本發(fā)明屬于生活日化品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種能礦化修復(fù)脫礦牙釉質(zhì)和脫礦牙本質(zhì)的無(wú)水牙膏及其制備方法。

背景技術(shù)：

牙膏已經(jīng)成為人們?nèi)粘Ｉ钪械谋匦杵?。隨著人們生活水平的提高，不良飲食結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生，高含量糖的攝入，威脅人們的口腔健康。高糖，尤其是蔗糖，殘留在口腔內(nèi)，被分解成酸，侵蝕牙齒牙釉質(zhì)和暴露在表面的牙本質(zhì)，產(chǎn)生牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)的脫礦，嚴(yán)重地，造成齲齒、牙齒丟失或牙齒敏感等一些列疾病，嚴(yán)重影響人們的健康。所以，研發(fā)一款能修復(fù)脫礦牙釉質(zhì)表面和脫礦牙本質(zhì)的牙膏具有非常重要的意義。

無(wú)水牙膏能引入一些不能在普通含水牙膏中采用的活性物。這些活性物在含水膏體中能發(fā)生變化或不穩(wěn)定。例如，有一些水溶性磷酸鹽如磷酸氫二鈉與碳酸鈣在含水膏體中存在熱力學(xué)的不平衡，會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，引起膏體不穩(wěn)定。無(wú)水牙膏的采用能有效地避免這個(gè)問(wèn)題。含水溶性磷酸鹽和微米級(jí)碳酸鈣無(wú)水牙膏就有可能對(duì)牙齒的修復(fù)產(chǎn)生一些積極的作用。在這里，水溶性磷酸鹽是室溫下在水中的溶解程度是易溶或可溶的磷酸鹽類。水溶性磷酸鹽可為牙齒礦化修復(fù)提供磷酸根離子；微米級(jí)碳酸鈣則可為牙齒修復(fù)提供鈣離子，也能提高口腔微環(huán)境的pH值，有利于牙齒的修復(fù)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本研究探索無(wú)水體系牙膏內(nèi)不同含量水溶性磷酸鹽和微米級(jí)碳酸鈣對(duì)在生物礦化修復(fù)脫礦牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)的作用，從而發(fā)明了一種能夠有效修復(fù)脫礦牙釉質(zhì)和脫礦牙本質(zhì)的無(wú)水牙膏及其制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是一種含水溶性磷酸鹽和微米級(jí)碳酸鈣的無(wú)水牙膏，其特征在于：

所述水溶性磷酸鹽為磷酸三鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸三鉀、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀或上述幾種化學(xué)品水合物中的至少一種；所述微米級(jí)碳酸鈣的粒徑為38μm及其以下，且及質(zhì)量含量不大于40%；所述微米級(jí)碳酸鈣與所述水溶性磷酸鹽的質(zhì)量比為1/10~5；氟元素在所述無(wú)水牙膏中的質(zhì)量濃度不大于3.0wt%；將5.0g所述無(wú)水牙膏加入20g去離子中制成牙膏漿液，其漿液pH值大于5.5。

所述的無(wú)水牙膏，其特征在于，所述水溶性磷酸鹽含量為大于等于3.41wt%，且所述微米級(jí)碳酸鈣的質(zhì)量含量為4wt%~30wt%。

所述的無(wú)水牙膏，其特征在于，所述的水溶性磷酸鹽質(zhì)量含量為大于等于6.81wt%，所述微米級(jí)碳酸鈣的質(zhì)量含量為8.0 wt%，且所述微米級(jí)碳酸鈣，為方解石晶型，經(jīng)過(guò)1200目篩子過(guò)濾，平均粒徑為13 μm以下。

所述的無(wú)水牙膏，其特征在于，所述的水溶性磷酸鹽為磷酸氫二鈉，所述氟化物為氟化鈉和/或單氟磷酸鈉，所述氟化物中氟元素在所述羥基磷灰石牙膏中的質(zhì)量濃度不大于0.1wt%。

