本發(fā)明屬于口腔護(hù)理領(lǐng)域，尤其涉及一種持久清涼抑菌的牙膏及其制備方法。
背景技術(shù)：
口臭是指從口腔或其他充滿空氣的空腔中如鼻、鼻竇、咽，所散發(fā)出的臭氣異味，它影響著人們的正常交往與交流，影響著自身的社會形象和心理健康。一項(xiàng)近期的調(diào)查顯示，口臭在中國人群中的發(fā)病率達(dá)到了27.5％，其發(fā)病原因?qū)儆诳谇粌?nèi)因素的患者占80～90％?？谠葱钥诔糁饕怯煽谇粌?nèi)細(xì)菌腐敗分解含硫氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)等物質(zhì)，產(chǎn)生的揮發(fā)性硫化物和具有異味的脂肪酸所引起。因此，對于口源性口臭可以通過清除產(chǎn)生口臭的病原微生物和其產(chǎn)生的毒素以及迅速直接清除口腔內(nèi)臭類化合物氣體來抑制口臭，清新口氣。
目前，在清新口氣、抑制口臭方面已做了大量研究。例如，申請?zhí)枮椤癈N931060702”的發(fā)明專利揭示了薄荷醇、薄荷酰胺、薄荷酮甘油縮酮等組合物的協(xié)同清涼作用及其簡單應(yīng)用。授權(quán)公告號為“CN1124126C”的發(fā)明專利闡述了薄荷醇及其衍生物的組合應(yīng)用能獲得協(xié)同的清涼效果。申請公布號為“CN0577837 A”的發(fā)明專利提到了一種清涼劑組合物由聚谷氨酸和油溶性清涼劑組成，在聚谷氨酸的作用下，清涼劑的釋放時(shí)間得以延長。申請公布號為“CN104257544 A”的發(fā)明專利提到了使用環(huán)糊精、PVM/MA共聚物、茶多酚等去除口臭。授權(quán)公告號為“CN102512337 B”的發(fā)明專利提到了聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯共聚物等與雙氯苯雙胍己烷、十二烷基二甲基芐基氯化銨、氯化十六烷基吡啶使用，延長了抑菌時(shí)間。
在以上公開的技術(shù)中，在涉及清涼劑的運(yùn)用時(shí)，研究了清涼劑組合使用能起協(xié)同效果，增強(qiáng)清涼度，但在清涼的持久度上有所欠缺，亦有使用聚谷氨酸延長持久度的研究，但作為基礎(chǔ)日化用品，聚谷氨酸的價(jià)格較高，不太適合基礎(chǔ)日用品產(chǎn)業(yè)化需要；涉及抑菌劑的運(yùn)用時(shí)，有對高分子聚合物和抑菌劑連用的研究，但以上只對氯已定、十二烷基二甲基芐基氯化銨等超強(qiáng)效抑菌劑以及植物提取物茶多酚進(jìn)行了研究，對本發(fā)明提出抑菌劑的研究有所欠缺。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
一方面，本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足之處而提供了一種持久清涼抑菌的組合物，本發(fā)明的組合物通過選擇合適的組分，更可合理控制產(chǎn)業(yè)化成本，如結(jié)合使用已成熟產(chǎn)業(yè)化的較廉價(jià)高分子聚合物、清涼劑和抑菌劑，延長產(chǎn)品清涼度和抑菌效果。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：一種持久清涼抑菌的組合物，其包含以下組分：清涼劑、抑菌劑以及能夠與所述抑菌劑進(jìn)行絡(luò)合的高分子聚合物。
作為對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)，按重量份數(shù)計(jì)，各組分的用量為：清涼劑0.2～4份、抑菌劑0.01～4份和高分子聚合物0.1～20份。
所述清涼劑可選自薄荷衍生物，作為對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述清涼劑包括薄荷醇(2-異丙基-5-甲基環(huán)己醇)、乳酸薄荷酯(2-羥基丙酸-5-甲基-2-異丙基環(huán)己酯)、薄荷酰胺(N-乙基-對薄荷基-3-甲酰胺)、乙酸薄荷酯(乙酸-5-甲基-2-異丙基環(huán)己酯)、薄荷酮甘油縮酮(6-異丙基-9-甲基-1,4-二氧螺(4,5)-癸烷-2-甲醇)、WS-23(N,2,3-三甲基-2-異丙基丁酰胺)、WS-5(N-(乙氧羰基甲基)-對烷-3-甲酰胺)及它們的衍生物中的至少一種；
