專利名稱：表征病人的組織的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明大體上涉及醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域，且更具體地涉及在超聲成像領(lǐng)域中表征病人的組織的改良方法。背景乳腺癌和其他類型的癌癥的早期檢測(cè)通常是成功治療癌癥的重要因素。然而，存在幾種對(duì)于一些癌癥病人未能早期檢測(cè)到疾病的原因。ー種原因是在篩查性能中的限制。 例如，乳腺組織致密的婦女具有非常高的發(fā)展乳腺癌的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)，但是乳腺X光攝影(用于乳腺篩查的當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)工具)對(duì)于乳腺組織致密的病人中的癌癥的檢測(cè)具有低靈敏度，這導(dǎo)致相對(duì)高的假陰性率。換言之，對(duì)于這種具有致密乳腺組織的高風(fēng)險(xiǎn)婦女群體，乳房X光攝影的性能通常是差的。促成乳腺癌的較晚檢測(cè)的另ー個(gè)原因是乳腺組織篩查中有限的參與。毎年乳房X光照片的較低參與率部分地是由于對(duì)篩查工具的有限利用(乳房X光照片需要專門的醫(yī)療中心和訓(xùn)練有素的工作人員)、對(duì)輻射的恐懼以及不適。而且，由于乳房X光攝影的電離性質(zhì)，乳房X光攝影的使用在年輕婦女中受到限制，不然年輕婦女在其生命中將處于過度輻射的風(fēng)險(xiǎn)下。盡管磁共振成像(MRI)通過提供相對(duì)舒適的無輻射成像能力而改進(jìn)了乳房X光攝影的ー些限制，但是MRI對(duì)于常規(guī)使用來說太昂貴并且具有有限的可達(dá)性。改善的癌癥檢測(cè)會(huì)降低在晚期階段乳腺癌發(fā)病率的百分比。因此，在醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域中需要建立表征病人體內(nèi)組織的改良方法。本發(fā)明提供了這種改良方法。附圖
簡述圖I是第一優(yōu)選實(shí)施方案的方法的示意圖；圖2A和2B是在優(yōu)選實(shí)施方案的方法中使用的超聲掃描儀的示意圖；圖3-5是在優(yōu)選實(shí)施方案的方法中產(chǎn)生形態(tài)透視圖的步驟的各種變化形式的示意圖；圖6是概述在優(yōu)選實(shí)施方案的方法中確定預(yù)后參數(shù)的步驟的表格；圖7A和7B分別是在優(yōu)選實(shí)施方案的方法中分析預(yù)后參數(shù)的步驟的決策樹變化形式和預(yù)測(cè)模型變化形式的示意圖；圖8A和SB是第二優(yōu)選實(shí)施方案的方法的變化形式；以及圖9是概述在第二優(yōu)選實(shí)施方案的方法中確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)的步驟的表格。優(yōu)選實(shí)施方案的描述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案的以下描述的意圖不是將本發(fā)明限制到這些優(yōu)選的實(shí)施方案，而是使本領(lǐng)域任何技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)并利用本發(fā)明。如圖I所示，一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案的表征病人的組織的方法100包括以下步驟接收從所述組織與照射所述組織的聲波之間的相互作用得到的聲音數(shù)據(jù)(SllO);從所述聲音數(shù)據(jù)產(chǎn)生形態(tài)透視圖(S120)，其中所述透視圖代表所述組織的至少ー種生物力學(xué)性質(zhì)；確定所述透視圖中感興趣區(qū)域的預(yù)后參數(shù)(S160)，其中所述預(yù)后參數(shù)包括所述生物力學(xué)性質(zhì)；以及分析所述預(yù)后參數(shù)以表征感興趣區(qū)域(S180)。在第二優(yōu)選實(shí)施方案中，所述方法還包括引入造影剤的步驟S190。所述方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)病人體內(nèi)組織的體積的準(zhǔn)確、便宜、舒適和容易取得的評(píng)估。所述方法優(yōu)選地包括超聲輻射以獲得聲音數(shù)據(jù)，提供了組織的生物力學(xué)性質(zhì)的測(cè)量，所述生物力學(xué)性質(zhì)例如是聲反射性(基于來自組織的聲波的反射)、聲衰減(基于組織中的聲波的振幅變化)和聲速度(基于發(fā)射器和接收器之間的聲信號(hào)的出發(fā)和到達(dá)時(shí)間)。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述方法用于檢測(cè)人或其他動(dòng)物的乳腺癌，但可選地可用于檢測(cè)任何適當(dāng)種類的癌癥。所述方法還可用于表征組織以診斷癌癥的存在、評(píng)估其類型并確定其程度(例如，確定組織中的惡性腫塊能否通過外科手術(shù)去除)，或者評(píng)估癌癥發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)(例如，測(cè)量乳腺組織密度)。所述方法可以在病人的不同檢查中重復(fù)，例如以允許組織的重復(fù)評(píng)估和組織表征。例如，在不同時(shí)間重復(fù)所述方法可以促進(jìn)由在檢查之間組織的表征的差異標(biāo)記的不斷發(fā)展的損傷(例如癌癥或纖維腺瘤)的識(shí)別和/或監(jiān)測(cè)。然而，所述方法可用在涉及組織的表征的任何適當(dāng)?shù)膽?yīng)用中。 接收聲音數(shù)據(jù)的步驟SllO的作用是照射或聲穿透組織以便獲得組織的聲測(cè)量。接收聲音數(shù)據(jù)的步驟SllO優(yōu)選地包括使用向組織發(fā)射聲波的多個(gè)發(fā)射器掃描組織(S112)，并在聲波與組織相互作用之后使用檢測(cè)聲波的多個(gè)接收器檢測(cè)聲波(S114)。被檢測(cè)的聲波優(yōu)選地包括由組織散射的聲波，其中散射的聲波包括反射聲波和透射聲波的混合。掃描組織的步驟S112和檢測(cè)聲波的步驟S114優(yōu)選地使用超聲斷層掃描儀來執(zhí)行，且方法類似于美國專利號(hào)6，385，474和6，728，567以及美國專利公開號(hào)2008/0275344中描述的那些方法，這些專利通過該引用被整體并入。然而，可以使用任何適合的掃描儀。