本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種濾器裝置。

背景技術(shù)：

據(jù)調(diào)查，在美國(guó)每年死于肺栓塞(Pulmonary Embolism，PE)的患者人數(shù)為10000到30000，其數(shù)量超過了乳腺癌和艾滋病死亡人數(shù)的總和，是美國(guó)第三大疾病。基于此，美國(guó)骨科外科協(xié)會(huì)提出，在進(jìn)行外科手術(shù)前需要對(duì)患者采取針對(duì)肺栓塞的預(yù)防性治療措施。通常，肺栓塞的預(yù)防性治療措施包括采用阿司匹林、低分子量肝素、華法林等化學(xué)藥物治療方式、機(jī)械康復(fù)性預(yù)防設(shè)備或植入濾器等方式進(jìn)行治療。上述幾種治療方式在預(yù)防性治療肺栓塞方面都取得了明顯效果，但是各自仍存在一些顯著的問題。

采用阿司匹林、低分子量肝素、華法林等化學(xué)藥物治療的方式，通過使藥物進(jìn)入血液系統(tǒng)，有效溶解靜脈血栓，大幅降低深度靜脈血栓和肺栓塞的發(fā)生率。與此同時(shí)，藥物預(yù)防治療也存在顯著局限性，對(duì)于容易出血性體質(zhì)，出血性糖尿病，出血性腦卒中，神經(jīng)手術(shù)，嚴(yán)重的創(chuàng)傷，胸腔積血，顱內(nèi)出血造成的盆骨和下肢骨折，抗凝血障礙等情況可能會(huì)造成嚴(yán)重機(jī)體出血，危及患者生命。

機(jī)械康復(fù)性預(yù)防設(shè)備主要是通過充氣氣囊對(duì)雙腿進(jìn)行循環(huán)擠壓，通過外力擠壓的方式預(yù)防血栓堆積，降低深度靜脈栓塞和肺栓塞的發(fā)生幾率。但是，機(jī)械康復(fù)性預(yù)防設(shè)備對(duì)人體雙腿進(jìn)行循環(huán)擠壓的過程中，對(duì)血栓堆積的預(yù)防作用并不顯著。同時(shí)，該方式也可能會(huì)引起成型的血栓塊碎裂，引發(fā)急性肺栓塞，威脅患者生命。

對(duì)于有抗凝血禁忌癥或抗凝血治療失敗的患者，可以使用植入濾器的方式進(jìn)行預(yù)防治療，這里采用的植入濾器為下肢腔靜脈濾器裝置。傳統(tǒng)的下肢腔靜脈濾器通過靜脈穿刺進(jìn)入人體，自膨脹釋放后緊貼下腔靜脈，捕獲靜脈血栓， 預(yù)防肺栓塞發(fā)生?，F(xiàn)有濾器裝置可以分為永久性和臨時(shí)性兩大類：永久性濾器通過單次介入手術(shù)，永久性植入人體，捕獲血栓。植入后，永久性濾器的主體結(jié)構(gòu)會(huì)出現(xiàn)內(nèi)皮化，固定在下腔靜脈處，長(zhǎng)期過濾血液。同時(shí)，永久性濾器也存在其局限性：1)永久性濾器植入會(huì)引發(fā)長(zhǎng)期嚴(yán)重的免疫排斥反應(yīng)；2)在長(zhǎng)期血流的沖擊下，永久性濾器的結(jié)構(gòu)本身可能出現(xiàn)裂紋或斷裂，刺穿血管；3)血栓長(zhǎng)期堆積也可能堵塞血管。臨時(shí)性濾器的操作過程包括濾器植入和濾器回收兩部分。首次手術(shù)中，濾器通過靜脈穿刺被輸送到下腔靜脈處進(jìn)行精準(zhǔn)釋放，捕獲血栓；植入人體一段時(shí)間后，通過靜脈穿刺將濾器回收，帶出血栓。同時(shí)，臨時(shí)性濾器也存在其局限性：1)濾器回收時(shí)，需要利用溶栓導(dǎo)管對(duì)血栓堆積處進(jìn)行溶栓治療，可能引起患者嚴(yán)重的出血性癥狀；2)由于其結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的特殊性，若不進(jìn)行濾器回收，在血流的沖擊下，結(jié)構(gòu)本身可能發(fā)生斷裂，血栓長(zhǎng)期堆積也可能堵塞血管，危及患者生命安全；3)濾器回收過程可能會(huì)損傷血管，撕裂血管壁，手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較大。此外，也有既可臨時(shí)放置在體內(nèi)血管，也可以永久放置在體內(nèi)血管中濾器(例如，發(fā)明專利公開號(hào)為CN1739466A的專利)，但是該專利所述的濾器結(jié)構(gòu)，濾網(wǎng)結(jié)構(gòu)分別位于主體支撐結(jié)構(gòu)的兩端，整體軸向長(zhǎng)度較長(zhǎng)，易影響兩側(cè)髂動(dòng)脈、腎動(dòng)脈回血，而主體支撐結(jié)構(gòu)的軸向長(zhǎng)度又過短，釋放時(shí)濾網(wǎng)結(jié)構(gòu)的頂端易發(fā)生偏心，還可能造成頂端結(jié)合部?jī)?nèi)皮化或被血栓包裹的情況，使得濾器的二次回收手術(shù)無(wú)法實(shí)施。