所述的無(wú)水牙膏，其特征在于，所述的磷酸氫二鈉的含量為11.36wt%。

所述的無(wú)水牙膏，其特征在于，包含以下質(zhì)量百分比的組分：

所述水溶性磷酸鹽 2wt%~20 wt%、

所述微米級(jí)碳酸鈣 2wt%~40 wt%、

所述摩擦劑 2wt%~40 wt%、

所述增稠劑 0.02 wt%~8 wt%、

所述保濕劑 1wt%~50wt%、

所述甜味劑 0.001 wt%~0.1 wt%、

所述抑菌劑 0.004 wt%~0.1 wt%、

所述發(fā)泡劑 0.1 wt%~5 wt%、

所述氟化物0 wt%~2 wt%、

所述香精 0.6 wt%~3 wt%、

所述色素0 wt%~0.01 wt%。

所述的無(wú)水牙膏，其特征在于，所述摩擦劑為二氧化硅、二水合磷酸氫鈣或碳酸鈣中的至少一種；所述增稠劑為卡波姆；所述保濕劑為甘油、山梨醇或聚乙二醇400中的至少一種；所述甜味劑為糖精、三氯蔗糖或木糖醇中的至少一種；所述抑菌劑為檸檬酸鋅、苯甲酸鈉或尼泊金甲酯中的至少一種；所述發(fā)泡劑為十二烷基硫酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿或月桂酰肌氨酸鈉中的至少一種；所述香精為薄荷香精；所述色素為果綠色素、誘惑紅色素、亮蘭色素或檸檬黃色素中的至少一種。

所述的無(wú)水牙膏，其特征在于，牙膏包含聚乙二醇400 6.0wt%、微米級(jí)碳酸鈣8 wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氫二鈉的質(zhì)量比為6.81wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22 wt%、檸檬酸鋅0.1 wt%、十二烷基硫酸鈉2 wt%、單氟磷酸鈉0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余為甘油；所述微米級(jí)碳酸鈣，為方解石晶型，經(jīng)過(guò)1200目篩子過(guò)濾，平均粒徑為13 μm以下。

一種所述無(wú)水牙膏的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將所述牙膏的配方組分置于攪拌機(jī)中200rpm~1000rpm攪拌20min~60min；

真空脫氣成膏狀。

本發(fā)明的上述技術(shù)方案相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn)：

1. 本發(fā)明實(shí)施例所述的無(wú)水牙膏，包含水溶性磷酸鹽和微米級(jí)碳酸鈣。所述的牙膏使用時(shí)，水溶性磷酸鹽和微米級(jí)碳酸鈣發(fā)生反應(yīng)，使反應(yīng)物顆粒很容易地沉積到牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)表面，為牙齒后續(xù)的礦化修復(fù)提供鈣離子和磷酸根離子，提高微環(huán)境pH值，幫助脫礦牙釉質(zhì)表面和脫礦牙本質(zhì)片進(jìn)行生物礦化，修復(fù)牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)片，縮小牙小管孔徑，甚至堵塞牙本質(zhì)小管或在牙本質(zhì)表面上沉積羥基磷灰石層。

2.本發(fā)明所述的牙膏的制備方法，工藝簡(jiǎn)單，膏體均勻穩(wěn)定，易于產(chǎn)業(yè)化。

附圖說(shuō)明

圖1是實(shí)驗(yàn)例1中牙釉質(zhì)的起始基線、酸侵蝕和牙膏處理后的表面顯微維氏硬度變化柱狀圖（每組樣品10片牙釉質(zhì)）。 英文字母標(biāo)示不同牙釉質(zhì)組的顯微維氏硬度之間的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（標(biāo)示字母不同，則p值<0.05，存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著差異）；