如圖2A所示，掃描組織的步驟SI 12和檢測(cè)聲波的步驟SI 14優(yōu)選地在病人的掃描期間被執(zhí)行，病人胃部向下俯臥在具有孔的掃描儀工作臺(tái)上?？梢杂赡陀玫娜嵝圆牧侠绶贾瞥傻墓ぷ髋_(tái)優(yōu)選地與病人的身體輪廓相符，從而增加對(duì)乳房的腋下區(qū)域的掃描通路并增加患者舒適度。工作臺(tái)中的孔允許乳房穿過工作臺(tái)伸出并浸入填充了水或另ー種傳播聲波的適當(dāng)液體的成像池中。如圖2B所示，環(huán)形傳感器位于成像池內(nèi)并環(huán)繞或以其他方式圍繞乳房。將安全的非電離超聲脈沖引導(dǎo)到組織的多個(gè)發(fā)射器和接收并記錄從組織散射的數(shù)據(jù)的多個(gè)檢測(cè)器散布在環(huán)形傳感器周圍。在掃描步驟SI 12中，環(huán)形傳感器沿著組織例如在胸壁與乳房的乳頭區(qū)之間的前-后方向上穿過，以優(yōu)選地在分立的掃描步驟獲得聲音數(shù)據(jù)集，包括聲反射、聲衰減和聲速度的測(cè)量，或冠狀“切片”。組織的每個(gè)“切片”橫截面的聲音數(shù)據(jù)優(yōu)選地包括聲反射數(shù)據(jù)集、聲衰減數(shù)據(jù)集和聲速度數(shù)據(jù)集。然而，在掃描步驟中，環(huán)形傳感器可以此外和/或可選地包括組織的任何適當(dāng)?shù)纳锪W(xué)性質(zhì)。掃描和檢測(cè)步驟優(yōu)選地是快速的，例如每個(gè)“切片”小于約I秒鐘的數(shù)據(jù)獲取時(shí)間，這有助于避免在隨后的形態(tài)透視圖中的運(yùn)動(dòng)偽像，并使造影剤的使用成為可能。接收聲音數(shù)據(jù)的步驟SllO可以此外和/或可選地包括從存儲(chǔ)設(shè)備例如硬盤驅(qū)動(dòng)器或在線服務(wù)器檢索聲音數(shù)據(jù)。從聲音數(shù)據(jù)產(chǎn)生組織的形態(tài)透視圖的步驟S120作用是將聲音數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成對(duì)分析有用的介質(zhì)。如圖3A和3B所示，產(chǎn)生形態(tài)透視圖(S120)優(yōu)選地包括產(chǎn)生多個(gè)透視圖。每個(gè)透視圖優(yōu)選地代表組織的相應(yīng)生物力學(xué)性質(zhì)。如圖I所示，在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，產(chǎn)生多個(gè)透視圖(S120)包括產(chǎn)生代表來自組織的聲反射的聲反射透視圖(S124)，產(chǎn)生代表組織內(nèi)的聲衰減的聲衰減透視圖(S132 )，和產(chǎn)生代表組織內(nèi)的聲速度的聲速度透視圖(S136 )。然而，產(chǎn)生多個(gè)透視圖可以此外和/或可選地包括產(chǎn)生代表組織的任何可測(cè)量的生物力學(xué)性質(zhì)的任何透視圖。如圖3A所示，產(chǎn)生聲反射透視圖(S124)包括產(chǎn)生代表聲反射的一組ニ維(2D)圖像(S125)，其中每個(gè)圖像代表在特定分立掃描步驟中采用的組織的特定橫截面處的組織的聲反射。換言之，該組2D聲反射圖像形成ー疊2D透視圖，其共同代表來自所掃描的組織的全部(或部分)體積的聲反射。該組2D聲反射圖像(し)源自組織的聲阻抗變化，并且提供了組織的回聲紋理數(shù)據(jù)和解剖細(xì)節(jié)。產(chǎn)生聲反射透視圖(S124)可以此外和/或可選地包括產(chǎn)生三維(3D )聲反射透視圖(S126 )，三維(3D )聲反射透視圖是組織的體積的聲反射性的體積表示。在第一變化形式中，如圖3A所示，產(chǎn)生3D聲反射透視圖(S126)包括將該組2D聲反射圖像組合成三維(3D)聲反射透視圖。在第二變化形式中，如圖3B所示，產(chǎn)生3D聲反射透視圖(S126’)包括將通過以3D方式掃描組織而獲得的3D體積聲音數(shù)據(jù)直接轉(zhuǎn)化成3D聲反射透視圖。 類似于步驟S124，產(chǎn)生聲衰減透視圖(S132)包括產(chǎn)生代表聲衰減的ー組2D圖像(S133)，其中每個(gè)圖像代表在特定分立掃描步驟中采用的組織的特定橫截面處的組織內(nèi)的聲衰減，以形成組織內(nèi)的聲衰減的ー疊2D圖片。產(chǎn)生聲衰減透視圖(S132)可以此外和/或可選地包括產(chǎn)生3D聲衰減透視圖(S134)，3D聲衰減透視圖是所掃描的組織的體積內(nèi)的聲衰減的體積表示，其中變化形式S134和S134’可以類似于對(duì)聲反射的類似步驟S126和S126’的任ー變化形式。類似于步驟S124和S132，產(chǎn)生聲速度透視圖(S136)包括產(chǎn)生代表聲速度的ー組2D圖像(S137)，其中每個(gè)圖像代表組織內(nèi)的聲速度，以形成組織內(nèi)的聲速度的ー疊2D透視圖。產(chǎn)生聲速度透視圖(S136)可以此外和/或可選地包括產(chǎn)生3D聲速度透視圖(S138)，3D聲速度透視圖是所掃描的組織的體積內(nèi)的聲速度的體積表示，其中變化形式S138和S138’ h可以類似于對(duì)聲反射的類似步驟S126和S126’的任ー變化形式。在一些實(shí)施方案中，產(chǎn)生形態(tài)透視圖(S120)還可包括將至少ー個(gè)聲反射透視圖、至少ー個(gè)聲衰減透視圖和/或至少ー個(gè)聲速度透視圖組合成一組合并的2D或3D透視圖。在一個(gè)變化形式中，如圖4所示，產(chǎn)生形態(tài)透視圖(S120)包括通過組合該組2D聲反射透視圖的至少一部分、2D聲衰減透視圖的至少一部分和/或2D聲速度透視圖的至少一部分而產(chǎn)生一組合并的2D透視圖(S142)。在另ー變化形式中，產(chǎn)生形態(tài)透視圖(S120)包括產(chǎn)生合并的3D透視圖(S144)。產(chǎn)生合并的3D透視圖(S144)可以包括組合單獨(dú)的3D生物力學(xué)性質(zhì)透視圖(例如，組合3D聲反射透視圖、3D聲衰減透視圖和/或3D聲速度透視圖)(S145)，如圖5A所示。產(chǎn)生合并的3D透視圖(S144)可以可選地包括將該組合并的2D透視圖組合成3D體積透視圖S146，如圖5B所示。組合或合并的透視圖相互重疊以允許多個(gè)生物力學(xué)性質(zhì)的可視化被同時(shí)觀察到，并促進(jìn)組織特征的更全面的評(píng)價(jià)。如圖5C所示，將2D或3D透視圖組合成合并的2D或3D透視圖優(yōu)選地包括組合聲反射透視圖、聲衰減透視圖的閾值化形式和聲速度透視圖的閾值化形式(S148)。組合步驟S148的變化形式可以包括組合任何透視圖的閾值化(具有任何適當(dāng)?shù)拈撝?或非閾值化形式。