目前，現(xiàn)有技術(shù)中的濾器裝置存在的不足在于，濾網(wǎng)結(jié)構(gòu)分別位于主體支撐結(jié)構(gòu)的兩端，整體軸向長(zhǎng)度較長(zhǎng)，易影響兩側(cè)髂動(dòng)脈、腎動(dòng)脈回血，造成新的致命性大血栓產(chǎn)生或造成腎動(dòng)脈閉塞；主體支撐結(jié)構(gòu)的軸向長(zhǎng)度過短，在濾器裝置釋放過程中，易發(fā)生偏心，影響釋放準(zhǔn)確性，進(jìn)而影響對(duì)血栓的捕獲效果；同時(shí)，在濾器裝置發(fā)生偏心后，濾器裝置的頭端與血管壁接觸部位發(fā)生內(nèi)皮化或被血栓包裹，會(huì)直接導(dǎo)致濾器裝置回收手術(shù)的失敗。

針對(duì)上述對(duì)肺栓塞的預(yù)防性治療方式中植入的濾器裝置存在的問題，本領(lǐng)域技術(shù)人員一直在尋找解決現(xiàn)存問題的方案。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種濾器裝置，以解決現(xiàn)有濾器裝置植入人體后， 因長(zhǎng)度過長(zhǎng)而影響髂動(dòng)脈、腎動(dòng)脈回血，造成大血栓產(chǎn)生或腎動(dòng)脈閉塞的問題，以及濾器裝置易發(fā)生偏心的現(xiàn)象，導(dǎo)致捕獲血栓的效率下降和濾器的二次回收手術(shù)無(wú)法實(shí)施的問題。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種濾器裝置，所述濾器裝置包括：

一呈網(wǎng)管狀的支撐結(jié)構(gòu)以及與所述支撐結(jié)構(gòu)連接的至少一個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)，每個(gè)所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)與所述支撐結(jié)構(gòu)沿軸向至少部分重疊；

所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)包括若干支撐桿，所有所述支撐桿的第一端匯總連接，所有所述支撐桿的第二端與所述支撐結(jié)構(gòu)連接。

可選的，在所述的濾器裝置中，還包括與所述支撐結(jié)構(gòu)的一端或兩端連接的至少一個(gè)外部過濾結(jié)構(gòu)，所述外部過濾結(jié)構(gòu)包括若干支撐桿，所有所述支撐桿的第一端匯總連接、所有所述支撐桿的第二端與所述支撐結(jié)構(gòu)連接，所述外部過濾結(jié)構(gòu)與所述支撐結(jié)構(gòu)沿軸向無(wú)重疊部分。

