(wú)法吞咽而使口服吸收受到影響時(shí)。這些化合物通常以藥物組合物的形式給藥，其包括藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑。采用常規(guī)的方法，利用合適的固體或液體載體或稀釋劑將它們配制成所需的給藥形式例如，片劑、硬或軟明膠膠囊、懸浮液，顆粒劑，粉劑等用于口服給藥；注射溶液或懸浮液等用于非腸道給藥。
下列實(shí)例將說(shuō)明本發(fā)明，但并不限制本發(fā)明的細(xì)節(jié)。
實(shí)施例1(7S，反式)-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪A．向熱(60℃)的50.0g(0.201mol)反式-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪的750ml甲醇溶液中加入30g(0.201mol)D-(-)酒石酸。在5小時(shí)內(nèi)使生成的懸浮液冷卻至30℃。濾集固體，用50ml甲醇洗滌兩次，真空干燥，得到39.5g(49.4％，理論值的98.7％)所需的非對(duì)映異構(gòu)鹽，m.p.201-203℃[a]D=-44.2°(c=0.186,MeOH)。
將上述鹽(38.2g)在回流的甲醇(395ml)中制漿8小時(shí)，冷卻至25℃并過(guò)濾。固體用50ml甲醇洗滌，真空干燥，得到34.4g(90％)鹽，m.p.202-204℃。[a]D=-44.2°(c=0.186,MeoH)。B．將上述酒石酸鹽(36.0g,0.103mol)溶于190ml水中，用2M的NaOH調(diào)pH至12，用300ml二氯甲烷洗滌兩次，合并的有機(jī)相用硫酸鈉干燥，過(guò)濾，蒸發(fā)得到24.3g(95％)淺棕色固體標(biāo)題化合物，NMR純化。[a]D=-42.8°C=1.075，甲醇。13C NMR(300MHz,CDCl3):δ161.2,157.6,109.7,65.5,57.3,54.8,48.9,43.8,26.1,25.8。
實(shí)施例2(7S，反式)-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪A．將5.5g(0.022mol)反式-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪以及3.33g(0.022mol)的L-(+)酒石酸加到88ml甲醇溶液中，在室溫下攪拌19小時(shí)。過(guò)濾后，真空蒸發(fā)母液，得到4.33g(49.9％，理論值的98％)的(7S，反式)-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪L-酒石酸鹽。
B．為了形成游離堿，將酒石酸鹽(3.0g,7.54mol)溶于150ml水中，用2M的NaOH調(diào)pH至12，用100ml二氯甲烷提取兩次。合并的有機(jī)相用硫酸鈉干燥，過(guò)濾，蒸發(fā)得到淺棕色固體游離堿，NMR純化。為了得到光學(xué)純的游離堿，將游離堿在20ml二氯乙烷和20ml己烷的混合物中漿化15分鐘，過(guò)濾，用己烷洗滌，真空下干燥，得到標(biāo)題化合物。
實(shí)施例3(7S，反式)-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪A．室溫下(20-25℃)，將反式-2-(2-嘧啶基)-7-(羥甲基)八氫-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪(10.0g,0.040mol)加到150ml甲醇中。混合物升溫至50-55℃，加入D-(-)酒石酸(4.6g,0.030mol)。生成的懸浮液在50-55℃下攪拌2小時(shí)，冷卻至25-30℃，然后進(jìn)行?；?小時(shí)。濾集固體，用30ml甲醇洗滌，35-40℃下真空爐中干燥過(guò)夜，得到所需的鹽類(7.73g,48％)，其為一可自由流動(dòng)的灰白色固體。m.p.195.5-196.0℃。[a]D=-36.3°(c=0.193,MeoH)；經(jīng)手性HPLC分析，光學(xué)純度為98.7％。