作為對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述抑菌劑包括o-傘花烴-5-醇、納米銀離子Ag+、氯化十六烷基吡啶和雙烷基二甲基氯化銨類(如二辛基二甲基氯化銨)中的至少一種。更優(yōu)選地，所述抑菌劑包括o-傘花烴-5-醇、納米銀離子Ag+、氯化十六烷基吡啶和雙烷基二甲基氯化銨類中的至少兩種。
作為對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述高分子聚合物包括丙烯酸類共聚物(如聚丙烯酸酯)和乙烯基類共聚物(如聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物)。更優(yōu)選地，所述高分子聚合物為聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物的重量比為1～100：1～100。
另一方面，本發(fā)明還提供了以上所述的組合物在口腔清潔產(chǎn)品中的應(yīng)用。
又一方面，本發(fā)明還提供了一種持久清涼抑菌的牙膏，所述牙膏的制備原料包含：保濕劑、摩擦劑、粘合劑、發(fā)泡劑、食用香精、水以及以上所述的組合物。
作為對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏包含以下制備原料：保濕劑23～72％、摩擦劑12～60％、粘合劑1～4％、發(fā)泡劑1.5～6％、食用香精0.8～2％、組合物0.31～28％，余量為水。
作為對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述制備原料還包含甜味劑。優(yōu)選地，所述甜味劑包括糖精鈉、甜菊糖、三氯蔗糖中的至少一種。
作為對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述保濕劑包括山梨醇、聚乙二醇、丙二醇、甘油中的至少一種。
作為對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述摩擦劑包括二氧化硅、碳酸鈣、磷酸氫鈣中的至少一種。
作為對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述粘合劑包括羧甲基纖維素鈉(CMC)、黃原膠、卡拉膠中的至少一種。
作為對上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)，所述發(fā)泡劑包括十二烷基硫酸鈉、月硅酸肌氨酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿、烷基糖苷中的至少一種。
再一方面，本發(fā)明還提供了以上所述的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法，包括以下步驟：將所述保濕劑、摩擦劑、粘合劑、水、發(fā)泡劑、甜味劑、高分子聚合物混合后，保持真空度在-0.090 Mpa～-0.096Mpa，攪拌20～50分鐘；其后加入所述食用香精、清涼劑、抑菌劑，保持真空度在-0.090 Mpa～-0.096Mpa，攪拌10～50分鐘，制得膏體。
相對于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的有益效果為：
1)本發(fā)明在組合使用清涼劑的基礎(chǔ)上，結(jié)合應(yīng)用已廣泛產(chǎn)業(yè)化且較廉價(jià)的高分子聚合物，能在增強(qiáng)清涼劑涼度的基礎(chǔ)上，延長清涼效果的時(shí)間，適應(yīng)市場消費(fèi)者需求；
2)本發(fā)明對目標(biāo)抑菌劑結(jié)合高分子聚合物應(yīng)用進(jìn)行了研究，在高分子聚合物良好的粘合性和成膜性的促進(jìn)下，延長了抑菌劑的抑菌作用時(shí)間，結(jié)合通過復(fù)配抑菌劑，起到了更好的抑菌效果，在企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利潤和消費(fèi)者的使用安全性上都有較好的提升。
3)清涼劑和抑菌劑在高分子聚合物中充分混勻制成牙膏后，抑菌劑會與高分子復(fù)合物進(jìn)行絡(luò)合，在使用牙膏時(shí)，由于高分子聚合物具有良好的粘合性和成膜性，在使用牙膏后，仍能使清涼劑和抑菌劑隨著高分子聚合物粘附在口腔粘膜處，并形成薄膜，達(dá)到持久清涼和抑菌的效果。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明的實(shí)施例提供了一種組合物，其包含以下組分：清涼劑、抑菌劑以及能夠與所述抑菌劑進(jìn)行絡(luò)合的高分子聚合物。