在一個(gè)實(shí)施方案中，通過增加以下項(xiàng)而合并透視圖(I)反射透視圖，(2)聲速度透視圖的第一閾值化形式(包括落在第一速度閾值“a”和第二速度閾值“b”之間的聲速度透視圖的測(cè)量)，和(3)聲速度透視圖的第二閾值化形式(包括落在第三速度閾值“c”之上的聲速度透視圖的測(cè)量)和閾值化聲衰減圖像(包括在衰減閾值之上的聲衰減圖像的測(cè)量)的組合。在一個(gè)實(shí)施方案中，通過確定哪些閾值產(chǎn)生與在MRI或其他相關(guān)成像方式中見到的腫塊邊緣最相似的腫塊邊緣(例如損傷或組織結(jié)構(gòu)的輪廓)來設(shè)定閾值“a”、“b”、“c”和“d”。這種合并可以根據(jù)下式來表示，其中括號(hào)內(nèi)的數(shù)學(xué)運(yùn)算表示邏輯“與”運(yùn)算If = /,. + /+ [4,·/^/]然而，任何適當(dāng)?shù)墓交蛩惴捎糜趯⒏鱾€(gè)透視圖合并或融合成單個(gè)透視圖。所述方法還可以包括基于其他生物力學(xué)性質(zhì)透視圖重復(fù)生物力學(xué)性質(zhì)透視圖中的至少ー個(gè)。例如，改變用于加亮聲衰減和/或聲速度透視圖中的感興趣區(qū)域的閾值可以 改變足以提供有關(guān)組織的性質(zhì)的額外見解的聲衰減和/或聲速度透視圖，以重復(fù)改善聲反射透視圖。然而，重復(fù)可以包括基于任何其他透視圖修改聲反射、聲衰減和聲速度透視圖中的任ー個(gè)。而且，所述方法可以包括重復(fù)修改在合并透視圖時(shí)使用的閾值(例如，閾值“a”、“b”、“c” 和 “d”)。所述方法還可以包括從形態(tài)透視圖識(shí)別組織中的感興趣區(qū)域的步驟S150，該步驟的作用是例如為了診斷和/或監(jiān)測(cè)目的而確立需要進(jìn)ー步關(guān)注的組織的一部分。優(yōu)選地通過當(dāng)腫塊在3D聲反射透視圖中出現(xiàn)時(shí)顯示腫塊的輪廓來識(shí)別和/或標(biāo)記感興趣區(qū)域，例如損傷。例如，在反射透視圖上的可疑腫塊的邊緣清晰度的閾值或另ー適當(dāng)閾值可用于識(shí)別組織中感興趣區(qū)域的邊界。所識(shí)別的感興趣區(qū)域的輪廓優(yōu)選地在3D聲衰減和/或聲速度透視圖上復(fù)制。感興趣區(qū)域可以可選地在2D聲反射圖像透視圖中被識(shí)別為2D損傷或腫塊，并且可以復(fù)制在2D聲衰減和/或聲速度透視圖上。然而，可選地，可以在聲衰減和/或聲速度透視圖或其他生物力學(xué)性質(zhì)透視圖上識(shí)別感興趣區(qū)域。例如通過在各種生物力學(xué)性質(zhì)透視圖中逐漸使邊界完善，可以重復(fù)識(shí)別感興趣區(qū)域的邊界。確定透視圖中感興趣區(qū)域的預(yù)后參數(shù)的步驟S160的作用是量化組織中感興趣區(qū)域的生物力學(xué)特征，以提供用來表征(例如，預(yù)測(cè)、監(jiān)測(cè)或以其他方式描述)感興趣區(qū)域的度量。確定預(yù)后參數(shù)可以包括確定ー個(gè)或多個(gè)定量預(yù)后參數(shù)(S162)和/或ー個(gè)或多個(gè)定性預(yù)后參數(shù)(S172)。定量預(yù)后參數(shù)可以涉及感興趣區(qū)域的對(duì)應(yīng)于聲反射性的反射率、衰減的絕對(duì)或相對(duì)體積平均值、和/或聲速度的絕對(duì)或相對(duì)體積平均值。定性預(yù)后參數(shù)可以涉及在合并和/或未合并的形態(tài)透視圖中感興趣區(qū)域的聲反射、聲衰減和聲速度的形狀或其他特征。盡管優(yōu)選地所有這些定量和定性預(yù)后參數(shù)被確定，但這些參數(shù)的僅僅一部分可以被確定。以這種方式，通過合并組織和/或損傷的聲速度、衰減和/或其他生物力學(xué)性質(zhì)的定量測(cè)量和/或定性形態(tài)特征，預(yù)后參數(shù)擴(kuò)展出在表征組織腫塊時(shí)通常用于2D超聲應(yīng)用的現(xiàn)有乳房成像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)BIRADS標(biāo)準(zhǔn)。通過使用從所有三個(gè)空間維度獲得的損傷表征，這些擴(kuò)展的預(yù)后參數(shù)可以進(jìn)ー步擴(kuò)展出當(dāng)前BIRADS標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)入3-D表征的領(lǐng)域。而且，通過表征從以不同時(shí)間間隔進(jìn)行的多個(gè)病人檢查得到的這些參數(shù)的時(shí)間相關(guān)性，可以獲得額外的預(yù)后信息。如圖6所示，確定ー個(gè)或多個(gè)定量預(yù)后參數(shù)(S162)可以包括從ー個(gè)或多個(gè)透視圖計(jì)算感興趣區(qū)域的生物力學(xué)性質(zhì)的體積平均值(S166)。在一個(gè)變化形式中，計(jì)算體積平均值(S166)包括計(jì)算在感興趣區(qū)域的體積上平均的生物力學(xué)性質(zhì)的絕對(duì)平均(例如中數(shù))值
(5167)。例如，平均聲衰減和聲速度測(cè)量的絕對(duì)值優(yōu)選地分別從3D聲衰減透視圖和3D聲速度透視圖計(jì)算，盡管它們可以可選地分別從2D聲衰減和聲速度透視圖計(jì)算。這些平均值的絕對(duì)值優(yōu)選地通過在3D或2D透視圖上感興趣區(qū)域內(nèi)的像素和在感興趣區(qū)域的腫塊上的體積平均的統(tǒng)計(jì)分析來確定。然而，體積平均值可以是以任何適當(dāng)方式計(jì)算的感興趣區(qū)域的生物力學(xué)性質(zhì)的代表性值。例如，聲速度的平均值可以如美國專利公開號(hào)2008/0275344中描述的來計(jì)算。作為另ー實(shí)例，體積平均可以此外和/或可選地包括其他方面，例如被整個(gè)感興趣區(qū)域中的生物力學(xué)性質(zhì)的值的空間分布加權(quán)。在另ー變化形式中，計(jì)算體積平均值(S166)包括計(jì)算生物力學(xué)性質(zhì)的相對(duì)值