B．將酒石酸鹽(10.0g)溶于77ml水中，攪拌30分鐘。用50％NaOH調(diào)節(jié)pH至11.6。攪拌1小時(shí)后，在真空下過(guò)濾生成的漿狀物，用30ml水洗滌。將其于35-40℃下真空爐中干燥過(guò)夜，得到5.21g(83.6％)的所需游離堿。[a]D=-50.2°(c=0.103,MeoH)。
權(quán)利要求
1.通過(guò)非對(duì)映異構(gòu)體鹽的形成分離具式Ⅰ對(duì)映體
和具式Ⅱ?qū)τ丑w
的外消旋體混合物的方法，從而使經(jīng)過(guò)分離的非對(duì)映異構(gòu)體的光學(xué)純度至少達(dá)到98.5％，該方法包括(a)使外消旋體混合物與甲醇形成溶液；(b)調(diào)節(jié)溶液溫度在約50-70℃之間；(c)向溶液中加入約0.5-1.0當(dāng)量D-(-)或L-(+)酒石酸，此間溶液溫度保持在約50-70℃之間，使每個(gè)對(duì)映體都形成酒石酸鹽；和(d)從溶液中分離每一個(gè)生成的非對(duì)映異構(gòu)的酒石酸鹽。
2.權(quán)利要求1中所述的方法，其中步驟(b)和(c)中的溫度為約50-60℃。
3.權(quán)利要求1中所述的方法，其中步驟(b)和(c)中的溫度為約50-55℃。
4.權(quán)利要求1中所述的方法，其中步驟(c)中加入的D-(-)或L-(+)酒石酸約為0.75當(dāng)量的D-(-)或L-(+)酒石酸。
5.權(quán)利要求1中所述的方法進(jìn)一步包括在所述的分離步驟之后，將至少一種所述的酒石酸鹽轉(zhuǎn)化為它們的游離堿。
6.權(quán)利要求1中所述的方法，其中是使所述的外消旋體混合物與D-(-)酒石酸進(jìn)行反應(yīng)。
7.權(quán)利要求6中所述的方法，其中所述的分離步驟包括從可溶性的酒石酸鹽中分離不溶性的酒石酸鹽。
8.權(quán)利要求7中所述的方法，其中所述的不溶性的酒石酸鹽為式Ⅰ對(duì)映體的鹽。
9.權(quán)利要求1中所述的方法，其中是使所述的外消旋體混合物與L-(+)酒石酸進(jìn)行反應(yīng)。
10.權(quán)利要求8中所述的方法，其中所述的分離步驟包括從可溶性的酒石酸鹽中分離不溶性的酒石酸鹽。
11.權(quán)利要求10中所述的方法，其中所述的不溶性酒石酸鹽為式Ⅱ?qū)τ丑w的鹽。
12.權(quán)利要求1中所述的方法，其中所述的反應(yīng)步驟包括使外消旋體混合物與D-(-)酒石酸進(jìn)行反應(yīng)，在溶液中形成沉淀，所述的沉淀為式Ⅰ對(duì)映體的酒石酸鹽；所述的分離步驟包括從溶液中分離出沉淀；以及進(jìn)一步包括將式Ⅰ非對(duì)映異構(gòu)體的酒石酸鹽轉(zhuǎn)化為其游離堿。
13.權(quán)利要求1中所述的方法，其中所述的反應(yīng)步驟包括使外消旋體混合物與L-(+)酒石酸進(jìn)行反應(yīng)，在溶液中形成沉淀，該溶液包括溶于其中的式Ⅰ對(duì)映體的酒石酸鹽；所述的分離步驟包括從溶液中分離出沉淀并蒸除溶液，留下式Ⅰ對(duì)映體的鹽；并且進(jìn)一步包括將式Ⅰ對(duì)映體的酒石酸鹽轉(zhuǎn)化為其游離堿。
全文摘要
分離反式－2－(2－嘧啶基)－7－(羥甲基)八氫－2H－吡啶并[1,2－a]吡嗪外消旋體混合物對(duì)映體的方法,其包括使D－(－)或L－(+)酒石酸與外消旋體混合物進(jìn)行反應(yīng)并分離生成非對(duì)映異構(gòu)酒石酸鹽。
文檔編號(hào)A61K31/506GK1221418SQ97195398
公開(kāi)日1999年6月30日 申請(qǐng)日期1997年6月16日 優(yōu)先權(quán)日1996年7月1日
發(fā)明者S·G·魯格里, P·D·哈門 申請(qǐng)人:輝瑞大藥廠