1.柳蘭有效部位，其特征在于：選自柳蘭乙酸乙酯部位、柳蘭正丁醇部位中的一種或兩種按任意質(zhì)量比的混合物。
2.權(quán)利要求1 所述的柳蘭有效部位的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：將柳蘭全草粉碎，加入體積百分比濃度65%~95%乙醇溶液提取，將所得提取液濃縮、干燥，得浸膏；將浸膏加蒸餾水分散，得浸膏分散液，然后依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作為溶劑萃取浸膏分散液，取所得乙酸乙酯萃取液和正丁醇萃取液，分別揮去溶劑，得到柳蘭乙酸乙酯部位、柳蘭正丁醇部位。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的柳蘭有效部位的制備方法，其特征在于：所述的提取為超聲波輔助回流提??；超聲波輔助回流提取的具體操作為：將粉碎后的柳蘭全草加入體積百分比濃度65%~95%乙醇溶液超聲波提取0.5~3小時(shí)，過(guò)濾，濾渣加入體積百分比濃度65%~95%回流提取2~3次，合并提取液，即得。
4.權(quán)利要求1 所述的柳蘭有效部位的應(yīng)用，其特征在于：在制備抗HBV病毒藥物方面的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求1 所述的柳蘭有效部位的應(yīng)用，其特征在于：在制備抗甲型H1N1病毒藥物方面的應(yīng)用。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的柳蘭有效部位的應(yīng)用，其特征在于：所述藥物是通過(guò)柳蘭乙酸乙酯部位、柳蘭正丁醇部位中的一種或兩種按任意質(zhì)量比的混合物與藥用輔料混合，制成的口服制劑或注制射劑或注制射劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的柳蘭有效部位的應(yīng)用，其特征在于：所述的注射制劑為脂質(zhì)體注射劑、納米粒注射劑或微球注射劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的柳蘭有效部位的應(yīng)用，其特征在于：所述的口服制劑為散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑或溶液劑。