(5168)，生物力學(xué)性質(zhì)的相對(duì)值考慮了感興趣區(qū)域中的生物力學(xué)性質(zhì)的絕對(duì)值與感興趣區(qū) 域周圍的背景組織中的生物力學(xué)性質(zhì)的值之間的差異。解釋這種差異利用感興趣區(qū)域與所掃描的組織的其余部分相比生物力學(xué)性質(zhì)的所測(cè)量的差異。在這個(gè)變化形式中，計(jì)算體積平均值(S166)還包括計(jì)算感興趣區(qū)域外的組織中的生物力學(xué)性質(zhì)的背景值。在一個(gè)實(shí)例中，計(jì)算生物力學(xué)性質(zhì)的相對(duì)值(S168)包括從感興趣區(qū)域中的生物力學(xué)性質(zhì)的絕對(duì)值減去生物力學(xué)性質(zhì)的背景值?？蛇x地，計(jì)算相對(duì)值(S168)可以包括用感興趣區(qū)域中的生物力學(xué)性質(zhì)的絕對(duì)值除以生物力學(xué)性質(zhì)的背景值。然而，計(jì)算生物力學(xué)性質(zhì)的相對(duì)值(D168)可以包括使感興趣區(qū)域的ー種或多種生物力學(xué)性質(zhì)與背景組織的ー種或多種生物力學(xué)性質(zhì)相關(guān)聯(lián)的任何數(shù)學(xué)運(yùn)算或其他比較。因?yàn)樯锪W(xué)性質(zhì)的背景測(cè)量和絕對(duì)值中都存在來自掃描的任何系統(tǒng)誤差，計(jì)算感興趣區(qū)域的生物力學(xué)性質(zhì)的相對(duì)值抵消了系統(tǒng)誤差，且感興趣區(qū)域的所得到的相對(duì)值從而被標(biāo)準(zhǔn)化。生物力學(xué)性質(zhì)的背景值是感興趣區(qū)域周圍的背景組織中的生物力學(xué)性質(zhì)的測(cè)量。例如，背景測(cè)量可以是在感興趣區(qū)域的邊界和周圍組織邊界之間的感興趣區(qū)域周圍的組織的體積中的生物力學(xué)性質(zhì)(例如聲衰減或聲速度)的平均值。周圍組織邊界可以通過將感興趣區(qū)域邊界擴(kuò)展特定邊緣例如2厘米或任何適當(dāng)距離來限定。然而，周圍組織邊界可以用任何適當(dāng)方式限定，且背景測(cè)量可以是感興趣區(qū)域旁邊的組織的任何適當(dāng)部分中的生物力學(xué)性質(zhì)的測(cè)量。特別是，預(yù)后參數(shù)可以包括感興趣區(qū)域的聲衰減的相對(duì)體積平均值和/或感興趣區(qū)域的聲速度的相對(duì)體積平均值。如圖6所示，確定ー個(gè)或多個(gè)定性預(yù)后參數(shù)(S172)可以包括表征聲反射透視圖、聲衰減透視圖和/或聲速度透視圖的方面。對(duì)于聲反射透視圖，確定ー個(gè)或多個(gè)定性預(yù)后參數(shù)(S174)包括表征感興趣區(qū)域的邊緣清晰度(例如清晰的或模糊的)、形狀(例如，橢圓形或非橢圓形)或結(jié)構(gòu)(例如周圍組織中的改變的解剖結(jié)構(gòu)的存在或不存在)(S174)。對(duì)于聲衰減透視圖，確定ー個(gè)或多個(gè)定性預(yù)后參數(shù)(S172 )包括表征聲衰減透視圖中的感興趣區(qū)域的2D或3D形狀(例如，平滑或不規(guī)則的)(S176)。對(duì)于聲速度透視圖，確定ー個(gè)或多個(gè)定性預(yù)后參數(shù)(S172)包括表征聲速度透視圖中的感興趣區(qū)域的2D或3D形狀(例如，平滑或不規(guī)則的)(S178)。然而，定性預(yù)后參數(shù)可以表征生物力學(xué)性質(zhì)透視圖的任何適當(dāng)方面。而且，定性預(yù)后參數(shù)可以被轉(zhuǎn)化為定量度量，例如“ I”是在聲反射透視圖中的感興趣區(qū)域的模糊邊緣，“2”是清晰邊緣。作為另ー實(shí)例，定性預(yù)后參數(shù)可以被轉(zhuǎn)化為對(duì)定性方面被表示的程度分類的定量度量，例如標(biāo)尺上的值(例如，I至5)。例如，聲反射透視圖中的感興趣區(qū)域的邊緣清晰度可以使用反射率被分類為“I”(如果它是非常清晰的)、“3”(如果它是中等模糊的)或“5”(如果它是非常模糊的)。
分析預(yù)后參數(shù)的步驟S180作用是利用預(yù)后參數(shù)預(yù)測(cè)或以其他方式表征感興趣的區(qū)域。分析優(yōu)選地預(yù)測(cè)感興趣區(qū)域是否是癌性腫塊、良性纖維腺瘤、囊腫、另一良性發(fā)現(xiàn)物、無法辨認(rèn)的腫塊(例如，沒有觀察的結(jié)果)或任何適當(dāng)?shù)谋碚骰蚍诸?。然而，分析可以此外?或可選地監(jiān)測(cè)ー個(gè)或多個(gè)預(yù)后參數(shù)隨時(shí)間過去的趨勢(shì)，或者用于任何適當(dāng)應(yīng)用。分析預(yù)后參數(shù)的步驟S180優(yōu)選地包括分析多個(gè)預(yù)后參數(shù)，其可以是定量的或定性的。例如，如圖6所示，分析可以評(píng)價(jià)可以單獨(dú)暗示癌癥的存在的預(yù)后參數(shù)。對(duì)于有關(guān)聲反射的參數(shù)，癌性腫塊的特征通常在聲反射圖像中被標(biāo)記為具有模糊和/或不清楚的針狀或小片狀邊緣、非橢圓形狀和由于腫塊效應(yīng)和/或收縮而引起的在周圍組織中的結(jié)構(gòu)扭曲，包括改變的解剖結(jié)構(gòu)。相反，良性腫塊在聲反射圖像中通常被標(biāo)記為具有清晰邊緣、橢圓形狀和有很少到?jīng)]有結(jié)構(gòu)扭曲。對(duì)于有關(guān)聲衰減的參數(shù)，癌性腫塊的特征通常被標(biāo)記為具有聲衰減的相對(duì)高的絕對(duì)和相對(duì)體積平均值，因?yàn)槁暡ㄍǔＴ诎┬阅[塊中比在周圍脂肪組織例如乳腺組織中具有更高的衰減。相反，良性腫塊通常被標(biāo)記為具有衰減的相對(duì)低的絕對(duì)和相對(duì)體積平均值。例如，相對(duì)于脂肪，以2MHz的頻率透過腫瘤傳輸?shù)穆暡ㄍǔ＝?jīng)歷大約O. 25至O. 5dB/cm的衰減。對(duì)于有關(guān)聲速度的參數(shù)，癌性腫塊的特征被標(biāo)記為具有相對(duì)高的聲速度，因?yàn)槁暡ㄍǔＴ诎┬阅[塊中比在周圍脂肪組織例如乳腺組織中以更快的速度傳播。例如，聲波在癌 性腫塊中比在脂肪組織中傳播得快約50-150米/秒。相反，良性腫塊通常被標(biāo)記為具有聲速度的相對(duì)低的絕對(duì)和相對(duì)體積平均值。在第一變化形式中，分析預(yù)后參數(shù)的步驟S180包括以分支方式設(shè)法穿過比較預(yù)后參數(shù)與各種閾值的決策樹(S182)，該分支方式基于預(yù)后參數(shù)與閾值之間的比較達(dá)到感興趣區(qū)域的最終表征。決策樹優(yōu)選地包括聲反射、聲衰減和/或聲速度的預(yù)后參數(shù)，但是可以此外和/或可選地包括任何適當(dāng)生物力學(xué)性質(zhì)的參數(shù)(例如定性預(yù)后參數(shù)的定量分類)。在ー個(gè)具體實(shí)施方案中，如果絕對(duì)或相對(duì)體積平均聲衰減值小于或等于第一閾值，在決策樹的“頂部”處的比較分叉到第一分支中，如果絕對(duì)或相對(duì)體積平均衰減大于閾值，在決策樹的“頂部”處的比較分叉到第二分支中?；诜瓷渎?、聲衰減和聲速度的絕對(duì)或相對(duì)體積平均值如何與其他閾值相比較，將這些第一和第二分支的每ー個(gè)進(jìn)ー步劃分到不同路徑中。