一種高穩(wěn)定性和高生物利用度的瑪咖組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種高穩(wěn)定性和高生物利用度的瑪咖組合物，所述組合物由重量百分比為80～99.5%的超微瑪咖精粉與0.5～20%的氣相微粉硅膠組成；所述超微瑪咖精粉為采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干果或瑪咖干片進(jìn)行破壁粉碎而得，細(xì)度為800～1200目。本發(fā)明所述組合物的穩(wěn)定性和生物利用度顯著提高，吸濕性顯著降低，顯效時(shí)間大大縮短，使瑪咖資源得到最大限度利用，減少浪費(fèi)。
【專利說(shuō)明】一種高穩(wěn)定性和高生物利用度的瑪咖組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種組合物，尤其涉及一種高穩(wěn)定性和高生物利用度的瑪咖組合物。【背景技術(shù)】
[0002]瑪咖是原產(chǎn)于南美秘魯安第斯山4000米以上的高原植物，現(xiàn)在國(guó)內(nèi)云南、新疆等地有種植，瑪咖富含蛋白質(zhì)、氨基酸、不飽和脂肪酸及多種礦物質(zhì)，并含獨(dú)有的瑪咖酰胺和瑪咖烯，對(duì)平衡人體荷爾蒙分泌有顯著的效果?，斂г诳蛊?、補(bǔ)充體力、提高免疫力、增加精子質(zhì)量、改善陽(yáng)痿早泄、改善睡眠、抗更年期、活躍生育及增強(qiáng)記憶等方面具有很好的功效，而且瑪咖對(duì)男女都適用，其中對(duì)女性的更年期綜合癥有很好的調(diào)節(jié)作用。目前，以瑪咖為原料開(kāi)發(fā)出來(lái)的產(chǎn)品主要有瑪咖干果、瑪咖干片、瑪咖粉或以瑪咖粉為原料制作成的片劑、膠囊等。由于瑪咖本身的性能，即具有吸濕性、有效成分易揮發(fā)等，使得這些現(xiàn)有產(chǎn)品普遍存在穩(wěn)定性差，吸濕性強(qiáng)，生物利用度低，起效慢等不足，因此，瑪咖的功效并沒(méi)有得到很好的發(fā)揮，是對(duì)瑪咖資源的極大浪費(fèi)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是，克服以上所述缺陷，提供一種顯著提高穩(wěn)定性和生物利用度的瑪咖組合物，充分利用瑪咖資源，減少浪費(fèi)。
[0004]為了解決以上所述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種高穩(wěn)定性和高生物利用度的瑪咖組合物，所述組合物 由重量百分比為80~99.5%的超微瑪咖精粉與0.5~20%的氣相微粉硅膠組成；所述超微瑪咖精粉為采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干果或瑪咖干片進(jìn)行破壁粉碎而得，細(xì)度為800~1200目。
[0005]作為優(yōu)選，本發(fā)明所述組合物由重量百分比為85~98%的超微瑪咖精粉與2~15%的氣相微粉硅膠組成。
[0006]進(jìn)一步優(yōu)選，本發(fā)明所述組合物由重量百分比為90~95%的超微瑪咖精粉與 5~10%的氣相微粉硅膠組成。
[0007]本發(fā)明所述組合物可加入藥品、保健品或功能性普通食品可以接受的輔料制成散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑或丸劑用于藥品、保健品或功能性普通食品。
[0008]本發(fā)明所述組合物的關(guān)鍵之處，是其組分由經(jīng)特定工藝制備的超微瑪咖精粉與氣相微粉硅膠按特定比例混合而成，所述超微瑪咖精粉是采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干果或瑪咖干片進(jìn)行破壁粉碎而得?，斂е兄饕行С煞譃閾]發(fā)油類成分，揮發(fā)油類成分也是目前本【技術(shù)領(lǐng)域】?jī)?nèi)常用于衡量瑪咖質(zhì)量的指標(biāo)。在低溫下進(jìn)行破壁粉碎，可避免粉碎過(guò)程中溫度升高對(duì)該類成分造成的破壞，且冷卻過(guò)程本身也能阻礙該類成分的揮發(fā)，從而最大限度地保留瑪咖的有效成分，并讓其充分暴露出來(lái)，再與氣相微粉硅膠以特定比例混合，瑪咖有效成分分子鑲嵌在氣相微粉硅膠分子中，使瑪咖有效成分不易揮發(fā)及流失，因此，所述瑪咖組合物的穩(wěn)定性得到極大提高，同時(shí)，吸濕性大大降低；由于經(jīng)低溫氣流粉碎后的超微瑪咖精粉達(dá)到800~1200的細(xì)度，使得超微瑪咖精粉很容易被吸收，并快速發(fā)揮活性，生物利用度大大提高。
[0009]本發(fā)明的有益效果:由于使用了以上所述技術(shù)方案，本發(fā)明所述瑪咖組合物與現(xiàn)有技術(shù)相比，穩(wěn)定性和生物利用度顯著提高，吸濕性顯著降低，顯效時(shí)間大大縮短，使瑪咖資源得到最大限度利用，減少浪費(fèi)。
【具體實(shí)施方式】
