專利名稱：喜樹堿20位膽酸衍生物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一類喜樹堿衍生物的制備方法和在抗腫瘤治療中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
1966年，喜樹堿以它顯著的抗腫瘤活性被研究天然產(chǎn)物的美國(guó)科學(xué)家MonroeE. Wall等人發(fā)現(xiàn)以來(lái)，在過去38年的時(shí)間里，藥物化學(xué)家們?cè)谙矘鋲A的結(jié)構(gòu)修飾上作了大量工作，美國(guó)、日本、英國(guó)、加拿大等國(guó)家都積極投入到喜樹堿衍生物的研究開發(fā)中，并取得了巨大成就，大量的喜樹堿衍生物被設(shè)計(jì)合成，先后有兩個(gè)喜樹堿衍生物Topotecan、 Irinotecan已經(jīng)被批準(zhǔn)為抗腫瘤藥物在全球各地上市，其它十幾個(gè)喜樹堿衍生物正處在臨床研究開發(fā)的不同階段。喜樹堿衍生物顯示出卓越的抗腫瘤活性，在作為抗癌藥物是很有用的，但由于它的副作用在臨床應(yīng)用中受到嚴(yán)格的控制。眾所周知，喜樹堿、9-硝基喜樹堿和7-乙基喜樹堿等有抗腫瘤活性，臨床用于治療胃癌、腸癌、膀胱癌、肺癌和白血病，但卻會(huì)引起骨髓抵制、嘔吐、腹瀉和嚴(yán)重出血等副作用。如Iinothecan[CPT-ll]投入市場(chǎng)， 在臨床應(yīng)用中顯示潛在抗腫瘤活性，但與其它的抗腫瘤藥物一樣，顯示出劇烈的毒性，導(dǎo)致 CPT-Il的治療作用受到限制。[參見《癌和化學(xué)療法》21卷第709頁(yè)]。喜樹堿難溶，光熱不穩(wěn)定，副作用大。喜樹堿、9-硝基喜樹堿和7-乙基喜樹堿等不溶于水和眾多有機(jī)溶劑。為了提高喜樹堿類似物抗腫瘤活性，同時(shí)增加其穩(wěn)定性和水溶性，增加生物利用度，盡可能地降低其毒副作用，對(duì)具有嚴(yán)重副作用的喜樹堿和9-硝基喜樹堿、7-乙基喜樹堿進(jìn)行修飾研究，尋找水溶性好，穩(wěn)定，毒副作用小，有效地將所需量的喜樹堿類藥物傳遞到靶組織。膽酸是目前唯一的口服肝靶向藥物載體，它在體內(nèi)有特殊的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。膽酸可被肝臟特異地吸收，這種吸收是通過肝細(xì)胞膜上的Na+依賴性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)(NTCP)及Na+非依賴性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)(OTAP)實(shí)現(xiàn)的。膽酸是內(nèi)源性的肝細(xì)胞特異性的天然配基，具有高度的器官特異性。膽酸在肝細(xì)胞中由膽固醇生物合成而來(lái)，然后與甘氨酸或?；撬峤Y(jié)合，隨膽汁排人小腸，再吸收入肝臟，不斷地進(jìn)行肝腸循環(huán)成人體內(nèi)肝腸循環(huán)每天重復(fù)6-15次參與循環(huán)的膽酸總量達(dá)到17-40g，因此具有較高的轉(zhuǎn)運(yùn)能力。膽酸是通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑被吸收，以膽酸為靶向載體能夠提高藥物的生物利用度作為內(nèi)源性的天然配基膽酸具有良好的生物兼容性，適合于作為靶向藥物的載體，以膽酸為靶向載體，不但能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的肝靶向性，減少毒副作用，而且能夠提高藥物的在體內(nèi)的生物利用度。近年來(lái)，人們對(duì)以膽酸為載體的肝靶向藥物的研究不斷深入，文獻(xiàn)報(bào)道的有多肽、 降脂藥、抗病毒藥、抗腫瘤藥、降糖藥及硝酸酯類藥物等與膽酸結(jié)合的肝靶向藥物。