通過沿著決策樹前迸，預(yù)后參數(shù)導(dǎo)致感興趣區(qū)域是例如癌性或不是癌性的確定或預(yù)測(cè)。特定閾值可以憑經(jīng)驗(yàn)確定，例如通過比較一組閾值的診斷結(jié)果與其他方法例如MRI的診斷結(jié)果和/或合并來自己知癌癥病人的數(shù)據(jù)和超聲斷層照相。而且，優(yōu)選地使用屬性選擇算法來評(píng)價(jià)每個(gè)預(yù)后參數(shù)的重要性，所述算法例如是卡方方法、増益比(gain ratio)和信息增益，這些算法是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的策略。在第二變化形式中，如圖7B所示，分析預(yù)后參數(shù)的步驟S180包括將預(yù)后參數(shù)輸入到預(yù)測(cè)模型中(S184)。輸入可以包括聲反射、聲衰減和/或聲速度的預(yù)后參數(shù)，但可以此外和/或可選地包括任何適當(dāng)生物力學(xué)性質(zhì)的參數(shù)(例如定性預(yù)后參數(shù)的定量分類)。通過使用來自己知癌癥病人或其他具有已知類型的損傷的病人的數(shù)據(jù)，可以在外部使預(yù)測(cè)模型生效。然而，可以通過任何適當(dāng)方法使預(yù)測(cè)模型生效。而且，在建立預(yù)測(cè)模型中，優(yōu)選地評(píng)價(jià)預(yù)測(cè)模型以識(shí)別可能不成比例地受影響的或系統(tǒng)地與錯(cuò)誤分類相關(guān)的協(xié)變量模式(covariate patterns)。評(píng)價(jià)優(yōu)選地包括接收器操作特征(ROC)曲線作為選擇ー個(gè)或多個(gè)可能最優(yōu)的預(yù)測(cè)模型的工具。優(yōu)選地使用確定聲反射性、聲衰減和聲速度的加權(quán)組合的模型估算來構(gòu)建ROC曲線，其以最低假陽性率預(yù)測(cè)癌癥，同時(shí)保持至少90%的靈敏度。ROC曲線下的面積代表該模式的總體準(zhǔn)確性，概括(I)靈敏度，或在癌癥數(shù)據(jù)集中的被掃描儀確定為患有癌癥的病人的比例，(2)特異性，在無癌癥數(shù)據(jù)集中的被掃描儀確定為不患有癌癥的病人的比例，(3)假陽性率，或在無癌癥數(shù)據(jù)集中的被掃描儀錯(cuò)誤地確定為患有癌癥的病人的比例，和(4)假陰性率，或在癌癥數(shù)據(jù)集中的被掃描儀錯(cuò)誤地確定為不患有癌癥的病人的比例。靈敏度和特異性優(yōu)選地是有條件的估算，其在經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)集中對(duì)感興趣的可疑區(qū)域的觀察結(jié)果是有條件的。然而，ROC曲線的其他方面和/或其他方法可以進(jìn)一歩用于發(fā)展和評(píng)價(jià)預(yù)測(cè)模式。在第三變化形式中，分析預(yù)后參數(shù)的步驟S180包括評(píng)價(jià)獨(dú)立暗示癌癥的存在的定性預(yù)后參數(shù)。對(duì)于有關(guān)聲反射的參數(shù)，癌性組織的特征通常在聲反射圖像中被標(biāo)記為具有(I)模糊和/或不清楚的針狀或小片狀邊緣，(2)非橢圓形狀，和(3)由于腫塊效應(yīng)和/或收縮而引起的在周圍組織中的結(jié)構(gòu)扭曲，包括改變的解剖結(jié)構(gòu)。相反，良性腫塊通常在聲反射圖像中被標(biāo)記為具有(I)清晰邊緣，(2)橢圓形狀，和(3)有很少到?jīng)]有結(jié)構(gòu)扭曲。分析預(yù)后參數(shù)的其他變化形式(S180)可以包括第一、第二和第三變化形式的各種 適當(dāng)組合。例如，可以執(zhí)行兩個(gè)或所有三個(gè)變化形式，并且分析結(jié)果可以是大多數(shù)變化形式產(chǎn)生的表征。在第二優(yōu)選實(shí)施方案中，如圖8A所示，方法200還包括將造影剤引入組織(S190)，S190作用是增加可用預(yù)后參數(shù)的數(shù)目，并潛在地増加表征的準(zhǔn)確性。在該實(shí)施方案中，所述方法優(yōu)選地還包括在將造影剤引入到組織中之后接收時(shí)間相關(guān)的增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)集(S210);從時(shí)間相關(guān)的增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)集產(chǎn)生一組增強(qiáng)的形態(tài)透視圖(S220);基于該組增強(qiáng)的形態(tài)透視圖確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)(S260);并分析增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)(S280)。這些步驟和該方法的第一優(yōu)選實(shí)施方案的步驟可以按任何適當(dāng)?shù)捻樞驁?zhí)行。例如，如圖8B所示，收集未增強(qiáng)和增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)并產(chǎn)生未增強(qiáng)和增強(qiáng)的透視圖可以在確定和分析預(yù)后參數(shù)和增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)之前執(zhí)行。將造影劑引入組織(S190)可以包括將Definity、Optison和/或任何適合于醫(yī)學(xué)診斷的造影剤引入到組織中。造影剤優(yōu)選地在獲得第一聲音數(shù)據(jù)集(無造影剤)之后被引入，使得第一聲音數(shù)據(jù)集形成基線，基線形態(tài)透視圖可以從該基線產(chǎn)生。換言之，第一優(yōu)選實(shí)施方案的方法的ー些或所有步驟可以在引入造影剤之前被最初執(zhí)行。可選地，在該方法的第二實(shí)施方案中，在引入造影剤之前接收聲音數(shù)據(jù)集的步驟可以省略，以便形成沒有造影劑的效果的無基線透視圖。如本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，可以在掃描開始時(shí)靜脈注射地(或者以任何適當(dāng)方式)引入造影剤，以允許整個(gè)組織體積內(nèi)的循環(huán)。造影剤的引入優(yōu)選地進(jìn)ー步增強(qiáng)了感興趣區(qū)域與其周圍組織之間的生物力學(xué)差異，當(dāng)這些差異出現(xiàn)在基于增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)的透視圖中吋。