專利名稱：一種動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于動(dòng)物保健藥物的制備技術(shù)，特別涉及一種胸腺五肽在制備動(dòng)物疫苗的佐劑方法上的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
隨著養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)大，環(huán)境污染的加重，各養(yǎng)殖場經(jīng)常出現(xiàn)嚴(yán)重的疾病，例如，豬， 牛，羊等家畜由各種細(xì)菌、病毒、支原體等引起的高燒、高熱、感冒，喘氣病、豬肺疫、傳染性胸膜肺炎、支氣管肺炎、萎縮性鼻炎；豬腸道感染引起的各種下痢、腹瀉、高熱；豬副傷寒癥；豬輪狀病毒腹瀉；豬喘氣??；豬藍(lán)耳??；豬生長遲緩、食少、瘦弱；仔豬水腫??；仔豬，仔牛，仔豬拉?。回i附紅細(xì)胞體?。回i傳染性萎縮性鼻炎；口蹄疫，給養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。有效預(yù)防和治療各種動(dòng)物疾病，是該技術(shù)領(lǐng)域科研人員急需開發(fā)的新課題之一。動(dòng)物疫苗是由免疫原性較好的病原微生物，經(jīng)過繁殖和處理后制成的劑品，用于動(dòng)物機(jī)體后，刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體，當(dāng)體內(nèi)的抗體程度達(dá)到一定數(shù)值時(shí)，就可抵抗這種病原微生物的侵襲、感染，可以預(yù)防動(dòng)物疫病的發(fā)生。佐劑是指與抗原同時(shí)或預(yù)先使用，能增強(qiáng)機(jī)體針對抗原的免疫應(yīng)答能力或改變免疫反應(yīng)類型的一類物質(zhì)。傳統(tǒng)獸用疫苗中常用的佐劑有鋁鹽佐劑和油佐劑。目前，還出現(xiàn)了細(xì)胞因子、脂質(zhì)體、CpG及單磷酰基脂質(zhì)A四種新型佐劑鋁鹽佐劑應(yīng)用已有七十多年歷史，安全性較其他佐劑高而且生產(chǎn)工藝也較為成熟，因此其成為全世界應(yīng)用最廣泛的一類佐劑。但鋁鹽佐劑也有一些缺陷，例如其在誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T細(xì)胞及Thl型反應(yīng)中作用很有限，在同高純度的小分子蛋白抗原共同使用時(shí)不能引起足夠的抗體應(yīng)答，因此鋁鹽在新型疫苗中的佐劑效果較差。油佐劑疫苗在抗體效價(jià)和免疫持久性方面都優(yōu)于鋁鹽佐劑疫苗，但油佐劑不良反應(yīng)嚴(yán)重，皮下注射會引起炎癥、潰瘍和肉芽腫，油類物質(zhì)長期潴留于組織中不易代謝。動(dòng)物胸腺功能不全、慢性病毒感染、增生性變化等與動(dòng)物自身免疫的發(fā)生有關(guān)。當(dāng)動(dòng)物胸腺本身功能不足或依賴胸腺的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)明顯的原發(fā)性或繼發(fā)性缺陷，而自身的調(diào)節(jié)又不足以修復(fù)時(shí)，給予外源性胸腺激素就可以產(chǎn)生明顯的療效。如果機(jī)體免疫系統(tǒng)功能紊亂、低下或亢進(jìn)，外源性胸腺激素可產(chǎn)生明顯的雙向調(diào)節(jié)作用。胸腺五肽(TP-5)是胸腺生成素II (ThymopoietinII)結(jié)構(gòu)中的5肽片段，具有與胸腺生成素II相同的生理功能和藥效，TP-5具有使血液中超氧化物岐化酶(SOD)含量升高、超氧負(fù)離子自由基含量顯著下降的功能，誘導(dǎo)T細(xì)胞分化作用，并與T細(xì)胞特異受體結(jié)合，使細(xì)胞內(nèi)cAMP水平上升，從而誘導(dǎo)一系列胞內(nèi)反應(yīng)，達(dá)到調(diào)節(jié)免疫功能的作用。