可選的，在所述的濾器裝置中，所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)和所述外部過濾結(jié)構(gòu)與所述支撐結(jié)構(gòu)之間通過一體切割、編織、焊接、膠接或綁扎的方式固定連接。

可選的，在所述的濾器裝置中，所述支撐結(jié)構(gòu)包括若干網(wǎng)孔支撐單元，所述網(wǎng)孔支撐單元彼此連接共同構(gòu)成網(wǎng)管狀的支撐結(jié)構(gòu)。

可選的，在所述的濾器裝置中，所述網(wǎng)孔支撐單元為四邊形網(wǎng)孔、五邊形網(wǎng)孔、六邊形網(wǎng)孔及橢圓形網(wǎng)孔中的一種或多種。

可選的，在所述的濾器裝置中，所述支撐結(jié)構(gòu)還包括若干倒刺結(jié)構(gòu)，所述倒刺結(jié)構(gòu)固定于所述網(wǎng)孔支撐單元上。

可選的，在所述的濾器裝置中，所述倒刺結(jié)構(gòu)為直桿型倒刺結(jié)構(gòu)、L型倒刺結(jié)構(gòu)及T型倒刺結(jié)構(gòu)中的一種或多種。

可選的，在所述的濾器裝置中，還包括藥物涂層，所述藥物涂層全部或部分涂覆于所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)的表面和/或所述支撐結(jié)構(gòu)的表面。

可選的，在所述的濾器裝置中，所述支撐桿為直桿形支撐桿、波浪形支撐桿或矩形支撐桿。

可選的，在所述的濾器裝置中，所述支撐結(jié)構(gòu)的材質(zhì)為鎳鈦合金、PLA-PCL、鎂合金、鈷鉻合金或醫(yī)用不銹鋼。

可選的，在所述的濾器裝置中，所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)的材質(zhì)為鎳鈦合金、 PLA-PCL、鎂合金、鈷鉻合金或醫(yī)用不銹鋼。

在本發(fā)明所提供的濾器裝置中，所述濾器裝置包括一呈網(wǎng)管狀的支撐結(jié)構(gòu)以及與所述支撐結(jié)構(gòu)連接的至少一個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)，每個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)與所述支撐結(jié)構(gòu)沿軸向至少部分重疊；所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)包括若干支撐桿，所有所述支撐桿的第一端匯總連接，所有所述支撐桿的第二端與所述支撐結(jié)構(gòu)連接。由于每個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)與所述支撐結(jié)構(gòu)沿軸向至少部分重疊，縮短了濾器裝置沿軸線的長(zhǎng)度，避免由于濾器結(jié)構(gòu)過長(zhǎng)對(duì)雙側(cè)腎靜脈和髂靜脈回血造成影響，提高了捕獲血栓的效率。與此同時(shí)，由于支撐結(jié)構(gòu)為網(wǎng)管狀，為內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)提供了較強(qiáng)的支撐力，避免內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)的頂端出現(xiàn)偏心的現(xiàn)象，提高了濾器裝置釋放后的準(zhǔn)確性，從而進(jìn)一步提高了捕獲血栓的效率。另一方面，濾器裝置可根據(jù)實(shí)際需求采用不同數(shù)量的內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)構(gòu)成單層或多層濾網(wǎng)捕獲血栓，或采用內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)和外部過濾結(jié)構(gòu)構(gòu)成多層濾網(wǎng)捕獲血栓，提高了捕獲血栓的效果。

附圖說明

圖1是本發(fā)明實(shí)施例一中濾器裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2是圖1中的濾器裝置整體展開后的平面示意圖；

圖3a～圖3b是本發(fā)明實(shí)施例一中支撐結(jié)構(gòu)的幾種構(gòu)型示意圖；

圖4a～圖4d是本發(fā)明實(shí)施例一中支撐結(jié)構(gòu)的網(wǎng)孔支撐單元的幾種構(gòu)型示意圖；

圖5是圖4a所示的網(wǎng)孔支撐單元內(nèi)設(shè)置有直桿型倒刺結(jié)構(gòu)和L型倒刺結(jié)構(gòu)時(shí)的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖6是圖4b所示的網(wǎng)孔支撐單元內(nèi)設(shè)置有T型倒刺結(jié)構(gòu)時(shí)的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖7a～圖7c是本發(fā)明實(shí)施例一中過濾結(jié)構(gòu)的支撐桿的幾種構(gòu)型示意圖；