特別是，造影剤可用于增加感興趣區(qū)域內(nèi)的相對(duì)聲反射性和聲衰減，并減少感興趣區(qū)域內(nèi)的相對(duì)聲速度。接收時(shí)間相關(guān)的增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)集(S210)的作用是獲得在聲波和組織與造影剤相互作用期間的不同時(shí)間提供“快照”的數(shù)據(jù)。從增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)產(chǎn)生增強(qiáng)的形態(tài)透視圖(S220)的作用是提供代表時(shí)間相關(guān)的生物力學(xué)性質(zhì)的ー個(gè)或多個(gè)按時(shí)間順序排列的透視圖。獲得時(shí)間相關(guān)的增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)集(S210)和產(chǎn)生增強(qiáng)的形態(tài)透視圖(S220)優(yōu)選地類似于第一優(yōu)選實(shí)施方案的獲得聲音數(shù)據(jù)(SllO)和產(chǎn)生形態(tài)透視圖(S120)。環(huán)形傳感器或任何其他適當(dāng)?shù)膫鞲衅骺梢灾貜?fù)地沿著組織穿過以按規(guī)定的時(shí)間間隔獲得數(shù)據(jù)，允許產(chǎn)生對(duì)應(yīng)于在引入造影剤之后的不同時(shí)間的形態(tài)透視圖。例如，該系列增強(qiáng)的透視圖可以包括對(duì)應(yīng)于t=0秒(當(dāng)引入造影劑時(shí))和大約每30秒直至例如420秒的ー個(gè)或多個(gè)生物力學(xué)性質(zhì)的透視圖。然而，透視圖可以相應(yīng)于在引入造影剤之后的任何適當(dāng)?shù)臅r(shí)間間隔和時(shí)間長度，包括在引入造影剤之后的僅僅ー個(gè)時(shí)間點(diǎn)(對(duì)應(yīng)于單獨(dú)掃描而非在時(shí)間間隔內(nèi)的重復(fù)掃描的透視圖)。基于該組增強(qiáng)的透視圖確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)(S260)的作用是建立生物力學(xué)性質(zhì)的變化的度量，作為引入造影剤的結(jié)果。類似于第一實(shí)施方案的方法(或在引入造影剤之前)的預(yù)后參數(shù)，在將造影剤引入到組織中之后的一個(gè)或多個(gè)增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)可以包括在感興趣區(qū)域中的代表聲反射性的聲反射參數(shù)、代表聲衰減的聲衰減參數(shù)和/或代表聲速度的聲速度參數(shù)。如圖9所示，確定ー個(gè)或多個(gè)增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)可以此外和/或可選地包括確定越過時(shí)間相關(guān)的該組增強(qiáng)的透視圖的造影剤流動(dòng)的動(dòng)力學(xué)(S262)(如例如在聲反射、聲衰減和/或聲速度透視圖中顯現(xiàn)的“內(nèi)洗、沖洗”流動(dòng))，確定在基線透視圖之間和該組增強(qiáng)的透視圖中的感興趣區(qū)域中的生物力學(xué)性質(zhì)的值的最大變化(例如，聲衰減或聲速度的體積平均值)(S264)，和/或確定該組增強(qiáng)的透視圖中的感興趣區(qū)域中的生物力學(xué)性質(zhì)的最大值(例如，聲衰減或聲速度的體積平均值)(S266)。然而，增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)可以是如在 第一實(shí)施方案的方法中描述的定量或定性預(yù)后參數(shù)中的任ー個(gè)，或者任何適當(dāng)?shù)脑鰪?qiáng)的預(yù)后參數(shù)。分析增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)(S280)的作用是評(píng)價(jià)一個(gè)或多個(gè)增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)以進(jìn)ー步表征感興趣區(qū)域，例如區(qū)別開惡性組織與良性組織或其他表征。分析增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)(S280)優(yōu)選地類似于如在第一優(yōu)選實(shí)施方案的方法中的分析預(yù)后參數(shù)(S180)。例如，分析增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)(S280)可以包括設(shè)法穿行具有增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)的決策樹，和/或?qū)⒃鰪?qiáng)的預(yù)后參數(shù)輸入到預(yù)測(cè)模型中。使用增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)的決策樹和預(yù)測(cè)模型可以具有與使用非增強(qiáng)預(yù)后參數(shù)的第一實(shí)施方案不同或相似的閾值和具體算法。然而，分析增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)(S280)可以包括任何適當(dāng)?shù)姆治?。如本領(lǐng)域技術(shù)人員從之前的詳細(xì)描述以及附圖和權(quán)利要求書中將認(rèn)識(shí)到的，可以對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案做出修改和改變，而不背離以下權(quán)利要求書中限定的本發(fā)明的范圍。
權(quán)利要求
1.ー種用于表征病人的組織的方法，包括 接收從所述組織與照射所述組織的聲波之間的相互作用得到的聲音數(shù)據(jù)； 從所述聲音數(shù)據(jù)產(chǎn)生所述組織的形態(tài)透視圖，其中所述透視圖代表所述組織的至少ー種生物力學(xué)性質(zhì)； 確定所述透視圖中的感興趣區(qū)域的預(yù)后參數(shù)，其中所述預(yù)后參數(shù)包括所述生物力學(xué)性質(zhì)；以及 分析所述預(yù)后參數(shù)以表征所述感興趣區(qū)域。