在多種免疫功能紊亂的狀況下，無論是抑制還是超敏，TP-5能通過促進(jìn)或抑制的雙向調(diào)節(jié)作用使免疫功能趨于正常。胸腺五肽已于1985年在意大利上市，商品名為Timimox。目前胸腺五肽已獲FDA批準(zhǔn)用于對HIV的臨床研究?；诔杀镜榷喾N原因，胸腺五肽還沒有用于制備動(dòng)物保健藥物。由于現(xiàn)在多肽固相合成工藝發(fā)展，純度高、不含有大分子蛋白質(zhì)的TP-5的大規(guī)模生產(chǎn)已經(jīng)成為現(xiàn)實(shí)，因此， 本發(fā)明用胸腺五肽來開發(fā)動(dòng)物保健藥物，尤其是開發(fā)制備動(dòng)物疫苗的佐劑。胸腺五肽是一種肽類化合物，易被胃腸道酶破壞，不方便設(shè)計(jì)成口服給藥劑型。目前市售制劑為注射用凍干粉針，規(guī)格為lrng，用前加滅菌注射用水Iml溶解后肌肉注射，或溶于250ml0.9%氯化鈉注射液靜脈慢速滴注，一次1-2支，或隔日1次。TP-5治療病癥范圍較廣，用藥時(shí)間為1- 個(gè)月不等，因此臨床上需長期頻繁注射給藥，給帶來諸多不便，使用和治療極為不便，從某種意義上限制了該藥的應(yīng)用和市場開發(fā)。由于動(dòng)物皮膚較厚，脾氣暴躁，長期頻繁注射給藥就更加不方便，本發(fā)明難以從現(xiàn)有技術(shù)中吸收胸腺五肽的動(dòng)物用藥開發(fā)技術(shù)。因此，開發(fā)使用方便的胸腺五肽的動(dòng)物用藥，尤其是開發(fā)胸腺五肽制備動(dòng)物疫苗的佐劑，就是本發(fā)明所要解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于含有胸腺五肽和疫苗。上述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗包括豬用疫苗、禽用疫苗、牛羊疫苗、禽類疫苗以及家庭寵物疫苗。上述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗包括減毒疫苗和滅活疫苗。上述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗包括豬口蹄疫疫苗、牛口蹄疫、豬細(xì)小病毒滅活疫苗、豬乙型腦炎活疫苗。上述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗和胸腺五肽以固體形態(tài)混
I=I O上述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗和胸腺五肽以液體形態(tài)混
I=I O上述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗和胸腺五肽分別獨(dú)立包裝。本發(fā)明的另一目的在于提供胸腺五肽在制備動(dòng)物疫苗佐劑中的應(yīng)用。上述的應(yīng)用，其特征在于包括如下步驟胸腺五肽與動(dòng)物疫苗聯(lián)合使用。上述的應(yīng)用，其特征在于所述動(dòng)物疫苗包括豬口蹄疫疫苗、牛口蹄疫、豬細(xì)小病毒滅活疫苗、豬乙型腦炎活疫苗。本發(fā)明的另一目的在于提供一種治療動(dòng)物疾病的用品包裝，其特征在于包裝中含有胸腺五肽和疫苗。本發(fā)明的另一目的在于提供一種治療動(dòng)物疾病的用品的制備方法，涉及用胸腺五肽制備動(dòng)物疫苗的佐劑的方法。胸腺五肽與動(dòng)物疫苗，溶解在緩沖溶液中，混合；動(dòng)物疫苗包括豬口蹄疫疫苗、 ?？谔阋?、豬細(xì)小病毒滅活疫苗、豬乙型腦炎活疫苗。具體而言，本發(fā)明的治療動(dòng)物疾病的用品的制備方法包括如下步驟A將一定量的胸腺五肽、動(dòng)物疫苗、輔料、溶解在緩沖溶液，制成內(nèi)水相溶液；B將藥用高分子聚合物制成油相溶液；C將上述含活性成分的內(nèi)水相溶液加入到油相溶液中，加入非離子表面活性劑，攪拌混合均勻，制成初乳；