圖8a～圖8e是本發(fā)明實(shí)施例二中濾器裝置具有至少兩層濾網(wǎng)時(shí)的幾種構(gòu)型示意圖；

圖9是本發(fā)明實(shí)施例一和二中內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖10a～圖10b是本發(fā)明實(shí)施例二中的濾器裝置在常溫下，植入人體前后的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖11是本發(fā)明實(shí)施例二中的濾器裝置在低溫下，植入人體后的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖中，內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1；外部過濾結(jié)構(gòu)1’；支撐桿10；頂端11；底端12；支撐結(jié)構(gòu)2；網(wǎng)孔支撐單元20；倒刺結(jié)構(gòu)21；球囊3；外鞘管4；頂出管5。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提出的濾器裝置作進(jìn)一步詳細(xì)說明。根據(jù)下面說明和權(quán)利要求書，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征將更清楚。需說明的是，附圖均采用非常簡(jiǎn)化的形式且均使用非精準(zhǔn)的比例，僅用以方便、明晰地輔助說明本發(fā)明實(shí)施例的目的。

本申請(qǐng)的核心思想如下：本申請(qǐng)的技術(shù)方案通過在呈網(wǎng)管狀的支撐結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè)固定至少一個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，由于每個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)與所述支撐結(jié)構(gòu)沿軸向至少部分重疊，縮短了濾器裝置沿軸線的長(zhǎng)度，避免由于濾器結(jié)構(gòu)過長(zhǎng)對(duì)雙側(cè)腎靜脈和髂靜脈回血造成影響，同時(shí)，支撐結(jié)構(gòu)通過采用合適的長(zhǎng)度、網(wǎng)孔支撐單元形狀以及倒刺結(jié)構(gòu)等不同規(guī)格，加強(qiáng)了過濾結(jié)構(gòu)的穩(wěn)固性，避免過濾結(jié)構(gòu)的頂端出現(xiàn)偏心的現(xiàn)象，降低了偏心現(xiàn)象對(duì)于患者造成的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，提高了濾器裝置釋放后的準(zhǔn)確性，從而提高了捕獲血栓的效率。

實(shí)施例一

請(qǐng)參考圖1及圖2，圖1為本發(fā)明實(shí)施例一中濾器裝置的結(jié)構(gòu)示意圖，圖2為圖1中的濾器裝置整體展開后的平面示意圖。如圖1及圖2所示，所述濾器裝置包括：一呈網(wǎng)管狀的支撐結(jié)構(gòu)2以及與所述支撐結(jié)構(gòu)連接2的至少一個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1，每個(gè)所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1與所述支撐結(jié)構(gòu)2沿軸向至少部分重疊；所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1包括若干支撐桿10，所有所述支撐桿10的第一端匯總連接，所有所述支撐桿10的第二端與所述支撐結(jié)構(gòu)2連接。

請(qǐng)參考圖3a～圖3b，其為本發(fā)明實(shí)施例一中支撐結(jié)構(gòu)的幾種構(gòu)型示意圖，如圖3a及圖3b所示，所述支撐結(jié)構(gòu)2包括若干網(wǎng)孔支撐單元20，所述網(wǎng)孔支撐單元20彼此連接共同構(gòu)成網(wǎng)管狀的支撐結(jié)構(gòu)2?；诖私Y(jié)構(gòu)的支撐結(jié)構(gòu)2，當(dāng)濾器裝置植入人體后，支撐結(jié)構(gòu)2緊貼血管壁，使得濾器裝置牢牢地固定在目標(biāo)區(qū)域，防止濾器裝置的移位，具有較強(qiáng)的穩(wěn)固性。此外，為較好的防止濾 器裝置的移位，如圖3b所示，所述支撐結(jié)構(gòu)2還包括若干倒刺結(jié)構(gòu)21，所述倒刺結(jié)構(gòu)21固定于所述網(wǎng)孔支撐單元20上。