[0010]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，但不以任何方式對(duì)本發(fā)明加以限制，基于本發(fā)明教導(dǎo)所作的任何變換或改進(jìn)，均落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0011]本發(fā)明所述一種高穩(wěn)定性和高生物利用度的瑪咖組合物，所述組合物由重量百分比為80~99.5%的超微瑪咖精粉與0.5~20%的氣相微粉硅膠組成；所述超微瑪咖精粉為采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干果或瑪咖干片進(jìn)行破壁粉碎而得，細(xì)度為800~1200目。
[0012]作為優(yōu)選，本發(fā)明所述組合物由重量百分比為85~98%的超微瑪咖精粉與2~15%的氣相微粉硅膠組成。
[0013]進(jìn)一步優(yōu)選，本發(fā)明所述組合物由重量百分比為90~95%的超微瑪咖精粉與5~10%的氣相微粉硅膠組 成。
[0014]本發(fā)明所述組合物可加入藥品、保健品或功能性普通食品可以接受的輔料制成散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑或丸劑用于藥品、保健品或功能性普通食品。
[0015]實(shí)施例1
(1)采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干果進(jìn)行破壁粉碎制得超微瑪咖精粉，具體制備方法如下:
粉碎設(shè)備:液氮?dú)饬鞯蜏胤鬯闄C(jī)(高橋/M-250型)，由上海浦東高橋試驗(yàn)機(jī)廠有限公司制造；
將液氮?dú)饬鞯蜏胤鬯闄C(jī)開(kāi)機(jī)預(yù)冷至_20°C，然后將瑪咖干果粉碎成800~1200目的超微瑪咖精粉，待用；
(2)稱取步驟(1)所制成的超微瑪咖精粉995g與氣相微粉硅膠5 g，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，即得成品瑪咖組合物；氣相微粉硅膠直接在市面上購(gòu)買即得。
[0016]實(shí)施例2
(O采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干片進(jìn)行破壁粉碎制得超微瑪咖精粉，同實(shí)施例
(2)稱取所制成的超微瑪咖精粉980 g與氣相輕質(zhì)微粉硅膠20 g，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，即得成品瑪咖組合物。
[0017]實(shí)施例3
(O采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干果進(jìn)行破壁粉碎制得超微瑪咖精粉，同實(shí)施例
(2)稱取所制成的超微瑪咖精粉950 g與氣相輕質(zhì)微粉硅膠50 g，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，即得成品瑪咖組合物。
[0018]實(shí)施例4
(O采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干果進(jìn)行破壁粉碎制得超微瑪咖精粉，同實(shí)施例(2)稱取所制成的超微瑪咖精粉900 g與氣相輕質(zhì)微粉硅膠100 g，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，即得成品瑪咖組合物。
[0019]實(shí)施例5
(O采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干果進(jìn)行破壁粉碎制得超微瑪咖精粉，同實(shí)施例
(2)稱取所制成的超微瑪咖精粉850 g與氣相輕質(zhì)微粉硅膠150 g，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，即得成品瑪咖組合物。
[0020]實(shí)施例6
(O采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干果進(jìn)行破壁粉碎制得超微瑪咖精粉，同實(shí)施例
(2)稱取所制成的超微瑪咖精粉800 g與氣相輕質(zhì)微粉硅膠200 g，充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?，即得成品瑪咖組合物。
[0021]實(shí)施例7
取實(shí)施例1-6中任意一種組合物，加入藥學(xué)上可以接受的輔料，分裝即為散劑。
[0022]實(shí)施例8
取實(shí)施例1-6中任意一種組合物，加入藥學(xué)上可以接受的輔料，經(jīng)制粒、壓片，即得片劑；或者經(jīng)制粒、烘干，填充至膠囊內(nèi)，得膠囊劑；或者經(jīng)制粒、烘干，得顆粒劑；或者經(jīng)制丸、烘干，得丸劑 。