D將輔料和鋅鹽充分溶解于水制成外水相溶液；E將上述初乳加入到外水相溶液攪拌均勻，制成復(fù)乳W內(nèi)/0/W外；F將復(fù)乳W內(nèi)/0/W外，轉(zhuǎn)移到含鹽水溶液中，攪拌均勻，使有機(jī)溶劑揮發(fā)，過濾，濾掉大顆粒，抽濾、洗滌、凍干，得微球。本發(fā)明的用胸腺五肽制備動(dòng)物疫苗的佐劑的方法包括如下步驟A將一定量的胸腺五肽、動(dòng)物疫苗、輔料、溶解在緩沖溶液，制成內(nèi)水相溶液；B將藥用高分子聚合物制成油相溶液；所述的藥用高分子輔料選自殼聚糖、聚乙交酯-丙交酯、明膠、聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸、聚乙醇酸、聚乙烯醇、聚乙二醇、羥基乙酸、聚乳酸-聚乙二醇、聚羥基丁酸酯-羥基戊酸共聚物中的一種或兩種以上的混合物。C將上述含胸腺五肽、動(dòng)物疫苗的內(nèi)水相溶液加入到油相溶液中，加入非離子表面活性劑，攪拌混合均勻，制成初乳；所述的非離子表面活性劑選自聚氧乙烯型非離子表面活性劑和多元醇型非離子表面活性劑，維生素E琥珀酸聚乙二醇酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、泊洛沙姆、聚山梨酯或單硬脂酸甘油酯，硬酯酸聚氧乙烯酯或聚氧乙烯烷基醚、失水山梨醇酯、硬脂酸聚烴氧基酯、及其組合。所述非離子表面活性劑的用量為0. 01-5毫克/毫升，以所述組合物的總重量計(jì)。D將輔料和鋅鹽充分溶解于水制成外水相溶液；輔料選自海藻酸鈉、乙二醇、丙二醇、甘油、水溶性聚乙二醇無機(jī)鋅鹽選自碳酸鋅、氯化鋅、硝酸鋅或硫酸鋅，有機(jī)鋅鹽選自醋酸鋅、甘氨酸鋅、檸檬酸鋅、葡萄糖酸鋅、乳酸鋅、賴氨酸鋅或蛋氨酸鋅。 E將上述初乳加入到外水相溶液攪拌均勻，制成復(fù)乳W內(nèi)/0/W外；F將復(fù)乳W內(nèi)/0/W外，轉(zhuǎn)移到含鹽水溶液中，攪拌均勻，使有機(jī)溶劑揮發(fā)，過濾，濾掉大顆粒，抽濾、洗滌、凍干，得微球。鹽選自NaCl、CaCl2用胸腺五肽制備動(dòng)物疫苗的佐劑的方法包括如下步驟A將一定量的胸腺五肽、動(dòng)物疫苗、乙二胺四乙酸鈉、海藻糖、甘露醇、溶解在磷酸鹽緩沖溶液，制成內(nèi)水相溶液，胸腺五肽的含量為0. 01-50毫克/毫升，動(dòng)物疫苗0. 01-50 毫克/毫升，乙二胺四乙酸鈉0. 1-2毫克/毫升、海藻糖0. 5-5毫克/毫升、甘露醇0. 5-5
毫克/毫升；B將殼聚糖-聚乳酸的聚合物用大豆油溶解制成油相溶液，殼聚糖-聚乳酸的聚合物的含量為0. 1-0. 5克/毫升；C將上述含胸腺五肽、動(dòng)物疫苗的內(nèi)水相溶液加入到油相溶液中，油相溶液與內(nèi)水相溶液的比例為20 1至2 1，加入泊洛沙姆0.1-1毫克/毫升，使這兩種溶液在溫度 5-30°C下攪拌混合均勻，制成初乳，在4-10°C下保存；D將海藻酸鈉和鋅鹽充分溶解于水制成外水相溶液，海藻酸鈉的重量濃度為 0. 5-50毫克/毫升，鋅鹽的重量濃度為0. 1-2毫克/毫升；E將上述初乳加入到外水相溶液攪拌均勻，初乳與外水相溶液的比例為1 50至 1 200，制成復(fù)乳W內(nèi)/0/W外，在4-10°C下保存；F將復(fù)乳W內(nèi)/0/W外，轉(zhuǎn)移到1-2毫克/毫升NaCl和1_2毫克/毫升CaCl2的水溶液中，攪拌均勻，G使有機(jī)溶劑在低壓中揮發(fā)，過濾，濾掉大顆粒，抽濾、洗滌、真空凍干，得微球。用胸腺五肽制備動(dòng)物疫苗的佐劑的方法包括如下步驟所述步驟C中的攪拌溫度為5-30°C，攪拌速度為500-8000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為 0. 2-0. 5小時(shí)；所述步驟E中的攪拌溫度為5-30°C，攪拌速度為100-3000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為0. 2-0. 5小時(shí)；所述步驟F中的攪拌溫度為5-30°C，攪拌速度為500-3000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為0. 2-0. 5小時(shí)。用胸腺五肽制備動(dòng)物疫苗的佐劑的方法包括如下步驟有機(jī)溶劑揮發(fā)采用，將上述復(fù)乳移入超臨界裝置的高壓容器中，通入超臨界二氧化碳，升壓至7. 