通過細(xì)胞及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明，藥物與膽酸偶聯(lián)后，不同程度地增加了藥物的肝吸收，降低了藥物的毒副作用。有些藥物如膽酸與硝酸醋偶合物一已進(jìn)人臨床研究階段。Kramer等利用苯丁酸氮芥作為模型藥物與膽酸偶聯(lián)，考察了偶合物的肝靶向性及抗腫瘤活性。將苯丁酸氮芥連接到膽酸的3位羥基，得到膽酸-苯丁酸氮芥偶合物。結(jié)果表明，原藥對(duì)肝臟膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體只有微弱的效應(yīng)，而相應(yīng)的膽酸偶合物強(qiáng)烈抑制了?；悄懰岬母挝眨f(shuō)明偶合物與膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體間有較強(qiáng)的相互作用，半數(shù)有效濃度為IC5tl = 3-5umol/L ；原藥> ΙΟΟμπιοΙ/L可見，偶合物具有膽酸的轉(zhuǎn)運(yùn)特性，能增加藥物的肝吸收，達(dá)到靶向目的。Monte等人將甘氨酸膽酸與順鉬偶聯(lián)形成甘氨酸膽酸-順鉬螯合物，體內(nèi)試驗(yàn)表明該螯合物能夠被腫瘤細(xì)胞吸收且吸收量明顯高于原藥。像天然膽酸一樣，能夠進(jìn)人肝腸循環(huán)，增加原藥的小腸吸收及膽汁分泌，，只有少量通過尿液排除。同時(shí)，也能有效抑制體外及體內(nèi)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，具有一定的抗腫瘤活性。參見[中國(guó)新藥雜志2006年15卷第3 期]。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種充分保持喜樹堿抗腫瘤的藥理活性，解決其溶解度差，光、熱不穩(wěn)定，靶向性差，生物利用度低，毒副作用大等問題的喜樹堿衍生物。提高了藥物的靶向性。本發(fā)明的另一目的是提供該類喜樹堿衍生物的制備方法。為了完成本發(fā)明的目的，發(fā)明人進(jìn)行了大量創(chuàng)造性的研究，在充發(fā)保持喜樹堿抗腫瘤的藥理活性前提下，解決其溶解度差，光、熱不穩(wěn)定，靶向性差，生物利用度低，毒副作用大等問題，最終發(fā)現(xiàn)了可通過喜樹堿衍生物20位羥基與膽酸衍生物反應(yīng)生成具有肝靶向的喜樹堿衍生物。本發(fā)明新的喜樹堿衍生物用下述通式(I)表示
權(quán)利要求
1.所述的喜樹堿衍生物用下述通式(I)表示
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的喜樹堿衍生物，其中R1是氫、乙基；R2是氫、硝基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的喜樹堿衍生物，其中民是氫、羥基；R4是氫、羥基。
4.權(quán)利要求1所述的喜樹堿衍生物的制備方法 其特征在于將式(II)所示的喜樹堿衍生物
5.權(quán)利要求1-4的化合物作為在制備抗腫瘤藥物中的用途。
6.權(quán)利要求1-4的化合物作為制備用于治療腫瘤的藥品的活性成分的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及式(I)一類喜樹堿衍生物及其藥物，涉及制備本發(fā)明化合物的方法，以及本發(fā)明化合物作為藥物，尤其是在治療腫瘤中的應(yīng)用。式(I)中R1是氫、乙基；R2是氫、硝基；R3、R4是氫、羥基。
文檔編號(hào)A61K31/585GK102492010SQ201110418930
公開日2012年6月13日 申請(qǐng)日期2011年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月15日
發(fā)明者孫佰賀, 張寶友, 張黎, 朱翹楚, 李慶勇, 祖元?jiǎng)? 趙騰飛, 高文輕 申請(qǐng)人:東北林業(yè)大學(xué), 李慶勇