其中，按重量份數(shù)計(jì)，各組分的用量為：清涼劑0.2～4份、抑菌劑0.01～4份和高分子聚合物0.1～20份。
所述清涼劑可選自薄荷衍生物，優(yōu)選地，所述清涼劑包括薄荷醇(2-異丙基-5-甲基環(huán)己醇)、乳酸薄荷酯(2-羥基丙酸-5-甲基-2-異丙基環(huán)己酯)、薄荷酰胺(N-乙基-對薄荷基-3-甲酰胺)、乙酸薄荷酯(乙酸-5-甲基-2-異丙基環(huán)己酯)、薄荷酮甘油縮酮(6-異丙基-9-甲基-1,4-二氧螺(4,5)-癸烷-2-甲醇)、WS-23(N,2,3-三甲基-2-異丙基丁酰胺)、WS-5(N-(乙氧羰基甲基)-對烷-3-甲酰胺)及它們的衍生物中的至少一種。為了提高清涼效果，增加清涼度，優(yōu)選地，所述清涼劑選自以下組合：(1)薄荷醇和薄荷酰胺的混合物，其中，薄荷醇和薄荷酰胺的重量比為1～20：1～20；(2)薄荷醇和薄荷酮甘油縮酮的混合物，其中，薄荷醇和薄荷酮甘油縮酮的重量比為1～20：1～20。
所述抑菌劑包括o-傘花烴-5-醇、納米銀離子Ag+、雙烷基二甲基氯化銨類(如二辛基二甲基氯化銨)和氯化十六烷基吡啶中的至少一種。優(yōu)選地，所述抑菌劑為o-傘花烴-5-醇、納米銀離子Ag+中的至少一種。其中，o-傘花烴-5-醇不屬于陽離子殺菌劑，它的特點(diǎn)在于其殺菌方式，具有高效的滲透能力，能滲透入牙菌斑，殺死口腔致病菌；納米Ag+可以強(qiáng)烈地吸引細(xì)菌體中蛋白酶上的巰基(-SH)，迅速與其結(jié)合在一起，使蛋白酶喪失活性，導(dǎo)致細(xì)菌死亡。當(dāng)細(xì)菌被Ag+殺后，Ag+又由細(xì)菌尸體中游離出來，再與其它菌落接觸，周而復(fù)始地進(jìn)行上述過程，是銀殺菌持久性的殺菌的機(jī)理，所以Ag+較為高效。
優(yōu)選地，所述抑菌劑為o-傘花烴-5-醇、納米銀離子Ag+、氯化十六烷基吡啶和雙烷基二甲基氯化銨類的至少兩種混合。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，兩種以上抑菌劑合理復(fù)配使用后，在高分子聚合物的作用下，會有更好更持久的抑菌效果。
所述高分子聚合物包括丙烯酸類共聚物(如聚丙烯酸酯)和乙烯基類共聚物(如聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物)。優(yōu)選地，所述高分子聚合物為聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物的重量比為1～100：1～100。試驗(yàn)證明聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物復(fù)配使用效果明顯優(yōu)于兩者單獨(dú)使用的效果。
本發(fā)明的實(shí)施例還提供了以上所述的組合物在口腔清潔產(chǎn)品中的應(yīng)用，例如在牙膏中的應(yīng)用。
本發(fā)明的實(shí)施例還提供了一種持久清涼抑菌的牙膏，所述牙膏的制備原料包含：保濕劑、摩擦劑、粘合劑、發(fā)泡劑、食用香精、水以及以上所述的組合物。
其中，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏包含以下制備原料：保濕劑23～72％、摩擦劑12～60％、粘合劑1～4％、發(fā)泡劑1.5～6％、食用香精0.8～2％、組合物0.31～28％，余量為水。
在一個(gè)具體實(shí)施例中，所述制備原料還包含甜味劑。優(yōu)選地，所述甜味劑包括糖精鈉、甜菊糖、三氯蔗糖中的至少一種。
所述保濕劑包括山梨醇、聚乙二醇、丙二醇、甘油中的至少一種；為了進(jìn)一步提高牙膏膏體的穩(wěn)定性，優(yōu)選地，所述保濕劑為山梨醇、聚乙二醇和丙二醇的混合物，且山梨醇、聚乙二醇和丙二醇的重量比為20-50：1-10：2-12。
所述摩擦劑包括二氧化硅、碳酸鈣、磷酸氫鈣中的至少一種。
所述粘合劑包括羧甲基纖維素鈉(CMC)、黃原膠、卡拉膠中的至少一種。
所述發(fā)泡劑包括十二烷基硫酸鈉、月硅酸肌氨酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿、烷基糖苷中的至少一種。
在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，一種持久清涼抑菌的牙膏，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏的制備原料包含：
山梨醇 20％-35％
聚乙二醇-8 1％-10％
甘油 2％-12％