4-lOMPa，室溫 20-60分鐘后釋放，有機(jī)溶劑被超臨界二氧化碳帶走，微球溶脹沉析而出，過濾，濾掉大顆粒，抽濾、洗滌、真空凍干，得微球。用胸腺五肽制備動(dòng)物疫苗的佐劑的方法包括如下步驟，殼聚糖-聚乳酸的聚合物的制備方法是以聚乳酸和丙二醇，氯仿，聚乙烯吡咯烷酮，攪拌，50攝氏度，微波，減壓蒸餾除去氯仿，用乙酸乙酯將反應(yīng)粗產(chǎn)物溶解，在不斷攪拌下將其加入到蒸餾水中，過濾，并用水多次洗滌，真空干燥，得白色固體酯化聚乳酸，將上述制得的酯化聚乳酸，加入氯仿及二甲基亞砜，乙酸酐，DlOl大孔樹脂，室溫下攪拌反應(yīng)，用乙醇沉淀并洗滌，真空干燥，得白色固體產(chǎn)物醛化聚乳酸，將殼聚糖，上面制得的醛化聚乳酸加入二甲基亞砜中，室溫下攪拌反應(yīng)，用乙醇沉淀，沉淀物在索氏抽提器中抽提，真空干燥，得淺黃色粉末狀固體殼聚糖-聚乳酸的聚合物。用胸腺五肽制備動(dòng)物疫苗的佐劑的方法，用于制備治療如下動(dòng)物疾病的藥物由各種細(xì)菌、病毒、支原體等引起的豬，牛，羊的高燒、高熱、感冒，喘氣病、豬肺疫、 傳染性胸膜肺炎、支氣管肺炎、萎縮性鼻炎；豬腸道感染引起的各種下痢、腹瀉、高熱；豬副傷寒癥；豬輪狀病毒腹瀉；豬喘氣?。回i藍(lán)耳??；豬生長遲緩、食少、瘦弱；仔豬水腫病；仔豬、仔牛、仔豬拉??；豬附紅細(xì)胞體病；豬傳染性萎縮性鼻炎和口蹄疫。本發(fā)明的有益效果以胸腺五肽為佐劑的動(dòng)物疫苗，能夠減少動(dòng)物疫苗用藥次數(shù)，是一種理想的動(dòng)物保健品藥物，具有制備工藝簡單，應(yīng)用方便，成本低等特點(diǎn)。本發(fā)明采用毒性小，注射安全的分散劑及油相等材料，使胸腺五肽和動(dòng)物疫苗均勻的分散，成為一種胸腺五肽和動(dòng)物疫苗的長效劑型。體外實(shí)驗(yàn)表明，以胸腺五肽、動(dòng)物疫苗為包裹對象，電鏡掃描結(jié)果顯示，所制得的胸腺五肽微球形態(tài)圓整，粒度分布均勻，粒徑分布在40微米以下，包封率在73. 0%以上，體外緩釋可以達(dá)3周釋藥，符合長效制劑特征。一次注射后能夠在較長時(shí)間內(nèi)發(fā)揮藥效。將胸腺五肽做成微球制劑，可以延長藥物作用時(shí)間，大大提高藥物療效和經(jīng)濟(jì)效益。穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)論影響因素試驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明的制劑在光照、在高溫 40 0C _25°C條件下放置6個(gè)月后、含量不下降、有關(guān)物質(zhì)沒有增加；在加速試驗(yàn)條件 (250C 士2°C，RH60士 10% )放置6個(gè)月，PH值下降、含量下降、有關(guān)物質(zhì)增加；在長期試驗(yàn)條件-10°C，)放置6個(gè)月，各項(xiàng)指標(biāo)均無明顯改變。
本發(fā)明涉及用于制備治療和預(yù)防如下動(dòng)物疾病的藥物中的應(yīng)用豬，牛，羊等家畜由各種細(xì)菌、病毒、支原體等引起的高燒、高熱、感冒，喘氣病、豬肺疫、傳染性胸膜肺炎、支氣管肺炎、萎縮性鼻炎；豬腸道感染引起的各種下痢、腹瀉、高熱；豬副傷寒癥；豬輪狀病毒腹瀉；豬喘氣??；豬藍(lán)耳?。回i生長遲緩、食少、瘦弱；仔豬水腫?。蛔胸i，仔牛，仔豬拉??； 豬附紅細(xì)胞體??；豬傳染性萎縮性鼻炎和口蹄疫。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的保護(hù)范圍包括而不限于本文本所描述的范圍。實(shí)施例1-殼聚糖-聚乳酸的聚合物的制備方法是以分子量為5000聚乳酸500克和丙二醇適量，聚乳酸和丙二醇的摩爾比為1 5， 氯仿50毫升，聚乙烯吡咯烷酮3克，攪拌，50攝氏度，微波反應(yīng)2小時(shí)。減壓蒸餾除去氯仿。用乙酸乙酯將反應(yīng)粗產(chǎn)物溶解，在不斷攪拌下將其加入到蒸餾水中，過濾，并用水多次洗滌，真空干燥，得白色固體酯化聚乳酸，產(chǎn)率90%。