圖2a為牙本質(zhì)樣品經(jīng)過(guò)36wt %磷酸水溶液侵蝕2 min后的掃描電子顯微圖片（SEM）；

圖2b為牙本質(zhì)樣品經(jīng)過(guò)36wt %磷酸水溶液侵蝕2 min后暴露牙本質(zhì)小管的孔徑分布圖；

圖3a是牙膏1處理后脫礦牙本質(zhì)表面的掃描電子顯微圖片（SEM）；

圖3b為牙膏1處理后牙本質(zhì)表面暴露牙小管的孔徑分布圖；

圖3c是牙膏2處理后脫礦牙本質(zhì)表面的掃描電子顯微圖片（SEM）；

圖3d為牙膏2處理后牙本質(zhì)表面暴露牙小管的孔徑分布圖；

圖3e是牙膏3處理后脫礦牙本質(zhì)表面的掃描電子顯微圖片（SEM）；

圖3f為牙膏3處理后牙本質(zhì)表面暴露牙小管的孔徑分布圖；

圖3g是牙膏4處理后脫礦牙本質(zhì)表面的掃描電子顯微圖片（SEM）；

圖3h為牙膏4處理后牙本質(zhì)表面暴露牙小管的孔徑分布圖。

具體實(shí)施方式

為了更好地說(shuō)明本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)，下面將結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述。本發(fā)明可以以許多不同的形式實(shí)施，而不應(yīng)該被理解為限于在此闡述的實(shí)施例。相反，提供這些實(shí)施例，使得本公開將是徹底和完整的，并且將把本發(fā)明的構(gòu)思充分傳達(dá)給本領(lǐng)域技術(shù)人員，本發(fā)明將僅由權(quán)利要求來(lái)限定。

對(duì)比例牙膏1

本實(shí)施例提供一種無(wú)水牙膏1，以質(zhì)量百分比計(jì)，由下列原料組成：

聚乙二醇400 6.0wt%、微米級(jí)碳酸鈣8 wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氫二鈉的質(zhì)量比為0 wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22 wt%、檸檬酸鋅0.1 wt%、十二烷基硫酸鈉2.0 wt%、單氟磷酸鈉0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余為甘油；所述微米級(jí)碳酸鈣，為方解石晶型，經(jīng)過(guò)1200目篩子過(guò)濾，平均粒徑為13 μm以下。

所述的無(wú)水牙膏的制備方法，包括如下步驟：

S1、將上述組分置于攪拌機(jī)中800rpm攪拌40min；

S2、真空脫氣成膏狀。

實(shí)施例牙膏2

本實(shí)施例提供一種無(wú)水牙膏2，以質(zhì)量百分比計(jì)，由下列原料組成：

聚乙二醇400 6.0wt%、微米級(jí)碳酸鈣8 wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氫二鈉的質(zhì)量比為3.41 wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22 wt%、檸檬酸鋅0.1 wt%、十二烷基硫酸鈉2.0 wt%、單氟磷酸鈉0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余為甘油；所述微米級(jí)碳酸鈣，為方解石晶型，經(jīng)過(guò)1200目篩子過(guò)濾，平均粒徑為13 μm以下。

所述的無(wú)水牙膏的制備方法，包括如下步驟：

S1、將上述組分置于攪拌機(jī)中800rpm攪拌40min；

S2、真空脫氣成膏狀。

實(shí)施例牙膏3

本實(shí)施例提供一種無(wú)水牙膏3，以質(zhì)量百分比計(jì)，由下列原料組成：

聚乙二醇400 6.0wt%、微米級(jí)碳酸鈣8 wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氫二鈉的質(zhì)量比為6.81 wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22 wt%、檸檬酸鋅0.1 wt%、十二烷基硫酸鈉2.0 wt%、單氟磷酸鈉0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余為甘油；所述微米級(jí)碳酸鈣，為方解石晶型，經(jīng)過(guò)1200目篩子過(guò)濾，平均粒徑為13 μm以下。

所述的無(wú)水牙膏的制備方法，包括如下步驟：

S1、將上述組分置于攪拌機(jī)中800rpm攪拌40min；

S2、真空脫氣成膏狀。

實(shí)施例牙膏4

本實(shí)施例提供一種無(wú)水牙膏4，以質(zhì)量百分比計(jì)，由下列原料組成：

聚乙二醇400 6.0wt%、微米級(jí)碳酸鈣8 wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氫二鈉的質(zhì)量比為11.36 wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22 wt%、檸檬酸鋅0.1 wt%、十二烷基硫酸鈉2.0 wt%、單氟磷酸鈉0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余為甘油；所述微米級(jí)碳酸鈣，為方解石晶型，經(jīng)過(guò)1200目篩子過(guò)濾，平均粒徑為13 μm以下。

所述的無(wú)水牙膏的制備方法，包括如下步驟：

S1、將上述組分置于攪拌機(jī)中800rpm攪拌40min；

S2、真空脫氣成膏狀。

實(shí)驗(yàn)例1 脫礦牙釉質(zhì)的體外修復(fù)實(shí)驗(yàn)