為了較好的理解網(wǎng)孔支撐單元20的構(gòu)型，請(qǐng)參考圖4a～圖4d，其顯示了本發(fā)明實(shí)施例一中支撐結(jié)構(gòu)支撐結(jié)構(gòu)2的網(wǎng)孔支撐單元20的幾種構(gòu)型示意圖，依次為橢圓形網(wǎng)孔、四邊形網(wǎng)孔、五邊形網(wǎng)孔、六邊形網(wǎng)孔，對(duì)于網(wǎng)孔支撐單元20的構(gòu)型包括但不局限于上述幾種。由于支撐結(jié)構(gòu)2由網(wǎng)孔支撐單元20彼此連接共同構(gòu)成，這里對(duì)于網(wǎng)孔支撐單元20的構(gòu)型選擇可以從上述幾種構(gòu)型中選擇的一種或多種。

為了較好的理解倒刺結(jié)構(gòu)21的構(gòu)型，如圖5及圖6所示，所述倒刺結(jié)構(gòu)21為直桿型倒刺結(jié)構(gòu)、L型倒刺結(jié)構(gòu)或T型倒刺結(jié)構(gòu)，當(dāng)然對(duì)于倒刺結(jié)構(gòu)21包括但不局限于上述幾種構(gòu)型，只要能夠增強(qiáng)濾器裝置在目標(biāo)位置的穩(wěn)定性即可。若支撐結(jié)構(gòu)2包括若干倒刺結(jié)構(gòu)21，這里所述若干倒刺結(jié)構(gòu)21可以選擇上述幾種構(gòu)型中的一種或多種。

請(qǐng)參考圖7a～圖7c，其為本發(fā)明實(shí)施例一中過濾結(jié)構(gòu)的支撐桿10的幾種構(gòu)型示意圖，分別為直桿形、波浪形及矩形。這里對(duì)于支撐桿10的構(gòu)型包括但不局限于上述幾種，只要若干支撐桿10可以構(gòu)成過濾結(jié)構(gòu)即可。

為了有效的溶解濾器裝置捕獲的血栓，這里在濾器裝置所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1的表面和/或所述支撐結(jié)構(gòu)2的表面涂覆藥物涂層，所述藥物涂層可以選擇涂覆在濾器裝置的全部或部分表面?；诖私Y(jié)構(gòu)的濾器裝置，在捕獲血栓的同時(shí)即可進(jìn)行溶栓，有效的避免了血栓過多的堆積，符合實(shí)際臨床需求。其中，所述藥物涂層包括溶栓藥物及親水物質(zhì)。進(jìn)一步地，溶栓藥物包括但不限于低分子量肝素、阿司匹林、華法林、尿激酶、鏈激酶、重組鏈激酶、蚓激酶、克栓酶等；親水物質(zhì)包括但不限于羥基-OH類物質(zhì)、氨基-NH2、酰胺基-CONH-、磺酸基-SO3H、羧酸基-COOH羧酸類的一種或多種官能團(tuán)的易溶于水的有機(jī)物，如檸檬酸、葡聚糖、果膠、維生素等。這里將溶栓藥物和親水物質(zhì)制成溶液，附著在濾器裝置表面，形成均勻的藥物涂層。

進(jìn)一步地，所述支撐結(jié)構(gòu)2的材質(zhì)為鎳鈦合金、PLA-PCL、鎂合金、鈷鉻合金或醫(yī)用不銹鋼。所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1的材質(zhì)為鎳鈦合金、PLA-PCL、鎂合金、鈷鉻合金或醫(yī)用不銹鋼。