將上述制得的酯化聚乳酸50克，加入20毫升氯仿及100毫升二甲基亞砜，50克乙酸酐，DlOl大孔樹脂3克，室溫下攪拌反應(yīng)M小時(shí)，用乙醇沉淀并洗滌，真空干燥，得白色固體產(chǎn)物醛化聚乳酸，產(chǎn)物收率為95%。將殼聚糖10克，上面制得的醛化聚乳酸30克加入60毫升二甲基亞砜中，室溫下攪拌反應(yīng)48小時(shí)。用乙醇沉淀，沉淀物在索氏抽提器中抽提3天，真空干燥，得淺黃色粉末狀固體，殼聚糖-聚乳酸的聚合物的產(chǎn)率為97%。實(shí)施例2-以胸腺五肽為佐劑的?？谔阋咭呙绮襟E如下A將一定量的胸腺五肽、?？谔阋?型滅活疫苗、乙二胺四乙酸鈉、海藻糖、甘露醇、溶解在磷酸鹽緩沖溶液，制成內(nèi)水相溶液，胸腺五肽的含量為0. 05毫克/毫升，牛羊口蹄疫0型滅活疫苗的含量為0. 01毫克/毫升，乙二胺四乙酸鈉0. 1毫克/毫升、海藻糖0. 5 毫克/毫升、甘露醇0. 5毫克/毫升；B將殼聚糖-聚乳酸的聚合物用大豆油溶解制成油相溶液，殼聚糖-聚乳酸的聚合物的含量為0.1克/毫升；C將上述含胸腺五肽、動(dòng)物疫苗的內(nèi)水相溶液加入到油相溶液中，油相溶液與內(nèi)水相溶液的比例為20 1，加入泊洛沙姆0. 1毫克/毫升，使這兩種溶液在溫度15°C下攪拌混合均勻，攪拌速度為8000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為0. 2小時(shí)，制成初乳，在4°C下保存；D將海藻酸鈉和鋅鹽充分溶解于水制成外水相溶液，海藻酸鈉的重量濃度為0. 5
毫克/毫升，甘氨酸鋅的重量濃度為0.1毫克/毫升；E將上述初乳加入到外水相溶液攪拌均勻，，攪拌速度為3000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為 0.2小時(shí)，溫度15°C，初乳與外水相溶液的比例為1 50，制成復(fù)乳W內(nèi)/0/W外，在4°C下保存；F將復(fù)乳W內(nèi)/0/W外，轉(zhuǎn)移到1毫克/毫升NaCl和1毫克/毫升CaCl2的水溶液中，攪拌均勻，攪拌速度為3000轉(zhuǎn)/分，攪拌時(shí)間為0. 2小時(shí)，溫度15°C，G使有機(jī)溶劑在低壓中揮發(fā)，過濾，濾掉大顆粒，抽濾、洗滌、真空凍干，得微球。?？谔阋?型毒種來自中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所。本實(shí)施例制備的動(dòng)物疾病治療和預(yù)防用品在水中擴(kuò)散良好，在4_8°C冰箱中保存6個(gè)月、10- °C室溫中保存6個(gè)月、37 °C中保存30天均不分層，疫苗經(jīng)過4500轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘不分層。疫苗在Iml吸管中垂直自然流出。光鏡下可見疫苗乳化粒子呈1-5 μ m 的均勻顆粒。本實(shí)施例制備的藥物組合物的安全性檢驗(yàn)用本實(shí)施例的0型口蹄疫疫苗接種5頭6個(gè)月-2歲健康無口蹄疫抗體的黃牛。每頭試驗(yàn)牛頸部肌肉注射疫苗10ml，隔離觀察10天，同時(shí)設(shè)空白對照5頭，頸部肌肉生理鹽水，每天測溫2次，注意臨床癥狀，牙齦、口腔、四蹄是否有病變。小白鼠用本實(shí)施例的0型口蹄疫疫苗皮下接種20只健康成年小白鼠，每只注射 Iml,同時(shí)設(shè)20只空白對照。連續(xù)隔離觀察7天，密切注意是否出現(xiàn)臨床癥狀及其它異常變化。結(jié)果大劑量接種的牛、成年小白鼠后，未有異常情況。實(shí)施例3制備的藥物組合物對?？谔阋叩拿庖弑Ｗo(hù)作用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物同品種、來源的6-18月健康牛，血清中亞洲I型、0型口蹄疫病毒抗體均為陰性。實(shí)驗(yàn)分組本實(shí)施例產(chǎn)品按照ang/ml的比例，lml/只/次，臀部肌肉注射， 0. 2mg/kg體重，2日1次，連用5天。?？