本發(fā)明涉及醫(yī)藥領域，具體的說，本發(fā)明涉及一種治療慢性支氣管炎的藥物。

背景技術：

慢性支氣管炎呼吸系統(tǒng)疾病主要的病理生理特征是氣道粘膜的高分泌狀態(tài)，臨床表現(xiàn)有痰多難以咳出和痰液黃稠等，是臨床常見多見呼吸道疾病。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種治療慢性支氣管炎的藥物。

為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種治療慢性支氣管炎的藥物，所述藥物組合物包含有效量的下列化合物和藥學上可接受的載體，所述化合物具有下列結構：

其中R1為H、CH₃或C₂H₅。

優(yōu)選地，R1為H。

優(yōu)選地，R1為CH₃。

優(yōu)選地，R1為C₂H₅。

更優(yōu)選地，所述藥物可以制成片劑、膠囊劑、噴霧劑、粉霧劑、滴鼻劑或注射劑。

本發(fā)明還提供化合物在制備治療慢性支氣管炎的藥物中的用途，該化合物具有下列結構：

其中R1為H、CH₃或C₂H₅。

優(yōu)選地，R1為H。

優(yōu)選地，R1為CH₃。

優(yōu)選地，R1為C₂H₅。

本文所用的術語“藥學上可接受的”指不消除本文所述的化合物的生物學活性或性質的物質，如載體或稀釋劑。這類物質被施用于個體不導致不希望的生物學作用或者不以有害方式與包含它的組合物中的任何組分相互作用。

如本文所用的術語“藥學上可接受的載體”包括任何和所有的溶劑、分散介質、包衣材料、表面活性劑、抗氧化劑、防腐劑(例如抗菌劑、抗真菌劑)、等滲劑、吸收延遲劑、鹽、防腐劑、藥物穩(wěn)定劑、粘合劑、賦形劑、崩解劑、潤滑劑、甜味劑、矯味劑、染料等和其組合，這是本領域技術人員所熟知的(例如參見Remington's Pharmaceutical Sciences,18th Ed.Mack Printing Company,1990,pp.1289-1329)。除了與活性成分不相容的載體外，在治療或藥物組合物中考慮使用任何常規(guī)載體。

本發(fā)明的藥物鎮(zhèn)咳化痰作用明顯，能顯著改善慢性支氣管炎。

具體實施方式

以下通過具體實施方式的描述對本發(fā)明作進一步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內。

實驗例 本發(fā)明藥物對于慢性支氣管炎的治療效果

本發(fā)明藥物：

清潔級昆明小鼠100只，雌雄各半，體重18～22g。將小鼠分成治療組與對照組，每組50只。在試驗的d1用脂多糖經(jīng)小鼠呼吸道注入，從d2開始對小鼠進行煙熏，煙熏時間25d，煙熏30min/d，在煙熏d15左右時對小鼠進行脂多糖的氣道注入，煙熏結束后慢性支氣管炎的模型建立完畢。

模型建立成功后對照組的小鼠灌服桂龍咳喘寧膠囊(每毫升含藥物0.0375g)灌胃劑量20m1·kg^-1·d^-1，連續(xù)灌胃12d。對治療組小鼠進行灌胃(每毫升含藥物0.0375g)20m1·kg^-1·d^-1，連續(xù)灌胃12d。

結果

分別測定兩組小鼠氣道中的Muc5ac蛋白表達、肺泡灌洗液中TNF-α和IL-8的濃度采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行分析。對分析結果進行探討評價本發(fā)明藥物的療效結果，見表1和表2。

表1 治療前后小鼠氣道中Muc5ac蛋白含量測定

表1結果表明，治療組小鼠慢支模型的氣道Muc5ac蛋白含量明顯低于對照組，差異顯著(P<0.05)。

表2 TNF-α和IL-8的濃度測定

經(jīng)過治療，治療組小鼠肺組織中TNF-α和IL-8的濃度明顯低于對照組，差異顯著(P<0.05)。