實(shí)施例二

為了提高濾器裝置的捕獲血栓的效率，本實(shí)施例中的濾器裝置除了與所述支撐結(jié)構(gòu)2連接的至少一個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1外，還可以包括與所述支撐結(jié)構(gòu)2的一端或兩端連接的至少一個(gè)外部過濾結(jié)構(gòu)1’。實(shí)際應(yīng)用時(shí)，可以根據(jù)實(shí)際需求將濾器裝置設(shè)計(jì)為單層或多層濾網(wǎng)(這里濾網(wǎng)的層數(shù)等于濾器裝置使用的內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1和外部過濾結(jié)構(gòu)1’的數(shù)量之和)。其中，所述外部過濾結(jié)構(gòu)1’包括若干支撐桿，所有所述支撐桿的第一端匯總連接、所有所述支撐桿的第二端與所述支撐結(jié)構(gòu)2連接，所述外部過濾結(jié)構(gòu)1’與所述支撐結(jié)構(gòu)2沿軸向無(wú)重疊部分。本實(shí)施例中，所述外部過濾結(jié)構(gòu)1’的所有所述支撐桿的第一端匯總連接構(gòu)成所述外部過濾結(jié)構(gòu)1’的頂端11、所有所述支撐桿的第二端彼此間隔的與所述支撐結(jié)構(gòu)2連接共同構(gòu)成所述外部過濾結(jié)構(gòu)1’的底端12。所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1和所述外部過濾結(jié)構(gòu)1’與所述支撐結(jié)構(gòu)2之間可通過一體切割、編織、焊接、膠接或綁扎的方式固定連接。實(shí)際上，這里所述的外部過濾結(jié)構(gòu)1’呈傘狀，而內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1可以呈傘狀(所有所述支撐桿的第一端匯總連接，所有所述支撐桿的第二端彼此間隔的與支撐結(jié)構(gòu)連接)、呈燈籠狀(所有所述支撐桿的第一端和第二端均匯總連接)，或處于傘狀和燈籠狀之間的形狀(即所有所述支撐桿的第一端匯總連接，所有支撐桿中至少兩根支撐桿的第二端與支撐結(jié)構(gòu)的同一位置連接)。

具體的，請(qǐng)參考圖8a～圖8e，其為本發(fā)明實(shí)施例二中濾器裝置具有至少兩層濾網(wǎng)時(shí)的幾種構(gòu)型示意圖。如圖8a及圖8b所示，圖中濾器裝置具有兩層濾網(wǎng)，這兩層濾網(wǎng)可以由兩個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1構(gòu)成，也可以由一個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1和一個(gè)外部過濾結(jié)構(gòu)1’構(gòu)成，對(duì)于內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1和/或外部過濾結(jié)構(gòu)1’與支撐結(jié)構(gòu)2連接的具體位置包括但不限于圖8a及圖8b的兩種情況，此處不再做過多的贅述。

如圖8c及圖8d所示，圖中濾器裝置具有三層濾網(wǎng)，這三層濾網(wǎng)可以為圖8c所示的兩個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1和一個(gè)外部過濾結(jié)構(gòu)1’，或圖8d所示的兩個(gè)外部過濾結(jié)和一個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1。當(dāng)然對(duì)于實(shí)際具有三層濾網(wǎng)的濾器裝置實(shí)際的構(gòu)型包括但不局限于圖8c及圖8d所示的兩種情況，此點(diǎn)本領(lǐng)域技術(shù)人員是可以 理解的，此處不再做過多的贅述。

如圖8e所示，圖中濾器裝置具有四層濾網(wǎng)，這四層濾網(wǎng)可以為圖8e所示的兩個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1和兩個(gè)外部過濾結(jié)構(gòu)1’?；诒旧暾?qǐng)對(duì)于濾器裝置設(shè)計(jì)，可以根據(jù)實(shí)際需要來(lái)選擇濾網(wǎng)的層數(shù)，只要在制備濾器裝置時(shí)，在支撐結(jié)構(gòu)上固定一定數(shù)量的過濾結(jié)構(gòu)(這里指內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1和/或外部過濾結(jié)構(gòu)1’)即可。