谔阋邷缁蠲珀栃詫φ战M商品化牛亞洲0型口蹄疫病毒滅活苗，600 μ g/ml，2 毫升/只/次，臀部肌肉注射。PBS陰性對照組PBS，lml/只/次，臀部肌肉注射。于各組給藥后的第30天，在牛耳皮下注射0型口蹄疫病毒佳木斯毒株， 10000ID50/0. lml。于注射病毒后第5天判斷發(fā)病情況。除注射病毒的舌面外，牙齦、口腔、四蹄、乳頭任何部位出現(xiàn)水泡，即可判斷為發(fā)病。陰性對照組的牛至兩個(gè)蹄子出現(xiàn)水泡，方可判定攻毒實(shí)驗(yàn)成立。結(jié)果見表。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本實(shí)施例產(chǎn)品具有預(yù)防牛0型口蹄疫病毒感染的作用。
權(quán)利要求
1.一種動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于含有胸腺五肽和疫苗。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗包括豬用疫苗、禽用疫苗、牛羊疫苗、禽類疫苗以及家庭寵物疫苗。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗包括減毒疫苗和滅活疫苗。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗包括豬口蹄疫疫苗、?？谔阋?、豬細(xì)小病毒滅活疫苗、豬乙型腦炎活疫苗。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗和胸腺五肽以固體形態(tài)混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗和胸腺五肽以液體形態(tài)混合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述動(dòng)物疾病預(yù)防或治療用品，其特征在于所述疫苗和胸腺五肽分別獨(dú)立包裝。
8.胸腺五肽在制備動(dòng)物疫苗佐劑中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于包括如下步驟胸腺五肽與動(dòng)物疫苗聯(lián)合使用。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于所述動(dòng)物疫苗包括豬口蹄疫疫苗、?？谔阋摺⒇i細(xì)小病毒滅活疫苗、豬乙型腦炎活疫苗。
11.一種治療動(dòng)物疾病的用品包裝，其特征在于包裝中含有胸腺五肽和疫苗。
12.權(quán)利要求1所述的治療動(dòng)物疾病的用品的制備方法，其特征在于包括如下步驟A將一定量的胸腺五肽、動(dòng)物疫苗、輔料、溶解在緩沖溶液，制成內(nèi)水相溶液；B將藥用高分子聚合物制成油相溶液；C將上述含活性成分的內(nèi)水相溶液加入到油相溶液中，加入非離子表面活性劑，攪拌混合均勻，制成初乳；D將輔料和鋅鹽充分溶解于水制成外水相溶液；E將上述初乳加入到外水相溶液攪拌均勻，制成復(fù)乳W內(nèi)/0/W外；F將復(fù)乳W內(nèi)/0/W-外，轉(zhuǎn)移到含鹽水溶液中，攪拌均勻，使有機(jī)溶劑揮發(fā)，過濾，濾掉大顆粒，抽濾、洗滌、凍干，得微球。
全文摘要
本發(fā)明屬于動(dòng)物保健藥物的制備技術(shù)，特別涉及胸腺五肽在制備動(dòng)物疫苗的佐劑上的應(yīng)用。由于動(dòng)物皮膚較厚，脾氣暴躁，長期頻繁注射給藥就更加不方便，本發(fā)明因此開發(fā)了使用方便的胸腺五肽的動(dòng)物用藥，尤其是開發(fā)胸腺五肽制備動(dòng)物疫苗的佐劑，為胸腺五肽在畜牧業(yè)的應(yīng)用開辟了廣闊的道路。
文檔編號A61K39/39GK102406935SQ20111036437
公開日2012年4月11日 申請日期2011年11月17日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月17日
發(fā)明者趙聯(lián)華 申請人:趙聯(lián)華