羧甲基纖維素鈉 0.8％-2％
卡拉膠 0.8％-2％
十二烷基硫酸鈉 1％-3％
月桂酰肌氨酸鈉 0.5％-2.5％
碳酸鈣 38％-52％
二氧化硅 2％-8％
聚丙烯酸酯 0.1％-10％
糖精鈉 0.1％-0.3％
o-傘花烴-5-醇 0.01％-0.1％
薄荷醇 0.1％-2％
薄荷酰胺 0.1％-2％
香精 0.8％-2％
去離子水 余量。
在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，一種持久清涼抑菌的牙膏，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏的制備原料包含：
山梨醇 20％-50％
聚乙二醇-8 1％-10％
丙二醇 2％-12％
羧甲基纖維素鈉 0.8％-2％
黃原膠 0.2％-2％
十二烷基硫酸鈉 1％-3％
椰油酰胺丙基甜菜堿 0.5％-3％
二氧化硅 12％-30％
聚乙烯吡咯烷酮 0.1％-10％
甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物 0.1％-10％
糖精鈉 0.1％-0.3％
三氯蔗糖 0.1％-0.3％
二氧化鈦 0.1％-1％
Ag+ 0.1％-2％
薄荷醇 0.1％-2％
薄荷酮甘油縮酮 0.1％-2％
香精 0.8％-2％
去離子水 余量。
在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方式中，一種持久清涼抑菌的牙膏，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏的制備原料包含：
山梨醇 20％-50％
聚乙二醇-8 1％-10％
丙二醇2％-12％
羧甲基纖維素鈉 0.8％-2％
黃原膠 0.2％-2％
十二烷基硫酸鈉 1％-3％
椰油酰胺丙基甜菜堿 0.5％-3％
二氧化硅 12％-30％
聚乙烯吡咯烷酮 0.1％-10％
甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物 0.1％-10％
糖精鈉 0.1％-0.3％
三氯蔗糖 0.1％-0.3％
二氧化鈦 0.1％-1％
氯化十六烷基吡啶 0.1％-2％
Ag+ 0.1％-2％
薄荷醇 0.1％-2％
薄荷酮甘油縮酮 0.1％-2％
香精 0.8％-2％
去離子水 余量。
本發(fā)明的實(shí)施例還提供了以上所述的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法，包括以下步驟：將以上所述保濕劑、摩擦劑、水、發(fā)泡劑、粘合劑、高分子聚合物、甜味劑混合后，保持真空度在-0.090 Mpa～-0.096Mpa，攪拌20～50分鐘；其后加入所述食用香精、清涼劑、抑菌劑，保持真空度在-0.090 Mpa～-0.096Mpa，攪拌10～50分鐘，制得牙膏膏體。
以上所述的清涼劑和抑菌劑在高分子聚合物中充分混勻制成牙膏后，抑菌劑會與高分子復(fù)合物進(jìn)行絡(luò)合，在使用牙膏時(shí)，由于高分子聚合物具有良好的粘合性和成膜性，在使用牙膏后，仍能使清涼劑和抑菌劑隨著高分子聚合物粘附在口腔粘膜處，并形成薄膜，達(dá)到持久清涼和抑菌的效果。
為更好的說明本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)，下面將結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
實(shí)施例1
一種持久清涼抑菌的牙膏，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏的制備原料包含：
山梨醇 20％
聚乙二醇-8 5％
甘油 6％
羧甲基纖維素鈉 0.8％
卡拉膠 2％
十二烷基硫酸鈉 1％
月桂酰肌氨酸鈉 2.5％
碳酸鈣 52％
二氧化硅 2％
聚丙烯酸酯 0.1％
糖精鈉 0.1％
o-傘花烴-5-醇 0.01％
薄荷醇 0.1％
薄荷酰胺 2％
香精 0.8％
去離子水 余量；
其中，山梨醇、聚乙二醇-8、甘油為保濕劑，羧甲基纖維素鈉、卡拉膠為粘結(jié)劑，十二烷基硫酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉為發(fā)泡劑，碳酸鈣、二氧化硅為摩擦劑，聚丙烯酸酯為高分子聚合物，糖精鈉為甜味劑，o-傘花烴-5-醇為抑菌劑，薄荷醇、薄荷酰胺為清涼劑。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法，包括以下步驟：將保濕劑、摩擦劑、水、發(fā)泡劑、粘合劑、高分子聚合物、甜味劑混合后，保持真空度在-0.090Mpa，攪拌50分鐘；其后加入所述食用香精、清涼劑、抑菌劑，保持真空度在-0.090 MpaMpa，攪拌50分鐘，制得牙膏膏體。
