專利名稱：一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療皮膚病的外用藥，具體是一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有的諸如銀屑病(牛皮癬)、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭等皮膚病的治療，根據(jù)臨床實踐，外用藥物優(yōu)于內(nèi)服藥物，但是現(xiàn)有的治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥主要存在以下缺陷一、治療單一，如03134498. 4專利申請一種治療銀屑病的酊劑、200510093749. 6專利申請一種治療白癜風(fēng)病外用藥物及其制造方法、200910211355. 4專利申請一種治療皮膚真菌感染的外用藥物組合物、03117568. 6專利申請一種治療腋臭的外用藥等，這些外用藥大多只注重于單一的某類患者，但實際臨床發(fā)現(xiàn)，銀屑病患者的皮膚容易受到真菌的感染，部分銀屑病患者的部分皮膚會發(fā)展成為白癜風(fēng)；二、治療成本高，現(xiàn)有的外用藥多為某類藥物，同時患有兩種或三種病癥的患者就需承擔(dān)較高的醫(yī)藥費用；三、治療效果不理想、用藥時間過長、治愈率低、不能根除、治愈后復(fù)發(fā)率高，給患者造成巨大的痛苦。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了彌補現(xiàn)有的治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥存在的缺陷，提供了一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，所述的外用藥包括銀元素與藥學(xué)可接受的載體，所述的銀元素的含量為
0.000001-0. 005 g/ml，所述的銀元素源自納米銀、銀鹽(鹵化銀)及銀的鹽溶液、絡(luò)合銀其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。本發(fā)明所述的外用藥的銀元素的含量為0. 000001-0. 005 g/ml, g/ml為質(zhì)量體積t匕，質(zhì)量即銀元素的質(zhì)量，體積為外用藥的體積。本發(fā)明所述的藥學(xué)可接受的載體為本領(lǐng)域人員公知常識。當所述的銀元素的含量小于0.000001 g/ml時，達不到外用藥的療效；當所述的銀元素的含量大于0.005 g/ml時，銀元素會與皮膚形成燒灼斑。進一步，為了提高本發(fā)明所述的外用藥的藥效，本發(fā)明所述的外用藥還包括烯丙胺類化合物，所述的烯丙胺類化合物的含量為0. 001-0. I g/ml，所述的烯丙胺類化合物為特比萘芬、萘替芬、丁萘芬、布替萘芬及它們的鹽類化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。當所述的烯丙胺類化合物的含量小于0.001g/ml時，外用藥的療效提高不顯著；當所述的烯丙胺類化合物的含量大于0. I g/ml時，會對人體產(chǎn)生一定的副作用。與此同時，為了提高本發(fā)明所述的外用藥的藥效，本發(fā)明所述的外用藥可以還包括氮唑類化合物，所述的氮唑類化合物的含量為0. 001-0. I g/ml ;所述的氮唑類化合物為甲硝唑、替硝唑、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、泊沙康唑、克霉唑、伏立康唑、帕索康唑、雷夫康唑及甲硝唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑它們的鹽類化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。當所述的氮唑類化合物的含量小于0. 001g/ml時,夕卜用藥的療效提高不顯著；當所述的氮唑類化合物的含量大于0. I g/ml時，會對人體產(chǎn)生一定的副作用。進一步，本發(fā)明所述的外用藥的氮唑類化合物與丙烯胺類化合物可產(chǎn)生協(xié)同作用，在不增加副作用的同時，可以進一步的縮短治療周期，更有效的避免藥物治療時出現(xiàn)療效不佳、易于復(fù)發(fā)的狀況，提高療效，提高患者的依從性。本發(fā)明所述的外用藥的銀元素源自納米銀時，療效較佳；當本發(fā)明所述的外用藥的烯丙胺類化合物是特比萘芬及其鹽類化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物時，療效較佳；當本發(fā)明所述的氮唑類化合物是咪康唑及其鹽類化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物時，療效較佳。 本發(fā)明所述的藥學(xué)可接受的載體由0. 0001-0. 03g/ml的透皮吸收劑，
0.00001-0. 02g/ml的抗氧劑，0. 0001-0. 02g/ml的角質(zhì)軟化劑，以及賦形劑組成；所述的透皮吸收劑選自氮酮、二甲亞砜、油酸；角質(zhì)軟化劑選自尿素、尿素囊；所述的抗氧劑選自亞硫酸氫鈉、維生素C、維生素E、叔丁基對羥基茴香醚、2，6- 二特丁基對甲酚；所述的賦形劑為水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯亞砜、丙二醇、蓖麻油中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。本發(fā)明所述的外用藥采用上述的載體可更利于皮膚對外用藥的吸收，療效更佳。本發(fā)明所述的外用藥采用上述藥學(xué)可接受的載體，可制成任意一種適于臨床應(yīng)用的皮膚給藥劑型，如噴劑、洗劑、乳膏劑、軟膏劑、栓劑、酊劑、糊劑、氣霧劑、粉霧劑、噴霧劑、膜劑、溶膠劑、混懸劑、乳劑。根據(jù)本發(fā)明人多年的臨床經(jīng)驗，對藥物藥性的研究及對藥物的療效觀察，對藥物的組份和配比進行無數(shù)次的調(diào)試，最終確定本發(fā)明所述的外用藥的配方，通過對患者的初期診斷、中期用藥、后期隨訪，證實本發(fā)明所述的外用藥對治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭具有良好的療效，一藥多用，可以有效的縮短患者的用藥時間，提高患者的依從性，降低不良反應(yīng)和毒副作用，降低了治療成本，治療效果理想，治愈率較高，復(fù)發(fā)率較低，藥物中的化合物具有明顯的協(xié)同作用，具有重要的臨床意義、較大的社會價值和市場價值。療效觀察本發(fā)明所述的外用藥的噴劑治療臨床療效觀察