2.如權(quán)利要求I所述的方法，其中接收聲音數(shù)據(jù)包括使用向所述組織發(fā)射聲波的多個(gè)發(fā)射器掃描所述組織，并在所述聲波與所述組織相互作用之后使用檢測(cè)聲波的多個(gè)接收器檢測(cè)聲波。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中檢測(cè)聲波包括檢測(cè)由所述組織散射的聲波，其中所散射的聲波包括反射聲波和透射聲波。
4.如權(quán)利要求2所述的方法，其中掃描所述組織包括使用具有所述多個(gè)發(fā)射器和所述多個(gè)接收器的環(huán)形傳感器圍繞所述組織，并使所述環(huán)形傳感器沿著所述組織通過。
5.如權(quán)利要求I所述的方法，其中產(chǎn)生形態(tài)透視圖包括產(chǎn)生所述組織的ー組ニ維圖像。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中產(chǎn)生形態(tài)透視圖包括將所述組織的該組ニ維圖像組合成所述組織的三維透視圖。
7.如權(quán)利要求I所述的方法，其中產(chǎn)生形態(tài)透視圖包括產(chǎn)生多個(gè)透視圖，其中每個(gè)透視圖代表所述組織的相應(yīng)的生物力學(xué)性質(zhì)。
8.如權(quán)利要求7所述的方法，其中產(chǎn)生多個(gè)透視圖包括下列操作中的至少ー個(gè) 產(chǎn)生代表來自所述組織的聲反射的反射透視圖； 產(chǎn)生代表所述組織內(nèi)的聲衰減的聲衰減透視圖； 產(chǎn)生代表所述組織內(nèi)的聲速度的聲速度透視圖。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其中產(chǎn)生形態(tài)透視圖包括組合所述聲反射透視圖、所述聲衰減透視圖的閾值化形式和所述聲速度透視圖的閾值化形式。
10.如權(quán)利要求8所述的方法，還包括識(shí)別所述感興趣區(qū)域，其中識(shí)別所述感興趣區(qū)域包括識(shí)別所述反射透視圖中的腫塊的輪廓并將所述輪廓復(fù)制在所述聲衰減透視圖和所述聲速度透視圖中的至少ー個(gè)上。
11.如權(quán)利要求8所述的方法，其中產(chǎn)生多組形態(tài)透視圖包括下列操作中的至少ー個(gè) 產(chǎn)生代表來自所述組織的聲反射的三維反射透視圖； 產(chǎn)生代表所述組織內(nèi)的聲衰減的三維聲衰減透視圖；以及 產(chǎn)生代表所述組織內(nèi)的聲速度的三維聲速度透視圖。
12.如權(quán)利要求8所述的方法，其中確定預(yù)后參數(shù)包括確定定性預(yù)后參數(shù)。
13.如權(quán)利要求12所述的方法，其中確定定性預(yù)后參數(shù)包括表征所述反射透視圖中的所述感興趣區(qū)域的邊緣清晰度、形狀和結(jié)構(gòu)扭曲中的至少ー個(gè)。
14.如權(quán)利要求12所述的方法，其中確定定性預(yù)后參數(shù)包括表征所述聲衰減透視圖中的所述感興趣區(qū)域的形狀。
15.如權(quán)利要求12所述的方法，其中確定定性預(yù)后參數(shù)包括表征所述聲速度透視圖中的所述感興趣區(qū)域的形狀。
16.如權(quán)利要求I所述的方法，其中確定感興趣區(qū)域的預(yù)后參數(shù)包括確定定量預(yù)后參數(shù)。
17.如權(quán)利要求16所述的方法，其中確定定量預(yù)后參數(shù)包括基于所述形態(tài)透視圖計(jì)算所述感興趣區(qū)域中的所述生物力學(xué)性質(zhì)的體積平均值。
18.如權(quán)利要求17所述的方法，其中計(jì)算體積平均值包括計(jì)算所述感興趣區(qū)域中的所述生物力學(xué)性質(zhì)的體積平均的絕對(duì)值。
19.如權(quán)利要求18所述的方法，其中計(jì)算體積平均值還包括計(jì)算所述感興趣區(qū)域外的所述組織的所述生物力學(xué)性質(zhì)的背景值，并計(jì)算所述感興趣區(qū)域中的所述生物力學(xué)性質(zhì)的相對(duì)值，所述生物力學(xué)性質(zhì)的所述相對(duì)值與所述生物力學(xué)性質(zhì)的所述背景值有夫。
20.如權(quán)利要求19所述的方法，其中計(jì)算所述感興趣區(qū)域中的所述生物力學(xué)性質(zhì)的相對(duì)值包括從所述絕對(duì)值減去所述背景值。
21.如權(quán)利要求19所述的方法，其中計(jì)算所述感興趣區(qū)域中的所述生物力學(xué)性質(zhì)的相對(duì)值包括用所述絕對(duì)值除以所述背景值。
22.如權(quán)利要求16所述的方法，其中確定定量預(yù)后參數(shù)包括將定性預(yù)后參數(shù)轉(zhuǎn)化成數(shù)值。
23.如權(quán)利要求16所述的方法，其中確定定量預(yù)后參數(shù)包括計(jì)算代表所述組織中的所述感興趣區(qū)域的聲反射性的聲反射率參數(shù)。
24.如權(quán)利要求16所述的方法，其中確定預(yù)后參數(shù)包括計(jì)算代表所述組織中的所述感興趣區(qū)域內(nèi)的聲衰減的體積平均值的聲衰減參數(shù)。
25.如權(quán)利要求16所述的方法，其中確定預(yù)后參數(shù)包括計(jì)算代表所述組織中的所述感興趣區(qū)域內(nèi)的聲速度的體積平均值的聲速度參數(shù)。
26.如權(quán)利要求16所述的方法，其中分析所述預(yù)后參數(shù)包括設(shè)法穿行比較所述預(yù)后參數(shù)與閾值的決策樹。
27.如權(quán)利要求26所述的方法，其中設(shè)法穿行所述決策樹包括將所述組織中的所述感興趣區(qū)域的聲反射率參數(shù)、聲衰減參數(shù)和聲速度參數(shù)中的至少ー個(gè)與閾值比較。
28.如權(quán)利要求I所述的方法，其中分析所述預(yù)后參數(shù)包括將所述預(yù)后參數(shù)輸入到預(yù)測(cè)模型中。
29.如權(quán)利要求28所述的方法，其中將所述預(yù)后參數(shù)輸入到預(yù)測(cè)模型中包括將聲反射率參數(shù)、聲衰減參數(shù)和聲速度參數(shù)中的至少ー個(gè)輸入到所述預(yù)測(cè)模型中。
30.如權(quán)利要求I所述的方法，其中分析所述預(yù)后參數(shù)包括預(yù)測(cè)所述感興趣的區(qū)域?yàn)榘┠[瘤、纖維腺瘤、囊腫、非特異性良性腫塊或無法辨認(rèn)的腫塊。
31.如權(quán)利要求I所述的方法，還包括將造影剤引入到所述組織中。
32.如權(quán)利要求31所述的方法，還包括 在將所述造影剤引入到所述組織中之后，接收ー個(gè)或多個(gè)時(shí)間相關(guān)的增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)集；以及 從所述時(shí)間相關(guān)的增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)集產(chǎn)生一組增強(qiáng)的形態(tài)透視圖。