實(shí)施例2
一種持久清涼抑菌的牙膏，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏的制備原料包含：
山梨醇 35％
聚乙二醇-8 1％
甘油 2％
羧甲基纖維素鈉 2％
卡拉膠 0.8％
十二烷基硫酸鈉 3％
月桂酰肌氨酸鈉 0.5％
碳酸鈣 38％
二氧化硅 5％
聚丙烯酸酯 5％
糖精鈉 0.3％
o-傘花烴-5-醇 0.05％
薄荷醇 2％
薄荷酰胺 0.1％
香精 2％
去離子水 余量；
其中，山梨醇、聚乙二醇-8、甘油為保濕劑，羧甲基纖維素鈉、卡拉膠為粘結(jié)劑，十二烷基硫酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉為發(fā)泡劑，碳酸鈣、二氧化硅為摩擦劑，聚丙烯酸酯為高分子聚合物，糖精鈉為甜味劑，o-傘花烴-5-醇為抑菌劑，薄荷醇、薄荷酰胺為清涼劑。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法，包括以下步驟：將以上所述保濕劑、摩擦劑、水、發(fā)泡劑、粘合劑、高分子聚合物、甜味劑混合后，保持真空度在-0.096Mpa，攪拌20分鐘；其后加入所述食用香精、清涼劑、抑菌劑，保持真空度在-0.096Mpa，攪拌10分鐘，制得牙膏膏體。
實(shí)施例3
一種持久清涼抑菌的牙膏，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏的制備原料包含：
山梨醇 22％
聚乙二醇-8 7％
甘油 2％
羧甲基纖維素鈉 1％
卡拉膠 1％
十二烷基硫酸鈉 2％
月桂酰肌氨酸鈉 1％
碳酸鈣 40％
二氧化硅 8％
聚丙烯酸酯 10％
糖精鈉 0.2％
o-傘花烴-5-醇 0.1％
薄荷醇 0.3％
薄荷酰胺 0.3％
香精 1％
去離子水 余量；
其中，山梨醇、聚乙二醇-8、甘油為保濕劑，羧甲基纖維素鈉、卡拉膠為粘結(jié)劑，十二烷基硫酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉為發(fā)泡劑，碳酸鈣、二氧化硅為摩擦劑，聚丙烯酸酯為高分子聚合物，糖精鈉為甜味劑，o-傘花烴-5-醇為抑菌劑，薄荷醇、薄荷酰胺為清涼劑。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法，包括以下步驟：將以上所述保濕劑、摩擦劑、水、發(fā)泡劑、粘合劑、高分子聚合物、甜味劑混合后，保持真空度在-0.093 Mpa，攪拌30分鐘；其后加入所述食用香精、清涼劑、抑菌劑，保持真空度在-0.093 Mpa，攪拌30分鐘，制得牙膏膏體。
實(shí)施例4
一種持久清涼抑菌的牙膏，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏的制備原料包含：
山梨醇 50％
聚乙二醇-8 1％
丙二醇 2％
羧甲基纖維素鈉 0.8％
黃原膠 2％
十二烷基硫酸鈉 1％
椰油酰胺丙基甜菜堿 3％
二氧化硅 12％
聚乙烯吡咯烷酮 5％
甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物 10％
糖精鈉 0.3％
三氯蔗糖 0.1％
二氧化鈦 0.1％
Ag+ 2％
薄荷醇 0.1％
薄荷酮甘油縮酮 2％
香精 0.8％
去離子水 余量；
其中，山梨醇、聚乙二醇-8、丙二醇為保濕劑，羧甲基纖維素鈉、黃原膠為粘結(jié)劑，十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿為發(fā)泡劑，二氧化硅為摩擦劑，聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物為高分子聚合物，糖精鈉、三氯蔗糖為甜味劑，Ag+為抑菌劑，薄荷醇、薄荷酮甘油縮酮為清涼劑。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例3。
實(shí)施例5
一種持久清涼抑菌的牙膏，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏的制備原料包含：
山梨醇 20％
聚乙二醇-8 10％
丙二醇 12％
羧甲基纖維素鈉 2％
黃原膠 0.2％
十二烷基硫酸鈉 3％
椰油酰胺丙基甜菜堿 0.5％
二氧化硅 30％