[0023]所述藥學(xué)上可以接受的輔料，可以是稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤(rùn)劑、崩解劑、吸收促進(jìn)劑、表面活性劑、吸附載體和潤(rùn)滑劑。
[0024]以本發(fā)明實(shí)施例2所得瑪咖組合物，與瑪咖干果、瑪咖超細(xì)粉及普通瑪咖制劑(瑪咖精片)進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)、引濕性試驗(yàn)、吸收率試驗(yàn)，以及對(duì)小鼠性行為影響的試驗(yàn)，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行了比較，具體如下:
試驗(yàn)樣品:①本發(fā)明實(shí)施例2所得瑪咖組合物；②瑪咖干果；③市售瑪咖粉市售瑪咖精片(資料中揮發(fā)油含量為1.72%)。
[0025](一)穩(wěn)定性試驗(yàn)
1、樣品制備:分別取上述樣品①~④，各裝為100 g/袋，為4個(gè)試驗(yàn)樣品，標(biāo)號(hào)為①、②、③、④。
[0026]2、將試驗(yàn)樣品在溫度400C、相對(duì)濕度75%的條件下放置6個(gè)月，進(jìn)行加速穩(wěn)定性試驗(yàn)(2010版《中國(guó)藥典》二部，P附錄200)，分別于O個(gè)月、I個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月取樣，測(cè)定揮發(fā)油含量；
3、揮發(fā)油含量測(cè)定方法:取樣品10 g (固體樣品即樣品②、④需先粉碎)，加入100 mL水，混勻后接上揮發(fā)油提取器和回流冷凝管，按照揮發(fā)油提取標(biāo)準(zhǔn)方法(2010版《中國(guó)藥典》一部，P附錄63)進(jìn)行提取，提取時(shí)間為8 h，采用45°C重蒸的無(wú)水乙醚萃取含揮發(fā)油的蒸懼液，乙醚萃取液通過(guò)無(wú)水硫酸鈉干燥后，45°C回收無(wú)水乙醚并定容到20 mL,用氣質(zhì)聯(lián)用儀檢測(cè)；
檢測(cè)方法:配制0.1 mol/L的苯乙腈標(biāo)準(zhǔn)溶液，進(jìn)行氣質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)，其中氣相檢測(cè)參數(shù)如下:HP-5MS彈性石英毛細(xì)管柱(30 mX0.25 mm, 0.25 μ m)，升溫程序?yàn)?5°C維持2 min，以 15°C/min 升至 215°C,保持 16 min ;載氣(He)流速 L O mL/min,&*2.4 kPa,進(jìn)樣量1.0 μ L ;分流比 50:1 ；
質(zhì)譜檢測(cè)條件如下:MSD Chemstation E.01.00.237工作站，電子轟擊(EI)離子源；離子源溫度230°C，電離電壓70 eV ;傳輸線溫度275°C ;質(zhì)量掃描范圍m/z 50-500，掃描速率2 scans/s ;母離子m/z 285 ;激活電壓1.5 V。
[0027]試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表一:
【權(quán)利要求】
1.一種高穩(wěn)定性和高生物利用度的瑪咖組合物，其特征在于，所述組合物由重量百分比為80~99.5%的超微瑪咖精粉與0.5~20%的氣相微粉硅膠組成；所述超微瑪咖精粉為采用低溫氣流粉碎技術(shù)對(duì)瑪咖干果或瑪咖干片進(jìn)行破壁粉碎而得，細(xì)度為800~1200目。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種高穩(wěn)定性和高生物利用度的瑪咖組合物，其特征在于，所述組合物由重量百分比為85~98%的超微瑪咖精粉與2~15%的氣相微粉硅膠組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種高穩(wěn)定性和高生物利用度的瑪咖組合物，其特征在于，所述組合物由重量百分比為90~95%的超微瑪咖精粉與5~10%的氣相微粉硅膠組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述一種高穩(wěn)定性和高生物利用度的瑪咖組合物，其特征在于，所述組合物可加入藥品、保健品或功能性普通食品可以接受的輔料制成散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑或丸劑用于藥品、保健品或功能性普通食品。
【文檔編號(hào)】A61P15/12GK103977053SQ201410207657
【公開(kāi)日】2014年8月13日 申請(qǐng)日期:2014年5月16日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月16日
【發(fā)明者】張衛(wèi), 王華杰, 孫繼光, 董夢(mèng)筠 申請(qǐng)人:云南德彩堂生物醫(yī)藥科技有限公司