33.如權(quán)利要求32所述的方法，還包括基于所述一組增強(qiáng)的形態(tài)透視圖確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)。
34.如權(quán)利要求33所述的方法，其中產(chǎn)生形態(tài)透視圖包括在將造影剤引入到所述組織中之前產(chǎn)生基線透視圖。
35.如權(quán)利要求34所述的方法，其中確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)包括計(jì)算所述形態(tài)透視圖與時(shí)間相關(guān)的所述ー組增強(qiáng)的形態(tài)透視圖之間的、所述感興趣區(qū)域的生物力學(xué)性質(zhì)的值的最大變化。
36.如權(quán)利要求33所述的方法，其中確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)包括計(jì)算時(shí)間相關(guān)的所述ー組增強(qiáng)的形態(tài)透視圖中的所述感興趣區(qū)域的生物力學(xué)性質(zhì)的最大體積平均值。
37.如權(quán)利要求33所述的方法，其中確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)包括在引入造影剤之后計(jì)算代表所述感興趣區(qū)域的聲衰減的聲衰減參數(shù)。
38.如權(quán)利要求33所述的方法，其中確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)包括在引入造影剤之后計(jì)算代表所述感興趣區(qū)域的聲速度的聲速度參數(shù)。
39.如權(quán)利要求33所述的方法，其中確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)包括表征越過所述ー組增強(qiáng)的形態(tài)透視圖的造影劑流動(dòng)的動(dòng)力學(xué)。
40.如權(quán)利要求33所述的方法，其中分析所述預(yù)后參數(shù)包括分析所述增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)。
41.如權(quán)利要求40所述的方法，其中分析所述增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)包括將增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)輸入到預(yù)測(cè)模型中。
42.ー種用于表征病人的組織的方法，包括 將造影剤引入到所述組織中； 接收從造影劑增強(qiáng)的組織與照射所述組織的聲波之間的相互作用得到的增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)集； 從所述增強(qiáng)的聲音數(shù)據(jù)產(chǎn)生所述組織的增強(qiáng)的形態(tài)透視圖，其中所述增強(qiáng)的形態(tài)透視圖代表所述組織的至少ー種生物力學(xué)性質(zhì)； 確定所述透視圖中的感興趣區(qū)域的增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)，其中所述增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)包括所述生物力學(xué)性質(zhì)；以及 分析所述增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)以表征所述感興趣區(qū)域。
43.如權(quán)利要求42所述的方法，其中產(chǎn)生增強(qiáng)的形態(tài)透視圖包括產(chǎn)生多個(gè)透視圖，其中每個(gè)透視圖對(duì)應(yīng)于在將所述造影剤引入到所述組織中之后的相應(yīng)的時(shí)間段。
44.如權(quán)利要求43所述的方法，其中確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)包括表征越過所述ー組增強(qiáng)的形態(tài)透視圖的造影劑流動(dòng)的動(dòng)力學(xué)。
45.如權(quán)利要求42所述的方法，其中產(chǎn)生多個(gè)增強(qiáng)的形態(tài)透視圖包括產(chǎn)生代表聲衰減和聲速度中的至少ー個(gè)的增強(qiáng)的形態(tài)透視圖。
46.如權(quán)利要求42所述的方法，其中確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)包括確定所述生物力學(xué)性質(zhì)的最大體積平均值。
47.如權(quán)利要求42所述的方法，其中分析所述增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)包括將增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)輸入到預(yù)測(cè)模型中。
全文摘要
一種用于表征病人的組織的方法包括接收從所述組織與照射所述組織的聲波之間的相互作用得到的聲音數(shù)據(jù)；從所述聲音數(shù)據(jù)產(chǎn)生所述組織的形態(tài)透視圖，其中所述透視圖代表所述組織的至少一種生物力學(xué)性質(zhì)；確定所述透視圖中的感興趣區(qū)域的預(yù)后參數(shù)，其中所述預(yù)后參數(shù)包括所述生物力學(xué)性質(zhì)；并分析所述預(yù)后參數(shù)以表征感興趣區(qū)域。在一些實(shí)施方案中，所述方法還包括將造影劑引入到所述組織中；在引入所述造影劑之后產(chǎn)生所述組織的一組增強(qiáng)的形態(tài)透視圖；從所述增強(qiáng)的形態(tài)透視圖確定增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)；并分析所述增強(qiáng)的預(yù)后參數(shù)。
文檔編號(hào)A61B5/00GK102869301SQ201180009372
公開日2013年1月9日 申請(qǐng)日期2011年2月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年2月12日
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