聚乙烯吡咯烷酮 0.5％
甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物 5％
糖精鈉 0.1％
三氯蔗糖 0.3％
二氧化鈦 1％
Ag+ 1％
薄荷醇 1％
薄荷酮甘油縮酮 1％
香精 1％
去離子水 余量；
其中，山梨醇、聚乙二醇-8、丙二醇為保濕劑，羧甲基纖維素鈉、黃原膠為粘結(jié)劑，十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿為發(fā)泡劑，二氧化硅為摩擦劑，聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物為高分子聚合物，糖精鈉、三氯蔗糖為甜味劑，Ag+為抑菌劑，薄荷醇、薄荷酮甘油縮酮為清涼劑。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例3。
實(shí)施例6
一種持久清涼抑菌的牙膏，按重量百分比濃度計(jì)，所述牙膏的制備原料包含：
山梨醇 30％
聚乙二醇-8 6％
丙二醇 10％
羧甲基纖維素鈉 1.5％
黃原膠 1.2％
十二烷基硫酸鈉 2％
椰油酰胺丙基甜菜堿 2％
二氧化硅 25％
聚乙烯吡咯烷酮 0.1％
甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物 10％
糖精鈉 0.2％
三氯蔗糖 0.2％
二氧化鈦 0.5％
Ag+ 0.1％
薄荷醇 2％
薄荷酮甘油縮酮 0.1％
香精 2％
去離子水 余量；
其中，山梨醇、聚乙二醇-8、丙二醇為保濕劑，羧甲基纖維素鈉、黃原膠為粘結(jié)劑，十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿為發(fā)泡劑，二氧化硅為摩擦劑，聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物為高分子聚合物，糖精鈉、三氯蔗糖為甜味劑，Ag+為抑菌劑，薄荷醇、薄荷酮甘油縮酮為清涼劑。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例3。
實(shí)施例7
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備原料除了抑菌劑為氯化十六烷基吡啶，且其用量為2％之外，其余同實(shí)施例4。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例4。
實(shí)施例8
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備原料除了抑菌劑為氯化十六烷基吡啶，且其用量為1％之外，其余同實(shí)施例5。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例5。
實(shí)施例9
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備原料除了抑菌劑為氯化十六烷基吡啶，且其用量為0.1％之外，其余同實(shí)施例6。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例6。
實(shí)施例10
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備原料除了抑菌劑為Ag+和氯化十六烷基吡啶的混合物，且兩者的用量之和為2％之外，其余同實(shí)施例4。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例4。
實(shí)施例11
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備原料除了抑菌劑為Ag+和氯化十六烷基吡啶的混合物，且兩者的用量之和為1％之外，其余同實(shí)施例5。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例5。
實(shí)施例12
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備原料除了抑菌劑為Ag+和氯化十六烷基吡啶的混合物，且兩者的用量之和為0.1％之外，其余同實(shí)施例6。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例6。
實(shí)施例13