經(jīng)對臨床診斷為真菌感染、白癜風(fēng)、銀屑病、腋臭的76例患者給予本發(fā)明所述的外用
藥。其中真菌感染22例，白癜風(fēng)患者18例，銀屑病患者20例，腋臭患者16例。真菌感染
發(fā)病最短I個月，最長10年；年齡最小18周歲，最大50周歲。白癜風(fēng)患者發(fā)病最短15天、
最長15年；年齡最小15周歲、最大42周歲；銀屑病患者發(fā)病最短15天,最長15年；年齡最
小19周歲，最大55周歲；腋臭患者發(fā)病最短2年，最長20年；年齡最小15歲，最大40歲。
觀察時間2-12個月。本發(fā)明所述的外用藥的療效見下表
權(quán)利要求
1.一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的外用藥包括銀元素與藥學(xué)可接受的載體，所述的銀元素的含量為0. 000001-0. 005 g/ml，所述的銀元素
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的外用藥還包括烯丙胺類化合物，所述的烯丙胺類化合物的含量為0. 001-0. Ig/ml，所述的烯丙胺類化合物為特比萘芬、萘替芬、丁萘芬、布替萘芬及它們的鹽類化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的外用藥還包括氮唑類化合物，所述的氮唑類化合物的含量為0. 001-0. I g/ml ；所述的氮唑類化合物為甲硝唑、替硝唑、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、泊沙康唑、克霉唑、伏立康唑、帕索康唑、雷夫康唑及甲硝唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑它們的鹽類化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的銀元素源自納米銀。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的烯丙胺類化合物是特比萘芬及其鹽類化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的氮唑類化合物是咪康唑及其鹽類化合物其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求I或2或4或5或6任意權(quán)利要求所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的藥學(xué)可接受的載體由0. 0001-0. 03g/ml的透皮吸收劑，0. 00001-0. 02g/ml的抗氧劑，0. 0001-0. 02g/ml的角質(zhì)軟化劑，以及賦形劑組成；所述的透皮吸收劑選自氮酮、二甲亞砜、油酸；角質(zhì)軟化劑選自尿素、尿素囊；所述的抗氧劑選自亞硫酸氫鈉、維生素C、維生素E、叔丁基對羥基茴香醚、2，6- 二特丁基對甲酚；所述的賦形劑為水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯亞砜、丙二醇、蓖麻油中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求3任意權(quán)利要求所述的一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，其特征在于，所述的藥學(xué)可接受的載體由0. 0001-0. 03g/ml的透皮吸收劑，·0.00001-0. 02g/ml的抗氧劑，0. 0001-0. 02g/ml的角質(zhì)軟化劑，以及賦形劑組成；所述的透皮吸收劑選自氮酮、二甲亞砜、油酸；角質(zhì)軟化劑選自尿素、尿素囊；所述的抗氧劑選自亞硫酸氫鈉、維生素C、維生素E、叔丁基對羥基茴香醚、2，6- 二特丁基對甲酚；所述的賦形劑為水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯亞砜、丙二醇、蓖麻油中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療皮膚病的外用藥，具體是一種治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥，彌補了現(xiàn)有的治療銀屑病、白癜風(fēng)、真菌感染、腋臭的外用藥存在的缺陷，所述的外用藥包括銀元素與藥學(xué)可接受的載體，所述的銀元素的含量為0.000001-0.005g/ml，所述的銀元素源自納米銀、銀鹽及銀的鹽溶液、絡(luò)合銀其中一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。根據(jù)本發(fā)明人多年的臨床經(jīng)驗，對藥物藥性的研究及對藥物的療效觀察，對藥物的組份和配比進行無數(shù)次的調(diào)試，最終確定本發(fā)明所述的外用藥的配方，本發(fā)明所述的外用藥可以有效的縮短患者的用藥時間，降低了治療成本，治療效果理想，治愈率較高，復(fù)發(fā)率較低，具有重要的臨床意義、較大的社會價值和市場價值。
文檔編號A61K33/38GK102688258SQ20121019832
公開日2012年9月26日 申請日期2012年6月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月16日
發(fā)明者李澤紅 申請人:李澤紅