首先，制備模擬口腔唾液（SOF），具體成分如下：137.35 mM NaCl、4.17 mM NaHCO₃、3.01 mM KCl、7.17 mM K₂HPO₄?3H₂O、1.53 mM MgCl₂?6H₂O、20.00 mM HCl、0.90 mM CaCl₂、0.51 mM Na₂SO4和Tris調(diào)pH值至7.0。

使用低速金剛石切割機(jī)（SYJ-160低速金剛石切割機(jī)）切割牛牙，制備厚度為2 mm的牙釉質(zhì)片，再分別經(jīng)200、400、1000、2000和4000目的碳化硅水砂紙拋光打磨至表面光亮平整；最后用3M拋光紙（3微米）打磨光滑，并在去離子水超聲清洗3 min，備用。采用顯微維氏硬度儀（HV-1000Z型，負(fù)載500gf，15秒）測(cè)得牙釉質(zhì)表面顯微維氏硬度，按硬度，選擇合適的牙釉質(zhì)樣品，并隨機(jī)分成4組，每組10個(gè)。每組牙釉質(zhì)片嵌入口腔彈性體材料（滬鴿牌）中，光滑牙釉質(zhì)面朝上，經(jīng)1.0%檸檬酸水溶液預(yù)處理10 min脫礦，而后進(jìn)行顯微維氏硬度測(cè)試。牙膏處理脫礦牙釉質(zhì)的具體步驟如下：稱量5.0 g對(duì)比例牙膏1、實(shí)施例牙膏2、實(shí)施例牙膏3和實(shí)施例牙膏4分別加10.0 g去離子水?dāng)嚢柚瞥扇芤夯蜓栏酀{液，并倒在4組嵌有牙釉質(zhì)樣品的彈性體材料上，靜放2 min；然后，用20 mL去離子水沖洗3次，放入20 ml模擬口腔唾液中浸泡；隨后，將含有模擬口腔唾液和牙釉質(zhì)彈性體材料的容器并置于37 ^oC的恒定速率為150 rpm的恒溫振蕩器（THZ-98A）中4 h。每天處理牙釉質(zhì)樣品3次，在37 ^oC模擬口腔唾液中過(guò)夜。當(dāng)處理樣品數(shù)為14次時(shí)，取出牙釉質(zhì)樣品，進(jìn)行顯微維氏硬度測(cè)試。

圖1為牙釉質(zhì)的起始基線、酸侵蝕和牙膏處理后的表面顯微維氏硬度變化柱狀圖及其統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果。在起始基線上，牙膏1、2、3和4的4組牙釉質(zhì)的平均顯微維氏硬度分別是288.4 ± 6.6 HV、291.9 ± 12.9 HV、292.3 ± 9.1 HV、和288.1 ± 9.9 HV，且t檢驗(yàn)顯示4組牙釉質(zhì)的表面顯微維氏硬度之間沒(méi)有存在顯著性差異。在1%檸檬酸侵蝕后，牙膏1、2、3和4的4組牙釉質(zhì)的平均顯微維氏硬度降為是180.5 ± 6.9 HV、184.1 ± 12.9 HV、186.4 ± 10.7 HV和189.0 ± 10.6 HV；t檢驗(yàn)顯示4組牙釉質(zhì)的表面顯微維氏硬度之間沒(méi)有存在顯著性差異。在牙膏處理牙釉質(zhì)片14次后，牙膏1、2、3和4的4組牙釉質(zhì)的平均顯微維氏硬度提高至是204.7 ± 9.7 HV、215.8 ± 12.3 HV、238.9 ± 11.6 HV和247.5 ± 8.5 HV。按牙釉質(zhì)表面顯微維氏硬度從高到低排列，樣品組依次為牙膏4組、牙膏3組、牙膏2組和牙膏1組。各牙釉質(zhì)組t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析如下：牙膏1組與各牙膏2、3和4組之間存在顯著差異（p<0.05）；牙膏2組逐個(gè)與牙膏3、4組相比，存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著差異（p<0.05）；牙膏3組和牙膏4組不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著差異（p值>0.05）。