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備原料除了高分子聚合物為聚乙烯吡咯烷酮，且其用量為5.5％之外，其余同實(shí)施例5。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例5。
實(shí)施例14
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備原料除了高分子聚合物為甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物，且其用量為5.5％之外，其余同實(shí)施例5。
本實(shí)施例的持久清涼抑菌的牙膏的制備方法同實(shí)施例5。
實(shí)施例15
將實(shí)施例1～14制得的持久清涼抑菌的牙膏放置在50℃的烘箱3個(gè)月，樣品穩(wěn)定性正常，理化指標(biāo)無異常，樣品香氣與常溫樣品基本一致。3個(gè)月內(nèi)，高溫樣品與常溫樣品各方面都基本一致，總體穩(wěn)定性良好，符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。
牙膏效果試驗(yàn)
將實(shí)施例1～3制得的牙膏及空白樣品(除不含聚丙烯酸酯外，其余配比一樣，少的量在水量補(bǔ)上)進(jìn)行清涼度持久試驗(yàn)，試驗(yàn)方法為，挑選對涼度較為敏感的人群60名，按照以下標(biāo)準(zhǔn)對牙膏清涼度持久度進(jìn)行評分。
清涼度持久度評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
效果數(shù)據(jù)
從結(jié)果可以看出，在高分子聚合物聚丙烯酸脂的幫助下，實(shí)施例1～3制得的牙膏清涼持久度有了明顯的提升。
將實(shí)施例4～6制得的牙膏及空白樣品(除不含聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物外，其余配比一樣，少的量在水量補(bǔ)上)、實(shí)施例7～9制得的牙膏進(jìn)行抑菌持久度試驗(yàn)，試驗(yàn)方法為，挑選150名口腔牙齦炎癥患者，隨機(jī)分為3組，一組使用實(shí)施例4～6制得的牙膏，一組使用空白樣品牙膏，最后一組使用實(shí)施例7～9制得的牙膏，在使用完牙膏后，對口腔菌群(以牙齦卟啉單胞菌、具核梭桿菌、白色念珠菌、中間普氏菌、嗜酸乳桿菌為監(jiān)測目標(biāo))每隔2小時(shí)進(jìn)行監(jiān)測，共監(jiān)測12小時(shí)，數(shù)據(jù)如下：
從結(jié)果可以看出，在高分子聚合物聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物的作用下，實(shí)施例4～9制得的牙膏較不含高分子聚合物的牙膏樣品在抑菌性能持久度上有了較明顯的提升，并且還可以從實(shí)施例10～12制得的牙膏看出，在高分子聚合物聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚-馬來酸苷共聚物的作用下，復(fù)配使用抑菌劑Ag+和氯化十六烷基吡啶對比單獨(dú)使用Ag+時(shí)，抑菌性能更好更持久。
限于篇幅，上表中未一一列出每個(gè)實(shí)施例的抑菌率，上表中的抑菌率分別為實(shí)施例4～9制得的牙膏的平均抑菌率、空白對照組的平均抑菌率以及實(shí)施例10～12制得的牙膏的平均抑菌率。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，實(shí)施例10的抑菌效果顯著優(yōu)于實(shí)施例4和7，實(shí)施例11的抑菌效果顯著優(yōu)于實(shí)施例5和8，實(shí)施例12的抑菌效果顯著優(yōu)于實(shí)施例6和9，與使用平均抑菌率表示的結(jié)果是一致的。
此外，試驗(yàn)證明實(shí)施例5制得的持久清涼抑菌的牙膏的使用效果優(yōu)于實(shí)施例13和實(shí)施例14制得的持久清涼抑菌的牙膏的效果，實(shí)施例5制得的持久清涼抑菌的牙膏清涼度持續(xù)時(shí)間更長，在同等的條件下抑菌率更高。
最后所應(yīng)當(dāng)說明的是，以上實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，盡管參照較佳實(shí)施例對本發(fā)明作了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)質(zhì)和范圍。