為了理解濾器裝置在實(shí)際應(yīng)用時(shí)的情形，請(qǐng)參考圖10a～圖10b，其為本發(fā)明實(shí)施例二中的濾器裝置在常溫下，植入人體前后的結(jié)構(gòu)示意圖。圖10a為濾器裝置植入人體前的形態(tài)，常溫下，濾器裝置壓握到球囊3的外表面上。球囊3處于折疊壓握狀態(tài)，球囊3連帶濾器裝置設(shè)置于外鞘管4中。圖10b為濾器裝置植入人體后的形態(tài)，即送入到目標(biāo)區(qū)域處，此時(shí)需要將外鞘管4后撤，對(duì)球囊3內(nèi)部打壓，使球囊3擴(kuò)張撐開濾器裝置，從而使得支撐結(jié)構(gòu)緊貼血管壁，此時(shí)，過濾結(jié)構(gòu)(內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1和/或外部過濾結(jié)構(gòu)1’)過濾血液，捕獲血栓。過濾結(jié)構(gòu)表面的溶栓藥物緩慢釋放，逐漸溶解血栓塊，支撐結(jié)構(gòu)的表面的溶栓藥物可以預(yù)防血栓堆積。

請(qǐng)參考圖11，其為本發(fā)明實(shí)施例二中的濾器裝置在低溫下，植入人體后的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖11所示，構(gòu)成該形態(tài)的過程具體為將濾器裝置壓握至外鞘管4內(nèi)，濾器裝置的一端由頂出管5頂住受力。當(dāng)濾器裝置送入到目標(biāo)區(qū)域后，此時(shí)需要將外鞘管4后撤，頂出管5頂住濾器裝置，濾器裝置憑借超彈性自擴(kuò)張釋放，從而使得支撐結(jié)構(gòu)緊貼血管壁，過濾裝置的位置得以固定。之后，過濾結(jié)構(gòu)(內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)1和/或外部過濾結(jié)構(gòu)1’)過濾血液，捕獲血栓。過濾結(jié)構(gòu)表面的溶栓藥物緩慢釋放，逐漸溶解血栓塊，支撐結(jié)構(gòu)的表面的溶栓藥物可以預(yù)防血栓堆積。

綜上，在本發(fā)明所提供的濾器裝置中，所述濾器裝置包括一呈網(wǎng)管狀的支撐結(jié)構(gòu)以及與所述支撐結(jié)構(gòu)連接的至少一個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)，每個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)與所述支撐結(jié)構(gòu)沿軸向至少部分重疊；所述內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)包括若干支撐桿，所有所述支撐桿的第一端匯總連接，所有所述支撐桿的第二端與所述支撐結(jié)構(gòu)連接。由于每個(gè)內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)與所述支撐結(jié)構(gòu)沿軸向至少部分重疊，縮短了濾器裝置沿軸線的長(zhǎng)度，避免由于濾器結(jié)構(gòu)過長(zhǎng)對(duì)雙側(cè)腎靜脈和髂靜脈回血造成影響，提高了捕獲血栓的效率。與此同時(shí)，由于支撐結(jié)構(gòu)為網(wǎng)管狀并采用合適的 規(guī)格，為內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)提供了較強(qiáng)的支撐力，避免內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)的頂端出現(xiàn)偏心的現(xiàn)象，提高了濾器裝置釋放后的準(zhǔn)確性，從而進(jìn)一步提高了捕獲血栓的效率。另一方面，濾器裝置可根據(jù)實(shí)際需求采用不同數(shù)量的內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)構(gòu)成單層或多層濾網(wǎng)捕獲血栓，或采用內(nèi)部過濾結(jié)構(gòu)和外部過濾結(jié)構(gòu)構(gòu)成多層濾網(wǎng)捕獲血栓，提高了捕獲血栓的效果。

上述描述僅是對(duì)本發(fā)明較佳實(shí)施例的描述，并非對(duì)本發(fā)明范圍的任何限定，本發(fā)明領(lǐng)域的普通技術(shù)人員根據(jù)上述揭示內(nèi)容做的任何變更、修飾，均屬于權(quán)利要求書的保護(hù)范圍。