酸侵蝕后，牙釉質(zhì)表面顯微維氏硬度降為180~190 HV范圍內(nèi)。究其原因，低pH值檸檬酸導(dǎo)致羥基磷灰石溶解，形成牙釉質(zhì)表面的脫礦，表面的羥基磷灰石缺失或者密度降低。在羥基磷灰石溶解過(guò)程中，鈣離子、氫氧根離子和磷酸根離子先后流失。在牙膏1組中，牙膏內(nèi)的微米級(jí)碳酸鈣可提供一定的鈣濃度、幫助提高微環(huán)境pH值，與單氟磷酸鈉、SOF溶液中存在的鈣離子和磷酸根離子一起，促進(jìn)牙釉質(zhì)礦化，但是修復(fù)效果有效；在牙膏2組中，牙釉質(zhì)表面得到積極有效的礦化，與牙膏1組相比，顯微維氏硬度得到顯著提升；在牙膏3或4組中，與牙膏1組和牙膏2組的牙釉質(zhì)相比，表面顯微維氏硬度得到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著提升，牙釉質(zhì)表面得到很好的礦化修復(fù)。所以，隨著磷酸氫二鈉加入和含量的增加，牙膏對(duì)脫礦牙釉質(zhì)的修復(fù)效果明顯提升；當(dāng)量提高到6.81%和11.36%時(shí)，兩組脫礦牙釉質(zhì)表面顯微硬度沒(méi)有顯著差異。這些說(shuō)明在此4組牙膏內(nèi)，磷酸氫二鈉能有效地與微米級(jí)碳酸鈣幫助脫礦牙釉質(zhì)礦化修復(fù)。最終，考慮到性價(jià)比，牙膏3和4表現(xiàn)最佳。

實(shí)驗(yàn)例2 脫礦牙本質(zhì)的體外修復(fù)實(shí)驗(yàn)

口腔醫(yī)院內(nèi)收集因正畸拔出的健康第三磨牙（患者知情同意），充分清洗干凈放入0.5 wt%麝香草酚水溶液中。使用低速金剛石切割機(jī)（SYJ-160低速金剛石切割機(jī)）制備厚度為2 mm的牙本質(zhì)薄片，再分別經(jīng)200、400、1000、2000和4000目的碳化硅水砂紙拋光打磨至表面光亮平整；最后用3M拋光紙（3微米）打磨光滑，并在去離子水超聲清洗3 min，備用。

使用前，將每牙本質(zhì)片放入36 wt%磷酸水溶液中脫礦處理2 min，隨后用去離子水沖洗3 min，取出3片牙本質(zhì)做牙膏處理前樣品以作表征分析用，剩余隨機(jī)分入4組，每組3片。牙本質(zhì)片固定在口腔彈性體材料（滬鴿牌）中，牙本質(zhì)面朝上。牙膏處理牙本質(zhì)樣本的具體步驟如下：稱量5.0 g牙膏1、2、3和4分別加10.0 g去離子水?dāng)嚢柚瞥裳栏酀{液，并倒在4組嵌有牙本質(zhì)樣品的彈性體材料上，用軟毛牙刷(皎潔瑩潤(rùn)牙刷)手動(dòng)輕刷1 min，靜放1 min；然后，用20 mL去離子水沖洗3次，放入20 ml模擬口腔唾液中浸泡；隨后，將含有模擬口腔唾液和牙本質(zhì)片的容器并置于37 ^oC的恒定速率為150 rpm的恒溫振蕩器（THZ-98A）中4 h。每天處理牙本質(zhì)樣品3次，并且第三次處理后，在37 ^oC模擬口腔唾液中過(guò)夜。當(dāng)處理樣品數(shù)為14次時(shí)，取出3個(gè)牙本質(zhì)樣品，烘干處理后，保存，供掃描電子顯微鏡鏡SEM（日立 S-3400N）表征分析牙本質(zhì)表面的沉積和牙本質(zhì)小管的直徑變化情況（表征前，牙本質(zhì)樣品表面真空鍍金）。根據(jù)樣品SEM圖片，測(cè)量牙本質(zhì)小管孔徑（牙小管直徑測(cè)量方法：經(jīng)過(guò)牙本質(zhì)小管中心且到達(dá)小管兩邊的最短距離，且測(cè)量數(shù)大于180個(gè)，取3個(gè)牙本質(zhì)牙小管的平均值）。

