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1-n酰基取代吲哚酮衍生物的制作方法

文檔序號(hào):828578閱讀:582來源:國知局
專利名稱:1-n?;〈胚嵬苌锏闹谱鞣椒?br> 技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于化合物合成領(lǐng)域,尤其涉及吲哚酮衍生物及其合成方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)
靛紅(isatin),又名吲哚醌,吲哚醌具有各種良好的生物活性,如抗驚厥活性、抗癲癇活性、抗抑郁活性、抗焦慮活性、抗衰老活性、抗腫瘤活性、抗菌活性等,其在各種藥物的研究、改良和優(yōu)化中被廣泛地研究。是一種重要的天然產(chǎn)物,廣泛分布于動(dòng)植物和人體內(nèi)。靛紅及其衍生物具有多種生物活性,靛紅目前可以作為工業(yè)品大量合成,是相對(duì)較便宜的原料。其1,2,3位及苯環(huán)上可以發(fā)生多種類型的化學(xué)反應(yīng),為其衍生物的合成提供了廣闊的空間,因此目前以靛紅為底物的有機(jī)合成或靛紅及其衍生物的合成和活性的研究非常活躍。說明書內(nèi)容本發(fā)明提供了一種1-N酰基取代吲哚酮衍生物及其合成方法與應(yīng)用。具體技術(shù)方案如下:1-N?;〈胚嵬苌铮Y(jié)構(gòu)如下:
權(quán)利要求
1.1-N?;〈胚嵬苌铮Y(jié)構(gòu)如下:
2.如權(quán)利要求1所述1-N?;〈胚嵬苌铮涮卣髟谟?R為氫或溴。
3.如權(quán)利要求1所述1-N酰基取代吲哚酮衍生物的合成方法,包括下列步驟:以4-溴苯胺作為起始原料,經(jīng)過成肟、環(huán)化、縮醛保護(hù)、N-烷基化,得最終產(chǎn)物1-N酰基取代吲哚酮衍生物。
4.如權(quán)利要求1所述1-N酰基取代吲哚酮衍生物在制備抗腫瘤、抗病毒、或神經(jīng)保護(hù)藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明涉及新的1-N?;〈胚嵬苌锛捌渲苽浞椒ê蛻?yīng)用。本發(fā)明就是以4-溴苯胺作為起始原料,經(jīng)過成肟、環(huán)化、縮醛保護(hù)、N-烷基化反應(yīng)首次得到具有潛在生物活性的1-N?;〈胚嵬苌铩?br> 文檔編號(hào)A61K31/407GK103242332SQ201310175058
公開日2013年8月14日 申請(qǐng)日期2013年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月13日
發(fā)明者曾斌 申請(qǐng)人:江西科技師范大學(xué)
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