在掃描電子顯微圖片中，磷酸侵蝕后的牙本質(zhì)表面光滑，表面的牙小管暴露出來(lái)，其平均孔徑為3.61 ± 0.60 μm（圖2a、b）。不同配方牙膏對(duì)脫礦的牙本質(zhì)帶來(lái)不一樣地礦化效果。隨著磷酸氫二鈉的加入和含量的提高，脫礦牙本質(zhì)表面得到有效礦化修復(fù)，牙小管孔徑縮小，一些牙小管堵塞。經(jīng)過(guò)牙膏1處理后，牙本質(zhì)表面有少量顆粒殘留，并且，牙小管孔徑變小，分別為3.19 ± 0.66 μm（圖3a、b）；隨著牙膏2的刷牙處理，牙本質(zhì)表面沉積物明顯地增加，牙小管孔徑也變小，孔徑為別為2.32 ± 0.54 μm（圖3c、d）；經(jīng)過(guò)牙膏3處理后，發(fā)現(xiàn)牙本質(zhì)表面有部分沉積物，牙表面少量牙小管已經(jīng)被封閉，其測(cè)量的暴露牙小管孔徑普遍減小，平均值為1.62 ± 0.43 μm（圖3e、f）；經(jīng)過(guò)牙膏4處理后，牙本質(zhì)表面有大量的顆粒狀沉積物，表面牙小管部分被堵塞，暴露的牙小管孔徑也變小，平均值為1.53 ± 0.48 μm（圖3g、h）。牙膏2、3和4對(duì)脫礦牙本質(zhì)的修復(fù)要比牙膏1的要好。其中牙膏3和牙膏4組的功效接近，牙小管孔洞都普遍縮小至1.5μm左右，部分牙小管被堵塞住了。

在牙本質(zhì)半定量表面元素分析結(jié)果（電壓20 eKv）中，酸侵蝕牙本質(zhì)、牙膏1組、牙膏2組、牙膏3組和牙膏4組中處理14次后牙本質(zhì)表面鈣磷比分別為0.8、0.6、2.6、0.8和1.5。其中，牙膏2組牙本質(zhì)的鈣磷比最高2.6；牙膏4組牙本質(zhì)的鈣磷比為1.5，最為接近羥基磷灰石的1.67。

掃描電子顯微圖片和元素分析結(jié)果暗示隨著磷酸氫二鈉的加入，使微米級(jí)碳酸鈣在牙本質(zhì)表面的沉積顯著增加，造成鈣磷比明顯提高；當(dāng)磷酸氫二鈉含量增加時(shí)，磷酸鹽不僅與微米級(jí)碳酸鈣有效反應(yīng)，形成磷酸鈣，而且還與脫礦牙本質(zhì)反應(yīng)，產(chǎn)生積極的礦化效果，造成牙本質(zhì)表面鈣磷比的下降；當(dāng)磷酸氫二鈉含量進(jìn)一步增加時(shí)，磷酸根離子與微米級(jí)碳酸鈣、牙本質(zhì)充分反應(yīng)，可礦化修復(fù)形成牙釉質(zhì)無(wú)機(jī)成分即羥基磷灰石（分子式Ca10(PO4)6(OH)2，鈣磷比1.67）。在中性環(huán)境下，羥基磷灰石是最穩(wěn)定的磷酸鈣物相。

在牙膏處理脫礦牙本質(zhì)的過(guò)程中，脫礦牙本質(zhì)表面牙小管孔徑的縮小或封閉是活性物沉積和生物礦化的結(jié)果，其過(guò)程機(jī)理可能如下：刷牙過(guò)程中，無(wú)水牙膏與水混合的時(shí)候，磷酸鹽除了與脫礦牙本質(zhì)反應(yīng)外，與微米級(jí)碳酸鈣顆粒表面反應(yīng)活化，使之有效沉積到脫礦牙本質(zhì)表面，在氟離子和后續(xù)SOF環(huán)境影響下，形成羥基磷灰石，幫助修復(fù)牙本質(zhì)，產(chǎn)生縮小牙小管或堵塞牙小管的結(jié)果。隨著磷酸氫二鈉含量增加到6.81%或11.36%，礦化修復(fù)效果逐漸增強(qiáng)，脫礦牙本質(zhì)表面牙小管孔徑隨之縮小，部分牙小管已經(jīng)堵塞。

顯然，上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說(shuō)明所作的舉例，而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見(jiàn)的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。